Name: האפקט סינרגיסטי של אור וgentamycin הגלויים על Aeruginosa Pseudomona מיקרואורגניזמים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-07-02T12:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 57 s
Description: חקור את האפקט הסינרגיסטי של אור נראה וגנטמיצין על חיידקי Pseudomonas aeruginosa. שיטה זו מדגימה הפחתה של 8 סדרי גודל בחיוניות החיידקים ומציעה גישה חדשנית לטיפול בזיהומים עמידים לאנטיביוטיקה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

1. תרבות חיידקים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פ גראם שלילי aeruginosa זן PAO1 גדלו במרק לוריא (LB) על 37 מעלות צלזיוס למשך 18 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התרבות של תאים הייתה אז centrifuged ב 7,500 סל&quot;ד (סיבובים לדקה) במשך 5 דקות וsupernatant הוסר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החיידקים היו resuspended ב10% LB מחדש גדלו במשך שעה 2 אחרת כדי לאפשר התרבות להזין מחדש שלב נייח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ההשעיה החיידקים לאחר מכן לחלק לשתי קבוצות: בקבוצה הראשונה (2 צינורות) אין אנטיביוטיקה נוספו, בקבוצה השנייה הוספנו את האנטיביוטיקה gentamycin (50 מיקרוגרם / מ&quot;ל). </li></ol> 2. נחישות של מושבה יוצרי יחידות (CFU) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לקבוע כדאיות תא 20 דגימות μl נלקחו מהניסוי בערך כל שעה 2 במסגרת הזמן של 24 שעות. דילול סידורי של הדגימות נעשו ומצופה על צלחות אגר LB וטופחו לילה בשעה 37 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור כל טיפול, CFUs לפלאטהדואר נקבע ונערכה השוואה בין תקופות הזמן שונים וטיפולים. הירידה ביומן CFU חושב כמתואר במשוואה. (1): התחבר הפחתה = LogU-LogC [CFU / מ&quot;ל] איפה U הוא המושבה להרכיב יחידות ערך בכל נקודת זמן; CFU הוא יחידת מושבה היוצרים בעוד שהיחידות של CFU / מ&quot;ל ​​שווה ל: CFU / מ&quot;ל ​​= (מספר הגורם לדילול מושבות x) / (נפח מחוסן) ו-C הוא CFU מצא במדגם השליטה בשלב ההתחלה. שימו לב שU מייעד מושבה להרכיב גורם ברגע מדידה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגורם לדילול הוא מספר דילולים ואילו בכל אחד מהם את ריכוז החיידקים צומצם בפקטור של 10. הנפח מחוסן תמיד היה 200 ליטר מיקרו וזה קשור לגודל של מבחנתנו. </li></ol> לכן, כדי לסכם את נקודת מבט של הריכוז, האנטיביוטיקה gentamycin הייתה בריכוז של 50 מיקרוגרם / מ&quot;ל. באשר לחיידקים, עד סוףהיה לנו התהליך כולל 8 דילולים. כל דילול היה בפקטור של 10 וזה נעשה בצינורות של 200 μl. נקודת המוצא הייתה 20 μl של דגימות שנוספו לתוך צינור μl 200 (ובכך הריכוז הראשוני היה 20/200C 0 = 0 0.1C0 עם C להיות הריכוז הראשוני ב20 μl של דגימות) והריכוז הסופי הופחת 8 סדרי גודל בשל דילולים 8. 3. תאורה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> CW Nd: YAG לייזר (אורך גל של 532 ננומטר וכוח אופטי הממוצע של 200 מגה ואט) פוצל לשני נתיבים אופטיים באמצעות 50% אופטיים / 50% מפצל קורה. קוטר האלומה היה על 10 מ&quot;מ. משך החשיפה היה 24 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Q-Switched פעם Nd: YAG לייזר (אורך הגל של 532 ננומטר, הספק ממוצע של 300 מגה ואט ושיא כוח אופטי של 2.5 מגה וואט) פוצל לשני נתיבים גם באמצעות 50% אופטיים / 50% מפצל קורה. קוטר הנקודה היה 6 מ&quot;מ. הרוחב פולס של לייזר ממותגת Q היה 6 NSEC ושיעור ההישנות היה 15Hz.צפיפות הספק ממוצעת הייתה 106 mW / 2 ס&quot;מ ובצפיפות הספק השיא הייתה 8.83 קילוואט / 2 מ&quot;מ. משך החשיפה היה 24 שעות. </li></ol> שים לב כי ההשעיה החיידקים עוררה במהלך הקרנה וזה היה כל הזמן תחת תנאי התרבות מתאימים להתפתחות חיידקים (בכל הצינורות היה בינונית מרק לוריא, כדי לאפשר לחיידקים לגדול).

<ol><li>Feuerstein, O., Persman, N., Weiss, E. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phototoxic+Effect+of+Visible+Light+on+Porphyromonas+gingivalis+and+Fusobacterium+nucleatum%3A+An+In+Vitro+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">Phototoxic Effect of Visible Light on Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum: An In Vitro Study.</a> Photochemistry and Photobiology. 80, 412-415 (2004).</li>
<li>Enwemeka, C. S., Williams, D., Enwemeka, S. K., Hollosi, S., Yens, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blue+470-nm+light+kills+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus+%28MRSA%29+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Photomed.+Laser+Surg%22%5BJournal%5D)">Blue 470-nm light kills methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in vitro.</a> Photomed. Laser Surg. 27, 221-226 (2009).</li>
<li>Guffey, J. S., Wilborn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+bactericidal+effects+of+405-nm+and+470-nm%5BTitle%5D)+AND+%22Photomed.+Laser+Surg%22%5BJournal%5D)">In vitro bactericidal effects of 405-nm and 470-nm.</a> Photomed. Laser Surg. 24, 684-688 (2006).</li>
<li>Lipovsky, A., Nitzan, Y., Friedman, H., Lubart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensitivity+of+Staphylococcus+aureus+strains+to+broadband+visible+light%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Sensitivity of Staphylococcus aureus strains to broadband visible light.</a> Photochem. Photobiol. 85, 255-260 (2008).</li>
<li>Lipovsky, A., Nitzan, Y., Lubart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+possible+Mechanism+for+visible+light+induced+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Lasers+in+Surgery+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">A possible Mechanism for visible light induced wound healing.</a> Lasers in Surgery and Medicine. 40, 509-514 (2008).</li>
<li>Lipovsky, A., Nitzan, Y., Gedanken, A., Lubart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+light-induced+killing+of+bacteria+as+a+function+of+wavelength%3A+Implication+for+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Lasers+in+Surgery+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Visible light-induced killing of bacteria as a function of wavelength: Implication for wound healing.</a> Lasers in Surgery and Medicine. 42, 467-472 (2010).</li>
<li>Feuerstein, O., Ginsburg, I., Dayan, E., Veler, D., Weiss, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanism+of+Visible+Light+Phototoxicity+on+Porphyromonas+gingiwalis+and+Fusobacferium+nucleaturn%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">Mechanism of Visible Light Phototoxicity on Porphyromonas gingiwalis and Fusobacferium nucleaturn.</a> Photochemistry and Photobiology. 81, 1186-1189 (2005).</li>
<li>Nussbaum, E. L., Lilge, L., Mazzulli, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+630-%2C+660-%2C+810-%2C+and+905-nm+laser+irradiation+delivering+radiant+exposure+of+1-50+J%2Fcm2+on+three+species+of+bacteria+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Laser+Med.+Surg%22%5BJournal%5D)">Effects of 630-, 660-, 810-, and 905-nm laser irradiation delivering radiant exposure of 1-50 J/cm2 on three species of bacteria in vitro.</a> J. Clin. Laser Med. Surg. 20, 325-333 (2002).</li>
<li>Dadras, S., Mohajerani, E., Eftekhar, F., Hosseini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Different+Photoresponses+of+Staphylococcus+aureus+and+Pseudomonas+aeruginosa+to+514%2C+532%2C+and+633+nm+Low+Level+Lasers+In+Vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Different Photoresponses of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa to 514, 532, and 633 nm Low Level Lasers In Vitro.</a> Current Microbiology. 53, 282-286 (2006).</li>
<li>Stover, C. K., Pham, X. Q., Erwin, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complete+genome+sequence+of+Pseudomonas+aeruginosa+PAO1%2C+an+opportunistic+pathogen%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Complete genome sequence of Pseudomonas aeruginosa PAO1, an opportunistic pathogen.</a> Nature. 406, 952-964 (2000).</li>
<li>Hamblin, M. R., Demidova, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+low+level+light+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+SPIE%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of low level light therapy.</a> Proc. SPIE. 6140, 1-12 (2006).</li>
<li>Krespi, Y. P., Stoodley, P., Hall-Stoodley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser+disruption+of+biofilm%5BTitle%5D)+AND+%22Laryngoscope%22%5BJournal%5D)">Laser disruption of biofilm.</a> Laryngoscope. 118, 1168-1173 (2008).</li>
<li>Reznick, Y., Banin, E., Lipovsky, A., Lubart, R., Zalevsky, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+laser+light+enhancement+of+susceptibility+of+bacteria+to+gentamycin+antibiotic%5BTitle%5D)+AND+%22Opt.+Commun%22%5BJournal%5D)">Direct laser light enhancement of susceptibility of bacteria to gentamycin antibiotic.</a> Opt. Commun. 284, 5501-5507 (2011).</li>
</ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

פוטותרפיה כבר תחום מחקר רב תחומי מתקדם בשנים האחרונות מתפתחות כגישה מבטיחה לטיפול במחלות רבות. בהקשר זה את השימוש באור בטווח הגלוי, נחקר בהרחבה. כך, למשל, נמצא כי ניתן לרפא פצעים מזוהמים בצורה יעילה יותר על ידי חשיפתם לאור הנראה אינטנסיבי למטרות עיקור. מנגנון הפעולה לגישה זו הוכיחה להיות באמצעות האינדוקציה של רדיקלים המושרה אור (ROS) שלהרוג את החיידקים 11. מחקרים קודמים הדגימו 6 סכומים גבוהי...

<table><tbody><tr><td>ציר לאוריה (Lauria Broth)</td><td>Difco</td><td>241420</td><td></td></tr><tr><td>גנטמיצין (Gentamycin)</td><td>Sigma</td><td>G1914</td><td></td></tr><tr><td>בקטו-אגר (Bacto Agar)</td><td>Difco</td><td>231710</td><td></td></tr></tbody></table>

האפקט סינרגיסטי של אור וgentamycin הגלויים על<em&gt; aeruginosa pseudomona</em&gt; מיקרואורגניזמים

The Synergistic Effect of Visible Light and Gentamycin on Pseudomona aeruginosa Microorganisms

לאחרונה היו כמה פרסומים על השפעת bactericidal של אור הנראה, רובם בטענה כי חלק כחול של הספקטרום (400 nm-500 ננומטר) הוא אחראי להרג פתוגנים שונים 1-5. השפעת phototoxic של אור הכחול הוצעה להיות תוצאה של מיני חמצן תגובתי המושרה אור (ROS) על ידי היווצרות פוטוסנסיטייזרים חיידקים אנדוגניים אשר רובם לקלוט אור באזור הכחול 4,6,7. ישנם גם דיווחים על השפעת biocidal של אדום וליד אינפרא אדום 8, כמו גם אור ירוק 9. במחקר הנוכחי, שפתחנו שיטה שאפשרה לנו לאפיין את ההשפעה של מתח גבוה ירוק (אורך גל של 532 ננומטר) אור Q-Switched רציף (CW) ופעם (QS) בPseudomonas aeruginosa. שימוש בשיטה זו אנחנו גם בחנו את ההשפעה של אור הירוק בשילוב עם טיפול אנטיביוטי (gentamycin) על כדאיות החיידקים. פ aeruginosa הוא acהפתוגן האופורטוניסטי noscomial ommon גורם למחלות שונות. הזן הוא די עמיד לאנטיביוטיקה שונות ומכיל רבים מסוג Mex חזה AcrB / RND multidrug מערכות זרימה 10. השיטה מנוצל חיידקים נטולי חיים נייחים שלב גראם שליליים (עמ &#39;זן aeruginosa PAO1), גדלו במרק לוריא (LB) בינונית חשוף לQ-Switched ו / או CW לייזרים עם ובלי התוספת של gentamycin האנטיביוטי. כדאיות תא נקבעו בנקודות זמן שונות. התוצאות שהתקבלו הראו כי טיפול לייזר לבד לא להפחית כדאיות תא בהשוואה לשליטת מטופל וכי טיפול gentamycin לבד רק הביאה לירידה של 0.5 לוג בספירה המעשית עבור פ aeruginosa. לייזר המשולב וטיפול gentamycin, לעומת זאת, הביאו לאפקט סינרגיסטי ואת הכדאיות של פ aeruginosa הופחת ב 8 היומן של. השיטה המוצעת יכולה להיות עוד יותר impleעינה באמצעות פיתוח של צנתר כמו מכשיר שמסוגל הזרקת תמיסת אנטיביוטיקה לתוך האיבר הנגוע בזמן מאיר את האזור באור בו זמנית.

ההתקנה מבוססת לייזר מוצגת סכמטי באיור 1. תנאי הניסוי הראשון מנוצלים Nd CW: YAG לייזר בעל אורך גל של 532 ננומטר (ההרמוני שני של Nd: YAG) וכוח אופטי ממוצע של 200 מגה ואט. קרן זו פוצלה לשני נתיבים אופטיים באמצעות 50% 50% מפצל אופטי כך שכל קורה לי פיצול כוח של 100 מגה ואט אלומה /. קוטר האלומה היה על 10 מ&quot;מ ובכך צפיפות ההספק הייתה על 100 mW / 2 ס&quot;מ. משך החשיפה היה 24 שעות. למרות שכוח ההארה גבוה יחסית זה לא גבוה מספיק כדי לגרום לחימום של המדגם. ...

אנו מראים כי מכשיר ביו מעורב פיתחה טיפול לייזר מבוסס גלוי רציף או פעם שהוא בשילוב עם טיפול אנטיביוטי (gentamycin), גורם לאפקט סינרגיסטי מובהק סטטיסטי שמוביל לירידה בכדאיות של<em&gt; פ aeruginosa</em&gt; PAO1, על ידי 8 יומן בהשוואה לטיפול באנטיביוטיקה לבד.

האפקט סינרגיסטי של אור וgentamycin הגלויים על<em&gt; Aeruginosa Pseudomona</em&gt; מיקרואורגניזמים

לאחרונה פורסמו מספר פרסומים על ההשפעה הבקטריצידית של אור נראה, שרובם טוענים כי החלק הכחול של הספקטרום (400 ננומטר-500...

המטרה הכללית של הפרוצדורה הבאה היא לתקף באופן ניסיוני את הגברת היעילות של gentamicin באמצעות אור נראה על *Pseudomonas aerogen* בתמיסה. דבר זה מושג תחילה על ידי גידול תרבית חיידקים ניסיונית. בשלב השני, החיידקים עוברים הארה בנוכחות או בהיעדר טיפול אנטיביוטי.לבסוף, הדגימות נאספות מהתרבית לאורך תקופה של 24 שעות, ולאחר מכן נמדדות יחידות יוצרות מושבות (colony forming units) בתוך תרבית התאים בכל נקודת זמן. באופן זה, ניתן להעריך את השפעת ההארה על הרגישות הבקטריאלית לסילוק באמצעות טיפול באנטיביוטיקה. ההשלכות של טכניקה זו הן לכיוון טיפול in vivo בזיהומים, מאחר שההארה מגבירה את יעילות הטיפול באנטיביוטיקה.הדגמה של הפרוצדורה תתבצע על ידי Anna Resnick, סטודנטית לתואר שני במעבדתי. התחילו בגידול של תרבית החיידקים הרלוונטית במצע גידול מתאים. כאן, זן ה-P aerogen גרם-שלילי, PAO one, גודל ב-luria broth בטמפרטורה של 37 °C למשך 13 שעות.בשלב הבא, סובבו את התאים בצנטריפוגה למשך חמש דקות בערך ב-3,145 Gs ובטמפרטורת החדר. לאחר מכן, הסירו את העלייה (supernatant) וסספנדו מחדש את החיידקים ב-10% Lauria broth; גדלו את התאים למשך שעתיים נוספות ב-Lauria broth בטמפרטורה של 37 °C כדי לאפשר לתרבית להיכנס מחדש לשלב הסטציונרי. לאחר מכן, חלקו את סספנד החיידקים לשתי קבוצות, והוסיפו Gentamycin לאחת מהקבוצות.כעת הניחו כל אחת מהתרביות על בוחננים מגנטיים והפעילו אותם. לאחר מכן, פצלו קרן של לייזר nd YAG בעל גל רציף, או לחלופין לייזר nd YAG פועם בעל מיתג Q, לשני נתיבים אופטיים כדי להאיר את התרביות עם תחילת ההארה. התחילו לדגום 20 µL מקבוצת הביקורת ומקבוצות הטיפול באנטיביוטיקה בערך מדי שעתיים למשך 24 שעות.ביום למחרת, בצעו דילול סדרתי של הדגימות שנרכשו. לדוגמה, בניסוי זה, החיידקים דוללו שמונה פעמים בפי 10 בנפחי הזרקה של 200 µL. לאחר מכן, זרעו את הדילול על צלחות אגר עם מצע Luria broth, והדגירו את הדגימות למשך הלילה בטמפרטורה של 37 °C עד למחרת בבוקר.קבעו את מספר היחידות יוצרות המושבות או ה-CFU לכל צלחת עבור כל טיפול, ולאחר מכן חשבו את ההפחתה הלוגריתמית ב-CFU כפי שמוצג כאן. שימו לב כי y מייצג את ערכי היחידות יוצרות המושבות בכל נקודת זמן בדיוק בזמן המדידה. CFU מייצג את היחידה יוצרת המושבות ו-C מייצג את ה-CFU שנמצא במדגם הביקורת בזמן ההתחלה.בנוסף, יחידות ה-CFU למילליליטר שוות למספר המושבות כפול מקדם הדילול חלקי נפח ההסנקה. כאן מוצג תרשים של המערך המבוסס על לייזר, שבו לייזר NDA בגל רציף או לייזר Q-switched מופעלים לשני נתיבים באמצעות מפצל קרן אופטי 50 50. שתי הדגימות ממוקמות על מערבל.תמונה זו מציגה את מערך הניסוי שבו קרן הלייזר מופנית לשתי נקבוביות כדי להקרין את שתיהן בתנאים זהים. תרבית אחת מטופלת באנטיביוטיקה והשנייה, המשמשת כביקורת, אינה מטופלת. לאחר מכן, החיידקים נחשפים ללייזרים למשך 24 שעות.גרף זה מציג את ההשפעה האפקטיבית של ההארה על צמיחת p aerogen באמצעות אור לייזר בגל רציף או לייזר עם Q switch, בהתאמה, בנוכחות או בהיעדר טיפול באנטיביוטיקה בדגימות הביקורת שלא נחשפו לאור. לא נצפתה ירידה בחיוניות התאים ללא קשר לשאלה האם התרביות קיבלו אנטיביוטיקה, מה שמעיד על כך שהחיידקים עמידים ל-gentamicin, וגם הטיפול בלייזר לבדו לא השפיע על צמיחת התאים. עם זאת, בתרביות שטופלו הן בלייזר והן באנטיביוטיקה, חיוניות החיידקים פחתה בכמה סדרי גודל.ההשפעה הבולטת ביותר נמדדה לאחר 24 שעות, שבהן השילוב של לייזר בעל גל רציף או לייזר עם ממתג Q הפחית את חיוניות התאים הבקטריאליים בשמונה סדרי גודל בהשוואה לקבוצות הביקורת של אנטיביוטיקה לבדה או אור בלבד. נתונים אלו מציעים פתרון לטיפול בחיידקים העמידים לאנטיביוטיקה. לפיכך, הנקודות באיור זה מייצגות את נקודות פיזור האור להקלת מתן כפול של הקרנת לייזר מפוזרת וטיפול אנטיביוטי באמצעות קטטר המוחדר לרקמה המזוהמת בחיידקים.איור סופי זה של ספקטרום הבליעה סביב 532 מדגים בבירור שגם זן החיידק p aerogen וגם האנטיביוטיקה gentamicin שקופים באורך גל זה, מה שהופך אורך גל זה לבחירה ישימה עבור הטיפול המשולב. הטכניקה המוצגת סללה את הדרך עבור חוקרים בתחומי המיקרוביולוגיה והרפואה לבחון את יעילותה של טכניקה זו, גם עבור ביופילמים ומערכות איברים. אין לשכוח כי עבודה עם מיקרואורגניזמים מסוג pseudomona orgen עלולה להיות מסוכנת ביותר, ולכן יש להשתמש תמיד בטכניקה סטרילית נאותה ובסביבה ובציוד סטריליים בעת ביצוע פרוצדורה זו.

the-synergistic-effect-visible-light-gentamycin-on-pseudomona

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

אימונולוגיה וזיהומים

זיהומים הנגרמים על ידי זני חיידקים עמידים לתרופות מרובות (MDR) התגלו כאיום רציני על בריאות הציבור, מה שמחייב פיתוח טיפולים אלטרנטיביים. אנו מציגים פרוטוקול להערכת היעילות של טיפול אנטי-מיקרוביאלי באור כחול (aBL) לזיהומי MDR Acinetobacter baumannii בכוויות עכברים באמצעות הדמיה ביולומינסנציונית.

In vivo חקירת טיפול באור כחול אנטימיקרוביים multidrug עמידים baumannii Acinetobacter צרוב דלקות באמצעות הדמיה פליטת אור

סינרגיה מיקרוביאלית בדיקות משמש כדי להעריך את ההשפעה של האנטיביוטיקה שניים או יותר שמשמשים במשולב, מבוצעת בדרך כלל על ידי באחת משתי שיטות: המערך לוח שחמט או וזמינותו להרוג זמן. כאן, אנו מציגים ממוכנת, הזרקת דיו מדפסת בסיוע לוח שחמט מערך סינרגיה טכניקה, מחקר קלאסי סינרגיה זמן-להרוג.

סינרגיה מיקרוביאלית בדיקות על ידי באמצעות מדפסת הזרקת דיו לוח שחמט אוטומטיות מערך ושיטת להרוג זמן ידנית

פרוטוקול זה מציג בדיקת רגישות אנטי-מיקרוביאלית מהירה (AST) תוך 2.5 שעות על ידי הדמיית פיזור ראמן מגורה בתא יחיד של חילוף החומרים של D2O. שיטה זו חלה על חיידקים בשתן או בסביבת דם שלמה, שהיא טרנספורמטיבית עבור AST פנוטיפי מהיר של תא יחיד במרפאה.

בדיקת רגישות אנטי-מיקרוביאלית מהירה על ידי הדמיה מגורה של פיזור ראמאן של שילוב דאוטריום בחיידק יחיד

כאן אנו מציגים פרוטוקול להשבתת חיידקים פתוגניים עם מיני חמצן תגובתי המיוצרים במהלך פוטוליזה של פלווין מונונוקלאוטיד (FMN) תחת קרינת אור כחול וסגול בעוצמה נמוכה. פוטוליזה FMN הוכחה כשיטה פשוטה ובטוחה לתהליכים סניטריים.

השבתה של פתוגנים באמצעות פוטוליזה של אור נראה של ריבופלבין-5′-פוספט

המשמעות של מושבות קטנות בקנדידה spp. עמידות לתרופות לא נחקרה במלואה. טיפול פוטודינמי אנטי-מיקרוביאלי (aPDT) מציע אסטרטגיה מבטיחה נגד זיהומים פטרייתיים עמידים לתרופות. מחקר זה מדגים כי aPDT בתיווך בנגל ורד מבטל ביעילות קנדידה גלברטה וגורם למושבות קטנות, ומציג הליך ייחודי.

השראת מושבות קטנות בקנדידה מבריקה באמצעות טיפול פוטודינמי בתיווך בנגל

מתודולוגיה זו מאפשרת הקמת מודל ביופילם פולימיקרוביאלי בסיסטיק פיברוזיס לבדיקת רגישות מיקרוביאלית במעבדות מחקר וקליניות. מודל זה מספק תוצאות מדויקות ואמינות על פני מגוון תפוקות.

פיתוח מודל ביופילם של מושבה פולימיקרוביאלית לבדיקת אנטי-מיקרוביאלים בסיסטיק פיברוזיס

פרוטוקול זה מתאר שיטה פשוטה וחסכונית להערכת היעילות של רגישים לאור פוטו-רגישים פוטנציאליים באינאקטיבציה פוטודינמית אנטיבקטריאלית (aPDI), תוך שימוש בפורמט צלחת של 96 בארות בשילוב עם מקור אור פאנל LED. גישה זו מאפשרת בדיקה בו-זמנית של תנאי ניסוי מרובים, כולל ריכוזים שונים, תרכובות וזני חיידקים.

הקרנה במבחנה מבוססת LED להערכת מולקולות הניתנות להפעלה פוטודינמית בהפעלה פוטודינמית של חיידקים

מכשיר LED באור כחול באורך 405 ננומטר מדגים יעילות אנטימיקרוביאלית נגד מגוון רחב של פתוגנים של פצעים כאשר הוא מוערך על מודל עור סינתטי מבוסס קולגן. גישה פשוטה זו במבחנה מציעה חלופה ניתנת לשחזור ואתית להערכה מוקדמת של טיפולים אנטימיקרוביאליים מבוססי אור.

חקירה של מכשיר LED באור כחול לדיכוי פתוגנים של פצעים באמצעות מודל עור סינתטי מבוסס קולגן

מאמר זה מתאר שיטות שונות של...

Co-מודלים של תרבות Pseudomonas aeruginosa Biofilms גדל על תאים חיים Airway האדם

RNA בידוד Pseudomonas aeruginosa מיישבים את מערכת העיכול Murine

חקור את האפקט הסינרגיסטי של אור נראה וגנטמיצין על חיידקי Pseudomonas aeruginosa. שיטה זו מדגימה הפחתה של 8 סדרי גודל בחיוניות החיידקים ומציעה גישה חדשנית לטיפול בזיהומים עמידים לאנטיביוטיקה.

האפקט סינרגיסטי של אור וgentamycin הגלויים על

גלה סרטונים נוספים