הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

תבנית בימוי סינתזה של צינוריות זהב Plasmonic עם ספיג IR מתכוונן

15.8K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/50420

⸱

1 באפריל 2013

 ,  ,  , 
1Department of Chemistry, University of Toronto

במאמר זה

סיכום

צינורות זהב הפתרון suspendable עם ממדים מבוקרים יכולים להיות מסונתזים על ידי תצהיר אלקטרוכימי בתחמוצת ממברנות נקבוביות anodic אלומיניום (AAO) באמצעות ליבת פולימר הידרופובי. צינורות זהב ומערכי Nanotube הבטחה עבור יישומים בbiosensing plasmonic, ספקטרוסקופיית ראמאן המשופרת קרקע, חימום צילום תרמי, הובלה יונית ומולקולרית, מיקרופלואידיקה, קטליזה ואלקטרוכימי חישה.

תקציר

מערך כמעט מקביל של הנקבוביות יכול להיות מיוצר על ידי אילגון רדידי אלומיניום בסביבת החומצית 1, 2. יישומים של תחמוצת אלומיניום anodic קרומים (AAO) היו בפיתוח מאז שנת 1990 והפכו לשיטה נפוצה לתבנית הסינתזה של ננו יחס גובה הגבוה, בעיקר על ידי צמיחת אלקטרוכימי או נקבובי הרטבה. לאחרונה, קרומים אלה הפכו זמינים מסחריים במגוון רחב של גדלים וצפיפויות נקבוביים, מה שמוביל לספרייה נרחבת של ננו הפונקציונלי שסונתז מקרומי AAO. אלה כוללים nanorods מרוכבים, nanowires ואת צינורות העשויים ממתכות, חומרים אורגניים או פולימרים 3-10. קרומי nanoporous שמשו כדי לסנתז מערכי nanoparticle וNanotube כי ביצועים טובים כמו חיישנים שבירים, biosensors plasmonic, או משטח המשופר ראמאן ספקטרוסקופיה (SERS) מצעים 11-16, כמו גם מגוון רחב של תחומים נוספים, כגון צילום תרמיחימום 17, 18 התחבורה permselective, 19, קטליזה 20, 21 מיקרופלואידיקה, ואלקטרוכימי 22 חישה, 23. כאן, אנו מדווחים הליך רומן להכין צינורות זהב בקרומי AAO. ננו החלול יש פוטנציאל יישום בplasmonic וSERS חישה, ואנו צופים צינורות זהב אלה ייאפשרו לאותות plasmon חזקים ורגישות גבוהה, הנובעים מחומר הירד dampening 15.

מבוא

כאשר הממדים שלהם להתקרב לעומק החדירה של אור (~ 50 ננומטר; ננו), מתכות אצילות, וחשוב ביותר הזהב, תערוכת נכסים מעולים גודל, צורה והסביבה תלויים אופטיים 24, 25. בסולם זה, תאורה ישירה גורמת לתנודה עקבית של אלקטרון הולכה מכונה plasmon שטח התהודה (SPR). SPR תלוי מאוד בגודל nanostructure, צורה, ואת המאפיינים דיאלקטרי של סביב המדיום. יש עניין רב באפיון תכונות SPR בחומרים חדשים, כמו התקני SPR מבוססים הם מתעוררים לשימוש באופטיקה משנה גל, SERS מצעים, וחיישנים רגישים במיוחד אופטיים 11-16, 26-29. ככזה, בפיתוח שיטות חישוביות למדויק יותר לחזות כיצד גודל ומבנה יכולים להשתנות בתגובת plasmonic נשארה מטרה עיקרית. השימוש בממברנות AAO מקנה דרך נוחה להשתנות קוטר חלקיקים או האורך, ומספר מחקרים חשובים להשתמש בזה כדי לקשר ביניasured ומחושב תגובת plasmonic עם משתנה קוטר חלקיקים, אורך, ויחס רוחב 30, 31. אולי שימוש מלומדות והמצליח ביותר של חומרי plasmonic הוא כbiosensors מבוסס השביר. לשם כך, תהודות באדומות לטווח קרוב אינפרא אדום (NIR) (~ 800 - 1300 ננומטר) הן רצויות מכיוון שהם רגישים יותר לשינוי מקדם שבירה, ולשכב בחלון "המים" כזה שהם מועברים דרך מים והן רקמות אדם. ננו הפתרון suspendable עם פסגות SPR באפשרויות לטווח זה פתוח מסקרנים לbiosensing plasmonic vivo.

AAO הנקבובי כבר משמש להכנת צינורות או nanowires פולימר בסינתזת אלקטרוכימי או הרטבת תבנית, והוכיח להיות ישים למגוון רחב של חומרים. קרומי AAO כיום בשימוש לסנתז nanorods הפתרון suspendable גבוה היבט יחס ומערכי nanostructured שמתפקדים כbiosensors ביצועים גבוהים plasmonic או SERS מצעים. בעוד קרומי AAO יש בעיקר שמשו כתבניות לסינתזת מוטות מוצקות, במקרים מסוימים זה עשוי להיות רצוי למבנה כחלול. Plasmonic וSERS יישומי חישה, למשל, הם משטח מבוססים, ומבנים חלולים עם יחס גדול פני שטח לנפח עלולים להוביל לדור אות חזק יותר ורגישות גבוהה יותר 14, 15, 32. עם כל כבוד לזה, צינורות זהב היו מסונתזים משיטות שונות, כולל תגובות חילוף גלוונים על הכסף nanorods 33, ציפוי electroless 34, 35, שינוי פני שטח של הנקבוביות תבנית 36, 37, שיטות הסול ג'ל 38, וelectrodeposition 39-41. סינתזות אלו בדרך כלל עוזבות את צינורות שנוצרו גרוע, נקבוביים או לאפשר למעט מאוד שליט על הגודל והמורפולוגיה. סינתזות דווחו גם בי מעטפת מתכתית שהופקדה על ליבת פולימר בAAO קרום 42, 43. סינתזה אלה לעזוב nanot הזהבubes חייבת המצע ולהסתמך על תחריט תבנית, כדי לאפשר צמיחה של זהב סביב הפולימר, ולכן הם אינם יכולים להילמד בפתרון. יתר על כן, תחריט תבנית יש כמה חסרונות פוטנציאליים. התחריט ראשון, לא אחיד נקבובי לאורך קיר התבנית עשוי להוביל לעובי קליפת זהב לא אחיד. תחריט שנית, משמעותי (כלומר להפוך את צינורות קיר עבים מאוד) עלול להמס קירות נקבוביים לחלוטין.

ממש לאחרונה, גשרים ואח'. דיווחו שיטה חינם איכול לסנתז צינורות זהב בקרומי AAO המשתמשים פולי הקרבה (3-hexyl) ליבת thiophene ותשואות צינורות זהב הפתרון suspendable עם רגישות מקדם שבירה גבוהה מאוד 15. מאותו ולאחר מכן עבודה, התגלה כי על מנת להפקיד פגזי זהב סביב ליבת הפולימר בלי חריטה כימית, הפולימר חייב להיות צינור כזה שיש מקום אחר בפנים לקריסתו, וחייב להיות הפולימר הידרופובי כזאת שזה יהיה colתפקע על עצמו ולא להיצמד לקירות הנקבוביים תבנית 16. כאשר פולימרים הידרופילי משמשים, "קליפה" זהב באופן חלקי המכסה את ליבת הפולימר הוא ציין, המציין נדבק ליבת הפולימר לאחד הקירות של התבנית בתצהיר הזהב 44. בזאת, הפרוטוקול המפורט לסינתזה של צינוריות זהב חלולות המאפשרת שליטה על אורך וקוטר מתואר (איור 1). צינורות זהב הפתרון suspendable אלה מבטיחים חומרים למגוון רחב של יישומים, כולל biosensing plasmonic או מצעי SERS.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

1. להרכיב אלקטרודה עבודת סילבר

  1. אבטח את הצד עליון מצע קרום AAO על צלחת זכוכית באמצעות דבק 2-צדדי. שים לב: לצמצם את שטח הממברנה במגע עם הדבק, כפי שהוא סותם את הנקבוביות.
  2. התקנת צלחת הזכוכית לבעל המצע של מאייד המתכת, לסגור את החדר, ולפנות ללחץ של מתחת 1.0 μTorr.
  3. שימוש במקור התנגדות, להתאדות כדורי כסף (> טוהר 99.99%) על המצע בשיעור של 0.8 A / שניות עד שעובי שכבה של 100 ננומטר הוא הגיע, ואז להגביר את קצב האידוי עד 1.5 A / שניות עד עובי סופי של 250 ננומטר הוא הגיע.
  4. שחרר את קרומי AAO ידי ניגוב שכבת הדבק עם מקלון צמר גפן רטוב עם dichloromethane לפזר את הדבק.

2. Electrodepositing נחושת וניקל

  1. צעדים 2-3 להשתמש תא מותאם אישית שני חלקים פתוחים בפני טפלון אלקטרוכימי נועד להחזיקקרומי AAO במגע עם רדיד מוליך המשמש כאלקטרודה עובדת (איור 2). את הפרטים של עיצוב התא ניתן למצוא במקום אחר 45. נקה תא טפלון על ידי שטיפת 3 X 10 שניות עם אצטון, אתנול, אז 18.2 מי deionized MΩ. אפשר תא לייבוש באוויר מעבדת הסביבה.
  2. הנח את קרום כסף בצד למטה על גבי פיסת נייר אלומיניום חלק בתא אלקטרוכימי הטפלון, איטום אזור האלקטרודה עובד עם Viton O-טבעת (איור 2).
  3. הוסף 3.0 מ"ל של פתרון ציפוי נחושת (0.95 M CuSO 4 (5H 2 O), 0.21 MH 2 SO 4) לתא הטפלון. חבר אלקטרודה פלטינת דלפק, הפנית אלקטרודה מימית והאלקטרודה עובדת רדיד האלומיניום לpotentiostat באמצעות הגדרת 3 אלקטרודה קונבנציונלית. החל פוטנציאל של -90 mV לעומת Ag / AgCl במשך 15 דקות.
  4. ניתק ולהסיר את ההתייחסות והעזר אלקטרודות, שמירה על שתי החתיכה cell וקרום שלם עם רדיד AAO, ולאחר מכן לשטוף את התא תחת זרם מי 18.2 deionized MΩ. בואו התא להשרות למשך 30 דקות ב5 מיליליטר מי 18.2 deionized MΩ להסיר פתרון ציפוי נחושת עודף מבתוך הנקבובי.
  5. רוקן את התא, ולהוסיף 3.0 מ"ל של פתרון ציפוי ניקל המסחרי (ניקל הטהור מinc הטכני של הוואט.) ולחבר את ההתייחסות הנגדית, ואלקטרודות עבודה כמתוארת בשלב 2.3. החל פוטנציאל של -900 mV לעומת Ag / AgCl למשך 20 דקות.
  6. ניתק ולהסיר את ההתייחסות ועזר אלקטרודות שמירה על תא שני חלקים והקרום ורדיד שלם AAO. יש לשטוף את תא 3 X 10 שניות במי 18.2 MΩ deionized, אז לתת לה לספוג למשך 30 דקות ב5 מיליליטר מי 18.2 deionized MΩ להסיר פתרון ציפוי עודף מהנקבוביים. מאפשר לתא ביסודיות להתייבש באוויר מעבדת הסביבה בן לילה.

3. Electropolymerizing ליבת הפולימר

  1. להביא את שלמות תא הטפלון assembly לתוך תא הכפפות אווירת אינרטי המצויד בחיבורים חיצוניים לpotentiostat.
  2. הכן את הפתרון של 30 מ"מימ 3-hexylthiophene ב3.0 מ"ל של 46% בורון trifluoride דיאתיל אתר ולהוסיף אותו לתא אלקטרוכימי הטפלון.
  3. חבר את הדלפק ואלקטרודות הפועלות לpotentiostat כמתואר בשלב 2.3. הוסף הפנית אלקטרודה Ag / אגנו 3 אצטוניטריל ולהתחבר כמתוארים בשלב 2.3. החל פוטנציאל של 1500 mV לעומת Ag / 3 אגנו למשך 10 דקות. זרמים על סדר 0.1 mA מציינים בתצהיר מוצלח (איור 3).
  4. ניתק ולהסיר את ההתייחסות ועזר אלקטרודות שמירה על קרום התא וAAO שני חלקים ולסכל שלמים ולשטוף את התא עם 5 מ"ל של אצטוניטריל בתא הכפפות כדי להסיר trifluoride ורון העודף. הסר את התא מתא הכפפות ולשטוף עם 5 מ"ל aliquot של אתנול, ולאחר מכן מאפשר לתא לספוג באתנול הטרי למשך 20 דקות. יש לשטוף את התא שוב עם 5 מיליליטר מייל LLI-Q 18.2 deionized MΩ מים ולאחר מכן מאפשרים לתא להשרות במי 18.2 deionized MΩ למשך 20 דקות. לאפשר לו להתייבש באוויר מעבדת הסביבה.

4. Electrodepositing מעטפת הזהב

  1. הוסף 3.0 מ"ל של פתרון המסחרי זהב ציפוי (24 Orotemp RTU מהטכני Inc) לתא הטפלון, לערבב עם פיפטה עבור 2 דקות כדי לאפשר פתרון ציפוי הזהב לחדור את הנקבוביות ולגרום לקריסה מוחלטת של הידרופובי ליבת הפולימר.
  2. חבר את האלקטרודה עובדת, אלקטרודה נגדית, והפנית אלקטרודה מימית לpotentiostat כמו בשלב 2.3, ולהחיל -920 mV לעומת Ag / AgCl לזמנים משתנים (5 דקות עד 5 שעות). זרמים על מנת של 0.5 mA מציינים בתצהיר מוצלח (איור 3). האורך של Nanotube הזהב נקבע לפי זמן התצהיר (איור 4).
  3. יש לשטוף את התא תחת זרם מים של 18.2 deionized MΩ ולאפשר לו להתייבש.
"> 5. הסרת le חומר של קורבן ובידוד צינורות הזהב

  1. הסר את הקרום מתא הרכבת הטפלון, ולפזר את הכסף, הנחושת וניקל עם כמה טיפין של קונצרט כלשהו. חומצה חנקתית (%> 68) על הצד המצופה הכסף. הסר את החומצה ולשטוף ממברנות 3 X 10 שניות עם 18.2 מי deionized MΩ.
  2. לחרוט ליבת הפולימר ידי טבילת קרום הלילה בפתרון 03:01 v / v של חומצה גופרתית ומי חמצן 30% (Caution! פתרון זה הוא מחמצן חזק וצריך להיות מטופל בזהירות).
  3. הסר את תמיסת החומצה ולשטוף את הממברנה תחת זרם מים של 18.2 deionized mΩ. לשבור את הקרום לחתיכות ומקום קטנים בבקבוקון 3.0 מיליליטר צנטריפוגה, ולהוסיף 2 מ"ל של תמיסה מימית 3.0 מ 'NaOH. להתסיס את הבקבוקון בהפעלת מיקסר מחוממת ב1000 סל"ד ו 40 מעלות צלזיוס במשך 3 שעות, או עד שהקרום מתמוסס.
  4. צנטריפוגה את התערובת במשך 10 דקות ב 21000 XG, להסיר את נוזל supernatant וreplacE אותו עם 18.2 מי deionized MΩ. חזור על מחזור זה 3 פעמים. הבקבוקון מכיל כעת צינורות זהב שיכול להיות מושעה על ידי sonication העדין. על sonication והשעית הפתרון יופיע בסגול בהיר.

6. אפיון אופטי של צינורות זהב

  1. כדי למדוד את הספקטרום האופטי, החובצה את הפתרון של צינורות זהב עבור 10 דקות ב 21000 XG, להסיר את supernatant הנוזל ולהחליף אותו עם D 2 O. חזור על תהליך זה 3 פעמים.
  2. Sonicate את התערובת למשך 30 שניות עד שהתמיסה הופכת ברורה, ולהעביר את הפתרון למיליליטר קוורץ קובט 1.
  3. השג את ספקטרום ההכחדה בין 200 ננומטר ל 2000 ננומטר בספקטרופוטומטר UV / מול, הפועל במצב קורה כפול באמצעות קובט עם D 2 O כתא התייחסות. שתי absorbances צריך להיות נוכח, מתאים למצבי plasmon הרוחביים ואורכים (איור 5).
  4. כדי למדוד את הספקטרום של המצב המוצק, proceeד לשלב 5.2. לעצור ולהניח קרומית בשקופית זכוכית.
  5. הרטב את הקרום ושקופיות זכוכית עם D 2 O להגברת שקיפות.
  6. צרף הקרום המובטח לשקופית זכוכית ולהרכיב אותה בבעל מדגם סרט דק לספקטרופוטומטר UV / מול. הפעלה במצב קורה כפול, לקבל ספקטרום הכחדה בין 200 ננומטר ל 1300 ננומטר באמצעות שקופית זכוכית כהפניה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

לאחר כל שלב, ניתן בבירור לקבוע אם או לא היא הסינתזה מוצלחת על ידי התבוננות הצבע של הקרום. לאחר תצהיר נחושת (שלב 2.3) התבנית תופיע סגולה. במהלך בתצהיר ניקל (שלב 2.5) התבנית תהפוך שחורה באיטיות. לאחר תצהיר הפולימר (שלב 3.3) התבנית אמורה להופיע כהה סגולה / שחורה ומבריקה יותר (איור 2). chronoapmerograms האופייני של פולימר וזהב מוצלחים כלול (איור 3). במהלך שלב התחריט הסופי (5.2), התבנית אמורה להופיע סגולה ואטום (איור 2) נובעת צינוריות ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

סינתזת בימוי תבנית של nanorods בקרומי AAO הפכה פופולרית יותר ויותר, עם זאת סינתזות של nanorods נוטות להיות רגיש מאוד כלפי שינויים קלים בתנאים חומריים וסינתזה. כאן, הבנה מקיפה של היתרונות והמגבלות של שימוש בממברנות AAO מתוארת, כמו גם הנחיות כלליות לשימוש בממברנות AAO לסינתזה של ננו אלקטרוכימי.

בעת רכישת ממברנות AAO, יש שני סוגים כלליים זמינים: סימטריים וסימטריים. קרומים סימטריים יש קטרים ​​נקבוביים המשתנים מלמעלה ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תודות

עבודה זו נתמכה על ידי אוניברסיטת טורונטו, מדעי הטבע והנדסת מועצת המחקר של קנדה, הקרן הקנדית עבור חדשנות, וקרן מחקר אונטריו. DSS מודה אונטריו משרד פרס חוקר מוקדם ל.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
מגיב / חומרים
ממברנה UniKera הרגילה Synkera הטכנולוגיות בע"מ SM-XY-13 קרומי תחמוצת אלומיניום anodic זמינים synkera בגדלים שונים הנעים נקבוביים 13-150 ננומטר, ועוביי 50-100 מיקרומטר. אנו משתמשים ב50 מיקרומטר אלה. הם סימטריים, כלומר הגודל נקבובי אחיד מלמעלה עד למטה.
ממברנות האורגניות Anopore Whatman 6809-7023 קוטר 13 מ"מ, גודל נקבובי ננומטר 200. קרומים אלה הם מאוד שבירים. בקטרים ​​הנקבוביים הם לא אחידים בכל, ולכן חשוב תמיד להשתמש בחלק התחתון של הקרום כהאלקטרודה עובדת
סילבר פלטות 99.99% קורט ג'Lesker EVMAG40EXE-D
נחושת (II) pentahydrate סולפט סיגמה אולדריץ 209189
חומצה גופרתית ACP S8780 זהירות: נוזל מאכל
מי חמצן (30%) ACP H7000 זהירות: נוזל חמצון
חומצה חנקתית ACP N2800 זהירות: נוזל רותח מאכל
נתרן הידרוקסידי הפישר סיינטיפיק S318-1 זהירות: אבקה קאוסטית
וטס ניקל טהור הטכני בע"מ 130859 מוצר אינו זמין יותר מהטכני inc., לעומת זאת פתרוני nickelplating מסחריים אחרים יעבדו.
Techni-זהב 434HS הטכני בע"מ X6763600 מכיל ציאניד, לא להפוך לחומצה
trifluoride בורון diethyl etherate סיגמאאולדריץ 175501-100 מ"ל יש לשמור ולהשתמש בה באווירת אינרטי
3-hexylthiophene סיגמה אולדריץ 399051-5G
אוקסיד דאוטריום סיגמה אולדריץ 151880-100G
Acetonitrile (נטול מים) סיגמה אולדריץ 271004
אתנול (נטול מים) מעבדות Caledon 1500/01/05
ציוד
EC אפסילון potentiostat / galvanostat השיא (מערכות Bioanalytical, Inc) N / אלקטרודות התייחסות וחוטי פלטינה נכללו עם potentiostat, ומחליפים יכולים להיות purchaes משיא http: / / Www.basinc.com / מוצרים / EC / אפסילון / features.html
קארי 5000 UV-Vis ניר ספקטרופוטומטר טכנולוגיות Agilent N /
Thermomixer R אפנדורף N / http://www.eppendorf.com/int/index.php?action=products&contentid=1&catalognode=9832
ברנסון 2510 שואב Ultrasonic Bransonic Z244810 (מתוך סיגמה אולדריץ) / Aldrich/Z244910? Lang = he & אזור = "target =" _blank CA "> http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/Z244910?lang=en®ion=CA
Covap 2 מאייד תרמית אנגסטרום הנדסה N / http://www.angstromengineering.com/covap.html
מערכת טיהור מי סינרגיה Millipore Millipore N / http://www.millipore.com/catalogue/module/c9209

מקורות

  1. Lee, W., Ji, R., Gösele, U., Nielsch, K. Fast fabrication of long-range ordered porous alumina membranes by hard anodization. Nature Publishing Group. 5 (9), 741-747 (2006).
  2. Li, F., Zhang, L., Metzger, R. M. On the growth of highly ordered pores in anodized aluminum oxide. Chemistry of Materials. 10 (9), 2470-2480 (1998).
  3. Martin, C. R. Template synthesis of electronically conductive polymer nanostructures. Accounts of Chemical Research. 28 (2), 61-68 (1995).
  4. Martin, C. R. Membrane-based synthesis of nanomaterials. Chemistry of Materials. 8 (8), 1739-1746 (1996).
  5. Possin, G. E. A method for forming very small diameter wires. Review of Scientific Instruments. 41 (5), 772-774 (1970).
  6. Goad, D. G. W., Moskovits, M. Colloidal metal in aluminum-oxide. Journal of Applied Physics. 49 (5), 2929-2934 (1978).
  7. Huesmann, D., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Template-synthesized nanostructure morphology influenced by building block structure. Journal of Materials Chemistry. 21 (2), 408-40 (2011).
  8. Steinhart, M., Wendorff, J. H., et al. Polymer nanotubes by wetting of ordered porous templates. Science. 296 (5575), 1997(2002).
  9. Hulteen, J. C., Martin, C. R. A general template-based method for the preparation of nanomaterials. Journal of Materials Chemistry. 7 (7), 1075-1087 (1997).
  10. DiCarmine, P. M., Fokina, A., Seferos, D. S. Solvent/Electrolyte Control of the Wall Thickness of Template-Synthesized Nanostructures. Chemistry of Materials. 23 (16), 3787-3794 (2011).
  11. Wei, W., Li, S., et al. Surprisingly long-range surface-enhanced Raman scattering (SERS) on Au-Ni multisegmented nanowires. Angewandte Chemie International Edition. 48 (23), 4210-4212 (2009).
  12. Qin, L., Zou, S., Xue, C., Atkinson, A., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Designing, fabricating, and imaging Raman hot spots. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (36), 13300-13303 (2006).
  13. Ruan, C., Eres, G., Wang, W., Zhang, Z., Gu, B. Controlled Fabrication of Nanopillar Arrays as Active Substrates for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy. Langmuir. 23 (10), 5757-5760 (2007).
  14. McPhillips, J., Murphy, A., et al. High-Performance Biosensing Using Arrays of Plasmonic Nanotubes. ACS Nano. 4 (4), 2210-2216 (2010).
  15. Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Gold Nanotubes as Sensitive, Solution-Suspendable Refractive Index Reporters. Chemistry of Materials. 24 (6), 963-965 (2012).
  16. Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Fokina, A., Huesmann, D., Seferos, D. S. Synthesis of Gold Nanotubes with Variable Wall Thicknesses. Journal of Materials Chemistry A. 1, 1127-1133 (2013).
  17. Kennedy, L. C., Bickford, L. R., et al. A New Era for Cancer Treatment: Gold-Nanoparticle-Mediated Thermal Therapies. Small. 7 (2), 169-183 (2010).
  18. Lee, S. B., Martin, C. R. pH-Switchable, Ion-Permselective Gold Nanotubule Membrane Based on Chemisorbed Cysteine. Analytical Chemistry. 73 (4), 768-775 (2001).
  19. Velleman, L., Shapter, J. G., Losic, D. Gold nanotube membranes functionalised with fluorinated thiols for selective molecular transport. Journal of Membrane Science. 328 (1-2), 1-2 (2009).
  20. Sanchez-Castillo, M. A., Couto, C., Kim, W. B., Dumesic, J. A. Gold-Nanotube Membranes for the Oxidation of CO at Gas-Water Interfaces. Angewandte Chemie( International ed. in English). 43 (9), 1140-1142 (2004).
  21. Kim, B. Y., Swearingen, C. B., Ho, J. -A. A., Romanova, E. V., Bohn, P. W., Sweedler, J. V. Direct Immobilization of Fab' in Nanocapillaries for Manipulating Mass-Limited Samples. Journal of the American Chemical Society. 129 (24), 7620-7626 (2007).
  22. Delvaux, M., Walcarius, A., Demoustier-Champagne, S. Electrocatalytic H2O2 amperometric detection using gold nanotube electrode ensembles. Analytica Chimica Acta. 525 (2), 221-230 (2004).
  23. Kohli, P., Wirtz, M., Martin, C. R. Nanotube Membrane Based Biosensors. Electroanalysis. 16 (12), 9-18 (2004).
  24. Ruppin, R. Electromagnetic Surface Modes. , John Wiley & Sons. New York. (1982).
  25. Sonninchsen, C. Plasmons in Metal Nanostructures. , Culliver Verlag. Gottingen. (2001).
  26. Barnes, W. L., Dereux, A., Ebbesen, T. W. Surface plasmon subwavelength optics. Nature. 424, 824-830 (2003).
  27. Maier, S. A., Kik, P. G., et al. Local detection of electromagnetic energy transport below the diffraction limit in metal nanoparticle plasmon waveguides. Nature Materials. 2 (4), 229-232 (2003).
  28. Barhoumi, A., Zhang, D., Tam, F., Halas, N. J. Surface-Enhanced Raman Spectroscopy of DNA. Journal of the American Chemical Society. 130 (16), 5523-5529 (2008).
  29. Yin, J., Wu, T., et al. SERS-Active Nanoparticles for Sensitive and Selective Detection of Cadmium Ion (Cd2. Chemistry of Materials. 23 (21), 4756-4764 (2011).
  30. Schmucker, A. L., Harris, N., et al. Correlating Nanorod Structure with Experimentally Measured and Theoretically Predicted Surface Plasmon Resonance. ACS Nano. 4 (9), 5453-5463 (2010).
  31. Payne, E. K., Shuford, K. L., Park, S., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Multipole Plasmon Resonances in Gold Nanorods. The Journal of Physical Chemistry B. 110 (5), 2150-2154 (2006).
  32. Moskovits, M. Surface-enhanced spectroscopy. Reviews of Modern Physics. 57 (3), 783(1985).
  33. Sieb, N. R., Wu, N. -C., Majidi, E., Kukreja, R., Branda, N. R., Gates, B. D. Hollow metal nanorods with tunable dimensions, porosity, and photonic properties. ACS Nano. 3 (6), 1365-1372 (2009).
  34. Muench, F., Kunz, U., Neetzel, C., Lauterbach, S., Kleebe, H. -J., Ensinger, W. 4-(Dimethylamino)pyridine as a Powerful Auxiliary Reagent in the Electroless Synthesis of Gold Nanotubes. Langmuir. 27 (1), 430-435 (2011).
  35. Wirtz, M., Martin, C. R. Template-Fabricated Gold Nanowires and Nanotubes. Advanced Materials. 15 (5), 455-458 (2003).
  36. Sehayek, T., Lahav, M., Popovitz-Biro, R., Vaskevich, A., Rubinstein, I. Template Synthesis of Nanotubes by Room-Temperature Coalescence of Metal Nanoparticles. Chemistry of Materials. 17 (14), 3743-3748 (2005).
  37. Lahav, M., Sehayek, T., Vaskevich, A., Rubinstein, I. Nanoparticle Nanotubes. Angewandte Chemie (International ed. in English). 42 (45), 5576-5579 (2003).
  38. Hua, Z., Yang, S., et al. Metal nanotubes prepared by a sol-gel method followed by a hydrogen reduction procedure. Nanotechnology. 17 (20), 5106-5110 (2006).
  39. Lee, W., Scholz, R., Nielsch, K., Gösele, U. A Template-Based Electrochemical Method for the Synthesis of Multisegmented Metallic Nanotubes. Angewandte Chemie (International ed. in English). 44 (37), 6050-6054 (2005).
  40. Cui, C. -H., Li, H. -H., Yu, S. -H. A general approach to electrochemical deposition of high quality free-standing noble metal (Pd, Pt, Au, Ag) sub-micron tubes composed of nanoparticles in polar aprotic solvent. Chemical Communications. 46 (6), 940(2010).
  41. Han, X. -F., Shamaila, S., Sharif, R., Chen, J. -Y., Liu, H. -R., Liu, D. -P. Structural and Magnetic Properties of Various Ferromagnetic Nanotubes. Advanced Materials. 21 (45), 4619-4624 (2009).
  42. Hendren, W. R., Murphy, A., et al. Fabrication and optical properties of gold nanotube arrays. Journal of Physics: Condensed Matter. 20 (36), 362203(2008).
  43. Lahav, M., Weiss, E. A., Xu, Q., Whitesides, G. M. Core-Shell and Segmented Polymer-Metal Composite Nanostructures. Nano Letters. 6 (9), 2166-2171 (2006).
  44. Chen, X., Li, S., Xue, C., Banholzer, M. J., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Plasmonic Focusing in Rod-Sheath Heteronanostructures. ACS Nano. 3 (1), 87-92 (2009).
  45. Banholzer, M. J., Qin, L., Millstone, J. E., Osberg, K. D., Mirkin, C. A. On-wire lithography: synthesis, encoding and biological applications. Nature Protocols. 4 (6), 838-848 (2009).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

תבנית בימוי סינתזה של צינוריות זהב Plasmonic עם ספיג IR מתכוונן
צור קשר
המלצה לספרייה

פרטיות

תנאי שימוש

מדיניות

2026 © זכויות יוצרים MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.