Name: Whole Vitré Dissection danalyse Vitreodynamic (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-05-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 41 s
Description: Découvrez une technique de dissection du vitré entier sur œil porcin post-mortem pour préserver la structure anatomique du corps vitré. Cette méthode permet d'étudier les propriétés physiques et chimiques du vitré en ophtalmologie.

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Les auteurs remercient les sources de financement suivantes, Whittier Foundation, Harrington Foundation, National Institutes of Health et Research to Prevent Blindness.

Tous les yeux énucléés ont été obtenus à partir d&#39;un abattoir et toutes les expériences ont été réalisées en conformité avec les lois institutionnelles en matière de biosécurité. <ol><li> Fixez œil énucléé sur une surface. Pour ce faire, en plaçant les repères de tissus à travers le tissu en excès autour de l&#39;œil et la sécurisation vers le bas dans un conseil de styromousse. </li><li> Disséquer et détachez la conjonctive de l&#39;œil périlimbique. <ol><li> Utilisez une pince fine (0,3 forceps) et microciseaux (ciseaux Westcott) à inciser la conjonctive au limbe et carrément disséquer au large de la sclérotique. Couper la conjonctive long du limbe que la dissection procède à la poursuite de la dissection. </li><li> Retirer conjonctive tout autour de l&#39;oeil (360 degrés) afin d&#39;exposer autant que possible sclérotique. NOTE: Il est utile de laisser une petite quantité de la conjonctive de faciliter l&#39;œil fixateur avec les broches chirurgicales ou une pince pendant le reste de la procédure. </li></ol></li><li> Créez un volet scléral pleine épaisseur le long d&#39;uncôté de l&#39;oeil (lame de scalpel 69). <ol><li> Faire un ~ 5 mm incision scléral parallèlement au limbe et 3 mm derrière le limbe en coupant doucement dans la sclérotique avec un scalpel (lame de scalpel 11) jusqu&#39;à ce que la choroïde pigmentation foncée est visible. Veillez à ne pas inciser la choroïde lui-même. </li><li> Disséquer soigneusement le long du plan entre la sclérotique et la choroïde, soit avec l&#39;aide de ciseaux (dissection) ou avec le scalpel, jusqu&#39;à ce qu&#39;il soit possible d&#39;agrandir l&#39;espace potentiel entre ces tissus en poussant doucement vers l&#39;intérieur de la choroïde. </li><li> Faire une autre incision sclérale perpendiculaire à la première incision sclérale avec microciseaux pointus, ce qui crée une incision en forme de T. </li><li> Ensuite, continuer à disséquer sans ménagement dans un mode périphérique pour enlever le tissu scléral de la choroïde sous-jacente et pousser doucement la choroïde loin de la sclérotique, comme mentionné ci-dessus. </li><li> Agrandir le volet scléral au besoin. <ol><li> Doucement Blunt disséquer la choroïde loin de la sclérotiquetout au long du processus. </li><li> Agrandir le rabat jusqu&#39;à ce que l&#39;incision pratiquée perpendiculairement au limbe atteint le nerf optique et l&#39;incision faite parallèle au limbe est au moins un tiers de la circonférence de l&#39;oeil (45 °). </li><li> Utiliser le volet scléral en tant que source d&#39;effet de levier pour manipuler l&#39;oeil lors de la dissection émoussé. Le contre-traction sur le rabat rend plus facile pour dissection. </li></ol></li><li> Répétez l&#39;étape précédente de l&#39;autre volet scléral. </li></ol></li><li> Coupez les volets scléral pour exposer une grande surface de la choroïde. </li><li> Continuer l&#39;incision pratiquée dans l&#39;étape 3 autour de la circonférence de l&#39;oeil (360 degrés). </li><li> Retirer le tissu choroïde-rétine restant. <ol><li> Dans la région exposée, utilisez un coton-tige pour brosser délicatement le tissu choroïde-rétine restant. Sinon, prenez doucement le tissu avec une pince et le retirer le corps vitré sous-jacent. </li><li> Si nécessaire faire une incision dans la choroïde stArting du nerf optique. Puis décoller délicatement la choroïde pour exposer la rétine et le cortex vitré. </li></ol></li><li> Continuer émoussée disséquer la choroïde loin de la sclérotique, puis décoller la choroïde d&#39;obtenir l&#39;ensemble, vitreux intacte. </li><li> Utilisez le rebord scléral attaché à la cornée afin de positionner l&#39;ensemble vitré à l&#39;endroit désiré. À ce stade, le corps vitré est fixée à la sclérotique antérieure et le cristallin. </li><li> Blunt disséquer le corps vitré de l&#39;intérieur de la sclère, autour de la lentille, en supprimant tous sclérotique. </li><li> Utilisez un outil contondant pour ramasser la lentille loin de le vitré si besoin est. Utilisez l&#39;échantillon pour diverses expériences vitreodynamic. <ol><li> Placer l&#39;échantillon dans un récipient en verre avec une surface connue exposée à l&#39;air. Placez l&#39;oxygène sonde sensible au bord de l&#39;échantillon. Utilisation d&#39;un micro-manipulateur pour déplacer la sonde à une distance connue (r) dans l&#39;échantillon. </li><li> Utiliser les lois de diffusion de Fick pour obtenir l&#39;équation de diffusion théorique. Avec le data recueilli à l&#39;étape 10.1, obtenir le terme coefficient de diffusion expérimentale / réaction, etc. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Siggers, J. H., Ethier, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluid+Mechanics+of+the+Eye%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Fluid+Mechanics%22%5BJournal%5D)">Fluid Mechanics of the Eye.</a> Annual Review of Fluid Mechanics. 44 (1), 347-372 (2012).</li>
<li>Sebag, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age-related+changes+in+human+vitreous+structure%5BTitle%5D)+AND+%22Graefes+Arch+Clin+Exp+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Age-related changes in human vitreous structure.</a> Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 225 (2), 89-93 (1987).</li>
<li>Grignolo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrous+components+of+the+vitreous+body%5BTitle%5D)+AND+%22AMA+Arch+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Fibrous components of the vitreous body.</a> AMA Arch Ophthalmol. 47 (6), 760-774 (1952).</li>
<li>Gisladottir, S., Loftsson, T., Stefansson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+characteristics+of+vitreous+humour+and+saline+solution+follow+the+Stokes+Einstein+equation%5BTitle%5D)+AND+%22G+Graefes+Arch+Clin+Exp+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Diffusion characteristics of vitreous humour and saline solution follow the Stokes Einstein equation.</a> G Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247 (12), 1677-1684 (2009).</li>
<li>Xu, J., Heys, J. J., Barocas, V. H., Randolph, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Permeability+and+diffusion+in+vitreous+humor%3A+implications+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm+Res%22%5BJournal%5D)">Permeability and diffusion in vitreous humor: implications for drug delivery.</a> Pharm Res. 17 (6), 664-669 (2000).</li>
<li>Watts, F., Tan, L. E., Wilson, C. G., Girkin, J. M., Tassieri, M., Wright, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigating+the+micro-rheology+of+the+vitreous+humor+using+an+optically+trapped+local+probe%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Optics%22%5BJournal%5D)">Investigating the micro-rheology of the vitreous humor using an optically trapped local probe.</a> Journal of Optics. 16 (1), 015301(2014).</li>
<li>Skeie, J. M., Mahajan, V. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissection+of+human+vitreous+body+elements+for+proteomic+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Dissection of human vitreous body elements for proteomic analysis.</a> J Vis Exp. (47), e2455(2011).</li>
<li>Abdallah, W., Ameri, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vitreal+oxygenation+in+retinal+ischemia+reperfusion%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">Vitreal oxygenation in retinal ischemia reperfusion.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 52 (2), 1035-1042 (2011).</li>
<li>Goldenberg, D., Trese, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacologic+vitreodynamics%3A+what+is+it%3F+Why+is+it+important%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Review+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Pharmacologic vitreodynamics: what is it? Why is it important.</a> Expert Review of Ophthalmology. 3 (3), 273-277 (2008).</li>
<li>Choonara, Y. E., Pillay, V., Danckwerts, M. P., Carmichael, T. R., du Toit, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+implantable+intravitreal+drug+delivery+technologies+for+the+treatment+of+posterior+segment+eye+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharm+Sci%22%5BJournal%5D)">A review of implantable intravitreal drug delivery technologies for the treatment of posterior segment eye diseases.</a> J Pharm Sci. 99 (5), 2219-2239 (2010).</li>
<li>Balachandran, R. K., Barocas, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computer+modeling+of+drug+delivery+to+the+posterior+eye%3A+effect+of+active+transport+and+loss+to+choroidal+blood+flow%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm+Res%22%5BJournal%5D)">Computer modeling of drug delivery to the posterior eye: effect of active transport and loss to choroidal blood flow.</a> Pharm Res. 25 (11), 2685-2696 (2008).</li>
<li>Smith, C. a, Newson, T. a, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+framework+for+modeling+ocular+drug+transport+and+flow+through+the+eye+using+micro-CT%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Med+Biol%22%5BJournal%5D)">A framework for modeling ocular drug transport and flow through the eye using micro-CT.</a> Phys Med Biol. 57 (19), 6295-6307 (2012).</li>
<li>Quiram, P. A., Leverenz, V. R., Baker, R. M., Dang, L., Giblin, F. J., Trese, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microplasmin-induced+posterior+vitreous+detachment+affects+vitreous+oxygen+levels%5BTitle%5D)+AND+%22Retina%22%5BJournal%5D)">Microplasmin-induced posterior vitreous detachment affects vitreous oxygen levels.</a> Retina. 27 (8), 1090-1096 (2007).</li>
<li>Shui, Y., Holekamp, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+gel+state+of+the+vitreous+and+ascorbate-dependent+oxygen+consumption%3A+relationship+to+the+etiology+of+nuclear+cataracts%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">The gel state of the vitreous and ascorbate-dependent oxygen consumption: relationship to the etiology of nuclear cataracts.</a> Arch Ophthalmol. 127 (4), 475-482 (2009).</li>
<li>Burk, S. E., Da Mata, A. P., Snyder, M. E., Schneider, S., Osher, R. H., Cionni, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualizing+vitreous+using+kenalog+suspension%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cataract+Refract+Surg%22%5BJournal%5D)">Visualizing vitreous using kenalog suspension.</a> J Cataract Refract Surg. 29 (4), 645-651 (2003).</li>
<li>Spaide, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualization+of+the+Posterior+Vitreous+with+Dynamic+Focusing+and+Windowed+Averaging+Swept+Source+Optical+Coherence+Tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Visualization of the Posterior Vitreous with Dynamic Focusing and Windowed Averaging Swept Source Optical Coherence Tomography.</a> Am J Ophthalmol. S0002-9394 (14), 00537-00536 (2014).</li>
<li>Domalpally, A., Gangaputra, S., Danis, R. P. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDomalpally%2C+A+%22Diseases+of+the+Vitreo-Macular+Interface%22">Diseases of the Vitreo-Macular Interface</a>. 21, Springer. Berlin Heidelberg: Berlin, Heidelberg. 21-27 (2014).</li>
<li>Stocchino, R., Repetto, A., Cafferata, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+investigation+of+vitreous+humour+motion+within+a+human+eye+model%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Med+Biol%22%5BJournal%5D)">Experimental investigation of vitreous humour motion within a human eye model.</a> Phys Med Biol. 50 (19), 4729-4743 (2005).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Il ya deux étapes essentielles qui doivent être soigneusement exécutées lors de la dissection vitreux. Étape 3, la création d&#39;un volet scléral pleine épaisseur, est cruciale pour l&#39;ensemble de la dissection. Il faut prendre soin de ne pas couper dans la choroïde lors de la création de la pleine épaisseur volet scléral. L&#39;autre étape essentielle est loin disséquait la sclérotique de la choroïde. Cette étape doit être effectuée avec soin pour éviter de créer de multiples trous dans la choroïde à partir de laqu...

Le but de cette méthode est de définir une technique pour isoler un ensemble de corps vitré, intact, avec le noyau et le cortex intact vitreux, à partir d&#39;un œil de cadavre, aux fins de l&#39;analyse vitreodynamic. Comme le domaine de la physiologie vitreux a augmenté, de chercheurs multidisciplinaires, telles que la mécanique des fluides chercheurs, enquêtent sur ​​les propriétés physiques et biomécaniques du corps vitré 1. À cette fin, il est essentiel de détail une technique pour isoler l&#39;ensemble, corps vitré intacte pour aider les chercheurs multidisciplinaires. Sebag et al. 2 et 3 autres dissections réalisées élégantes vitreux entiers sur des yeux de cadavres humains et ont montré des illustrations des résultats. Cependant, la technique utilisée n&#39;a pas été décrite en détail et non-experts ne serait pas capable de se répliquer indépendamment de la méthode. D&#39;autres études ont récolté vitré de yeux de cadavres à l&#39;aide de méthodes plus simples telles que l&#39;aspiration ou la dissection partielle,deux qui ne donnent pas, en tout un corps vitreux, intacte. Gisladottis et al. 4 et Xu et al. 5 enquêter perméabilité dans l&#39;humeur vitrée récoltées à partir de cadavres yeux. Cependant, étant donné qu&#39;aucune méthode d&#39;extraction vitreux a été décrit, on a supposé qu&#39;ils le corps vitré aspiré avec une seringue. Watts et al. 6 est allé plus loin en décrivant un procédé d&#39;isolement de lapin humeur vitrée avec une technique chirurgicale. Cependant, cette méthode conduit à un isolement de seulement le noyau vitreux et non le cortex vitréen. Skeie et al. 7 organisé plus tard le corps vitré en 4 régions uniques et élégamment décrit une méthode pour disséquer chaque partie pour analyse. Cette technique toutefois, ne donne pas lieu à un vitreux intact dans son ensemble. La technique actuelle a été développé pour faciliter les expériences biophysiques qui ne sont actuellement effectuées dans les yeux de cadavres. Les méthodes antérieures, comme décrit uneBove, sont limitées parce que 1) aucune isoler complètement l&#39;ensemble du corps vitré, noyau vitreux 2) récoltés et le cortex sont homogénéisés, 3) structure anatomique vitré est pas maintenue, ou 4) techniques de dissection ne sont pas suffisamment détaillées pour la réplication par les chercheurs dans d&#39;autres domaines . En outre, en raison de l&#39;opacité de la sclérotique et la choroïde, la visualisation du corps vitré est limitée dans le globe oculaire intact. Ceci limite la précision et la faisabilité de mesures qui peuvent être faites à l&#39;intérieur de l&#39;œil entier. En outre, les structures anatomiques environnantes du vitré peuvent confondre l&#39;étude des propriétés physiques et biochimiques du corps vitré. Au cours des dernières années, le corps de la science vitreux a considérablement augmenté et il ya des raisons de croire que l&#39;ensemble du corps vitré a des propriétés différentes de celles de ses parties individuelles. Il ya un intérêt croissant dans les enquêtes sur les propriétés physiques, biomécaniques et chimiques du corps vitré pour vitreodynamics research, ce qui a des applications en médecine clinique, tels que l&#39;administration de médicaments, oxygénation intravitréenne 8 et vitrectomie. Vitreodynamics pharmacologiques, qui utilise des agents pharmacologiques pour manipuler le corps vitré, peuvent être utilisés pour améliorer les résultats de vitrectomie 9. Propriétés biomécaniques sont utilisés pour modéliser l&#39;écoulement de fluide vitré, qui peut être utilisé pour améliorer les technologies d&#39;administration de médicaments par voie intravitréenne 10-12. Les propriétés physiques des différents segments du corps vitré sont cruciales pour comprendre vitréo-rétinienne transport de l&#39;oxygène 13. La technique proposée de dissection vitreux peut être utilisée pour étudier les différentes propriétés de l&#39;humeur vitrée intacte. Il permet de paillasse expériences à faire sur les corps vitreux, entières intactes avec une meilleure visualisation. En résumé, les méthodes actuelles pour l&#39;étude du corps vitré soit ne sont pas décrits de manière adéquate, ou aboutissent à un isolement incomplète du noyau vitreux et le cortex. Par conséquent, il est nécessaire d&#39;effectuer eXperiments dans un modèle oculaire transparent tout en conservant l&#39;anatomie du corps vitré qui existe dans l&#39;œil de cadavre.

<table><tbody><tr><td>0,3 pince</td><td>Storz Opthalmics</td><td>E1793</td><td></td></tr><tr><td>Westcott Ciseaux de ténotomie courbés droite</td><td>Storz Opthalmics</td><td>E3320 R</td><td></td></tr><tr><td>Manche de scalpel n° 3</td><td>VWR</td><td>25607-947</td><td></td></tr><tr><td>Lame de scalpel, #11, pour poignée #3</td><td>VWR</td><td>470174-844</td><td></td></tr></tbody></table>

whole vitré dissection d&#39;analyse vitreodynamic

Whole Vitreous Humor Dissection for Vitreodynamic Analysis

Les auteurs proposent une technique efficace pour isoler le noyau et le cortex vitréens entiers et intacts des yeux porcins énucléés post-mortem. Bien que des études antérieures aient montré les résultats de telles dissections, les étapes détaillées n’ont pas été décrites, ce qui empêche les chercheurs extérieurs au domaine de reproduire leurs méthodes. D’autres études prélèvent le vitré soit par aspiration, qui ne maintient pas l’anatomie de la structure vitrée, soit par dissection partielle, qui isole uniquement le noyau vitréen. La méthode proposée isole l’ensemble du corps vitré, avec le noyau et le cortex vitréens intacts, tout en maintenant l’anatomie et l’intégrité structurelle du vitré. Dans cette méthode, un lambeau scléral de pleine épaisseur dans un œil porcin énucléé est d’abord créé et grâce à cela, le tissu choroïde peut être séparé de la sclérotique. Le lambeau scléral est ensuite élargi et la choroïde est complètement séparée de la sclère. Enfin, le tissu choroïde-rétin est décollé du vitré pour laisser un corps vitré intact isolé. La technique de dissection vitrée proposée peut être utilisée pour étudier les propriétés physiques de l’humeur vitrée. En particulier, cette méthode a une importance pour les études expérimentales impliquant l’administration de médicaments, le transport vitréo-rétinien de l’oxygène et la convection intraoculaire.

En suivant le protocole conduira à une dissection vitreux réussie avec le noyau et le cortex (Figure 3) intact. Ceci est évident à partir des morceaux résiduels de rétine adhéré au cortex vitréen. Vitré toute Intact peut être utilisé de plusieurs façons pour les expériences vitreodynamic spécifiques. Dans notre cas, le taux de diffusion de l&#39;oxygène dans le corps vitré intacte et il est la constante de temps correspondant a été étudiée (Figure 2). Vitreux qui a été disséqué (noyau e...

L’objectif de ce protocole est de mettre en évidence une technique efficace pour isoler le noyau et le cortex vitréens entiers et intacts des yeux porcins énucléés post-mortem.

Whole Vitré Dissection d&#39;analyse Vitreodynamic

The authors propose an effective technique to isolate whole, intact vitreous core and cortex from post mortem enucleated porcine eyes. While previous ...

L'objectif général de cette procédure est de présenter une technique efficace permettant d'isoler des noyaux et des cortices vitréens entiers et intacts à partir d'yeux de porc post mortem et nucléés. Cela est réalisé en premier lieu en disséquant la conjonctive péri-limbique et en exposant la sclérotique. Dans une deuxième étape, un lambeau scléral en pleine épaisseur est créé puis élargi.Le chorion est ensuite séparé de la sclérotique et le tissu chorio-rétinien est décollé du vitré. En fin de compte, la dissection complète et intacte du noyau et du cortex vitréens peut être utilisée pour étudier les propriétés physiques, biomécaniques et chimiques de l’humeur vitrée. Le principal avantage de cette technique par rapport aux autres méthodes existantes, telles que les dissections partielles du vitré, est qu’elle permet d’isoler l’ensemble du noyau et du cortex vitréens intacts, tout en préservant la structure anatomique du vitré. Commencez par piquer l’œil énucléé à travers les tissus excédentaires environnants sur une planche de dissection en polystyrène.Une fois l'œil stabilisé, utilisez une pince fine et des ciseaux microchirurgicaux pour inciser la conjonctive au niveau du limbe et la disséquer par une dissection émoussée à partir de la sclère. Coupez la conjonctive le long du limbe au fur et à mesure de la dissection émoussée afin de permettre une disséquation plus poussée. Ensuite, retirez toute la conjonctive sauf une petite quantité tout autour de l'œil, afin d'exposer la plus grande surface possible de la sclère.Ensuite, utilisez le scalpel pour effectuer délicatement une incision sclérale d’environ cinq millimètres, parallèle et située à trois millimètres en arrière du limbe, jusqu’à ce que la choroïde fortement pigmentée soit visible, afin de créer un lambeau scléral. Puis, disséquez soigneusement par émoussage le tissu selon le plan situé entre la sclérotique et la choroïde, jusqu’à ce qu’il soit possible de repousser doucement la choroïde vers l’intérieur afin d’agrandir l’espace entre les deux tissus. À l’aide de ciseaux microchirurgicaux pointus, effectuez une autre incision sclérale perpendiculaire à la première, afin de créer une incision en forme de T.Ensuite, poursuivez la dissection contondante de manière circulaire pour détacher le tissu scléral de la choroïde sous-jacente, et repoussez délicatement la choroïde loin de la sclérotique afin d'agrandir le lambeau. Effectuez une dissection contondante délicate de la choroïde par rapport à la sclérotique jusqu'à ce que l'incision réalisée perpendiculairement au limbe atteigne le nerf optique, et que l'incision réalisée parallèlement au limbe couvre au moins 45 degrés de la circonférence de l'œil. Utilisez ce lambeau pour répéter la dissection contondante sur l'autre face de l'œil.Ensuite, retirez les deux lambeaux scléraux afin d'exposer une vaste zone de la choroïde. Poursuivez maintenant l'incision tout autour de la circonférence de l'œil de manière émoussée. Disséquez la choroïde de la sclérotique et retirez le tissu restant de la choroïde et de la rétine dans la région exposée.Réalisez une incision dans la choroïde en partant du nerf optique. Utilisez ensuite une pince pour détacher délicatement le tissu du corps vitré sous-jacent. Poursuivez la dissection émoussée et le détachement de la choroïde jusqu'à l'obtention du vitré entier et intact.Ensuite, utilisez le rebord scléral attaché à la cornée pour positionner tout le vitré à l'endroit souhaité. À ce stade, le vitré doit encore être attaché à la sclère antérieure et au cristallin. Enfin, disséquez délicatement le vitré de l'intérieur de la sclère et autour du cristallin.Pour retirer toute la sclérotique, utilisez un outil contondant pour extraire le cristallin du vitré si nécessaire. Suivre le protocole tel que vient d'être démontré permettra une dissection réussie du vitré, le noyau et le cortex restant intacts, comme en témoignent les fragments résiduels de rétine adhérents au cortex vitréen. Sur cette image, le corps vitré entier intact peut ensuite être utilisé de plusieurs façons pour des expériences spécifiques sur la virémie.Par exemple, ici, la vitesse de diffusion de l'oxygène dans un humeur vitrée intacte ainsi que sa constante de temps correspondante ont été étudiées en présence du cortex vitréen. La diffusion de l'oxygène s'est produite sur un intervalle plus long. N'oubliez pas que le travail avec des objets tranchants peut présenter un danger, et que des précautions telles qu'une manipulation appropriée et une élimination correcte doivent toujours être prises lors de l'exécution de cette procédure.

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Préparation des yeux porcins à la microscopie confocale à réflectance pour visualiser le réseau de fibres de collagène vitré

Découvrez une technique de dissection du vitré entier sur œil porcin post-mortem pour préserver la structure anatomique du corps vitré. Cette méthode permet d'étudier les propriétés physiques et chimiques du vitré en ophtalmologie.

Whole Vitré Dissection d'analyse Vitreodynamic

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