Name: בידוד הרחבת בקנה מידה גדול של תאים אנושיים למבוגרים האנדותל המושבה יצירת אב (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-10-28T07:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 17 s
Description: למד שיטה חדשה לבידוד והרחבת תאי ECFC מדם תוה-ורידי אנושי ללא שימוש בסרום בעלי חיים. השיטה משתמשת בליזט טסיות אנושיות ומאפשרת מחקר בטוח יותר על תיקון כלי דם.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

המחברים מודים לד&quot;ר קתרינה Schallmoser למתן pHPL ו מרגרטה Frühwirth ודניאלה טלר לקבלת סיוע טכני מעולה.

א) ECFC ISOLATON יום 1: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני שתתחיל בניסוי להכין את תרבית תאים בינוני צמיחה האנדותל בינוני-2 (EGM-2). מוסף 500ml האנדותל בסל בינוני 2 עם הפרין (1ml של 1000 U / ml), פתרון 100x 5 מ&quot;ל של פניצילין / סטרפטומיצין, (כל Sigma, סנט לואיס, מיזורי <a href="http://www.sigmaaldrich.com/">www.sigmaaldrich.com</a> ריכוז), L-גלוטמין (סופי 2 מ&quot;מ ), ו 50 מ&quot;ל ונקווה lysate טסיות האנושי (pHPL). ואז להוסיף 0.2 הידרוקורטיזון מ&quot;ל, 2 מ&quot;ל hFGF-B, VEGF 0.5 מ&quot;ל, 0.5 מ&quot;ל EGF, 0.5 מ&quot;ל IGF-1 ו - 0.5 מ&quot;ל חומצה אסקורבית (כאמור SingleQuots, כל Lonza, Walkersville, MD; <a href="http://www.lonzabioscience.com/">http://www.lonzabioscience. com /</a> ). סטרילי תסנין המדיום דרך נקבוביות 0.2 מ-500 גודל מסנן ואקום מ&quot;ל Millipore. מאז pHPL צורות קרישי קטן ייתכן שתצטרך שני מסננים עבור מדיום אחד. טרום חם מסוננים EGM-2-37 ° C באמבט מים </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף דגימות דם על ידי ציור 5 מ&quot;ל של דם היקפיים אדם מבוגר מן הווריד cubital לתוך משמר 6ml חינם צינור נתרן הדם הפרין vacutainer. אתה צריך תהליך דגימות דם בתוך לכל היותר שעתיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל להכין את אחד 75 ס&quot;מ 2 (T75, שחקן המשנה) בקבוק עם כובע פרקו, אחד פיפטה 25 מ&quot;ל ושני pipettes 5 מ&quot;ל ספסל זרימה למינרית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טרום למלא 15 מ&quot;ל מראש חימם בתוספת EGM-2 לתוך בקבוק עם פיפטה 25 מ&quot;ל. עכשיו לפתוח את הבקבוקון דם מדגם כל 5 מ&quot;ל עם פיפטה 5 מ&quot;ל לתוך הבקבוק. יש לשטוף את הבקבוקון דם ריק עם 5 מ&quot;ל נוספים של EGM-2 עם second פיפטה 5 מ&quot;ל. ההיקף הכולל בתוך T75 הוא 25 מ&quot;ל. סגור את מכסה פרקו של הבקבוק ואת המקום באינקובטור ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO 2 ו - 95% לחות למשך 24 שעות. </li></ol> יום 2: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר כ 24 שעות (מעל בלילה) אתה צריך להסיר את התערובת בינוני דם להיפטר של תאים שאינם חסיד. בשביל זה להכין שתי pipettes 25 מ&quot;ל ושלושה pipettes 5 מ&quot;ל בזרימה למינרית, טרום חמים 20 מ&quot;ל בתוספת EGM-2 (שהוכן ביום הקודם) ו - 30 מ&quot;ל PBS על 37 מעלות צלזיוס באמבט מים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את הבקבוק עם המדגם מן החממה להסיר את כל supernatant עם טפטפת 25 מ&quot;ל. יש להיזהר שלא לשרוט את משטח הבקבוק כדי למנוע נזק כלשהו המושבה פוטנציאליים. לשטוף את הבקבוק הפנימי בתא השטח דבקות שלוש פעמים בעדינות על ידי הוספת 10 מ&quot;ל בבקבוק מראש חימם את PBS ו הטיה מצד אחד לצד השני. הסר את PBS מיד בכל פעם וזורקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 20 מ&quot;ל של EGM-2 מראש חימם טריים הבקבוק ולשים אותו בחזרה לתוך החממה. תהליך זה צריך להתבצע מהר ועדין ככל האפשר עבור התאים המצורפת לא לנתק. ECFCs לנתק בקלות אם הם נשמרים PBS או בטמפרטורת החדר עד ארוך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מסך דרך הבקבוק מערכתית בכל יום שני החל מהשעה יום שני שימוש בהגדלה נמוכה של מיקרוסקופ אור מחפש תוצאה ECFC. כאשר המושבה נמצא סימן על גבי בצד החיצוני של הבקבוק המציין את מיקום המושבה. שים לב פלקס לא צריך להיות מחוץ בחממה במשך יותר מ 5 דקות. </li></ol> יום 5: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ביום החמישי לאחר זריעת לבצע שינוי בינוני מלא כדי להסיר אי - חסיד תאים. לשם כך מראש חמים 20 מ&quot;ל של EGM-2-37 ° C באמבט מים להכין שתי pipettes 25 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את המדיום להשלים בעזרת פיפטה 25 מ&quot;ל ולהוסיף טרי, מחומם מראש EGM-2 להשלימו בהקדם האפשרי. תאים אסור להשאיר ללא בינוני במשך יותר מדקה כדי למנוע התייבשות. מניחים בחזרה לתוך החממה וחזור ההקרנה את הבקבוק מדי יום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להאכיל את התאים על ידי החלפת 30% בינוני על ידי טרי בתוספת EGM-2 פעמיים בשבוע. </li></ol> יום 14-28: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מושבות אופייניות עם מורפולוגיה חלוק אבן אמור להופיע סביב יום 12. סמן את הצד החיצוני העליון של הבקבוק כדי לציין את המיקום של כל המושבה. אפשר המושבות לגדול עד 28 יום אלא אם כן תאים בודדים להתחיל לנתק. פעם, מושבות העיקרי זוהו הם ניתן לקצור בין הימים 14 ו -28, תלוי בגודל שלהם. </li></ol> ב) ECFC הקציר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טרום חם 5 מ&quot;ל טריפסין 0.05% / EDTA, 20 מ&quot;ל ו 5 מ&quot;ל PBS טריים בתוספת EGM-2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להסיר לחלוטין בינוני מהבקבוק לתוך צינור פלקון (לדאוג לא לגעת את פני השטח של הבקבוק כדי למנוע נזק כלשהו במושבה פוטנציאל) ולשטוף היטב תאים עם 10 מ&quot;ל PBS שחומם מראש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 5 מ&quot;ל טריפסין / EDTA ו דגירה במשך 5 דקות בחממה. התאים לא אמור להיות חשוף טריפסין דקות יותר מ 7 כי הוא הופך להיות רעיל. ביסודיות הקשה על צידי הבקבוק מסייעת לתאי לנתק. להרוות את פעילות הפרוטאז טריפסין על ידי הוספת כ 10 מ&quot;ל של מדיום לשמר את התרבות בשימוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסרת ההשעיה התא לתוך 50 מ&quot;ל פאלקוn צינור. לשטוף את הבקבוק פעם עם 10 מ&quot;ל PBS אשר לאחר מכן הוסיף את ההשעיה תא שנקטפו. צנטריפוגה ההשעיה התא גרם 300 דקות 7 ב 4 ° C כדי לאסוף את התאים להסיר את טריפסין. בטל supernatant ו resuspend התא גלולה מיד 1 מ&quot;ל PBS. שמור על הקרח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קביעת מספר התא כמתואר בפרוטוקול יופיטר על ידי ר &#39;ריקרדו ק Phelani 5. </li></ol> ג) הרחבת ECFC <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מוסף 500 מ&quot;ל EGM-2 כפי שמתואר 1.1). טרום חמים 37 ° C באמבט מים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במשך כ 2500 רווח 2 ס&quot;מ תרבות להכין או 11 T220 (225 ס&quot;מ 2) או 15 T175 (175 ס&quot;מ 2) או ארבע שכבות מפעל תא (CF-4; Nunc, Naperville, IL, <a href="http://www.nuncbrand.com/">http://www.nuncbrand . com</a> ). בנוסף תוכלו צריכים שני טרי פורקן, כובעים משפך סטרילי מיוחד הספסל זרימה למינרית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי ECFCs זרע בצפיפות תא המוצא של 100 ג / 2 ס&quot;מ חישוב מספר תאים הכרחי. עבור אחד CF-4 252,800 תאים resuspended ב 500 מ&quot;ל טרי EGM-2 ו שפך לתוך ה-CF-4 באמצעות משפך סטרילית. קרוב אחד פורקן עם כובע האוורור ו להטות את CF-4 אל צד אחד האורך, המאפשר חלוקה שווה של המדיום בין כל 4 קמח. ואז להטות את החדר האחורי ולפתוח את מכסה כובע האוורור. המקום CF-4 באינקובטור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שנה 20% של המדיום לפחות פעם בשבוע עד CF-4 הוא ומחוברות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאים קציר כמתואר ב) באמצעות 70 מ&quot;ל של טריפסין / EDTA וכ 200 מ&quot;ל PBS. </li></ol> נציג תוצאות באמצעות שיטה זו בידוד צפינו היווצרות מושבה העיקרי ביום 12. במחקר הקודם הצליחו להתאושש ממוצע של 4.0 ± 0,8 ECFC-מושבות שמקורם מ&quot;ל כל אחד דם היקפיים. 4 ECFCs הראו הופעה טיפוסית חלוק אבן. לאחר התרחבות בקנה מידה גדול, עם צפיפות זריעה של 100 תאים / 2 ס&quot;מ, השגנו&gt; 1 x 10 8 תאים בסך של כ 30 ימים 3 זכרים ו 1 נקבה מתנדבים (בין גיל 26 ו - 50 שנים). ECFC בתרבית בתנאים אלה הוצגו להיות שגשוג, פונקציונלי יציב genomically. 4 יתר על כן התאים ניתן לאחסן (ב 10% DMSO) בחנקן נוזלי לשימוש נוסף. 3,4

<ol><li>Solovey, A., Lin, Y., Browne, P., Choong, S., Wayner, E., Hebbel, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circulating+activated+endothelial+cells+in+sickle+cell+anemia%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Circulating activated endothelial cells in sickle cell anemia.</a> N Engl J Med. 337, 1584-1590 (1997).</li>
<li>Yoder, M. C., Mead, L. E., Prater, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Redefining+endothelial+progenitor+cells+via+clonal+analysis+and+hematopoietic+stem%2Fprogenitor+cell+principals%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Redefining endothelial progenitor cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor cell principals.</a> Blood. 109, 1801-1809 (2007).</li>
<li>Schallmoser, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+large-scale+expansion+of+functional+mesenchymal+stem+cells+from+unmanipulated+bone+marrow+without+animal+serum%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng+Part+C+Methods%22%5BJournal%5D)">Rapid large-scale expansion of functional mesenchymal stem cells from unmanipulated bone marrow without animal serum.</a> Tissue Eng Part C Methods. 14, 185-196 (2008).</li>
<li>Reinisch, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humanized+large-scale+expanded+endothelial+colony-forming+cells+function+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Humanized large-scale expanded endothelial colony-forming cells function in vitro and in vivo.</a> Blood. , (2009).</li>
<li>Ricardo, R., Phelan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Counting+and+Determining+the+Viability+of+Cultured+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Counting and Determining the Viability of Cultured Cells.</a> J Vis Exp. , (2008).</li>
</ol>

זה בידוד הרומן שיטת ההרחבה הוא תהליך פשוט ויעיל כי הוא יעיל יותר, לצרוך פחות זמן על ידי הימנעות מכל הפרדת תאים (ללא שיפוע צפיפות הצורך) ופחות יקר מאשר טכניקות קונבנציונאלי. באמצעות מגע pHPL לאנטיגנים שור ו xenoimmunization הבאים המשוערת היא מחוץ לתחום. בתקופת התרבות קרישי קטן יכול להיווצר, הנגרמת על ידי pHPL. בהתבסס על הניסיון שלנו קרישי אלה אינם היווצרות אפקט המושבה ובחלוקה של תאים או פונקציה.

<table><tbody><tr><td>Endothelial basal Medium-2</td><td>Lonza Inc.</td><td></td><td>500ml</td></tr><tr><td>EGM-2 SingleQuots</td><td>Lonza Inc.</td><td></td><td>EGF, hFGF-B, VEGF, IGF-1, Hydrocortisone, ascorbic acid</td></tr><tr><td>הפרין ללא חומרים משמרים</td><td>Biochrom AG</td><td></td><td>10U/ml לכל EGM-2</td></tr><tr><td>L-Glutamine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>2mM לכל EGM-2</td></tr><tr><td>פניצילין וסטרפטומייצין</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>100U/mL פניצילין ו&lt;br/&gt;100&amp;#x03BC;g/mL סטרפטומייצין לכל&lt;br/&gt;EGM-2</td></tr><tr><td>Trypsin/1mM EDTA </td><td>Invitrogen</td><td></td><td>7ml עבור בקבוק T75&lt;br/&gt;70ml עבור CF-4</td></tr><tr><td>PBS</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>מפעל תאים בעל ארבע שכבות (CF-4) </td><td>Corning</td><td></td><td></td></tr><tr><td>משפך סטרילי</td><td>Corning</td><td></td><td></td></tr><tr><td>בקבוק תרבית T75cm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; (עם פקק מאוורר)</td><td>Corning</td><td></td><td></td></tr><tr><td>מבחנות vacutainer של 6 mL (סודיום הפרין ללא חומרים משמרים) </td><td>BD Biosciences</td><td></td><td>טעונות מראש עם 108 IU/6ml של&lt;br/&gt;סודיום הפרין ללא חומרים משמרים</td></tr><tr><td>מבחנות Falcon של 50ml</td><td>Falcon BD</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Stripetts של 5ml</td><td>Costar</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Stripetts של 25ml</td><td>Costar</td><td></td><td></td></tr><tr><td>סקוייזר (Squeezer)</td><td>Costar</td><td></td><td></td></tr><tr><td>מסנן סטרילי בגודל נקבוביות 0,2</td><td>EMD Millipore</td><td></td><td>2x 500ml לכל EGM-2</td></tr></tbody></table>

בידוד הרחבת בקנה מידה גדול של תאים אנושיים למבוגרים האנדותל המושבה יצירת אב

Isolation and Large Scale Expansion of Adult Human Endothelial Colony Forming Progenitor Cells

נייר זה מציג אסטרטגיית התאוששות הרומן אנדותל להרכיב המושבה ובתאים (ECFCs) מ heparinized אבל unmanipulated אחרת מבוגר דם היקפיים אדם בתוך ממוצע של 12 ימים. לאחר התרחבות בקנה מידה גדול&gt; 1x10 8 ECFCs ניתן להשיג עבור בדיקות נוספות. ביתרון באמצעות pHPL הקשר של תאים אנושיים עם אנטיגנים בסרום שור ניתן לשלול. עד cytometry זרימה אימונוהיסטוכימיה התאים מבודדים ניתן לאפיין ECFC ואת הפונקציונליות שלהם חוץ גופית כדי ליצור מבנים דמויי כלי דם ניתן לבדוק assay matrigel. יתר על תאים אלה ניתן להזריק תת עורי במודל של עכברים כדי ליצור תפקודית, כלי perfused in vivo. לאחר התרחבות לטווח ארוך התפשטות cryopreservation, פונקציה ויציבות גנומית להופיע להישמר. 3,4 זה בידוד בעלי חיים חלבון חופשית שיטת הרחבה ישים בקלות לייצר כמות גדולה של ECFCs.

האנדותל להרכיב המושבה ובתאים (ECFCs) הם כלי מבטיח ללמוד הומאוסטזיס לתקן כלי הדם.<sup&gt; 1,2</sup&gt; נייר זה מציג רומן בעלי חיים בסרום בשיטת תשלום עבור בידוד והרחבת ECFC מן הדם ההיקפיים אדם מבוגר heparinised עם lysate ונקווה טסיות הדם האנושי (pHPL) פוחת הסיכון של חיסון נגד שור.

מאמר זה מציג אסטרטגיית התאוששות חדשנית עבור תאי אב יוצרי מושבות אנדותל (ECFCs) מדם של מבוגרים שעבר הפרינציה אך לא עבר מניפולציות אחרות...

על ידי גידול פשוט של דם מלא במצע אופטימלי נטול סרום חייתי. בבקבוק של 75 סמ"ר, תאי E CFCs נצמדים למשטח הבקבוק, ובכך מוסרים רוב תאי הדם האדומים והלבנים. יש לשטוף את הבקבוק ביום הראשון ולהסיר את התאים שנותרו על ידי החלפת המצע כולו ביום החמישי.המשיכו לסרוק בחיפוש מושבות בכל יומיים, או אם זה נוח יותר, שלוש פעמים בשבוע. ניתן יהיה להבחין במושבות הראשונות סביב היום ה-12. שלום, שמי ניקול הופמן מהמעבדה ביחידה למחקר תאי גזע של האוניברסיטה הרפואית בגרätz.היום נדגים לכם תהליך מפושט לבידוד והרחבה של תאי אב יוצרי מושבות אנדותלייאלים, או ECFC, מדם פריפריאלי של מבוגרים. במעבדה שלנו, אנו משתמשים בתהליך זה כדי לחקור את התפקוד והביולוגיה של ECFC in vitro ו-in vivo. אז בואו נתחיל.חלק זה מתחיל בהכנה ובעיקור באמצעות סינון של מצע גידול אנדותליאלי שני, אשר ישמש לתרבית. חממו מראש 20 milliliters של מצע באמבט מים של 37 °C. שאבו חמישה milliliters של דם פריפריאלי מאדם בוגר מהוריד המרפקי לתוך מבחנת vacutainer עם סודיום הפרין ללא חומרים משמרים של שישה milliliters.יש לעבד את דגימות הדם בתוך שעתיים ממועד האיסוף בתוך מ表ת זרימה למינרית. הכינו בקבוק של 75 סמ"ר עם פקק מאוורר, פפית של 25 מיליליטר ושתי פפיות של 5 מיליליטר על שולחן זרימה למינרית. השתמשו בפפית של 25 מיליליטר כדי למלא מראש את הבקבוק ב-15 מיליליטר של E GM tw

isolation-large-scale-expansion-adult-human-endothelial-colony

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

פרוטוקול זה מתאר את הבידוד והרחבת הבאות של תאים סטרומה mesenchymal ותאי האנדותל המושבה להרכיב ללא שימוש בבעלי חיים בסרום ליצור זוגות עצמיים למטרות השתלה ניסיונית.

בידוד בעלי חיים הרחבת חינם סרום של טבורי האדם נגזר תאים סטרומה mesenchymal (MSCs) ו האנדותל יצירת המושבה ובתאים (ECFCs)

בתאי אנדותל היוצרים המושבה (ECFCs) מסתובבים לתאי אנדותל עם פוטנציאל חזק שגשוג משובט המוצגים...

אפיון פנוטיפי ופונקציונלי של תאים מושבה אנדותל יוצרי נגזר דם טבורי האדם קורד

סרטון זה מדגים טכניקה לבידוד תאי אב עצביים מושרים (iNPCs) שמקורם בפיברובלסטים אנושיים בוגרים. הוא מתאר את הצעדים הכרוכים בבידוד מושבות iNPC וגידולן בבארות מרובות בארות מצופות למינין בנוכחות אמצעי תרבות מתאימים המאפשרים את המשך ההתרבות וההתרחבות של אוכלוסיית iNPC.

בידוד מושבות תאי אב עצביים המושרים שמקורם בפיברובלסטים אנושיים בוגרים

אנו מדווחים על שיטה אמינה לבידוד ותרבית תאי אנדותל ראשוניים ספציפיים לגידול ממודלים של עכברים מהונדסים גנטית.

הרחבת בידוד והתרבות של תאי האנדותל גידול ספציפי

פרוטוקול זה מאפשר יצירה ואפיון אמינים של תאי אנדותל צמיחת דם (BOECs) מנפח קטן של דם היקפי בוגר. BOECs יכולים לשמש כתחליף לתאי אנדותל מחולים עם הפרעות בכלי הדם וכמצע ליצירת תאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים.

דור והתרבות של דם תולדה תאי אנדותל מאדם דם היקפי

ובתאי אנדותל (EPCs) מעורבים באופן מכריע על נאווסקולריזציה של רקמות איסכמי. שיטה זו מתארת ​​את הבידוד של EPCs אדם מדם היקפי, כמו גם זיהוי של פוטנציאל הנדידה שלהם נגד דגימות סרום חולי הכירורגיים לב.

בידוד של ובתאים אנדותל מן הבריאה מתנדבת ופוטנציאל הנדידה שלהם בהשפעת דגימות סרום לאחר ניתוח הלב

המטרה של פרוטוקול זה נועד לבודד ובתאים אנדותל של דם טבורי. חלק מהיישומים כוללות שימוש תאים אלה כמו סמן לזיהוי חולים עם הסיכון למחלות לב, במחלות איסכמי, ובונה יצירת שסתום כלי הדם והלב רקמות מהונדסים.

בידוד של אנדותל ובתאים של דם טבורי אנושי

גידול תאי אנדותל הם גורמים חשובים של microenvironment הגידול הקורס של המחלה. כאן, עבור בידוד תאי אנדותל טהורה ובת -קיימא מן האנושי קרצינומה של המעי הגס והמעי הגס רגיל כדי לשמש בדיקות סמים ומחקר פתוגנזה פרוטוקול המתואר.

בידוד של תאי אנדותל אדם נורמלי המעי הגס, סרטן המעי הגס - פרוטוקול משופר

מתאי הגזע האנושיים החזקים ביותר. במצב מזינה-ונטול-כאלה שיטה זו יהיו בעלי יישומים נרחבים במידול מחלות והקרנה לתרכובות טיפוליות.

הומוגניים אנדותל בידול מתאי גזע האדם Pluriפוטנטי במזין-ו-Xeno-תנאי מוגדר חינם

מערכת שיתוף התרבות התלת-ממדית של החברה מיועדת לחקות את האנגיוגנזה הפיזיולוגי. שיתוף תרבות הספרואידים נוצרות על ידי שני מקדים האדם תא כלי דם, ECFCs ו MSCs, ו מוטבע ג'ל קולגן. המערכת החדשה יעילה להערכת מאפטורים מאופגנטיים, ומספקת מידע רלבנטי יותר למחקר בvivo.

3-מימדי אנגיוגנזה שיטת מערכת באמצעות Spheroids שיתוף תרבות נוצר על ידי ויוצרים מושבת המושבה תאים ותאי גזע Mesenchymal

מוצג כאן פרוטוקול פשוט להתמיינות מכוונת של תאי אנדותל המוגני מתאי גזע פלוריפוטנטיים אנושיים תוך כשבוע.

התמיינות מכוונת של תאי אנדותל המוגניים מתאי גזע פלוריפוטנטיים אנושיים

למד שיטה חדשה לבידוד והרחבת תאי ECFC מדם תוה-ורידי אנושי ללא שימוש בסרום בעלי חיים. השיטה משתמשת בליזט טסיות אנושיות ומאפשרת מחקר בטוח יותר על תיקון כלי דם.

בידוד הרחבת בקנה מידה גדול של תאים אנושיים למבוגרים האנדותל המושבה יצירת אב

גלה סרטונים נוספים