Name: Neurogenesis קליפתיים: מעבר מן ההתקדמות מעבדה כדי Cell טיפולים מבוססי (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-07-19T00:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 38 s
Description: חקור את מנגנוני הנוירוגנזה בקליפת המוח באמצעות שיטת האלקטרופורציה in utero. טכניקה זו מאפשרת ניסויים של רווח ואובדן פונקציה בגנים המעורבים בהתפתחות עצבית מוקדמת ובהנדסת תאי גזע.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

למחברים אין ניגודי עניינים להצהיר עליהם.

neurogenesis קליפתיים: מעבר מן ההתקדמות מעבדה כדי cell טיפולים מבוססי

Cortical Neurogenesis: Transitioning from Advances in the Laboratory to Cell-Based Therapies

Neurogenesis קליפתיים: מעבר מן ההתקדמות מעבדה כדי Cell טיפולים מבוססי

שמי ארנולד קריקשטיין. אני המנהל של המכון לרפואה רגנרטיבית כאן ב-UCSF, ותחום העניין שלי הוא נוירוביולוגיה התפתחותית. באופן ספציפי, אנו מעוניינים מאוד בשלבים המוקדמים של התפתחות קליפת המוח, ובחננו תאי גזע ותאי אב עצביים תוך כדי לימוד האופן שבו הם מייצרים נוירונים, וכיצד נוירונים אלו נודדים ומתחילים ליצור מעגלים בתוך המוח המתפתח, ובמיוחד בקליפת המוח.ובכן, אני סבור שהופעת האלקטרופורציה בעובר (in utero Electroporation) הייתה אחת מהטכנולוגיות המשנות שהוכנסו על ידי SDO ועמיתיו בכל הנוגע לחקר השלבים המוקדמים של התפתחות המוח, כיוון שהיא מאפשרת לבצע ניסויי הגברה (gain of function) והפחתה (loss of function) של תפקוד עבור מגוון רחב של גנים. ניתן לעשות זאת בצורה פשוטה יחסית על ידי הכנסת הגנים הללו ישירות לתאי הגזע והפרוגניטורים העצביים היוצרים נוירונים במהלך ההתפתחות הקורטיקלית המוקדמת. הטכניקה כוללת למעשה הזרקה פשוטה של DNA בצורת פלסמיד לתוך הפרוזנקיולות (cerebral ventricles) בבעל חיים בשלב עוברי, ולאחר מכן הפעלת זרם חשמלי קצר הדוחף את הפלסמידים הללו אל התאים המצפים את הפרוזנקיולות, שהם תאי ה-radial glial והתאים הנוירו-אפיתליים, אשר מייצרים לאחר מכן נוירונים ובסופו של דבר תאי גליה.וזה יכול לכלול שימוש ב-siRNAs (RNA מפריע קצר) שיכולים להוביל לוויסות פחות (down regulate) או להשתקה (knock down) ש

cortical-neurogenesis-transitioning-from-advances-laboratory-to-cell

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

תאי גזע עצביים שנקטפו מהמוח הבוגר מתרבים מנוצלים ביישומים החל המחקר הבסיסי של התפתחות מערכת עצבים לחקור יישומים קליניים פוטנציאליים ברפואת רגנרטיבית. זה הופך את השליטה קפדנית בתנאי הבידוד וculturing משמשים לגידול תאים אלה קריטיים להישמע תוצאות ניסוי.

גידול בתאי גזע עצבי מאזורים קונבנציונליים ולא קונבנציונליים של המוח מכרסם מבוגרים

אסטרוציטים מסוג פרא פנוטיפי ותאי גזע עצביים שנאספו מעכברים שהונדסו עם אללים אונקוגניים מותנים ומותנים ועברו טרנספורמציה ויראלית יכולים לשמש למודל פתוגנזה של אסטרוציטומה במבחנה ובגוף החי על ידי הזרקה אורתוטופית של תאים שעברו טרנספורמציה למוחם של חברים סינגניים בעלי יכולת חיסונית.

דוגמנות אסטרוציטומה פתוגנזה במבחנה ו בVivo שימוש בקליפת מוח האסטרוציטים או בתאי גזע עצביים מעכברים מותנים, מהונדסים גנטי

מחקר זה מתאר פלטפורמה ניסיונית לאפיון מהיר של תאי גזע מהונדסים והתנהגויותיהם לפני יישומם במחקרי השתלה ארוכי טווח in vivo להצלה ותיקון של מערכת העצבים.

תפוקה אפיון גבוה של תאי גזע בוגרי תכנון הנדסי למשלוח גורמים טיפוליים לאסטרטגיה הגנה עצבית

הדמיה חיה הוא כלי רב עוצמה כדי לחקור התנהגויות הסלולר בזמן אמת. כאן, אנו מתארים את פרוטוקול עבור זמן לשגות וידאו-מיקרוסקופיה של קליפת המוח ראשי תאים המאפשרת בדיקה מקיפה של השלבים שחוקקו במהלך ההתקדמות שושלת היוחסין מתאי גזע עצביים העיקרי נוירונים הבדיל, עכשיו, דונלד.

חיים הדמיה של קליפת המוח ראשי תאים באמצעות מערכת תרבות 2D

התכנות עצביים ישיר יוצרת הנוירונים זה לשמור על הגיל לתא ההתחלה סומטיים. כאן, אנו מתארים שיטה המבוססת על וקטורים יחיד לייצר נוירונים המושרה fibroblasts עורי שהושג מתורמים האנושי למבוגרים.

דור פשוטה של תרבות תשואה גבוהה של נוירונים המושרה מ Fibroblasts עור מבוגר

המטרה של פרוטוקול זה היא לתאר גישה לניתוח התנהגות של מבוגרים בתאי גזע/מחולל קדמון בתגובה לטיפול כימוגנטי של מעגל מקומי ספציפי עצביים.

Assaying בוויסות מעגל ספציפי של היפוקמאל מבוגרים תאים מקודמן עצבי

כאן אנו מציגים פרוטוקול, שנועד להשתמש כלים גנטיים כדי לתמרן את הפעילות של הושלתי בקליפת המוח הפנימי מושתלים לתוך הקליפה של עכברים לידתיים מוקדם.

השתלת כימוגנטית מהונדס בקליפת המוח ושלתי לתוך המוחות המוקדמים של העכבר לנטאל

אנו מתארים פרוטוקול לתכנת מחדש פיברובלסטים אנושיים שמקורם בעור לתאי אב עצביים המושרים (iNPCs), ואת הבידול הבא שלהם לאסטרוציטים המושרים (iAs). שיטה זו מובילה לייצור מהיר וניתן לשחזור של iNPCs ו- iAs בכמויות גדולות.

אין ויטרו מידול למחלות נוירולוגיות באמצעות המרה ישירה מפיברובלסטים לתאי אב עצביים ובידול לאסטרוציטים

במחקר זה, אנו מספקים טכניקה מפורטת למערכת תרבית אורגנואידים פשוטה אך חזקה בקליפת המוח באמצעות תרביות hPSC סטנדרטיות ללא הזנה. זהו פרוטוקול מהיר, יעיל וניתן לשחזור ליצירת אורגנואידים המדגימים היבטים של סנסנציית המוח במבחנה.

דור חזק וניתן לשחזור של אורגנואידים במוח קליפת המוח למידול סנסנציה עצבית במוח במבחנה

פרוטוקול זה מתאר תרביות אורגנוטיפיות ארוכות טווח של קליפת המוח האנושית הבוגרת בשילוב עם השתלה תוך-קורטיקלית ex vivo של אבות קורטיקליים פלוריפוטנטיים מושרים שמקורם בתאי גזע, אשר מציגים מתודולוגיה חדשנית לבדיקה נוספת של טיפולים מבוססי תאי גזע להפרעות נוירודגנרטיביות אנושיות.

תרביות אורגנוטיפיות של קליפת המוח האנושית הבוגרת כמודל Ex vivo להשתלה ואימות של תאי גזע אנושיים

במאמר זה אנו מתארים פרוטוקול להשתלה ולמעקב אחר תאים עצביים מסומנים באורגנואידים מוחיים אנושיים.

מודל אורגנואיד מוחי אנושי להשתלת תאים עצביים

חקור את מנגנוני הנוירוגנזה בקליפת המוח באמצעות שיטת האלקטרופורציה in utero. טכניקה זו מאפשרת ניסויים של רווח ואובדן פונקציה בגנים המעורבים בהתפתחות עצבית מוקדמת ובהנדסת תאי גזע.

Neurogenesis קליפתיים: מעבר מן ההתקדמות מעבדה כדי Cell טיפולים מבוססי

גלה סרטונים נוספים