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DOI: 10.3791/65605-v
Lauren C. Frazer1, Yukihiro Yamaguchi1, Corey M. Jania1, Wyatt E. Lanik2, Qingqing Gong3, Dhirendra K. Singh1, Stephen Mackay1, Natalia S. Akopyants1, Misty Good1
1Division of Neonatal-Perinatal Medicine, Department of Pediatrics,University of North Carolina at Chapel Hill, 2University of Nebraska College of Medicine, 3Department of Surgery,Washington University School of Medicine
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Ce protocole décrit un modèle in vitro d’entérocolite nécrosante (NEC), qui peut être utilisé pour des études mécanistiques de la pathogenèse de la maladie. Il est doté d’une puce microfluidique ensemencée d’entéroïdes intestinaux dérivés de l’intestin néonatal humain, de cellules endothéliales et du microbiome intestinal d’un nouveau-né atteint d’une NEC sévère.
La recherche dans ce domaine est difficile parce que la physiopathologie de l’entérocolite nécrosante est complexe, et cette complexité n’est pas reflétée dans de nombreux modèles in vitro couramment utilisés. Les études utilisant des échantillons humains sont souvent limitées par de petits volumes d’échantillons et la rareté des échantillons obtenus au moment de la chirurgie intestinale. Notre objectif est de déterminer les mécanismes qui conduisent au développement de l’ECN chez les prématurés et d’identifier de nouvelles stratégies de traitement.
Le système NEC-on-a-Chip améliore les modèles précédents en reflétant plus fidèlement la physiologie de l’intestin néonatal. Dans ce modèle, nous combinons des organoïdes intestinaux dérivés de patients, des cellules endothéliales et le microbiome d’un nouveau-né atteint d’une NEC sévère sur la puce microfluidique.
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