Conjugaison chimique d’un anticorps purifié dirigé vers DEC-205 avec une protéine pleine longueur pour cibler les cellules dendritiques de souris in vitro et in vivo

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10:35 min

5 février 2021

10.3791/62018-v

5 février 2021

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Julia Volckmar¹^,² , Laura Knop¹^,²^,³ , Tatjana Hirsch¹ , Sarah Frentzel¹^,² , Christian Erck⁴ , Marco van Ham⁴ , Sabine Stegemann-Koniszewski^*¹^,²^,⁵ , Dunja Bruder^*¹^,²

¹Immune Regulation Group, Helmholtz Centre for Infection Research, ²Infection Immunology Group, Institute of Medical Microbiology, Infection Prevention and Control, Health Campus Immunology, Infectiology and Inflammation, Otto-von-Guericke University Magdeburg, ³Institute for Molecular and Clinical Immunology, Health Campus Immunology, Infectiology and Inflammation, Otto-von-Guericke University Magdeburg, ⁴Cellular Proteome Research, Helmholtz Centre for Infection Research, ⁵Experimental Pneumology, University Hospital of Pneumology, Health Campus Immunology, Infectiology and Inflammation, Otto-von-Guericke University Magdeburg

^* These authors contributed equally

Nous décrivons un protocole pour la conjugaison chimique de l’antigène modèle ovalbumine à un anticorps spécifique au récepteur de l’endocytose pour le ciblage in vivo des cellules dendritiques. Le protocole comprend la purification de l’anticorps, la conjugaison chimique de l’antigène, ainsi que la purification du conjugué et la vérification de la conjugaison efficace.