JoVE Encyclopedia of Experiments
מדעי המוח
0 צפיות • 3:03 דק' • July 8th, 2025
קחו תאי גזע עובריים של עכברים תלויים במדיה נטולת סרום המכילה מעכבי מולקולות קטנות.
זרע את התאים על צלחת תרבית שאינה דביקה, מה שמאפשר להם להתרבות ולהצטבר ליצירת גופים עובריים תלת מימדיים או EBs.
בנוסף, המעכבים חוסמים מסלולי איתות לא עצביים וגורמים להתמיינות תאי גזע עובריים לקראת גורל עצבי בקליפת המוח.
העבירו את ה-EBs לצינור, צנטריפוגה והוציאו את הסופרנטנט.
השעו מחדש את ה-EBs בתמיסה המכילה קוקטייל אנזים ו-DNase.
האנזימים מפרקים את ה-EBs לתאים בודדים, בעוד ש-DNase מפרק את ה-DNA המזהם.
הוסף מדיה נטולת סרום המכילה מעכבים כדי לעצור את הפעילות האנזימטית, ולאחר מכן צנטריפוגה והסר את האנזימים המכילים סופרנטנט.
השעו מחדש את התאים במדיה המכילה מעכבי מולקולות קטנות והעבירו אותם ללוחות תרבית המצופים בגורמי הידבקות.
התאים מתחברים למשטח הצלחת המצופה.
המעכבים מונעים מוות של תאים אפופטוטיים וגורמים להתמיינות תאית לאבות בין-עצביים בקליפת המוח.
התחל לגדל את התאים כגופים עובריים על ידי הוספת 75,000 תאים למיליליטר במדיה KSRN2 בכלי תרבית הרקמה שאינם נדבקים ודגירה אותם ב-37 מעלות צלזיוס. ב-DD1, התכוננו לנחיתת תאים על ידי ציפוי הכלים שטופלו בתרבית רקמה בפולי-L-ליזין למשך שעה לפחות או לילה ב-37 מעלות צלזיוס.
ב-DD2 יש לשאוב את הפולי-L-ליזין ולצפות את הצלחות בלמינין למשך הלילה ב-37 מעלות צלזיוס. ב-DD3, לפני תחילת דיסוציאציה של EB, שאפו למינין והניחו לצלחות להתייבש לחלוטין במכסה המנוע של תרבית רקמות.
לאחר מכן, העבירו את ה-EBs עם המדיה לתוך צינור של 15 מיליליטר וצנטריפוגה למשך שלוש עד ארבע דקות ב-15 פעמים גרם או עד שה-EBs גלולים. שאפו את המדיה והוסיפו 3 מיליליטר של תמיסת ניתוק תאים המכילה DNase. לאחר מכן, דגרו את הדגימה בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך 15 דקות.
יש להזיז בעדינות את השפופרת כל שלוש דקות כדי לסייע בדיסוציאציה של EB. לאחר שה-EBs כבר לא נראים או שחלפו 15 דקות, הוסף 6 מיליליטר של KSRN2 המכיל DNase וצנטריפוגה למשך חמש דקות ב-200 כפול גרם. לאחר מכן, צלח את התאים ב-KSRN2 המכילים LDN193189, XAV939 ומעכב ROCK Y27632 ב-4.5 עד 5 x 104 תאים לסנטימטר בריבוע.
מחקר זה מתווה שיטה לגזירת תאי גזע עובריים של עכבר לתאי אב של אינטרנוירונים קורטיקליים באמצעות מעכבים של מולקולות קטנות. התהליך כולל יצירה של גופי עובריים (EBs) ופירוק לאחר מכן לתאים בודדים לצורך תרבית.
שיטה זו מאפשרת יצירה בקנה מידה רחב של תאי קדמון לנוירונים אינטר-נוירונליים קורטיקליים מתאי גזע עובריים של עכבר, ובכך מספקת מערכת רלוונטית למחלה לצורך חקר תפקוד לקוי של נוירונים מעכבים בהפרעות נוירופסיכיאטריות. באמצעות שימוש במעכבים של מולקולות קטנות מוגדרות כדי להוביל את הדיפרנציאציה, הגישה תומכת בהפחתת סיכונים מכניסטית של מטרות טיפוליות המעורבות ביצירה ובתפקוד של מעגלים קורטיקליים. הפרוטוקול מניב מודל תאי כמותי וניתן לשחזור המתאים לתיקוף מטרות ולסריקה פנוטיפית בקווי תהליכי גילוי מוקדמים.
השיטה משתלבת ברצף הגילוי המוקדם, ותומכת בתיקוף המטרה באמצעות יצירה של סוג תא עצבי מוגדר לפני זיהוי מובילים (leads) ובדיקת יעילות פרה-קלינית.
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
עודכן לאחרונה: 29 אוגוסט 2026