כל הנהלים הנוגעים למודלים של בעלי חיים נבדקו על ידי הוועדה המוסדית המקומית לטיפול בבעלי חיים ועל ידי ועדת הבדיקה הווטרינרית JoVE.
1. יום 1: הכינו תאי T מהעכברים התורמים
- השתמש CD45.2+ H2kb+ C57BL/6 עכברים מסוג בר (WT) כתורמים עבור תאי T.
- הרדימו עכברי C57BL/6 על ידי חנק פחמן דו חמצני (CO2) והמתינו 2-3 דקות עד שהם מאבדים את הכרתם. בצע פריקת צוואר הרחם כהמתת חסד משנית במידת הצורך.
- נקה את הפרווה והעור של העכבר ביסודיות עם אתנול 70%. הבלו על הטחול ובלוטות הלימפה ומפרידים אותם לתרחיף תא יחיד של טחול באמצעות בוכנה מזרק ומסננות רשת 40 מיקרומטר. שטפו את בוכנת המסננת והמזרק עם 1% סל"ד (1% FBS המכיל מדיית RPMI) כדי לאסוף את כל הטחול.
- צנטריפוגה את מתלה התא ב 800 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. הוסף 5 מ"ל של חיץ ACK lysing (1 mM Na2EDTA, 10 mM KHCO3, 144 mM NH4Cl, pH 7.2) לאחר השלכת supernatant. יש לדגור על תרחיף התא למשך 5 דקות בטמפרטורת החדר.
הערה: חיץ ליזיס ACK משמש לשכיבה, תאי דם אדומים.
- הוסף 5 מ"ל של 1% סל"ד כדי לעצור ליזיס. צנטריפוגה ב 800 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. להשליך את supernatant.
- הכן מאגר מיון תאים מופעל מגנטית (MACS) קר כקרח (0.5% BSA, 2 mM EDTA ב- PBS, pH 7.2). יש להפעיל את החיץ לפני השימוש. להשעות מחדש את כדורי התא ב 5 מ"ל של מאגר MACS.
- ספרו את הטחול ובדקו את התאים החיים והמתים באמצעות המוציטומטר וטריפאן כחול 1%. שמור aliquot של 2 x 106 תאים כדי להעריך את תפוקת הטיהור עם ניתוח ציטומטריה זרימה.
- להשעות מחדש את הטחול בריכוז של 200 x 106/מ"ל במאגר MACS. הוסף 0.03 μL של ביוטין נגד עכבר-Ter-119, 0.03 μL של ביוטין נגד עכבר-CD11b, 0.03 μL של ביוטין נגד עכבר-CD45R, ו 0.03 μL של ביוטין נגד עכבר-DX5 לכל 106 תאים. יש לדגור במשך 15 דקות בטמפרטורה של 4°C.
הערה: ביוטין נגד עכבר-Ter-119, ביוטין נגד עכבר-CD11b, ביוטין נגד עכבר-CD45R וביוטין נגד עכבר-DX5 שימשו לתגובה עם אריתרואיד, גרנולוציטים, תאי B ותאי NK בהתאמה. לכן, תת-קבוצות תאים אלה מתרוקנות בשלב הבא.
- הוסף 10 מ"ל של מאגר MACS קר כקרח למתלה התא. צנטריפוגה ב 800 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. להשליך את supernatant.
- השהה מחדש את כדורי התא במאגר MACS בריכוז של 100 x 106/mL. הוסף מיקרו-כדוריות אנטי-ביוטין (0.22 μL/106 תאים) לתרחיף הטחול. יש לערבב היטב ולדגור במשך 15 דקות נוספות בטמפרטורה של 4°C. שטפו את מתלה התא פעם אחת עם 10 מ"ל של מאגר MACS קר כקרח. צנטריפוגה ב 800 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C ולהשליך את supernatant.
- שים עמוד הפרדה מגנטי בשדה המגנטי. שטפו את העמוד עם 3 מ"ל של מאגר MACS. שחרר את מתלה התא על העמודה. אספו את הזרימה המורכבת מתאי T מועשרים ולא קשורים, בצינור חרוטי חדש של 15 מ"ל. שטוף את עמודת MS עם 3 מ"ל של מאגר MACS קר כקרח.
הערה: ודאו שהעמוד ריק לפני ביצוע שלבי הכביסה.
- צנטריפוגה את תרחיף התא ב 800 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. להשעות מחדש את גלולת התא ב 5 מ"ל של מאגר MACS.
- ספרו את התאים ב-1% טריפאן כחול באמצעות המוציטומטר. שמור aliquot של 2 x 106 תאים לבדיקת טוהר על ידי cytometry זרימה.
הערה: התפוקה הממוצעת של תאי T ספלניים שבודדו בשיטה זו היא ~20-25 x 106 תאים לעכבר.