הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

Nanoclusters סינתזה של Immunotargeted מגנטתי plasmonic

14.9K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/52090

⸱

22 באוגוסט 2014

 , 
1Department of Biomedical Engineering, University of Texas at Austin, 2Department of Imaging Physics, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center

במאמר זה

סיכום

כאן, אנו מתארים פרוטוקול לסינתזה של חלקיקי מגנטים plasmonic עם מומנט מגנטי חזק וספיג חזק קרוב אינפרא אדום (NIR). הפרוטוקול כולל גם נטיית נוגדן לחלקיקים דרך מחצית Fc עבור יישומים ביו שונים הדורשים מיקוד ספציפי מולקולרי.

תקציר

תכונות מגנטיות וplasmonic המשולבים בחלקיק יחיד לספק סינרגיה שהיא יתרון במספר היישומים ביו כוללים שיפור לעומת בשיטות הדמיה magnetomotive רומן, ללכוד בו זמנית וזיהוי של תאים סרטניים במחזור (CTCs), והדמיה מולקולרית multimodal בשילוב עם טיפול photothermal של תאים סרטניים. יישומים אלה עוררו עניין רב בפיתוח פרוטוקולים לסינתזה של חלקיקי מגנטים plasmonic עם הספיגה אופטית באזור הקרוב אינפרא אדום (NIR) ומומנט מגנטי חזק. כאן, אנו מציגים פרוטוקול חדש לסינתזה של חלקיקים היברידיים כזה שמבוסס על שיטת microemulsion שמן במים. התכונה הייחודית של הפרוטוקול המתואר במסמך זה סינתזה של חלקיקי מגנטים plasmonic בגדלים שונים מלוקים עיקריים שיש גם מאפיינים מגנטו plasmonic. גישה זו מניבה חלקיקים עם דן גבוהsity של פונקציות מגנטיות וplasmonic אשר מופצות באופן אחיד לאורך כל חלקיק הנפח. חלקיקים היברידיים יכולים להיות פונקציונליות בקלות על ידי הצמדת נוגדנים דרך מחצית Fc עוזב את חלק Fab כי הוא אחראי לאנטיגן מחייב זמין למיקוד.

מבוא

חלקיקים היברידיים המורכב מחומרים שונים בעלי תכונות physicochemical שונות יכולים לפתוח הזדמנויות חדשות ביישומים ביו כולל הדמיה multimodal מולקולרית, משלוח טיפול וניטור, הקרנה חדשה ומבחני אבחון 1-3. השילוב של תכונות plasmonic והמגנטיות בחלקיק בודד הוא עניין מיוחד משום שהוא מספק חתכים חזקים מאוד פיזור אור וקליטה הקשורים לתהודות plasmon והיענות לשדה מגנטי. לדוגמא, חלקיקים מגנטו plasmonic שמשו להגדלת ניגוד בהדמיה כהה תחום התאים שכותרתו על ידי יישום אפנון אות זמני באמצעות אלקטרומגנט חיצוני 3-5. לאחרונה, עיקרון דומה יושם בפיתוח של שיטה חדשה הדמיה - הדמיה מגנטה photoacoustic, שבו חלקיקים מגנטו plasmonic יאפשר שיפורים גדולים בניגוד ועכברוש אות לרקעio 6,7. כמו כן, הראה כי חלקיקים היברידיים יכולים לשמש ללכידה וזיהוי של תאים סרטניים במחזור דם כולו וin vivo 8,9 בו זמנית. יתר על כן, חלקיקים מגנטו plasmonic מבטיחים סוכני theranostic אשר יכול לשמש להדמיה אופטית וMR ספציפי מולקולרית בשילוב עם טיפול photothermal של תאי סרטן 10.

מספר גישות נחקרו לסינתזה של חלקיקי מגנטים plasmonic. לדוגמא, יו et al. פירוק וחמצון של Fe (CO) מנוצל 5 על חלקיקי זהב כדי ליצור Au-Fe 3 O 4 חלקיקי bifunctional כמו משקולת-11. וואנג et al. יש מסונתז חלקיק תחמוצת ברזל מצופה זהב בשיטה פירוק תרמי 12. כמה גישות אחרות מסתמכות על מולקולות תפקודיות פולימר ציפוי או אמין על חלקיקי ליבה מגנטיים ואחריו בתצהיר של agפגז ישן על גבי משטח הפולימר ליצור היברידי חלקיקי 7,13. בנוסף, חלקיקי תחמוצת הברזל הוצמדו לnanorods זהב באמצעות אינטראקציות אלקטרוסטטיות או תגובה כימית 14,15. למרות שגישות אלו יניבו ננו מגנט plasmonic, הם מתפשרים לכמה מאפיינים במידה של שילוב מגנט plasmonic כגון הספיגה אופטית בחלון קרוב אינפרא אדום (NIR) או מומנט מגנטי חזק אשר שניהם רצויים מאוד ביישומים ביו. לדוגמא, יש לי משקולת Au-Fe 3 O 4 חלקיקים לשיא תהודת plasmon ב520 ננומטר אשר מגביל השירות שלהם in vivo עקב עכירות רקמה גבוהות בטווח הספקטרום הזה. יתר על כן, חלקיקים מגנטו plasmonic מיוצרים על ידי פרוטוקולים הנוכחיים מוגבלים רק אחד 11 או כמה (פחות מ -10) 14,15 moieties פאראמגנטי (למשל, חלקיקי תחמוצת ברזל) שהוא פחות באופן משמעותי מיכול להיות ACHieved בnanostructure צפוף. לדוגמא, חלקיק כדורי 60 קוטר ננומטר צפוף יכול להכיל על סדר אלף של 6 חלקיקי פאראמגנטי ננומטר. לכן, יש חדר גדול לשיפור תכונות מגנטיות של חלקיקים היברידיים. יתר על כן, חלק מהפרוטוקולים שתוארו לעיל הם יחסית מורכב ודורש אופטימיזציה זהירה על מנת להימנע מהצטברות של חלקיקים במהלך הסינתזה 14,15.

כאן, אנו מתארים פרוטוקול לסינתזה של חלקיקי מגנטים plasmonic עם מומנט מגנטי חזק וספיגת NIR חזקה המתייחסת מגבלות עיקריות של האמנות העכשווית. יש סינתזת מקורו בשיטת microemulsion נפט במים 16. הוא מבוסס על הרכבה של חלקיקים בגודל רצוי מחלקיקים יסודיים הרבה יותר קטנים. גישה זו שמשה בהצלחה לייצר ננו מחומר אחד, כגון זהב, תחמוצת ברזל, ופרי של מוליכים למחצהmary חלקיקי 16. הרחבנו אותו לסינתזה של חלקיקי מגנטים plasmonic על ידי, ראשון, מה שהופך את חלקיקי ליבת תחמוצת פגז בקוטר זהב 6 ננומטר / ברזל ו, אז, הרכבת החלקיקים היברידיים העיקריים לnanostructure הכדורי הסופי. הרכבת חלקיקים עיקריים לnanoclusters לא רק מאפשר שיפור התכונות של חלקיקים המרכיבים את, כגון השגת מומנט מגנטי חזק יותר תוך שמירה על מאפייני פאראמגנטי, אלא גם מנצל את האינטראקציות בין חלקיקים בודדים ובכך ליצור מאפיינים חדשים נעדרו מהחלקיקים המרכיבים את, כגון חזק הספיגה אופטית בחלון NIR. פרוטוקול זה מניב חלקיקים היברידיים עם צפיפות גבוהה של פונקציות מגנטיות וplasmonic. לאחר חלקיקים ראשוניים synthetized, השיטה שלנו היא למעשה תגובה בסיר אחד פשוט. כוח תהודת plasmon הכולל והמומנט מגנטי נקבעים על ידי מספר החלקיקים יסודיים ו, ​​therefore, יכול להיות מותאם בקלות בהתאם ליישום. יתר על כן, אנחנו גם פיתחנו הליך לנטיית נוגדן לחלקיקים היברידיים עבור יישומים ביו שונים הדורשים מיקוד ספציפי מולקולרי. נוגדנים מחוברים דרך מחצית Fc עוזב את חלק Fab כי הוא אחראי לאנטיגן מחייב זמין למיקוד.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

1 כלי מדידה וכלי זכוכית הכנה

  1. ללבוש ציוד מתאים מגן, כלומר, חלוק מעבדה, כפפות חד פעמיות, והגנה על העין.
  2. חבר בקבוק מסביב לתחתית למעבה ולטבול אותו באמבט שמן סיליקון עם ניטור טמפרטורה על ידי מדחום. הנח מקור של חום (למשל, צלחת חמה) מתחת לאמבטית השמן (איור 1). השתמש במד חום ליכולת למדוד את הטמפרטורה גבוהה מ260 C °.

חלקיקים .2 סינתזה של Hybrid הראשי מגנטתי plasmonic

  1. מה שהופך את מגנטי Core חלקיקים
    1. הוספת 353.2 מ"ג (mmol 1) ברזל acetylacetonate (III), 1 מ"ל (2 mmol) חומצה אולאית, 1 מ"ל oleylamine (2 mmol), 1.292 g (mmol 5) 1,2-hexadecanediol, ו10 מ"ל אתר פניל ​​לסיבוב בקבוק -bottom.
    2. מערבבים את התערובת במרץ באמצעות מערבבים בר וחום מגנטיים ל250-260 מעלות צלזיוס במשך שעה 1 בריפלוקס. ואז, לחכות לפתרון להתקררעד RT. ודא שהטמפרטורה היא מתחת 260 C ° למנוע רתיחה של אתר פניל ​​ולמנוע התפרצות של תערובת התגובה מהבקבוק מסביב לתחתית למעבה.
      זהירות: תערובת התגובה היא חמה מאוד והכימיקלים עלולים לגרום לגירוי. חייב לפעול תחת מנדף ולהשתמש בציוד מיגון אישי מתאים. להבטיח אוורור נאות לאמבטית השמן.
      הערה: אמבט השמנים נשמרים ב250-260 טמפרטורת ºC עבור שעה 1 בסינתזה של חלקיקים המגנטיים. באופן עקרוני, צלחת זכוכית פיירקס יכולה לשמש למטרה זו. עם זאת, הטמפרטורה רציפה המקסימלי לזכוכית פיירקס היא ~ 260 ºC על פי מידע ספק. לכן, מיכל מתכת מספק אפשרות בטוחה יותר לתגובה כפי שהוא יכול לעמוד בטמפרטורה גבוהה יותר ויימשך זמן רב יותר במהלך ריצות מרובות.
  2. בתצהיר פגז זהב על חלקיקי ליבה מגנטיים
    1. הוספת 411.5 מ"ג אס (1.1 mmol) זהבטייט, 0.25 מ"ל (0.75 mmol) חומצה אולאית, 1.5 מ"ל oleylamine (3.0 מילימול), 775.3 מ"ג (3 mmol) 1,2-hexadecanediol, ו15 אתר מ"ל פניל ​​בבקבוק מסביב לתחתית.
    2. הוסף 5 מ"ל השעיה של חלקיקים מגנטיים מצעד 2.1. מחממים את תערובת התגובה ל180 ° C ולשמור תחת ריפלוקס עבור שעה 1. חכה לפתרון להתקרר לRT.
    3. הוסף 50 מ"ל אתנול כדי לזרז את חלקיקים יסודיים ההיברידי אחריו צנטריפוגה ב 3,250 × גרם במשך 15 דקות.
    4. Resuspend המשקע ב25 מ"ל הקסאן באמצעות sonicator אמבטיה. הוסף 25 מ"ל אתנול כדי לזרז את חלקיקים היברידיים העיקריים. צנטריפוגה ב3,250 XG במשך 15 דקות ו resuspend המשקע בהקסאן. חזור על פעולה זו שלוש פעמים.
    5. ייבש את חלקיקים היברידיים העיקרי זירז בO ייבוש ואקום / N. ודא שהחלקיקים הם יבשים לחלוטין.

Nanoclusters .3 היברידי מגנט plasmonic סינתזה והפרדת גודל

  1. מ"ג Resuspend 5 של חלקיקים היברידיים עיקריים יבשים בהקסאן 1 מ"ל באמצעות sonicator אמבטיה. Sonicate ההשעיה החלקיק עד שלא משקע נראה לעין הוא הווה.
  2. מוסיף את הפתרון משלב 3.1 10 מ"ל תמיסה מימית של סולפט dodecyl נתרן (2.8 מ"ג / מ"ל) בבקבוקון זכוכית 20 מ"ל עם כובעים מצורפים. מוסיף את ההשעיה של ירידת חלקיקים היברידיים העיקרית אחר טיפה, כדי למנוע ערבוב של שני השלבים לפני השלב הבא.
  3. Sonicate פתרון שני שלבים בsonicator אמבטיה לשעה 2, ואחרי חימום באמבט מים על 80 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות. חכה לפתרון להתקרר לRT.
    1. למלא מים עד הקו ברמה התפעולית של האמבטיה sonication. מרכז את בקבוקון הזכוכית באמבטיה sonication. צורות תחליב מייד בין שני השלבים. לנער את פתרון שני שלבים ביד לאחר תחילת sonication; זה מקל על ערבוב בין השלב המכיל חלקיקים היברידיים ראשוניים והשלב מימיים התחתון.
      הערה: שים לב that sonicator יהיה לחמם לאחר 2 שעות של פעולה.
  4. צנטריפוגה ההשעיה nanocluster ההיברידית ב100 XG למשך 30 דקות. לאסוף שני המשקע וsupernatant. Resuspend המשקע ב0.1 נתרן ציטרט מ"מ מתחת 10 sonication דקות. הגודל הצפוי של nanoclusters הוא ~ 180 ננומטר בקוטר.
  5. מעבירים את supernatant מצעד 3.3 לצינור חרוטי חדש.
  6. צנטריפוגה ההשעיה מהצעד 3.4 ב XG 400 ל30 דקות. לאסוף שני המשקע וsupernatant. Resuspend המשקע ב0.1 נתרן ציטרט מ"מ מתחת 10 sonication דקות. הגודל הצפוי של nanoclusters הוא ~ 130 ננומטר בקוטר.
  7. מעבירים את supernatant מצעד 3.5 לצינור חרוטי חדש.
  8. צנטריפוגה ההשעיה מהצעד 3.6 ב1,500 XG למשך 30 דקות. לאסוף את המשקע וגלול בציטרט הנתרן 0.1 מ"מ מתחת 10 sonication דקות. הגודל הצפוי של nanoclusters הוא ~ 90 ננומטר בקוטר.
  9. הוסף 300 _ההשעיה l nanocluster לקורא microplate 96 היטב למדידת ספקטרום ספיגת UV-Vis-NIR; 6. זרוק 10 השעיה nanocluster μl על רשת נחושת מצופה פחמן להדמית TEM.

.4 הצמידה של נוגדנים חד שבטיים לnanoclusters

  1. הכן 100 μl פתרון נוגדן חד שבטי (1 מ"ג / מ"ל) ב PBS, pH 7.2, למשל, אנטי עוריות Growth Factor Receptor 2 (HER2) נוגדנים או נוגדנים נגד עוריות Growth Factor Receptor 1 (EGFR).
  2. מוסיף את פתרון הנוגדן מצעד 4.1-3.9 מ"ל 4 HEPES מ"מ, pH 7.2. צנטריפוגה הפתרון דרך מסנן צנטריפוגלי 10 k MWCO ב3,250 XG עבור 20 דקות ב 8 מעלות צלזיוס. Resuspend הנוגדן ב4 HEPES מ"מ, pH 7.2, לנפח סופי של 100 μl.
    הערה: שלב זה מתבצע כדי להחליף את המדיה המקורית בפתרון הנוגדן עם HEPES.
  3. הוסף 10 μl של 100 4-100 μl מ"מ NaIO של פתרון נוגדן. כסה את בקבוקון התגובה עם אלרדיד uminum ב RT ולערבב במשך 30 דקות באמצעות ייקר מסלולית.
  4. להרוות את התגובה על ידי הוספת 500 μl של 1x PBS.
  5. הוסף 2 μl של 46.5 פתרון מקשר מ"מ (dithiolaromatic PEG6-CONHNH 2) לפתרון הנוגדנים מהצעד 4.4 ולנער במשך השעה 1 בRT.
  6. סנן את הפתרון באמצעות מסנן צנטריפוגות 10 k MWCO ב3,250 XG עבור 20 דקות ב 8 מעלות צלזיוס. Resuspend הנוגדן ב1x PBS לנפח סופי של μl 100 שמוביל לריכוז נוגדנים של ~ 1 מ"ג / מ"ל.
  7. מערבבים 100 השעיה nanocluster μl בOD ~ 1.0 עם 1 μl נוגדנים שונה מצעד 4.6 (1 מ"ג / מ"ל) ל120 דקות ב RT.
  8. הוסף 10 μl של 10 -3 M 5 kDa תיאול PEG ולנער ל15 דקות ב RT.
  9. צנטריפוגה הפתרון ב830 x גרם במשך 3 דקות. בטל supernatant וresuspend המשקעים ב100 μl 2% w / v 5 kDa PEG ב PBS, pH 7.2.
  10. למדוד את ספקטרום הספיגה של nanoclusters הנוגדנים מצומדות ולהשוות לtהוא ספיגת ספקטרום של nanoclusters החשוף. מצפה כמה ננומטר משמרת אדומה לאחר הצמידה.
  11. אם חלקיקים המצרפי כפי שמוצג על ידי שינוי משמעותי עם עלייה בקוטר חיצוני באזור האדום NIR, להגדיל את הריכוז של PEG תיאול ל5 x 10 -3 מ ' כמו כן, להגדיל את זמן דגירה עם PEG תיאול ל30 דקות ולהקטין את המהירות צנטריפוגלי ב200 מרווחי XG.
  12. לבדיקת תיוג תא סרטן, להוסיף נוגדן חלקיקים מצומדות מצעד 4.9 להשעיה תא סרטן באו בינוני או 1x PBS (1 מ"ל ~ 10 6 תאים) ומערבבים ל60 דקות.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

תכנית לסינתזה של nanoclusters מגנט plasmonic immunotargeted מוצגת באיור 2. ראשית, Fe 3 O 4 חלקיקי תחמוצת ברזל מגנטיים synthetized באמצעות שיטת פירוק תרמית. לאחר מכן, פגז זהב דק בערך 1 ננומטר מופקד על חלקיקי ליבת תחמוצת הברזל באמצעות פירוק תרמי. חלקיקים היברידיים בערך 6 ננומטר העיקרי לשמש כזרעים כדי ליצור nanoclusters מגנט plasmonic על ידי ניצול גישת microemulsion שמן במים. Nanoclusters הם פונקציונליות עם נוגדנים חד שבטיים למ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

שלבים קריטיים בסינתזה מוצלחת של nanoclusters מגנט plasmonic כוללים ביצוע חלקיקי זהב העיקרי monodispersed מאוד פגז / ברזל ליבת תחמוצת ובימוי הרכבה עצמית של החלקיקים היסודיים לnanoclusters. יחס טוחנת בין החלקיקים וחומרים פעילי השטח העיקריים לשחק תפקיד חשוב בקביעת התפלגות גודל של nanoclusters. התפלגות גודל לא אחידה של חלקיקים יסודיים עלולה לגרום להיווצרות של אגרגטים גדולים בהרכבה של nanoclusters מגנט plasmonic. בנוסף, שיטת microemulsion של היווצרות nanocluster מסתמכת על חומרים ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

תודות

עבודה זו נתמכה בחלקו על ידי מענקי NIH R01 EB008101 וR01 CA103830.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
PYREX 50 מ"ל בקבוק רותח תחתון עגול עם צוואר קצר ומפרק 24/40 [ST]קורנינג4320A-50תגובת פירוק תרמית
PYREX 41 x 300 מ"מ 5 נורות מעבה Allihn עם 24/40 [ST] מפרקים חיצוניים/פנימייםקורנינג2480-300תגובת פירוק תרמי
שמן סיליקוןפישרS159-500אמבט שמן
בוחש פלטה חמהקורנינגPC-351מחממים את המגיב עם פונקציית ערבוב
מדחוםThermoWorks221-092מדידת טמפרטורה
ברזל (III) אצטילאצטונאטפישרAC11913-0250חומר לסינתזה ראשונית של ננו-חלקיקים היברידיים
חומצה אולאית 99%פישרA195-500חומר לסינתזה ראשונית של ננו-חלקיקים היברידיים
זהב (III) אצטטפישרAA3974206חומר לסינתזה ראשונית של ננו-חלקיקים היברידיים
הקסאןפישרH292-1חומר לסינתזה ראשונית של ננו-חלקיקים היברידיים
פניל אתר 99%פישרAC13060-0025חומר לסינתזה ראשונית של ננו-חלקיקים היברידיים
1,2-Hexadecanediol 90%Sigma213748-50Gחומר לסינתזה
ראשונית של ננו-חלקיקים היברידייםאולילאמין 70%סיגמאO7805-100Gחומר לסינתזה ראשונית של ננו-חלקיקים היברידיים
נתרן דודציל סולפטפישרBP166-100סינתזת אשכול
נתרן ציטראט דיהידראטסיגמאW302600סינתזת אשכול
נוגדן חד-שבטי נגד קולטן EGFסיגמאE2156מבחן ספציפיות תיוג תאים
חד-שבטי אנטי-HER2 נוגדןסיגמאAMAB90627מבחן ספציפיות תיוג תאים
נתרן פריודאטסיגמא311448אזור Fc של נוגדנים
דיתיולארומטי PEG6-CONHNH2SensoPath TechnologiesSPT-0014Bמקשר הטרו-פונקציונלי לצימוד נוגדנים לננו-אשכולות
מתוקסי-PEG-תיול, 5 kCreative PEGworksPLS-604פסיבציה של משטח הזהב שנותר לאחר צימוד נוגדנים
יחידת מסנן צנטריפוגלי Amicon Ultra-4 עם ממברנת Ultracel-10MilliporeUFC801008טיהור חלבון
HEPESSigmaH3375Buffer
PBS, פתרון 1xFisherBP2438-20
Buffer ספקטרוסקופיה UV-VisBioTek Synergy HTהשג ספקטרום
צנטריפוגהEppendorf5810Rהפרדת
שידור מיקרוסקופ אלקטרוניםFEITECNAI G2 F20 X-TWINהשג מורפולוגיה של ננו-מבנים
מיקרוסקופ זקוףLeicaDM6000השג תמונות שדה כהה
SonicatorBranson1510סוניקציה
סרט פחמן 300 רשת רשתEMSCF300-Cuצלחת הדמיה TEM
96 בארותקורנינג09-761-145לוחית קריאה UV-Vis

מקורות

  1. Bigall, N. C., Parak, W. J., Dorfs, D. Fluorescent, magnetic and plasmonic—Hybrid multifunctional colloidal nano objects. Nano Today. 7, 282-296 (2012).
  2. Gautier, J., Allard-Vannier, E., Herve-Aubert, K., Souce, M., Chourpa, I. Design strategies of hybrid metallic nanoparticles for theragnostic applications. Nanotechnology. 24, 432002(2013).
  3. Wei, Q., Wei, A. Optical imaging with dynamic contrast agents. Chemistry. 17, 1080-1091 (2011).
  4. Aaron, J. S., et al. Increased optical contrast in imaging of epidermal growth factor receptor using magnetically actuated hybrid gold/iron oxide nanoparticles. Optics express. 14, 12930-12943 (2006).
  5. Song, H. -M., Wei, Q., Ong, Q. K., Wei, A. Plasmon-resonant nanoparticles and nanostars with magnetic cores: synthesis and magnetomotive imaging. ACS nano. 4, 5163-5173 (2010).
  6. Qu, M., et al. Magneto-photo-acoustic imaging. Biomedical optics express. 2, 385-396 (2011).
  7. Jin, Y., Jia, C., Huang, S. -W., Donnell O&39, M., Gao, X. Multifunctional nanoparticles as coupled contrast agents. Nature communications. 1, 41(2010).
  8. Wu, C. -H., et al. Versatile Immunomagnetic Nanocarrier Platform for Capturing Cancer Cells. ACS. 7, 8816-8823 (2013).
  9. Galanzha, E. I., et al. In vivo magnetic enrichment and multiplex photoacoustic detection of circulating tumour cells. Nature nanotechnology. 4, 855-860 (2009).
  10. Larson, T. A., Bankson, J., Aaron, J., Sokolov, K. Hybrid plasmonic magnetic nanoparticles as molecular specific agents for MRI/optical imaging and photothermal therapy of cancer cells. Nanotechnology. 18, 325101(2007).
  11. Yu, H., et al. Dumbbell-like bifunctional Au-Fe3O4 nanoparticles. Nano letters. 5, 379-382 (2005).
  12. Wang, L., et al. Monodispersed core-shell Fe3O4@Au nanoparticles. The journal of physical chemistry. B. 109, 21593-21601 (2005).
  13. Wang, H., Brandl, D. W., Le, F., Nordlander, P., Halas, N. J. Nanorice: a hybrid plasmonic nanostructure. Nano letters. 6, 827-832 (2006).
  14. Hu, X., et al. Trapping and Photoacoustic Detection of CTCs at the Single Cell per Milliliter Level with Magneto‐Optical Coupled Nanoparticles. Small. 9, 2046-2052 (2013).
  15. Truby, R. L., Emelianov, S. Y., Homan, K. A. Ligand-mediated self-assembly of hybrid plasmonic and superparamagnetic nanostructures. Langmuir. 29, 2465-2470 (2013).
  16. Bai, F., et al. A Versatile Bottom‐up Assembly Approach to Colloidal Spheres from Nanocrystals. Angewandte Chemie International Edition. 46, 6650-6653 (2007).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

גלה מאמרים נוספים

ננוחלקיקים מגנטו-פלסמונייםליבת תחמוצת ברזלשיקיעת מעטפת זהבמיקרו-אמולסיה של שמן ומיםצימוד נוגדניםדימוי בשדה חשוךבליעה בשיא האינפרא-אדום הקרובתאי גידול חופשייםדימוי מולקולרי רב-מודיטיפול פוטותרמי
Nanoclusters סינתזה של Immunotargeted מגנטתי plasmonic
צרו קשר
המליצו לספרייה

פרטיות

תנאי שימוש

מדיניות

זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.