Utarbeidelse av Primary nevroner for å visualisere neurites i en Frozen hydrert tilstand ved hjelp av Cryo-Electron Tomography

For å opprettholde neuronal prosesser for ultra analyse, beskriver vi en protokoll for plettering av primære nerveceller for elektronmikroskopi gittere etterfulgt av flash-frysing, hvilket ga prøvene suspendert i et lag av glasslegemet is. Disse prøvene kan undersøkes med en Cryo-elektronmikroskop for å visualisere strukturer på nanometer skala.