מאמר שיטה

היישום של קשירת העורקים התיכון הקבע מוחין העכבר

DOI:

10.3791/3039

25 ביולי 2011

במאמר זה

סיכום

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

התיכון קשירת מוחין (MCA) עורק היא טכניקה כדי ללמוד איסכמיה מוחית מוקד במודלים של בעלי חיים. בשיטה זו, עורק המוח האמצעי הוא נחשף על ידי craniotomy ו ligated על ידי צריבה. שיטה זו נותנת כרכים האוטם לשעתקו מאוד והגדילה שלאחר הניתוח שיעורי ההישרדות בהשוואה לשיטות אחרות שקיימות.

תקציר

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

איסכמיה מוחית מיקוד היא בין הסוג הנפוץ ביותר של שבץ לראות חולים. בשל המשמעות הקלינית חלה מאמץ ממושך כדי לפתח מודלים של בעלי חיים מתאים ללמוד את האירועים המתרחשים במהלך עלבון איסכמי. טכניקות אלו כוללות זמני או קבוע, מודלים איסכמיה או מוקד עולמי באמצעות רבות במודלים של בעלי חיים שונים, עם מכרסמים להיות הנפוצים ביותר.

השיטה קשירת קבע MCA אשר נקראת גם בספרות pMCAo נעשה שימוש נרחב כמודל איסכמיה מוקד במכרסמים 1-6. שיטה זו תוארה לראשונה על ידי Tamura ואח' לחולדות. בשנת 1981 7. בפרוטוקול זה craniotomy שימש לגשת MCA ואת האזורים הפרוקסימלי היו occluded ידי electrocoagulation. אוטמים לערב אזורים בקליפת המוח בעיקר striatal לפעמים בהתאם למיקום של חסימה. טכניקה זו היא כיום מבוססת היטב בשימוש במעבדות רבות 8-13. בתחילת השימוש בטכניקה זו הביא להגדרת ותיאור של "הליבה האוטם" ו "הילה" 14-16, והוא משמש לעתים קרובות כדי להעריך את הפוטנציאל תרכובות neuroprotective 10, 12, 13, 17. למרות מחקרים ראשוניים שבוצעו בחולדות, קבע קשירת MCA שימש בהצלחה בעכברים עם שינויים קלים 18-20.

מודל זה התשואות אוטמים לשחזור והגדילה שלאחר שיעורי ההישרדות. כ -80% של שבץ איסכמי בבני אדם לקרות באזור MCA 21 ולכן זהו מודל רלוונטי מאוד ללימודי שבץ. נכון לעכשיו, יש מחסור של טיפולים יעילים לרשות חולי שבץ, ולכן יש צורך במודלים טובה לבדוק תרכובות פרמקולוגיות הפוטנציאל ולהעריך תוצאות פיזיולוגיות. שיטה זו יכולה לשמש גם למטרות לימוד מנגנונים תאיים בתגובה היפוקסיה in vivo.

כאן, אנו מציגים את ניתוח קשירת MCA בעכבר C57/BL6. אנו מתארים את הכנה טרום ניתוחית, ניתוח קשירת MCA ו 2,3,5 כלוריד Triphenyltetrazolium (TTC) מכתים עבור כימות כרכים האוטם.

פרוטוקול

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

פרוטוקול זה אושר על ידי אוניברסיטת רוצ'סטר הוועדה מוקדש להשתמש האתי של בעלי חיים במחקר (UCAR). טכניקות אספטי צריך להיות מלווה במהלך הפרוטוקול. השימוש כפפות סטריליות ומסכת נדרשת.

כל הציוד, החומרים, כימיקלים, כלים המשמשים במהלך פרוטוקול מתוארים בטבלה 1.

1. טרום ניתוחית הכנה

  1. הזרק עכברים תת עורי עם עצירות (0.05mg/kg) 2 שעות לפני הניתוח, מיד לאחר הניתוח ולאחר מכן כל 3-5 שעות במשך התקופה הראשונה שלאחר הניתוח 24 שעות.
  2. לעקר את כל מכשירי הניתוח, ספוגים גזה, ועל קצה applicators כותנה ידי החיטוי. שמור כלים כירורגיים באתנול 70% במהלך הניתוח ואוויר יבש על גזה סטרילית מיד לפני השימוש. תרסיס את אזור העבודה עם אתנול 70%.
  3. להרדים את העכבר עם תערובת 3% isofluorane-20% גז חמצן באמצעות מאדה הרדמה. התאם את כמות חמצן עם מד זרימה. בדוק את רמת ההרדמה על ידי הבוהן או צובט את הזנב (הם צריכים להיות לא מגיב). לשמור על רמת הרדמה עם 2% (v / v) isofluorane.
  4. החל דמעות מלאכותיות לעיניים של העכבר לנקוט זהירות כדי למנוע פגיעה בעין במהלך ההליך הכירורגי. הנח את העכבר על הצד הימני שלה במצב לרוחב.
  5. לגלח את האזור בצד שמאל בין העין השמאלית ובסיס האוזן השמאלית באמצעות קוצץ בעלי חיים. לנקות את האזור על ידי לסירוגין בין פתרון בבטאדין ואתנול 70% באמצעות קצה כותנה applicators קלות לשפשף את האזור. חזור על פי הצורך.
  6. מניחים את העכבר על כרית חימום המחובר בדיקה רקטלית כדי לשמור על טמפרטורת הגוף על 37 ° C. הכנס את בדיקה רקטלית באמצעות שמן מינרלי.
  7. מקם את העכבר על הצד הימני שלה מתחת למיקרוסקופ ובטוחה עם הקלטת. גזור חלון ספוג גזה ומכסים שטח כירורגית.

2. הליך כירורגי MCA קשירת

  1. ביצוע חתך אנכי בין בעין שמאל הבסיס של האוזן השמאלית באמצעות מספריים ישר בסדר. השתמש hemostats מעוקל כדי לשמור על שטח פתוח כירורגית.
  2. ביצוע חתך אופקי על השריר הזמני באמצעות מספריים באביב קצת להפריד את השריר הזמני מהגולגולת על ידי משיכת לאט עם מלקחיים.
  3. הפוך craniotomy subtemporal קטן בצומת של קשת הזיגומטית ועצם squamosal באמצעות מחט 18G בעוד מחזיק את עצם הלסת עם מלקחיים מעוקל.
  4. לחשוף את MCA ידי הסרת חתיכות קטנות של גולגולת עם rongeurs העצם. הקשת הזיגומטית ותכנים מסלולית לא צריך להיפגע במהלך תהליך זה. אם ייבוש יתר של רקמת מתרחשת במהלך תהליך זה, יחולו PBS סטרילי עם applicators קצה כותנה.
  5. ולקשור את החלק הדיסטלי של MCA באמצעות cauterizer כלי שיט קטנים.
  6. מניחים את השריר הזמני בחזרה למקומו המקורי ולסגור את האתר עם חתך 5-0 תפרים כירורגיים ניילון.
  7. הפסק הרדמה ולהסיר את בדיקה רקטלית. הזרק את העכבר עם מינון של 2 עצירות (0.05mg/kg) תת עורית. החזר את העכבר לכלוב שבו הוחזק על 37 מעלות צלזיוס עם פאנל חימום.
  8. לעקוב מקרוב אחר העכבר עבור שעות 24 הבא עבור כל אי נוחות (ירידה בתיאבון / צריכת המים, יציבה כפופה, נשימה מוגברת, pilo-שהוקמו שיער). הזרק את העכבר עם עצירות תת עורי כל 3-5 שעות לאחר הניתוח עד 24 שעות. ספק את עכבר עם ג'ל התאוששות בתקופה זו.

3. TTC מכתים וקביעת נפח הפעימה

  1. עשרים וארבע שעות לאחר הניתוח עמוק להרדים את העכבר, transcardially perfuse את העכבר עם TTC 4% (w / v) ב פוספט בופר סליין (PBS) במשך 15 דקות ולאחר מכן עם פתרון paraformaldehyde 4% במשך 10 דקות באמצעות מיני peristaltic המשאבה בקצב זרימת בינוני. הסר את המוח ואת המקום אותו הפתרון paraformaldehyde 4% בין לילה.
  2. מקם את המוח לבלוק חתך. פורסים את המוח לפרוסות בעובי 1 מ"מ באמצעות סכיני גילוח.
  3. מניחים את פרוסות לצד השליט סולם מילימטר. צילום הפרוסות באמצעות מצלמה דיגיטלית מחובר מיקרוסקופ הניתוחים.
  4. חישוב שטח שבץ על ידי הפחתת שטח שאינו infarcted האתר ipsilateral מאזור הכולל של האתר הנגדי באמצעות תמונה J תוכנה (http://rsbweb.nih.gov/ij/). חשב את נפח הפעימה ידי הערמה אזור שבץ של 22 פרוסות.

4. כיווני להשתמש J תוכנה תמונה

  1. פתח את קובץ התמונה להיות מנותח בתוכנה J תמונה על ידי לחיצה על תפריט קובץ.
  2. לחץ על הכרטיסייה "הקו הישר" בתוכנית. לצייר קו ישר בין שתי השוליים בסרגל. לחץ על תפריט "לנתח" ובחר 'סולם מוגדר ". הגדר את המרחק המכונה 1, יחידת אורך כפי מ"מ.
  3. לחץ על הכרטיסייה 'מעגל חופשי ". צייר עיגול מתאר את הכדור הנגדי. לחץ על תפריט "לנתח" ובחר "למדוד". חלון חישוב יצוץ מראה את שטח המעגל נמשך.
  4. צייר עוד עיגול סביב אזור ipsilateral למעט בחצי הכדור (לבן) שבץ. מדוד את האזור כפי שצוין צעד 4.3. הערך החדש יתווסף חלון החישוב. ההבדל בין 1 ו 2 ערכים מייצג את אזור האוטם אשר כפי שצוין בנוסחה הבאה.
  5. חישוב שטח לשבץ כל פרוסה על ידי חזרה על שלבים 4.2-4.4. קח סיכום של האזור שבץ מחושב כל פרוסה (ΣA n). זה מייצג את נפח הפעימה לדעת את העובדה עובי כל פרוסה הוא 1mm.
    ΣA n x 1 מ"מ (עובי כל פרוסה) = נפח הפעימה

5. נציג תוצאות:

אוטמים מתקבל על ידי קשירת MCA קבע העכבר נמצאים בעיקר בקליפת המוח. עם זאת, ניתן לקבל נגעים קורטיקליים אם MCA הוא ligated הפרוקסימלי לסניף lenticulostriate. הכרכים שבץ לאחר MCA קשירת עשוי להשתנות ³ 10mm ל 35mm ³ 19, 23. הכרכים שבץ מחושב עם מכתים TTC ב Moyanova et al. הם בין 19 ל ³ ³ 10mm 22mm בעוד כרכים שבץ נקבע מתמונות MRI ב Filiano ואח' 23 הם בין 20 מ"מ ל ³ ³ 35mm. סיבה אפשרית ההבדלים הללו אולי את המיקום המדויק של קשירת ואת שיטות שונות למדידת נפח שבץ.

באיור 1, מוח מוכתם TTC 24 שעות שלאחר קשירת קבע MCA ב עכבר הבר סוג C57/BL6 מוצג. האתר שבץ הוא לבן במראה (איור 1 א ', ב). איור 1 א 'וב' להמחיש את האתר האוטם מזוויות שונות. איור 2 מראה פרוסות בעובי 1 מ"מ של המוח TTC מוכתם שבץ מן הקדמי אל האחורי (איור 2A-G). נפח האוטם היה מחושב 24 שעות לאחר הניתוח. היקף האוטם הוא ~ ³ 23mm.

figure-protocol-1
באיור 1. ייצוג של האתר שבץ. AB, מוכתם TTC תמונות המוח כולו, 24 שעות לאחר קשירת MCA. השטח הלבן מייצג את האוטם.

figure-protocol-2
איור 2. נציג תוצאות. (> G), TTC סעיפים מוכתם 1mm המוח, 24 שעות לאחר MCAL. Slices מיושרים מן הקדמי אל האחורי. השטח הלבן מייצג את האוטם.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

שיטת קשירת קבע MCA נותן כרכים האוטם לשעתקו מאוד מוגברת שלאחר הניתוח שיעורי ההישרדות בהשוואה לשיטות אחרות שקיימות. הקלות ומשך קצר (~ 30 דקות) של הפרוצדורה לעשות את זה אפילו יותר מעשי. השיטה היא בשימוש נרחב גם עכברים וחולדות.

טכניקה זו דורשת ניתוח פולשני תחת stereomicroscope. לכן, ניסיון בהפעלת תחת מיקרוסקופ ושכלול craniotomy מוצלחת היא חיונית. עדיף להקים אוטמים עקבי במעבדה לפני ניסויים מתבצעים. כדי להשיג תוצאות לש...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
אין ניגודי אינטרסים הכריז.

תודות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הטכניקה הכירורגית נרכשה במקור במעבדה של ד"ר וויליאם היל ד בבית הספר לרפואה של ג'ורג'יה. המחברים רוצה גם להודות לד"ר דוד א Rempe ו לנדא Prifti לשימוש של המצלמה לנתיחה. מחקר זה נתמך על ידי NS041744 NIH, NS051279, F31 ו-AHA NS064700 30815697D.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
שם החברה מספר קטלוגי
א פתרונות כימיקלים
Povidone-יוד פתרון, לשפשף כירורגי Aplicare, 82-209
70% אתנול Koptec, V1001
2,3,5 Triphenyltetrazolium כלוריד (TTC) סיגמא, T8877
4% Paraformaldehyde מיקרוסקופית אלקטרונים למדעים, 159SP
פוספט pH שנאגרו מלוחים,: 7.4 תוצרת ו מעוקרים במעבדה.
שמן מינרלי PML Microbiologicals, R6570
Isofluorane חברת באטלר, 029405
עצירות (0.3mg/ml) Hospira, NDC 0409-2012-32
דמעות מלאכותיות חברת באטלר, 007312
שחזור ג'ל נקה H 2 O, 72-01-5022
ב חומרים כירורגי וציוד
C57/BL6 העכבר, 10-12 שבועות המושבה הייתה וגדל ביבר באוניברסיטה
100% חמצן טנק Airgas
הרדמה מאדה מד ספיקה Surgivet, דגם 100
חימום Pad עם בדיקה רקטלי המדע כלים פיין, TR200
הביתור מיקרוסקופ Zeiss, STEMI 2000
חימום פאנל Petco שירותים בע"מ 0307-013
כלי קטן Cauterizer הגדר המדע כלים פיין, 18000-00
מיני משאבת peristaltic הרווארד Apparatus, MPII
1ml מזרק BD, 329650
18G מחט בקטון דיקינסון, 305196
תפר כירורגי 5.0 ניילון Ethilon, 698H
חתך חסום קנט מדעי, 1mm
סינגל רייזור אדג' להבים מיקרוסקופית אלקטרונים למדעים, 71962
לייבל Tape Scienceware, Bel-art מוצרים F13463-2075
גזה ספוגים קנדל Curity 2252, ג'ונסון וג'ונסון 6415
עצה כותנה Applicators הפוריטנים 806-WCL
ג כירורגיה כלי
האביב מספריים כירורגי המדע כלים פיין 15003-08
מלקחיים Microdissecting זוויתי המדע כלים פיין 5 / 45
מלקחיים Microdissecting מעוקל פיין המדע כלים 5 טי
מספריים ישר פיין המדע כלים פיין 14568-12
עצם מעוקל rongeur המדע כלים פיין 16021-14
Hemostat הרטמן מעוקל המדע כלים פיין 13003-10

טבלה 1. רשימת חומרים, כלים כימיקלים המשמשים לתהליך קשירת MCA. א פתרונות כימיקלים, חומרים ב כירורגי ציוד, כלים ג כירורגיה.

מקורות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Britton, M., Rafols, J., Alousi, S., Dunbar, J. C. The effects of middle cerebral artery occlusion on central nervous system apoptotic events in normal and diabetic rats. Int J Exp Diabesity Res. 4, 13-20 (2003).
  2. Ciceri, P., Rabuffetti, M., Monopoli, A., Nicosia, S. Production of leukotrienes in a model of focal cerebral ischaemia in the rat. Br J Pharmacol. 133, 1323-1329 (2001).
  3. Jin, K. Delayed transplantation of human neural precursor cells improves outcome from focal cerebral ischemia in aged rats. Aging Cell. 9, 1076-1083 (2010).
  4. McCaig, D. Evolution of GADD34 expression after focal cerebral ischaemia. Brain Res. 1034, 51-61 (2005).
  5. Shirotani, T., Shima, K., Chigasaki, H. In vivo studies of extracellular metabolites in the striatum after distal middle cerebral artery occlusion in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. Stroke. 26, 878-884 (1995).
  6. Wu, Y. P., Tan, C. K., Ling, E. A. Expression of Fos-like immunoreactivity in the brain and spinal cord of rats following middle cerebral artery occlusion. Exp Brain Res. 115, 129-136 (1997).
  7. Tamura, A., Graham, D. I., McCulloch, J., Teasdale, G. M. Focal cerebral ischaemia in the rat: 1. Description of technique and early neuropathological consequences following middle cerebral artery occlusion. J Cereb Blood Flow Metab. 1, 53-60 (1981).
  8. Bederson, J. B. Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination. Stroke. 17, 472-476 (1986).
  9. Carswell, H. V. Genetic and gender influences on sensitivity to focal cerebral ischemia in the stroke-prone spontaneously hypertensive rat. Hypertension. 33, 681-685 (1999).
  10. Mary, V., Wahl, F., Uzan, A., Stutzmann, J. M. Enoxaparin in experimental stroke: neuroprotection and therapeutic window of opportunity. Stroke. 32, 993-999 (2001).
  11. Menzies, S. A., Hoff, J. T., Betz, A. L. Middle cerebral artery occlusion in rats: a neurological and pathological evaluation of a reproducible model. Neurosurgery. 31, 100-107 (1992).
  12. Iaci, J. F. Glial growth factor 2 promotes functional recovery with treatment initiated up to 7 days after permanent focal ischemic stroke. Neuropharmacology. 59, 640-649 (2010).
  13. Richard, M. J. P., Khan, B. V. C. B. J., Saleh, T. M. Cellular mechanisms by which lipoic acid confers protection during the early stages of cerebral ischemia: A possible role for calcium. Neuroscience Research. , (2011).
  14. Heiss, W. D. Progressive derangement of periinfarct viable tissue in ischemic stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 12, 193-203 (1992).
  15. Nedergaard, M., Gjedde, A., Diemer, N. H. Focal ischemia of the rat brain: autoradiographic determination of cerebral glucose utilization, glucose content, and blood flow. J Cereb Blood Flow Metab. 6, 414-424 (1986).
  16. Nowicki, J. P., Assumel-Lurdin, C., Duverger, D., MacKenzie, E. T. Temporal evolution of regional energy metabolism following focal cerebral ischemia in the rat. J Cereb Blood Flow Metab. 8, 462-473 (1988).
  17. Butcher, S. P., Bullock, R., Graham, D. I., McCulloch, J. Correlation between amino acid release and neuropathologic outcome in rat brain following middle cerebral artery occlusion. Stroke. 21, 1727-1733 (1990).
  18. Arlicot, N. Detection and quantification of remote microglial activation in rodent models of focal ischaemia using the TSPO radioligand CLINDE. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 37, 2371-2380 (2010).
  19. Moyanova, S. G. Protective role for type 4 metabotropic glutamate receptors against ischemic brain damage. J Cereb Blood Flow Metab. , (2010).
  20. Ortolano, F. Advances in imaging of new targets for pharmacological intervention in stroke: real-time tracking of T-cells in the ischaemic brain. Br J Pharmacol. 159, 808-811 (2010).
  21. O'Neill, M. J., A, C. J. Rodent models of focal cerebral ischemia. Current Protocols in Neuroscience. , 9.6.1-9.6.32 (2000).
  22. Lin, T. N., He, Y. Y., Wu, G., Khan, M., Hsu, C. Y. Effect of brain edema on infarct volume in a focal cerebral ischemia model in rats. Stroke. 24, 117-121 (1993).
  23. Filiano, A. J., Tucholski, J., Dolan, P. J., Colak, G., Johnson, G. V. Transglutaminase 2 protects against ischemic stroke. Neurobiol Dis. 39, 334-343 (2010).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

MCATTC

מאמרים קשורים