Name: Validation de la conjugaison d’agents thérapeutiques à des dispositifs médicaux enrobés d’alcool polyvinylique (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-29T14:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 34 s
Description: Découvrez la conjugaison d'agents thérapeutiques protéiques à des membranes de polyvinyl alcool pour optimiser les dispositifs médicaux. Cette méthode permet une administration localisée réduisant les effets secondaires systémiques et les coûts.

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<meta charset="utf8"></head><body>Administration localisée de GLP-2 via des dispositifs médicaux recouverts de PVA à des fins thérapeutiques

<ol><li>Conner, K. P., Devanaboyina, S. C., Thomas, V. A., Rock, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biodistribution+of+therapeutic+proteins%3A+Mechanism%2C+implications+for+pharmacokinetics%2C+and+methods+of+evaluation%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol+Ther%22%5BJournal%5D)">The biodistribution of therapeutic proteins: Mechanism, implications for pharmacokinetics, and methods of evaluation.</a> Pharmacol Ther. 212, 107574(2020).</li>
<li>Ebrahimi, S. B., Samanta, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+protein-based+therapeutics+through+structural+and+chemical+design%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Engineering protein-based therapeutics through structural and chemical design.</a> Nat Commun. 14 (1), 2411(2023).</li>
<li>Senst, B., Goyal, A., Basit, H., Borger, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSenst%2C+B+%22Drug+Eluting+Stent+Compounds%22">Drug Eluting Stent Compounds</a>. , StatPearls Pubs. Treasure Island, FL. (2024).</li>
<li>Shan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+drug+delivery+via+biodegradable+ureteral+stent+for+the+treatment+of+upper+tract+urothelial+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Advances in drug delivery via biodegradable ureteral stent for the treatment of upper tract urothelial carcinoma.</a> Front Pharmacol. 11, 224(2020).</li>
<li>Zhu, C., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+updated+overview+of+glucagon-like+peptide-2+analog+trophic+therapy+for+short+bowel+syndrome+in+adults%5BTitle%5D)+AND+%22J+Int+Med+Res%22%5BJournal%5D)">An updated overview of glucagon-like peptide-2 analog trophic therapy for short bowel syndrome in adults.</a> J Int Med Res. 50 (3), 3000605221086145(2022).</li>
<li>Clayton, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-expanding+intestinal+expansion+sleeves+%28IES%29+for+short+gut+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatr+Surg+Int%22%5BJournal%5D)">Self-expanding intestinal expansion sleeves (IES) for short gut syndrome.</a> Pediatr Surg Int. 38 (1), 75-81 (2022).</li>
<li>Rosete, B. E., Wendel, D., Horslen, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Teduglutide+for+pediatric+short+bowel+syndrome+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Teduglutide for pediatric short bowel syndrome patients.</a> Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 15 (7), 727-733 (2021).</li>
<li>Novel Intestinal Expansion Sleeve (IES): promoting distraction enterogenesis in a live animal model. Colvin, J. C., et al. 39th Southern Biomedical Engineering Conference, , (2023).</li>
<li>Kim, K. J., Lee, S. B., Han, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetics+of+crosslinking+reaction+of+PVA+membrane+with+glutaraldehyde%5BTitle%5D)+AND+%22Korean+J+Chem+Eng%22%5BJournal%5D)">Kinetics of crosslinking reaction of PVA membrane with glutaraldehyde.</a> Korean J Chem Eng. 11 (1), 41-47 (1994).</li>
<li>Hamidi, M., Azadi, A., Rafiei, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogel+nanoparticles+in+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Drug+Deliv+Rev%22%5BJournal%5D)">Hydrogel nanoparticles in drug delivery.</a> Adv Drug Deliv Rev. 60 (15), 1638-1649 (2008).</li>
<li>Chong, S. F., Smith, A. A., Zelikin, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microstructured%2C+functional+PVA+hydrogels+through+bioconjugation+with+oligopeptides+under+physiological+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Microstructured, functional PVA hydrogels through bioconjugation with oligopeptides under physiological conditions.</a> Small. 9 (6), 942-950 (2013).</li>
<li>Jensen, B. E., Dávila, I., Zelikin, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Poly%28vinyl+alcohol%29+physical+hydrogels%3A+Matrix-mediated+drug+delivery+using+spontaneously+eroding+substrate%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+B%22%5BJournal%5D)">Poly(vinyl alcohol) physical hydrogels: Matrix-mediated drug delivery using spontaneously eroding substrate.</a> J Phys Chem B. 120 (26), 5916-5926 (2016).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Teduglutide+for+short+bowel+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Aust+Prescr%22%5BJournal%5D)">Teduglutide for short bowel syndrome.</a> Aust Prescr. 43 (2), 72-73 (2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>IgG anti-lapin (molécule entière)&ndash ; Anticorps anti-peroxydase produit chez la chèvre</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A0545-1ML</td><td></td></tr><tr><td>BluePhos Microwell Substrate Kit</td><td>Sera Care</td><td>5120-0059</td><td></td></tr><tr><td>GenClone 25-107, 24 puits Plaques de culture cellulaire Puits à fond plat, traités TC, 100 plaques/unité</td><td>Genesee Scientific&nbsp ;</td><td>25-107</td><td></td></tr><tr><td>GLP-2 Anticorps monoclonal recombinant de lapin (3K3P5)</td><td>Invitrogen&nbsp ;</td><td>MA5-42869</td><td></td></tr><tr><td>Glucagon-like Peptide-2 (GLP-2) (1-33), rat</td><td>Echelon Biosciences</td><td>195262-56-7</td><td></td></tr><tr><td>Glutaraldéhyde, solution aqueuse à 25 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>111-30-8</td><td></td></tr><tr><td>Dessiccateur en polypropylène Nalgene avec robinet d’arrêt</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>5310-0250</td><td></td></tr><tr><td>Poly(alcool vinylique)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9002-89-5</td><td></td></tr><tr><td>Acide sulfurique (qualité TraceMetal), Fisher Chemical</td><td>Fischer Scientific</td><td>A510-P212</td><td></td></tr></tbody></table>

validation de la conjugaison d’agents thérapeutiques à des dispositifs médicaux enrobés d’alcool polyvinylique

Validation of Therapeutic Agent Conjugation to Polyvinyl Alcohol-Coated Medical Devices

Ce protocole décrit l’enrobage et la réticulation des dispositifs IES et VES avec du PVA pour permettre la conjugaison du GLP-2. La figure 2 montre la courbe standard générée pour déterminer la concentration de GLP-2 sur chaque dispositif. La figure 3 montre la concentration de GLP-2 de chaque dispositif IES et VES, ainsi que la concentration des puits utilisés pour la courbe standard. Les manchons avaient une concentration moyenne de GLP-2 de 22,69 ± 9,32 μg/cm2, ce qui correspondait aux puits de 50 μg de la plaque de 24 puits, qui avaient une concentration de GLP-2 de 23,7 μg/cm2. Cela montre que l’ajout de 50 μg de GLP-2 fait en sorte que 45 % du médicament ajouté reste lié au dispositif médical recouvert de PVA.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67358/67358fig01.jpg"> 
Figure 1 : Déploiement d’IES. Ce graphique montre le déploiement in vivo d’un manchon d’expansion intestinale dans le modèle de rat. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67358/67358fig01large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67358/67358fig02.jpg"> 
Figure 2 : Courbe standard. Cette image montre la courbe standard générée à l’aide d’un graphique linéaire avec les valeurs suivantes : Y = mx + b, Y = absorbance à 620 nm, x = concentration, m = 0,0118, B = 0,0734, R2 = 0,966. La plaque de 24 puits avait une surface de 1,93cm2, ce qui donnait des concentrations de GLP-2 de 125,95 μg/cm2, 66,38 μg/cm2, 23,77 μg/cm2, 14,58 μg/cm2 et 0,00 μg/cm2 pour les puits de 250 μg, 100 μg, 50 μg, 25 μg et 0 μg, respectivement. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67358/67358fig02large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67358/67358fig03.jpg"> 
Figure 3 : Concentration de GLP-2 pour les dispositifs et les puits respectifs. Ce graphique montre les concentrations déterminées pour chaque dispositif IES et VES ainsi que les puits de la plaque de 24 puits utilisée pour faire la courbe standard. Après l’ajout de 50 μg de GLP-2 dans chaque manchon (surface externe de 9,425cm2), la quantité de GLP-2 liée au dispositif était de 22,69 ± 9,32 μg/cm2. Cela correspond aux 23,7 μg/cm2 pour le puits de 50 μg de la courbe standard. En ajoutant 50 μg de GLP-2 dans ces manchons, 45 % du médicament ajouté était lié au dispositif après avoir été lavé plusieurs fois. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67358/67358fig03large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>

Validation de la conjugaison d’agents thérapeutiques à des dispositifs médicaux enrobés d’alcool polyvinylique

Protein-based therapeutics are often limited by their route of administration and inability to confine them to their site of action. One innovative ...

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Medicine

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Nous décrivons la production et la caractérisation de nanoparticules et de microparticules composées d’acide poly(lactique-co-glycolique) en utilisant la vitamine E-TPGS comme émulsifiant. En faisant varier les paramètres de formulation tels que la concentration d’émulsifiant, il est possible de produire des nanoparticules de diamètres moyens allant de 220 nm à 1,98 μm.

Nanoparticules PLGA formées par une ou deux émulsions avec de la vitamine E-TPGS

Ces études rendent compte de la fixation réversible des vecteurs de gènes adénoviraux sur des surfaces métalliques sans revêtement de stents et de disques à mailles modèles. La libération prolongée de particules virales capables de transduction subordonnée à l’hydrolyse des agents de réticulation utilisés pour l’immobilisation des vecteurs entraîne une expression durable du transgène spécifique au site dans les cellules vasculaires et dans les artères munies d’une endoprothèse.

Vasculaire Transfert de gènes à partir de stent métallique surfaces à l&#39;aide vecteurs adénoviraux Tethered par hydrolysables de la Croix-linkers

Cet article se concentrera sur le développement de surfaces recouvertes de polymères pour la culture stable à long terme d’hépatocytes humains dérivés de cellules souches.

Stabiliser hépatocellulaire phénotype en utilisant des surfaces synthétiques optimisés

L’exposition sanguine aux conduits sanguins polymères déclenche la réaction à un corps étranger qui a été impliquée dans les complications cliniques. Ici, l’appareil à boucle de Chandler, un outil expérimental imitant la perfusion sanguine à travers ces conduits, est décrit. L’appendice du CD47 recombinant entraîne une diminution des signes de réaction à un corps étranger sur ces conduits.

L'utilisation de l' Ex Vivo Chandler boucle Appareil pour évaluer la biocompatibilité des conduits de sang polymères modifiés

Les matériaux polymères superhydrophobes bidimensionnels et tridimensionnels sont préparés par électrofilage ou électropulvérisation de polymères biodégradables mélangés à un polymère à énergie de surface inférieure de composition similaire.

Superhydrophobes fabrication de matériaux polymères pour des applications biomédicales

Un injectable échafaudage d'ingénierie tissulaire composé de poly (N-isopropylacrylamide) de sulfate -graft-chondroïtine (PNIPAAm-g-CS) contenant des microparticules d'alginate a été préparé. La force d'adhérence, des propriétés de gonflement et de biocompatibilité in vitro sont analysés dans cette étude. Les techniques de caractérisation développés ici peuvent être applicables à d'autres systèmes thermogélifiants.

Synthèse de thermogélifiant Poly (N-isopropylacrylamide) -graft-chondroïtine Composites Sulfate avec Alginate Microparticules pour le génie tissulaire

L’adhérence cellulaire est essentielle à de nombreuses approches dans la recherche sur les biomatériaux et l’ingénierie tissulaire. Une technique étape par étape est présentée à l’aide de la chimie humide pour la modification de surface de l’important polymère PTFE avec des peptides.

Wet Chemistry and Peptide Immobilisation sur polytétrafluoroéthylène pour l&#39;amélioration de l&#39;adhérence cellulaire

Une méthode de microréseau à haut débit pour l’identification de polymères qui réduisent la liaison bactérienne de surface sur les dispositifs médicaux est décrite.

Haut-débit Identification des bactéries Polymères répulsifs pour les dispositifs médicaux

Nous présentons un protocole pour la synthèse d’hydrogels fonctionnalisés par RGD en tant que dispositifs pour l’administration de cellules et de médicaments. La procédure implique une cycloaddition d’alcyne-azoture catalysée par le cuivre (CuAAC) entre de l’acide polyacrylique modifié par des alcynes (PAA) et un dérivé de l’azoture de RGD. Les hydrogels sont formés à l’aide de la polycondensation assistée par micro-ondes et leurs propriétés physicochimiques sont étudiées.

La Synthèse des RGD-fonctionnalisé hydrogels comme un outil pour les applications thérapeutiques

Méthodes de fabrication de surface pour dépôt à motifs de nanomètre épais brosses ou micron épais, films de réticulé d’un copolymère bloc azlactone sont signalées. On discute des étapes expérimentales critiques, résultats représentatifs et limites de chaque méthode. Ces méthodes sont utiles pour créer des interfaces fonctionnelles avec les caractéristiques matérielles adaptées et réactivité de surface accordable.

Fabrication de Surfaces réactives avec brosse-comme et Films réticulés de copolymères bloc Azlactone fonctionnalisés

Cet article décrit les protocoles utilisés pour produire une nouvelle plate-forme de livraison de vaccins, « polybulles », pour permettre la libération retardée. Des polyesters, y compris le poly (acide lactique-co-glycolique) et la polycaprolactone, ont été utilisés pour former les polybulles et de petites molécules et antigènes ont été utilisés comme cargaison.

Production d’une plate-forme de livraison de vaccins sensibles et proches de la coquille centrale

Découvrez la conjugaison d'agents thérapeutiques protéiques à des membranes de polyvinyl alcool pour optimiser les dispositifs médicaux. Cette méthode permet une administration localisée réduisant les effets secondaires systémiques et les coûts.

Validation de la conjugaison d’agents thérapeutiques à des dispositifs médicaux enrobés d’alcool polyvinylique

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