תיקון: ויזואליזציה של לוקליזציית RNA בצבי אחרי Xenopus

4K צפיות

10 ביוני 2011

במאמר זה

סיכום

תיקון לשלב 2 בחלק 1 עבור המאמר Visualizing RNA Localization in Xenopus Oocytes.

פרוטוקול

בוצע תיקון למאמר Visualizing RNA Localization in Xenopus Oocytes. נפלה טעות בשלב 2 של חלק 1. חלק מהתווים בטבלת הריאגנטים הכילו סמלים שגויים. הדבר תוקן ל:

א. באפר Tx בריכוז 10X (ראה M&M)2 μl
ב. תערובת cap/NTP בריכוז 20X (ראה M&M)1 μl
ג. Alexa Fluor 546-14-UTP בריכוז 1 mM (Invitrogen)1 μl
ד. UTP, [α-32P](1 μCi/μl) (Perkin Elmer)1 μl
ה. DEPC-H2O11 μl
ו. DTT בריכוז 0.2 M1 μl
ז. RNasin (Promega)1 μl
ח. DNA תבנית ליניארי1 μl
ט. RNA Polymerase (Promega)1 μl

במקום:

א. 10 דקות של בופר Tx (ראה M&מ)2 מיקרוליטר (μl)
תערובת cap/NTP למשך 20 דקות (ראה M&מ)1 μl
1 mM Alexa Fluor 546-14-UTP (Invitrogen)1 μl
UTP, [α-32P](1 μCi/μl) (Perkin Elmer)1 μl
א. DEPC-H2O11 μl
ב. 0.2 M DTT1 μl
ג. RNasin (Promega)1 μl
ד. DNA תבנית ליניארי1 μl
ה. RNA Polymerase (Promega)1 μl

גילויים

לא הצהרו על ניגודי ברזי.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

דימות של תאי ביציתמיקרוסקופיה פלואורסצנטיתהיברידיזציה באתר (In Situ Hybridization)זיהוי RNAהתפתחות עובריתביולוגיה מולקולריתביולוגיה של התא