Method Article

הגברה איזותרמית בתיווך לולאה להקרנת סלמונלה במזון לבעלי חיים ואישור סלמונלה מבידוד תרבות

DOI:

10.3791/61239

⸱

May 20th, 2020

 ,  ,  , 
1Center for Veterinary Medicine, U.S. Food and Drug Administration

In This Article

Summary

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הגברה איזותרמית בתיווך לולאה (LAMP) היא מבחן הגברה של חומצת גרעין (iNAAT) אשר משך עניין נרחב בתחום זיהוי הפתוגן. כאן, אנו מציגים פרוטוקולסלמונלה LAMP מרובה מעבדות כשיטה מהירה, אמינה וחזקה להקרנת סלמונלה במזון לבעלי חיים ולאימות סלמונלה חזקה מבידוד תרבותי.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הגברה איסותרמית בתיווך לולאה (LAMP) התגלתה כבדיקת הגברה עוצמתית של חומצת גרעין לגילוי מהיר של סוכנים חיידקיים, פטרייתיים, טפיליים ויראליים רבים. סלמונלה היא פתוגן חיידקי של דאגה עולמית לבטיחות מזון, כולל מזון לבעלי חיים. מוצג כאן הוא פרוטוקול רב מעבדה מאומת סלמונלה LAMP שניתן להשתמש בהם כדי לסנן במהירות מזון מן החי לנוכחות של זיהום סלמונלה והוא יכול לשמש גם כדי לאשר סלמונלה המשוער מבודד התאושש מכל קטגוריות המזון. מבחני LAMP מכוונים באופן ספציפי לגן הפלישה לסלמונלה (invA) והוא מהיר, רגיש וספציפי מאוד. DNAs תבנית מוכנים מרקים העשרה של מזון מן החי או תרבויות טהורות של סלמונלה המשוערת מבודדת. תערובת ריאגנט מנורה מוכנה על ידי שילוב של תערובת הורים isothermal, פרייומרים, תבנית DNA, ומים. בדיקת LAMP פועלת בטמפרטורה קבועה של 65 מעלות צלזיוס במשך 30 דקות. תוצאות חיוביות מנוטרות באמצעות פלואורסצנטיות בזמן אמת וניתן לזהותן כבר 5 דקות. בדיקת LAMP מפגינה עמידות גבוהה כלפי מעכבים במדיום מזון או תרבות מן החי, ומשמשת כשיטה מהירה, אמינה, איתנה, חסכונית וידידותית למשתמש לסינון ולאישור סלמונלה. שיטת LAMP שולבה לאחרונה במדריך האנליטי הבקטריולוגי (BAM) של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (BAM) פרק 5.

Introduction

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הגברה איסותרמית בתיווך לולאה (LAMP) היא מבחן הגברה של חומצת גרעין איסותרמית חדשנית (iNAAT) שהומצא בשנת 2000 על ידי קבוצה של מדענים יפנים1. באמצעות היווצרות מבנה DNA ספציפי לגזע-לולאת במהלך השלבים הראשונים, LAMP משתמשת פולימראז DNA עקירת גדילים כדי להגביר ביעילות את החומר ההתחלתי הזה מעין אקספוננציאלית, וכתוצאה מכך 109 עותקים של היעד בפחות מ 1 שעות1. בהשוואה לתגובת שרשרת פולימראז (PCR), NAAT בשימוש נרחב, LAMP יש מספר יתרונות. ראשית, תגובות LAMP מתבצעות בתנאים איסותרמיים. זה מייתר את הצורך במכשיר רכיבה תרמי מתוחכם. שנית, LAMP סובלנית מאוד למדיית תרבות וחומרים ביולוגיים2 עם חוסן שהוכח עבור יישומים קליניים ומזון3,4. פעולה זו מפשטת את ההכנה לדוגמה וממזערת תוצאות שליליות כוזבות5. שלישית, LAMP נוח לפלטפורמות זיהוי מרובות, כגון מערבולת, צבעים, ביולומינציה, פלואורסצנטיות ומיקרופלואידיקה6. רביעית, LAMP הוא מאוד ספציפי כפי שהוא משתמש ארבעה עד שישה פרייומרים שתוכננו במיוחד כדי למקד שישה עד שמונה אזורים ספציפיים1,7. החמישית, LAMP הוא רגיש במיוחד ומחקרים רבים דיווחו על רגישות מעולה שלה PCR או PCR בזמן אמת8. לבסוף, LAMP הוא מהיר יותר עם מבחנים רבים עכשיו לאמץ זמן ריצה סטנדרטי 30 דקות בעוד PCR סוג מבחנים בדרך כלל לקחת 1-2 שעות8.

תכונות אטרקטיביות אלה תדלקו את היישום של LAMP באזורים רחבים לגילוי פתוגן, כוללאבחון במבחנה 9 , אבחון מחלות בעליחיים 10, ובדיקות מזון וסביבה11. יש לציין, TB-LAMP (מנורה עבור שחפת Mycobacterium) הומלץ על ידי WHO כמבחן חלופי תקף עבור מיקרוסקופיה מריחת כיח עבור אבחונים שחפת ריאות בהגדרות היקפיות12. יישום LAMP מתרחב גם מעבר לזיהוי מיקרוביאלי כדי לכלול גילוי של אלרגנים, מיני בעלי חיים, עמידות לסמים, אורגניזמים מהונדסים גנטית וחומרי הדברה13.

סלמונלה לא הטיפוסית היא פתוגן זואונוטי של בטיחות מזון משמעותית ודאגה לבריאות הציבור ברחבי העולם14. הוא זוהה גם כמפגע מיקרוביאלי חשוב במזון לבעלי חיים (כלומר, מזון לבעליחיים) 15,16. כדי למנוע מחלות/התפרצויות סלמונלה ממזון אנושי מזוהם ומזון לבעלי חיים, חובה על שיטות מהירות, אמינות וחזקות לבדיקת סלמונלה במגוון מטריצות. בעשור האחרון נעשו מאמצים ניכרים ברחבי העולם בפיתוח ויישום של מבחני סלמונלה LAMP במגוון רחב של מטריצות מזון, כפי שסוכם לאחרונה בסקירה מקיפה8. מספר מבחני מנורת סלמונלה, כולל זה המוצג כאן, השלימו בהצלחה אימות רב מעבדה בעקבות הנחיות בינלאומיות מבוססות היטב17,18,19,20.

מבחני מנורת הסלמונלה שלנו מתמקדים במיוחד בגן הפלישה לסלמונלה invA (מספר הצטרפות GenBank M90846)21 והוא מהיר, אמין וחזק במספר מטריצות מזון4,22,23,24,25,26. השיטה קיבלה תוקף בשש מטריצות מזון מן החי במחקר טרום קולבוריטיבי26 ובמזון לכלבים יבשים במחקר רב מעבדתימשותף 19. כתוצאה מכך, שיטת סלמונלה LAMP המוצגת כאן שולבה לאחרונה במינהל המזון והתרופות האמריקאי (המדריך האנליטי הבקטריולוגי (BAM) של ה-FDA פרק 5 סלמונלה27 לשרת שתי מטרות, אחת כשיטת סינון מהירה לנוכחות סלמונלה במזון מן החי ושתיים כשיטת אישור אמינה לסלמונלה חזקה מבודדת מכל המזונות.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הערה: תערובת תגובת LAMP מכילה פולימראז DNA, חיץ, MgSO4, dNTPs, פריימרים, תבנית DNA ומים. ארבעת הריאגנטים הראשונים כלולים בתמהיל מאסטר איסותרמי(טבלת חומרים). פריימרים הם premixed בתוך הבית כדי להפוך תערובת פריימר (10x). תבניות DNA ניתן להכין מרקים העשרה של דגימות מזון מן החי לצורך ההקרנה או מתרבויות של סלמונלה המשוערת מבודדת לצורך אישור. בנוסף, שליטה חיובית (DNA המופק מכל זני התייחסות סלמונלה, למשל, סלמונלה enterica serovar Typhimurium ATCC 19585 [LT2]) ו אין בקרת תבנית (NTC; מים מולקולריים סטריליים) כלולים בכל ריצת LAMP.

1. הכנת תבניות DNA

  1. כדי להכין תבניות דנ"א מהעשרת מזון מן החי, בצע את השלבים הבאים.
    1. שוקלים 25 גרם של דגימת מזון מן החי (למשל, מזון לחתולים יבשים, מזון יבש לכלבים, מזון בקר, הזנת סוסים, הזנת עופות ו החזירים) לשקית סינון סטרילית(שולחן החומרים),או שווה ערך. מניחים את התיק לתוך מיכל גדול או ארון תקשורת לתמיכה במהלך הדגירה.
    2. הוסף 225 מ"ל של מי פפטון סטריליים (BPW). מערבבים היטב על ידי מערבולת ועיסוי ידיים קצר. תן לעמוד בטמפרטורת החדר במשך 60 ± 5 דקות.
    3. מערבבים היטב על ידי מערבולת ולקבוע pH עם נייר מבחן. התאם את ה- pH, במידת הצורך, ל- 6.8 ± 0.2 עם דגירה סטרילית 1 N NaOH או 1 N HCl. דגירה ב- 35 ± 2 °C (70 °F) עבור 24 ± 2 שעות.
    4. מערבבים היטב על ידי מערבולת את השקית המכילה מרקים העשרת מזון מן החי. מעבירים 1 מ"ל מהצד המסונן של התיק לצינור מיקרוצנטריפוגה. וורטקס לזמן קצר.
    5. לחלץ DNA באמצעות מגיב הכנה מדגם (טבלה של חומרים) כדלקמן.
      1. צנטריפוגה ב 900 x g במשך 1 דקות כדי להסיר חלקיקים גדולים ולהעביר supernatant לצינור microcentrifuge חדש.
      2. צנטריפוגה ב 16,000 x g במשך 2 דקות ולהשליך supernatant.
      3. להשעות את גלולה ב 100 μL של ריאגנט הכנת מדגם וחום ב 100 ± 1 מעלות צלזיוס במשך 10 דקות בגוש חום יבש.
      4. מצננים לטמפרטורת החדר ומאחסנים תמציות דנ"א לדוגמה בטמפרטורה של -20 מעלות צלזיוס.
  2. כדי להכין תבניות DNA מתרבויות סלמונלה המשוערות, בצע את השלבים הבאים.
    1. קבל סלמונלה המשוערת מבודדת מבידוד תרבות בכל המזונות בעקבות BAM פרק 5 סלמונלה של ה-FDA סעיף D: בידוד סלמונלה27.
    2. סלמונלה מחסן בהנחה מבודד על צלחת אגר לא בחירה (למשל, אגר דם, אגר מיזים, ואגר סויה trypticase) ו הדגירה ב 35 ± 2 °C (60 °F) עבור 24 ± 2 שעות.
    3. העבר מספר מושבות בודדות ל 5 מ"ל של מרק סויה טריפטיקס (TSB) או עירוי לב המוח (BHI) מרק דגירה ב 35 ± 2 מעלות צלזיוס עבור 16 ± 2 שעות.
      הערה: שלב זה יכול להיות אופציונלי אם תרבות הסלמונלה המשוערת טהורה. במקרה זה, תבניות DNA ניתן להכין על ידי השעיית מספר מושבות בודדות ב 5 מ"ל של TSB וחום 500 μL של ההשעיה ב 100 ± 1 °C (70 °F) במשך 10 דקות בגוש חום יבש. המשך עם שלב 5 להלן.
    4. העבר 500 μL של תרבות הלילה לצינור microcentrifuge וחום ב 100 ± 1 °C (60 °F) במשך 10 דקות בגוש חום יבש.
    5. מצננים לטמפרטורת החדר ומאחסנים תמציות דנ"א מבודדות בטמפרטורה של -20 מעלות צלזיוס.
  3. כדי להכין DNA שליטה חיובית, בצע צעדים דומים כמו לעיל להכנת תבניות DNA מתרבויות סלמונלה המשוערות עם צעד אחד נוסף דילול.
    1. לחסן S. Typhimurium ATCC 19585 (LT2) או כל זני התייחסות סלמונלה על צלחת אגר לא אלקטיבית (למשל, אגר דם, אגר מים מזינים, ו טריפטיקס סויה אגר) ואת הדגירה ב 35 ± 2 מעלות צלזיוס עבור 24 ± 2 שעות.
    2. העבר מספר מושבות בודדות ל 5 מ"ל של מרק TSB או BHI ודגרה ב 35 ± 2 מעלות צלזיוס עבור 16 ± 2 שעות כדי להגיע ~ 109 CFU / mL.
    3. לדלל באופן סדרתי את תרבות הלילה ב 0.1% מי פפטון כדי להשיג ~ 107 CFU / mL.
    4. העבר 500 μL של דילול זה לצינור microcentrifuge וחום ב 100 ± 1 °C (60 °F) במשך 10 דקות בגוש חום יבש.
    5. מצננים לטמפרטורת החדר ומאחסנים דנ"א לבקרה חיובית בטמפרטורה של -20 מעלות צלזיוס.

2. הכנת תערובת פריימר (10x)

  1. השג פריימרים של LAMP מסונתזים מסחרית (Sal4-F3, Sal4-B3, Sal4-FIP, Sal4-BIP, Sal4-LF ו- Sal4-LB) עם טיהור התפלה סטנדרטי (טבלה 1).
שם פריימרתיאוררצף (5'-3')אורך (bp)
סאל4-F3פריימר קדמיGAACGTGTCGCGGAAGTC18
סאל4-B3פריימר חיצוני לאחורCGGCAATAGCGTCCTT18
סאל4-FIPפריימר פנימי קדימהGCGCGGקטקטקאטקהאטה-טיקטגטאגטאגגג'קג38
סאל4-BIPפריימר פנימי לאחורGCגאגגגאגג'יגהקטקטג-TCGCACCTCAAAGGAAC38
סאל4-LFלולאה קדימה פריימרטקאאאטגקטקטקטקה-TCTG25
סאל4-ליברותלולאה לאחור פריימראאגאגקטקטהג'י (1999)21

טבלה 1: פרייימריז LAMP להקרנת סלמונלה במזון לבעלי חיים ואישור סלמונלה מבידוד תרבות. הפריימריז מתוכננים על בסיס רצף סלמונלה invA (מספר הצטרפות GenBank M90846).

  1. הכן פתרונות מלאי של כל פריימר (100 מיקרומטר) על ידי rehydrating פריימר עם כמות מתאימה של מים מולקולריים סטריליים כיתה. מערבבים היטב על ידי מערבולת עבור 10 s ולאחסן ב -20 °C (-80 °C (70 °F) לאחסון לטווח ארוך).
  2. הכן את תערובת פריימר (10x) לפי גליון עבודה (טבלה 2). הוסף כמויות מתאימות של פתרונות מלאי פריימר ומים בדרגה מולקולרית סטרילית לצינור מיקרוצנטריפוגה. מערבבים היטב את כל ריאגנטים על ידי מערבולת במשך 10 s.
רכיבמניה קונצרן (μM)קונס תערובת פריימר (μM)אמצעי אחסון (μL)
פריימר Sal4-F3100110
פריימר Sal4-B3100110
פריימר Sal4-FIP10018180
פריימר Sal4-BIP10018180
פריימר סאל4-LF10010100
פריימר סאל4-LB10010100
מים ברמה מולקולריתמספר N/Aמספר N/A420
הכוללמספר N/Aמספר N/A1000

טבלה 2: גליון עבודה להכנת תערובת פריימר LAMP (10x). הפריימריז מופיעים בטבלה מס' 1.

  1. Aliquot 10x פריימר לערבב ל 500 μL לכל צינור microcentrifuge ולאחסן ב -20 °C (60 °F).

3. הרכבה של תגובת LAMP

הערה: כדי למנוע זיהום צולב, מומלץ מאוד להפריד פיזית את האזורים המשמשים להכנת תערובת הורים LAMP והוספת תבניות DNA. איור 1 הוא דיאגרמת LAMP.

figure-protocol-1
איור 1: דיאגרמה סכמטית של זרימת העבודה של מנורת סלמונלה. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

  1. הכנה והפעלה של תוכנית ההתקנה
    1. ספסל נקי עם isopropanol ופתרון DNA- ו- DNase משפיל(שולחן החומרים). פיפטות נקיות ומחזיקי רצועת צינור (שולחן החומרים) עם הפתרון המשפיל DNA ו- DNase.
    2. להפשיר את תערובת הורים isothermal, תערובת פריימר (10x), מים ברמה מולקולרית, DNA שליטה חיובית, ותבניות DNA בטמפרטורת החדר.
    3. הפעל את מכשיר LAMP(טבלת החומרים)והקש על מסך הפתיחה כדי לגשת למסך הבית. בצע שלבים אלה כדי ליצור הפעלה.
      הערה: דגם אחד של מכשיר LAMP יש 2 בלוקים (A ו- B) עם 8 דגימות בכל בלוק ודגם אחר יש בלוק אחד המכיל 8 דגימות(שולחן החומרים).
      1. הקש על LAMP+Anneal ובחר ערוך כדי להזין מידע לדוגמה.
        הערה: פרופיל ההפעלה של LAMP המוגדר כברירת מחדל מורכב מהגברה ב-65 °C (65 °F) למשך 30 דקות ושלב anneal מ- 98 °C (70 °F) עד 80 °C (70 °F) עם 0°C decrement לשניה.
      2. הקש על כל שורה לדוגמה כדי להפעיל את הסמן והזן מידע לדוגמה רלוונטי, תוך שימוש בסמל בלוק AB כדי לעבור בין שני בלוקי כלי LAMP.
      3. הקש על סמל בדוק כאשר כל המידע לדוגמה הוזן.
        הערה: באופן אופציונלי, הגדרת ההפעלה (נקראת "פרופיל", המכילה מידע לדוגמה יחד עם פרופיל ההפעלה של LAMP המוגדר כברירת מחדל) עשויה להישמר לשימוש מאוחר יותר. הקש על סמל שמור והעניק לפרופיל שם ייחודי. בעת בדיקת אותה קבוצת דוגמאות בפעם הבאה, ניתן לאתחל הפעלה חדשה באמצעות הפרופיל שנשמר. הקש על סמל תיקיה בפינה הימנית התחתונה של מסך הבית ובחר פרופיל כדי לטעון פרופילים שמורים.
  2. הרכבת תגובת LAMP
    הערה: בעת שימוש בשני בלוקי מכשיר LAMP (A ו- B, סך של 16 דגימות), להכין את תערובת הורים LAMP עבור 18 דגימות. אם אתה משתמש בבלוק מכשיר LAMP אחד בלבד (8 דגימות בסך הכל), הכן את תערובת תבנית הבסיס של LAMP עבור 10 דגימות. עבור מספרים לדוגמה אחרים, התאם את עוצמת הקול בהתאם כדי להתאים לאובדן pipetting. כלול תמיד פקד חיובי ו- NTC בכל הפעלת LAMP. מומלץ לבצע בדיקה כפולה של כל דגימה בהפעלות LAMP עצמאיות.
    1. הכן את שילוב תבנית הבסיס של LAMP בהתאם לגליון עבודה (טבלה 3). הוסף כמויות מתאימות של תערובת הורים isothermal, תערובת פריימר, ומים בדרגה מולקולרית לתוך צינור microcentrifuge ומערבולת בעדינות במשך 3 s. צנטריפוגה בקצרה.
    2. מניחים את רצועת הצינור במחזיק הרצועה ומפיצים 23 μL של תערובת הורים LAMP לכל באר.
    3. וורטקס כל תבניות ה-DNA וצנטריפוגה בקצרה. הוסף 2 μL של תבנית DNA לבאר המתאימה מכסה בחוזקה.
    4. הסר את רצועת הצינור מהמחזיק והזז את פרק כף היד כדי להבטיח שכל ריאגנטים יתאחדו בתחתית הצינור.
    5. טען את רצועת הצינור לתוך בלוקים מכשיר LAMP,להבטיח כובעים מאובטחים לפני סגירת המכסה.
רכיבלווינק עובד.תגובה סופית.נפח לדגימה (μL)נפח עבור 18 דגימות (μL)נפח עבור 10 דגימות (μL)
ערבוב ראשי איסותרמי ISO-0011.67xפי 115270150
תערובת פריימר10xפי 12.54525
מים ברמה מולקולריתמספר N/Aמספר N/A5.59955
סכום ביניים של ערבוב ראשימספר N/Aמספר N/A23414230
תבנית DNAמספר N/Aמספר N/A2מספר N/Aמספר N/A

טבלה 3: גליון עבודה להכנת תערובת תגובת LAMP. תמהיל פריימר (10x) מוכן על פי טבלה 2 באמצעות פתרונות מלאי של פריימרים הרשומים בטבלה 1.

4. מנורה לרוץ

הערה: במהלך הפעלת LAMP, קריאות פלואורסצנטיות נרכשות באמצעות ערוץ FAM. ערכי הזמן-לשיא (Tmax; min) נקבעים באופן אוטומטי על-ידי הכלי עבור נקודת הזמן כאשר יחס הפלואורסצנטיות מגיע לערך המרבי של עקומת קצב ההגברה. Tm (°C) הוא טמפרטורת ההיתוך/חישול של המוצר המוגבר הסופי.

  1. לחץ על סמל הפעלה בפינה השמאלית העליונה של המסך ובחר את הבלוקים המכילים רצועות צינור כדי להתחיל את ריצת LAMP.
  2. לחלופין, בזמן שהתגובה מתבצעת, הקש על הכרטיסיות טמפרטורה, הגברה ואנאל כדי לראות שינויים דינמיים של פרמטרים שונים במהלך הפעלת LAMP.
  3. לאחר השלמת הריצה, הקש על הכרטיסיות הגברה ואנל כדי לראות הגברה מלאה ועקומות anneal והקש על הכרטיסיה תוצאות כדי להציג את התוצאות.
  4. באופן אופציונלי, לשמירת רשומות, רשום את מספר ההפעלה הממוקם בפינה הימנית העליונה של המסך, תוך שימוש בתבנית של "מספר number_run טורי של כלי נגינה", לדוגמה, "GEN2-2209_0030".

5. פרשנות של תוצאות LAMP

הערה: ניתן להציג את תוצאות LAMP בלוח המכשירים של LAMP ישירות ו/או באמצעות תוכנת LAMP(טבלת חומרים).

  1. כדי לפרש תוצאות LAMP בלוח המכשירים, בצע את השלבים הבאים.
    1. הקש על סמל תיקיה בפינה הימנית התחתונה של מסך הבית ובחר יומן כדי לנווט למיקום הקובץ כדי לטעון את הפעלת LAMP של עניין.
      הערה: ריצות LAMP מאורגנות לפי תאריך, החל מהשנה.
    2. שים לב לחמש הכרטיסיות המשויכות לכל הפעלה: פרופיל, טמפרטורה, הגברה, אנאלי, ותוצאות.
      הערה: הכרטיסיות פרופיל וטמפרטורה מציגות טמפרטורות מתוכנתות וטמפרטורות בפועל, בהתאמה, בבארות המדגם כאשר תגובת LAMP מתקדמת. הכרטיסיות הגברה ואנאל מציגות קריאות פלואורסצנטיות ושינויים בפלואורסצנטיות במהלך שלבי ההגברה והאנאל, בהתאמה. הכרטיסיה תוצאות מציגה תצוגה טבלאית של תוצאות LAMP.
    3. הקש על הכרטיסיה תוצאות כדי להתבונן בתוצאות LAMP עבור כל באר.
      הערה: יש שלושה טורים (טוב, הגברה, ואנאל). העמודה "הגברה" מציגה את ערכי הזמן-לשיא (Tmax; min:sec) עבור כל מדגם ("ובכן") והעמודה "Anneal" מציגה את טמפרטורות ההיתוך/חישול (Tm; °C) עבור כל מוצר מוגבר בבאר זו.
    4. לפרש את תוצאות LAMP ולדווח על תוצאות מנורה סופית כדלקמן.
      1. בדוק את בארות הבקרה תחילה. באר NTC צריך להיות Tmax ריק בעוד Tm יכול להיות גם ריק (שני דגמי מכשיר LAMP) או < 83 °C (רק עבור דגם המכשיר LAMP עם שני בלוקים). באר השליטה החיובית צריכה להיות Tמקסימום בין 5 ל 10 דקות ו Tm סביב 90 מעלות צלזיוס.
      2. בדוק את בארות המדגם. כל הדגימות עם Tm הנכון (כ 90 מעלות צלזיוס) ו Tמקסימום (בין 5-30 דקות) נחשבים חיוביים עבור סלמונלה.
      3. דווח על תוצאות LAMP סופיות בהתבסס על תוצאות של ריצות כפולות. אם להפעלות הכפולות יש תוצאות עקביות, ניתן לדווח על תוצאות LAMP סופיות. אם הפעלות כפולות אינן עקביות, חזור על שתי הריצות באופן עצמאי. אם התוצאות עדיין לא עקביות, המדגם צריך להיחשב חיובי חזק עבור סלמונלה ויהיה צורך לעבור אישור תרבות.
  2. כדי לפרש את תוצאות LAMP באמצעות התוכנה, בצע את הפעולות הבאות.
    1. לחץ על סמל המחשב בלוח השמאלי ולנווט למיקום הקובץ כדי לטעון את ריצת LAMP של עניין.
      הערה: המחשב שבו מותקנת התוכנה אינו צריך להיות מחובר למכשיר LAMP כדי לנתח את תוצאות LAMP, כלומר, גישה מרחוק זמינה. ריצות LAMP מאורגנות לפי תאריך.
    2. שים לב לשבע הכרטיסיות המשויכות לכל ריצה: פרופיל, טמפרטורה, הגברה, קצב הגברה, Anneal, נגזרת Anneal, ותוצאה.
      הערה: בדומה לתצוגת לוח המכשירים, הכרטיסיות פרופיל וטמפרטורה מציגות טמפרטורות מתוכנתות וטמפרטורות בפועל, בהתאמה, בבארות המדגם עם המשך תגובת LAMP. הכרטיסיות הגברה/הגברה ו- Anneal/Anneal Derivative מציגות קריאות פלואורסצנטיות או שינויים בפלואורסצנטיות במהלך שלבי ההגברה וה anneal, בהתאמה. הכרטיסיה 'תוצאות' מציגה תצוגה טבלאית של תוצאות LAMP השונות במקצת מתצוגת לוח המכשירים.
    3. הקש על הכרטיסיה קצב הגברה כדי להציג תצוגה גרפית של יחסי הפלואורסצנטיות לפי זמן. לחץ על סמל ההגדרה בחלק השמאלי העליון של המסך והתאם את "יחס סף זיהוי שיא" מ- 0.020 עד 0.010.
      הערה: ההתאמה נחוצה כדי להבטיח שכל הפסגות החוקיות יזוהו, והתוצאות המתקבלות באמצעות התוכנה תואמות לאלה המוצגות בלוח המכשירים.
    4. הקש על הכרטיסיה תוצאה כדי לראות את תוצאות LAMP עבור כל באר.
      הערה: קיימות ארבע עמודות (שם גרף, מספר באר, שם טוב וערך שיא). החלק העליון של העמודה "ערך שיא" מציג "זמן מגבר"(Tmax; min:sec) עבור כל מדגם ("שם טוב") בעוד החלק התחתון מציג "נגזרת Anneal" (Tm; °C) עבור כל מוצר מוגבר בבאר זו.
    5. לפרש את תוצאות LAMP ולדווח על תוצאות LAMP הסופיות בעקבות צעדים דומים כמו בעת שימוש בלוח המכשיר עם חריג אחד כי NTC גם ודגימות שליליות אחרות צריך Tm ריק כמו הגדרות התוכנה LAMP לחסל אלה Tm < 83 °C תוצאות. באופן דומה, כל הדגימות עם Tm הנכון (כ 90 מעלות צלזיוס) ו Tmax (בין 5-30 דקות) נחשבים חיוביים עבור סלמונלה.

Results

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

איור 2 ואיור 3 מציגים גרפים/טבלאות LAMP מייצגים המוצגים בשתי הפלטפורמות. בהפעלת LAMP זו, דגימות S1 עד S6 הן דילול סדרתי פי 10 של S. enterica serovar Infantis ATCC 51741 החל מ- 1.1 x 106 CFU עד 11 CFU לכל תגובה. שליטה חיובית היא S. enterica serovar Typhimurium ATCC 19585 (LT2) ב 1.7 x 10 4 CFU לכלתגובה NTC הוא מים כיתה מולקולרית.

כפי שמוצג באיור 2E ובאיור 3G, הן בארות NTC והן בארות מחשב הן פקדים חוקיים. באר NTC יש Tmax ריק בעוד Tm הוא < 83 °C (70 °F) על לוח מכשיר LAMP וריק בתוכנת LAMP, מה שמרמז על תוצאה שלילית. המחשב גם יש Tמקסימום של 7 דקות 45 שניות ו Tm של ~ 90 °C (60 °F) על שתי הפלטפורמות, מה שמרמז על תוצאה חיובית. דגימות S1 כדי S6 יש Tמקסימום בין 6 דקות 30 שניות ו 12 דקות 15 שניות, כל להיות סלמונלה-חיובי.

לאחר ריצות כפולות של אותה קבוצת דגימות, תוצאות LAMP הסופיות מדווחות עבור דגימות אלה. ריצת LAMP מייצגת זו מראה כי LAMP מזהה בהצלחה סלמונלה עם מגוון רחב של ריכוזים בדגימות.

figure-results-1
איור 2: תוצאות LAMP מייצגות המוצגות בלוח המכשירים של LAMP. (A)הכרטיסיה פרופיל מציגה את פרופיל הטמפרטורה מתוכנת. (B) הכרטיסיה טמפרטורה מציגה טמפרטורות בפועל בבארות המדגם כאשר תגובת LAMP ממשיכה. (C)הכרטיסייה הגברה מציגה קריאות פלואורסצנטיות במהלך הגברה של LAMP. (ד)הכרטיסייה Anneal מציגה שינויים בפלואורסצנטיות (נגזרת) במהלך שלב האנאל. (ה)הכרטיסיה תוצאות מציגה תצוגה טבלאית של תוצאות LAMP. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-2
איור 3: תוצאות LAMP מייצגות המוצגות בתוכנת LAMP. (A)הכרטיסיה פרופיל מציגה את פרופיל הטמפרטורה מתוכנת. (B) הכרטיסיה טמפרטורה מציגה טמפרטורות בפועל בבארות המדגם כאשר תגובת LAMP ממשיכה. (C)הכרטיסייה הגברה מציגה קריאות פלואורסצנטיות במהלך הגברה של LAMP. (D)הכרטיסיה קצב הגברה מציגה שינויים בפלואורסצנטיות (יחס פלואורסצנטיות) במהלך הגברה של LAMP. (E)הכרטיסייה Anneal מציגה קריאות פלואורסצנטיות בשלב האנאל. (ו)הכרטיסייה נגזרת Anneal מציגה שינויים בפלואורסצנטיות (נגזרת) במהלך שלב anneal. (G) הכרטיסיה 'תוצאה' מציגה תצוגה טבלאית של תוצאות LAMP. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

Discussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הצגנו כאן שיטת LAMP פשוטה, מהירה, ספציפית ורגישה להקרנה ואישור סלמונלה במזון מן החי ובתרבות הטהורה, בהתאמה. עם הנוחות של תערובת מאסטר איזותרמית המכילה ארבעה מגיבים מרכזיים, ותמהיל פריימר מוכן לשימוש, שהוכן בתוך הבית, הרכבת תגובת LAMP דורשת רק כמה שלבי צנרת (איור 1). זמן הריצה הכולל, כולל שלבי הגברה ואנאל, הוא פחות מ-38 דקות(איור 2A, B ואיור 3אמפר,B). תוצאות חיוביות מנוטרות באמצעות פלואורסצנטיות בזמן אמת (איור 2C ואיור 3C,D)וניתן לזהות אותן כבר ב-5 דקותו-26 דקות. שלב האנאל משמש כאישור נוסף לספציפיות LAMP מכיוון שרק דגימות עם Tm נכון (בסביבות 90 °C (בסביבות 90 °C)) מדווחות כחיוביות(איור 2D,E ואיור 3E-G). רגישויות של 1 תא סלמונלה בתרבות טהורה < 1 CFU/25 גרם במזון לבעלי חיים דווחו בעבר26.

כמו LAMP הוא יעיל למדי ומייצר כמות גדולה של DNA1, זה קריטי כי שיטות העבודה הטובות ביותר במעבדה משמשים למניעת זיהום צולב, אשר עשויים לכלול פיזית הפרדה בין האזורים להכנת תערובת הורים LAMP והוספת תבניות DNA, הימנעות יצירת אירוסולים, באמצעות טיפים פיפט מסנן, החלפת כפפות לעתים קרובות, והימנעות מפתיחת צינורות תגובה LAMP לאחר הגברה.

הספציפיות של שיטת סלמונלה LAMP זו נבדקה בעבר באמצעות 300 זנים חיידקיים (247 סלמונלה של 185 סרוברים ו 53 שאינםסלמונלה) והוכח להיות 100% ספציפי26. יש לציין כי הבדלים משמעותיים ב- Tmax נצפו בין שני מיני הסלמונלה, S. enterica וסלמונלה בונגורי, ובין תת המין S. enterica, במיוחד subsp. arizonae (IIIa)26. עם זאת, אלה היו עדיין תוצאות חיוביות תקפות לפי הכללים לפרש תוצאות LAMP. במחקר הרב-מעבדתי שלנו במזון לכלבים יבשים שכלל 14 אנליסטים19, נצפו מדי פעם דגימות עם תוצאות לא עקביות בריצות LAMP כפולות. אלה בדרך כלל מעורבים דגימות עם תוצאות חיוביות מעוכבות (Tmax > 15 דקות). חזרה על שתי ההפעלות באופן עצמאי פתרה בדרך כלל את הבעיה. לעתים רחוקות יותר, ראינו דגימות עם ערכי Tm נכונים אך לא או לא סדירים Tmax (< 5 דקות). זה נגרם בדרך כלל על ידי בועות אוויר בצינור התגובה.

לאורך מחזור החיים של פיתוח שיטת LAMP, הערכה, מחקר precollaborative, אימות רב מעבדה, ראינו סובלנות גבוהה של LAMP למעכבים במזון מן החי שונים או מטריצות מזון ומדיה תרבות4,19,22,23,24, הדגשת החוסן של השיטה ושיתוף מחקרים רבים אחרים בקנה מידה עולמי8. זה עדיף בהשוואה PCR או PCR בזמן אמת, אשר בדרך כלל דורש בקרת הגברה פנימית כדי להבטיח כי תוצאות שליליות אינן בשל עיכוב מטריקס28. יתר על כן, LAMP הפגינה ספציפיות ורגישות דומות (או מעולות) בהשוואה ל- PCR או PCR בזמן אמת ברוב המכריע של מחקרים8. העלות של ריאגנטים LAMP הוא על $1 לכל תגובה. מכשירי LAMP המשמשים בפרוטוקול זה הם קטנים, בעלי תחזוקה נמוכה וניידים. הם יכולים להתמודד עם כל שיטת הגברה isothermal המעסיקה זיהוי היעד על ידי מדידת פלואורסצנטיות, LAMP כלול. באמצעות תוכנת LAMP, ניתן ליצור דוחות מקיפים בפורמט מרובה (pdf, טקסט ותמונה).

אימות פעולת שירות הוא שלב קריטי לפני שניתן יהיה לאמץ שיטה חדשה לשימוש שגרתי. ראוי לציין כי פרוטוקול LAMP שדווח כאן השלים בהצלחה אימות מרובה מעבדות19. עם השילוב האחרון של פרוטוקול LAMP זה לתוך ארה"ב. ה-FDA של BAM פרק 5 סלמונלה27, צפוי כי השיטה תרוויח שימוש רחב הרבה יותר, הן כשיטת סינון מהירה במזון מן החי והן כשיטת אישור אמינה לסלמונלה המשוערת מבודדת מכל קטגוריות המזון.

Disclosures

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

המחברים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים. הדעות המובעות בכתב יד זה הן של המחברים ואינן משקפות בהכרח את המדיניות הרשמית של מחלקת הבריאות ושירותי האנוש, מינהל המזון והתרופות האמריקאי או ממשלת ארה"ב. התייחסות לחומרים מסחריים, ציוד או תהליך כלשהו אינה מהווה בשום אופן אישור, אישור או המלצה של מינהל המזון והתרופות האמריקאי.

Acknowledgements

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

המחברים מודים לחברי ועדת המשנה לאימות שיטות מיקרוביולוגיה (MMVS) ומועצת המדריך האנליטי הבקטריולוגי (BAM) של ה-FDA על סקירה ביקורתית של מחקרי אימות שיטת סלמונלה LAMP.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
מרק עירוי לב מוח (BHI)BD Diagnostic Systems, Sparks, MD299070מדיום גידול נוזלי המשמש לגידול סלמונלה.
מי פפטון חוצצים (BPW)BD Diagnostic Systems, Sparks, MD218105מדיום העשרה מקדים לשחזור סלמונלה מדגימות מזון מן החי.
DNA AWAYThermo Fisher Scientific, Waltham, MA7010מבטל DNA ו-DNase לא רצויים מספסל מעבדה, כלי זכוכית וכלי פלסטיק מבלי להשפיע על דגימות ה-DNA הבאות.
תוכנת Genie ExplorerOptiGene Ltd., מערב סאסקס, בריטניהגרסה 2.0.6.3תומכת בהפעלה מרחוק של מכשירי Genie כולל ריצות LAMP וניתוח נתונים.
Genie II או Genie III (מכשיר LAMP )OptiGene Ltd., מערב סאסקס, בריטניהGEN2-02 או GEN3-02מכשיר קטן המסוגל לשלוט בטמפרטורה עד 100 מעלות; C עם ± 0.1 & deg; דיוק C וזיהוי פלואורסצנטי בו זמנית דרך ערוץ FAM. ל-Genie II יש 2 בלוקים (A ו-B) עם 8 דגימות בכל בלוק. ל-Genie III יש בלוק יחיד המכיל 8 דגימות.
רצועת GenieOptiGene Ltd., מערב סאסקס, בריטניהOP-0008רצועות מיקרו-צינורות 8 בארות עם מכסי נעילה אינטגרליים ונפח עבודה של 10 עד 150 µl.
מחזיק רצועות GenieOptiGene Ltd., מערב סאסקס, בריטניהGBLOCKמשמש להחזקת רצועות Genie בעת הגדרת תגובת LAMP, מחזיק האלומיניום יכול לשמש גם כבלוק מגניב.
תמיסת חומצה הידרוכלורית (HCl), 1 NThermo Fisher Scientific, Waltham, MASA48-500מתאימה את ה-pH של דגימות מזון מן החי לאחר הוספת BPW ולפני העשרה למשך הלילה.
בלוק חוםThermo Fisher Scientific, Waltham, MA88-860-022מחמם דגימות ב-100 ± 1 oC למיצוי DNA.
חממתתרמו פישר סיינטיפיק, וולת'אם, MA3960חממת מעבדה סטנדרטית.
ISO-001 תערובת מאסטר איזותרמיתOptiGene Ltd., מערב סאסקס, בריטניהISO-001תערובת מאסטר אופטימלית לפישוט ההרכבה של תגובת LAMP המכילה שבר גדול של GspSSD DNA פולימראז מעקיר גדיל מ- Geobacillus spp., פירופוספטאז אנאורגני יציב בחום, מאגר תגובה, MgSO4, dNTPs וצבע קושר DNA דו-גדילי (ערוץ זיהוי FAM).
IsopropanolThermo Fisher Scientific, Waltham, MAA416מחטא משטחי עבודה.
פריימרים LAMPIntegrated DNA Technologies Inc., Coralville, IAפריימרים מותאמים אישיתשל LAMP עם מידע מפורט בטבלה 1.
מיקרוצנטריפוגהEppendorf צפון אמריקה, Hauppauge, NY22620207MiniSpin בתוספת מיקרוצנטריפוגה אישית.
צינורות מיקרוצנטריפוגהThermo Fisher Scientific, Waltham, MA05-408-129צינורות מיקרוצנטריפוגה סטנדרטיים.
מים בדרגה מולקולריתThermo Fisher Scientific, Waltham, MAAM9938משמש בייצור מלאי פריימר, תערובת פריימר ותערובת תגובת LAMP .
תמיסת נתרן הידרוקסיד (NaOH), 1 NThermo Fisher Scientific, Waltham, MASS266-1מתאימה את ה-pH של דגימות מזון מן החי לאחר הוספת BPW ולפני העשרה למשך הלילה.
אגר לא סלקטיבי (למשל, אגר דם, אגר מזין ואגר סויה טריפטיקאס)Thermo Fisher Scientific, Waltham, MAR01202מדיום גידול מוצק המשמש לגידול סלמונלה.
Peptone waterBD Diagnostic Systems, Sparks, MD218071מדלל תרביות סלמונלה למשך הלילה כדי ליצור DNA בקרה חיובית.
פיפטות וטיפיםMettler-Toledo Rainin LLC, אוקלנד CAPipet Lite LTS סדרתפיפטות וטיפים סטנדרטיים למעבדה.
PrepMan Ultra מגיב להכנת דגימותThermo Fisher Scientific, Waltham, MA4318930ערכה פשוטה המשמשת להכנה מהירה של תבניות DNA לשימוש בתגובת LAMP.
זן ייחוס לסלמונלה LT2ATCC, Manassas, VA700720זן ייחוס סלמונלה המשמש כבקרה חיובית.
מרק סויה טריפטיקז (TSB)BD Diagnostic Systems, Sparks, MD211768מדיום גידול נוזלי המשמש לגידול סלמונלה.
מערבל מערבולתScientific Industries, Inc., בוהמיה, ניו יורקSI-0236מערבל מערבולת מעבדה סטנדרטי.
Whirl-pak תיק סינוןNasco דגימה מותג, פורט אטקינסון, WIB01318שקיות סינון להחזיק דגימות מזון מן החי להעשרה מוקדמת.

References

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Loop-mediated isothermal amplification of DNA. Nucleic Acids Research. 28 (12), 63(2000).">Notomi, T., et al. Loop-mediated isothermal amplification of DNA. Nucleic Acids Research. 28 (12), 63(2000).
  2. Tolerance of loop-mediated isothermal amplification to a culture medium and biological substances. Journal of Biochemical and Biophysical Methods. 70 (3), 499-501 (2007).">Kaneko, H., Kawana, T., Fukushima, E., Suzutani, T. Tolerance of loop-mediated isothermal amplification to a culture medium and biological substances. Journal of Biochemical and Biophysical Methods. 70 (3), 499-501 (2007).
  3. Robustness of a loop-mediated isothermal amplification reaction for diagnostic applications. FEMS Immunology and Medical Microbiology. 62 (1), 41-48 (2011).">Francois, P., et al. Robustness of a loop-mediated isothermal amplification reaction for diagnostic applications. FEMS Immunology and Medical Microbiology. 62 (1), 41-48 (2011).
  4. Robustness of Salmonella loop-mediated isothermal amplification assays for food applications. Journal of Applied Microbiology. 116 (1), 81-88 (2014).">Yang, Q., Wang, F., Prinyawiwatkul, W., Ge, B. Robustness of Salmonella loop-mediated isothermal amplification assays for food applications. Journal of Applied Microbiology. 116 (1), 81-88 (2014).
  5. Loop-mediated isothermal amplification reaction using a nondenatured template. Clinical Chemistry. 47 (9), 1742-1743 (2001).">Nagamine, K., Watanabe, K., Ohtsuka, K., Hase, T., Notomi, T. Loop-mediated isothermal amplification reaction using a nondenatured template. Clinical Chemistry. 47 (9), 1742-1743 (2001).
  6. Brief review of monitoring methods for loop-mediated isothermal amplification (LAMP). Biosensors & Bioelectronics. 61, 491-499 (2014).">Zhang, X., Lowe, S. B., Gooding, J. J. Brief review of monitoring methods for loop-mediated isothermal amplification (LAMP). Biosensors & Bioelectronics. 61, 491-499 (2014).
  7. Accelerated reaction by loop-mediated isothermal amplification using loop primers. Molecular and Cellular Probes. 16 (3), 223-229 (2002).">Nagamine, K., Hase, T., Notomi, T. Accelerated reaction by loop-mediated isothermal amplification using loop primers. Molecular and Cellular Probes. 16 (3), 223-229 (2002).
  8. Loop-mediated isothermal amplification for Salmonella detection in food and feed: Current applications and future directions. Foodborne Pathogens and Disease. 15 (6), 309-331 (2018).">Yang, Q., Domesle, K. J., Ge, B. Loop-mediated isothermal amplification for Salmonella detection in food and feed: Current applications and future directions. Foodborne Pathogens and Disease. 15 (6), 309-331 (2018).
  9. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP): Expansion of its practical application as a tool to achieve universal health coverage. Journal of Infection and Chemotherapy. 26 (1), 13-17 (2020).">Mori, Y., Notomi, T. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP): Expansion of its practical application as a tool to achieve universal health coverage. Journal of Infection and Chemotherapy. 26 (1), 13-17 (2020).
  10. Loop-mediated isothermal amplification for diagnosis of 18 World Organization for Animal Health (OIE) notifiable viral diseases of ruminants, swine and poultry. Animal Health Research Reviews. 16 (2), 89-106 (2015).">Mansour, S. M., Ali, H., Chase, C. C., Cepica, A. Loop-mediated isothermal amplification for diagnosis of 18 World Organization for Animal Health (OIE) notifiable viral diseases of ruminants, swine and poultry. Animal Health Research Reviews. 16 (2), 89-106 (2015).
  11. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP): A rapid and sensitive tool for quality assessment of meat products. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 16 (6), 1359-1378 (2017).">Kumar, Y., Bansal, S., Jaiswal, P. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP): A rapid and sensitive tool for quality assessment of meat products. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 16 (6), 1359-1378 (2017).
  12. http://www.who.int/tb/publications/lamp-diagnosis-molecular/en (2016).">WHO. The use of loop-mediated isothermal amplification (TB-LAMP) for the diagnosis of pulmonary tuberculosis: policy guidance. , Available from: http://www.who.int/tb/publications/lamp-diagnosis-molecular/en (2016).
  13. Loop-mediated isothermal amplification: Beyond microbial identification. Cogent Biology. 2, 1137110(2016).">Kundapur, R. R., Nema, V. Loop-mediated isothermal amplification: Beyond microbial identification. Cogent Biology. 2, 1137110(2016).
  14. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs139/en (2018).">WHO. Salmonella (non-typhoidal) fact sheet. , Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs139/en (2018).
  15. http://www.fao.org/3/a-az851e.pdf (2015).">FAO/WHO. Executive summary report of the joint FAO/WHO expert meeting on hazards associated with animal feed. , Available from: http://www.fao.org/3/a-az851e.pdf (2015).
  16. https://www.fda.gov/downloads/iceci/compliancemanuals/compliancepolicyguidancemanual/ucm361105.pdf (2013).">FDA. Compliance Policy Guide Sec. 690.800 Salmonella in Food for Animals. , Available from: https://www.fda.gov/downloads/iceci/compliancemanuals/compliancepolicyguidancemanual/ucm361105.pdf (2013).
  17. Evaluation of the 3M molecular detection assay (MDA) 2 - Salmonella for the detection of Salmonella spp. in select foods and environmental surfaces: collaborative study, first action 2016.01. Journal of AOAC International. 99 (4), 980-997 (2016).">Bird, P., et al. Evaluation of the 3M molecular detection assay (MDA) 2 - Salmonella for the detection of Salmonella spp. in select foods and environmental surfaces: collaborative study, first action 2016.01. Journal of AOAC International. 99 (4), 980-997 (2016).
  18. Validation of a loop-mediated amplification/ISO 6579-based method for analysing soya meal for the presence of Salmonella enterica. Food Analytical Methods. 9 (11), 2979-2985 (2016).">D'Agostino, M., et al. Validation of a loop-mediated amplification/ISO 6579-based method for analysing soya meal for the presence of Salmonella enterica. Food Analytical Methods. 9 (11), 2979-2985 (2016).
  19. Multi-laboratory validation of a loop-mediated isothermal amplification method for screening Salmonella in animal food. Frontiers in Microbiology. 10, 562(2019).">Ge, B., et al. Multi-laboratory validation of a loop-mediated isothermal amplification method for screening Salmonella in animal food. Frontiers in Microbiology. 10, 562(2019).
  20. A loop-mediated isothermal amplification-based method for analysing animal feed for the presence of Salmonella. Food Analytical Methods. 8 (10), 2409-2416 (2015).">D'Agostino, M., Diez-Valcarce, M., Robles, S., Losilla-Garcia, B., Cook, N. A loop-mediated isothermal amplification-based method for analysing animal feed for the presence of Salmonella. Food Analytical Methods. 8 (10), 2409-2416 (2015).
  21. Molecular and functional characterization of the Salmonella invasion gene invA: homology of InvA to members of a new protein family. Journal of Bacteriology. 174 (13), 4338-4349 (1992).">Galan, J. E., Ginocchio, C., Costeas, P. Molecular and functional characterization of the Salmonella invasion gene invA: homology of InvA to members of a new protein family. Journal of Bacteriology. 174 (13), 4338-4349 (1992).
  22. Rapid detection of viable salmonellae in produce by coupling propidium monoazide with loop-mediated isothermal amplification. Applied and Environmental Microbiology. 77 (12), 4008-4016 (2011).">Chen, S., Wang, F., Beaulieu, J. C., Stein, R. E., Ge, B. Rapid detection of viable salmonellae in produce by coupling propidium monoazide with loop-mediated isothermal amplification. Applied and Environmental Microbiology. 77 (12), 4008-4016 (2011).
  23. Detecting Salmonella serovars in shell eggs by loop-mediated isothermal amplification. Journal of Food Protection. 76 (10), 1790-1796 (2013).">Yang, Q., Chen, S., Ge, B. Detecting Salmonella serovars in shell eggs by loop-mediated isothermal amplification. Journal of Food Protection. 76 (10), 1790-1796 (2013).
  24. Evaluation of loop-mediated isothermal amplification for the rapid, reliable, and robust detection of Salmonella in produce. Food Microbiology. 46, 485-493 (2015).">Yang, Q., et al. Evaluation of loop-mediated isothermal amplification for the rapid, reliable, and robust detection of Salmonella in produce. Food Microbiology. 46, 485-493 (2015).
  25. Rapid detection of Salmonella in food and feed by coupling loop-mediated isothermal amplification with bioluminescent assay in real-time. BMC Microbiology. 16 (1), 112(2016).">Yang, Q., Domesle, K. J., Wang, F., Ge, B. Rapid detection of Salmonella in food and feed by coupling loop-mediated isothermal amplification with bioluminescent assay in real-time. BMC Microbiology. 16 (1), 112(2016).
  26. Validation of a Salmonella loop-mediated isothermal amplification assay in animal food. International Journal of Food Microbiology. 264, 63-76 (2018).">Domesle, K. J., Yang, Q., Hammack, T. S., Ge, B. Validation of a Salmonella loop-mediated isothermal amplification assay in animal food. International Journal of Food Microbiology. 264, 63-76 (2018).
  27. http://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm070149.htm (2020).">Andrews, W. H., Jacobson, A., Hammack, T. S. Bacteriological Analytical Manual. Chapter 5: Salmonella. , Available from: http://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm070149.htm (2020).
  28. The MIQE guidelines: minimum information for publication of quantitative real-time PCR experiments. Clinical Chemistry. 55 (4), 611-622 (2009).">Bustin, S. A., et al. The MIQE guidelines: minimum information for publication of quantitative real-time PCR experiments. Clinical Chemistry. 55 (4), 611-622 (2009).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Salmonella LAMPLoop Mediated Isothermal AmplificationAnimal Food ScreeningSalmonella ConfirmationinvA Gene TargetDNA Template PreparationReal Time Fluorescence DetectionIsothermal Master MixTube Strip AssayFDA Bacteriological Analytical Manual

Related Articles