מאמר שיטה

שיטה ליצירת ריאות neutrophilia שימוש התרסיס lipopolysaccharide

DOI:

10.3791/51470

15 בדצמבר 2014

במאמר זה

סיכום

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אנו מתארים שיטה לגרימת דלקת ריאות neutrophilic על ידי אתגר לlipopolysaccharide תרסיס על ידי עִרפּוּל, מודל פציעת ריאות חריפה. בנוסף, טכניקות ניתוחיות בסיסיות לבידוד ריאה, אינטובציה לקנה הנשימה ושטיפה ברונכואלוואולרית הם גם תיארו.

תקציר

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

פציעת ריאות חריפה (ALI) היא מחלה קשה המתאפיינת בneutrophilia alveolar, עם אפשרויות טיפול מוגבלות ותמותה גבוהה. מודלים ניסיוניים של ALI הם מפתח לשיפור ההבנה של היווצרות מחלה שלנו. Lipopolysaccharide (LPS) נגזר מחיידקים חיוביים גרם גורם לדלקת בדרכי נשימת neutrophilic וparenchyma ריאות של עכברים. משלוח ריאות יעיל של תרכובות כגון LPS הוא, עם זאת, קשה להשגה. בגישה שתוארה כאן, משלוח ריאות בעכברים מושגת על ידי אתגר לPseudomonas aeruginosa תרסיס LPS. LPS המומס היה תרסיס על ידי nebulizer מחובר לאוויר דחוס. עכברים נחשפו לזרימה רציפה של תרסיס LPS בקופסא פלסטיק במשך 10 דקות, ואחרי 2 דקות אוויר לאחר התרסיס הופסק. אינטובציה לקנה הנשימה ושטיפה ברונכואלוואולרית שלאחר מכן, ואחריו זלוף פורמלין בוצעו הבאה, המאפשר לאפיון של p סטרילידלקת ulmonary. LPS תרסיס יוצר דלקת ריאות מתאפיינת בneutrophilia alveolar, זוהתה בשטיפה ברונכואלוואולרית ועל ידי הערכה היסטולוגית. טכניקה זו ניתן להגדיר במחיר קטן עם כמה מכשירים, ודורשת הכשרה ומומחיות מינימליות. מערכת החשיפה ובכך ניתן לבצע באופן שיגרתי בכל מעבדה, עם הפוטנציאל לשפר את ההבנה של פתולוגיה ריאות שלנו.

מבוא

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Lipopolysaccharide (LPS) הוא קיר תא מרכיב של חיידקים שליליים 1 גרם. אתגר לLPS הוא מודל מתועד היטב של פציעת ריאות חריפה, תסמונת המתאפיינת בדלקת חריפה neutrophilic ובצקת 2. בנוסף, neutrophilia ריאתי הוא גם סימן היכר של מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) 3, ואתגר LPS בבני אדם כבר בשימוש לדגמן החמרות COPD 4. לפיכך, מודלים ניסויים של חשיפת LPS קליניים כלים רלוונטיים ובעל ערך להבנת הפתולוגיה אנושית.

המטרה של מסירת הריאות של LPS התרסיס שתואר כאן היא ליצור תגובה דלקתית neutrophilic בניצוח ודרכי הנשימה, ללא מעורבות מערכתית. כמה טכניקות של אתגר LPS תוארו בעבר. הזרקה תוך-ורידית של LPS היא הדרך הנפוצה ביותר של ממשל. למרות שטכניקה זו היא נגישה בקלות, tנזק עיקרי הוא לאנדותל, עם הרס המשני של האפיתל הריאה הבא הגירת נויטרופילים לריאות. ממשל Intra-ורידים גם גורם לדלקת מערכתית 2, שעלולה לסבך את התמונה הקלינית במודלים של בעלי חיים. דלקת מערכתית בניגוד לא נצפה עם ממשל תוך קנה הנשימה. טכניקה זו, עם זאת, היא עבודה אינטנסיבית ודורשת הרדמה כמו גם הכשרה 5 ניכרת, 6. יתר על כן, בתצהיר ריאתי במסלול הזה של ממשל תלוי בנשימה 7. כך, בתצהיר ריאות מושפע מעומק ההרדמה הנחוצה לממשל תוך קנה הנשימה והתצהיר משתנה בדרכי הנשימה יכולים להיות שנצפו. בניגוד לכך, מסירת ריאה עם LPS התרסיס דורשת הכשרה מינימאלית, ובקלות יכולה להיות מושלמת במספר גדול של בעלי חיים עם מעט או ללא וריאציה בין יחידים 5, 8.מחקר שנערך לאחרונה מאשר כי משלוח התרסיס עדיף על המסלול תוך-קנה הנשימה ביחס לתצהיר, וכי מינונים רלוונטיים יותר של LPS לגרום דלקת neutrophilic עם מודל זה 8.

מחקרים קודמים הראו כי אתגר לPsuedomonas aeruginosa LPS תרסיס יוצר תגובה דלקתית משמעותית בלומן בדרכי הנשימה והריאות parenchyma, כוללים הרווחים מכתשי 9, 10. הדלקת מאופיינת בדומיננטיות של נויטרופילים ונוכחות של בצקת ריאות, ולכן יכולה לשמש כדי לטפל בפתוגנזה של פציעת ריאות חריפה ולצבור ידע נוסף של המנגנונים תורמים לפתולוגיה מחלה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

המחקרים בבעלי החיים אושרו על ידי ועדת אתיקה לרווחת בעלי החיים בצפון שטוקהולם. הפרוצדורות בוצעו בציות לחוק שוודי.

1. יצירת תרסיס LPS

  1. לפזר 0.5 גרם מטוהר P. aeruginosa LPS בתמיסת מלח סטרילית 50 מיליליטר עם תסיסה עדינה ולאמת פירוק. לדלל 1 מיליליטר מומס LPS ב9 מיליליטר תמיסת מלח סטרילית, לריכוז סופי של 1 מ"ג / מיליליטר. להגן מפני אור עם רדיד האלומיניום ולאחסן ב -20 ° C.
  2. להפשיר LPS solubilized בחושך בטמפרטורת חדר ומערבבים היטב מייד לפני השימוש.
  3. במנדף הביולוגי מסוכן ברמה השנייה מאוורר, הכנס כניסה אדומה לnebulizer, ולחבר את nebulizer לאוויר חדר דחוס באמצעות צינורות הניתנים על ידי (ערכת סקירה המציגה את המכשירים הניסיוניים באיור 1) יצרן.
    זהירות: ציוד מגן אישי מתאים, ובכלל זה שימוש חוזר respirat מחצית חתיכת פניםאו עם מסנני חלקיקים, משקפי מגן, כפפות ובגדי מגן יש להשתמש במהלך החשיפה.

figure-protocol-1
איור 1:. מצגת סכמטי של המכשירים הניסיוניים המשמשים לייצור תרסיסי הכניסה של nebulizer מחוברת לאספקת אוויר. היציאה של nebulizer מחוברת ראשון מד זרימה דרך צינור 15.9 מ"מ ומסנן אוויר, ואספקת אוויר מותאם ל5.0 L / מ 'בלחץ kbar 2. השקע הוא הבא מחובר למצוידת עם מכסים נשלפים ו -5 חורים מ"מ כדי למנוע הצטברות לחץ תיבת פרספקס.

  1. חבר את היציאה של nebulizer לflowmeter המוני באמצעות מסנן אוויר. חבר את מד הזרימה ההמונית לאספקת חשמל.
  2. התאם את אספקת האוויר ל5 L / min, עם לחץ שנותר ב1.0-2.0 בר.
  3. הסר את מד הזרימה ההמונית ונתק את אספקת האוויר.
  4. חבר את היציאה של nebulizer לצינור 15.9 מ"מ, שמתפצל ומתחבר לשתי תיבות פרספקס עם הממדים: 150 x 163 x 205 מ"מ, מצוידים עם מכסים נשלפים. כל תיבה צריכה להיות חור 5 מ"מ בצד מנוגדים הכניסה, כדי למנוע הצטברות לחץ.
  5. הנח עד 5 עכברים בכל תיבת פרספקס ולסגור את העפעפיים.
  6. פתח את nebulizer ולמלא את הכנס עם לפחות 4 LPS מיליליטר מומס בתמיסת מלח או רכב סטרילי לבד (תמיסת מלח סטרילית; הנפח לא יעלה על 8 מיליליטר). Re-לחבר את הכניסה לאספקת האוויר.
  7. לאפשר התרסיס לזרום לתוך תיבות פרספקס הסגור במשך 10 דקות. לפקח על בעלי החיים ברציפות. ודא שאספקת האוויר נשארה בחוזקה מאובטחת לכניסה של nebulizer.
  8. נתק את אספקת האוויר. עם המכסים סגורים, תן לחיות להישאר בתיבות פרספקס 2 דקות.
  9. פתח את המכסים ולאפשר לתרסיס לפיזור, ולהחזיר את בעלי החיים לtהוא כלובים. אם בעלי החיים מופיעים רטובים, למקם את הכלובים על כרית חימום מוגדרת חום נמוך, כדי למנוע היפותרמיה.
  10. לפקח על בעלי החיים ברציפות במשך 30 דקות הראשונות, ולאחר מכן כל שעה 2 ל6 שעות הראשונות. בעלי החיים צריכים להפגין דפוס נשימה נורמלי ופעילות במהלך ואחרי הליך עִרפּוּל.

2. שטיפה ברונכואלוואולרית (BAL)

  1. בנקודת סיום הניסוי, עמוק להרדים את החיות עם isoflurane להשפעה כפי שהומלץ על ידי צוות הוטרינרים של המוסד שלך. לצבוט את כף הרגל האחורית כדי לבדוק רפלקס נסיגה כדי להבטיח עומק מספק של הרדמה לנהל ניתוח גדול. תרסיס למטה הפרווה של בעלי החיים עם אתנול 70%.
  2. פתח את הבטן באמצעות מספריים, ולנתק את אב העורקים לexsanguinate בעלי החיים. מניחים פיסת הרקמה על הבטן כדי לספוג את הדם.
  3. Follwing המתת חסד, להשתמש לחתוך קדמי, אחורי יחיד של המספריים ללחשוף את החזה. להרים את כלוב צלעות על ידי הקצה הקדמי של עצם החזה ולהשתמש במספריים לנקב את הסרעפת בנקודת הגחון ביותר, בלי לחתוך את כל אונת ריאה. לפתוח את בית החזה על ידי ביצוע שני חתכים בכיוון הקדמי, אחורי (מפגש מתחת ללסת).
  4. משוך בעדינות לגזרים את כלוב הצלעות באמצעות מלקחיים, וחתך את קנה הנשימה מתחת לגרון.
  5. הרם את קנה הנשימה עם המלקחיים ולהסיר את הריאות על ידי חיתוך הרצועות המחברות את האונות לחלל בית החזה, ומשייכתו בעדינות על ידי השומן ורקמת לב.
  6. הכנס צינור פוליאתילן (קוטר פנימי: 0.58 מ"מ; קוטר חיצוני: .965 מ"מ) לתוך קנה הנשימה ולאבטח את הצינור עם מחרוזת של חוט משי.
  7. לקשור את multilobe (ארבע אונות של הריאה ימין) עם חוט משי.
  8. הכנס מחט 23 מד לתוך צינור פוליאתילן ולהזריק לאט 250 μl של PBS סטרילי קר כקרח לאונה אחת עם מזרק 1 מיליליטר.
  9. ברז בזהירות את הריאות30 פעמים ולאסוף את הנוזל באמצעות המזרק. חזור על התהליך עם 200 μl PBS (כ -300 μl PBS צריך להיות התאושש מהאונה אחת מהנפח הכולל של 450 הזריק μl).
  10. שמור את נוזל שטיפת רונכואלוואולרית (בלף) על קרח, או למנות את תאי BAL באופן מיידי. ספירת התאים עם heamocytometer, באמצעות פתרון טורק להכתים את התאים 11. חישוב המספר הכולל של התאים על ידי הכפלת מספר התאים עם הגורם לדילול של הפתרון מכתים והנפח בתחום נספר של heamocytometer.
  11. הכן ספירת תאי ההפרש מתאי cytocentrifuged כפי שתואר במקום אחר 11.

3. פורמלין קיבוע של רקמת ריאות להערכה היסטולוגית

  1. הסר את multilobe וsnap-הקפאת קרח יבש. חנות ב -80 מעלות צלזיוס.
  2. הר מזרק 60 מיליליטר עם הבוכנה הוסרה על דוכן תמיכת מתכת. מלא את המזרק עם פורמלין 10% להגובה של 20 סנטימטרים מעל ספסל המעבדה, המייצגים את 20 סנטימטרים של לחץ מתמיד.
  3. חבר את מחט 23 מד מאובטח לקנה הנשימה למזרק 60 מיליליטר באמצעות צינור פלסטיק עם שסתום כדי לשלוט בזרימה של פורמלין.
  4. Insufflate אונת הריאה עם פורמלין למשך 5 דקות. נתק את המחט ולהסיר אותו יחד עם צינור פוליאתילן מקנה הנשימה תוך משיכת חוט המשי כדי לסגור את קנה הנשימה ולשמר את הלחץ בריאות.
  5. להטביע את אונת הריאה בפורמלין ולתקן למשך 24 שעות על 4 מעלות צלזיוס.
  6. שטוף את הרקמה קבועה שלוש פעמים לפחות 20 דקות עם 70% אתנול, ומייבש לקסילן באמצעות המשטר הבא (1 שעה כל אחד):
    • 3x אתנול 70%
    • 3x אתנול 95%
    • 3x אתנול 100%
    • קסילן 3x
    • 1x פרפין (נוזל)
  7. רקמה להטביע מיובשת בפרפין, לחתוך ב4-5 מיקרומטר סעיפים, ואת כתם עם hematoxylin ו eosin, כדי לאפשר הערכה היסטולוגית.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אתגר לפ תרסיס aeruginosa LPS בדרך כלל מניב תגובה דלקתית מסומנת בלומן בדרכי הנשימה ומרחב alveolar, מתאפיין בדומיננטיות של נויטרופילים בשתי נקודות מוקדמות ומאוחרות זמן.

התרסיס LPS גורם neutrophilia ריאתי

עכברי C57BL / 6by וBALB / ג נחשפו לפ תרסיס aeruginosa LPS או רכב לבד ונויטרופילים נפקדו בבלף. מספר התאים הכולל ב...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

LPS תרסיס יוצר תגובה דלקתית בדרכי הנשימה, המתאפיינת בנויטרופילים בsubmucosa אפיתל, חללים המקיפים את דרכי הנשימה ניהול, כמו גם רווחים מכתשי. זה, יחד עם התוכן המוגבר כולל החלבון בבלף, מעיד על דליפת פלזמה, נציג של הפתולוגיה של פגיעת ריאות חריפה. כLPS גורם דלקת סטרילית, התגובה היא עצמאית של התגובה החיסונית אדפטיבית, ויש מגבלות לרלוונטיות לזיהומים חיידקיים. הטכניקה עשויה, עם זאת, ניתן להשתמש כדי לנתח מנגנונים דלקתיים על ידי לא כולל תגובות חיסוני אדפטיבית.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אברהם רוס קיבל תשלום ממרצה Boehringer Ingelheim, מלגות נסיעה מאסטרה-זנקתי R & D ומענק מחקר מאסטרה-זנקתי R & D. מגנוס Nord הנו עובד במשרה מלאה של אסטרה-זנקה R & D וקיבל מענקי מחקר מאסטרה-זנקתי R & D. יוהאן גרינוולד וTove ברג הוא שיתוף חוקרים בפרויקט מחקר שאינו קשור במימון החברה AstraZeneca R & D.

תודות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ברצוננו להודות לקרסטין Thim (AstraZeneca, לונד, שוודיה), בניטה Dahlberg וד"ר אנדרס אקלונד (קרולינסקה, שטוקהולם, שוודיה), כמו גם ד"ר מרטין סטאמפפלי (אוניברסיטת מקמאסטר, המילטון, ON, קנדה) לקבלת סיוע מיומן ועצה מומחה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
מטוהר Pseudomonas aeruginosa LPSSigma-Aldrichמזיק. טיהור מומלץ. ניתן להשתמש ב-LPS מטוהר מבקטריה אחרת.
Pari LC ספרינט כוכב נבולייזרPARI ציוד נשימה בע"מ023G1250
TSI מד זרימת מסה 4040TSI4040ניתן להשתמש במוצר חלופי מהספק.
Saint-Gobain 15.9 מ"מ צינור טיגוןSigma-AldrichZ685704מותג מומלץ.
קופסאות פרספקס עם מכסים נשלפיםנבנה בהתאמה אישיתN/A150 x 163 x 205 מ"מ (חור של 2 מ"מ בצד). 
3M חצי פנים הנשמה לשימוש חוזר3M7503מותג מומלץ.
מסנני חלקיקים מתקדמים 3M (P100) 3M2291מותג מומלץ.
מספרייםVWR233-1104ניתן להשתמש במספריים מועדפים.
מלקחייםVWR232-1313ניתן להשתמש במלקחיים מועדפים.
צינור פוליאתילן Intramedic PE50BD427411מותג מומלץ.
Ethicon 2-0 דריכת משי ביד פרמהVWR95056-992מותג מומלץ.
26 ½ מחטקיימים ספקים חלופיים.
מזרק BD 1 מ"ל, לא סטריליfigure-materials-1 BD301205קיימים ספקים חלופיים.
מזרק BD Luer-Lok 60 מ"ל, לא סטרילי, פוליפרופולןBD301035קיימים ספקים חלופיים.
Fluka Hematoxylin-EosinSigma-Aldrich3972קיימים ספקים חלופיים.
Tü הפתרון של rkMerck Millipore109277
צנטריפוגהקיימים יצרנים אלטרנטיביים.
ניתן להשתמש בצנטריפוגה Cytospin 4 ThermoScientificA78300003בצנטריפוגה חלופית.
חבילת סטטיסטיקה HEMA-3פישר סיינטיפיק23-123-869ערכות צביעה חלופיות קיימות.
תמיסת פורמלין, ניטרלי חוצץ, 10%סיגמא-אולדריץ'HT501128קיימים ספקים חלופיים.
מד שולחנית

מקורות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. King, J. D., Kocincova, D., Westman, E. L., Lam, J. S. Review: Lipopolysaccharide biosynthesis in Pseudomonas aeruginosa. Innate Immun. 15, 261-312 (2009).
  2. Grommes, J., Soehnlein, O. Contribution of neutrophils to acute lung injury. Mol Med. 17, 293-307 (2011).
  3. Pesci, A., et al. Inflammatory cells and mediators in bronchial lavage of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 12, 380-386 (1998).
  4. Hoogerwerf, J. J., et al. Lung Inflammation Induced by Lipoteichoic Acid or Lipopolysaccharide in Humans. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 178, 34-41 (2008).
  5. Scheuchenzuber, W. J., Eskew, M. L., Zarkower, A. Comparative humoral responses to Escherichia coli and sheep red blood cell antigens introduced via the respiratory tract. Exp Lung Res. 13, 97-112 (1987).
  6. Asti, C., et al. Lipopolysaccharide-induced lung injury in mice. I. Concomitant evaluation of inflammatory cells and haemorrhagic lung damage. Pulm Pharmacol Ther. 13, 61-69 (2000).
  7. Brand, P., et al. Total deposition of therapeutic particles during spontaneous and controlled inhalations. Journal of pharmaceutical sciences. 89, 724-731 (2000).
  8. Liu, F., Li, W., Pauluhn, J., Trubel, H., Wang, C. Lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats: comparative assessment of intratracheal instillation and aerosol inhalation. Toxicology. 304, 158-166 (2013).
  9. Skerrett, S. J., et al. Role of the type 1 TNF receptor in lung inflammation after inhalation of endotoxin or Pseudomonas aeruginosa. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. 276, L715-L727 (1999).
  10. Roos, A. B., et al. Lung epithelial-C/EBPbeta contributes to LPS-induced inflammation and its suppression by formoterol. Biochem Biophys Res Commun. 423, 134-139 (2012).
  11. Didon, L., et al. Lung epithelial CCAAT/enhancer-binding protein-beta is necessary for the integrity of inflammatory responses to cigarette smoke. Am J Respir Crit Care Med. 184, 233-242 (2011).
  12. Silverpil, E., et al. Negative feedback on IL-23 exerted by IL-17A during pulmonary inflammation. Innate Immunity. 19, 479-492 (2013).
  13. Mercer, P. F., et al. Proteinase-Activated Receptor-1, CCL2 and CCL7 Regulate Acute Neutrophilic Lung Inflammation. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. , (2013).
  14. Korkmaz, B., Horwitz, M. S., Jenne, D. E., Gauthier, F. Neutrophil Elastase, Proteinase 3, and Cathepsin G as Therapeutic Targets in Human Diseases. Pharmacological Reviews. 62, 726-759 (2010).
  15. Bafadhel, M., et al. Acute Exacerbations of COPD: Identification of Biological Clusters and Their Biomarkers. Am. J. Respir. Crit. Care Med. , 201104-200597 (2011).
  16. Hurst, J. R., Perera, W. R., Wilkinson, T. M. A., Donaldson, G. C., Donaldson, G. C., Wedzicha, G. C. Systemic and Upper and Lower Airway Inflammation at Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 173, 71-78 (2006).
  17. Rabe, K. F., et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: GOLD Executive Summary. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 176, 532-555 (2007).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

LPSLPS

מאמרים קשורים