Name: Un protocole complet pour la segmentation manuelle des structures du lobe temporal médial (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-07-02T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 30 s
Description: Découvrez la segmentation manuelle des structures du lobe temporal médial sur images IRM haute résolution. Cette méthode permet d'obtenir des rendus 3D et statistiques volumétriques précis pour la recherche en neuroimagerie.

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Cette recherche a été financée par des fonds de FD. MM a été soutenue par une bourse IGERT dans le cadre de la subvention n° 0903622 de la National Science Foundation. Les auteurs souhaitent remercier les membres du Dolcos Lab pour leur aide à la collecte et à la préparation des données.

1. Amygdale <ol><li> Antérieures tranches de AMY <ol><li> Identifier la première tranche de l&#39;AMY dans lequel l&#39;isolation de limen apparaît d&#39;abord, où la connexion de la substance blanche entre les lobes frontal et temporal est continue et visible 30. Dans la vue coronale, utiliser le faisceau angulaire de la frontière inférolatérale du AMY. </li><li> Localisez le chiasma optique comme un point de repère pour l&#39;apparition de l&#39;AMY. Utilisez le axiales et sagittales de distinguer l&#39;AMY dans ses premières tranches de l&#39;uncus environnante. Suivez l&#39;affaire voies blanc autour du AMY en vue axiale d&#39;exclure la zone entorhinal 32. </li><li> Déménagement en arrière, identifier le premier tranche dans laquelle la commissure antérieure est continue tout au long de deux hémisphères 28, où l&#39;AMY est visible dans sa forme typique. Tracer le AMY sens anti-horaire en utilisant le sillon entorhinal la frontière supéromédiale, la ligne imaginaire du fond de l&#39;sulcu semianulars le long de la substance blanche à l&#39;extrémité inférieure de l&#39;AMY la frontière inféromédiale, la tige temporelle que le bord latéral, et de retour à la gouttière entorhinal pour compléter le traçage 31. </li></ol></li><li> Postérieures tranches du AMY <ol><li> Notez qu&#39;à ce niveau, à la fois l&#39;AMY et HC sont visibles dans la même tranche (s). </li><li> Toujours dans la vue frontale, à identifier la dernière tranche du AMY où la structure est supérieure à l&#39;étendue médiale de la corne temporale du ventricule latéral 36 (ou le alvéus si le ventricule n&#39;est pas présent) et latérale de la circonvolution unciforme, la protubérance de la tête de l&#39;HC. Vérifiez les vues sagittales et axiales pour le suivi précis et cohérent. </li><li> Tracez une ligne imaginaire à partir du fond du sillon circulaire inférieur de l&#39;insula de la bandelette optique que le bord supérieur de l&#39;AMY 31, ce qui le différencie aussi de la matière grise du globus pallidus et le putamen. </li><li> Trace longle gyrus semi-lunaires que la frontière supéromédiale et excluent le gyrus uncinate 32. Utilisez la corne inférieure du ventricule latéral et la tige temporelle pour la délimitation latérale. </li></ol></li><li> Tranches consécutives du AMY en direction antéro-postérieure <ol><li> Systématiquement retracer la tranche tranche par AMY en utilisant les lignes directrices pertinentes ci-dessus. A la partie antérieure de l&#39;AMY, utiliser les mêmes limites que pour la partie antérieure la plus part; à l&#39;inverse, à la partie postérieure de l&#39;AMY, utiliser les mêmes limites que pour la tranche de plus postérieur. </li><li> Continuer à utiliser les vues axiales et sagittales pour aider à définir et affiner les frontières de AMY. </li></ol></li></ol> 2. Hippocampus <ol><li> Localisation de l&#39;HC <ol><li> Commencez tracer le HC lorsque le corne temporale du ventricule latéral apparaît le long de la frontière inférolatérale du AMY. Si la corne temporale du ventricule latéral est déjà présent sur les tranches précédentes, noter que ee début de la HC est alors indiquée par la corne temporale du ventricule latéral élargir et d&#39;étirement superolaterally. </li><li> Fin du tracé de la HC sa dernière apparition inféromédiale au trigone du ventricule latéral 31. Toujours utiliser les vues alternatives pour aider à localiser le HC et ses frontières. </li></ol></li><li> Définitions frontaliers du HC <ol><li> Délimiter le HC latérale contre la corne temporale. Dans les cas où la corne temporale du ventricule latéral n&#39;est pas suffisamment perceptible, exclure une rangée de voxels à partir de la segmentation pour désigner lui. </li><li> En bas, utiliser le faisceau angulaire (ou son prolongement imaginaire) de la cavité ventriculaire pour séparer le HC de la PHG. Utilisez le alvéus avec les franges que le bord supérieur. Tracer le HC utilisant les mêmes définitions dans l&#39;ensemble. </li><li> En outre, inclure le subiculum dans la segmentation telle qu&#39;elle frise dedans la question faisceau blanc de la PHG, aligne supérieurementavec la courbe de la uncus, et s&#39;étend essentiellement horizontalement à partir de la HC 37. Traçage en arrière, maintenir ces définitions jusqu&#39;à la scissure calcarine intervient. </li></ol></li><li> Notant divisions du HC <ol><li> Notez que le HC peut être divisé en trois segments: la tête, le corps et la queue. </li><li> Utiliser l&#39;aspect de l&#39;apex uncal pour marquer le passage de la tête au corps HC HC, et de l&#39;ordre ascendant rapide et l&#39;expansion de la taille, qui coïncide généralement avec l&#39;apparition de la crus du fornix, pour signifier l&#39;apparition de la queue HC 23,30,38. </li></ol></li><li> Portez une attention particulière lors du traçage des structures suivantes. <ol><li> Inclure l&#39;uncus postérieure à la segmentation. </li><li> Omettre le plexus choroïde au-dessus du alvéus de la segmentation sur les coupes coronales, même si cela peut ne pas être possible sur les images à basse résolution. </li><li> Reportez-vous aux deux autres points de vue pour éviter l&#39;inclusion de la queue de la cAudate et le pulvinar à la face supérieure de la queue HC. </li><li> Éviter l&#39;inclusion de la circonvolution fasciculaire en notant son apparition au niveau de la crus du fornix, où, initialement, il est séparé de la queue de l&#39;hippocampe par le cinerea de Fasciola et devient de plus en arrière de la substance grise supérieure à la scissure calcarine 32. </li></ol></li></ol><img alt="Figure 2" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50991/50991fig2highres.jpg" width="400" /> Figure 2. Une coupe sagittale représentant de la MTL tracé en utilisant le présent protocole, montrant sa position réelle dans le cerveau, et les positions relatives entre ses principales structures, à savoir, la AMY (rouge), le HC (bleu), la République populaire de Chine (jaune), l&#39;ERC (rose), et la SSP (vert). 3. Parahippocampal Gyrus <ol><li> Notant divisions de la PHG <ol><li> Notez que le PHG can être divisé en deux segments principaux: le PHG antérieure (c&#39;est à dire, la République populaire de Chine et de l&#39;ERC), et le PHG postérieure (le SSP). </li><li> Notez que dans le segment antérieur, la République populaire de Chine apparaît plus tôt que l&#39;ERC, et flanque latéralement sur toute son cours. </li><li> Après l&#39;ERC disparaît, notez que la RPC englobe sa place sur la PHG et continue sur 3 mm. </li><li> Au-delà de ce segment, tracer le PHG postérieur, où le SSP reprend la largeur du PHG jusqu&#39;à ce que son extrémité 30. </li></ol></li><li> Antérieures tranches de la PHG <ol><li> Définir la première tranche de la République populaire de Chine avec l&#39;apparition de la CS 25,39. Avant le début de l&#39;ERC, tracer la République populaire de Chine à partir du bord interne de la banque multilatérale de la CS au fond latérale du gyrus de Schwalbe, ou celui de l&#39;un médial si deux circonvolutions de Schwalbe sont présents, ou au milieu de la dorsale surface temporo en l&#39;absence de ce gyrus 25,39. </li><li> Commencer à tracer l&#39;ERC 5 mm unenterior au limen insula 40,41. </li><li> Continuez à faire l&#39;ERC en utilisant le fond du sillon temporo médian que la fin supérieure 40, et le fond du sillon semi-annulaire après apparaît l&#39;AMY, ou le point où le prolongement imaginaire du faisceau angulaire répond à la cavité ventriculaire si le sillon semi-annulaire est indiscernables 25. Notez qu&#39;il s&#39;étend en bas pour répondre à la cavité ventriculaire ou la surface pial directement. </li><li> La frontière entre la République populaire de Chine et le CER peut varier d&#39;une tranche à découper. <ol><li> Lorsque le CS est profonde (≥ 1,5 cm), tracer la République populaire de Chine à partir du bord interne de la banque interne de ce sillon, au milieu de sa banque latérale 25. </li><li> Dans les cas avec un CS régulière (profondeur de 1-1,5 cm), tracer la République populaire de Chine comme la zone du milieu de la banque interne de la garantie sillon à l&#39;extrémité interne de la banque latérale du sillon 25. </li><li> Avec un &lt;em&gt; CS peu profondes (&lt;1 cm), tracer la République populaire de Chine le fond de ce sillon au milieu de la couronne de la gyrus fusiforme 25. </li></ol></li><li> Lorsque le CS est interrompu, généralement au niveau de l&#39;apex de l&#39;uncus, par un petit gyrus émergents de son fond, tracer la République populaire de Chine au fond du sillon latéral 25. Inclure ou exclure de la substance blanche selon l&#39;objectif pour le retour sur investissement. </li><li> Trace l&#39;ERC jusqu&#39;à 1,5 mm en arrière du sommet de l&#39;uncus, ou la fin du gyrus intralimbicus 42. </li><li> Elargir le tracé de la République populaire de Chine en dedans pour occuper la place de l&#39;ERC après son expiration, où les définitions de ce dernier continuent de s&#39;appliquer jusqu&#39;à 4,5 mm en arrière du sommet de l&#39;uncus, ou la fin du gyrus intralimbicus 42. Le RPC est alors remplacée par la SSP 25,30. </li></ol></li><li> Postérieures tranches de la PHG <ol><li> Commencez à tracer le SSP sur la partie postérieure de la tranche à la fin de la République populaire de Chine, jusqu&#39;à 4 mm postérieur à til extrémité de la queue HC 32. D&#39;autres définitions de la littérature sont décrits dans la section Discussion. Encore une fois, inclure ou exclure de la substance blanche en fonction de l&#39;objectif. </li><li> Délimiter le SSP en utilisant la même méthode décrite dans la partie postérieure de la République populaire de Chine après la disparition de l&#39;ERC. Également utiliser la substance blanche du cingulum que le bord supérieur dès qu&#39;il apparaît. Continuez à faire de cette façon jusqu&#39;à ce que l&#39;apparition de la scissure calcarine, ce qui limite le SSP superomedially au bord inférieur du sillon 30. </li><li> Si un mini-sillon comparaître devant l&#39;émergence de la scissure calcarine, inclure dans la segmentation, mais être prudent en le différenciant de la scissure calcarine. </li></ol></li></ol>

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.

Traditionnellement, la segmentation manuelle a été considéré comme l&#39;étalon-or par de nombreux chercheurs. Néanmoins, une délimitation précise des structures individuelles a été compliquée par la morphologie très variable des structures du LTM, et par les faibles contrastes habituellement d&#39;IRM de ces structures contre les zones de tissus et non-neuronales neurones environnants. Historiquement, il ya eu des descriptions contradictoires dans la littérature pour certaines structures de MTL. Dans certains cas, la s...

A correction was made to <a href="/video/50991">A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures</a>. Table 1 and its legend were updated. References 10 and 14 were also updated.
The references were updated from:
<ol start="10">
<li>Wager, T. D. &amp; Smith, E. E. Neuroimaging studies of working memory: a meta-analysis. Cognitive, Affective &amp; Behavioral Neuroscience. 3(4), 255-274 (2003).</li>
</ol>
<ol start="14">
<li>Scheltens, Ph, et al. Atrophyofmedialtemporallobeson MRIin 'probable' Alzheimer's disease and normal ageing: diagnostic value and neuropsychological correlates. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 55(10), 967-972, (1992).</li>
</ol>
to:
<ol start="10">
<li>Wager, T. D., Phan, K. L., Liberzon, I., &amp; Taylor, S. F. Valence, gender, and lateralization of functional brain anatomy in emotion: a meta-analysis of findings from neuroimaging. Neuroimage. 19 (3), 513-31, doi:10.1016/S1053-8119(03)00078-8 (2003).</li>
</ol>
<ol start="14">
<li>de Leon, M. J. et al. Imaging and CSF studies in the preclinical diagnosis of Alzheimer's disease. Annals of the New York Academy of Sciences. 1097, 114-145, doi:10.1196/annals.1379.012 (2007).</li>
</ol>
Table 1 had its legend updated from:
Table 1. Representative volumetric results of the bilateral AMY and the HC of a single subject, from manual tracing using the present protocol and automatic segmentation. Automatic segmentation has underestimated the volume of each of the four structures compared. Corrected volume was calculated as the ratio between Voxel volume and Intracranial volume (ICV). For this subject, ICV = 1446616.73 mm3.
to:
Table 1. Representative volumetric results of the bilateral AMY and the HC of a single subject, from manual tracing using the present protocol and automatic segmentation. Automatic segmentation has misestimated the volume of each of the four structures compared. Corrected volume was calculated as the ratio between Voxel volume and ICV. For this subject, ICV = 1599482.11 mm3. <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/50991/50991table1.jpg" target="_blank">Please click here to view a larger version of this figure.</a>

A correction was made to <a href="/video/50991">A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures</a>. Table 1 and its legend were updated. References 10 and 14 were also updated.

Erratum: A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

Le lobe temporal médial (MTL), une zone supposée du plus haut niveau d&#39;intégration de l&#39;information sensorielle 1, a été un sujet fréquent d&#39;analyses ciblées. Par exemple, l&#39;hippocampe et les régions parahippocampal associés ont été étudiés dans la recherche de la mémoire 2-5. En outre, le rôle de l&#39;amygdale a été souvent souligné dans la recherche d&#39;examiner le traitement des émotions et interactions émotion-cognition 6-11. Récemment, des régions MTL ont également retenu l&#39;attention dans le domaine émergent de la personnalité neurosciences, qui relie la structure et la fonction de celles-ci et d&#39;autres régions du cerveau à des variations individuelles dans les traits de personnalité 12. L&#39;évaluation de l&#39;anatomie et la fonction des structures de MTL peut être important en facilitant le diagnostic des maladies dégénératives où des anomalies structurelles et fonctionnelles spécifiques peuvent se produire dans différentes structures du LTM. Par exemple, dans la maladie d&#39;Alzheimer (AD), une importantetrophée du cortex entorhinal et de l&#39;hippocampe peut être observé 13,14, et l&#39;atrophie de l&#39;hippocampe peut prédire la transition de la déficience cognitive légère à 15. Algorithmes de segmentation automatique sont récemment devenus populaires pour segmenter les structures corticales et sous-corticales, mais comme avec n&#39;importe quel outil, ces programmes rencontrent inévitablement des erreurs dans certains cas. Dans de tels cas, un chercheur doit être équipé à la fois les connaissances et les lignes directrices pour reconnaître les frontières anatomiques des structures de MTL. La tendance dans la littérature existante a été de cibler les sous-régions de MTL individuels 16-21, avec de nombreux protocoles tendant à se concentrer sur l&#39;hippocampe 16-19. Contrairement à la plupart des lignes directrices publiées disponibles pour MTL traçage, le présent protocole fournit un ensemble complet de lignes directrices qui permettent la localisation précise de tous les sous-régions de MTL. Lignes directrices de traçage pour les structures de MTL suivantes sont décrites: l&#39;amygdale (AMY), l&#39;hippocampe (HC), le cortex périrhinal (RPC), le cortex entorhinal (CER), et le cortex para-hippocampique (SSP). L&#39;AMY et le HC sont tracées d&#39;abord, et sont suivis par le gyrus para-hippocampique (PHG) des structures. Notez que le HC terme générique est utilisé ici pour se référer à la formation HC, qui englobe le HC bon, le subiculum, et le segment postérieur de l&#39;uncus 22-24. Notez également que le PHG peut être divisé en deux segments, la partie antérieure et la partie postérieure. Dans la partie antérieure de la PHG, il peut être divisé dans le PHG antéro-latéral et médial, dont les zones corticale correspondre à la République populaire de Chine et l&#39;ERC, respectivement. Le SSP, la zone corticale de la partie postérieure de la PHG, correspond au cortex parahippocampique appropriée. Pour des raisons de simplicité, nous utiliserons les termes RPC et ERC de se référer à la partie antérieure PHG médial et latéral, et soins de santé primaires pour désigner le PHG postérieure. Le segmentation pour chaque structure commence avec une localisation approximative des frontières antérieures et postérieures, ainsi que d&#39;autres sites pertinents, qui est ensuite suivi par le tracé effectivement réalisés tranche par tranche dans le plan frontal, dans un anterior-posterior/rostro-caudal direction. Dans tous les cas, les sections sagittales et axiales sont surveillés de près pour aider la localisation des frontières et des points de repère anatomiques. La nécessité de ces directives traçage est également illustré dans les figures présentant les différences possibles entre la sortie de protocoles automatiques et manuelles segmentation. L&#39;avantage d&#39;un protocole qui décrit l&#39;ensemble des structures du LTM dans le format visuel actuel est que les variations de l&#39;anatomie (par exemple, le sillon collatéral [CS] de profondeur) qui peuvent affecter les définitions de frontières peuvent être décrites dans le contexte de l&#39;anatomie environnante (par exemple, , la République populaire de Chine et ERC médial et bordures latérales varient dans un endroit en fonction de la profondeur de la CS 25 </sup&gt;). Cela pourrait ne pas être clair ou compréhensible pour un traceur inexpérimenté ou un traceur expérimenté qui ne retrace structures simples ou séparés, et à notre connaissance, il n&#39;existe pas une telle directive visuellement complet. Le présent protocole est une présentation explicite des lignes directrices servant à MTL traçage dans une enquête précédente déterminer les contributions différentielles des sous-régions de MTL à l&#39;effet de mémoire amélioration de l&#39;émotion 26, adapté à la hausse des images de résolution du cerveau permis par l&#39;évolution récente de résonance magnétique structurelle (MR) d&#39;imagerie . Le tracé est illustré sur les scans obtenus à partir d&#39;un volontaire sain (femme, 24 ans), en utilisant un scanner 3T MR. Images anatomiques ont été acquis 3D MPRAGE (TR = 1800 ms; TE = 2,26 ms; FOV = 256 x 256 mm, la taille de voxel = 1 x 0,5 x 0,5 mm) avec un angle parallèle de l&#39;acquisition de AC-PC. Si des données d&#39;image est acquise avec un angle d&#39;acquisition différentes, comme l&#39;orientation oblique, les données doivent être regdébarrassé de parallèle ou perpendiculaire à l&#39;orientation AC-PC, tels que les descriptions de repère anatomiques traduisent de manière appropriée. Les images ont ensuite été convertis au format nifti et entrée dans un logiciel de segmentation 27 pour le traçage manuel. Les données de numérisation utilisés dans le protocole actuel ont été recueillies dans le cadre d&#39;une étude qui a été approuvé par l&#39;Institutional Review Board, et le bénévole consenti par écrit. En tirant des informations de différents protocoles de traçabilité distinctes pour ces structures 18-22,28-31, ainsi que des analyses et des atlas anatomiques 23,32,33, le présent protocole présente un ensemble complet de lignes directrices qui traitent des incohérences dans la littérature existante. Complété par les matériaux visuels d&#39;accompagnement, ce travail devrait favoriser meilleure compréhension des structures du LTM, et attiser l&#39;intérêt de la recherche future dans l&#39;adoption de la segmentation manuelle, soit en tant que principale méthode de MTL traçage ou une supplémentationméthode de ry de segmentation automatique. En fournissant un guide précis, intuitif et pratique pour comprendre l&#39;anatomie de MTL, ce protocole aidera les chercheurs à identifier l&#39;emplacement de toutes les sous-régions de MTL, par rapport à leurs structures voisines, même si seulement quelques structures de MTL sont spécifiquement ciblées pour les analyses. Cela permettra non seulement d&#39;augmenter la précision de la localisation mais aussi d&#39;aider les traceurs prendre des décisions éclairées en cas de variation morphologique, ce qui est très probable dans la MTL. Ces lignes directrices peuvent être appliquées à la recherche sur les enquêtes d&#39;IRM structurelles et / ou fonctionnelles de la MTL, y compris les analyses volumétriques et la détection des anomalies du cerveau, ainsi que des procédures de localisation pour fonctionnel, anatomique et analyses tractographic, dans les groupes en bonne santé. Le présent protocole pourrait également être utilisé pour informer la segmentation des structures de MTL pour les patients (par exemple, les patients présentant une atrophie), si les principaux repères anatomiques sont relativement préservés. Tracing objet cliniqueLes données de S peut prendre du temps et des efforts supplémentaires, en fonction de la gravité de l&#39;atrophie et / ou des modifications anatomiques. Il est important de considérer la distinction entre circonvolutions corticales lors de la définition et ROI. Anatomiquement, gyrus ici désigne à la fois la matière blanche et la matière grise, tandis que le cortex se réfère à matière grise seulement. Selon l&#39;utilisation prévue du retour sur investissement, segmentations peuvent inclure la substance blanche ou exclure. Nous vous recommandons le dépistage à effectuer séquentiellement, structure par structure, un hémisphère à la fois. Certains logiciels permettent 34 pour tracer les frontières décrites sur une tranche à être collé sur les tranches suivantes, une fonctionnalité qui accélère le processus. Il est toujours recommandé de faire référence à l&#39;hémisphère opposée au besoin, afin de vérifier la cohérence entre les deux côtés (par exemple, dans la détection de repères anatomiques). Alternativement, le suivi en parallèle des mêmes structures dans les deux hémisphères peuvent également être effectuées. Peu importe si le tracé est parallèle ou séquentielle, une fois que le processus est terminé, les traceurs doivent double-vérifier le résultat final et apporter les ajustements nécessaires, le référencement deux hémisphères et plusieurs vues d&#39;avion. Selon l&#39;expérience du traceur et la résolution des données d&#39;imagerie, la segmentation manuelle de la MTL pour les données saines en question peut prendre du 8-10 h ou plus, dans le cas d&#39;un traceur novice, à 3-4 h, dans le cas d&#39;un expérimenté. <img alt="Figure 1" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50991/50991fig1highres.jpg" width="400" /> Aperçu Figure 1. 3D de la MTL, tracée en utilisant le présent protocole. Structures indiqués ici sont le AMY (rouge), le HC (bleu), la République populaire de Chine (jaune), l&#39;ERC (rose), et la SSP (vert) .

<table><tbody><tr><td>ITK-SNAP</td><td>Équipe ITK-SNAP à l’Université de Pennsylvanie et à l’Université de l’Utah</td><td>ITK-SNAP v2.2</td><td></td></tr><tr><td>FSL</td><td>Groupe d’analyse sur l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle du cerveau (FMRIB)</td><td>FSL v4.1</td><td></td></tr><tr><td>Siemens Magnetom Trio 3T MR Scanner</td><td>Siemens</td><td>Magnetom Trio 3T</td><td></td></tr></tbody></table>

un protocole complet pour la segmentation manuelle des structures du lobe temporal médial

A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

Le présent document décrit un protocole complet pour le traçage manuel de l&#39;ensemble des régions du cerveau comprenant le lobe temporal médian (MTL): amygdale, l&#39;hippocampe et les régions associées parahippocampal (de périrhinal, entorhinal, et parahippocampal bon). Contrairement à la plupart des autres protocoles de recherches disponibles, en se concentrant généralement sur ​​certaines zones de MTL (par exemple, l&#39;amygdale et / ou hippocampe), la perspective d&#39;intégration adopté par les présentes lignes directrices de traçage permet la localisation précise de tous les sous-régions de MTL. En intégrant l&#39;information à partir d&#39;une variété de sources, y compris les protocoles de traçabilité existantes ciblant séparément les différentes structures du LTM, les rapports histologiques, et atlas du cerveau, et avec le complément du matériel visuel d&#39;illustration, le présent Protocole fournit un guide précis, intuitif et pratique pour comprendre la MTL anatomie. La nécessité de telles lignes directrices de recherchesest également souligné par illustrant les différences possibles entre les protocoles automatiques et manuelles segmentation. Cette connaissance peut être appliquée vers la recherche impliquant non seulement les enquêtes d&#39;IRM structurelles mais aussi colocalisation et le signal IRMf extraction structurelle-fonctionnelle de ROI anatomiquement définies, dans les groupes en bonne santé et cliniques de même.

Illustration des différences possibles entre la segmentation manuelle et automatique Un modèle 3D de la segmentation manuelle pour le AMY, HC, PRC, ERC, et SSP est représenté sur la figure 1, et une coupe sagittale de la segmentation est représenté sur la figure 2. Aux fins d&#39;illustrer les différences possibles entre les extrêmes manuel et automatique tracés, des tranches de l&#39;AMY d&#39;un sujet représentant avec erronée segmentation...

Le présent travail fournit un ensemble complet de lignes directrices pour le retracement manuel des structures du lobe temporal médian (MTL). Ce protocole peut être appliqué à des recherches impliquant des études d’imagerie par résonance magnétique (IRM) structurelle et/ou combinée structurelle et/ou combinée du MTL, tant dans des groupes sains que cliniques.

Un protocole complet pour la segmentation manuelle des structures du lobe temporal médial

The present paper describes a comprehensive protocol for manual tracing of the set of brain regions comprising the medial temporal lobe (MTL): amygdala, ...

L’objectif global de cette procédure est d’illustrer comment tracer manuellement les structures du lobe temporal médian humain sur des images à résonance magnétique à haute résolution. Cela se fait en identifiant d’abord l’amygdale du cerveau et en la traçant systématiquement de la bordure antérieure à la bordure postérieure. La deuxième étape consiste à localiser l’étendue longitudinale et les bords généraux de l’hippocampe, puis à le suivre tranche par tranche dans la direction antérieure postérieure.Ensuite, suivez en parallèle les structures antérieures du gyrus para-hippocampique, à savoir les cortex interal et périnéal, afin de mieux s’adapter aux variations de leurs bords communs. La dernière étape consiste à tracer le segment postérieur du gyrus para-hippocampique, à savoir le cortex para-hippocampique proprement dit, dans la même forme antérieure postérieure. En fin de compte, cette procédure de traçage manuel peut être utilisée pour obtenir un rendu 3D et des statistiques volumétriques de toutes les structures du lobe temporal médian.Le principal avantage de ce protocole de traçage par rapport aux protocoles existants, ainsi qu’aux algorithmes de segmentation automatique, est qu’il identifie toutes les régions du lobe temporal médian par rapport à leurs structures voisines. Cela peut augmenter la précision de localisation et le traçage manuel, ainsi qu’aider à évaluer et corriger si nécessaire, la segmentation automatique aboutit à une région du cerveau pouvant présenter une variabilité considérable. Le protocole actuel est utilisé non seulement pour des études anatomiques du lobe temporal médian, mais peut aussi être appliqué à l’analyse de données provenant d’autres modalités d’imagerie.Par exemple, l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle permet d’identifier avec grande précision les régions fonctionnelles d’intérêt. Ce protocole offre une illustration unique des régions intertemporelles du lobe, ce qui peut aider à la fois les chercheurs avancés et novices à identifier avec précision ces régions dans le cerveau humain. La première démonstration porte sur le traçage de l’amygdale.Commencez par localiser la structure dans le cerveau. Identifier la première tranche de l’amygdale dans laquelle apparaît l’insula de Lyman. C’est là que la connexion de la substance blanche entre les lobes frontal et temporal est continue.Le chiasme optique est un autre jalon important. Utilisez ensuite le fibré angulaire comme bord inferolatéral de l’amygdale pour identifier la dernière tranche de l’amygdale en vue coronale. Cherchez un niveau où la structure est supérieure à l’extension médiale de la corne temporale du ventricule latéral et latéralement au gyrus unciné, la protubérance de la tête de l’hippocampe.Pour suivre l’amygdale, identifier la première tranche où la commissure antérieure est continue sur les deux hémisphères où l’amygdale est visible dans sa forme typique, suivre l’amygdale en utilisant le sillon interal comme bordure super médiale, la ligne imaginaire du fond d’un sillon semestriel le long de la substance blanche jusqu’à la pointe inférieure de l’amygdale comme bordure inframédiale, le tronc temporal comme bord latéral et suit la courbure supralatérale pour compléter le traçage sur les tranches postérieures, dessinant une ligne imaginaire depuis le niveau du fond d’un dos du sillon circulaire inférieur de l’insula le long du gyrus semi-annuel jusqu’au tractus optique en tant que bord supérieur de l’amygdale. Veillez à exclure le gyrus non cinéré. Utilisez l’alius et la corne temporale du ventricule latéral pour la délimitation inferolatérale et la tige temporale pour la bordure latérale.Suivez la courbure très latéralement pour compléter le tracé. Prêtez une attention particulière à distinguer l’amygdale dans ses premières tranches des zones environnantes, du onus et du cortex entéral en utilisant les vues sagittale et axiale comme guides, puis effectuez systématiquement un traçage tranche par tranche de l’amygdale dans la direction antérieure à postérieure. En suivant ces directives, la structure suivante du lobe temporal médian à localiser est l’hippocampe, qui commence à tracer l’hippocampe lorsque la corne temporale du ventricule latéral apparaît le long de la bordure inferolatérale de l’amygdale, et le traçage de l’hippocampe avec sa dernière apparition, infra-médiale du trigone du ventricule latéral, utilise toujours les orientations alternatives pour aider à localiser l’hippocampe et ses bords.Pour définir les frontières de l’hippocampe, commencez par délimiter l’Alius et la FIA à l’angle supérieur. La corne temporale à l’aspect latéral suit le fibré angulaire en bas pour définir la bordure inférieure. Continuez à tracer l’hippocampe en utilisant les mêmes définitions tout au long du parcours.De plus, inclure l’ulu dans la segmentation de manière à ce qu’il borde immédiatement le faisceau de substance blanche du gyrus parahippocampique. Elle s’aligne supérieurement avec la courbe du fardeau et s’étend principalement horizontalement depuis l’hippocampe. Porte une attention particulière lors du retrait des trois structures suivantes.D’abord, inclure le fardeau postérieur dans la segmentation. Deuxièmement, veillez à omettre le plexus choroïdien au-dessus de l’alius de la segmentation, bien que cela ne soit pas possible sur des images de résolution inférieure. Troisièmement, référez-vous aux deux points de vue alternatifs pour éviter l’inclusion de la queue du noyau caudé.La zone suivante à repérer est le gyrus para-hippocampique. Un terme utilisé pour désigner le cortex périnéal du côté latéral. Le cortex trinal du côté médial et le cortex para-hippocampique proprement propre, dans les tranches antérieures, définissent la première tranche du cortex périnéal avec l’apparition du sillon collatéral avant l’apparition du cortex trinal : le cortex périnéal retraçant le cortex périnéal depuis le bord médial de la banque latérale du sillon collatéral jusqu’au fond latéral du gyrus d’Albé ou celui du gyrus médial.Si deux gyris d’albé sont présents ou au point médian de la surface polaire temporale dorsale. En l’absence de ce gyrus, le gyrus commence à suivre le cortex interal environ cinq millimètres à l’avant de l’insula de Lyman, en utilisant le fond d’un fil du sillon polaire temporal médial comme extrémité supérieure et la surface de peeling comme bordure inframédiale. Après l’apparition de l’amygdale, le fond d’un sillon semi-annulaire devient le bord supérieur, c’est-à-dire le point où l’extension imaginaire du faisceau angulaire rencontre la cavité ventriculaire.Si le sillon semi-annulaire est indiscernable, la frontière entre le cortex périnéal et le cortex trinal peut varier d’une tranche à l’autre. Lorsque le sillon collatéral est profond, c’est-à-dire supérieur ou égal à 1,5 centimètre, le cortex périnéal depuis le bord médian de la banque médiale de ce sillon jusqu’au point médian de sa banque latérale. Dans les cas où un sillon collatéral régulier est d’une profondeur allant de un à 1,5 centimètre, on retrouve le cortex périnéal comme la zone allant du point médian de la banque médiale du sillon collatéral à l’extrémité médiale de la banque latérale du sillus.En cas de sillon collatéral peu profond de moins d’un centimètre, on peut tracer le cortex périnéal du fond d’œil de ce sillon jusqu’au milieu de la couronne du gyrus fusiforme. Lorsque le sillon collatéral est interrompu, généralement au niveau de l’apex de l’oncle par un petit gyrus émergeant de son fundus, retraçez le cortex périnéal jusqu’au fond du sillon latéral. Tracez le cortex entéral jusqu’à environ 1,5 millimètre après l’apex de l’oncle.Étendre le traçage du cortex périnéal médialement pour occuper la place du cortex entéral après sa terminaison, où les définitions de l’échelle continuent de s’appliquer sur une longueur de trois millimètres. Au-delà de cela, le cortex périnéal est remplacé par le cortex para-hippocampique. Début approprié pour tracer le cortex para-hippocampique sur la tranche immédiatement postérieure à l’extrémité du cortex périnéal et en terminant environ quatre millimètres après l’extrémité de la queue hippocampique.Suivez le cortex para-hippocampique proprement dit, de la même manière que celle décrite pour la partie postérieure du cortex périnéal jusqu’à ce que le sillon calcinen apparaisse, le restreignant au bord inférieur du sillon. Si un mini-sillon apparaît à ce niveau, incluez-le dans la segmentation. Un résultat du traçage des structures MTL est montré ici dans le rendu 3D et dans des images 2D montrant la position des tranches représentatives dans le cerveau du côté droit.Ces images coronales de l’amygdale montrent un exemple extrême des différences possibles entre les résultats du traçage manuel et la segmentation automatique. Comme on le voit dans le panneau côté droit, un logiciel de segmentation automatique courant n’a identifié qu’une petite partie de l’amygdale gauche tout en négligeant plus de la moitié du tissu qui est reconnaissable comme faisant partie de l’amygdale par un œil humain expert. Sous-estimation similaire, mais dans une moindre mesure, s’est également produite dans l’amygdale droite.Voici des résultats volumétriques représentatifs de l’amygdale bilatérale et des camps hippopotames sur un seul sujet, obtenus par traçage manuel. En utilisant le protocole actuel et la segmentation automatique, on peut observer que la segmentation automatique a mal estimé le volume de chacune des quatre structures comparées. Après cette procédure, des statistiques de volume peuvent être collectées afin de répondre à des questions telles que si les structures du lobe temporal médial présentent des différences volumétriques entre deux groupes d’âge ou entre groupes sains et cliniques lors de cette procédure.Pour garantir la précision et l’efficacité lors du traçage, il est important de se référer à chacun des trois plans visuels : le coronal, l’axial et le sagittal. Après avoir regardé cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment identifier avec précision et tracer manuellement ou ajuster les segmentations automatiques des régions du lobe temporal du MIT en connaissant les frontières anatomiques des structures.

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