מאמר שיטה

באמצעות תמסורת אופטית יוצאת דופן לכמת סמנים לב בנסיוב אדם

DOI:

10.3791/55597

⸱

13 בדצמבר 2017

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1NUS Nanoscience and Nanotechnology Initiative, National University of Singapore, 2Cardiovascular Research Institute, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, 3Department of Electrical and Computer Engineering, National University of Singapore, 4Institute of Materials Research Engineering, A*STAR (Agency for Science, Technology and Research)

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

עבודה זו מתאר שיטה ליתוגרפיה nanoimprinting ליצור מערכים חישה באיכות גבוהה עובד על העיקרון של תמסורת אופטית יוצאת דופן. החיישן הוא בעלות נמוכה, עמיד, קל לשימוש, ניתן לזהות טרופונין לב אני בנסיוב בריכוזים הרלוונטית קלינית (99th אחוזון הקיצוץ ∼10-400 pg/mL, בהתאם וזמינותו).

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

עבור פלטפורמה biosensing כי בשלב של טיפול (POC) הגדרות הרלוונטיות הקלינית, מכריעים assay רגישות, הפארמצבטית ויכולת לפקח באופן אמין analytes רקע של נסיוב אדם.

ליתוגרפיה Nanoimprinting (אפס) נעשה שימוש כדי לבדות, במחירים נמוכים, חישה אזורים גדולים כמו 1.5 מ"מ x 1.5 מ"מ. השטח חישה עשוי באיכות גבוהה מערכים של nanoholes, כל אחד עם שטח של-140 nm2. הפארמצבטית נהדר של ניל אפשרו להעסיק אסטרטגיה שבב אחד, אחד-מדידה על 12 משטחים המיוצרים באופן אינדיבידואלי, עם וריאציה צ'יפ לצ'יפס-מינימלי. האסימונים תהודה (LSPR) nanoimprinted מקומי פלזמון משטח נבדקו בהרחבה על היכולת למדוד באופן אמין bioanalyte בריכוזים משתנה מ- 2.5 עד 75 ננוגרם למ"ל בינות הרקע של מתחם biofluid-in הנסיוב הזה במקרה, אנושי. דיוק גבוה של אפס מאפשר הדור של שטחים גדולים חישה, אשר בתורו מבטלת את הצורך מיקרוסקופ, כפי ביוסנסור הזה ניתן לממשק בקלות עם מקור אור מעבדה זמין נפוץ. ביולוגיים אלה ניתן לזהות טרופונין לב בנסיוב עם רגישות גבוהה, על גבול של זיהוי (לוד) של 0.55 ng/mL, אשר הרלוונטית קלינית. הם גם מראים סטיית צ'יפ לצ'יפס-נמוך (בשל האיכות הגבוהה של תהליך ייצור). התוצאות הן commensurable עם immunosorbent מקושרים-אנזים הנמצא בשימוש נרחב assay (אליסה)-לפי מבחני, אך הטכניקה משמרת את היתרונות של פלטפורמת חישה מבוסס LSPR (קרי, amenability ועד המזעור ריבוב, שהופך אותו יותר ריאלי עבור יישומים POC).

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

חיישנים כימיים בהתבסס על מערכים nanohole היו נושא חקירות רבות מאז הדו ח הראשון על שידור אופטי רגיל (EOT) פורסם ע י Ebbesen. et al. ב 19981. כאשר אור שפוגע מערכים תקופתי של מבנים nanohole של הגל משנה מידות, תמסורת משופרת מתרחשת באורכי גל מסוימים. דבר זה מתרחש כאשר האירוע אור זוגות עם בלוך משטח polariton (BW-SPP) ו/או לשפות אחרות משטח plasmons (LSP)2.

העיקרון הפיזי הבסיסי לנצלה כאשר biosensing עם מערכים תקופתי כזה היא פשוטה. ספיחה של מולקולות אל או בקרבת הממשק של מתכת משתנה קבוע דיאלקטרי של המדיום בקשר עם המתכת, בתורו ומזיזה את המיקום של הלהקות שידור בספקטרום. ניתן להתאים את הספקטרום עצמה על ידי ננו-הנדסה צורה, גודל, ההפרדה מרחק3,4,5. על ידי עיצוב, חיישנים בהתבסס על EOT יש להקות אופייני שלהם ספקטרה המאפשרים הקצאות6,7,8 במהלך החקירה של אירועים איגוד מולקולרית. זהו יתרון מכריע על פלטפורמות תהודה (SPR) זמינים מסחרית פלזמון משטח.

חיישנים באמצעות EOT בדרך כלל כרוכים מקור אור אופטית מיושר כך קרן מקבילות הוא האירוע על פני חישה. טכניקות ליצירת משטחים גדולים nanohole, כגון תבניות פולימר שיתוף ו הפרעות-ליתוגרפיה nanosphere, יש עניים הפארמצבטית9. בשל מגבלות אלה במדויק בדיית משטחים גדולים המציגים את התופעה EOT, במיקרוסקופ אופטי נדרשה כראוי למקם את מקור האור ואת גלאי. כדי לפשט את הטכניקה, ליתוגרפיה באיכות גבוהה nanoimprinting הועסק (אפס)10 . זו אפשרה הייצור של חיישן גדול פני שטחים11 (מ מסולם), להסיר את הצורך מיקרוסקופ לחפש את פני השטח חישה על שבב. במקום זאת, חיישן זה יכול לממשק בקלות עם כבל סיב אופטי סיבים סטנדרטי.

מאז הפסגות שידור למערך הזה nanohole הכלולים הנראה לאזור-סגול (ניר), זה מתאים באופן מושלם כדי חישה איגוד אירועים עבור מולקולות סביבה מימית. הפעולה אופטי הצפוי של המערך nanohole היה מדומה. התוצאה אומתה מכן באמצעות מחקרים עם נוזלים של השבירה סטנדרטי אינדקסים (RI). מערך זה שימש אז כדי למדוד את הריכוז של טרופונין לב אני (cTnI) על רקע מורכב בנסיוב אדם. cTnI הוא תקן זהב קליניים לאבחון של אוטם אקוטי.

באמצעות חיישן זה, אפשרי לזהות ולכמת cTnI בנסיוב אדם על מגבלה של זיהוי (לוד) של 0.55 ng/mL, וזו הרלוונטית קלינית. הזיהוי זה יותר מהר מאשר הכי נפוץ טכנולוגיה בתחום זה, מקושרים-אנזים immunosorbent assay (אליסה). יתר על כן, השטח חישה יכול בקלות להיות מחדש, לכן לעשות בה שימוש חוזר. לפיכך, עבודה זו מדגים את ההבטחה של מערכים nanohole כטכנולוגיה מעשית בשלב של טיפול (POC) עבור biosensing בתוך biofluids מורכבים.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. ייצור של חיישן, רכישת הנתונים

  1. הכנת כייר ניקל
    1. המעיל 220 ננומטר בעובי שכבה של קרן אלקטרונים שלילי להתנגד על רקיק 600 מיקרומטר בעובי 4-in סיליקון. כתוב את המערך nanohole מעוצב על זה וופל באמצעות מערכת ליתוגרפיה של אלומת אלקטרונים.
      1. כדי להאיץ את e-קרן לכתוב, לכתוב את דפוסי עם dotmap נמוך (N) של 20 אלף עבור כל גודל שדה מיקרומטר 300 (א) (קרי, שם הן נקודות 0.4 מיליארד ממופה על כל אזור2 מיקרומטר 300, כל נקודה גם ייחשפו על ידי e-הקורה או לא בהתאם לעיצוב תבנית). הגדר את מינון החשיפה להתנגד e-קרן בשביל להתנגד µC 110 ס מ−2 ולכתוב -זרם (I) של 800 הפלסטינית.
        הערה: בכתב e-קרן, מינון החשיפה (D) נשלטת על ידי הזמן חשיפה עבור כל נקודה (Tנקודה), המחושב על-ידי figure-protocol-1 . מינון החשיפה ב µC 110 ס מ−2, הזמן המגורים e-קרן אור על כל נקודה חשוף היא 0.5 µs12. כיוון המערך לוכדת שטח של 1.8 מ מ2, ישנם בסך הכל 36 כתמים של 300-מיקרומטר2 שדה באזורים תפרו יחד למערך nanohole גדולים, זהב אחד טופס.
    2. לפתח את להתנגד במועט כשהפחד צורן 4 אינץ בפתרון מפתח עבור 10 s ולתת כשהפחד להתייבש באוויר.
    3. להפקיד שכבת זרע של מתכת, כגון ניקל, נחושת או אלומיניום, על פרוסת סיליקון סיליקון.
    4. Electroplate כשהפחד מערכת ציפוי באמבט sulfamate ניקל. לבצע את electroplating בשני שלבים. בשלב הראשון, שנמשך 95 דק ', שימוש צפיפות זרם של מיט 0.7 A−2; זה לגמרי ממלא את nanopatterns ניקל. בשלב השני, שנמשך 125 דקות, להשתמש A 12 מיט−2 כדי להגיע מיקרומטר 300 כמו העובי עובש ניקל הסופי (20 ננומטר). ודא כי ערך ה-pH הוא ב- 3.5-3.8 הטמפרטורה ב 52-54 ° C.
    5. להפריד את התבנית ניקל המצע סיליקון על-ידי החלת כוח מכני עדין. להשרות את התבנית ניקל בערך 100 מ של photoresist חיובי להסרת ריאגנט בן לילה כדי לשטוף את השאריות מן להתנגד e-קרן.
    6. זה ב 100 מעלות צלזיוס במשך 3 ח' להאכיל כייר ניקל לתנור ויבש לנקות אותו בפלזמה תצריב המערכת עם גז2 או ב- 10 sccm ו- 100 W למשך 3 דקות.
  2. ייצור של זהב ננו-מבנה
    1. מעיל כייר ניקל ב 150 µL של heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl trichlorosilane (FDTS) הרכבה עצמית חד שכבתי (SAM) ציפוי המכונה ב- 80 מעלות צלזיוס.
      הערה: זה יהוו שכבת דבק אנטי, אשר יאפשר את פרידה התבנית photoresist ("demolding") לאחר השלמת השלב nanoimprinting. הפעם ואידוי שלהן צריך להיות 180 s, וזמן התגובה צריכה להיות 900 s.
    2. זאבה את nanopatterns על ב 4 - וופל זכוכית זה מצופה בשכבה ננומטר בעובי 300 של אפס צילום-לריפוי לעמוד בשימוש של ננו-imprinter בלחץ של 10 בר, לטמפרטורה של 40 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות...
    3. להעביר את התבנית של photoresist, כשהפחד זכוכית אור UV לריפוי המערכת, photocure עם 75 ס מ mW-2 של חשיפה UV ב-30 s.
      הערה: אם כל השלבים מולאו כראוי כייר ניקל צריך בקלות להיות demolded מ photoresist.
    4. יון תגובתי תצריב (RIE) מערכת, לבצע איכול ריק של photoresist על המצע זכוכית, עם תזרים גז2 O של sccm 10, 50 W 2 s כדי לחשוף את הזכוכית על האזורים עם כניסות.
    5. להפקיד 5 ננומטר בעובי שכבה של כרום (Cr) עבור אדהזיה מתכת ו- 100 ננומטר שכבה של זהב (Au) עבור החיישן plasmonic על כשהפחד זכוכית במכונת התצהיר קרינה. השתמש בקצב התצהיר של 1 Å s− 1 עבור Cr ו- 2 Å s− 1 עבור Au.
    6. לבצע ההמראה של photoresist על ידי פלזמה2 O תצריב למשך 3 דקות ולאחריו שלב 15-s sonification אצטון.
    7. חותכים לקוביות את הדגימה לתוך הצ'יפס 5 מ מ × 5 מ מ. המערך nanohole לכבוש את מרכזי 2 מ מ × 2 מ מ של השבב.
  3. רכישת הנתונים
    1. להרכיב את המערכת כדי להפוך את המידות אופטי כך קרן אור לבן, יציאה עד לסופו של סיבים אופטיים משדר היא ממוקדת, והוא האירוע על פני חיישן (מערך nanohole) ב- 90°.
      הערה: אור מועבר דרך המערך כולו nanohole.
    2. לאסוף את האות המשודר עם סיבים אופטיים מקלט ולתעד אותה עם ספקטרומטר UV-גלוי הפועלים בטווח של 300 עד 1,000 ננומטר.
    3. הגדר הפעם הרכישה לכל אחת מהמסגרות 20 מסגרות גב' ממוצע 100 כדי להשיג את הספקטרום הסופי כדי להנמיך את הרעש במידות.
    4. השתמש בתוכנה ההתוויה כדי לנתח את הנתונים בהתבסס על הפסגות שידור שזוהה בעבר (באמצעות שיטה מבוססת-לורנץ).

2. חיישן בצובר רגישות הבדיקה

  1. להפקיד את הנוזל RI סטנדרטי לתוך התא נוזלי, עם רי משתנה מ- 1.31 ל 1.39.
  2. לטבול את השבב חיישן בתוך הנוזל RI סטנדרטי, ליישר אותה בעזרת קרן אור לבן. להשיג את הספקטרום שידור.
  3. השבב חיישן אחרי כל מדידה עם ריאגנט surface-active ניקוי יבש ונקי זה עם גז חנקן.

3. חיישן שינוי פני השטח

  1. לפני כל שינוי כימי, לנקות את האסימונים חיישן על ידי טבילה רציפים ב אלכוהול איזופרופיל, אצטון ומים יונים. יבש בטמפרטורת החדר זרם של גז חנקן יבש.
  2. דגירה האסימונים חיישן ב פתרון ethanolic של 0.4 מ מ 10-carboxy-1-decanethiol ו- 1.6 מ מ 1-octanethiol במשך 12 שעות בטמפרטורת החדר.
    הערה: זה יהוו אמין-תגובתי הרכבה עצמית חד שכבתי (SAM).
  3. השתמש אתנול כדי לשטוף היטב ויבשה בטמפרטורת החדר.
  4. להכין תערובת של 75 מ מ sulfo-N-hydroxysuccinimide (sulfo-NHS) carbodiimide 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) 15 מ מ (EDC). לטבול את הצ'יפס, ולהניחו למשך 15 דקות.
    הערה: זה יהיה להפעיל קבוצה קרבוקסילית של סאם.
  5. במקום 50 µL של µg/mL 200 נוגדן אנטי טרופונין פתרון שנעשו במאגר אצטט pH 4.5 על פני חיישן, דגירה למשך 30 דקות.
  6. לבטל את אסטרים unreacted במועט השבב חיישן בפתרון ethanolamine-HCl 1 מ' למשך 15 דקות.
  7. שוטפים את השבב עם מים יונים ומייבשים אותו בזרם של גז חנקן יבש בטמפרטורת החדר.

4. cTnI Assay

  1. לחסום כל איגוד שאינם ספציפיים על-ידי spotting 100 µL של 1% פתרון אלבומין שור (BSA) על גבי המשטח.
תקופת דגירה של 15 דקות.
  • יש לשטוף את האסימונים חיישן שלוש פעמים בתמיסת באגירה פוספט (PBS). הכנס את השבב לתוך התא מדידה כדי להקליט את הספקטרום שידור.
    הערה: זהו הספקטרום הפניה.
  • במקום 50 µL של cTnI רגיל על גבי משטח השבב, דגירה בסביבה לחה למשך 30 דקות.
  • לשטוף את האסימונים חיישן שלוש פעמים בפתרון PBS והוספתו לתוך התא מדידה כדי להקליט את הספקטרום שידור.
    הערה: זהו הספקטרום שלאחר מחייב.
  • להטביע את השבבים 50 מ מ גליצין-HCl (pH 2) עבור 1 דקות, ואז לשטוף בתמיסה PBS שלוש פעמים לחדש את פני השטח של שבב. למדוד את הספקטרום שידור ב- PBS כדי לאמת את ההצלחה של השלב התחדשות.

    • 5. פני השטח פלזמון תהודה (SPR) מדידה

    1. להפעיל את שבב חיישן SPR מרובבת במערכת SPR עם מאגר PBS-T.
      הערה: ההרכב של מאגר PBS-T הוא 20 מ מ נה-פוספט, 150 מ מ NaCl ו 0.05% Tween 20. ה-pH הוא 7.4.
    2. השתמש cTnI סטנדרטים הנוגדן, כפי שמתואר בשלב 4.
    3. להפעיל 3 מתוך 6 הערוצים עם תערובת של EDC (0.2 מ') sulfo-NHS (M 0.05) עבור 5 דק לבצע זריקה 5 דקות של µg/mL 50 נוגדן 560, זריקה 5-מין של פתרון ethanolamine-HCl 1 מ'.
    4. לסובב את שבב חיישן 90 ° ולהזריק את הסטנדרטים cTnI בריכוזים שונים (75, 30, 7.5 ו 2.5 ng/mL).
    5. להתבונן הבניין כדי הנוגדן בנקודות של אינטראקציה על השבב בזמן אמת באמצעות מדידה SPR.
    6. צור מחדש את השבב באמצעות הזרקת 50 מ מ גליצין-HCl (pH 2) עבור 1 דקות.

    הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

    תוצאות

    $$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

    הגדרת אופטי עבור המידות מוצג איור 1A. תמונה של המערך nanohole בפועל הוא נתון איור 1B. כדי להבין את הפיזיקה נהיגה תהליך חישה, שימש את תוכנת סימולציה COMSOL כדי לדמות את ההתפלגות של השדה plasmonic סביבה מימית. התוצאות של הסימולציה היו קשורות ואז המדידה בפועל. מחקר שפורסם בעבר מכיל פירוט ההנחות עשה ואת הפרמטרים המשמשים את הסימולציה11,13. הממדים הפיזיים המשמש כדי לדמות את השד...

    הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

    דיון

    $$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

    הדמיית האינטראקציה בין האירוע האור nanostructures את עושה את זה ניתן לזהות הפסגה המתאים (בספקטרום שידור), shift אשר ניתן להקליט כפונקציה של ריכוז analyte. חשוב לציין כי הלוקליזציה של הלהקות לגבי המבנה של החיישן הוא חיוני כדי הבחירה של הלהקה נכון, ניתן לעקוב במשמרת שלו לחוש את analyte. הפריט החזותי יכולה להיות מושגת באמצעות סימולציות. זה חיוני גם העיצוב של האופטימלית מבנה המאפשר את biosensing של analytes. כפי שניתן לראות כאן, להקות I ו- III מותאמים על הממשק זכוכית-זהב, ולכן הן לא שימושי עבור biosensing. רכיב LSPR הבולטים ...

    הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

    גילויים

    $$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

    המחברים יש אין אינטרסים כלכליים מתחרים.

    תודות

    $$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

    AP מאשר התמיכה של פרופ T Venkatesan, הבמאי, הננו נוס, יוזמה ננוטכנולוגיה ו- Office של סגן נשיא (באוניברסיטה הלאומית של סינגפור) (R-398-000-084-646). למצ ח מאשר את התמיכה של סינגפור משרד של בריאות רפואי מחקר המועצה הארצית תחת שלה המטפל מדען מימון ערכה, NMRC/CSA/035/2012 ולאחר באוניברסיטה הלאומית של סינגפור. התורמים שחיים היה אין תפקיד תכנון המחקר, איסוף נתונים, ניתוח, ההחלטה לפרסם או אופן ההכנה של כתב היד.

    הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

    חומרים

    רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
    שםחברהמספר קטלוגהערות
    הגדרת ליתוגרפיה של קרן אלקטרוניםElionix ELS 700
    o-XyleneSigma Aldrich95662
    EB התנגדותSumitomoNEB-22A2
    מגיב מפתחחברת שיפליMicroposit MF 321
    מכונת ציפוי TechnotransAG RD 50
    חשפנית פוטורסיסט חומרים אלקטרוניים של רוהם והאס  LLCMicroposit Remover 1165
    מערכת תחריטTrion Phantom
    Heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl)trichlorosilane ג'לסט (הרשות הפלסטינית, ארה"ב)78560-44-8
    ציפוי SAM סורונה בע"מAVC 150M
    ניתן לריפוי צילום NIL להתנגדלמיקרו התנגדות טכנולוגיה GmbHmr-UVCur21-300nm
    מערכת ריפוי אורDymax דגם 2000
    דנטון אקספלורר
    ספקטרומטר גלוי UV אופטיקה אוקיינוס HR2000+ (דנידין, פלורידה, ארה"ב)
    נוזלי מדד שבירה סטנדרטיים Cargill Inc (סידר גרוב, ארה"ב)18032
    תוכנת שרטוטOriginOrigin Pro 9
    10-carboxy-1-decanethiol מעבדות Dojindo (יפן)C385-10
    1-אוקטניתיול סיגמא-אולדריץ', מיזורי, ארה"ב471386
    סולפו-N-הידרוקסיסוקסימיד ו-1-אתיל-3-(3-דימתיל-אמינופרופיל) קרבודימיד BioRad (קליפורניה, ארה"ב)1762410
    נוגדן אנטי-טרופונין 560Hytest (פינלנד)4T21
    תמיסת אתנולמין-HClBioRad (קליפורניה, ארה"ב)1762450
    הגדרת תהודה פלזמון פני השטחBioRad XPR36 (חיפה, ישראל)
    שבב SPR מרובהBioRadGLC
    Human cTnI תקןפניקס תרופותEK -311-05
    גליצין-הידרוכלורידBioRad (קליפורניה, ארה"ב)1762221
    מכונת תצהיר קרן E הצפה

    מקורות

    $$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
    1. Ebbesen, T. W., Lezec, H. J., Ghaemi, H., Thio, T., Wolff, P. Extraordinary optical transmission through sub-wavelength hole arrays. Nature. 391 (6668), 667-669 (1998).
    2. Krishnan, A., et al. Evanescently coupled resonance in surface plasmon enhanced transmission. Optics Comm. 200 (1), 1-7 (2001).
    3. Yang, J. -C., et al. Enhanced optical transmission mediated by localized plasmons in anisotropic, three-dimensional nanohole arrays. Nano letters. 10 (8), 3173-3178 (2010).
    4. Kim, J. H., Moyer, P. J. Transmission characteristics of metallic equilateral triangular nanohole arrays. Appl Phys Lett. 89 (12), 121106(2006).
    5. Liu, H., Lalanne, P. Microscopic theory of the extraordinary optical transmission. Nature. 452 (7188), 728-731 (2008).
    6. Shon, Y. -S., Choi, H. Y., Guerrero, M. S., Kwon, C. Preparation of nanostructured film arrays for transmission localized surface plasmon sensing. Plasmonics. 4 (2), 95-105 (2009).
    7. Xiang, G., Zhang, N., Zhou, X. Localized surface plasmon resonance biosensing with large area of gold nanoholes fabricated by nanosphere lithography. Nanoscale Res Lett. 5 (5), 818(2010).
    8. Valsecchi, C., Brolo, A. G. Periodic metallic nanostructures as plasmonic chemical sensors. Langmuir. 29 (19), 5638-5649 (2013).
    9. Gates, B. D., et al. New approaches to nanofabrication: molding, printing, and other techniques. Chem Rev. 105 (4), 1171-1196 (2005).
    10. Guo, L. J. Nanoimprint lithography: methods and material requirements. Adv Mater. 19 (4), 495-513 (2007).
    11. Wong, T. I., et al. High throughput and high yield nanofabrication of precisely designed gold nanohole arrays for fluorescence enhanced detection of biomarkers. Lab on a Chip. 13 (12), 2405-2413 (2013).
    12. Deng, J., Wong, T. I., Sun, L. L., Quan, C., Zhou, X. Acceleration of e-beam lithography by minimized resist exposure for large scale nanofabrication. Microelect Eng. 166, 31-38 (2016).
    13. Wu, L., Bai, P., Li, E. P. Designing surface plasmon resonance of subwavelength hole arrays by studying absorption. JOSA B. 29 (4), 521-528 (2012).
    14. Ding, T., et al. Quantification of a cardiac biomarker in human serum using extraordinary optical transmission (EOT). PloS one. 10 (3), 0120974(2015).
    15. Im, H., Sutherland, J. N., Maynard, J. A., Oh, S. -H. Nanohole-based surface plasmon resonance instruments with improved spectral resolution quantify a broad range of antibody-ligand binding kinetics. Anal Chem. 84 (4), 1941-1947 (2012).
    16. Bhagawati, M., You, C., Piehler, J. Quantitative real-time imaging of protein-protein interactions by LSPR detection with micropatterned gold nanoparticles. Anal Chem. 85 (20), 9564-9571 (2013).

    הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

    הדפסות חוזרות והרשאות

    בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

    בקש הרשאה

    תגיות

    מאמרים קשורים