ההליך הבא חל על מכשיר XRD ספציפי ועל התוכנה המשויכת אליו, וייתכנו כמה וריאציות כאשר נעשה שימוש במכשירים אחרים.
מקור: פייסל אלמגיר, בית הספר למדעי החומרים וההנדסה, המכון הטכנולוגי של ג'ורג'יה, אטלנטה, GA
עקיפה של קרני רנטגן (באנגלית: XRD) היא טכניקה המשמשת במדע החומרים לקביעת המבנה האטומי והמולקולרי של חומר. זה נעשה על ידי הקרנת מדגם של החומר עם צילומי רנטגן אירוע ולאחר מכן מדידת עוצמות ופיזור זוויות של צילומי הרנטגן הפזורים על ידי החומר. עוצמת צילומי הרנטגן הפזורים מתווים כפונקציה של זווית הפיזור, ומבנה החומר נקבע מניתוח המיקום, בזווית ובעוצמות הפסגות של האינטנסיביות הפזורות. מעבר ליכולת למדוד את המיקום הממוצע של האטומים בגביש, ניתן לקבוע מידע על האופן שבו המבנה בפועל סוטה מהאידיאלי, הנובע למשל מלחץ פנימי או מפגמים.
עקיפה של צילומי הרנטגן, שהיא מרכזית בשיטת XRD, היא תת-קבוצה של תופעות פיזור קרני הרנטגן הכלליות. XRD, אשר משמש בדרך כלל אומר יכול זווית רחבה עקיפה רנטגן (WAXD), נופל תחת מספר שיטות המשתמשות בגלי רנטגן מפוזרים בגמישות. טכניקות רנטגן מבוססות פיזור אלסטיות אחרות כוללות פיזור קרני רנטגן בזווית קטנה (SAXS), כאשר צילומי הרנטגן הם תקרית על המדגם מעל הטווח הזוויתי הקטן של 0.1-100 בדרך כלל). SAXS מודד מתאם מבני של קנה המידה של כמה ננומטרים או יותר (כגון מבני-על קריסטל), ואת רפלקטיביות קרני הרנטגן המודדת את העובי, החספוס והצפיפות של סרטים דקים. שעווה מכסה טווח זוויתי מעבר 100.
ההליך הבא חל על מכשיר XRD ספציפי ועל התוכנה המשויכת אליו, וייתכנו כמה וריאציות כאשר נעשה שימוש במכשירים אחרים.
עקיפה של קרני רנטגן היא טכניקה המשמשת לקביעת המבנה האטומי והמולקולרי של חומרים. למוצקים מבנה גבישי, התואם לסידור מיקרוסקופי של אטומים שחוזר על עצמו מעת לעת. על ידי הימור מישורים, ניתן ליצור מבנה תלת מימדי של סימטריה ספציפית.
סידורים מבניים אלה מביאים לגיאומטריית אריזה ספציפית המכתיבה את התכונות הפיזיקליות והכימיות של החומר. כגון מגנטיזציה, מוליכות תרמית או גמישות. החזרת קרני רנטגן מחומרים יכולה לחשוף את הפרטים הפנימיים של המבנה שלהם.
סרטון זה ימחיש את העקרונות הכלליים של עקיפה של קרני רנטגן על חומר וכיצד תופעה זו משמשת במעבדה לקביעת המבנה וההרכב הכימי של חומרים.
כדי להתחיל, בואו נסתכל מקרוב על גביש. הוא נוצר מסריג אטומי המונח במישורים המופרדים מעת לעת על ידי מרחק של כמה אנגסטרומים. H, k, l הם מדדי מילר, קבוצה של שלושה מספרים שלמים המהווים מערכת סימון לזיהוי כיוונים ומישורים בתוך גבישים. המבנה החוזר הקטן ביותר בגביש נקרא תא היחידה. זוויות שונות, אלפא, בטא, גמא ואורכים a, b, c, של תא יחידה היוצר את הסריג יובילו לסימטריות שונות. ישנן שבע מערכות גבישים. מעוקב, טטרגונלי, אורתורומבי, מעוין, מונוקליני, טריקליני ומשושה.
ניתן לחשב את הקשר בין פרמטרי תא היחידה למדדי מילר עבור כל מחלקת גביש. לאלקטרומגנטית באורך גל למבדה יכולים להיות ממדים דומים עם ההבדלים בין המישורים בתוך סריג הגביש. אלה תואמים את אורכי הגל בתחום הספקטרלי של קרני רנטגן. כאשר גלי אור קרני רנטגן מקרינים גביש בזווית תטא, הם מתפשטים דרך הגביש ונתקלים בנקודות סריג שמהן הם מתרחקים. חוק בראג מתייחס לפרמטרים אלה כאשר n הוא מספר שלם המייצג את הסדר ההרמוני של העקיפה. עבור למבדה נתונה, רק זוויות ספציפיות תטה יוצרות עקיפה. זוהי החתימה הייחודית של מבנה גבישי.
בניסוי, הדגימה מסובבת והגלאי שאוסף את קרני הרנטגן המפוזרות רושם שיאים בעוצמה כאשר מגיעים לזוויות האופייניות הללו. לאחר מכן ניתן לחלץ את מרווח הסריג DHKL עבור כל זווית העומדת בחוק בראג. באמצעות מספר מיקומי שיא עקיפה המתאימים למספר ערכי DHKL מובחנים, ניתן לפתור את הפרמטרים של תא היחידה באופן ייחודי.
שני גורמים עיקריים תורמים לעוצמה היחסית של הפסגות. ראשית, ישנן התרומות הלא מבניות, הכוללות את יכולתו של החומר לספוג אור רנטגן, והגיאומטריה של ניסוי ה-XRD. ניתן לקחת אותם בחשבון בעיבוד שלאחר העיבוד של נתוני הניסוי. שנית, והכי חשוב, התרומה המבנית של החומר נישאת לעוצמות היחסיות של XRD. כל שיא עקיפה הוא למעשה סכום כל המשרעות המפוזרות ממסלולי קרניים מרובים המתעקמים על ידי כל האטומים הייחודיים בתא יחידה. אם אורות מפוזרים נמצאים בפאזה, יש הפרעה מובנית. בעוד שאם הם מחוץ לפאזה, יש הפרעה הרוסה. הפרעות אלו משפיעות ישירות על המשרעת של פסגות ה-XRD, המייצגות את מישורי ה-HKL של הגביש.
כעת נראה כיצד עקרונות אלה מיושמים בניסוי עקיפה של קרני רנטגן.
לפני שמתחילים, בדוק היטב את מכשיר ה-XRD והעריך את מצבו ובטיחותו. משתמשי XRD חייבים לעבור הכשרה בבטיחות קרינה בסיסית לפני שיש להם גישה למכשיר. לאחר מכן המשך בהכנת הדגימה. בניסוי זה אנו משתמשים בדגימת אבקת ניקל בצורת כדור דחוס.
חשוב שהדגימה לא תהיה דקה והיא צריכה להיות עבה לפחות פי שלושה מאורך ההנחתה של צילומי הרנטגן. שים לב שההליך הבא חל על מכשיר XRD ספציפי והתוכנה המשויכת אליו וייתכנו שינויים מסוימים בעת שימוש במכשירים אחרים.
טען את הדגימה בשלב ספינר הדגימה ונעל את הדגימה למקומה, וודא שהצד המוקרן של הדגימה מקביל לשלב הדגימה. השתמש במסכה כדי להתאים את גודל קרן הרנטגן של המכשיר בהתאם לקוטר הדגימה. בזווית האירוע הקטנה ביותר, האלומה חייבת להיות בעלת טביעת רגל קטנה מרוחב המדגם.
עכשיו הגיע הזמן לבחור את פרמטרי הרכישה. ראשית, בחר את טווח הזווית עבור סריקת ה-XRD. בדרך כלל, הטווח נע בין 15 ל -90 מעלות. לאחר מכן, בחר את גודל צעד המעלה וכן את זמן האינטגרציה בכל זווית שנסרקה.
לאחר מכן, המשך לרכישת הנתונים. לאחר הסריקה, מתקבל גרף של העוצמה כפונקציה של הזווית לתטה. מסריקה ראשונית זו, בחר פסגות ספציפיות וקבע מיקומי שיא.
חזור על הרכישה והתמקד הפעם בטווח סריקה צר יותר סביב פסגות ספציפיות. שימוש בגודל צעד קטן יותר בזווית לקבלת נתונים ברזולוציה גבוהה יותר. לאחר סיום רכישת הנתונים, ניתן לנתח נתונים כדי לזהות את מבנה החומר.
באמצעות תוכנת המכשיר וספריית מסד הנתונים, כל שיא של הספקטרום מזוהה ומשויך לסימטריה ספציפית של סידור גבישים. במקרה הספציפי הזה של דגימת אבקת הניקל, הספקטרום מראה שיא ראשון המתאים לסימטריה של אחד אחד.
השיא השני קשור לסימטריה של שתיים אפס אפס וכן הלאה. לאחר מכן התוכנה קובעת ששילוב ספציפי זה של סימטריות מתאים למבנה מעוקב ממורכז פנים והיא מזהה שהדגימה היא אבקת ניקל.
עקיפה של קרני רנטגן היא שיטה סטנדרטית לקביעת נוכחות או היעדר סדר קריסטלוגרפי בחומרים. הוא משמש לעתים קרובות להשגת מגוון מידע מבני אחר לגבי מתח פנימי ופגמים בגביש, או שלבים קריסטלוגרפיים מרובים בחומרים מרוכבים. טכניקת XRD משמשת גם בביולוגיה לקביעת המבנה והאוריינטציה המרחבית של מקרומולקולות ביולוגיות כגון חלבונים וחומצות גרעין.
בפרט, כך התגלה מבנה הסליל הכפול של ה- DNA, מה שהוביל לפרס נובל לפיזיולוגיה או לרפואה בשנת 1962. חקר הגיאוכימיה של מינרלים למטרות כרייה או אפילו לחקר כוכבי לכת עושה שימוש גם בטכניקת XRD. חשבו על הרובר קיוריוסיטי על מאדים, שבין עשרת המכשירים המדעיים שלו יש גלאי XRD לניתוח הרכב אדמת מאדים.
זה עתה צפיתם בהקדמה של ג'וב לעקיפה של קרני רנטגן. כעת עליך להבין את המבנה הגבישי של מוצק ואת עקרונות עקיפה של קרני רנטגן. כדאי גם לדעת כיצד משתמשים בטכניקת XRD במעבדה כדי להשיג את המבנה וההרכב הכימי של חומרים.
תודה שצפית!
קשר בין תנוחות שיא מפוזרות למבנה הגביש:
כאשר גלי אור של אורך גל קטן מספיק הם תקרית על סריג קריסטל, הם מפזרים מנקודות הסריג. בזוויות מסוימות של שכיחות, הגלים המקבילים המפוזרים מפריעים באופן קונסטרוקטיבי ויוצרים פסגות ניתנות לזיהוי בעוצמה. ו.ה. בראג זיהה את מערכת היחסים המאוירת באיור 1 ונובע ממשוואה תואמת:
nλ = 2dhkl sin θ [1]
הנה אורך הגל של צילומי הרנטגן בהם נעשה שימוש, dhkl הוא המרווח בין קבוצה מסוימת של מישורים עם מדדי מילר (hkl)*, ו- θ זווית השכיחות שבה נמדדת פסגת עקיפה. לבסוף, n הוא מספר שלם המייצג את 'הסדר ההרמוני' של עקיפה. ב- n = 1, למשל, יש לנו את ההרמוני הראשון, כלומר הנתיב של צילומי רנטגן מפוזרים דרך הגביש (שווה ערך לחטאhkl 2d ) הוא בדיוק 1λ, בעוד ב n = 2, הנתיב מפוזר הוא 2λ. בדרך כלל אנו יכולים להניח n = 1, ובאופן כללי, n = 1 עבור θ חטא <-1(2λ / dh'k'l'),כאשר h'k'l' הם מדדי מילר של המטוסים המציגים את השיא הראשון (בערך 2θ הנמוך ביותר) בניסוי עקיפה. מדדי מילר הם קבוצה של שלושה מספר שלמים המהווים מערכת זיהוי לזיהוי כיוונים ומישורים בתוך גבישים. לכיוונים, מדדי מילר [h k l] מייצגים את ההפרש מנורמל בקואורדינטות x, y ו- z המתאימות (במערכת קואורדינטות קרטזית) של שתי נקודות לאורך הכיוון. עבור מטוסים, מדדי מילר (h k l) של מישור הם פשוט ערכי h k l של הכיוון בניצב למישור.
בניסוי XRD טיפוסי במצב השתקפות, מקור הרנטגן קבוע במקומו והדגימה מסתובבת ביחס לקרן הרנטגן מעל θ. גלאי מרים את הקרן המפוזרת ועליו לעמוד בקצב סיבוב הדגימה על ידי סיבוב בקצב כפול (כלומר עבור זווית מדגם נתונה של θ, זווית הגלאי היא 2θ). הגיאומטריה של הניסוי מוצגת באופן סכמטי באיור 1.

איור 1: איור של חוק בראג.
כאשר נצפתה שיא בעוצמה, משוואה 1 מרוצה בהכרח. כתוצאה מכך, אנו יכולים לחשב d-spacings בהתבסס על הזוויות שבהן פסגות אלה נצפות. על-ידי חישוב המרווחים d של פסגות מרובות, ניתן לזהות את מחלקת הגביש ואת דגימת החומר של הפרמטרים של מבנה הגביש באמצעות מסד נתונים כגון מדריך החיפוש של Hanawalt או ספריות מסד נתונים הזמינות עם תוכנות XRD הנמצאות בשימוש.
אנחנו הנחה שהדגימה הנחקרת היא לא גביש אחד. אם המדגם היה גביש יחיד עם מישור מסוים (h *k*l*) במקביל למשטח המדגם, היה צורך לסובב אותו עד שמצב בראג עבור (h*k*l*) יסוים על מנת לראות שיא בעוצמה מפוזרת (עבור n = 1) עם פסגות הרמוניות גבוהות יותר (h *k *l*) (למשל עבור n = 2) שניתן לזהות גם בזוויות גבוהות יותר. בכל הזוויות האחרות לא יהיו פסגות בדגימת קריסטל אחת. במקום זאת, בואו נניח כי המדגם הוא גם polycrystalline או שזה אבקה, עם מספר משמעותי סטטיסטית של דגנים גבישיים או חלקיקי אבקה מוארים על ידי קרן הרנטגן האירוע. תחת הנחה זו, המדגם מורכב דגנים מכוונים באופן אקראי, עם הסתברות סטטיסטית דומה עבור כל מישורי הסריג האפשריים כדי להעקוף.
הקשרים בין dhkl לבין הפרמטרים של תא היחידה מוצגים להלן במשוואות 2-7 עבור 7 מחלקות הגביש, מעוקב, טטרגונאלי, משושה, rhombohedral, אורתורומבי, מונוקליני וטריקלין. הפרמטרים של תא היחידה מורכבים מאורכים (a,b,c) וזוויות בין (α, β, γ) הקצוות של תאי היחידה עבור 7 מחלקות הגביש (איור 1x מציג את הדוגמה של אחת ממחלקות הקריסטל: המבנה הטטרגונאלי שבו a=b≠c ו- α=β=γ=900). באמצעות מיקומי שיא מפוזרים מרובים (כלומר מספר ערכי hkl נפרדים), ניתן לפתור את הערכים של פרמטרי תא היחידה באופן ייחודי.

איור 2: המבנה הטטרגוני כאחד משבעת שיעורי הקריסטל.
מעוקב (a = b = c; α = β = γ = 900):
[2]
טטרגונאל (a = b ≠ c; α = β = γ = 900):
[3]
משושה (a = b ≠ c; α = β = 900; γ = 1200):
[4]
אורתודומבי (a ≠ b ≠ c; α = β = γ = 900):
[5]
Rhombohedral (a = b ≠ c; α = β = γ = 900):
[6]
מונוקליני (≠ b ≠ c; α = γ = 900 ≠ β):
[7]
טריקליניק (a ≠ b ≠ c; α ≠ β ≠ γ ≠ 900):
[8]
קשר בין עוצמות שיא מפוזרות למבנה הגביש:
לאחר מכן אנו בוחנים את הגורמים התורמים לעוצמה בתבנית XRD. ניתן לפרק את הגורמים כ-1) את התרומה לפיזור הנובעת ישירות מההיבטים המבניים הייחודיים של החומר (הסוגים והמיקומים הספציפיים של פיזור אטומים במבנה) ו -2) אלה שאינם ספציפיים לחומר. בראשון, ישנם שני גורמים: 'גורם הקליטה' ו'גורם המבנה '. גורם הקליטה תלוי בעיקר ביכולתו של החומר לספוג צילומי רנטגן בדרכם פנימה והחוצה. גורם זה אין תלות θ כל עוד הדגימות אינן דקות (המדגם צריך להיות > 3 פעמים עבה יותר מאשר אורך ההחלכה של צילומי הרנטגן). במילים אחרות, התרומה של גורם הקליטה לעוצמת הפסגות השונות היא קבועה. 'גורם המבנה' משפיע ישירות על עוצמת הפסגות הספציפיות כתוצאה ישירה מהמבנה. הגורמים הנותרים, "ריבוי", אשר מהווה את כל המישורים השייכים לאותה משפחה מכיוון שהם קשורים סימטרית, וגורם 'לורנץ-קיטוב', שמקורו בגיאומטריה של ניסוי XRD, משפיעים גם על העוצמה היחסית של הפסגות אך הם אינם ספציפיים לחומר וניתן בקלות להסביר אותם עם ביטויים אנליטיים (כלומר תוכנת ניתוח XRD יכולה להסיר אותם עם פונקציות אנליטיות).

איור 3: שלושה נתיבי קרן עקיפה, מהם קרניים 11' ו-22' מספקות את מצב בראג, בעוד שקרן 33' נובעת מפיזור על ידי אטום (עיגול אדום) בתנוחה שרירותית.
כגורם היחיד שנושא את התרומה המבנית הייחודית של חומר לעוצמות היחסיות של פסגות XRD, גורם המבנה חשוב מאוד ודורש מבט מקרוב. באיור 2, הבה נניח שמצב עקיפה של בראג מסדר1 (זכור, שזה מתאים ל- n=1) מרוצה ביןקרניים 11' לקרן22' הפזורות בשני מישורים אטומיים בכיוון h00 (באמצעות מדדי מילר שתוארו קודם לכן) מופרדים על-ידי מרחק d. בתנאי זה, ההבדל באורך הנתיב בין ray11' ו- ray22' הוא δ(22'-11') = SA + AR = λ. הסטת הפאזה בין הקרניים המפוזרות 1 ו- 2 היא, אם כן, Φ22'-11' = (δ(22'-11')/λ) 2π = 2π (בהנחה של סימטריה מעוקבת, ולכן, d = a/h בכיוון h00].
עם כמה שלבים בגיאומטריה אנליטית, ניתן להראות כי שינוי הפאזה, Φ(33'-11'), עם קרניים 3 מפוזרות על ידי מישור שרירותי של אטומים המרווחים מרחק שרירותי x, ניתנת על-ידי: Φ(33'-11') = 2πhu, כאשר u = x/a (a הוא פרמטר תא היחידה בכיוון (h00).) אם ניקח את שני כיווני האורתוגונל האחרים, (0k0) ו- (00l), ו- v = y/a ו- w = z/a כקואורדינטות שבר בכיווני y ו- z, הביטוי עבור משמרת הפאזה משתרע על Φ = 2π(hu +kv + lw). עכשיו, גל הרנטגן הפזור על ידי האטום j-thבתא יחידה יהיה משרעת פיזור של fj ושלב של Φj, כך הפונקציה המתארת את זה היא
. גורם המבנה שאנו מחפשים, אם כן, הוא הסכום של כל פונקציות הפיזור בשל כל האטומים הייחודיים בתא יחידה. גורם מבנה זה, F, ניתן כ:
[9]
וגורם האינטנסיביות שתרם גורם המבנה הוא I = F2.
בהתבסס על מיקומם (u,v,w) של אטומים במישורים מסוימים (h,k,l), קיימת אפשרות להפרעה בין גלים מפוזרים שהם קונסטרוקטיביים, הרסניים או בין לבין, והפרעה זו משפיעה ישירות על המשרעת של פסגות ה- XRD המייצגות את המישורים (hkl).
עכשיו, חלקה של עוצמה, אני, לעומת 2θ הוא מה שנמדד בניסוי XRD. ניתן להגיע לקביעת סוג הגביש ולפרמטרים הקשורים לתא היחידה (a, b, c, α, β ו- γ) על ידי התבוננות בנוכחות שיטתית/היעדר פסגות, באמצעות המשוואות 2-9, השוואת ערכים מול מסדי נתונים, באמצעות ניכוי ותהליך של אלימינציה. כיום, זהו תהליך הוא אוטומטי למדי על ידי מגוון רחב של תוכנות המקושרות למסדי נתונים מבנה קריסטל.
באיור 4 אנו רואים את פסגות ה-XRD לדגימת אבקת Ni. שים לב כי הפסגות שנצפו (למשל {111}, {200}) הן עבור אלה שיש להם את כל השילובים הזוגיים או המוזרים של h, k, ו- l. Ni הוא מעוקב ממוקד פנים (FCC), ובכל המבנים FCC, הפסגות המתאימות למישורים {hkl} שבהם h, k, ו- l הם תערובות של מספר שלמים זוגיים ומוזרים, נעדרים עקב ההפרעה ההרסנית של צילומי הרנטגן הפזורים. פסגות המתאימות למטוסים, כגון {210} {211} חסרות. תופעה זו נקראת כללי נוכחות והיעדרות שיטתיים, והם מספקים כלי אנליטי להערכת מבנה הגביש של המדגם.

איור 4: מוצגת סריקת XRD של Ni עם מבנה מעוקב במרכז הפנים.
זוהי הדגמה של ניסוי XRD סטנדרטי. החומר שנבדק בניסוי זה היה בצורת אבקה, אך XRD עובד באותה מידה עם פיסת חומר מוצקה כל עוד לדגימה יש משטח שטוח שניתן להגדיר במקביל למישור של שלב המדגם.
XRD היא שיטה בכל מקום בקביעת נוכחות (או היעדר) של סדר קריסטלוגרפי בחומרים. מעבר ליישום הסטנדרטי של קביעת מבנה הגביש, XRD משמש לעתים קרובות כדי להשיג מגוון רחב של מידע מבני אחר כגון:
Videos from this collection: