Name: Détection rapide de l’antigène fécal de l’infection à Helicobacter pylori grâce à la technologie de détection à double sandwich d’anticorps (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-05-23T14:35:00.000+00:00
Duration: 3 min 33 s
Description: Découvrez une technique de détection sandwich à double anticorps pour identifier rapidement les antigènes fécaux d'Helicobacter pylori. Cette méthode améliore la sensibilité et la spécificité diagnostiques en clinique.

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<ol><li>Ali, A., AlHussaini, K. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+A+contemporary+perspective+on+pathogenesis%2C+diagnosis+and+treatment+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Microorganisms%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: A contemporary perspective on pathogenesis, diagnosis and treatment strategies.</a> Microorganisms. 12 (1), 222(2024).</li>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>Kit d’extraction d’ADN</td><td>Jiangsu mole biotechnology co., ltd</td><td>20230223</td><td>Aucun</td></tr><tr><td>H. pylori kit de détection d’antigène fécal</td><td>Hangzhou nuohui healthy technology co., ltd</td><td>20213401126</td><td>Aucun</td></tr><tr><td>H. pylori kit de détection d’acides nucléiques</td><td>Jiangsu mole biotechnology co., ltd</td><td>20230226</td><td>Aucun</td></tr><tr><td>PCR quantitative par fluorescence en temps réel</td><td>Shanghai Hongshi medical treatment technology co., ltd</td><td>20183221659</td><td>Aucun</td></tr><tr><td>Solutions statistiques de produits et de services</td><td>Société IBM</td><td>Aucun</td><td>Aucun</td></tr></tbody></table>

détection rapide de l’antigène fécal de l’infection à helicobacter pylori grâce à la technologie de détection à double sandwich d’anticorps

Rapid Detection of Fecal Antigen of Helicobacter pylori Infection Based on Double Antibody Sandwich Detection Technology

Enquête par questionnaire Au total, 261 participants ont été inscrits à l’étude, dont 144 femmes et 117 hommes, âgés de 4 à 99 ans. L’âge moyen des sujets était de 48,30 ± 17,61 ans. Il y avait 17 mineurs (0-17 ans), 202 adultes (18-64 ans) et 42 participants âgés (&gt;64 ans). Les résultats du questionnaire sont présentés dans le tableau 1. La majorité (90,8 %) des sujets pensaient qu’il était nécessaire d’effectuer un dépistage de H. pylori .
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Détection rapide de l’antigène fécal de l’infection à Helicobacter pylori grâce à la technologie de détection à double sandwich d’anticorps

Helicobacter pylori can be parasitic in gastric mucosa, which can cause a series of gastrointestinal diseases after infection and is closely related to ...

Notre champ de recherche est la technologie de détection d’Helicobacter pylori. La question à laquelle nous voulons répondre est la procédure assez simple, la méthode et l’application clinique de la détection de l’antigène fécal d’Helicobacter pylori. Les technologies émergentes qui favorisent le développement du domaine, telles que la PCR quantitative en fluorescence en temps réel, la détection CRISPR-Cas, les biocapteurs et les nanotechnologies. Cette technologie présente les avantages d’être non invasive, peu coûteuse et facile à utiliser. L’avantage de notre système est qu’il convient au dépistage dans les zones arriérées et sous-développées. La détection rapide de l’antigène de H. pylori dans les matières fécales est un outil potentiel et prometteur pour le diagnostic rapide et fiable de l’infection à H. pylori dans les zones reculées et les zones reculées.[Narrateur] Avant d’effectuer l’analyse, amener les échantillons réfrigérés et congelés à température ambiante. Placez le tube à essai sur le banc d’essai. Prenez le récipient de prélèvement d’échantillons fécaux et récupérez la tige d’échantillonnage. Insérez la tige d’échantillonnage dans cinq zones différentes du tabouret, en vous assurant que l’extrémité filetée est complètement immergée dans chaque position. Une fois l’échantillonnage terminé, réinsérez la tige d’échantillonnage dans le tube de réactif, en vous assurant que le volume total de l’échantillon collecté est d’environ 5 à 50 milligrammes. Agitez le tube de réactif d’un côté à l’autre pendant environ 10 secondes pour bien mélanger l’échantillon de selles dans le diluant. Ouvrez le couvercle blanc du tube de réactif et maintenez le tube à la verticale. Appuyez complètement sur le capuchon pour libérer l’échantillon sur la carte de test. Laissez l’échantillon s’écouler à travers la zone de détection étiquetée T et la zone de contrôle de la qualité étiquetée C, toutes deux recouvertes d’anticorps anti-Helicobacter pylori de souris. Si l’antigène est présent, attendez 10 à 20 minutes pour permettre la formation d’une réaction chromogène dans la zone de détection. Observez la présence ou l’absence de lignes colorées dans les zones d’essai et de contrôle. Comparez le résultat avec la carte de couleurs pour déterminer la concentration de l’antigène d’Helicobacter pylori. Après l’expérience, conservez l’échantillon entre deux et huit degrés Celsius pendant 72 heures maximum. Parmi les résultats de l’antigène fécal d’Helicobacter pylori sur 261 sujets, 52 étaient positifs et 209 étaient négatifs. Parmi les résultats de la qPCR avec les matières fécales de 261 sujets, 83 étaient positifs et 178 étaient négatifs. Le taux de positivité dans le village de Shitan était de 19,92 %, ce qui est légèrement inférieur au taux positif national de 42,8 %.

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Immunology and Infection

Immunologie et infection

Le protocole présente une méthode non invasive pour le diagnostic rapide des infections de l’estomac à Helicobacter pylori par le test de corde et détermine sa résistance aux antibiotiques à la clarithromycine et à la lévofloxacine en utilisant la réaction en chaîne de la polymérase quantitative (qPCR).

Diagnostic rapide quantitatif par réaction en chaîne par polymérase (qPCR) de l’infection à Helicobacter pylori et de la résistance aux antibiotiques

Une méthode rapide et précise de détection de H. pylori et de test de résistance aux médicaments est très importante pour éradiquer efficacement H. pylori dans la pratique clinique. Ce protocole vise à présenter une méthodologie spécifique impliquant la réaction en chaîne quantitative par polymérase de la muqueuse gastrique (qPCR) pour la détection rapide de H. pylori et de la résistance aux antibiotiques.

Analyse quantitative de la réaction en chaîne par polymérase de la muqueuse gastrique pour détecter Helicobacter pylori et la résistance aux antibiotiques

Le protocole utilise un échantillonnage non invasif des selles combiné à une réaction en chaîne quantitative par polymérase pour offrir une méthode de diagnostic pratique et rapide de l’infection à Helicobacter pylori et de sa résistance à la clarithromycine et aux quinolones.

Détection de l’infection à Helicobacter pylori et de la résistance aux antibiotiques par analyse quantitative de la réaction en chaîne par polymérase dans les selles

Parmi les nombreuses méthodes de diagnostic d’Helicobacter pylori, l’immunofluorescence à points quantiques peut rapidement taper et détecter Helicobacter pylori, fournissant une base pour les décisions de traitement clinique. Cet article fournit une introduction détaillée à la valeur d’application de la technologie des points quantiques dans le typage et la détection d’Helicobacter pylori.

Détection rapide de la virulence et du typage d’Helicobacter pylori à l’aide de la technologie de marquage par points quantiques

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Combinaison de adhésif à base de bandes d&#39;échantillonnage et de fluorescence In situ</emHybridation> pour la détection rapide des Salmonella Sur les produits frais

Un rapide et précise au point de soins de test pour l'aspergillose pulmonaire invasive est présentée. Il tire parti de la technologie de flux latéral en utilisant un anticorps monoclonal spécifique qui se lie à...

Détection de l&#39;aspergillose pulmonaire invasive chez les patients hémopathie maligne en utilisant la technologie de flux latéral-

Nous décrivons ici deux dosages pour mesurer l'activation du complément induite par des anticorps contre les globules rouges. L'avantage majeur sur les tests actuels est leur nature quantitative et facile à interpréter.

Les méthodes de détection quantitative d&#39;anticorps induite par l&#39;activation du complément sur les globules rouges

Des complexes HLA / peptide de classe I intactes sont éliminées par les cellules cancéreuses, ce qui représente un biomarqueur potentiel de cancer concerné. En utilisant la technologie des capteurs sans étiquette et récepteur des cellules T imitant les anticorps monoclonaux, la détection de la remise MIF / HLA-A * 02: 01 complexes dans les surnageants de cellules MDA-MB-231, dopés sérum humain, et le plasma du patient est démontrée, ce qui permet le développement de un nouveau cancer de la...

Détection de l&#39;antigène leucocytaire humain biomarqueurs du cancer du sein Utilisant la technologie des biocapteurs Sans étiquette

Nous décrivons un essai rapide, à base moléculaire de la grippe A et B. L'essai détecte la grippe chaque cible dans les 15 minutes en utilisant une amplification isotherme avec des amorces spécifiques de la grippe suivie par la détection de cibles avec des sondes de balises moléculaires. Le dosage et la grippe A B est convivial et nécessaire minimes mains sur le temps d'effectuer.

Rapid Détection moléculaire et différenciation des virus grippaux A et B

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Découvrez une technique de détection sandwich à double anticorps pour identifier rapidement les antigènes fécaux d'Helicobacter pylori. Cette méthode améliore la sensibilité et la spécificité diagnostiques en clinique.

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