Name: Nanopodia - תחזיות דקה, שבירה ממברנה עם תפקידים בתנועת תא ואינטראקציות בין תאית (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-03T15:45:00.000+00:00
Duration: 10 min 50 s
Description: למדו לדמיין ננופודיה בציטופלזמה של תאי אנדותל וסרטן באמצעות צביעת פלואורסצנציה עם נוגדן TM4SF1. הפרוטוקול כולל תיקון בחום וצביעה מיוחדת לשימור מבנים שבירים לחקר תנועת תאים ואינטראקציות בין-תאיות.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

אנו מכירים ד&quot;ר הרולד דבוז&#39;ק לדיונים מועילים כולל ההצעה לנסות קיבעון ב37 מעלות צלזיוס PFA. עבודה זו נתמכה על ידי מענק NIH CA92644 P01 ועל ידי חוזה מהקרן הלאומית לחקר הסרטן.

1. תא תרבות בדיסק זכוכית מצופה קולגן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דיסקי זכוכית מקום (12 מ&quot;מ קוטר) בתוך צנצנת זכוכית (4 גר &#39;) וחיטוי לעקר את הדיסקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים 25 מיליליטר 70% אתנול בצינור פלקון 50 מיליליטר ולמקם אותו במכסת מנוע בתרבית תאים. פתרון זה ניתן לעשות שימוש חוזר מספר פעמים עד לרמה של הפתרון יורדת ל 20 מיליליטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח מלקחיים חדים עם נקודת קנס נוספת באתנול 70% למשך 5 דקות לפני השימוש בו לטיפול בזכוכית קשיח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מוציא בזהירות את המלקחיים מהצינור ולסגור את המכסה, ולאחר מכן מניח בעדינות את המלקחיים אתנול טופל בחלק העליון של הצינור לייבוש באוויר למשך 2 דקות. אל תאפשר לקצה המלקחיים לגעת בשום דבר במכסת המנוע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש במלקחיים סטריליות כדי לתפוס את דיסק זכוכית סטרילית אחד מתוך צנצנת הזכוכית ולמקם אותו בטוב של צלחת תרבית תאי 24 גם. חזור על פעולה עד המספר הרצוי של בארות כבר מאוכלס עם דיסקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים 500 μl של פתרון קולגן שור (50 ng / ml) לתוך באר כל אחד שמכילה כוס דיסק ולמקם אותו במעלות צלזיוס 37, 5% תרבות חממת CO 2 תא לפחות 30 דקות. אין כל רע בדגירה ארוכה יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קציר HUVEC (אדם תאי טבור הווריד האנדותל) או PC3 (תאים סרטניים בערמונית) שכבר גדלו בצלחת תרבית תאי 150 מ&quot;מ דרך trypsinization ולחסום את פעילות טריפסין באמצעות מדיום התרבות השלם שלה. איסוף תאים לתוך צינור פלקון 15 מיליליטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לספור את מספר התא ולוודא את הכדאיות גדולה יותר מ90%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גלולה התאים על ידי צנטריפוגה ב XG 200 10 דקות ב 4 ° C. הסר את supernatant. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש במדיום התרבות לדלל את התאים ל10 5 תאים / מיליליטר. מקום תאים על קרח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב את הקולגן במכסת המנוע בתרבית תאים ומניחים בעדינות 500 μl של השעיה תא היטב כל אחד שבדיסקי זכוכית precoated עם קולגן. 5 x 10 4 תאים / היטב בצלחת 24 גם ייתן 60% confluency לHUVEC וconfluency 30% לתאי PC3. הערה: להוסיף עוד השעיה תא לצפיפות תאים גבוהה יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תרבות התאים במעלות צלזיוס 37, 5% CO 2 באינקובטור במשך שעה 1, 2 שעות, 4 שעות, 6 שעות, או 24 שעות כדי לעקוב אחר פעילות nanopodia והמעבר תא. בדרך כלל, תאים יצרפו לזכוכית הדיסק ב30 דקות הראשונות, ולאחר מכן להתחיל לקטב ולהעביר בשעה הראשונה, ולבצע אינטראקציות בין תאית וחלוקת תא בשעות שלאחר מכן. </li></ol> 2. קיבוע תא <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל אחד גם צריכים 500 μl PFA 4% (paraformaldehyde) כדי לתקן את התאים. כך או מיוצר באופן מסחרי או טרי 4% יכול לשמש PFA. לחשב את כמות PFA דרושה המבוסס על מספר הבארות שהוכנו, ולמקם את PFA בצינור בז 15 מ&quot;ל. זהירות: paraformaldehyde הוא קרצינוגן חשד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים את הצינור בז בעמדת קלקר שכבר הייתה במקום בחממה 37 מעלות צלזיוס. השאר את הצינור בחממה במשך 30 דקות למלחמהמ &#39;עד PFA 37 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח כרית חימום במכסת המנוע בתרבית ולהפעיל אותו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח את צלחת תרבית תאי 24 גם וPFA מתוך האינקובטור prewarmed ולמקם אותו על גבי כרית החימום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש ביד אחת כדי לשאוב את המדיום מן באר, ומייד לאחר השימוש מצד השני להחליק 500 PFA μl עדינות לתוך הבאר דרך הקצה היטב. לשאיפה קלה, להטות את צלחת התרבות ב45 על °, משעין אותו על דוכן הקלקר כך שהוא יציב בזווית זו. זה יקל על השאיפה והוספת פתרון PFA לגם מבלי להפריע לתאים בתרבית. זהו הצעד החשוב ביותר לשימור המבנה התאי המקורי של פעילות תא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על התהליך עד שכל הבארות עם כוס דיסק קיבלו PFA. הערה: כל הצעדים שצריך לשנות את הפתרון קיים מהבאר יחולו הליכי שאיפה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את הצלחת ב37 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות. </li&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח את הצלחת בחזרה למכסת מנוע התרבות ולהטות נגד קלקר כמתואר בשלב 2.5. השתמש ביד אחת כדי להעביר את PFA עדינות מהבאר אל צינור איסוף; להשתמש לעומת זאת למקום מייד אחר כך לפחות 500 טמפרטורת חדר PBS μl בבאר. אחרי הכל הבארות נשטפו, לחזור ולחזור על שטיפת PBS פעם נוספת בכל באר. רוקן את PFA נאסף לתוך מיכל פסולת מסוכן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן מאגר חסימת ICC על ידי הוספת 2% שור סרום עוברי לPBS. 0.04% אזיד הנתרן (לדלל מ20% פתרון מניות) הוא הוסיף כחומר משמר. זהירות: אזיד הנתרן הוא תרכובת רעילה. החיץ ניתן לאחסן ב 4 מעלות צלזיוס למשך תקופת זמן ארוכה ללא זיהום חיידקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם צלחת התרבות עדיין מוטה נגד עמדה, שוב לעבור על כל פריט גם aspirating להסיר PBS ומייד אחר כך הוסיף 500 μl של חיץ ICC חסימה. תאים מוכנים למכתים immunofluorescence עכשיו. במידת צורך,ניתן לאחסן את תאים קבועים במקרר 4 ° C במשך שבוע ללא אובדן משמעותי של חלבון TM4SF1. </li></ol> 3. TM4SF1 Immunofluorescence הכתמה של Nanopodia <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בכל טוב, להחליף את חיץ חסימת 500 ICC μl עם מאגר חסימה חדש המכיל 0.01% טריטון X-100 ולתת לו לשבת בטמפרטורת חדר למשך שעה 1. אין להשתמש גבוה יותר מאשר 0.03% טריטון X-100 כפי שהוא יסיר TM4SF1 מקרום תא. PBS שטף תאים מהצעד 2.10 ניתן להעביר ישירות למאגר החסימה המכיל טריטון אם הצביעה היא מוכנה להתחיל מייד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדלל נוגדן ראשוני נגד TM4SF1 (או אנטי CD9) ל0.5 מיקרוגרם / מיליליטר במאגר ICC חסימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בכל טוב, הסר את ICC/0.01% חיץ טריטון ולהחליף אותו עם 300 μl של הפתרון אנטי TM4SF1 הנוגדנים. דגירה 2 שעות בטמפרטורת חדר או להשאיר לילה בשעה 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף היטב כל אחד עם לא פחות מ 500 μl PBS. חזור 3x; בכל פעם שנותנת בleAST 5 דקות זמן דגירה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן פתרון נוגדן וphalloidin המשני בבית הדין הפלילי הבינלאומי חיץ חסימה, באמצעות דילול 1,000 זמנים של אלקסה 488 נוגדן שכותרתו חמור אנטי עכבר המשני (2 מיקרוגרם / מיליליטר בריכוז סופי) ו -1,000 דילול x של phalloidin (50 ng / מיליליטר בריכוז סופי). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר PBS ולהוסיף 300 μl של נוגדנים משני ופתרון phalloidin לכל היטב דגירה עבור שעה 2 או להשאיר אותו לילה בשעה 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבי כביסה PBS עם לפחות דגירה 5 דקות לכל לשטוף. בכביסה האחרונה, תעזוב את כל הטוב בPBS במשך שעה 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיפת טיפה אחת (~ 10 μl) של תקשורת אנטי לדעוך הרכבה בשקופית זכוכית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בנד קצה 19 G ½ 1 במחט מזרק 90 ° על ידי לחיצה בעדינות על משטח קשה. השתמש ביד אחת להחזיק את המחט והתחננה ובעדינות להרים את כוס דיסק מהבאר, ולהשתמש ביד השנייה כדי לתפוס את הדיסק באמצעות המלקחיים החדים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל זכוכית הדיסק &amp;# 160; עם פנים כלפי מטה ומאפשרות מגע בצד תא תקשורת ההרכבה בשקופית הזכוכית. מניח בעדינות את כוס הדיסק ולתת לו להתייבש במשך הלילה במקום חשוך בטמפרטורת חדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המשך לתמונת nanopodia immunofluorescence המוכתם, או לאחסן את השקופיות בקופסא שקופיות ב -20 ° C. השקופיות יישארו לצפייה במשך כמה חודשים ב-20 ° C. </li></ol>

<ol><li>Chhabra, E. S., Higgs, H. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+many+faces+of+actin%3A+matching+assembly+factors+with+cellular+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The many faces of actin: matching assembly factors with cellular structures.</a> Nat. Cell Biol. 9, 1110-1121 (2007).</li>
<li>Shih, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+L6+protein+TM4SF1+is+critical+for+endothelial+cell+function+and+tumor+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">The L6 protein TM4SF1 is critical for endothelial cell function and tumor angiogenesis.</a> Cancer Res. 69, 3272-3277 (2009).</li>
<li>Zukauskas, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TM4SF1%3A+a+tetraspanin-like+protein+necessary+for+nanopodia+formation+and+endothelial+cell+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Angiogenesis%22%5BJournal%5D)">TM4SF1: a tetraspanin-like protein necessary for nanopodia formation and endothelial cell migration.</a> Angiogenesis. 14, 345-354 (2011).</li>
<li>Hellstrom, I., Beaumier, P. L., Hellstrom, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antitumor+effects+of+L6%2C+an+IgG2a+antibody+that+reacts+with+most+human+carcinomas%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Antitumor effects of L6, an IgG2a antibody that reacts with most human carcinomas.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83, 7059-7063 (1986).</li>
<li>Jang, Y. Y., Ye, Z., Cheng, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+imaging+and+stem+cell+research%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Imag%22%5BJournal%5D)">Molecular imaging and stem cell research.</a> Mol. Imag. 10, 111-122 (2011).</li>
<li>Hemler, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tetraspanin+functions+and+associated+microdomains%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Mol.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Tetraspanin functions and associated microdomains.</a> Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 6, 801-811 (2005).</li>
<li>Vasile, E., Tomita, Y., Brown, L. F., Kocher, O., Dvorak, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+expression+of+thymosin+beta-10+by+early+passage+and+senescent+vascular+endothelium+is+modulated+by+VPF%2FVEGF%3A+evidence+for+senescent+endothelial+cells+in+vivo+at+sites+of+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22FASEB%22%5BJournal%5D)">Differential expression of thymosin beta-10 by early passage and senescent vascular endothelium is modulated by VPF/VEGF: evidence for senescent endothelial cells in vivo at sites of atherosclerosis.</a> FASEB. 15, 458-466 (2001).</li>
<li>Itoh, T. J., Hotani, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microtubule+dynamics+and+the+regulation+by+microtubule-associated+proteins+%28MAPs%29%5BTitle%5D)+AND+%22Uchu+Seibutsu+Kagaku%22%5BJournal%5D)">Microtubule dynamics and the regulation by microtubule-associated proteins (MAPs).</a> Uchu Seibutsu Kagaku. 18, 116-117 (2004).</li>
<li>Caplow, M., Shanks, J., Ruhlen, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature-jump+studies+of+microtubule+dynamic+instability%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Temperature-jump studies of microtubule dynamic instability.</a> J. Biol. Chem. 263, 10344-10352 (1988).</li>
<li>Pollice, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sequential+paraformaldehyde+and+methanol+fixation+for+simultaneous+flow+cytometric+analysis+of+DNA%2C+cell+surface+proteins%2C+and+intracellular+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry%22%5BJournal%5D)">Sequential paraformaldehyde and methanol fixation for simultaneous flow cytometric analysis of DNA, cell surface proteins, and intracellular proteins.</a> Cytometry. 13, 432-444 (1992).</li>
<li>Macarulla, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Membrane+solubilization+by+the+non-ionic+detergent+triton+X-100.+A+comparative+study+including+model+and+cell+membranes%5BTitle%5D)+AND+%22Revista+Espanola+de+Fisiologia%22%5BJournal%5D)">Membrane solubilization by the non-ionic detergent triton X-100. A comparative study including model and cell membranes.</a> Revista Espanola de Fisiologia. 45 Suppl, 1-8 (1989).</li>
<li>Koley, D., Bard, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Triton+X-100+concentration+effects+on+membrane+permeability+of+a+single+HeLa+cell+by+scanning+electrochemical+microscopy+%28SECM%29%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Triton X-100 concentration effects on membrane permeability of a single HeLa cell by scanning electrochemical microscopy (SECM).</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 16783-16787 (2010).</li>
<li>Chang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD13+%28aminopeptidase+N%29+can+associate+with+tumor-associated+antigen+L6+and+enhance+the+motility+of+human+lung+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Cancer%22%5BJournal%5D)">CD13 (aminopeptidase N) can associate with tumor-associated antigen L6 and enhance the motility of human lung cancer cells.</a> Int. J. Cancer. 116, 243-252 (2005).</li>
</ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

Nanopodia ערוצי הממברנה תאית דקים שבתקיפות לצרף מטריקס דרך TMED ויכול להאריך יותר מ -100 מיקרומטר מתא סלולרי מקוטב לחוש את הסביבה ולתווך אינטראקציות בין תאית 2,3. Nanopodia לדבוק מטריצה ​​כך בתוקף כי שאריות הם השאירו מאחוריהם כמהלכי תא משם (איורים 1 ו -2). Nanopodia וכך מאפשר לנו ללמוד כיצד תאים לחוש את סביבתם ולקבוע את דרכה של תנועת תא, וכיצד תנועת שינויי טיפול ביטוי גנים או בסמים. עם זאת, בשל שריריותם של מבנים אלה קרום הדק (100-300 רו...

במהלך קיטוב לתנועה, תאים של בעלי החיים להאריך מגוון של בליטות דינמיות, קרום מהשטח שלהם, ובכלל זה filopodia, lamellipodia, סיבי הכחשה, וסלסולי 1. לאחרונה התווסף לרשימה זו היתה nanopodia, סוג מוכר חדש של דק (100-300 מיקרומטר קוטר), הקרנה מוארכת (באורך של עד 50-100 מיקרומטר) קרום המספקים ערוצי קרום להארכה של מבני F-אקטין כגון filopodia וסיבים הכחשה, וכתם שחיובי עם TM4SF1 (הטרנסממברני-4-L-שש משפחה-1) בתאי אנדותל וגידול בתרבית 2,3. TM4SF1 הוא חלבון עם טופולוגיה כמו tetraspanin-שהיה ידוע במקור אנטיגן תאים סרטניים 4 לפני הגילוי כי המולקולה היא סמן ביולוגי של תאי האנדותל שממלא תפקיד חיוני בהתפשטות תאי אנדותל והגירה 2,3. מכתים immunofluorescence גילה כי TM4SF1 הוא מקומי לperinucשלפוחית ​​ליר וקרום הפלזמה, והוא מועשר בomains TM 4SF1 דואר nriched מייקר ד (TMED). nanopodia TMED עוגן למטריקס ובהווה בדפוס פסים של מרווח קבוע של 1-3 אורך TMED / מיקרומטר של nanopodia. Nanopodia להאריך בדרך כלל מהחזית המובילה של תא ונגרר מאחור בתא קיטוב לתנועה. בשל אופי חסיד משרד עורכי TMED, nanopodia לא מצליח לחזור חזרה לתא כפי שהוא נע משם; שאריות nanopodia נטושות וכך לאתר את הנתיב של תנועה סלולרית. Nanopodia לספק ערוצי קרום להארכה והכחשה F-אקטין, ואתרים של אינטראקציות ותקשורת בין תאית 2,3. מאפיינים אלה אומר כי nanopodia מספקים הזדמנות ייחודית ללמוד את מנגנוני הרכבה F-אקטין במהלך קיטוב סלולארי, חישה סלולרית של הסביבה, קביעת הנתיב וכיוון התנועה של תא, ואינטראקציות בין תאיתnd תקשורת. בשל האופי הידרופובי מאוד של TMED והטבע הקרומי הדק ושברירי של nanopodia, טיפול מיוחד צריך להילקח על מנת לשמר TMED וnanopodia. הרס nanopodia והסרת TMED ידי שיטות מעבדה משותפות הוא סיבה אפשרית לכך שרק שישימה ושלושה פרסומים שהופיעו בTM4SF1 מאז הגילוי הראשון שלה בשינה 1986 1 ולחוסר ידע של העשרת TM4SF1 ב100-300 מיקרומטר microdomains על מלא פני התא ועד לדו&quot;ח של TM4SF1 בתאי האנדותל ב2009 2. שיטות immunostaining קונבנציונליות נפוצות שימוש בממסים אורגניים כמו אתנול, מתנול, או אצטון כדי לתקן תאים ולהשתמש 0.1% או ריכוז טריטון X-100 גבוה יותר לpermeabilize תאים 5. מחקרים שתוארו כאן מיושמים שלושה שינויים משמעותיים בשיטה המקובלת לחשוף TMED וnanopodia: (i) להשתמש 37 מעלות צלזיוס PFA 4% ולתקן תאים ב3776; C חממה, (ii) חלה כביסה PBS טמפרטורת חדר עדינה, וכן (iii) להשתמש בפחות מ 0.03% טריטון X-100 רק לזמן קצר לpermeabilize תאים לפני תוספת של נוגדן ראשוני, כפי שטריטון X-100 גבוה יותר מאשר 0.03% יהיה לחלץ TM4SF1. כל tetraspanins יוצר microdomains על קרום התא 6 וחלק colocalize עם TMED בתאי האנדותל וגידול 2,3. כtetraspanins כמו CD9, CD81, ובאים לידי ביטוי בכל מקום בCD151, הפרוטוקול מכתים המתוארים כאן יכול להיות מורחב לסוגי תאים רבים ושונים, כי חוסר TM4SF1 למחקרים של תפקוד nanopodia.

<table><tbody><tr><td>דיסקי זכוכית</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>12-545-82</td><td>צנצנת זכוכית בקוטר 12 מ"מ</td></tr><tr><td></td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>02-912-310</td><td>צנצנות זכוכית שקופות נקיות ישרות, 4 גרם</td></tr><tr><td>שקופיות זכוכית</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>12-544-1</td><td>שקופיות מיקרוסקופ זכוכית רגילה פרימיום פישר</td></tr><tr><td>50 מ"ל שפופרת פלקון</td><td>BD פלקון</td><td>352070</td><td>צינור צנטריפוגה חרוטי מפוליפרופילן 50 מ"ל בהירות גבוהה, דירוג 16,000 RCF. עקר.</td></tr><tr><td>צינור פלקון 15 מ"ל עם מתלה קלקר</td><td>קורנינג</td><td>430790</td><td>קורנינג 15 מ"ל צינורות צנטריפוגה PP</td></tr><tr><td>מלקחיים חדים</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>13-812-42</td><td>ניתוח מלקחיים מחודדים דקים במיוחד 24</td></tr><tr><td>בארות צלחת תרבית תאים</td><td>BD Bioscience</td><td>353047</td><td>צלחת תרבית תאים 24 בארות</td></tr><tr><td>150 מ"מ צלחת תרבית תאים</td><td>BD Bioscience</td><td>353025</td><td>צלחת תרבית תאים 150 מ"מ</td></tr><tr><td>19 G 1 ו-frac12; מחט מזרק</td><td>BD Bioscience</td><td>309635</td><td>19 גרם 1 ו-frac12;</td></tr><tr><td></td><td>מעבדות אתנול דקון בע"מ</td><td>2701</td><td>Decon's Pure Ethanol 200 Proof</td></tr><tr><td>Collagen Solution</td><td>BD Bioscience</td><td>354249</td><td>Collagen I, ריכוז גבוה, זנב עכברוש, 100 מ"ג</td></tr><tr><td>טריפסין/EDTA</td><td>Cellgro</td><td>25-053-CI</td><td>0.25% טריפסין-EDTA 1x</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Life Technologies</td><td>11965-092</td><td>DMEM גלוקוז גבוה (1x), נוזלי, עם L-גלוטמין, ללא נתרן פירובט</td></tr><tr><td>10x PBS</td><td>Affymetrix</td><td>75889 5 LT</td><td>PBS, תמיסה פי 10, pH 7.4</td></tr><tr><td>PFA (פרפורמלדהיד)</td><td>Affymetrix</td><td>19943 1 LT</td><td>4% ב-PBS</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F4135-500ML</td><td>סרום בקר עוברי</td></tr><tr><td>EGM2-MV</td><td>Lonza</td><td>CC-3162</td><td>EGM-2 BulletKit, EBM-2 בסיסי בינוני 500 מ"ל ו-EGM-2 SingleQuot ערכת תוסף & גורמי גדילה</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T8787</td><td>Triton X-100</td></tr><tr><td>NaN3</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S2002-25G</td><td>מסיס במים. תמיסת מלאי 4% וריכוז עבודה הוא 0.4%.</td></tr><tr><td>נוגדן TM4SF1 אנטי-אנושי לעכבר&nbsp;</td><td>Millipore</td><td>MAB3127</td><td>Epitope ממוקם בתחום החוץ-תאי</td></tr><tr><td>נוגדן CD9 אנטי אנושי של עכבר&nbsp;</td><td>BD Bioscience</td><td>555370</td><td>Epitope ממוקם בתחום החוץ-תאי</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 חמור נגד עכבר נוגדן שני</td><td>Life Technologies</td><td>A-21202</td><td>Alexa Fluor 488 חמור נגד עכבר IgG (H+L)</td></tr> <tr><td>Phalloidin</td><td>Chemicon</td><td>90324</td><td>מצומד רודמין</td></tr><tr><td>מצומד פלואידין נגד דהייה מדיית הרכבה&nbsp;</td><td>Life Technologies</td><td>P-36931</td><td>ProLong Gold Antifade Reagent עם DAPI</td></tr><tr><td>70% אתנול&nbsp;</td><td></td><td></td><td>17.5 מ"ל אתנול (200 הוכחה) 7.5 מ"ל מים נטולי יונים</td></tr><tr><td>10x PBS (להכנת 200 מ"ל)</td><td></td><td></td><td>20 מ"ל של 10x PBS 180 מ"ל מים נטולי יונים</td></tr><tr><td>20% Triton X-100 (להכנת 20 מ"ל)&nbsp;</td><td></td><td></td><td>4 מ"ל Triton X-100 16 מ"ל מים נטולי יונים</td></tr><tr><td>4% NaN3 (להכנת 25 מ"ל)</td><td></td><td></td><td>1 גרם NaN3 25 מ"ל מים נטולי יונים</td></tr><tr><td>50 ננוגרם/מ"ל תמיסת קולגן בקר ב-PBS (להכנת 5 מ"ל)</td><td></td><td></td><td>תמיסת מלאי של 50 &mu; גרם/מ"ל (50 מ"ל) 830 &mu; l קולגן I (3 מ"ג) 50 מ"ל PBS</td></tr><tr><td>בופר חוסם ICC (50 מ"ל)</td><td></td><td></td><td>49 מ"ל PBS 2% FBS (הוסף 1 מ"ל) 0.04% NaN3 (הוסף 100 &mu; l של 4% NaN3)</td></tr><tr><td>מאגר חוסם ICC/0.01% Triton X-100 (להכנת 50 מ"ל)</td><td></td><td></td><td>50 מ"ל של מאגר חסימת ICC 25 &mu; l של 20% Triton X-100</td></tr><tr><td>HUVEC&nbsp;</td><td>Lonza</td><td>C2517A</td><td><a href="http://www.lonza.com/products-services/bio-research/primary-and-stem-cells/human-cells-and-media/endothelial-cells-and-media/huvec-human-umbilical-vein-endothelial-cells.aspx">www.lonza.com</a></td></tr><tr><td>PC3</td><td>ATCC</td><td>CRL-1435</td><td><a href="http://www.atcc.org/products/all/CRL-1435.aspx#85786B46AA23451B94BC5D45200673F7">www.atcc.org</a></td></tr><tr><td>קולט אדים לתרבית תאים</td><td>NuAIRE</td><td>Nu-425-600</td><td>NU-425 (סדרה 60) ארון בטיחות ביולוגי&nbsp;</td></tr><tr><td>37 מעלות; C, 5% CO2 חממת תרביות תאים&nbsp;</td><td>CellStar</td><td>QWJ300DABA</td><td>Cellstar CO2 כרית חימום אינקובטור עם מעטפת מים</td></tr><tr><td>&nbsp;</td><td>K& H ייצור</td><td>1020</td><td>K& H Lectro כרית מחוממת עם כיסוי פליז חופשי (<a href="http://www.amazon.com/Lectro-Kennel-Heat-Pad-22-5x28-5-In/dp/B000PSRN20/ref=pd_bxgy_petsupplies_img_y">www.amazon.com</a>)</td></tr><tr><td>צנטריפוגה</td><td>Sorvall</td><td>T6000B</td><td>Sorvall T6000 (B) צנטריפוגה שולחנית</td></tr><tr><td>המוציטומטר</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>Z359629</td><td>המוציטומטר קו בהיר</td></tr></tbody></table>

nanopodia - תחזיות דקה, שבירה ממברנה עם תפקידים בתנועת תא ואינטראקציות בין תאית

Nanopodia - Thin, Fragile Membrane Projections with Roles in Cell Movement and Intercellular Interactions

תאים חסיד בתרבות לשמור על מדינה מקוטבת כדי לתמוך בתנועה ויחסי גומלין בין תאית. Nanopodia דק, מוארך, במידה רבה, ה-F-אקטין שלילי תחזיות קרום בתאי האנדותל והסרטן שניתן דמיינו באמצעות TM4SF1 (הטרנסממברני-4-L-שש משפחה-1) מכתים immunofluorescence. אשכולות TM4SF1 בקוטר 100-300 מיקרומטר TMED (ה TM 4SF1 nriched omains ד מיקרו) המכילה 3 עד כמה ש14 TM4SF1 מולקולות בודדות. TMED מסודר לסירוגין לאורך nanopodia במרווח קבוע של 1 עד 3 TMED למ μ ותקיפות לעגן nanopodia למטריקס. זה מאפשר nanopodia להאריך יותר מ -100 μ מ &#39;מהחלק האחורי המוביל קדמי או נגרר של תאי האנדותל או גידול מקוטבים, וגורם לשאריות קרום להישאר מאחור בmatrix כאשר התא עובר משם. TMED וnanopodia כבר התעלמו בגלל השבריריות הקיצוניות שלהם והרגישות לטמפרטורה. שטיפה וקיבוע שיגרתי לשבש את המבנה. Nanopodia נשמרים על ידי קיבוע ישיר בparaformaldehyde (PFA) ב 37 מעלות צלזיוס, ואחריה חשיפה קצרה ל0.01% טריטון X-100 לפני הצביעה. Nanopodia לפתוח אופקים חדשים בביולוגיה של תא: הם מבטיחים לעצב מחדש את ההבנה של איך תאים לחוש את סביבתם שלנו, לאתר ולזהות תאים אחרים במרחק, ליזום אינטראקציות בין תאית במגע קרוב, ושל מנגנוני האיתות מעורבים בתנועה, שגשוג, ותא תאי תקשורת. השיטות שפתחו ללימוד nanopodia נגזר TM4SF1 עשויות להיות שימושיות עבור מחקרים של nanopodia היוצרים בסוגי תאים אחרים דרך הסוכנות של tetraspanins הקלאסי, בעיקר CD9 הביע כל מקום בגוף, CD81, וCD151.

עבור שלב 1: אם תאים (כגון HUVEC וPC3 השתמש במחקר זה) יכולים לגדול באופן נורמלי, תאים יצרפו לדיסק מצופה קולגן בתוך 30 דקות אחרי שהם זורעים, לקטב ולהיות ניידים זמן קצר לאחר מכן, ולהאריך nanopodia קדימה הנתיב שלהם של תנועה. 1A ו-1B דמויות בהתאמה תערוכות HUVEC. איור 2A מקוטב ומתרבה מראה תאי PC3 מקוטבים במצב נייד. עבור שלב...

Nanopodia ערוצי קרום דקים אך שבירים שמרחיבים עד 100 מיקרומטר מהאחורי המוביל קדמי או נגרר של תא ולחוש את הסביבה הסלולרית. קיבעון ישיר על 37 ° C, כביסה עדינה, והימנעות מממסים אורגניים כמו אתנול, מתנול, או אצטון ושל X-100 ריכוזי טריטון גבוהים יותר נדרש כדי לבחון מבנים הסלולר אלה.

Nanopodia - תחזיות דקה, שבירה ממברנה עם תפקידים בתנועת תא ואינטראקציות בין תאית

Adherent cells in culture maintain a polarized state to support movement and intercellular interactions. Nanopodia are thin, elongated, largely ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא לדמיין ננו פודיה באמצעות צביעה אימונו-פלואורסצנטית בתאים מתורבתים. במבחנה. זה מושג על ידי תרבית תחילה של התאים המעניינים על דיסקיות זכוכית מצופות קולגן.בשלב השני, התאים מקובעים לדיסק עם PFA חם לאחר מכן, התאים נשטפים ולאחר מכן מודגרים במאגר חוסם למשך שעה בטמפרטורת החדר. בשלב האחרון, התאים מוכתמים בנוגדנים כנגד TM 4, SF אחד, ומורכבים על שקופית זכוכית. בסופו של דבר, ניתן לדמיין את נוכחותם של הרחבות ננו פודיה בתאים ניידים המתרבים או מקיימים אינטראקציה על ידי מיקרוסקופיה אימונופלואורסצנטית.ההשלכות של טכניקה זו משתרעות על הטיפול והאבחון של סרטן אנושי מכיוון שתאי אנדוט ותאי גידול, תנועה ואינטראקציות בין-תאיות הם תהליכי מפתח המעורבים באנגיוגנזה וצמיחה של תאי גידול. הדגמה של ההליך תהיה שני רזים, פוסט-דוקטורט ממעבדה להתחיל בחיטוי דיסקיות זכוכית של 12 מילימטר בצנצנת זכוכית של 4 אונקיות בזמן שהדיסקים עוברים עיקור. הנח צינור חרוטי של 50 מיליליטר המכיל 25 מיליליטר של אתנול 70% לתוך מכסה המנוע של תרבית תאים.הכניסו מלקחיים חדים עם נקודה דקה במיוחד לתוך האתנול למשך חמש דקות, ולאחר מכן הסירו בזהירות את המלקחיים ומכסים את הצינור, והניחו את המלקחיים על גבי הצינור לייבוש באוויר למשך שתי דקות. כאשר המלקחיים יבשים, הנח דיסק זכוכית סטרילי אחד לכל באר לאחת מכל אחת מהבארות הרצויות של צלחת תרבית תאים של 24 בארות. לאחר מכן מכסים כל דיסק ב-500 מיקרוליטר תמיסת קולגן בקר ומניחים את הצלחת בחממת תרבית תאים של 37 מעלות צלזיוס 5% פחמן דו חמצני למשך 30 דקות לפחות.בזמן שהדיסקים דוגרים מטפטפים ועיניים, התאים המעניינים עוצרים את התגובה עם מצע תרבית שלם. כאשר התאים מתנתקים, אספו את התאים הצפים בשפופרת פלקון של 15 מיליליטר ולאחר מכן ספרו אותם לאחר אישור שהכדאיות שלהם גדולה מ-90% גלול את התאים למשך 10 דקות ב-200 גרם וארבע מעלות צלזיוס. הסר את הסופרנטנט ואז דלל את התאים ל-10 עד 5 תאים למיליליטר במצע תרבית תאים, והניח את התאים על קרח.כעת שאפו את תמיסת הקולגן מכל באר במכסה המנוע של תרבית התאים, ולאחר מכן פזרו בעדינות 500 מיקרוליטר מהתאים על כל תרבית דיסק מצופה קולגן. התאים למשך הזמן המתאים למעקב אחר פעילויות הננו פודיה ומעבר התאים. בדרך כלל, תאים יתחברו לדיסק הזכוכית ב-30 הדקות הראשונות, יתחילו לקטב ולנדוד בשעה הראשונה, ויבצעו אינטראקציות בין-תאיות וחלוקת תאים בשעות שלאחר מכן כדי לקבע את התאים תחילה PFA חם מספיק עבור כל הדיסקים באינקובטור של 37 מעלות צלזיוס למשך 30 דקות.ואז הניחו כרית חימום במכסה המנוע. הפעל אותו ולאחר מכן הנח את ה-PFA המחומם מראש על גבי כרית החימום. הוספת PFA לדיסקים היא השלב המכריע ביותר לשימור המבנה התאי המקורי של פעילות התא כדי להקל על הסרת מדיום התרבית והוספת ה-PFA מבלי להפריע לתאים בתרבית, זנב הצלחת לכ-45 מעלות, נשען אותה על מעמד קלקר כך שתהיה יציבה בזווית בעזרת יד אחת.לאחר מכן, שאפו את המדיום מכל באר ואז השתמשו מיד ביד השנייה כדי להחליק 500 מיקרוליטר PFA לכל באר דרך קצה הבאר ולדגור את הדיסקים למשך חמש דקות נוספות. לאחר מכן, הסר את ה-PFA כפי שהודגם זה עתה עבור אמצעי תרבית התאים המחלק את ה-PFA המשומש לתוך צינור איסוף ביד אחת והחלף מיד את ה-PFA ב-500 מיקרוליטר PBS בטמפרטורת החדר ביד השנייה לאחר שטיפת הבארות פעמיים עם PBS, הסר את שטיפת ה-PBS הסופית כפי שהודגם זה עתה והוסף 500 מיקרוליטר של מאגר חוסם אימונוכימיה לכל דיסק. כדי להמחיש את הננו פודיה על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי, החלף תחילה את המאגר החוסם את כימיית הציטו החיסונית בכל באר במאגר חוסם של 0.01% טריטון X 100 בטמפרטורת החדר למשך שעה.לאחר מכן החלף את מאגר חסימת הטריטון ב-300 מיקרוליטר של תמיסת נוגדן אחת נגד TM ארבע SF מדוללת טרי למשך שעתיים בטמפרטורת החדר. לאחר מכן, שטפו כל דיסק שלוש פעמים עם PBS כפי שהודגם זה עתה, והשאירו את ה-PBS על הדיסקים למשך חמש דקות במהלך כל כביסה לאחר הכביסה האחרונה. דגרו על כל באר עם 300 מיקרוליטר של נוגדן משני טרי מדולל ותמיסת פין ודגרו את הדיסקים למשך שעתיים נוספות בטמפרטורת החדר.כעת שטפו את הדיסקים שלוש פעמים שוב, והשאירו את שטיפת ה- PBS הסופית בבארות למשך שעה. לאחר מכן, בטיפה אחת של 10 מיקרוליטר של חומרי הרכבה של אנטיפה על מגלשת זכוכית אחת לכל דיסק. לאחר מכן, כופפו בעדינות את קצה מחט המזרק בגודל 19 אינץ' וחצי 90 מעלות על משטח קשה.לאחר מכן החזק את המחט ביד אחת, הרם בעדינות את דיסק הזכוכית בזה אחר זה באמצעות מלקחיים חדים כדי לתפוס את הדיסק ביד השנייה. הנח כל דיסק זכוכית עם הפנים כלפי מטה על אמצעי ההרכבה על מגלשות הזכוכית, ולאחר מכן הנח בזהירות את השקופיות במקום חשוך בטמפרטורת החדר לייבוש למשך הלילה. לאחר מכן ניתן לצלם את הננו פודיה המוכתמת או לאחסן אותה בקופסת שקופיות בטמפרטורה של מינוס 20 מעלות צלזיוס.תאים הגדלים בדרך כלל יתחברו לדיסקים המצופים בקולגן תוך 30 דקות לאחר הישיבה, יקטבו ויהפכו לניידים זמן קצר לאחר הארכת הננו פודיה לפני נתיב התנועה שלהם. כפי שמודגם בתמונות אלה, H-U-V-E-C בודד בדרך כלל יציג מורפולוגיה מקוטבת בבירור עם הקרנות f actin בפריפריה של התא המוטמעת בתוך הננו פודיה PC שלושה תאים יציגו מורפולוגיה מקוטבת עם הננו פודיה שלהם החושפת את הנתיב של תנועת תאי PC שלושה תאים. אם התאים נמצאים במצב של חלוקת תאים, כפי שניתן לראות כאן בחלוקת H-U-V-E-C, הננו פודיה מחוברת היטב למטריצה דרך TM E ומאפשרת ל-F אקטין להתרחב או לסגת בתוך הננו פודיה.אינטראקציות בין-תאיות המובילות להיווצרות צומת תאים נצפות בדרך כלל גם באמצעות טמפרטורות תת-אופטימליות של ננו פודיה כפי שמוצג בדוגמאות אלה באמצעות קיבוע PFA של ארבע מעלות צלזיוס ושטיפת PBS קרה תפריע ותהרוס את מבנה הננו פודיה בתאים מקוטבים. ב-PFA קר ו-PBS קר תאים מתרבים יהיו חסרי פודיה וכך תיצפה נסיגת אקטין בתוך הננו פודיה. והפערים בצמתים הבין-תאיים ייווצרו באופן מלאכותי מכיוון שננו פודיה הם הקרנות ממברנה ארוכות דקות המתחברות למטריצה החוץ-תאית באמצעות צוות.סביר להניח שיהיה צורך לשפר את העוצמה המשותפת באמצעות פונקציות הבהירות והניגודיות בתוכנת עיבוד תמונה כדי לחשוף את נתיב תנועת התא דרך שאריות ננו פודיה. כפי שנעשה בכניסה של תמונה זו כאן, H-U-V-E-C שתורבו במשך שש שעות לאחר הציפוי בשטף של 60% על דיסק זכוכית מצופה קולגן, ולאחר מכן קובעו ב-37 מעלות צלזיוס, 4% PFA כפי שהודגם זה עתה מוצגים בתמונה זו. הננו פודיה נחשפו עם נוגדן נגד CD 9 ו-F אקטין היה מוכתם בפין, מה שמדגים ש-CD 9 מתמקם גם בננו פודיה.בצע את ההליך. ניתן לבצע שיטות אחרות כמו זרימה ציטומטרית בדם מערבי כדי לענות על שאלות נוספות כמו, כיצד טיפולים מסוימים משפיעים על רמות הביטוי של המדיטציה הטרנסנדנטלית ארבע SF אחד ובכך משפיעים על התפשטות תנועת התאים והאינטראקציות התוך תאיות. לאחר צפייה בסרטון זה, אתה אמור להבין היטב כיצד לבצע שמירה על הקפאת חיסון לחקר תפקיד הננו פודיה בתנועת תאים ובאינטראקציות בין-תאיות.

nanopodia-thin-fragile-membrane-projections-with-roles-cell-movement

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

הפרוטוקול המוצג מתאר את הניתוח של הובלה מתווכת חלבון ממברנה ברמת הטרנספורטר היחיד באמצעות שכבות דו-שכבתיות נטולות שומנים נטולות ממס המשתרעות על פני נקבוביות. זה מושג על ידי יצירת שבבי מערך ננו-נקבוביות המיוצרים בתפזורת, בשילוב עם איסוף וניתוח נתונים מקבילים ביותר, המאפשרים הקמה עתידית של הקרנות אפקטור חלבון ממברנה.

תחבורת ממברנה תהליכים נותחה על ידי מערכת שבב nanopore מקבילה מאוד ברזולוצית חלבון יחידה

חלבונים רבים מבצעים את תפקידם כאשר הם מחוברים למשטחי הממברנה. ניתן לדמות בעקיפין את הקישור של חלבונים חיצוניים על ממברנות ננו-דיסק על ידי מיקרוסקופ אלקטרונים הולכה. אנו מראים כי הערימה האופיינית (רולו) של ננו-דיסקים הנגרמת על ידי הכתם השלילי נתרן פוספוטונגסטט נמנעת על ידי קשירה של חלבון חיצוני.

השיטה לחזות ולנתח חלבוני אינטראקצית ממברנה ידי הילוכים מיקרוסקופים אלקטרונים

כאן, אנחנו מפרטים את הטכניקות ניסיוני המשמשים להערכת כוחות בליטה podosomes להחיל על סרט תואם, משלב הכנת הסרט לניתוח אוטומטי של תמונות הטופוגרפי.

בליטה מיקרוסקופ כוח: שיטה לכמת כוחות שפותחה על ידי בליטות תא

פרוטוקול זה נועד למדוד את הפרמטרים הדינמיים (בליטות, נסיגה, קפלים) של בליטות בקצה של תאים מתפשטים.

מדידת דינמיקת בליטה בקצה התא במהלך ההתפשטות באמצעות מיקרוסקופיה של תאים חיים

כאן אנו מתארים נהלים לחקר שינויים בביטוי גנים phagocytosis המושרה עם גישה בלוציפראז מבוסס כתב הגן באמצעות מערכת כפולה GloTM Assay בלוציפראז מ Promega.

לימוד biogenesis ממברנה עם Assay בלוציפראז מבוסס Gene כתב

קומפלקסי חלבונים לזרז תפקודים תאיים מרכזיים. אפיון פונקציונלי והמבני מפורט של מתחמים רבים חיוניים דורש ייצור רקומביננטי. MultiBac הוא מערכת תא baculovirus / חרק מותאם במיוחד לביטוי חלבונים אוקריוטים והמתחמים שלהם. MultiBac יושם כפלטפורמת גישה פתוחה, ונהלי עבודה סטנדרטיים שפותחו על מנת למקסם את התועלת שלו.

פלטפורמת הפקת MultiBac החלבון המורכבת בEMBL

הדמיה חיה של תאים שנחשפו לצבע lipophilic FM1-43 מאפשרת קביעה מדויקת של קינטיקה שבו רעלים יוצרים נקבוביות יוסרו מקרום הפלזמה. זה assay רגיש שיכול לשמש כדי להעריך את הדרישות לCa 2 +, sphingomyelinase וגורמים אחרים על תיקון קרום פלזמה.

לחיות ההדמיה Assay להערכת התפקידים של Ca<sup&gt; 2 +</sup&gt; וSphingomyelinase בתיקון פצעי רעלן נקבובית יוצרי

כאן, אנו מציגים שיטה הוקמה לתכנת מחדש תאים סומטיים אנושיים לiPSCs אדם נטול transgene בוירוס סנדאי, אשר מראה תוצאות עקביות ויעילות משופרת.

תאי גזע יעיל דור מושרה אדם פלוריפוטנטיים מתאים הסומטיים של אדם עם סנדאי וירוס

פרוטוקול זה מתאר טכניקה העברה לצבוע אזמל-ניאון טעינת מודד תקשורת בין תאית בערוצי צומת פער. תקשורת בין תאית גאפ junctional היא תהליך הסלולר עיקרי שבאמצעותו הומאוסטזיס רקמות מתוחזק שיבוש איתות התא הזה יש השפעות בריאותיות שליליות.

גאפ junctional אינטר תקשורת: ביומרקר פונקציונלית להערכת תופעות לוואי של toxicants ורעלים, ואת היתרונות הבריאותיים של מוצרים טבעיים

כתב יד זה משתמש VirusMapper חבילת תוכנות הקוד הפתוח המבוססת פיג'י ליישם ניתוח חד חלקיקים לתמונות מיקרוסקופיה סופר-רזולוציה כדי ליצור מודלים מדויקים של מבנה הננומטרי.

ניתוח קוד פתוח Single-חלקיק למיקרוסקופיה סופר-רזולוציה עם VirusMapper

למדו לדמיין ננופודיה בציטופלזמה של תאי אנדותל וסרטן באמצעות צביעת פלואורסצנציה עם נוגדן TM4SF1. הפרוטוקול כולל תיקון בחום וצביעה מיוחדת לשימור מבנים שבירים לחקר תנועת תאים ואינטראקציות בין-תאיות.

Nanopodia - תחזיות דקה, שבירה ממברנה עם תפקידים בתנועת תא ואינטראקציות בין תאית

גלה סרטונים נוספים