Name: Allografting orthotopic תוך גולגולתי של תאים מדולובלסטומה ב עכברים immunocompromised (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-10-03T17:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 10 s
Description: למד את שיטת האלוגרפיה האורתוטופית של תאי מדולובלסטומה לתוך גולגולת עכברים immunocompromised. פרוטוקול זה מאפשר חקר התנהגות הגידול והתקדמותו במודל חיה לפיתוח טרפיות ממוקדות.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

מחקר זה נתמך על ידי תרומות של ונדרבילט Ingram-Cancer Center תמיכה גרנט (P30 CA068485), המוח ילדות קרן גידול לבין המכון הלאומי לבריאות (NS042205).

1. Micro-דיסקציה של המוח הקטן נושאות גידולים ו דיסוציאציה של רקמת הגידול <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איחזור של רקמת הגידול <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכברים חולים נושאות מדולובלסטומה הם המנוון לעתים קרובות, ולהציג hydrocephaly ועל סימפטומים נוירולוגיים טיפוסי, כולל שיתוק האחורי ואי להחזיר יציבה כאשר התהפכה. כדי לאחזר את רקמת הגידול, להרדים עכברים משאיפת פחמן דו חמצני. זה imporant לא לבצע פריקה צוואר הרחם, הליך זה יוצר לחץ הגולגולת האחורי והוא יכול להתפשר שלמות רקמת הגידול. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עריפת ראש מבוצעת מיד לאחר מותו באמצעות מספריים, הסרת שיער רקמת שריר ככל האפשר עבור להדמיה טוב של הגולגולת. נקו את פני השטח של הגולגולת עם Kimwipe ספוגה אתנול 95%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש במספריים בסדר לחתוך פתח לאורך קו האמצע של הגולגולת, ולהסיר רקמה הגולגולת באמצעות פינצטה בסדר, ובנקודה המוח כולו כולל המוח הקטן נושאות גידולים חשוף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעוד cerebella של מבוגרים בריאים להציג מוגדרים היטב ההמיספרות ו vermis, cerebella של נושאות גידולים בעכברים לעיתים מוגדלת, אמורפי עם משטח חלק וכלי דם בולט. באמצעות שימוש בטכניקות סטריליות, לאחזר את הגידול cerebellar באמצעות פינצטה ומכניסים פוספט קר כקרח בופר סליין (PBS) ללא Mg 2 + ו - Ca 2 +. </li></ol></li></ol> הערה: כל המכשירים הם וחיטוי באתנול 95% וקיטור autoclaved לפני השימוש. <ol start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דיסוציאציה של רקמת הגידול <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את רקמת הגידול של PBS על Accutase 50% (בדילול מלא PBS) כי הוא על נפח 4 פעמים של רקמת הגידול, לרכך את רקמת עם מספריים בסדר 3 דקות בטמפרטורת החדר, ואחריו הדגירה על 37 מעלות צלזיוס למשך 4 דקות , לאחר מכן הרקמה עובר pipeting חוזרות עם Pipetman 1-מ&quot;ל במשך 3 דקות נוספות. שיטה זו אמורה להניב תערובת של תאים בודדים ו אגרגטים סלולריות קטנות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדלל את ההשעיה הסלולר של פי 3 עם PBS ו צנטריפוגות במשך 5 דקות ב 1000xg כדי גלולה התאים. (ההליכים הנ&quot;ל תוארו &quot;העשרה בידוד, ותחזוקה של בתאי גזע מדולובלסטומה&quot;, יופיטר in press) </li></ol></li></ol> Resuspend התא גלולה ב המוכן טרי בינוני תא גזע עצביים המורכב בינוני Neurobasal עם גלוטמין, פניצילין, סטרפטומיצין, N2, B27, אדם EGF (25 ng / mL) ובסיסי FGF (25 נ&quot;ג / מ&quot;ל). חשב את צפיפות התאים של הפתרון ולעשות דילולים נוספת המתאימה נוסף בינוני עם תא גזע עצביים כגון שאפשר לטעון 4 μL של פתרון עם מספר מתאים של תאים סרטניים ניתק, למשל 5x10 5, לתוך מזרק שפוע שקצהו סטרילי 10μL. המספר המדויק של התאים להיות מחוסן צריך להיקבע על ידי החוקר על פי דרישות ספציפיות ניסיוני. שמור על פתרון תא צינור microcentrifuge מיני 200μL (צינור PCR) על קרח. 2. הרדמה נוהלי עכברים נמען במשך ההליך הכירורגי, חיטוי אזור המוקדש לניתוח מכרסם נדרשת למשך ההליך. באופן אידיאלי, להגדיר ספסל ארוך עם אזורים נפרדים אך סמוכים להכנת בעלי חיים, תחום הפעלה ושחזור בבעלי חיים. כפפות מנתחים, לא כפפות הבחינה, נדרשים לניתוח. טכניקה אספטי מתוחזק על ידי אוחזים ידיים בכפפות מעל המותניים משמש רק כדי להתמודד עם אובייקטים סטרילי מפני השטח סטרילי ויבש. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תערובת של קטמין (100 מ&quot;ג קטמין לכל 1 ק&quot;ג של משקל העכבר) ו xylazine (10 מ&quot;ג xylazine לכל 1 ק&quot;ג של משקל העכבר) משמש הרדמה. ניהול &#39;intraperitoneally הרדמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זה בדרך כלל לוקח 3-5 דקות הרדמה ייכנסו לתוקף מלא. בדוק אם העכבר הוא הרדים במלואה על ידי צביטה הבוהן / זנב. מניחים כמות קטנה של משחה עיניים על העיניים של העכבר. תביאו את העכבר בהרדמה מלאה באזור הניתוח, ניטור מתמיד על מנת לוודא כי העכבר הוא נושם באופן רגיל. </li></ol> 3. תוך גולגולתי של השתלת תאים סרטניים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגלח את האזור הגבי ראש האחורי של העכבר, באמצעות גוזז שיער, כדי לחשוף את הגולגולת האחורי מעל המוח התיכון לבין המוח הקטן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל פתרון בבטאדין על הקרקפת חשופה באמצעות קצה המוליך כותנה, ואחריו מנגב עם כרית אלכוהול. חזור על שני השלבים עיקור פעמיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ביצוע חתך של סנטימטר בקרקפת האחורית באמצעות אזמל מעוקרים. לקדוח חור 0.5 מ&quot;מ בר 2 מ&quot;מ ימינה 2 מ&quot;מ אחורי כדי למבדה באמצעות מקדח שיניים סטרילית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את העכבר על מסגרת stereotactic ידי משדלת החותכות שלו על להחזיק את המסגרת. יורדים בזהירות ולמקם את שפוע שקצהו 10 מזרק μL עמוסה μL 4 של פתרון תאים סרטניים לתוך החור בר. לאחר שפוע של syriמחט nge היא מתחת לפני השטח את הגולגולת, לרדת על 3 מ&quot;מ אחר ואז לעלות על 0.5 מ&quot;מ. לאט לאט להזריק את הכמות הרצויה של תאים סרטניים, עם כוח קבוע בתוך מסגרת הזמן 30 שנייה, לתוך המוח הקטן של הנמען. השאירו את המחט במקומה לאחר השלמת הזרקה של שתי דקות נוספות. ואז להסיר את המחט במזרק. קליפ את הפצע באמצעות autoclip. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את העכבר על שמיכה מחממת לאחר הניתוח על מנת לשמור על טמפרטורת הגוף שלו. דפוסי ניידות הנשימה יקויימו ברציפות. לאחר העכבר מתאושש מן ההרדמה, מקום אותו בחזרה בכלוב דיור סטרילית. מעקב יומיומי אחר מזון צריכת המים, התנהגות, טיפוח ו מכתים באדום של העיניים. בדיקת סימנים של זיהום במקום החתך. הסר את autoclips על ניתוח שלאחר יום 7. שמירה על עכברים במשך ממוצע של 2-6 חודשים להקריב אלה המציגים סימפטומים מדולובלסטומה טיפוסי למחקרים נוספים. </li></ol> 4. נציג תוצאות Medulloblastomas משני פיתחה בעכברים הנמען מאוד דומים לאלה של גידולים ראשוניים. Cerebella נושאות גידולים משניים היו לעתים קרובות מוגדלים, אמורפי עם כלי דם מחוץ לרחם לכאורה כאשר הוא מוצג כמכלול-mounts. מנתח immunohistochemical של רקמת הגידול המשני גילה כי תאים סרטניים הם שגשוג מאוד, להביע חזק SmoM2-YFP וסמנים של cerebellar נוירון מבשרי גרגיר, כגון Math1 ו Pax6. כאשר ניתק ותרבותיים דיווחו על שימוש בשיטות (&quot;, בידוד ותחזוקה של ההעשרה בתאי גזע מדולובלסטומה&quot;, יופיטר in press), גידול התאים משני מדולובלסטומה ניתן להרחיב במהירות, להביע מספר סמנים תא גזע, הם clonogenic והוא יכול להמשיך ליזום היווצרות הגידול כאשר הושתלו מקבלי החיסון נוספים. <img src="/files/ftp_upload/2153/2153fig1.jpg" alt="איור 1" /> באיור 1. אופייני כל הר ותצוגות חתך של רקמה מדולובלסטומה משני דוגמה טיפוסית של רקמת מדולובלסטומה משני שפותחה 26 ימים לאחר הזרקה של 5x10 5 תאים סרטניים ראשוניים. מכתים Hematoxylin חושף את המורפולוגיה הסלולר הטיפוסי של מדולובלסטומה, כולל יחס גרעיני / cytoplasmic גבוהה פולימורפיזם גרעיני. אלו תאים סרטניים משניים שגשוג מאוד כפי שעולה ביטוי Ki67 והם גם וחסונה להביע קרומי SmoM2-YFP. <img src="/files/ftp_upload/2153/2153fig2.jpg" alt="איור 2" /> איור 2. תאים מדולובלסטומה משני יכול להיות מתורבת והרחיב במבחנה באמצעות פרוטוקול תיאר העיקרי מדולובלסטומה תאים העכבר (&quot;, בידוד ותחזוקה של ההעשרה בתאי גזע מדולובלסטומה&quot;, יופיטר in press), תאים אלו מדולובלסטומה משני יכול להיות מתורבת והרחיב על קטעים מרובים. התמונה מראה את אותו נציג הגידול בתרבית מושבה בבית 4 ימים, 14 ימים. תאים סרטניים בתרבית הם דו קוטבית, מוארך עם הציטופלסמה דלים ולעתים קרובות להקרין מהליבה צפופה של המצרפי הסלולר. הם אינם מציגים קשר עיכוב צמיחה. תאים קטנים ועגולים הם כדוריות דם אדומות.

<ol><li>Schuller, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acquisition+of+granule+neuron+precursor+identity+is+a+critical+determinant+of+progenitor+cell+competence+to+form+Shh-induced+medulloblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell%22%5BJournal%5D)">Acquisition of granule neuron precursor identity is a critical determinant of progenitor cell competence to form Shh-induced medulloblastoma.</a> Cancer Cell. 14, 123-134 (2008).</li>
<li>Yang, Z. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medulloblastoma+can+be+initiated+by+deletion+of+Patched+in+lineage-restricted+progenitors+or+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell%22%5BJournal%5D)">Medulloblastoma can be initiated by deletion of Patched in lineage-restricted progenitors or stem cells.</a> Cancer Cell. 14, 135-145 (2008).</li>
<li>Kessler, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-myc+alters+the+fate+of+preneoplastic+cells+in+a+mouse+model+of+medulloblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">N-myc alters the fate of preneoplastic cells in a mouse model of medulloblastoma.</a> Genes Dev. 23, 157-170 (2009).</li>
<li>Flora, A., Klisch, T. J., Schuster, G., Zoghbi, H. Y., Y, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deletion+of+Atoh1+disrupts+Sonic+Hedgehog+signaling+in+the+developing+cerebellum+and+prevents+medulloblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Deletion of Atoh1 disrupts Sonic Hedgehog signaling in the developing cerebellum and prevents medulloblastoma.</a> Science. 326, 1424-1427 (2009).</li>
<li>Salsano, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+the+neurogenic+basic+helix-loop-helix+transcription+factor+NEUROG1+identifies+a+subgroup+of+medulloblastomas+not+expressing+ATOH1%5BTitle%5D)+AND+%22Neuro+Oncol%22%5BJournal%5D)">Expression of the neurogenic basic helix-loop-helix transcription factor NEUROG1 identifies a subgroup of medulloblastomas not expressing ATOH1.</a> Neuro Oncol. 9, 298-307 (2007).</li>
</ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

מספר גורמים קריטיים כדי להבטיח תא מדולובלסטומה מוצלח allografting כי התשואות היווצרות גידולים משניים הם כדלקמן: ראשית, להשתמש רק Accutase 50% רקמת ניתוק ואל יתר לעכל את הרקמה כטיפול אנזים ממושכת גורמת הפחתה משמעותית של כדאיות התא. כמו כן, להשתמש רק Pipetman גודל 1 מ&quot;ל כמו טיפים קטנים יכולים גם ליצור נזק פיזי לתאי ניתק. זה בסדר יש תערובת של תאים בודדים ו אגרגטים קטנים allografting. שנית, לערבב לאזן את הפתרון תאים סרטניים בכל פעם לפני טעינת מזרק המילטון. אין להשתמש יותר מ 4 μL ...

<table><tbody><tr><td>מצע Neurobasal</td><td>Invitrogen</td><td>21103049</td><td></td></tr><tr><td>hEGF</td><td>Invitrogen</td><td>PHG0311</td><td>25ng/ml</td></tr><tr><td>bFGF</td><td>Invitrogen</td><td>PHG0023</td><td>25ng/ml</td></tr><tr><td>N2</td><td>Invitrogen</td><td>17502048</td><td>1X</td></tr><tr><td>B27(-RA)</td><td>Invitrogen</td><td>12587010</td><td>1X</td></tr><tr><td>Accutase</td><td>Invitrogen</td><td>A1110501</td><td>50% </td></tr><tr><td>גלוטמין</td><td>Invitrogen</td><td>25030081</td><td>2mM</td></tr><tr><td>מכשיר סטריאוטקסי</td><td>Stoelting Co.</td><td>51730</td><td></td></tr><tr><td>מקדחה עם ציר גמיש, דגם תלייה, Foredom</td><td>Stoelting Co.</td><td>58650</td><td></td></tr><tr><td>מחזיק מיקרו-אלקטרודה גדול</td><td>Stoelting Co.</td><td>51633</td><td></td></tr><tr><td>מזרק 10 &amp;mu;L, 26 ga., עם קצה אלכסוני</td><td>Stoelting Co.</td><td>51105</td><td></td></tr><tr><td>מקדח 0.75mm</td><td>Stoelting Co.</td><td>51455-3</td><td></td></tr></tbody></table>

allografting orthotopic תוך גולגולתי של תאים מדולובלסטומה ב עכברים immunocompromised

Intracranial Orthotopic Allografting of Medulloblastoma Cells in Immunocompromised Mice

מדולובלסטומה הוא הגידול השכיח ביותר בילדים של מערכת העצבים. גוף גדול של מחקרים בבעלי חיים התמקדה cerebellar נוירון מבשרי גרגיר (CGNPs) בתור מקור התא של מדולובלסטומה עבור 1-4. עם זאת, מצגות קלינית מגוונת של תת מדולובלסטומה בחולים אנושיים (קשרי, desmoplastic, קלאסית גדול תא / אנפלסטית), ואת העובדה מדולובלסטומה נמצא משנה של חולים עם ביטוי לא אנושי חוץ רחמי של CGNP סמן 5, עולה כי מקורות תאית ומולקולרית של מדולובלסטומה מורכבים יותר רחוק מלהיות פוענחה לגמרי. לכן, זה הכרחי כדי לקבוע אם יש גידול מדולובלסטומה חלופה תא-of-מקור אשר מבוסס על תאים מסוג מודליות טיפולית ספציפית ניתן לפתח. לשם כך, תוך גולגולתי orthotopic allografting של מסומן גנטית סוגי תאים סרטניים ואחריו ניתוח בדיעבד של התפתחות גידולים משניים מקבלי יאפשר קביעת המקור התאי של גידולים ייזום תאים. כאן אנו מתארים את פרוטוקול הניסוי עבור orthotopic תוך גולגולתי allografting מדולובלסטומה של תאים שמקורם ברקמת הגידול הראשוני, ועל הליך זה יכול לשמש גם עבור השתלת תאים של שורות תאים הוקמה.

פרוטוקול זה מתאר את הבידוד דיסוציאציה של רקמת מדולובלסטומה העכבר, לאחר מכן allografting של תאים סרטניים לעכברים הנמען immunocompromised כדי ליזום מדולובלסטומה משנית.

Allografting orthotopic תוך גולגולתי של תאים מדולובלסטומה ב עכברים immunocompromised

מדולובלסטומה היא הגידול השכיח ביותר במערכת העצבים בקרב ילדים. גוף רב של מחקרים בבעלי חיים התמקד בנורוני גרנולה של המוח הקטן...

המטרה הכללית של הליך זה היא להשריג באופן מקומי תאי גידול של מדולובלסטומה מאלוגרפט למארח עם מערכת חיסון לקויה כדי להניח יסוד לגידול משני. מטרה זו מושגת תחילה על ידי פירוק רקמת מדולובלסטומה ראשונית לתאים בודדים ולצברים תאיים קטנים. השלב השני של ההליך הוא הכנת עכברים עם מערכת חיסון לקויה להזרקה תוך-גולגולתית.השלב השלישי של הפרוצדורה הוא ביצוע מיקרו-הזרקה של תאי גידול לתוך המוח הקטן (cerebellum) של המארח. השלבים הסופיים של הפרוצדורה הם תחזוקה ומעקב אחר המארחים שבהם הושתלו תאי הגידול. בסופו של דבר, ניתן להפיק תוצאות המראות היווצרות של מדולובלסטומה משנית במארחים, כפי שבא לידי ביטוי בתסמינים נוירולוגיים ובניתוח היסטולוגי.טכניקה זו יכולה לסייע במענה לשאלות מפתח בביולוגיה של הסרטן, כגון קביעת המקור התאי של גידול וגורמים החשובים ליצירה ולהפצה של גידולים. בצעו מיקרו-דיסקציה והפרדה של רקמת גידול מ-medulloblastoma של עכברים כפי שמתואר במאמר הווידאו הנלווה, "isolation, enrichment and maintenance of medulloblastoma cell lines". דללו את תרחיף תאי הגידול במצע לתרבית תאי גזע עצביים, כך ש-4 µL של תמיסה יכילו את המספר המתאים של תאי גידול מופרדים. במקרה זה, 5×10⁶ תאים. שמרו את תרחיף התאים המדולל בפ-200 µL מבחנת מיקרו-צנטריפוגה על קרח.השתמש במכונת גילוח כדי לגלח את האזור הגבי-אחורי של הראש בעכבר מארח עם

intracranial-orthotopic-allografting-medulloblastoma-cells

Research

JoVE Journal

Neuroscience

מדעי המוח

השיטה מתוארת להפיץ גידולים אנושיים בעכברים רטינובלסטומה. תאים סרטניים הם מוזרק ישירות לתוך עיניו של עכברים חסר החיסונית. גידולים משניים הוקמו בהצלחה הן באמצעות תאים שנקטפו ישירות גידולים אנושיים tumorspheres תרבותי.

הקמה התפשטות של גידולים רטינובלסטומה האדם עכברים החיסון לקויה

מטרת מאמר זה היא לתאר את השימוש במודל גליובלסטומה orthotopic ללימודי chemoradiation. מאמר זה יהיה ללכת על פי עיבוד בתא, השתלה, והקרנות של העכבר באמצעות המודל תוך גולגולתי.

שילוב הקרנות של מודל העכבר Orthotopic המוח גידול

סרטון זה מדגים השתלה של תאי גידול במוח העכבר על ידי ביצוע הזרקה תוך גולגולתית.

מודל אורתוטופי תוך גולגולתי: הליך להשתלת תאים סרטניים במוח עכבר

גליומות ממאירות מהוות קבוצה הטרוגנית של ניאופלסמות גליה מסתננות מאוד עם תכונות קליניות ומולקולריות מובהקות. קסנוגרפטים אורתוטופיים ראשוניים מסכמים מחדש את התכונות ההיסטופתולוגיות והמולקולריות של תת-סוגים ממאירים של גליומה במודלים פרה-קוליניים של בעלי חיים.

גליומה אורתוטופית ראשונית קסנוגרפטים recapitulate צמיחה הסתננות איזוציטראט דהידרוגנאז אני מוטציה

הקמנו מודל גליובלסטומה orthotopic קליפת המוח בעכברים לשני הפוטונים במיקרוסקופ intravital שמשחזר אילוצי biophysical בדרך כלל במשחק במהלך הצמיחה של הגידול. חלון זכוכית כרוני החלפת הגולגולת מעל לגידול מאפשר המעקב של התקדמות הגידול לאורך זמן על ידי שני פוטונים במיקרוסקופ.

Glioblastoma עכבר דגם orthotopic שמירה על אילוצי המוח של רקמת ריאה, פיסיים ומתאים לשני פוטונים במיקרוסקופ Intravital

תאי גזע הם מבטיחים לספקים טיפוליים לטיפול בגידולים במוח בשל הטרופיזם של הגידול הפנימי שלהם. לא פולשני אינטראנסלי תא גזע המסירה עוקף את מחסום דם מוח ומראה פוטנציאל חזק לתרגום קליני. מאמר זה מסכם את העקרונות הבסיסיים של אספקת תאי גזע אינראנסאלי במודל עכבר של גליומה.

אספקה ​​אינטראנסלית של תאים בתאי גזע כדי גליובלסטומה במודל עכבר

שוחרת הגידול טיפולית בתאי גזע mesenchymal (MSCs) מבטיחים לטיפול פולשני גליובלסטומה. השתלת אופטימלית כולל משלוח של MSCs לתוך חלל כריתה הגידול על פיגומים. כאן, טכניקות פרה כדי ללמוד טיפול MSC גליובלסטומה הינם מסופקים לרבות: כריתה הגידול תמונה מונחה; השרשת נזרע MSC פיגומים; טיפול לאחר הניתוח מעקב.

תמונה מונחה כריתה של גליובלסטומה, ההשתלה תוך-גולגולתי של פיגומים נזרע תאי גזע טיפולית

כאן, אנו מציגים את פרוטוקול על ההכנה ועל המינהל stereotaxic של לימפוציטים אנושיים allogeneic בעכברים immunodeficient נושאת גידולים במוח העיקרי אנושי orthotopic. מחקר זה מספק הוכחה-של-קונספט הכדאיות והן את היעילות antitumor של המועבר intrabrain immunotherapies הסלולר.

העברת סטיאוטטי המאמצת של תאים חיסוניים ציטוטוקסיות במודלים מאתר של האדם Orthotopic גליובלסטומה Xenografts

במאמר זה אנו מתארים מודל עכבר אורתוטופי פרה-קליני עבור GBM, שהוקם על ידי הזרקה תוך-גולגולתית של תאים שמקורם בגידולי מודל עכבר מהונדסים גנטית. מודל זה מציג את סימני ההיכר של המחלה של GBM אנושי. עבור מחקרים תרגומיים, הגידול במוח העכבר נמצא במעקב על ידי MRI in vivo והיסטופתולוגיה.

מודלים אורתוטופיים תרגומיים של גליובלסטומה מולטיפורמה

פיתוח מודלים אורתוטופיים של גידולי מוח בילדים דורש דיוק קפדני, תוך שימוש במכשיר סטריאוטקסי להשתלת תאים סרטניים בצורה מדויקת. המתודולוגיה המוצגת כאן מתארת את השלבים הכרוכים בהכנת תאי גידול במוח, ביצוע זריקות תוך גולגולתיות ויישום מערכת ניטור לאחר ניתוח להערכת השתלת גידול מוח.

הקמת מודלים אורתוטופיים של קסנוגרפט שמקורם בחולה לגידולי מוח באמצעות מכשיר סטריאוטקסי

מטרת פרוטוקול זה היא לספק לחוקרים טכניקה שניתנת לשחזור גבוה להשתלות תוך-גולגולתיות.

השתלה תוך-גולגולתית סטריאוטקטית של גליובלסטומה קווי תאי זנוגרפט שמקורם בחולה בעכברים

למד את שיטת האלוגרפיה האורתוטופית של תאי מדולובלסטומה לתוך גולגולת עכברים immunocompromised. פרוטוקול זה מאפשר חקר התנהגות הגידול והתקדמותו במודל חיה לפיתוח טרפיות ממוקדות.

Allografting orthotopic תוך גולגולתי של תאים מדולובלסטומה ב עכברים immunocompromised

גלה סרטונים נוספים