מאמר שיטה

הערכה של מספר נפרורון בכליה שלמה באמצעות שיטת השימוש באסיד

DOI:

10.3791/58599

22 במאי 2019

במאמר זה

סיכום

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הערכות של מספר כליות נפרורון מלאה הם חשובים קלינית וניסויים, כפי שיש האגודה ההופכית בין מספר נפרורון וסיכון משופר של מחלות כליות וכלי דם. להלן, השימוש בשיטת החומצה המקורית, המספקת הערכות מהירות ואמינות של מספר כליות מלאה של הכליה, מומחש.

תקציר

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הקרן לנפרורון מתייחסת למספר הכולל של הנליות שאדם נולד עם, כנפרוגנזה בבני אדם מסתיימת ב-36 שבועות של הריון, ואין הנפרות חדשות נוצרות לאחר הלידה. מספר נפרורון מתייחס למספר הכולל של הנליות שנמדדות בכל נקודה בזמן שלאחר הלידה. שני הגורמים הגנטיים והסביבתיים משפיעים הן על הקרן והן על המספר. הבנת האופן שבו גנים או גורמים ספציפיים להשפיע על תהליך של נפרורופגנזה ו נפרורון אובדן או מוות הוא חשוב כמו אנשים עם הקרן לנפרורון נמוך או מספר נחשבים להיות בסיכון גבוה יותר לפתח מחלות כליות או קרדיו. הבנת האופן בו חשיפות סביבתיות במהלך חייו של אדם משפיעים גם על מספר הנפרורון חיוני בקביעת הסיכון למחלות עתידיות. כך, את היכולת להעריך את מספר כליות נפרון שלם במהירות ובאמינות היא דרישה ניסיונית בסיסית כדי להבין טוב יותר מנגנונים התורמים או לקדם הפסד נפרוגנזה או נפרורון. כאן, אנו מתארים את שיטת החומצה להערכת מספר כליות נפרון שלם על בסיס ההליך המתואר על ידי דדדיאן, שאוורי, ו בריקר, עם שינויים קלים. שיטת החומציות מספקת הערכות מהירות ואמינות של מספר נפרורון (כפי שמוערך על ידי ספירת פקולי) הנמצאות בטווח של 5% מאלה שנקבעו באמצעות שיטות מתקדמות יותר, אם כי יקרות, כגון דימות תהודה מגנטית. יתרה מזאת, שיטת החומציות היא שיטת תפוקה גבוהה מעולה להערכת מספר נפרורון במספר רב של דגימות או תנאים ניסיוניים.

מבוא

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הנפרון הוא גם המבנה הבסיסי והיחידה הפונקציונלית של הכליה1. מבנית, הנפרורון מורכב הפקעית (נימים ופודוקציטים) ממוקם בתוך הקפסולה של באומן וכדורית כליות, המורכב של הכדורית האבותית, לולאה של הנלה, ואת הכליה המרוחק שמסיים את תעלת האיסוף. מבחינה פונקציונלית, תפקידה של הנפרורון הוא סינון וספיגה חוזרת של מים ואלקטרוליטים והפרשת פסולת. באופן כללי, כליירוגנזה הושלמה ב 36 שבועות של הריון בבני אדם וזמן קצר לאחר הלידה במספר מינים כגון העכבר והחולדה2. הקרן לנפרורון מתייחסת למספר הכולל של הנליות שאדם נולד בו, ואילו מספר הנפרורון הוא המספר הכולל של הנליות שנמדדו בכל עת שלאחר לידה3. המונח מספר נפרורון ומספר פקריפיות משמשים לעתים קרובות לסירוגין. כי יש רק חד-עין אחד לנפרורון, הערכה של מספר גלואראולי הוא תחליף חשוב להערכת מספר נפרורון.

הערכה של מספר נפרורון ו נפרורון הוא העניין הקליני כמו מחקרים הוכיחו קשר בין הקרן הנרון לבין מספרים נפרורון מופחת עם שכיחות מוגברת של מחלות לב וכלי דם4,5 ,6,7,8,9,10,11,12,13,14, 15. מבוסס על ממצאים בכליות בנתיחה שלאחר המוות, ברנר ציין כי יתר לחץ דם שהוצגו עם מספר כולל נמוך יותר של הנליות מאשר normotensive אנשים16. לפיכך, ברנר שיערו שיש קשר הפוך בין מספר נפרורון והסיכון לפתח לחץ דם מאוחר יותר בחיים. ברנר שיערו גם שירידה במספר הנפרון הייתה מפוצה על ידי הנליות שנותרו. על מנת לשמור על שיעור הסינון הרגיל בכליה, שיורית לפצות מפצה על ידי הגדלת השטח שלהם לפני הפקיית העין (היפרפרופילציה), ובכך לעבוד כדי להמתיק כל השפעה שלילית של הפסד נפרורון על תפקוד הכליה4 ,בן 16

בעוד המגן בטווח הקצר, היפרפרהפרפרס, בטווח הארוך, מוביל הגדלת נתרן ונוזלים מוגברת, נפח נוזלים מוגבר, ומגדיל את לחץ הדם העורקי, המוביל למחזור קסמים של עליות נוספות ב לחץ נימי-דם, היפרסינון, וצלקות נפרון (טרשת נפוצה) ופציעה4,16.

קבלת הערכות או ספירות של מספר נפרורון להציע כמה יתרונות ניסיוניים: 1) הוא מספק מידע לגבי תהליך של נפרוגנזה, אשר יכול להיות מקושר לגנים או גורמים ספציפיים בסביבה או העובר האימהי-העוברי, ו 2) יש אסוציאציה של מספר נפרורון עם מחלות לב וכלי דם, ולכן יש פוטנציאל כי האומדנים של מספר נפרורון יכול לשמש כדי לחזות את הסיכון וכלי דם עתידיים2,17,18, מיכל בן 19 , מיכל בן 20 , מיכל בן 21 , 22. בנוסף לסביבה אימהית-עוברית, מחלות שונות משפיעות ישירות מספר נפרורון ותפקוד הכליות, כולל טרשת עורקים, סוכרת, יתר לחץ דם, ואפילו הזדקנות נורמלית2,9, . עשר,11,12,22,23 לפיכך, הערכה של מספר כליות מלאה הכליה חשוב להבין הן את הגורמים הגנטיים והסביבתיים המשפיעים על כליירוגנזה (כלומר, הקרן הנפרון) ומספר נפרורון במהלך חייו של אדם וההשפעות הנובעות על תפקוד הכליות ובריאות לב וכלי דם.

כיום, ישנן מספר שיטות זמין לקביעת וכימות של מספר נפרורון, כל אחד עם יתרונות ומגבלות משלו24,25,26,27,28 ,29,30. שיטות מתוחכמות לקביעת כליה כולה מספר נפרורון כוללות שיטות סטריאולוגיות, כגון שיטת הניתוח/שבירה, ודימות תהודה מגנטית25,26. לעתים קרובות נחשב בתקן הזהב לקביעת מספר כליות נפרון שלם, שיטת הניתוח/שבירה היא יקרה וגוזלת זמן. ההתקדמות והשיפור האחרונים בדימות תהודה מגנטית ובעיבוד סיפקו את הכלים לספירת כל הנפרון בנפרד. עם זאת, דימות תהודה מגנטית הוא לא רק זמן רב אלא גם יקר מאוד. בנוסף, גם השיטה הבתר-שבירה והדמיה מגנטית מחייבת מומחיות טכנית מתקדמת, ובכך מגבילה את השימוש בשיטות שכאלה ברוב מעבדות המחקר.

רוב השיטות של קביעת מספר נפרון לעשות ספירות או הערכות המבוססות על זיהוי של פקולי, כפי שהם בקלות לזיהוי מבנית. במאמר זה, את שיטת החומצה להערכת מספר נפרורון בכליה כולה מתוארת והפגינו27. שיטת החומצה היא מהירה, אמינה, ומשמעותית פחות יקר משיטות אחרות, כגון שיטת הניתוח/השבר והדמיה של תהודה מגנטית. יתר על כן, שיטת ההאטה של החומצה מספקת הערכות לשחזור מאוד של מספר נפרורון שדווחו להיות בטווח של אלה שנקבעו באמצעות דימות תהודה מגנטית26.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אספקה וריאגנטים המפורטים להלן לקביעת הכליה כולה מספר נפרורון בעכבר אחד, כלומר, שתי כליות. שינויים לשימוש בשיטת החומצה לחולדה מזוהים עם כוכביות. כל הפרוטוקולים הניסיוניים תאמו את המכונים הלאומיים למדריך בריאות לטיפול ולשימוש בבעלי חיים מעבדתיים ואושרו על ידי הוועדה לטיפול בבעלי חיים מוסדיים במרכז הרפואי של אוניברסיטת מיסיסיפי.

1. נוהל בידוד כליה

  1. שוקלים את העכבר (או מינים אחרים) והמתת אותו באמצעות isofלוריאן (5%-8%) מנת יתר או פנטוברביטל (150 מ"ג/ק"ג הזרקת הצפק).
  2. לאחר העכבר מורדמים, פתח את חלל הבטן שלו באמצעות מספריים כירורגי משובח לאורך קו האמצע.
  3. הרימו בזהירות את המעיים ואדיפוז הרבייה לצד הימני של חלל הבטן. , באמצעות ניתוח מגעיל. תבודדי את הכליה השמאלית בעזרת מספריים כירורגיים משובחים, חותכים את עורק הכליה השמאלי ואת הווריד ומסירים בזהירות את הכליה השמאלית, וממקמת את הכליה בתווית כראוי (מספר/מזהה העכבר) שוקלים סירה המכילה מתמיסת זרחן באגירה (PBS).
  4. חזור על ההליך של הכליה הנכונה.
  5. להסיר כל כליה מהסירה שוקלים בהתאמה ולמקם אותו על גזה כירורגית הרטיב מראש עם PBS.
  6. השארת הכליה על גזה כירורגית, להסיר במהירות כל רקמה שאינה כליות חסיד (כגון perirenal האדיפוז או בלוטת יותרת הכליה) ואחריו הסרת כמוסת הכליה. שוקלים כל כליה בנפרד, הקלטת את המשקל של הכליה השמאלית והימנית בנפרד במחברת מעבדה.

2. הומוגון, דגירה והליכי מאמץ

  1. לאחר כל כליה הוא שוקל, לנקז כל הסירה שוקלים של PBS ולמקם את הכליות בחזרה לתוך הסירה בעלת תווית כראוי שוקל. , משתמש בסכין גילוח נקייה. חותכת את הכליה לחצי, לאורכו מניחים כל כליה חצי פונה למטה וחותכים כל חצי לחתיכות 2-mm או קטן.
  2. באמצעות סכין גילוח זהה, בזהירות לאסוף ולמקם את חתיכות כליה קצוצים לתוך שפופרת מסומן 15-mL חרוט ( מספר העכבר/מזהה; שמאל לעומת הכליה הימנית).
  3. חזור על ההליך עבור הכליה הנגדית, באמצעות להב תער חדש. הניחו את הכליה הקצוצה בשפופרת חרוט בעלת תווית של 15 מ ל בנפרד.
  4. ב מאוורר היטב המאוורר, להוסיף 5 מ ל 6 מ ' חומצה הידרוכלורית (HCl) 15-mL כל 1-מ"ל צינור חרוט.
  5. החליפו את המכסה לצינור החרוט, הכשלו בעדינות את תערובת הכליות/HCl, והניחו את צינור ה-15-mL לאמבט מים מחומם מראש ב-37 ° c עבור 90 דקות (* 120 דקות לכליות חולדה).
  6. בקצרה מתפרעים כל 15-mL צינור כל 15 דקות במהלך הדגירה כדי להבטיח כי כל הרקמה נחשפת חומצה HCl.
  7. הכנס מחט של 18 גרם לתוך מזרק של 5 מ ל (* 10-mL מזרק לחולדה) והסר בזהירות את המזרק. הניחו את המזרק בשפופרת חרוט ב50-mL (צינור1) בתוך מכסה המנוע.
  8. הסר את הפתרון כליה/HCl מאמבט המים ושפוך את פתרון הרקמה לקצה הפתוח של המזרק והגדר את הצינורית החרוטית של 15 מ"ל בתוך מתלה מבחנה. בזהירות להחליף את הבוכנה ולדחוף לאט את הבוכנה כדי להפוך את הפתרון דרך המחט לתוך הצינור1.
  9. שטפו את צינור ה-15 מ"ל עם 5 מ ל של פתרון PBS. מערבולת הPBS ב-15-mL שפופרת חרוט כדי לפתרון כל רקמת הכליה הנותרת.
  10. שוב, להסיר בזהירות את הבוכנה ממזרק 5-mL המכיל את המחט 18-G ולשפוך את התוכן מצינור ה-15-mL החרוט לקצה הפתוח של המזרק. החלף בזהירות את הבוכנה ורוקן את המזרק על-ידי דחיפת בעדינות על הבוכנה, לתוך צינור1. חזור על התהליך 2x (שבוצע בסכום כולל של 3 x).
  11. הכנס מחט 21-G לתוך מזרק חדש 5-mL (* 10-mL מזרק לחולדה) ולהסיר בזהירות את המזרק מזרק. מניחים את המזרק עם מחט 21-G המצורפת לשפופרת 50-mL חדשה (צינור2).
  12. יוצקים את התוכן מהצינור1 לקצה הפתוח של המזרק המכיל את המחט 21-G. הכנס בזהירות את הבוכנה ורוקן את המזרק על-ידי דחיפת בעדינות על המזרק והצבת הפתרון המובלטת לתוך2 הצינור.
  13. שטוף צינור1 עם 5 מ ל של פתרון PBS. מערבולת הPBS ב1 שפופרת כדי לפתרון כל רקמת הכליה הנותרת.
  14. שוב, בזהירות להסיר את הבוכנה ממזרק 5-mL המכיל את המחט 18-G ויוצקים את התוכן מצינור1 לקצה הפתוח של המזרק. בזהירות להחליף את הבוכנה ולשטוף את המזרק על ידי דוחף בעדינות למטה על הבוכנה, הבלטת ממד הפתרון לתוך צינור2. חזור על התהליך 2x (שבוצע בסכום כולל של 3 x).
  15. הביאו את נפח הצינור הכולל2 עד 50 mL על ידי הוספת PBS נוספים, עד לקו 50-mL ב2 הצינור.
  16. שפופרת דגירה2 המכיל את הפתרון רקמת הכליה במדף הצינור על צלחת נדנדה במקרר להגדיר ב 4 ° צ' לילה (מינימום 8-10 h).

3. ספירה לפקולי ולחילוץ מספר הנפרורון

  1. הסירו2 הצינור מהמקרר והשהה מחדש את רקמת הפלטד על ידי היפוך עדין של הצינורית מספר פעמים כדי ליצור פתרון הומוגנית. אנו ממליצים לספור בתוך 5 d לאחר העיבוד.
  2. בזהירות סדרת מחלקים 500 μl של פתרון הכליה לתוך באר אחת של 12-היטב צלחת. חזור על 2x זה, הצבת כל סדרת מחלקים לתוך באר נפרדת, כך שיש שלוש בארות של פתרון כליות לכל כליה, לניתוח בטרילקאט.
  3. הוסף 500 μL של PBS לכל אחת משלוש הבארות המכילות את פתרון הכליה, עבור דילול 1:1.
  4. באמצעות מיקרוסקופ הפוך, לספור את מספר הגלואראולי לטובה. הספירה מסייעת באמצעות רשת של 16 סעיפים נפרדים הממוקמים בתחתית כל באר. לספור את מספר הגלואראולי לכל מקטע הרשת ולאחר מכן לסכם את הספירה למטה כדי לקבל את המספר הכולל של גלואראולי לחלוטין. לפקאולי ניתן לזהות בקלות. על ידי המבנה הכדורי שלהם מזהים נוספים כללו גוון אדמדם בגלל נימים ממולאים בדם, כמו גם טרום-או לאחר-העורקים הנותרים מחוברים לגוף של פקולי בודדים (איור 1).
  5. הוסף את המספר הכולל של גלואראולי שנספר לכל אחת משלוש הבארות ולאחר מכן תחלק אותם בשלושה עבור המספר הממוצע של הפקולי לכל 500 μL של פתרון כליות. אם השונות במספר הממוצע של הפקולי לבאר גדולה מ-10%, חזרו על ההליך לספירת הנפרורון, והקשיבו היטב לאופי האחיד של פתרון הכליה. הכפל את מספר הפקולי שנספר בכל פעם 100 למספר הממוצע של הפקעות לכל כליה. מספר הנפרון הכולל ניתן לביטוי לכל כליה או באמצעות משקל כליות, לכל מ ג או g של רקמה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

להלן האומדנים מייצגים של מספר כליות נפרורון שלם ממודל עכבר מבוסס של יתר לחץ דם ומודל חולדה גנטית של מחלת כליות כרונית הקשורה לגיל. מפתח מאפיינים מזהים של גלואראולי, כגון מבנה כדורית עם או בלי מחוברים pre-או post-arteriolar או מבנים הכרישים, מסומנים עבור אלה חדש השיטה חומצה (איור 1).

בדוגמה הניסיונית הראשונה, מספרי הנפרון הכולל נקבעו בעכברים (זכר C57BL/6, 6 שבועות של גיל) מוחדרת לכלי רכב (תמיסת מלח) ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

עם הטכניקה הניסיונית טובה, שיטת החומצה המקורית אידיאלית להערכת מספר נפרון בכליה שלמה. למרות הכליה היא מומס חומצה, פקולי להישאר במידה רבה והוא מזהה בקלות, מה שהופך את הספירה של פקולי בודדים יחסית קל ופשוט. טכניקת החומצה היא יתרון במיוחד מכמה סיבות. ראשית, שיטת החומציות היא שיטה מהירה ונוחה הדורשת מעט יחסית מבחינת הוצאות ומאמץ גופני. כל ריאגנטים ומתכלים הנדרשים לבצע את שיטת החומצה המתכלה זמינים ביותר במעבדות הבסיסיות ביותר, הדרישה העיקרית היחידה להיות גישה מיקרוסקופ הפוך לספירה הפוכה. במונחים של הוצאות, ההערכה היא כי שיטת ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

. למחברים אין מה לגלות

תודות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

עבודה זו נתמכת בחלקו על ידי המכונים הלאומיים לבריאות, לב לאומי, ריאות ומכון בלאד (R01HL107632).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
הרדמה איזופלורןמעבדות אבוט05260-05
מערכת אידוי איזופלורן ומד זרימהBraintree ScientificVP Iכולל אספקת חמצן בדרגה רפואית
Leica מיקרוסקופ הפוך DMIL LEDLeica MicrosystemsDMIL LEDכל מתאים גם
אמבט מים דיגיטליפישר סיינטיפיק2239כל לעשות גם מתאים
ToughCut מספריים כירורגיים עדיניםFine Science Tools14058-11קצה חיתוך 25 מ"מ, אורך 11.5 ס"מ; טיפים: חד-חד; צורת קצה: מלקחיים מיקרו ישרים
1/4 אינץ'.Biomed Res Instruments, Inc10-1760עם קצה מעוקל
5 אינץ' x 7 אינץ'כל מקור מתאיםn/aכל לעשות מתאים גם
צלחת שקילה מפוליסטירן משושהפישר סיינטיפיק02-2002-100כל לעשות מתאים גם
סכיני גילוחפישר סיינטיפיק12-640פלדת פחמן קצה יחיד 0.009
ספוגי גזה 4 x 4 אינץ' 8 שכבותפישר סיינטיפיקMSD-1400250
10x תרכיז פוספט חוצץ מלח (PBS)Sigma AldrichP5493-4Lמדולל ל-1x 
6 N תמיסת חומצה הידרוקולריתסיגמא אולדריץ'3750-32
צינור צנטריפוגה חרוטי 15 מ"לפישר סיינטיפיק14-959-70Cכל מתאים גם
צינור צנטריפוגה חרוטי 50 מ"לפישר סיינטיפיק14-959-49Aכל מתאים גם
מזרק חד פעמי 5 מ"לקול פאלמרEW-07944-06כל מתאים גם
18G1.5 חד פעמי מחטפישר סיינטיפיק14-826-5Dכל עושה מתאים גם
21G1.5 מחט חד פעמיתפישר סיינטיפיק14-826-5Bכל מתאים גם
צלחות תרבית תאים מרובות בארות 12 בארות עם מכסהקול פאלמר#FW-01959-06כל מתאים גם
מתלה מבחנה מודולרי מפוליפרופילןקול פאלמר#EW-06733-00מסוגל להכיל צינורות חרוטיים של 15 ו -50 מ"ל; כל אחד מתאים גם
4 לוח פרספקס

מקורות

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Hall, J. E., Guyton, A. C. Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. , 13th, Elsevier. Philadelphia, PA. (2016).
  2. Wang, X., Garrett, M. R. Nephron number, hypertension, and CKD: physiological and genetic insight from humans and animal models. Physiological Genomics. 49 (3), 180-192 (2017).
  3. Didion, S. P. A novel genetic model to explore the Brenner hypothesis: Linking nephron endowment and number with hypertension. Medical Hypotheses. 106, 6-9 (2017).
  4. Brenner, B. M. Nephron adaptation to renal injury or ablation. American Journal of Physiology. 249 (3 Pt 2), F324-F337 (1985).
  5. Didion, S. P., Wang, X., Garrett, M. R. Direct correlation between blood pressure and nephron endowment in a genetic model of hypertension. Hypertension. 68, A052(2016).
  6. Luyckx, V. A., Brenner, B. M. The clinical importance of nephron mass. Journal of the American Society of Nephrology. 21 (6), 898-910 (2010).
  7. Mackenzie, H. S., Brenner, B. M. Fewer nephrons at birth: a missing link in the etiology of essential hypertension? American Journal of Kidney Diseases. 26 (1), 91-98 (1995).
  8. Nyengaard, J. R., Bendtsen, T. F. Glomerular number and size in relation to age, kidney weight, and body surface in normal man. The Anatomical Record. 232 (2), 194-201 (1992).
  9. Denic, A., Glassock, R. J., Rule, A. D. Structural and functional changes with the aging kidney. Advances in Chronic Kidney Disease. 23 (1), 19-28 (2016).
  10. Denic, A., et al. The substantial loss of nephrons in healthy human kidneys with aging. Journal of the American Society of Nephrology. 28 (1), 313-320 (2016).
  11. Keller, G., Zimmer, G., Mall, G., Ritz, E., Amann, K. Nephron number in patients with primary hypertension. The New England Journal of Medicine. 348 (2), 101-108 (2003).
  12. Hoy, W. E., et al. Nephron number, glomerular volume, renal disease and hypertension. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 17 (3), 258-265 (2008).
  13. Hoy, W. E., et al. Distribution of volumes of individual glomeruli in kidneys at autopsy: association with age, nephron number, birth weight and body mass index. Clinical Nephrology. 74 (Suppl 1), S105-S122 (2010).
  14. Hughson, M. D., et al. Hypertension, glomerular hypertrophy and nephrosclerosis: the effect of race. Nephrology Dialysis Transplantation. 29 (7), 1399-1409 (2014).
  15. Puelles, V. G., et al. Glomerular number and size variability and risk for kidney disease. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 20 (1), 7-15 (2010).
  16. Brenner, B. M., Garcia, D. L., Anderson, S. Glomeruli and blood pressure. Less of one, more of the other? American Journal of Hypertension. 1 (4 Pt 1), 335-347 (1988).
  17. Clark, A. T., Bertram, J. F. Molecular regulation of nephron endowment. American Journal of Physiology. 276 (4 Pt 2), F485-F497 (1999).
  18. Benz, K., et al. Early glomerular alterations in genetically determined low nephron number. American Journal of Physiology Renal Physiology. 300 (2), F521-F530 (2011).
  19. Zhao, H., et al. Role of fibroblast growth factor receptors 1 and 2 in the ureteric bud. Developmental Biology. 276 (2), 403-415 (2004).
  20. Sims-Lucas, S., Caruana, G., Dowling, J., Kett, M. M., Bertram, J. F. Augmented and accelerated nephrogenesis in TGF-beta2 heterozygous mutant mice. Pediatric Research. 63 (6), 607-612 (2008).
  21. Cullen-McEwen, L. A., Kett, M. M., Dowling, J., Anderson, W. P., Bertram, J. F. Nephron number, renal function, and arterial pressure in aged GDNF heterozygous mice. Hypertension. 41 (2), 335-340 (2003).
  22. Stelloh, C., et al. Prematurity in mice leads to reduction in nephron number, hypertension and proteinuria. Translational Research. 159 (2), 80-89 (2012).
  23. Galinsky, R., et al. Effect of intra-amniotic lipopolysaccharide on nephron number in preterm fetal sheep. American Journal of Physiology Renal Physiology. 301 (2), F280-F285 (2011).
  24. Bertam, J. F., et al. Why and how we determine nephron number. Pediatric Nephrology. 29 (4), 575-580 (2014).
  25. Nyengaard, J. R. Stereologic methods and their application in kidney research. Journal of the American Society of Nephrology. 10 (5), 1100-1123 (1999).
  26. Beeman, S. C., et al. Measuring glomerular number and size in perfused kidneys using MRI. American Journal of Physiology Renal Physiology. 300 (6), F1454-F1457 (2011).
  27. Damadian, R. V., Shawayri, E., Bricker, N. S. On the existence of non-urine forming nephrons in the diseased kidney of the dog. Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 65, 26-39 (1965).
  28. Bonvalet, J. P., et al. Number of glomeruli in normal and hypertrophied kidneys of mice and guinea-pigs. The Journal of Physiology. 269 (3), 627-641 (1977).
  29. Bains, R. K., Sibbons, P. D., Murray, R. D., Howard, C. V., Van Velzen, D. Stereological estimation of the absolute number of glomeruli in the kidneys of lambs. Research in Veterinary Science. 60 (2), 122-125 (1996).
  30. Assmann, K. J., van Son, J. P., Koene, R. A. Improved method for the isolation of mouse glomeruli. Journal of the American Society of Nephrology. 2 (4), 944-946 (1991).
  31. Wang, X., et al. Nephron deficiency and predisposition to renal injury in a novel one-kidney genetic model. Journal of the American Society of Nephrology. 26 (7), 1634-1646 (2015).
  32. Lodrup, A. B., Karstoft, K., Dissing, T. H., Pedersen, M., Nyengaard, J. R. Kidney biopsies can be used for estimations of glomerular number and volume: a pig study. Virchows Archiv. 452 (4), 393-403 (2008).
  33. Fassi, A., et al. Progressive glomerular injury in the MWF rat is predicted by inborn nephron deficit. Journal of the American Society of Nephrology. 9 (8), 1399-1406 (1998).
  34. Wintour, E. M., et al. Reduced nephron number in adult sheep, hypertensive as a result of prenatal glucocorticoid treatment. The Journal of Physiology. 549 (Pt 3), 929-935 (2003).
  35. Van Vuuren, S. H., et al. Compensatory growth of congenital solitary kidneys in pigs reflects increased nephron numbers rather than hypertrophy. PLoS One. 7 (11), e49735(2012).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

PBS

מאמרים קשורים