Name: L’effet de chargement et déchargement au Lithium fer Phosphate-graphite cellules à différentes températures sur la dégradation des (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-07-18T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 41 s
Description: Découvrez comment les températures de charge et décharge affectent la dégradation des cellules lithium fer phosphate-graphite. Cette méthode révèle les mécanismes de vieillissement pour améliorer les performances des batteries.

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Les auteurs remercient Marc Steen et Lois Brett pour leur excellent appui examinant ce manuscrit.

Remarque : Le protocole suivi dans ce travail est expliqué en détail dans Ruiz et al. 39. un résumé des étapes importantes est décrite ci-dessous.
1. préparation de cellules et la Formation de poche
<ol><li>Fabriquer des cellules de la pochette au format B5, ayant la dimension 250 mm x 164 mm avec une épaisseur de 4 mm environ, avec le graphite artificiel comme matériau d’anode, au lithium phosphate de fer (LFP) comme matériau de cathode et un séparateur en polypropylène épais de 25 µm.</li>
	<li>Utiliser 80 g d’électrolyte : 1 M LiPF6 en carbonate : diéthyl carbonate d’éthylène (2:3 w/w) contenant 1 % de carbonate de vinylène. NOTE : La fabrication de cellule pochette a été réalisée en ligne pilote industrielle semi-automatique comprend les étapes suivantes : J’ai) une préparation boue contenant la matière active suivante : graphite pour l’anode et de la LFP pour la cathode, un cartable et conducteur additifs dans un mélangeur de laboratoire, ii) une couche de boue sur les collecteurs de courant (papier d’aluminium et cuivre papier, les électrodes de l’anode et la cathode, respectivement), iii) un calandrage pour une performance optimisée électrode en termes de, par exemple, électrode densité, porosité, épaisseur, la conductivité électronique et impédance, suivie par iv) l’Assemblée, l’électrolyte de remplissage et de fermeture.</li>
	<li>Procéder à la formation de la cellule. Créer un protocole de cyclisme avec le logiciel de cycler batterie en suivant les étapes suivantes.<ol>
<li>Utilisez la fonction de Test de construire du logiciel batterie cycleur. Cliquez sur l’icône de nouveau fichier (voir la flèche bleue dans le fichier complémentaire 1 a).</li>
		<li>Chaque ligne dans le code de protocole se réfère à un paramètre du cyclisme (p. ex., reste de temps et coupure de tension) (fichier supplémentaire 1 b). Remplir chaque étape comme requis pour effectuer une tension de courant constante constante en deux étapes (CC-CV) charge à 0,1 C, jusqu'à ce que 3,6 V, avec un seuil de 10-mA actuel et une CC de décharge à 0,1 C jusqu'à 2,5 V. Après l’étape de formation, charger les cellules de la batterie à un état de charge (SOC) de 30 %. Cliquez sur le bouton Enregistrer et indiquez un nom de fichier.</li>
		<li>Sélectionnez la cellule pour être recyclés en cliquant sur son canal correspondant (voir flèche bleue n ° 1 en 2 de fichier supplémentaire). Ce canal est marqué dans la colonne « État » comme « sélectionnés ». Cliquez ensuite sur le bouton Exécuter (voir flèche bleue n ° 2 en 2 de fichier supplémentaire) sur le dessus de la barre d’outils.</li>
		<li>Sélectionnez le protocole (voir flèche bleue n ° 1 en fichier complémentaire 3), la valeur de la capacité (Ah) de la cellule (voir flèche bleue n ° 2 en fichier complémentaire 3) et attribuer une chambre (voir flèche bleue n ° 3 en 3 de fichier supplémentaire). Définir un nom de fichier valide et cliquez sur le bouton Démarrer .</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. cellule luminaire avant le test électrochimique
<ol><li>Placer chaque cellule dans les supports correspondants consistant en deux plaques rigides (avec une largeur et une longueur de 300 mm x 300 mm, respectivement et d’une épaisseur de 12 mm) en polycarbonate.</li>
	<li>Placez un thermocouple au centre d’un des côtés de chaque cellule à l’intérieur les détenteurs pour surveiller les variations de température à la surface.</li>
	<li>Placez les piles et les appareils à l’intérieur d’une chambre froide pour contrôler la température ambiante tout au long de l’expérience. Placer deux cellules selon un protocole identique dans la même chambre.</li>
	<li>Raccorder les capteurs via un raccordement à 4 fils du cycleur.</li>
</ol>3. électrochimique cyclisme
<ol><li>
Climatisation cellule
	<ol>
<li>Réglez la température à 25 ° C dans la chambre. Laissez au moins 12 heures afin d’assurer une équilibration thermique.</li>
		<li>Effectuer trois cycles de charge/décharge, à l’aide d’un cycleur de batterie.<ol>
<li>Créer un protocole pour le cycler batterie, en suivant les étapes 1.3.1 et 1.3.2. Dans ce cas, ajuster les mesures de protocole pour un assaut à 0,1 C (à partir de la capacité nominale) jusqu'à 3,7 V (phase CV jusqu'à 0,01 C ou 1 h), puis décharge CC à 0,1 C jusqu'à 2,7 V. utilisation un min 30 CC-CV temps après chaque étape du cycle de repos.</li>
			<li>Suivez les étapes 1.3.3 et 1.3.4 pour la sélection du canal et du protocole.</li>
			<li>Lorsque deux cellules sont placés dans la même chambre (deux cellules suivant le même protocole), sélectionnez les deux canaux correspondants en même temps. Ceci garantit la synchronisation de la condition de température de salle et de vélo pour les deux cellules.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Effectuer un cycle de référence (étape 3.2) et l’utiliser pour l’évaluation de la capacité initiale (Ci) (tableau 1).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Faire référence à vélo
	<ol>
<li>Effectuer la référence cyclisme dans le cadre de la climatisation cellule (étape 3.1.3) et à intervalles réguliers (c'est-à-dire, à long terme suivants 25 vieillissement cycles, voir ci-dessous).</li>
		<li>Régler la température de la chambre à 25 ° C, lorsque les essais sont effectués à une température différente et prévoir un délai suffisant pour une stabilisation thermique (&lt; 1 Kh-1).</li>
		<li>Effectuer deux cycles de charge/décharge CC à l’aide d’un cycleur de batterie.<ol>
<li>Créer un protocole pour le cycler batterie avec le logiciel, en suivant les étapes 1.3.1. et 1.3.2. Dans ce cas, ajuster les mesures de protocole pour une CC charge-décharge à 0,3 C (p. ex., CEI 62660-1 : 2011)13. Après chaque étape cyclisme, accordez-lui plus de temps pour une stabilisation de la température (&lt; 1 Kh-1).</li>
			<li>Suivez les étapes 1.3.3 et 1.3.4 pour la sélection du canal et du protocole.</li>
			<li>Lorsque deux cellules sont placés dans la même chambre (deux cellules suivant le même protocole), sélectionnez les deux canaux correspondants en même temps. Cela garantit la synchronisation de la condition de température de salle et de vélo pour les deux cellules.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
À long terme (vieillissement)
	<ol>
<li>Effectuez 100 cycles de charge/décharge. Créer un protocole pour le cycler batterie avec le logiciel, en suivant les étapes 1.3.1 et 1.3.2. Dans ce cas, ajuster les mesures de protocole pour un CC-CV charge de 1C jusqu'à 3,7 V (phase de CV jusqu'à 0,1 C ou 1 h) et une décharge de CC de 1C courant jusqu'à 2,7 V avec une température constante pendant la charge (Tc) et au cours de la décharge (Td).</li>
		<li>Suivez les étapes 1.3.3 et 1.3.4 pour la sélection du canal et du protocole.</li>
		<li>Effectuer le vieillissement à long terme à plusieurs combinaisons de température (10) pour les 100 cycles de charge/décharge de l’étape 3.3.1, la température varie entre-20 ° C à 30 ° C (voir la matrice de test dans le tableau 1) développé par DOE D-optimisation36 (une erreur minimum de prédiction). Définir un temps de repos dans le protocole d’essai de 30 min après chaque chargement ou le déchargement étape lorsque Tc et Td sont les mêmes (tests n° 1 et 2, 3 et 4, 9 et 10, 13 et 14 et 19 et 20, tableau 1). Toutefois, lorsque Tc et Td sont différents (essais n ° 11 et 12, 5 et 6, 7 et 8, 15 et 16 et 17 et 18, tableau 1), définir un temps de repos jusqu'à ce que la température est stable au sein de 1 Kh-1.</li>
		<li>Effectuer un cycle de référence après chaque série de 25 cycles (Voir l’étape 3.2).</li>
		<li>Répétez chaque essai une fois sur une autre cellule frais pour évaluer sa répétabilité.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Taux de dégradation
	<ol>
<li>Évaluer la dégradation [capacité de rétention (CR)] de cellule à l’aide : i) le dernier cycle de référence et le premier cycle, CRRéf de référence (Voir l’étape 3.2) et ii) le maintien de capacités à long terme en comparant avec le premier cycle, CR à long terme (voir étape 3.3) et les équations suivantes (1 et 2) : (1)<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/57501/57501eq1.jpg"> (2)<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/57501/57501eq2.jpg"><ol>
<li>Utilisez le cycler batterie logiciel Client d’accéder aux données de cyclisme. Tout d’abord, sélectionnez le modèle pour la visualisation (fichier ouvert dans supplémentaires 4 fichier), puis sélectionnez le nom de fichier défini à l’étape 3.1.2 ou 3.2.3 le cas échéant. NOTE : Complémentaire fichier 5 montre un exemple des données cyclistes, avec le maintien de la capacité en fonction du nombre de cycle (5 de fichier supplémentaire, graphique du haut) et la variation du potentiel et le courant et la température en fonction de la temps (5 de fichier supplémentaire, graphique du bas). Les équations (1) et (2) peut être déterminée directement à partir de parcelles en utilisant les capacités du logiciel.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Ajuster le taux de dégradation (DR) à l’aide de CRRéf et le total nombre de cycles (c.-à-d., les cycles de référence et à long terme) en supposant que le DR dépend de la charge Tc et décharge des températures Td jusqu’au terme quadratique et l’interaction entre ces températures comme suit dans l’équation (3) : (3)<img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/57501/57501eq3.jpg"> NOTE : Paramètres Ai et leur signification statistique sont déterminés par un raccord de moindres carrés et une analyse de la variance, en supposant que l’incertitude de mesure (err) avec une variance σ suit une loi normale. Ce dernier doit être confirmé par la distribution des résidus de l’ajustement.<ol>
<li>Pour ce faire, utilisez un logiciel avec la fonction de « Modèle ». Sélectionnez l’option Stepwise (flèche bleue n ° 1 en supplémentaires 6 fichier) et choisissez la fonction Max K-Fold RSquare (flèche bleue n ° 2 en 6 de fichier supplémentaire) et cliquez sur GO. Cela divise le dataset à un sous-ensemble d’une formation équivalente et le montage s’effectue sur chaque sous-ensemble séparément. Sélectionnez la meilleure valeur globale de RSquare pour éviter le surapprentissage.</li>
			<li>Cliquez sur marque modèle. Supplémentaires de 7 fichier montre les résultats de l’installation. Il calcule aussi la signification (PValue) de chaque paramètre (Ai). Dans le tableau « Sommaire de l’effet », supprimez les paramètres moins significatifs. Dans ce cas, un4 (la dépendance quadratique de la température de décharge) est indiqué comme non significatif. Par conséquent, il a été supprimé de l’analyse. Dossier complémentaire 8 montre l’ajustement final avec les données réelles.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. analyse post-mortem
<ol><li>Démonter les cellules. Réaliser cette étape à l’intérieur d’une boîte à gants (&lt; 5 ppm d’O2 et H2O) pour éviter toute contamination de l’air. Couper les cellules de la pochette à l’aide de ciseaux en céramique. Couper des petites pièces de l’anode et la cathode électrodes (5 x 5 mm) et les monter sur les talons d’échantillon de microscope électronique à balayage (SEM).</li>
	<li>Éviter la contamination en plaçant le porte-échantillon SEM dans un récipient hermétique et transférer directement dans le compartiment de mesure SEM à travers, par exemple, l’utilisation d’un sac à gants attaché à l’entrée de la chambre qui est remplie de gaz inerte.<ol>
<li>Afin de réduire l’exposition à l’air, maintenir une surpression de gaz inerte dans le sac à gants.</li>
	</ol>
</li>
	<li>D’examiner approfondie la morphologie des électrodes avant et après le vélo, effectuer l’imagerie SEM à l’aide de deux détecteurs d’électrons secondaires : un détecteur en verre et un détecteur standard des électrons secondaires. Utilisation comme accélérant la tension pour le détecteur à l’objectif et le détecteur d’électrons secondaires 1 kV et 15 kV, respectivement.</li>
	<li>Pour chaque échantillon, caractériser au moins cinq endroits différents de la surface de l’échantillon d’avoir des micrographies SEM représentatifs et d’identifier les potentielles inhomogénéités de la surface. Pour chaque emplacement, exécutez imagerie SEM à des grossissements suivants : 1 kX, kX 3, 5 kX, kX 10, 20 kX, kX 50, kX 75, 100 kX, kX 150 et 200 kX.</li>
	<li>Analyser la composition chimique de chaque électrode à l’aide d’un spectromètre de rayons x Dispersive en énergie (EDX), avec un détecteur de dérive de silicium de 80 mm2 (SDD).<ol>
<li>Utiliser une tension d’accélération de 15 kV et une distance de travail de 13 mm pour effectuer l’analyse élémentaire à l’aide d’images d’électrons secondaires.</li>
		<li>Sélectionnez pour chaque matière au moins cinq endroits différents sur la surface de l’échantillon et d’analyser un minimum de 5 points pour générer des spectres.</li>
		<li>Utiliser des grossissements différents, allant de 2 kX à kX 25, pour effectuer une analyse semi-quantitative et également de mieux cibler les particules spécifiques ou changements structurels. Ainsi, pour chaque échantillon, recueillir un minimum de 25 spectres EDX pour étudier la composition élémentaire.</li>
		<li>Avant de commencer l’analyse chimique sur un lieu donné d’un spécimen, utilisez le cuivre pour la calibration spectrale. Enfin, les valeurs moyennes mesurées à différents endroits de chaque échantillon, en ce qui concerne la cartographie EDX, utilisent 2 h de temps d’acquisition.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Conte, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.yumpu.com/en/document/view/6741426/ageing-testing-procedures-on-lithium-batteries-in-an-international-">Ageing testing procedures on lithium batteries in an international collaboration context.</a> 25th World Battery, Hybrid and Fuel Cell Electric Vehicle Symposium & Exhibition. , November 5 - 8, 2010 (2010).</li>
<li>Barré, A., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775313008185">A review on lithium-ion battery ageing mechanisms and estimations for automotive applications.</a> Journal of Power Sources. 241, 680-689 (2013).</li>
<li>Danzer, M., Liebau, V., Maglia, F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDanzer%2C+M+%22Aging+of+Lithium-ion+Batteries+for+Electric+Vehicles%22">Aging of Lithium-ion Batteries for Electric Vehicles</a>. , Woodhead Publishing. Amsterdam, The Netherlands. (2015).</li>
<li>International Energy Agency (IEA). <a target="_blank" href="https://refman.energytransitionmodel.com/publications/156">Technology Roadmap. Electric and Plug-in Hybrid Electric Vehicles</a>. , Economic Co-operation and Development Publishing. Paris, France. (2011).</li>
<li>Battery R&D Roadmap 2030. Battery Technology for Vehicle Applications. Eurobat E-Mobility. , Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.eurobat.org/sites/default/files/eurobat_emobility_roadmap_lores_2.pdf">http://www.eurobat.org/sites/default/files/eurobat_emobility_roadmap_lores_2.pdf</a> (2015).</li>
<li>SET Plan Secretariat. European Commission. Issues Paper No. 7 "Become competitive in the global battery sector to drive e-mobility forward". , Available from: 
 <a target="_blank" href="http://setis.ec.europa.eu/system/files/integrated_set-plan/action7_issues_paper.pdf">http://setis.ec.europa.eu/system/files/integrated_set-plan/action7_issues_paper.pdf</a> (2016).</li>
<li>Shi, W., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468616304625">Analysis of thermal aging paths for large-format LiFePO4/graphite battery.</a> Electrochimica Acta. 196, 13-23 (2016).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775310021269">Cycle-life model for graphite-LiFePO4 cells.</a> Journal of Power Sources. 196 (8), 3942-3948 (2011).</li>
<li>Steffke, K., Inguva, S., Van Cleve, D., Knockeart, J. SAE J1548: accelerated life test methodology for Li-ion batteries in automotive applications. SAE 2013 World Congress & Exhibition. , Detroit, MI (April 16 - 18, 2013) (2013).</li>
<li>Ecker, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775312008671">Development of a lifetime prediction model for lithium-ion batteries based on extended accelerated aging test data.</a> Journal of Power Sources. 215, 248-257 (2012).</li>
<li>Ramadass, P., Haran, B., White, R., Popov, B. N. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775302004743">Capacity fade of Sony 18650 cells cycled at elevated temperatures: Part I. Cycling performance.</a> Journal of Power Sources. 112 (2), 606-613 (2002).</li>
<li>Omar, N., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306261913007393">Lithium iron phosphate based battery - Assessment of the aging parameters and development of cycle life model.</a> Applied Energy. 113, 1575-1585 (2014).</li>
<li>International Electrotechnical Commission. <a target="_blank" href="https://webstore.iec.ch/publication/7331">Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles - Part 1: performance testing</a>. , Geneva, Switzerland. IEC 62660-1 (2011).</li>
<li>International Organization for Standardization. <a target="_blank" href="https://www.iso.org/standard/51414.html">Electrically propelled road vehicles - Test specification for lithium-ion traction battery packs and systems - Part 1: high-power applications</a>. , Geneva, Switzerland. ISO 12405-1 (2011).</li>
<li>International Organization for Standardization. <a target="_blank" href="https://www.iso.org/standard/55854.html">Electrically propelled road vehicles - Test specification for lithium-ion traction battery packs and systems - Part 2: high-energy applications</a>. , Geneva, Switzerland. ISO 12405-2 (2012).</li>
<li>The Engineering Society for Advancing Mobility Land Sea Air and Space International. <a target="_blank" href="https://www.sae.org/standards/content/j2288_199701/">Life Cycle Testing of Electric Vehicle Battery Modules</a>. , Warrendale, PA. SAE J2288 (2008).</li>
<li>The Engineering Society for Advancing Mobility Land Sea Air and Space International. <a target="_blank" href="https://www.sae.org/standards/content/j1798_200807/">Recommended Practice for Performance Rating of Electric Vehicle Battery Modules</a>. , Warrendale, PA. SAE J1798 (2008).</li>
<li>Idaho National Laboratory. <a target="_blank" href="https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc842027/">Battery Calendar Life Estimator Manual: Modeling and Simulation</a>. , Idaho Falls, ID. INL-EXT-08-15136. Rev 1 (2012).</li>
<li>Idaho National Laboratory. <a target="_blank" href="https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc830392/">Battery Technology Life Verification Test Manual Revision 1</a>. , Idaho Falls, ID. INL-EXT-12-27920 (2012).</li>
<li>United States Advanced Battery Consortium LLC. <a target="_blank" href="https://avt.inl.gov/sites/default/files/pdf/battery/usabc_manual_rev2.pdf">USABC Electric Vehicle Battery Test Procedures Manual Revision 2</a>. , Southfield, MI. (1996).</li>
<li>Jalkanen, K., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306261915005735">Cycle aging of commercial NMC/graphite pouch cells at different temperatures.</a> Applied Energy. 154, 160-172 (2015).</li>
<li>Ruiz, V., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1364032117308250">A review of international abuse testing standards and regulations for lithium ion batteries in electric and hybrid electric vehicles.</a> Renewable and Sustainable Energy Reviews. 81, Part I 1427-1452 (2017).</li>
<li>Inaba, M., Tomiyasu, H., Tasaka, A., Jeong, S. -K., Ogumi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomic+force+microscopy+study+on+the+stability+of+a+surface+film+formed+on+a+graphite+negative+electrode+at+elevated+temperatures%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Atomic force microscopy study on the stability of a surface film formed on a graphite negative electrode at elevated temperatures.</a> Langmuir. 20 (4), 1348-1355 (2004).</li>
<li>Richard, M. N., Dahn, J. R. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/146/6/2068.short">Accelerating rate calorimetry study on the thermal stability of lithium intercalated graphite in electrolyte. I. Experimental.</a> Journal of the Electrochemical Society. 146 (6), 2068-2077 (1999).</li>
<li>Broussely, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775305005082">Main aging mechanisms in Li ion batteries.</a> Journal of Power Sources. 146 (1-2), 90-96 (2005).</li>
<li>Burns, J. C., Stevens, D. A., Dahn, J. R. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/162/6/A959.full">In-situ detection of lithium plating using high precision coulometry.</a> Journal of the Electrochemical Society. 162 (6), 959-964 (2015).</li>
<li>Fleischhammer, M., Waldmann, T., Bisle, G., Hogg, B. -I., Wohlfahrt-Mehrens, M. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S037877531401489X">Interaction of cyclic ageing at high-rate and low temperatures and safety in lithium-ion batteries.</a> Journal of Power Sources. 274, 432-439 (2015).</li>
<li>Vetter, J., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775305000832">Ageing mechanisms in lithium-ion batteries.</a> Journal of Power Sources. 147 (1), 269-281 (2005).</li>
<li>Arora, P., White, R. E., Doyle, M. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/145/10/3647.abstract">Capacity fade mechanisms and side reactions in lithium-ion batteries.</a> Journal of the Electrochemical Society. 145 (10), 3647-3667 (1998).</li>
<li>Spotnitz, R., Franklin, J. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775302004883">Abuse behavior of high-power, lithium-ion cells.</a> Journal of Power Sources. 113 (1), 81-100 (2003).</li>
<li>Broussely, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775301007224">Aging mechanism in Li ion cells and calendar life predictions.</a> Journal of Power Sources. 97-98, 13-21 (2001).</li>
<li>Niikuni, T., Koshika, K., Kawai, T. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/292084509_Evaluation_of_the_influence_of_JC08-based_cycle_stress_on_batteries_in_plug-in_hybrid_electric_vehicle">Evaluation of the influence of JC08-based cycle stress on batteries in plug-in hybrid electric vehicle.</a> EVS25 (World Battery, Hybrid and Fuel Cell Electric Vehicle Symposium). , Shenzhen, China, November 5 - 9, 2010 (2010).</li>
<li>Betzin, C., Wolfschmidt, H., Luther, M. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S187661021631075X">Long time behavior of LiNi0.80Co0.15Al0.05O2 based lithium-ion cells by small depth of discharge at specific state of charge for primary control reserve in a virtual energy storage plant.</a> Energy Procedia. 99, 235-242 (2016).</li>
<li>Schmalstieg, J., Käbitz, S., Ecker, M., Sauer, D. U. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775314001876">A holistic aging model for Li(NiMnCo)O2 based 18650 lithium-ion batteries.</a> Journal of Power Sources. 257, 325-334 (2014).</li>
<li>Belt, J., Utgikar, V., Bloom, I. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775311016107">Calendar and PHEV cycle life aging of high-energy, lithium-ion cells containing blended spinel and layered-oxide cathodes.</a> Journal of Power Sources. 196 (23), 10213-10221 (2011).</li>
<li>Atkinson, A., Donev, A., Tobias, R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAtkinson%2C+A+%22Optimum+Experimental+Designs%2C+with+SAS%22">Optimum Experimental Designs, with SAS</a>. , Oxford University Press. Oxford, UK. (2007).</li>
<li>Forman, J. C., Moura, S. J., Stein, J. L., Fathy, H. K. <a target="_blank" href="https://ecal.berkeley.edu/pubs/DSCC12-BattOED.pdf">Optimal experimental design for modeling battery degradation.</a> ASME 2012 5th Annual Dynamic Systems and Control Conference Joint with the JSME 2012 11th Motion and Vibration Conference. 1, DSCC 2012-MOVIC 2012 309-318 (2012).</li>
<li>Muenzel, V., De Hoog, J., Brazil, M., Vishwanath, A., Kalyanaraman, S. <a target="_blank" href="https://dl.acm.org/citation.cfm?id=2768532">A multi-factor battery cycle life prediction methodology for optimal battery management.</a> e-Energy 2015 - Proceedings of the 2015 ACM 6th International Conference on Future Energy Systems. , 57-66 (2015).</li>
<li>Ruiz, V., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468617306060">Degradation studies on lithium iron phosphate - graphite cells. The effect of dissimilar charging - discharging temperatures.</a> Electrochimica Acta. 240, This is an open access article under the CC BY license (http://creativeccommons.org/Licenses/by/4.0 495-505 (2017).</li>
<li>Eddahech, A., Briat, O., Vinassa, J. M. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468613020719">Lithium-ion battery performance improvement based on capacity recovery exploitation.</a> Electrochimica Acta. 114, 750-757 (2013).</li>
<li>Zhang, S., Xu, K., Jow, T. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10008-002-0300-9">Low-temperature performance of Li-ion cells with a LiBF4-based electrolyte.</a> Journal of Solid State Electrochemistry. 7 (3), 147-151 (2003).</li>
<li>Fan, J., Tan, S. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/153/6/A1081.short">Studies on charging lithium-ion cells at low temperatures.</a> Journal of the Electrochemical Society. 153 (6), 1081-1092 (2006).</li>
<li>Franco, A. A., Doublet, M. L., Bessler, W. G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFranco%2C+AA+%22Physical+Multiscale+Modeling+and+Numerical+Simulation+of+Electrochemical+Devices+for+Energy+Conversion+and+Storage%22">Physical Multiscale Modeling and Numerical Simulation of Electrochemical Devices for Energy Conversion and Storage</a>. , Springer-Verlag. London, UK. (2016).</li>
<li>Padhi, A. K., Nanjundaswamy, K. S., Goodenough, J. B. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/144/4/1188">Phospho-olivines as positive-electrode materials for rechargeable lithium batteries.</a> Journal of the Electrochemical Society. 144 (4), 1188-1194 (1997).</li>
<li>Dubarry, M., Liaw, B. Y. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775309009604">Identify capacity fading mechanism in a commercial LiFePO4 cell.</a> Journal of Power Sources. 194 (1), 541-549 (2009).</li>
<li>Kassem, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775312004284">Calendar aging of a graphite/LiFePO4 cell.</a> Journal of Power Sources. 208, 296-305 (2012).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Physical+Multiscale+Modeling+and+Numerical+Simulation+of+Electrochemical+Devices+for+Energy+Conversion+and+Storage%22">Physical Multiscale Modeling and Numerical Simulation of Electrochemical Devices for Energy Conversion and Storage</a>. Franco, A. A., Doublet, M. L., Bessler, W. G. , Springer. London, UK. (2016).</li>
<li>Zheng, Y., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468615300098">Deterioration of lithium iron phosphate/graphite power batteries under high-rate discharge cycling.</a> Electrochimica Acta. 176, 270-279 (2015).</li>
<li>Lu, W., et al. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/159/5/A566.abstract">Overcharge effect on morphology and structure of carbon electrodes for lithium-ion batteries.</a> Journal of the Electrochemical Society. 159 (5), 566-570 (2012).</li>
<li>Stark, J. K., Ding, Y., Kohl, P. A. <a target="_blank" href="http://jes.ecsdl.org/content/160/9/D337.short">Nucleation of electrodeposited lithium metal: dendritic growth and the effect of co-deposited sodium.</a> Journal of the Electrochemical Society. 160 (9), 337-342 (2013).</li>
<li>Honbo, H., Takei, K., Ishii, Y., Nishida, T. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775308016856">Electrochemical properties and Li deposition morphologies of surface modified graphite after grinding.</a> Journal of Power Sources. 189 (1), 337-343 (2009).</li>
<li>Bach, T. C., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352152X16300032">Nonlinear aging of cylindrical lithium-ion cells linked to heterogeneous compression.</a> Journal of Energy Storage. 5, 212-223 (2016).</li>
<li>Klett, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775314001529">Non-uniform aging of cycled commercial LiFePO4//graphite cylindrical cells revealed by post-mortem analysis.</a> Journal of Power Sources. 257, 126-137 (2014).</li>
<li>Amine, K., Liu, J., Belharouak, I. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388248105001177">High-temperature storage and cycling of C-LiFePO4/graphite Li-ion cells.</a> Electrochemistry Communications. 7 (7), 669-673 (2005).</li>
<li>Koltypin, M., Aurbach, D., Nazar, L., Ellis, B. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775307012657">More on the performance of LiFePO4 electrodes-The effect of synthesis route, solution composition, aging, and temperature.</a> Journal of Power Sources. 174 (2), 1241-1250 (2007).</li>
</ol>

Les auteurs Matteo Destro et Daniela Fontana sont des employés de Lithops S.r.l produisant des cellules de batterie utilisées dans cet article. Les autres auteurs n’ont rien à divulguer.

Le comportement pour le cyclisme à (-20 ° C,-20 ° C) (Figure 1a) peut être attribué à (i) restrictions cinétiques pendant la charge (une diffusion d’ions réduit, une résistance de transfert de charge démunies à l’interface électrode/électrolyte41, un réduit la conductivité ionique, un déséquilibre de charge, etc.) et/ou (ii) au lithium placage lors de chargement à des températures basses peut rapidement se diffuser quand cyclisme à hautes températures,42. Lorsque la température est de retour à 25 ° C, la diffusion de l’ion est augmentée et il y a une équilibration de l’état de déséquilibre. Cela conduirait à une reprise de capacité. Un comportement similaire n’a pas été trouvé dans la littérature. Pour le type de cellules sous enquête, cette combinaison de température n’est pas recommandée pour un cyclisme continue par la décomposition rapide de capacité, bien qu’il existe une récupération partielle de la capacité après un certain temps de récupération à la température ambiante.
En revanche, les cellules à vélo (12 ° c, 30 ° C) étaient indésirable affectées par l’interruption pour faire l’évaluation de référence (cela sans aucun doute prolonge la durée d’essai globale) (Figure 1a). Ces échantillons ont souffert d’une dégradation depuis le début du cyclisme et ils pourraient être plus sensibles à la dégradation supplémentaire lorsqu’en les comparant avec les échantillons passe à &lt; 12 ° C.
Le vieillissement à long terme avec Tc = Td a montré sa fin à la deuxième relation polynomiale de l’ordre entre le maintien de la capacité et la température d’essai (pour la gamme de-5 ° C à 30 ° C, la Figure 1b). Omar et al. 12 ont montré un comportement similaire (dans la plage de température de-18 ° C à 40 ° C). La valeur à (-20 ° C,-20 ° C) ne tenait pas compte que son comportement est radicalement différente de la tendance générale. Mesures de capacité de CRref, il semble que le cyclisme dans la gamme de-20 ° C à 15 ° C inflige peu de dégradation (Figure 1b). Le comportement différent démontrée par CRRéf et CRà long terme peut s’expliquer car elles sont calculées sur les tests effectués à différentes températures et différents taux de C. Ils sont donc sensibles aux différents procédés : vieillissement irréversible (les conséquences de la dégradation sont perpétuelles)12,43 et vieillissement réversible [la conséquence du vieillissement peut être restauré (p. ex., prolongée reste fois)]. On peut considérer que, d’une part, CRRéf est sensible à la dégradation irréversible et, d’autre part, CRà long terme est sensible à la dégradation réversible et irréversible.
Profils de décharge pendant les essais à long terme restent comparables (Figure 2a) ; la principale différence est &gt; 3 Ah (une baisse de la capacité de décharge)8. Pour la référence cyclisme (Figure 2b), trois plateaux peut être observée dans la gamme V 3.15-3.30, correspondant à la différence de tension entre la cathode (3,43 V correspondant à l’oxydo-réduction couple Fe3 +/Fe2 +)44 et les phases de l’intercalation de l’anode45,46. À vélo, il y a un déplacement de baisser les valeurs de capacité, en raison de la consommation de lithium ciclable, ou une dégradation du matériel en raison du vieillissement,47.
Quand cyclisme sur une donnée Tc, il a été constaté que la stabilité à long terme est supérieure à un inférieur Td. Ceci est conforme à la tendance générale que des températures plus élevées conduisent à une dégradation plus élevée. Cela a été observé pour les trois paires de combinaisons évalué et affiché dans les Figures 3 a - 3C. Ainsi, cyclisme à Td = 30 ° C conduit à une dégradation plus élevée que Td =-5 ° C, Tc étant la même. De même, Td = 12 ° C est plus exigeante que Td =-10 ° C lorsque le Tc est le même (12 ° C).
Dans certaines circonstances, la tendance de dégradation trouves pour la référence cyclisme est opposée à celle indiquée pour le cyclisme à long terme. C’est le cas pour (30 ° C,-5 ° C) vs (30 ° C, 30 ° C) et (12 ° C,-10 ° C) vs (12 ° C, 12 ° C) vélo. L’évaluation du cycle de référence ne montre que la dégradation irréversible, tandis que le vieillissement à long terme est influencé par les effets irréversibles et réversibles. En outre, 1C cyclisme conduit à des gouttes ohmiques plus élevés (supérieurs à basse température). Si le comportement des cellules testées à (30 ° C,-5 ° C) est comparée aux cellules testées à (-5 ° C, 30 ° C), on peut conclure qu’il y a une dégradation comparable dans les deux cas [CRà long terme environ 90 % (tableau 1)]. Cependant, la CRRéf montre une dégradation inférieure à (-5 ° C, 30 ° C). Dans ces conditions (c'est-à-dire, une donnée Td), un supérieur Tc signifie davantage de dégradation, comme en témoignent les Figures 4 a et 4 b. TC = 30 ° C cyclisme dégrade les cellules plus comparées à Tc =-5 ° C (lorsque le Td est le même). Ceci est conforme à l’interprétation des données pour d’autres conditions cyclisme évoquées précédemment.
En résumé, on peut conclure que cyclisme à (-5 ° C,-5 ° C), (0 ° C,-20 ° C), (5 ° C, 5 ° C), (12 ° C, -10 ° C) et (15 ° C,-20 ° C) plus de 100 cycles conduit à presque aucune dégradation. Les échantillons testés chez Td =-20 ° C s’est avéré être stable (récupération en qualité à + 25 ° C,cde la Figure 4), rendant ces échantillons adaptés aux applications de température ambiante sous. Cette récupération de capacité est moins impressionnante lors de l’augmentation de Tc. Le comportement montré par cet ensemble d’échantillons indique qu’il y a un grand composant de dégradation réversible à basse température (composante cinétique).
La condition initiale de la surface de la matière de l’anode (graphite) est généralement lisse (Figures 6 a et 6D). Après avoir parcouru, dépolir la surface, également observée par d’autres48. Le changement dans la morphologie est plus évident dans la zone accidentée (Figures6 b et 6e) par rapport à la partie centrale de l’électrode (Figures 6C et 6f). Lorsque le grossissement augmente, les particules hémisphériques sont visibles dans la zone accidentée (Figure 6e). Ces structures ont un diamètre moyen de 35 à 175 nm et ont également été observés par d’autres49,50,,51. Dans ces études, ils ont été chargés de l’électrodéposition de granulés métalliques Li particules49,50 sur lequel la couche SEI développe50. Une explication possible de ce platting peut être attribuée à : (i) une certaine surcharge telle que décrite par Lu et al. 49 (10 % overlithiation) ou (ii) de compression non homogène sur les électrodes comme étudiée par Bach et al. 52.
Les électrons secondaires SEM représente des particules lumineuses réparties dans une anode recyclée (Figure 6i). Ces particules sont moins visibles dans la zone ridée (données supplémentaires, FigureS1) et ne sont pas visibles dans la zone de bosse (Figure 6 h). Enquêtes d’EDX qualifiées de ces particules métallique Cu (voir insérer dans la Figure 6j’ai et des données supplémentaires en S2 Figure). Il est possible que le Cu (collecteur de courant) se dissout et précipite sur l’électrode (par exemple, la corrosion collecteur de courant se produit en raison de la réactivité avec l’électrolyte et quand le potentiel de l’anode est trop positif vs Li/Li+) 28. dans la zone de cognée, traces de Cu ayant une concentration supérieure le signal de fond ont été également abserved. On peut speculer que pour une raison quelconque, les conditions dans cette zone ne favorisent pas la précipitation du Cu. Enfin, des traces de Fe ont également été mesurées. Ceci peut être attribué à la dissolution du fer de matériau de cathode (LiFePO4), tels qu’identifiés par d’autres48,53,,54. LiPF6 base électrolytes (traces de HF)55, une évaluation de la cathode recyclée ont montré aucun changement par rapport à la matière fraîche (documents supplémentaires, Figure S3). Autres expériences sont en cours afin de mieux caractériser ces matériaux de cathode.
Le taux de dégradation (DRs) du tableau 1 calculé à partir de CRRéf ont été tracés vs test températures (charge et décharge), puis ajustées par la méthode des moindres carrés (2D). La figure 7 affiche la surface-raccord généré, où les points sont mesurés DRs. Le dataset a été divisé en des ensembles de données d’apprentissage et de vérification pour le montage. Une fonction polynomiale a été sélectionné (meilleur R2). Les conditions représente rouge avec bas DRs et le bleu représente les conditions avec supérieur DRs. L’équation du modèle qui en résulte est :
(4)<img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/57501/57501eq4.jpg"><img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/57501/57501eq5.jpg">
La signification statistique des coefficients polynomiaux, confirmé par l’analyse de la variance, mène à une relation quadratique du DR avec Tc et une relation linéaire avec Td.
Autres observations qui peuvent être utiles si les applications appropriées doivent être sélectionnés : lorsque le Tc est autour de15 ° C, DR dépend non de Td; quand Tc &lt; 15 ° C, une dégradation plus élevée se produit à un plus haut Td; Lorsque Tc &gt; 15 ° C, une dégradation inférieure se produit à un plus haut Td ; le plus faible DR correspond à (Tc =-7 ° C, Td =-20 ° C) ; la plus haute DR correspond à (Tc = 30 ° C, Td =-20 ° C) ou (Tc =-20 ° C, Td = 30 ° C).
Les résultats présentés dans cet ouvrage peuvent être utile pour la conception des futures normes et réglementations afin de représenter des scénarios plus réalistes. D’autres expériences à l’aide d’autres chimies sont nécessaires pour vérifier la validité de ces conclusions afin de trouver une plage de fonctionnement optimale selon l’application. Travail supplémentaire permettra d’évaluer les effets du vieillissement du calendrier.

Durabilité est devenu l’un des sujets d’intérêt en lithium-ion batteries (LIB.)1,2,3 recherche, ne pas négliger les coûts, les performances et le comportement de sécurité essentiels. Dégradation de la batterie est particulièrement difficile pour les applications de l’e-mobilité comme une durée de vie relativement longue est requise4,5,6 par rapport à d’autres applications (par exemple, quelques années pour les consommateurs électronique). La performance initiale du LIBs (par exemple, en termes de capacité et résistance) se détériore au fil du temps en raison d’électrochimique et vieillissement du calendrier. De nombreux facteurs (p. ex., matériau d’électrode, conditions environnementales, les charges actuelles et des tensions de seuil) peuvent être décisives en dégradation. La littérature identifie la température comme l’un des principaux facteurs influant sur la dégradation des matériaux d’électrode active et électrode-électrolyte côté réactions7. Malgré l’énorme quantité de publications en le traitant de littérature avec la longévité de la batterie à des températures différentes1,8,9,10,11, 12, ces études ne représentent que les cellules spécifiques, les méthodes et les paramètres utilisés. Par conséquent, extrapolation à d’autres cellules n’est pas triviale, faisant une comparaison quantitative entre les différentes études très difficiles.
On peut s’attendre à ce que le cyclisme à différents de chargement et de déchargement peut avoir une certaine influence sur le comportement de la dégradation de la batterie parce que beaucoup des processus causant la dégradation sont dépendant de la température. Par ailleurs, dans un certain nombre d’applications, différents de chargement et de déchargement des températures correspondent à un scénario plus convaincant [par exemple, la batterie d’une bicyclette chargée dans un environnement contrôlé en température (intérieur) et l’e-bike vélo (par exemple , déchargée) à différentes températures (extérieurs) ; les fluctuations de température saisonnières et quotidiennes sont expérimentées dans de nombreuses applications]. Toutefois, les résultats d’essais de vieillissement publiées dans la littérature habituellement étudient la même température pour le chargement et le déchargement des étapes. Aussi, les normes pertinentes13,14,15,16,17 et test méthode manuels18,19,20 utilisent la même température. Nous avons trouvé dans l’une exemple littérature du cyclisme à des températures différentes (par exemple, 45 ° C, 65 ° C)21 pour la charge et la décharge. Les auteurs de ce travail décrivent un fondu supérieur en qualité à la température plus élevée de décharge, qui a été attribuée à la croissance d’une couche électrolyte solide interface (SEI) et le lithium21de placage. L’évaluation de la dégradation de la batterie sous conditions représentatives des scénarios réalistes est souhaitable. Règlements et normes futures pourraient profiter des résultats présentés dans cet ouvrage sur les essais de charge et décharge à différentes températures,22.
En règle générale, des températures plus élevées essais accélérer la dégradation1,11,12, améliorent la croissance de la SEI11,23,24et promouvoir des variations dans le SEI 11,,23. En revanche, basse température cyclisme entraîne des défis improbables : électrodéposition et croissance dendritique sont facilitées (diffusion lente au lithium-ion)25,26,27,28. Pile au lithium métal peut réagir plus loin avec l’électrolyte conduisant à une longévité réduite et réduit sécurité degré28,29.
Wang et al. 8 publié que le fondu en qualité suivi une relation de droit de puissance avec le débit de charge (températures comprises entre 15 ° C et 60 ° C). D’autres auteurs ont décrit une racine carrée du temps en relation avec fondu en capacité10,30,31,32,33,34. C’est censé pour représenter la perte de capacité irréversible attribuée à la croissance du SEI30,31 où l'on consomme de lithium actif. Dégradation de la capacité peut-être également avoir une part de dégradation linéaire avec temps33,34,35. Enfin, certaines simulations du fondu en qualité à diverses températures ont été validées avec les résultats expérimentaux et les données ont montré une dépendance exponentielle de dégradation et de la température8,10.
Dans ce fonctionne, l’effet de différentes températures de charge et décharge sur le comportement de la dégradation du lithium fer phosphate (LFP) / cellules graphite conçus pour des températures ambiantes Sub est décrite. Le nombre de combinaisons possibles de température a été minimisé en utilisant une conception de l’expérience (DOE) méthode36; une approche couramment utilisée dans les procédés d’optimisation industrielle. Cette méthode a été appliquée également par Forman et al. 37 pour étudier la dégradation de la batterie, fournissant l’erreur de prédiction minimale (D-Optimum). Sinon, Muenzel et al. 38 a élaboré un modèle de prédiction de vie multifactorielle réutiliser les données d’Omar et al. 12. les données a été montées, et une matrice de dégradation a été obtenue.
Dans les travaux en cours, les données obtenues a été montées par un raccord de moindres carré non linéaires (polynôme) qui comprend le premier ordre des interactions entre les températures de charge et de décharge. Une analyse de variance (ANOVA) a permis d’évaluer les coefficients et le degré du polynôme. La méthode permet de comprendre l’effet d’une température de charge et de décharge et de leurs interactions éventuelles. Cette information peut être utile pour soutenir la mise en place de la future fit pour les normes et protocoles réalistes et objectif.

<table><tbody><tr><td>graphite artificiel&nbsp ;</td><td>IMERYS</td><td></td><td>D50 environ 6&nbsp ; &micro ;m. Le numéro de catalogue ne peut pas être divulgué pour des raisons personnelles</td></tr><tr><td>lithium fer phosphate</td><td>BASF</td><td></td><td>D50 environ 11&nbsp ; &micro ;m. Le numéro de catalogue ne peut pas être divulgué pour des raisons personnelles</td></tr><tr><td>Cu foil&nbsp ; &nbsp ;</td><td>Schlenk</td><td></td><td>16&nbsp ; et micro ; m d’épaisseur. Le numéro de catalogue ne peut pas être divulgué pour des raisons de propriété.</td></tr><tr><td>Al foil</td><td>Showa Denko</td><td></td><td>20&nbsp ; et micro ; m d’épaisseur. Le numéro de catalogue ne peut pas être divulgué pour des raisons de propriété.</td></tr><tr><td>séparateur&nbsp ;</td><td>Séparateur Celgard</td><td></td><td>. Le numéro de catalogue ne peut pas être divulgué pour des raisons personnelles</td></tr><tr><td>Maccor cycler</td><td>Maccor</td><td>Maccor Series 4000&nbsp ;</td><td>Cycleur à batterie</td></tr><tr><td>Chambre BIA</td><td>BIA</td><td>BIA MTH 4.46&nbsp ;</td><td>Chambres de température ambiante</td></tr><tr><td>SEM</td><td>Carl Zeiss, Allemagne</td><td>Microscope électronique à balayage</td><td>ZEISS SUPRA 50</td></tr><tr><td>EDAX</td><td>Oxford Instruments, Royaume-Uni</td><td>&nbsp ; Oxford X-MaxN 80°</td><td>Spectromètre à rayons X à dispersion d’énergie</td></tr><tr><td>SDD</td><td>Oxford Instruments, Royaume-Uni</td><td>Logiciel AZtec</td><td>Détecteur de dérive&nbsp ;</td></tr></tbody></table>

l’effet de chargement et déchargement au lithium fer phosphate-graphite cellules à différentes températures sur la dégradation des

The Effect of Charging and Discharging Lithium Iron Phosphate-graphite Cells at Different Temperatures on Degradation

L’effet de chargement et déchargement au lithium fer phosphate-graphite cellules à différentes températures sur leur dégradation est évaluée systématiquement. La dégradation des cellules est évaluée en utilisant 10 le chargement et le déchargement des permutations de température allant de-20 ° C à 30 ° C. Cela permet une analyse de l’effet des températures de charge et de décharge sur le vieillissement et leurs associations. Un total de 100 cycles de charge/décharge ont été effectuées. Chaque 25 cycles d’un cycle de référence a été effectué pour évaluer la dégradation réversible et irréversible de la capacité. Une analyse de la variance multifactorielle a été utilisée et les résultats expérimentaux ont été ajustées montrant : i) une relation quadratique entre le taux de dégradation et de la température de charge, ii) une relation linéaire avec la température de la décharge et iii) un corrélation entre la température de charge et de décharge. Il a été constaté que la combinaison de la température de charge à + 30 ° C et décharge à-5 ° C a conduit au plus haut taux de dégradation. En revanche, le vélo à des températures comprises entre-20 ° C à 15 ° C (avec diverses combinaisons de températures de charge et de décharge), conduit à une beaucoup plus faible dégradation. En outre, lorsque la température de charge est de 15 ° C, on a constaté que le taux de dégradation est vu sur la température de la décharge.

Cet article décrit l’effet de la température de charge/décharge dissemblables sur la dégradation des piles au lithium fer phosphate-graphite pochette, visant à simuler à proximité de scénarios réels. Au total, 10 combinaisons de température sont étudiées dans la plage de -20 à 30 ° C afin d’analyser l’impact de la température sur la dégradation.

L’effet de chargement et déchargement au Lithium fer Phosphate-graphite cellules à différentes températures sur la dégradation des

The effect of charging and discharging lithium iron phosphate-graphite cells at different temperatures on their degradation is evaluated systematically. ...

Cette méthode peut aider à répondre aux questions sur le vieillissement de la batterie. Le cycle d’une charge et d’une température de décharge différentes peut influencer la dégradation, car de nombreux processus à l’origine de la dégradation dépendent de la température. Le principal avantage de cette technique est de tester des températures de charge et de décharge différentes, car la méthode d’essai conventionnelle utilise la même température ambiante pour la charge et la décharge.Les implications de cette technique s’étendent au soutien des futures normes et réglementations avec des tests de différentes températures de charge et de décharge. Cette méthode peut donner un aperçu des mécanismes de dégradation à différentes températures. Le cyclage à haute température améliore la dégradation et augmente la croissance de la couche SEI, tandis que le cyclage à basse température entraîne un placage au lithium.Avant l’expérience, utilisez les méthodes de conception d’expérience pour identifier les paires optimales de températures de charge et de décharge afin de minimiser le nombre nécessaire de combinaisons de températures. Pour commencer le processus, placez deux cellules de poche de phosphate de fer lithium-graphite à 30 % de l’état de charge dans des supports rigides en polycarbonate. Placez les cellules des luminaires dans une chambre thermique du cycleur de batterie.Placez un thermocouple connecté au cycleur de batterie au centre d’un côté de chaque cellule. Connectez les cellules au cycleur de batterie via une connexion à quatre fils. Dans le logiciel du cycleur de batterie, réglez la chambre de température sur 25 degrés Celsius.Laissez les cellules s’équilibrer pendant 12 heures. Ensuite, créez un nouveau fichier dans l’éditeur de test du cycleur de batterie pour le conditionnement des cellules en deux étapes, à courant constant et à tension constante. Remplissez les critères de sécurité du canal pour arrêter le cycle si l’état de la batterie dépasse les limites spécifiées.Ajoutez un pas de décharge à courant constant à un taux C de 0,1 à 2,7 volts. Poursuivez avec un repos de 30 minutes. Ensuite, à courant constant, chargez à tension constante de 0,1 C à 3,7 volts avec la phase de tension constante d’une heure ou jusqu’à ce que le taux C tombe à 0,01 C.Et une autre période de repos de 30 minutes. Enregistrez le protocole de conditionnement lorsque vous avez terminé. Créez un nouveau protocole pour le cyclisme de référence.Réglez la température de la chambre à 25 degrés Celsius et ajoutez une période d’attente jusqu’à ce que la température varie de moins d’un Kelvin par heure. Ajoutez deux cycles de charge/décharge à courant constant avec des seuils de charge et de décharge de 3,7 volts et 2,7 volts respectivement, à un taux C de 0,3. Faites suivre chaque cycle d’une période d’attente pour permettre à la température de se stabiliser.Enregistrez le protocole de cyclisme de référence lorsque vous avez terminé. Ouvrez la méthode de conditionnement et ajoutez le cycle de référence au conditionnement en tant que sous-routine. Ensuite, ouvrez le logiciel principal du cycleur de batterie.Cliquez sur les deux canaux avec les cellules à tester pour sélectionner les canaux et cliquez sur le bouton Exécuter. Sélectionnez le processus de conditionnement, fournissez un nom de fichier, entrez la capacité en ampères-heures et sélectionnez la chambre de température. Exécutez le processus pour déterminer la capacité initiale.Créez un nouveau protocole pour le cyclage à long terme avec les mêmes températures de charge et de décharge. Commencez par régler la chambre à la température cible et laissez la température de la cellule s’équilibrer. Réglez la méthode pour effectuer une charge à courant constant et à tension constante à 3,7 volts à un taux C de un avec une phase de tension constante d’une heure ou jusqu’à ce que le taux C tombe à 0,1.Laissez reposer les cellules pendant 30 minutes. Ensuite, effectuez une décharge à courant constant à 2,7 volts au même taux C et reposez les cellules pendant encore 30 minutes. Répétez les cycles de charge/décharge 100 fois.Ajoutez le cycle de référence en tant que sous-routine tous les 25 cycles. Créez un autre protocole pour le cyclage à long terme avec des températures de charge et de décharge différentes en utilisant le même taux C et les mêmes seuils de tension. Réglez les phases de repos après chaque étape de cycle pour attendre que la température de la cellule se soit stabilisée.Répétez les cycles de charge/décharge 100 fois avec un cycle de référence tous les 25 cycles. Enregistrez la méthode lorsque vous avez terminé. Sur la base de ces protocoles, créer des protocoles de cyclage à long terme pour les combinaisons de températures identifiées par les méthodes de plan d’expérience.Ensuite, revenez au programme principal du cycleur de batterie. Sélectionnez les canaux des cellules à tester. Sélectionnez le programme de cyclisme à long terme souhaité.Remplissez un nom de fichier pour les données. Sélectionnez la chambre thermique et lancez le cycle à long terme. Répétez le test une fois sur une nouvelle cellule pour évaluer la répétabilité.Une fois les tests de cyclage électrochimique terminés, ouvrez un modèle de visualisation des données dans le logiciel de cyclage de la batterie. Ouvrez ensuite les données de cyclisme enregistrées et évaluez la dégradation des cellules au fil du temps. Ensuite, ouvrez les données dans le logiciel d’analyse et sélectionnez un ajustement par étapes avec une fonction R-carré de pliage K max.Ajustez les données, évaluez les sous-ensembles et sélectionnez la meilleure valeur globale R carré pour éviter un surajustement. Cliquez ensuite sur Créer un modèle pour visualiser les données ajustées. Évaluez les paramètres répertoriés dans le résumé des effets et supprimez tous les paramètres indiqués comme non significatifs.Affichez la visualisation finale du taux de dégradation et ajustez les paramètres d’apparence comme vous le souhaitez. Répétez ce processus pour toutes les cellules testées. Ensuite, transférez les cellules dans une boîte à gants inerte remplie de gaz.Démontez les cellules et ouvrez les sachets avec des ciseaux en céramique. Coupez des morceaux de 5 mm par 5 mm des anodes et des cathodes. Montez les pièces d’électrode sur des talons d’échantillon de microscope électronique à balayage fixés dans un porte-échantillon.Insérez le porte-échantillon dans un récipient scellé et retirez-le de la boîte à gants par l’antichambre. Transférez le porte-échantillon de la boîte à gants à la chambre d’échantillonnage SEM via un sac à gants rempli de gaz inerte à pression positive. Caractérisez au moins cinq endroits différents à la surface de chaque échantillon afin de cerner les inhomogénéités de surface potentielles.Lorsqu’il a été cyclé avec les températures de charge et de décharge à 20 degrés Celsius, une diminution spectaculaire de la capacité a été observée dans chaque bloc de 25 cycles, suivie d’une récupération significative pendant le cycle de référence à 25 degrés Celsius. Le cyclage à 12 degrés Celsius ou 30 degrés Celsius a entraîné une décroissance de capacité nettement plus importante que le cycle à 5 degrés Celsius ou 5 degrés Celsius. Lors d’un cycle à une température de charge donnée, une stabilité à long terme plus élevée a été observée à des températures de décharge plus basses.De même, lors d’un cycle à une température de refoulement donnée, une stabilité à long terme plus élevée était généralement observée à des températures de charge plus basses. Les cellules cyclées avec une température de décharge de 20 degrés Celsius et des températures de charge de 0 ou 15 degrés Celsius ont montré une récupération de capacité modeste après le cycle de référence, avec des baisses de capacité moins importantes sur le cycle à long terme que celles observées avec une température de charge de 20 degrés Celsius. Un modèle a été dérivé des données pour décrire les relations entre les températures de charge et de décharge et les taux de dégradation, permettant d’identifier les températures optimales en fonction de l’application potentielle.Nous avons eu l’idée de cette méthode pour la première fois lorsque nous avons discuté de la façon dont les variations de température affectent la durabilité d’une batterie. Nous avons analysé les normes d’essai et nous nous sommes rendu compte que les essais sont principalement effectués à la même température ambiante. Cependant, les batteries sont confrontées à des températures qui varient continuellement en raison des changements saisonniers, des variations jour/nuit et des températures de fonctionnement des équipements environnants.Il peut y avoir un nombre extrêmement important de permutations de température de charge et de décharge dans une plage de température donnée. Par conséquent, nous utilisons un plan d’expériences optimal pour minimiser le nombre de tests nécessaires pour un gain d’information maximal. Cette technique a ouvert la voie au développement de normes de technique de dégradation mieux adaptées à l’usage prévu avec des conditions comparables à l’utilisation dans la vie réelle.Après avoir regardé cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la façon de concevoir, tester et analyser les données de cyclage de la batterie et comparer ces données avec d’autres résultats de test et avec une utilisation réelle.

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