מאמר שיטה

בידוד של עכבר רירית הרחם אפיתל סטרומה תאים עבור

26.8K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/55168

⸱

2 במרץ 2017

 ,  , 
1Department of Development and Regeneration, Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

* These authors contributed equally

במאמר זה

סיכום

מחקר זה מציג שיטה סטנדרטית ומאומתים עבור בידוד והתרבות של סטרומה רירית הרחם העכבר העיקרי ותאי אפיתל, אשר ניתן להשתמש בהם במערכת coculture ללמוד decidualization במבחנה.

תקציר

Decidualization הוא תהליך התמיינות תלוי פרוגסטרון של תאי סטרומה רירית רחם הוא תנאי הכרחי להשתלת עובר מוצלחת. למרות מאמצים רבים נעשו כדי לחשוף את המנגנון הבסיסי של decidualization, האיתות המדויקת בין תאי אפיתל כי נמצאים בקשר עם העובר ואת בתאי סטרומה הבסיסיים נותרה הבינה היטב. לכן, לומד decidualization באופן שלוקח הוא אפיתל ותאי סטרומה בחשבון יכול לשפר את הידע שלנו לגבי הפרטים המולקולריים של decidualization. לשם כך, במודלים vivo של decidualization מלאכותית פיזיולוגית הרלוונטי ביותר; עם זאת, מניפולציה של תקשורת בין תאית מוגבלת. נכון לעכשיו, בתרבויות במבחנה של תאי סטרומה רירית רחם נמצא בשימוש כדי לחקור את האפנון של decidualization ידי מספר מולקולות איתות. כמקובל, תאי סטרומה אדם או עכבר רירית רחם הםמְשׁוּמָשׁ. עם זאת, את הזמינות של דגימות אנושיות לעתים קרובות מאוד מוגבלת. יתר על כן, השימוש ברקמות murine מלווה במגוון בשיטת culturing. מחקר זה מציג שיטה תוקפת סטנדרטית להשיג תא רירית רחם אפיתל טהור (EEC) ו- Cell סטרומה (ESC) תרבויות באמצעות עכברים שלמים מבוגרים שטופלו באסטרוגן במשך שלושה ימים רצופים. הפרוטוקול הוא מותאם כדי לשפר את התשואה, כדאיות, וטוהר של התאים הוארך נוסף על מנת ללמוד decidualization בתוך coculture של EEC ו- ESC. מודל זה עשוי להיות מתאים כדי לנצל את החשיבות של שני סוגי תאים decidualization וכדי להעריך את התרומה של מולקולות איתות משמעותי המופרשים EEC או ESC במהלך תקשורת בין תאית.

מבוא

רירית הרחם האנושית הוא הציפוי הפנימי של הרחם עובר מחזורים חודשיים של התמוטטות ותיקון כהכנת הריונות אפשריים. הוא מורכב בשכבה אחת של תאי אפיתל המצפים את לומן הרחם ואת stroma הבסיסית אשר משתנה עובי פי תנודות של אסטרוגן הורמונים בשחלות ופרוגסטרון. בשלב הלוטאלי, עלייתו פרוגסטרון postovulatory תהיה להשרות התמיינות של תאי סטרומה רירית רחם אל, תאי decidual עגולים גדולים, תהליך הנקרא decidualization 1, 2. ב אדם, תופעה זו מתרחשת באופן ספונטני כדי ליצור את predecidua, אבל הופך בולט יותר על השתלת העובר. תוצאה תפקודית של decidualization היא שהרחם זמני הופך פתוח השתלה עוברת. מרווח זה מסומן כמו "החלון של השתלה". במהלך התקופה המוקדמת של השתלה עוברת, דואר decidualizedתאי ndometrial סטרומה סביב עובר ההשתלה יספקו מחסום למנוע המעבר של חומרים מזיקים לעובר 3. במהלך הריון, decidua זו תספק חומרי הזנה עבור העובר המתפתח לפני placentation שקרה, ובהמשך תהווה את החלק האימהי של השליה 4.

שיקולים אתיים ומעשיים להגביל את העיצוב של מחקרים בבני אדם כדי לחקור את תהליך decidualization ו יש הנחיות השימוש במודלים של בעלי חיים. להיות חבר בקבוצת placentation hemochorial, האנדומטריום של מכרסמים יעבור גם decidualization לפני placentation 5. במכרסמים, לעומת זאת, תחילת תהליך decidualization תלוי בנוכחות של blastocysts לומן הרחם, המציין כי גירוי נוסף יש צורך יפעיל את התגובות decidual 6. זה מתווה תקשורת מורכבת שבין הדואר רירית רחם אפיתל תאים שיש קשר ישיר עם הבלסטוציסט, ואת בתאי סטרומה הבסיסיים. אף על פי כן, decidualization יכול להיגרם באופן מלאכותי באמצעות גירויים כמו גירוד מכאני או ההחדרה של שמן רחם דרוך הורמונלית. למרות שמחקרי in vivo באמצעות מודלי decidualization מלאכותיים אפשרו לנו לשפר את תובנה שלנו בתהליך האיתות המורכב של decidualization, המחקרים מעמיקים מכניסטית, למשל, חקירת התקשורת ההכרחית בין תאי אפיתל סטרומה, מוגבלת. לכן, במבחנה מחקרים decidualization ניתן להשתמש כדי לתפעל מסלולים חשובים וללמוד תהליכים בסיסיים. לשם כך, תרביות תאי סטרומה רירית רחם עיקריות ניתן להגדיר מ רירית רחם אדם או מכרסמים. העסקת מכרסמים מסכימה השימוש בבעלי חיים מהונדסים גנטית כדי לחקור את התפקיד של חלבון מסוים של עניין בתהליך decidualization. עם זאת, לא בוגר, prepuberעכברי ty משמשים לעתים קרובות כדי למנוע סיבוכים של מחזור הייחום, בעוד שבמקרים אחרים uteri נאסף מכל שלבי מחזור הייחום, שתוצאתה ההטרוגניות התרבויות. יתר על כן, בתהליך של decidualization נחקר פרוטוקולים שונים, למשל, על ידי (i) הורמונים וישלימו (אסטרוגן, פרוגסטרון או monophosphate אדנוזין המחזורי (cAMP)) למדיום culturing, או על ידי (ii) בידוד של תאי decidual מעכברים בבית יום 4.5 של (פסאודו) הריון, אשר הביקוש להם צורך נוסף לבדיקת תקע וזכרים שעוקרים. מגבלות אלו האחרונות ממחישות את הצורך של שיטה סטנדרטית ללמוד decidualization במבחנה. במחקר זה, מודל פיסיולוגי לבחון במבחנת decidualization החל מבוגר, שאינם (פסאודו) עכברות הרות יוצגו. בשיטה זו, זריקה יומית של 17β-אסטרדיול (E2) תניע תרבות תאים של רירית רחם, ותוצאה היא תשואה מוגברת של הומוגנית pאוכלוסיות תאי יור. יתר על כן, השימוש של מערכת coculturing מאפשר לימוד של crosstalk-סטרומה אפיתל היכולת לתפעל את תהליך decidualization ברמות שונות.

פרוטוקול

AlexaFluor

כל הניסויים בבעלי חיים לצורך מחקר זה אושרו על ידי ועדת הביקורת האתית של לובן KU (בלגיה) (פרויקט P174 / 2013). עכברים שוכנו בתנאים סטנדרטיים, עם גישה כרצונך מודעה כדי כדורי מזון ומי ברז, והמשיכו בתנאים מבוקרים (23 ± 1.5 מעלות צלזיוס, לחות יחסית 40 - 60%, 12/12 מחזור אור / חושך).

1. עכברים

  1. לשימוש מסחרי זן עכבר זמין (כלומר C57Bl / 6, נקבה 8 - בן 12 שבועות). בדרך כלל, 4 - 5 עכברים יניבו כמות מתאימה של תאים עבור ניסויים נוספים.
  2. להזריק עכברים שלמים מתחת לעור עם 100 μL של-אסטרדיול 17β (E2) פתרון (100 ng / 100 μL) עבור 3 ברציפות ד לפני הבידוד כדי לתקנן את השלב של מחזור הייחום של החיות כדי לגרום לשגשוג של רירית הרחם תאים. הצורך לבדוק בשלב המחזור של העכברים לפני תחילת הפרוטוקול זה להיות מיותרסיבת הטיפול אסטרדיול 3 ד '.

2. תכשירים

  1. בצע פתרון של 100 ng / 100 μL E2 ב arachis שמן. את הזריקות של חמישה עכברים (כמתואר 1.2), בסכום של 1.5 מ"ל הוא זקוק.
    1. ממיסים 1 מ"ג E2 ב 1 אתנול מ"ל יש פתרון המניות של 1 מ"ג / מ"ל.
    2. לדלל פתרון מניות זה 1: 1,000 בשמן arachis.
  2. הפוך 500 מ"ל של תמיסת מלח מאוזן של האנק (HBBS) 1x השלימו עם 100 פניצילין U / mL ו -100 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין (המכונה נוספת כמו HBSS +).
  3. הפוך 500 מ"ל של תא מסונן עכבר רירית הרחם סטרומה (המסקלין) בינוני עד המסקלין תרבות: F12 תערובת בינוני הנשר שונה של Dulbecco / מזון (DMEM / F12) עם פנול אדום, L- גלוטמין ו 4- (2-Hydroxyethyl) piperazine-1-ethanesulfonic חומצה, N - (2-Hydroxyethyl) piperazine- N '- (חומצה 2-ethanesulfonic) (HEPES) המכיל 10% FBS, 0.5 מיקרוגרם / מ"ל amphotericin B, ו- 100 מיקרוגרם / מ"ל גנטמיצין (פוrther המכונה בינוני המסקלין).
  4. הפוך 500 מ"ל של מדיום המסקלין מסונן 2% לתרבות המסקלין במהלך decidualization: DMEM / F12 עם פנול אדום, L- גלוטמין ו HEPES המכיל 2% FBS, 0.5 מיקרוגרם / מ"ל ​​amphotericin B, ו- 100 מיקרוגרם / מ"ל ​​גנטמיצין.
  5. הכן 500 מ"ל של תא מסונן עכבר רירית הרחם אפיתל (MEEC) בינוני: DMEM המכיל 10% FBS, 0.5 מיקרוגרם / מ"ל ​​amphotericin B, 100 מיקרוגרם / גנטמיצין מ"ל, 25% MCDB-105 בינוני, ו 5 מיקרוגרם / מ"ל ​​אינסולין (המכונה נוספת כמדיום MEEC).
  6. כן פולי- L- ליזין (PLL) coverslips מצופה לתרבות המסקלין.
    1. ממיסים 25 מ"ג של PLL ב 250 מ"ל של מים מזוקקים. סנן את הפתרון באמצעות מסנן 0.22 מיקרומטר.
    2. הוסף coverslips סטרילי בצלחת 12-היטב. הוספת 300 μL של מומס PLL על coverslips.
    3. הסר את הפתרון לאחר 30 דקות של דגירה. הצלחות יכולות להיות מאוחסן על 4 מעלות צלזיוס עד לשימוש נוסף (עד 1 - 2 חודשים).
  7. הכן פתרון המניות 10 מ"ג / מ"ל ​​oסוג collagenase ו IA ולאחסן aliquots של 300 μL ב -20 ° C. מסנן לפני השימוש.

3. הכנות דרושות 24 שעות לפני הבידוד

  1. כן coverslips קולגן מצופה לתרבות MEEC.
    1. הכן פתרון חומצה 0.02 M אצטית במים מזוקקים (1 מ"ל לכל coverslip).
    2. הוספת 150 μL הקולגן 12 מ"ל של 0.02 M חומצה אצטית כדי לקבל ריכוז סופי של 50 מיקרוגרם / מ"ל.
    3. הוסף coverslips סטרילי בצלחת 12-היטב.
    4. הוסף 1 מ"ל של הפתרון קולגן (ראה 3.1.2).
    5. דגירה O / N (h 12 מינימום) על 37 מעלות צלזיוס.
      במהלך בידוד:
    6. הסר את הפתרון קולגן את coverslips על ידי שאיבה ולתת לו אוויר יבש בסביבה סטרילית (בקבינט זרימה למינרית).
    7. שטפו את coverslips פעמיים עם בופר פוספט (PBS).
  2. הכן פתרון 2.5% pancreatin על ידי הוספת 0.25 גרם pancreatin בתוך שפופרת הקנונית 15 מ"ל המכיל 10 מ"ל שלHBSS +. Shake (200 סל"ד) הפתרון על 37 מעלות צלזיוס במשך שעה 1 כדי להגדיל את המסיסות. חנות ב 4 מעלות צלזיוס.

בידוד 4. והתרבות של תאי אפיתל רירית רחם העכבר (MEEC) ועכבר רירית רחם סטרומה תאים (המסקלין)

  1. הוסף 25 מ"ג של טריפסין בתוך שפופרת 15 מ"ל המכיל פתרון 2.5% pancreatin (ראה 3.2) כדי לגמור עם הפתרון הסופי המכיל טריפסין 0.25% (המכונה נוספת כמו תערובת העיכול המסקלין).
  2. בידוד של uteri
    1. בדוק את שלב המחזור של החיות עם בחינה למרוח בנרתיק.
      1. לרסן את החיה ולשטוף את הנרתיק בעדינות עם 50 μL PBS 3 - 5 פעמים.
      2. אסוף את הסומק הסופי בשקופית זכוכית.
      3. בדוק את החומר תחת מיקרוסקופ שדה בהיר באמצעות מטרת 10X או 20X.
      4. רק משתמשים בעכברים כי נמצאים בשלב ייחום. שלב זה מאופיין על ידי נוכחות של תאים cornified אפיתל של שטיפה וגינלית (איור 1 ).
    2. להרדים את החיות באמצעות השיטה המתאימה כגון נקע בצוואר הרחם או CO 2 הרדמה -induced.
    3. רסס את הפגרים עם 70% אתנול על מנת לייצר סביבת סטרילית.
    4. שימוש בכלי ניתוח סטרילי, לפתוח את הבטן ולדחוף את המעיים הצידה כדי להמחיש הן קרני הרחם.
    5. תפוס את קרן הרחם בקצה הדיסטלי ביותר תחת החצוצרה. לנתח את קרני הרחם מן החצוצרה ולהסיר שומן ורקמת חיבור. חותכים את הצופר בקצה הדיסטלי מעל לגוף הרחם ומניחים אותו בצלחת פטרי 35 מ"מ עם 3 מ"ל של HBSS +.
      1. חזור על שלב זה עבור הקרן השנייה ועבור חיות האחרות עד שכל קרן הרחם נאספת.
    6. נקו את קרן הרחם (ב HBSS +) נוסף תחת stereoscope ולהסיר את כל השומן שיורית או רקמת חיבור.
    7. חותכים את קרני הרחם פתוח longitudinally לחשוף את לומן הרחם ולהחליף הצופר דואר בצלחת פטרי חדשה עם + HBSS הטרי.
    8. להעביר את כל קרני הרחם עד 15 הצינור מ"ל המכיל pancreatin טריפסין.
    9. דגירה אופקית במשך 60 דקות ב 4 ° C על שייקר מסלולית (50 סל"ד).
    10. דגירה אופקית במשך 45 דקות ב 23 ° C (RT), בלי לרעוד.
    11. דגירה אופקית במשך 15 דקות ב 37 מעלות צלזיוס (אמבט מים), בלי לרעוד.
    12. בינתיים לעשות את המיקס העיכול המסקלין ידי המסת 300 μL של המניה 1 מ"ג / מ"ל ​​collagenase ב 2.7 מ"ל של 0.05% טריפסין- Ethylenediaminetetraacetic חומצה (EDTA) פתרון.
      הערה: מעתה ואילך, צעדי בידוד נוספים מבוצעים בסביבת סטרילית מתחת לארון זרימה למינרית.
  3. תא עכבר רירית הרחם אפיתל (MEEC) תרבות
    1. לאחר 2 שעות של דגירה, ובזהירות לשפוך משם הפתרון supernatant.
    2. מעבירים את uteri לתוך צלחת פטרי המכילה בינוני MEEC קר דגירה במשך 5 דקות כדי להשבית טריפסיןפעילות.
    3. מעבירים את uteri לצינור 15 מ"ל המכיל 3 מ"ל של HBSS קר +.
    4. וורטקס למשך 10 שניות כדי לשחרר את הגיליונות אפיתל.
    5. שוטפים את uteri בצלחת פטרי נקי עם 3 מ"ל HBSS +.
    6. חזור על שלב 4.3.2 - 4.3.4 להשיג סכום כולל של שלוש השעיות המכילות גיליונות אפיתל.
    7. מעבירים את uteri לתערובת העיכול המסקלין דגירה במשך 30 דקות ב 37 ° C תוך רועד (200 סל"ד) (עבור לשלב 4.4 לבידוד נוסף של המסקלין).
    8. שחזור סדיני אפיתל ידי pipetting שלוש השעיות התא בעדינות על רשת ניילון 100 מיקרומטר כדי להסיר שאריות רקמה.
    9. צנטריפוגה השעית התא שנאספה ב XG 500 במשך 5 דקות.
    10. Resuspend גלולה ב 12 מ"ל של מדיום MEEC ומערבבים היטב.
    11. Settle הפתרון במשך 5 דקות על מנת להפריד המסקלין הנותרים באמצעות שקיעה הכבידה.
    12. הסר בזהירות את 2 מ"ל העליון באמצעות פיפטה 5 מ"ל.
    13. צנטריפוגה התא suspension ב XG 500 במשך 5 דקות.
    14. גלולה במדיום MEEC ידי pipetting מעלה מטה בעדינות.
    15. פלייט התאים על coverslips מצופה קולגן בצפיפות הרצויה עבור ניסויים נוספים (איור 2 א).
    16. דגירה התאים ב 37 מעלות צלזיוס חממה 5% CO 2 למשך תקופה מינימלית של 12 שעות.
      הערה: לקבלת immunostaining או ניסויים פונקציונליים כמו הדמית סידן פלורסנט, מומלץ צלחת התאים ישירות על coverslips, תוך זריעה בצלחת 6-היטב מומלצת כאשר RNA או חלבון הבידוד הוא רצוי. בידוד של תאי סטרומה עכבר רירית רחם מחולק לשני סיבובים כמו הטוהר של התאים לאחר רק עיכול אחד יכול להיות מספיק. Uteri מתעכל פעמים בגין הבראה אופטימלית תא וטוהר. בשני סיבובי ההתערבויות הטכניות זהות. תאים שנאספו סיבובים שניהם יכולים להישמר עבור ניסויים נוספים, לפי הצורך על ידי החוקר.
  4. עכבר רירית הרחם StrCell omal (המסקלין) תרבות: 1 st עגול
    1. לפני תחילת סיבוב העיכול הראשון, להכין תערובת עיכול שנייה על ידי המסת 300 μL של מניית 1 מ"ג / מיליליטר collagenase ב 2.7 מיליליטר 0.05% פתרון טריפסין- EDTA. תמהיל זה נחוץ בשלב 4.4.8.
    2. הכן שלוש צלחות פטרי קטנה עם קר (4 ° C) HBSS + ו -3 x 15 צינורות מ"ל עם 3 מ"ל של מדיום המסקלין (שפופרת X1, X2 ו X3).
    3. לאחר 30 דקות של דגירה, לנער את פתרון טריפסין המכיל uteri בעדינות במשך 10 שניות. תאי המסקלין תנתק מרקמת הרחם יישארו פתרון טריפסין.
    4. מעבירים את uteri המנה הראשונה פטרי המכילה 3 מ"ל קר (4 ° C) HBSS + ולשטוף היטב.
    5. הוסף 3 מ"ל של מדיום המסקלין אל הצינור במקור המכיל את קרני הרחם (צינור בשלב 4.4.3) לעכב פעילות טריפסין.
    6. מעבירים את uteri מצלחת פטרי עם קר (4 ° C) HBSS + כדי X1 צינור המכיל 3 מ"ל של מדיום המסקלין ולנער בעדינות במשך 10 שניות.
    7. חזור על שלבים 4.4.4 (מעבירים לצלחת פטרי עם קר (4 ° C) HBSS +) ו 4.4.6 (העברת צינור X2 ו X3) פעמיים.
      הערה: לבסוף, פרוטוקול זה יגרום 4 השעיות תא: צינור אחד המכיל את פתרון טריפסין ו -3 צינורות עם מדיום המסקלין המכיל המסקלין (צינורות X1, X2 ו X3).
    8. העבר uteri בעיכול המסקלין החדש, כמתואר בשלב 4.4.1 דגירה במשך 30 דקות ב 37 מעלות צלזיוס, אנכית.
    9. אוסף את תאי סטרומה ידי העברת ארבעת המתלים התא דרך רשת ניילון 40 מיקרומטר. שוטף את הרשת עם 5 מיליליטר נוסף של המסקלין.
    10. צנטריפוגה השעית התא XG ב 500 במשך 7 דקות.
    11. Resuspend גלול ב המסקלין צלחת על coverslips מצופה PLL עבור ניסויים נוספים עם הצפיפות הרצויה.
    12. דגירה למשך תקופה מינימלית של 4 - ח 6 או O / N ב 37 מעלות צלזיוס חממה 2 5% CO.
  5. תא סטרומה עכבר רירית הרחם (המסקלין) תרבות: 2 nd עגול
    1. הכן שלוש צלחות פטרי קטנה עם קר (4 ° C) HBSS + ו -3 x 15 צינורות מ"ל עם 3 מ"ל של מדיום המסקלין (צינורות Y1, Y2 ו Y3).
    2. חזור על שלבי 4.4.3 - 4.4.7.
    3. מעביר את השעית התא האחרונה יחד עם uteri על רשת ניילון 40 מיקרומטר.
    4. אוספים את התאים סטרומה על ידי העברת התוכן של Y1 צינור, Y2 ו Y3 דרך רשת ניילון. שוטף את הרשת עם 5 מיליליטר נוסף של המסקלין.
    5. צנטריפוגה השעית התא XG ב 500 במשך 7 דקות.
    6. Resuspend גלולה במדיום צלחת המסקלין על coverslips מצופה PLL עבור ניסויים נוספים (איור 2b).
    7. דגירה למשך תקופה מינימלית של 4 - 6 שעות ב 37 מעלות צלזיוס עם 5% CO 2.
      הערה: לקבלת immunostaining או ניסויים פונקציונליים כמו הדמית סידן פלורסנט, מומלץ צלחת התאים על coverslips, תוך זריעה בצלחת 6-היטב מומלץ כאשר RNA או חלבון הבידוד הוא רצוי.

Vimentin 5./ Cytokeratin זוגי מכתים עבור אימות של MEEC טהור ותרבויות המסקלין

  1. זרעים התאים על coverslips.
  2. לשטוף 3 x 5 דקות עם PBS המכיל סידן ומגנזיום על שייקר מסלולית (50 סל"ד).
  3. תקן את התאים עם 4% paraformaldehyde (PFA) (זהירות!) במשך 10 דקות, לא על שייקר.
  4. לשטוף 3x עם PBS ללא סידן ומגנזיום על שייקר (50 סל"ד).
  5. Permeabilize את התאים עם 0.2% Triton X-100 במשך 10 דקות על שייקר (50 סל"ד).
  6. לשטוף 3x עם PBS על שייקר.
  7. בלוק עם 5% עז בסרום (GS) ב- PBS עבור 2 שעות על שייקר (50 סל"ד)
  8. דגירת תאים עם vimentin אנטי אנושי ארנב חד שבטי (1: 500) ו pancytokeratin אנטי אנושי עכבר חד שבטי (1: 1,000) ב 4 ° C על שייקר (50 סל"ד). נוגדנים הם מדוללים PBS עם 0.5% GS.
  9. 3x לשטוף עם PBS על (סל"ד 50) שייקר.
  10. דגירה תאים עם נוגדנים משני (1: 1,000 ב -0.5% GS) Alexa פלואוריד 488 מצומדות נגד ארנב IgG ו אלקסה פלואוריד 488-conjuIgG אנטי עכבר מגודר על שייקר.
  11. לשטוף 3x עם PBS על שייקר.
  12. הר שקופיות עם הרכבה בינונית מימית המכילה DAPI ו- O יבש / N.
  13. חותם את השקופיות עם לק ולשמור על 4 מעלות צלזיוס לשימוש נוסף (איור 2 א, ב).

6. במבחנה Decidualization בתוך מערכת Coculture

הערה: ארבעה עד חמישה בעלי חיים נדרשים להקים מערכת coculture בצלחת 24 גם. המשך עם הפרוטוקול הבא בסביבת סטרילית, רצוי מתחת לארון זרימה למינרית.

  1. הכן את מוסיף תרבית תאים במהלך שלבי צנטריפוגה ו / או דגירה של בידוד תא אפיתל (כמתואר 4.3) ב צלחת 24 באר נוספת.
    1. הוספת 200 - 400 μL של מדיום המסקלין לתוך הכמות הרצויה של בארות בצלחת 24 גם.
    2. מניחים את מוסיף על 24 בארות prefilled באמצעות מלקחיים סטרילית.
  2. Resuspend גלולה MEEC(שלב 4.3.14) במדיום MEEC ומתחלקים על המחדיר (נפח עבודה: 150 - 300 μL לכל כנס). התרבות התאים על 37 מעלות צלזיוס חממה 5% CO 2.
  3. זרעי תאי סטרומה ב עוד צלחת 24 גם (תואמים עם מוסיף תרבית תאים) לאחר הסיבוב השני של בידוד תא סטרומה (שלב 4.5.6). השתמש נפח עבודה של השעית תא 400 μL לכל טוב.
  4. אפשר תאי סטרומה לצרף מינימום 4 - ח 6 ב 37 מעלות צלזיוס חממת 2 5% CO.
  5. מעבירים את מוסיף תרבית תאים מכוסה תאי אפיתל מהצלחת 24 הבאר הראשונה לתוך צלחת 24 גם השני מכוסה על ידי תאי סטרומה. שימוש במלקחיים מעוקרים או לגעת מוסיף רק ברגל התלייה שלהם.
  6. התרבות התאים ב 37 מעלות צלזיוס חממה 5% CO 2 לתקופה של 3 - 5 ד עד לתאי האפיתל ליצור בשכבה ואת בתאי סטרומה להשיג 80 - 90% confluency. בנוסף לכך, השתמש בהתנגדות החשמלית Transepithelial (TEER)כדי לפקח על monolayer אפיתל על ידי שימוש מטר אפיתל וולט / אוהם כפי שתואר על ידי גרנט et al. 7. ערכים של 800-1,000 / גם היו די להידרש ומחוברות monolayer אפיתל.
  7. במידת הצורך, להחליף את מדיום כל 2 - ד 3 באמצעות טפטפות זכוכית או טיפים pipet בסדר. התחל עם החלפתו של המדיום של תאי סטרומה (זורע בתחתית), לפני ההחלפה הבינונית מוסיף. מומלץ להשתמש תרבית תאים בינוניים שחומם מראש ב 37 מעלות צלזיוס.
  8. הכן את המדיום decidualization כדי לעורר decidualization במבחנה לפני תחילת הניסוי. השתמש נפח עבודה של 400 μL לכל טוב של תאי סטרומה.
    1. הכן את פתרונות מניות aliquots במאגר הבאים ב -20 ° C.
      1. הכן 250 מיקרומטר medroxyprogesterone 17-אצטט (MPA) באתנול.
      2. הכן פתרון המניות 100 מ"מ 8-Bromoadenosine 3 ', 5'- cAMP במים ultrapure.
    2. הפוך את המדיום decidual המכיל MPA 1 מיקרומטר ו 0.5 מ"מ cAMP במדיום המסקלין המכיל 2% FBS.
  9. בעדינות להסיר את המדיום מבאר ולהוסיף מדיום decidual על גבי תאי סטרומה. אם מצב מלא יש צורך, להשתמש במדיום המסקלין המכיל 2% FBS.
  10. הסר את המדיום מן מוסיף תרבית תאים ולהוסיף 300 μL של מדיום MEEC על התאים.
  11. דגירה התאים למשך 5 ד באינקובטור ב 37 מעלות צלזיוס ב 5% CO 2.
  12. אחרי היום החמישי, להעריך את היקף decidualization בתאי סטרומה על ידי RT-qPCR (ראה להלן).
  13. אמת את הכדאיות של תאי אפיתל באמצעות ריאגנט הכדאי המבוסס Resazurin.
    1. כן 1:10 פתרון של מגיב כדאיות במדיום MEEC.
    2. מעביר את מוסיף תרבית תאים לתוך צלחת 24-באר חדשה.
    3. הוספת 150 - 300 μL של מגיב הכדאיות - פתרון MEEC על התאים.
    4. לדגור על 37 מעלות צלזיוס ב 5% CO 2 למשךלפחות 4 - כדאיות התא 5 שעות או למשך הלילה ולהעריך על ידי התבוננות שינוי צבע (כחול / ורוד סגול).
      הערה: Decidualization ניתן להעריך גם באמצעות עכבר פרולקטין ספציפי ELISA, כפי המועדפת על ידי החוקר.

7.Validation של Decidualization ידי qRT-PCR

הערה: לקבלת אימות של decidualization ידי qRT-PCR, מומלץ לבצע את כל מבחן התנאים בשני עותקים על מנת לקבל כמות מספקת של תאים לניתוח RNA.
RT-PCR כמותי מבוצעת כפי שתואר לעיל דה קלרק et al. 8.
בקיצור:

  1. לבודד RNA הכולל באמצעות ערכת בידוד RNA מסחרית.
    1. להעריך את הכמות והאיכות של ה- RNA באמצעות שיטות מסחר על פי פרוטוקול של היצרן, בהתאמה.
  2. לסנתז cDNA, על פי פרוטוקול של היצרן החל מיום 1 מיקרוגרם של רנ"א מוחלט.
  3. השתמש ערכה מסחרית על פי הפרוטוקול של היצרן לבצע את תגובת qRT-PCR.
    1. הפעל את כל הדגימות בשלושה עותקים.
    2. לעשות שימוש של מיקס מאסטר TaqMan המסחרי בדיקות TaqMan ספציפיות עבור גני המשק הרצויים ופרולקטין (prl8a2) כדי לבצע את התגובה.

תוצאות

סקירה כללית של פרוטוקול

איור 1 א ממחיש סקירה כללית של הפרוטוקול. זריקה יומית של E2 (100 ng) במשך שלושה ימים רצופים שמשה לסנכרן החיות ולתקנן את השלב של מחזור הייחום. מחזור הייחום ניתן להעריך על ידי lavages בנרתיק מחולק proestrus, ייחום, diestrus והפאזה metestrus. שלב המחזור יכול להיקבע בהתאם ליחס של תאי desquamated ב השטיפה, אשר חשופים לשינויים הורמונליים. הגדלת רמות של אסטרוגן תגרום החיות להתפתח לשלב ייחום. בשלב זה ניתן לאתר בקלות על ידי נוכחות של תאי אפיתל cornified בלעדי והיעדר לויקוציטים (איור 1B). ביום 4, uteri של חיות שנמצאות בשלב ייחום נאספים MEEC ו המסקלין מבודדים (תרשים 1C). ג Decidualizationלהיגרם על ידי הוספת 0.5 מ"מ cAMP ו -1 מיקרומטר MPA למדיום FBS 2% במהלך תקופת הדגירה של 5 ד.

בקרת איכות של תרבויות MEEC ו המסקלין

טוהר בתרביות תאים ראשוניים ניתן להעריך על ידי ההבדל ביטוי vimentin ו cytokeratin. Vimentin הוא סיבי ביניים אשר באה לידי ביטוי בתאים mesenchymal, ומכאן בתאי סטרומה רירית הרחם. Cytokeratin הוא סיבי ביניים נמצא שלד התא של רקמות אפיתל. איור 2 א מראה את רמת ביטוי mRNA של vimentin ו cytokeratin ב MEEC ו המסקלין הוערכה באמצעות qRT-PCR. רמות vimentin עשירות המסקלין ודלות MEEC (2.2x גבוה, p <0.001), בעוד שרמות cytokeratin עשירות MEEC ודל המסקלין (36x גבוה, p <0.001). Vimentin / צביעה כפולה cytokeratin בוצעה וציינה כי תאי סטרומה להביע vimentin ואילו epitתאים helial להביע cytokeratin (תרשים 2B, C). העדר נוגדן ראשוני שימש כביקורת שלילית עבור immunostaining (איור 2 ד, ה). stainings immunohistological אלה מראים כי הן בתרביות תאים של רירית הרחם (MEEC ו המסקלין) יש טוהר של עד 90%.

Decidualization ב MEEC / המסקלין cocultures

לאחר בידוד, עכבר תאי רירית רחם סטרומה היו זורעים במערכת שיתוף התרבות לחקות את הסביבה של רירית הרחם. תאים בתרבית עד לתאי האפיתל נוצרו בשכבה של כנס תרבית תאים (ערכי TEER של 800 - 1,000 / טוב), ואת בתאי סטרומה הגיעו למצב תת ומחוברות. Decidualization הושר תאי סטרומה עם היישום של 0.5 המ"מ cAMP ו -1 מיקרומטר MPA. לאחר חמישה ימים של דגירה, רמות ה- mRNA פרולקטין הוערכו בתאים סטרומה ידי qRT-PCR משום אינדיקציה decidualization (איור 3 א). רמות הפרולקטין היו מבוטאות בכמות גבוהה בתאים נתונים ההורמונים nondetectable בתאים מודגרות עם מדיום הביקורת (p <0.01).

מאחר ותאי אפיתל קשים לדמיין בתוך מוסיף תרבית תאים, assay כדאית בוצעה מייד לאחר תקופת הדגירה של חמישה ימים (איור 3 ב). שילוב של מדיום גידול רגיל ריאגנט כדאיות נוסף הבארות וטופח במשך תקופה של 8 מינימאלי - h 12. מעבר צבע מכחול ורוד בהיר הצביע על הנוכחות של תאי אפיתל קיימא. ראוי לציין, כי שינוי הצבע יתרחש רק כאשר תאי קיימא נוכחים.

figure-results-1
איור 1: סקירה כללית של הפרוטוקול. (א) תכנית של פרוטוקול הבידוד מתחילה עם שלושימים רצופים של זריקות אסטרוגן. ביום 3, צריכות להיות מוכנות את ההכנות הדרושות. ביום 4, שלב ייחום מוערך (מסומן על ידי כוכב) על ידי ביצוע שטיפה וגינלית. המסקלין ו MEEC מבודדים באמצעות צעדי עיכול שונים. ביום 6, או כאשר תאים הם ומחובר, יכול להיגרם decidualization במערכת שיתוף התרבות ידי הוספת cAMP ו MPA הבינוני תקופת דגירה של חמישה ימים (יום 6 - 11). (ב) תמונה מייצגת של השלב ייחום מאופיין בנוכחות של תאים cornified אפיתל של שטיפה וגינלית (בהגדלה 10X). (C) תמונה מייצגת של המסקלין ו MEEC (בהגדלה 20X, סרגל קנה מידה: 100 מיקרומטר). אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

figure-results-2
g> איור 2: Immunostaining וכמותי RT-PCR עבור vimentin ו Cytokeratin ב MEEC ו המסקלין. (א) רמות RNA שליח ביטוי vimentin ו cytokeratin כדי לציין את הטוהר של תרבויות. רמות RNA כומתו יחסית לממוצע הגיאומטרי של גנים משק ACTB ו TBP. נתונים הוצגו כממוצע ± SEM. Vimentin / צביעה כפולה cytokeratin על תרבויות המסקלין (B) ותרבויות MEEC (C). הכנס ב משמאל מראה נוף בהגדלה 63X. בקרה שלילית עם נוגדן ראשוני השמיט עבור המסקלין (ד) ו MEEC (E) (סרגל קנה מידה: 50 מיקרומטר). ***: P <0.001 עם ANOVA דו כיוונית עם תיקון Bonferroni למבחנים מרובים. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

EP-together.within-page = "1"> figure-results-3
איור 3: תיקוף Decidualization באמצעות RT-PCR. (א) רמות mRNA ביטוי פרולקטין בתאי סטרומה להעריך decidualization. רמות RNA כומתו יחסית לממוצע הגיאומטרי של גנים משק PGK1 ו TBP. השינוי לקפל בתאים בתרבית בשליטה או בינוני decidual מוצג ממוצע ± SEM. (ב) תמונות להמחשה של תאי סטרומה לפני (למעלה) ואחרי גירוי decidualization (למטה). את הכנס מימין ממחיש בהגדלה של תא סטרומה decidualized. Decidualization מאופיין בנוכחות של תאים multinucleated, שמסומן על ידי חיצים שחורים. (ג) נציג תמונות של הערכה של כדאיות התא האפיתל את הכנס לאחר assay. התמונות צולמו מיד לאחר מתן של מגיב הכדאיות (Prestoblue) (0 ח) ואת following הבוקר (אונ). **: P <0.01 עם מאן-ויטני מבחן U. ON: לילה. סרגל קנה מידה: 100 מיקרומטר. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

דיון

Decidualization הוא הבידול תלוי פרוגסטרון של תאי סטרומה רירית רחם לתאי decidual עגולים והסתרתו. ב אדם, תהליך זה מתרחש באופן ספונטני במהלך שלב הלוטאלי של המחזור והוא יזם בתאים סטרומה סביב תאי כלי הדם כדי ליצור את predecidua. עם זאת, במכרסמים, הנוכחות של הבלסטוציסט היא הכרחית כדי לגרום decidualization. העובדה decidualization מתרחשת רק לאחר מגע עם תאי אפיתל רירית הרחם מרמז כי גורמים חשובים מופרשים על ידי תאי אפיתל לגרום decidualization ב stroma הבסיסית. למרות ההבדל הזה התנעת decidualization ראויה להכרה, העובדה decidualization אדם הופך להיות יותר חזק על השתלת עובר עולה כי מנגנונים דומים יכולים להיות מעורבים. במבחנה בתרביות תאים משמשים לעתים קרובות כדי לחקור את ההשפעה של מולקולות ספציפיות בתהליך decidualization.עם זאת, הזמינות והכמות של רקמה אנושית שניתן לגבות מוגבלת לעתים קרובות ומלווים וריאציות, למשל, מחזור שלב, מספר ההריונות ונוכחות של מחלות גינקולוגיות כמו אנדומטריוזיס או אדנומיוזיס. רבים של בעיות אלה ניתן למנוע על ידי שימוש ברקמה בעכברים כי הוא נגיש ושלב במחזור עצמאית. יתרון חזק נוסף של שימוש רקמות בעכברים הוא ההזדמנות להשתמש מכרסמים מהונדסים גנטי ואפשרות ההתקנה מספר רב של ניסויים. כרגע, פרוטוקולי בידוד שונים תוארו בספרות עם שונות גבוהות בעידן של החיות והתקופה בשלב הייחום ברגע השימוש.

מחקר זה מציג שיטה חדשה תרבויות-שיתוף רירית הרחם העיקרי של סטרומה ותאי אפיתל שבו היתרון צולמה של מחזור הייחום מתוקנן זריקה יומית של אסטרוגן לפני הבידוד. יתר על כן, אסטרוגן הוא known לגרום התפשטות בתאי אפיתל סטרומה אשר מגדילה עוד יותר את התשואה לכל בידוד. פרוטוקול הבידוד המתואר במאמר זה התבסס על ואח גרנט. 7, לעומת זאת, צעדים אופטימיזציה נוספים נכללו כדי להגדיל את התשואה, טוהר, ואת הכדאיות של תרביות תאים השונות. ראשית, HBSS תמיד משלים עם אנטיביוטיקה כדי למנוע זיהום של התרבות העיקרית. במהלך הבידוד של MEEC, עיבוד טמפרטורה נעשה (15 דקות ב 37 מעלות צלזיוס) כדי להגדיל את היבול של תאי אפיתל במהלך העיכול הראשון. הבא, צעד נוסף נכלל למתן הפעילות האנזימטית לאחר עיכול טריפסין על ידי הוספת בינוני המכיל FBS לעכב את פעילותו. יתר על כן, MEECs הועבר דרך פילטר של שבו הרשת הייתה גדולה יותר מה שמתואר בדרך כלל (100 מיקרומטר) כפי שהם באים בדרך כלל באשכולות ויריעות תא. יתר על כן, זיהום על ידי תאי סטרומה הופחת על ידי ביצוע רחבצעד itional שבו MEECs ו MESCs הופרדו מבוסס על שקיעה הכבידה. לבסוף, MEECs היו זורעים על coverslips מצופה קולגן להגדיל את הקובץ המצורף של תאים coverslips זכוכית, כפי שהתברר כי מצורף coverslips זכוכית ללא ציפוי או PLL מצופה היה מספיק. במהלך הבידוד של MESCs, collagenase (1 מ"ג / מ"ל) נוספה כדי לשפר את העיכול. יתר על כן, צעד עיכול זה בוצע בשני עותקים, כדי למנוע זיהום של MEECs נותר. כל פעולות נוספות הבאות הביאו תרבויות טהורות ובת קיימא של אוכלוסיות תאים הומוגנית.

טוהר אוכלוסיית התא הוערך עם immunostaining ו qRT-PCR באמצעות vimentin כסמן סטרומה cytokeratin כסמן אפיתל. מובן כי דפוס ביטוי הפוך של vimentin ו cytokeratin נצפה MEEC ו המסקלין. עם זאת, ניתן להבחין כי הביטוי mRNA היחסי של vimentin ו cytokeratin דומה בתרבויות MEEC. similתוצאות ar מתפרסמות על ידי קבוצות מחקר אחרות, שבו תאי אפיתל בביטוי vimentin לרכוש תרבות 9. מה שחשוב יותר הוא ההבדל ביטוי חלבון בין vimentin ו cytokeratin כמו נצפתה stainings immunohistological של אוכלוסיות תאים שונות. immunostaining הזוגי הראה כי EECS היה חיובי עבור cytokeratin ו- ESC היה חיובי עבור vimentin. שימוש סמנים אלה immunostaining הוא שיטה הוקמה standardly משמש כדי לציין את סוגי התאים 10.

למרות הרבה מחקר שבוצע על decidualization של המסקלין, אפשרי עדיין כי הנוכחות של תאי אפיתל מודל זה עשויה לשנות את התוצאות של decidualization. ראשית, הוכח שאם MEEC לגדול בשכבה בנוכחות בינוני המסקלין ממוזג או בסביבה שיתוף תרבות, בשכבה יש התנגדות חשמלית משופרת אפיתל תאי transepithelial (TEER), כתוצאה מגורמים המופרשים המסקלין 7. יתר על כן, פיירו et al. 11 סיפקו הוכחות לכך התפשטות אפיתל, מושפע 17β-אסטרדיול, עשוי להיות מתווכת על ידי גורמים המופרשים מתאי סטרומה, ולחילופין, תאי אפיתל יכול לשחרר גורמים לווסת סטרומה decidualization 12, 13. בסך הכל, זה ברור שסביבת שיתוף התרבות-סטרומה אפיתל מספקת מצב פיסיולוגי יותר המאפשר אינטראקציה ותקשורת paracrine. השיטה של culturing שני סוגי תאים שונים באמצעות מערכת שיתוף תרבות כנס שתוארה קודם לכן 14, 15 ו הותאמה לשימוש של תאים ראשוניים בעכברים. על ידי זיהוי של רמות ה- mRNA פרולקטין בתור מחוץ לקרוא decidualization, הטכניקה המתוארת יש לקריאה מתוך לשחזור מאוד עבור decidualization זמין ולאפשרזה ובכך בחקר היחסים אפיתל סטרומה במהלך decidualization. אותות paracrine בתיווך מן MEEC עשויים לשנות את היקף decidualization בתאים סטרומה. יתר על כן, המודל מאפשר אפנון ספציפי של הצד אפיתל ללא ישירות המשפיע על תאי סטרומה. לכן, זו התרבות המשותפת של MEEC ו המסקלין מציעה כלי מושלם כדי להעריך את ההשפעה של הורמונים, ציטוקינים, וכו 'על תאי אפיתל עם מחוץ לקרוא על decidualization סטרומה. יתרון נוסף של מערכת שיתוף תרבות זו הוא שהיא מאפשרת לחוקרים לחקור את מעורבותם של חלבון מסוים של תהליך decidualization כלשהי באחד משני אפיתל או תא סטרומה באמצעות תאים מבודדים מבעלי חיים מהונדסים. יתר על כן, טכניקה זו תהיה מועילה מאוד לחקור דבקה הבלסטוציסט להעריך האם גורמי paracrine מופרש מתא אפיתל בנוכחות של הבלסטוציסט מספיקים כדי לגרום decidualization של סטרומה הבסיסיתתאים. צעד חשוב הפלישה trophoblast בקורלציה השפלה מטריקס, אשר מתווכת על ידי פעולה של אנזימים פרוטאוליטים. הטכניקה המוצעת ניתן ליישם מודל במבחנה לחקור את ההצטלבות בין הבלסטוציסט, לתאי האפיתל ואת stroma תומך.

עם זאת, כרגע מעט מאוד ידוע על מקורם של תאי אפיתל אשר יכול להיות גם לומינל כפי בלוטות. לכן, אפיון נוסף של הפרופיל הגנטי והמולקולרי של תאי אפיתל נדרש. בנוסף, השיטה המתוארת היא מוגבלת הידע הזמין על הקיטוב של תאי אפיתל. כרגע, הקיטוב של תאי אפיתל לא נלקח בחשבון. עם זאת, ההבדלים בביטוי של חלבונים בממברנה מתוארים ממברנות apical ואת הבסיס. הקיטוב לא ראוי של שכבת האפיתל יכול להשפיע על האינטראקציה paracrine בין epitheliאל ותאי סטרומה. עם זאת, שיטות להשיג תאי אפיתל מקוטבים התואר ויכולות להיכלל הטכניקה המתוארת 15, 16.

בסך הכל, הפרוטוקול המתואר מציע טכניקת בהצלחה להקים בתרביות תאים ראשוניות של אפיתל עכבר רירית רחם ותאי סטרומה. טכניקה זו גורמת בתרביות תאים טהורות כפי שאושרה על ידי qRT-PCR ו immunostaining של vimentin ו cytokeratin. בסופו של דבר, גידול אפיתל סטרומה שיתוף תרבות הוצגה המאפשר חקירת אותות paracrine בתיווך או MEEC ו / או המסקלין בתהליך decidualization.

גילויים

החוקרים אין לי מה לחשוף.

תודות

עבודה זו נתמכה על ידי תרומות של הקרן למחקר-פלנדריה (FWO G.0856.13N) ומועצת המחקר של KU Leuven (OT / 13/113). KDC ממומן על ידי בלגיה FWO. AH ממומנת על ידי OT / 13/113. ברצוננו להודות מתקן Core תא הדמיה של KU Leuven (http://gbiomed.kuleuven.be/english/corefacilities/microscopy/cic/cic.htm) לשימושם של המיקרוסקופ confocal.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
הכנסת תרבית רקמות ThinCert ל-24 צלחות באר; 1 ומיקרו; גודל נקבוביות m; שקיפות של Greiner Bio-one662610מסופקות גם עבור צלחות מרובות אחרות ו/או גדלי נקבוביות אחרים. ספקים אחרים: Merck Millipore.
https://shop.gbo.com/en/row/articles/catalogue/article/
0110_0110_0090_0030/13408/ 
תרבית תאים Nunc טופלה 24 צלחות בארThermo Scientific142475http://www.thermofisher.com/order/catalog/product/142475
8-Bromoadenosine 3′,5′-מלח נתרן מונופוספט מחזוריSigma AldrichB7880הכן תמיסת מלאי של 100 מ"מ במי Milli Q. אחסן את הכמות בטמפרטורה של -20 °C.
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/b7880?lang=en®ion=BE 
מדרוקסי פרוגסטרון 17-אצטטסיגמא אולדריץ'M1629הכן תמיסת מלאי של 250 ומיקרו; M באתנול. אחסן את הכמות ב-20 °C.
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/m1629?lang=en®ion=BE 
שמן ארכיססופרמרקטשמן ארכיס לבישול סטנדרטי שניתן למצוא בכל סופרמרקט משמש
מגיב כדאיות תאים PrestoBlueThermo ScientificA13261https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A13261?ICID=cvc-prestoblue-c1t1
HBSS 1x, ללא סידן, ללא מגנזיום, ללא פנול אדוםGibco14175-046שומרים במקרר זמן רב ככל האפשר. השתמש ב-HBSS+ קר במהלך הפרוטוקול.
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/14175046 
17-ובטא; אסטרדיולסיגמא אולדריץ'E8875הכן תמיסת מלאי של 1 מ"ג/מ"ל ב-EtOH לפני דילול בשמן ארכיס (1:1,000).
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/e8875?lang=en& region=BE
מסנן בינוני תא Stericup, 0.22 ומיקרו; m, פוליאתרסולפון, 500 מ"ל,Merck MilliporeSCGPU05REhttp://www.merckmillipore.com/BE/en/product/Stericup-GP%2C-0.22%C2%A0%C2%B5m%2C-polyethersulfone%2C-500%C2%A0mL%2C-radio-sterilized,MM_NF-SCGPU05RE
פניצילין-סטרפטומיצין (5,000 יח'/מ"ל)Gibco15070-063https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/15070063?ICID=search-15070-063
DMEM/F12, פנול אדום, L-גלוטמין, HEPESGibco11330-032
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/11330057?ICID=search-11330-057 סרום בקר עוברי, מאושר, מומת בחום, מאושר על ידי האיחוד האירופי, מקור דרום אמריקהGibco10500-056
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/10500064?ICID=search-10500-064 אמפוטריצין BGibco15290-018https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/15290018?ICID=search-15290-018
ג'נטמיצין (50 מ"ג/מ"ל)Gibco15750-037https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/15750037?ICID=search-15750-037
DMEM, גלוקוז נמוך, פירובט, ללא גלוטמין, ללא פנול אדוםסיגמא אולדריץ'D5921http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/d5921?lang=en®ion=BE
MCDB-105Sigma AldrichM6395יש לדלל במי Milli Q, להתאים את ה-pH ל-7 עם NaOH ולסנן לפני השימוש. אחסן בחושך.
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/m6395?lang=en®ion=BE 
אינסולין מלבלב בקרSigma AldrichI1882
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/i1882?lang=en®ion=BE כיסויים, זכוכית, 18 מ"מ ואוסלאש;Glaswarenfabrik Karl Hecht1001/18http://www.hecht-assistant.de/187/?L=1&tx_rmproducts_pi1[g]=937
& tx_rmproducts_pi1[p]=3504
& tx_rmproducts_pi1[v]=20088
& cHash=abd12065683fe74b00eaa
5e562824d06
פולי-L-ליזיןסיגמא אולדריץ'P2636
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p2636?lang=en®ion=BE קולגנאז מסוג IA מ-Clostridium histolyticumSigma AldrichC2674
, ללא סידן, ללא מגנזיוםGibco14190-094https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/14190094?ICID=search-14190-094
טריפסין מלבלב בקרסיגמא אולדריץT7409http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/t7409?lang=en®ion=BE
טריפסין-EDTA (0.05%), פנול אדוםג'יבקו25300-054יש לחמם לטמפרטורת החדר לפני השימוש.
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/25300054?ICID=search-25300-054 
מסננת תאים, 40 ומיקרו; m mesh, חד פעמיBD Falcon352340https://www.fishersci.com/shop/products/falcon-cell-strainers-4/p-48680
מסננת תאים, 100 ומיקרו; m רשת, חד פעמיBD Falcon352360https://www.fishersci.com/shop/products/falcon-cell-strainers-4/p-48680
יחידת מסנן מזרק Millex-GP, 0.22  ומיקרו; M, פוליאתרסולפון, 33  mm,עיקור גמא Merck MilliporeSLGP033RShttps://www.merckmillipore.com/BE/en/product/Millex-GP-Syringe-Filter-Unit%2C-0.22%C2%A0%C2%B5m%2C-polyethersulfone%2C-33%C2%A0mm%2C-gamma-sterilized,MM_NF-SLGP033RS?bd=1
חומצה אצטית (קרחון) 100%Merck Millipore1.00063https://www.merckmillipore.com/BE/en/product/Acetic-acid-%28glacial%29-100%25,MDA_CHEM-100063
קולגן Iקורנינג 354236מזנב עכברוש.
https://catalog2.corning.com/LifeSciences/en-BR/Shopping/ProductDetails.aspx?categoryname=&
productid=354236%28
Lifesciences%29# 
פנקראטין מלבלב חזירSigma AldrichP3292http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p3292?lang=en®ion=BE
35 מ"מ כלי תרבית רקמות, פוליסטירן, בז BD סטרילי353001 https://us.vwr.com/store/catalog/product.jsp?product_id=4675630
אתנול מוחלט AnalaR NORMAPUR ACS, Reag. Ph. Eur. מגיב אנליטיVWR כימיקלים20821296
https://uk.vwr.com/store/catalog/product.jsp?catalog_number=20821.310DP ארנב חד שבטי וימנטין אנטי אנושי (D21H3) טכנולוגיית איתות סלולרית#5741השתמש ב-1/500.
http://www.cellsignal.com/products/primary-antibodies/vimentin-d21h3-xp-rabbit-mab/5741
עכבר חד שבטי אנטי אנושי ציטוקרטין Sigma AldrichC2562השתמש ב-1/1,000.
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/c2562?lang=en& region=BE
Paraformaldehyde Solution, 4% ב-PBSAffymetrix19943http://www.affymetrix.com/catalog/130621/USB/Paraformaldehyde+Solution+4+percent+in+PBS#1_1
Triton X-100Sigma AldrichX100http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/X100?lang=en®ion=BE&gclid=
Cj0KEQjwhN-6BRCJsePgxru9iIw
BEiQAI8rq
879lESeuIU4N4AEQRLNEXj4f
8z65KkD-q8Xr35sQDRgaAp-k
8P8HAQ
סרום עיזיםסיגמא אולדריץ'G9023
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/g9023?lang=en®ion=BE עיזים נגד ארנב Alexa Fluor 488תרמו סיינטיפיקA-11034http://www.thermofisher.com/order/genome-database/searchResults?query=488&
resultPage=1&
resultsPerPage=15&
autocomplete=&
searchMode=keyword&
productTypeSelect=antibody&
targetTypeSelect
=antibody_secondary&
species=ltechall&keyword=
488#filters=genericsort2:\%22Capra%20hircus\%22;; generic6:^\%22Oryctolagus%20cuniculus\%22$;; צימודים:^\%22Alexa%20Fluor& reg;%20488\%22$;;
עיזים נגד עכבר Alexa Fluor 594Thermo ScientificA-11032http://www.thermofisher.com/order/genome-database/searchResults?query=594&
resultPage=1&
resultsPerPage=15&
autocomplete=&
priorSearchTerms=&
searchMode=keyword&
productTypeSelect=antibody&
targetTypeSelect=
antibody_secondary&
species=ltechall&
keyword=594#filters=genericsort2: \%22Capra%20hircus\%22;; כללי6:^\%22Mus%20musculus\%22$;;
מדיום הרכבה VECTASHIELD עם DAPIVector LaboratoriesH-1200http://vectorlabs.com/vectashield-mounting-medium-with-dapi.html
DPBS, עם סידן ומגנזיוםGibco14040174https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/14040133
תוספות http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/c2674?lang=en®ion=BE-DPBS'

מקורות

  1. Cummings, A. M., Yochim, J. M. Differentiation of the uterus in preparation for gestation: a model for the action of progesterone. J Theor Biol. 106 (3), 353-374 (1984).
  2. Jabbour, H. N., Kelly, R. W., Fraser, H. M., Critchley, H. O. Endocrine regulation of menstruation. Endocr Rev. 27 (1), 17-46 (2006).
  3. Wang, X., Matsumoto, H., Zhao, X., Das, S. K., Paria, B. C. Embryonic signals direct the formation of tight junctional permeability barrier in the decidualizing stroma during embryo implantation. J Cell Sci. 117 (Pt 1), 53-62 (2004).
  4. Zygmunt, M., Herr, F., Munstedt, K., Lang, U., Liang, O. D. Angiogenesis and vasculogenesis in pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 110 Suppl 1, S10-S18 (2003).
  5. Power, M. L., Schulkin, J. The evolution of the human placenta. , Johns Hopkins University Press. (2012).
  6. Finn, C. A. The initiation of the decidual cell reaction in the uterus of the aged mouse. J Reprod Fertil. 11 (3), 423-428 (1966).
  7. Grant, K. S., Wira, C. R. Effect of mouse uterine stromal cells on epithelial cell transepithelial resistance (TER) and TNFalpha and TGFbeta release in culture. Biol Reprod. 69 (3), 1091-1098 (2003).
  8. De Clercq, K., et al. Functional expression of transient receptor potential channels in human endometrial stromal cells during the luteal phase of the menstrual cycle. Hum Reprod. 30 (6), 1421-1436 (2015).
  9. Pieper, F. R., et al. Regulation of vimentin expression in cultured epithelial cells. Eur J Biochem. 210 (2), 509-519 (1992).
  10. Greaves, E., et al. A novel mouse model of endometriosis mimics human phenotype and reveals insights into the inflammatory contribution of shed endometrium. Am J Pathol. 184 (7), 1930-1939 (2014).
  11. Pierro, E., et al. Stromal-epithelial interactions modulate estrogen responsiveness in normal human endometrium. Biol Reprod. 64 (3), 831-838 (2001).
  12. Kim, M. R., et al. Progesterone-dependent release of transforming growth factor-beta1 from epithelial cells enhances the endometrial decidualization by turning on the Smad signalling in stromal cells. Mol Hum Reprod. 11 (11), 801-808 (2005).
  13. Chen, J. C., et al. Coculturing human endometrial epithelial cells and stromal fibroblasts alters cell-specific gene expression and cytokine production. Fertil Steril. 100 (4), 1132-1143 (2013).
  14. Renaud, J., Martinoli, M. G. Development of an Insert Co-culture System of Two Cellular Types in the Absence of Cell-Cell Contact. J Vis Exp. (113), (2016).
  15. Arnold, J. T., Kaufman, D. G., Seppala, M., Lessey, B. A. Endometrial stromal cells regulate epithelial cell growth in vitro: a new co-culture model. Hum Reprod. 16 (5), 836-845 (2001).
  16. Park, D. W., et al. A well-defined in vitro three-dimensional culture of human endometrium and its applicability to endometrial cancer invasion. Cancer Lett. 195 (2), 185-192 (2003).

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים