הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

Visualizing Viral Structural Protein Assembly on Giant Unilamellar Vesicle Membranes

161 צפיות

30 ביוני 2026

במאמר זה

תקציר

Source: Olety, B., et. al., Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle (GUV) Membranes. J. Vis. Exp. (2016)

This study demonstrates a fluorescence-based assay to observe the membrane-binding behavior of human immunodeficiency virus type-1 structural protein. Using synthetic giant unilamellar vesicles as model membranes, the assay visualizes protein recruitment and assembly, mimicking early steps of viral particle formation.

פרוטוקול

  1. Giant unilamellar vesicle (GUV) Binding Assay
    1. Using a cut tip, mix 5 µl of in vitro translation reactions containing translated proteins and 5 µl of GUVs in a tube and incubate at room temperature for 2-3 min.
    2. Attach a polydimethylsiloxane (PDMS) sheet with a small hole (3-4 mm diameter) on a clean cover slip and ensure a tight seal by gently and firmly pressing it against the coverslip.
    3. Place the 10 µl mixture from step 1.1 into the small hole.
    4. Image the mixture under an inverted epi- or confocal fluorescence microscope at room temperature.
      NOTE: To prevent evaporation, the imaging chamber can be covered by a coverslip.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
PDMSSylgard elastomer base kit, Dow-CorningSylgard, 184 

תגיות

הרכבת חלבון נגיפיוסיקולות אונילמילריות ענקיותקישור לממברנהמיקרוסקופיה פלואורסצנטיתגיוס חלבוניםהיווצרות חלקיקי נגיףתיוג YFPמודל וסיקולות ליפידיותתרגום חוץ-תאי (In Vitro Translation)הרכבה עצמית של חלבונים