Un modèle de souris transmissible transitoirement IL-8 pour le

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7 juillet 2017

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Gabriella Bergamini^*¹ , Fabio Stellari^*² , Angela Sandri^*³ , Maria M. Lleo³ , Gaetano Donofrio⁴ , Francesca Ruscitti⁵^,² , Federico Boschi⁶ , Andrea Sbarbati⁷ , Gino Villetti² , Paola Melotti⁸ , Claudio Sorio¹

¹Department of Medicine, General Pathology Division, Cystic Fibrosis Translational Research Laboratory "D. Lissandrini", University of Verona, ²Corporate Preclinical R&D, Chiesi Farmaceutici S.p.A., ³Department of Diagnostic and Public Health, Microbiology Division, University of Verona, ⁴Dipartimento di Scienze Medico-Veterinarie, University of Parma, ⁵Department of Biomedical Biotechnological and Translational Sciences, University of Parma, ⁶Department of Computer Science, University of Verona, ⁷Department of Neurological, Biomedical and Movement Sciences, University of Verona, ⁸Cystic Fibrosis Regional Center (CFC), AOUI Verona

^* These authors contributed equally

La méthode décrite ici permet la visualisation de l'activation de l'inflammation dépendante du promoteur de l'IL-8 dans les poumons de la souris par une imagerie bioluminescente non invasive (BLI). Le même animal peut être soumis à BLI à plusieurs reprises pendant jusqu'à deux mois à partir du moment de la livraison de la construction de journaliste de luciférase.

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Souris transgénique IL-8

Imagerie bioluminescente

Suivi de l'inflammation pulmonaire

Surnageant de Pseudomonas aeruginosa

Délivrance de gènes in vivo

Injection de D-luciférine

Instillation intratrachéale

Analyse de région d'intérêt

Suivi animal répété

Interactions hôte-pathogène

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