Name: פלטפורמה חדשני מתיחה עבור יישומים בתאים והרקמות mechanobiology (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-06-03T14:15:00.000+00:00
Duration: 16 min 46 s
Description: למד כיצד לחקור תגובות תאים בודדים לעיוות מכאני מורכב באמצעות פלטפורמת מתיחה אניזוטרופית חדשנית. השיטה מאפשרת לכמת תכונות מכאניות של רקמות ביולוגיות ולחקור אינטראקציות תא-רקמה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

DT נתמכה על ידי מלגת לימודים פוסט דוקטורט מle Fonds דה משוכלל ונדיר du Québec-Nature et טכנולוגיות (FQRNT) וMITACS לרומם אסטרטגית מלגה. CMC נתמכה על ידי מלגת לימודים פוסט דוקטורט מle Fonds דה משוכלל ונדיר en סנטה du קוויבק (FRSQ) וארנסט ומענק מחקר קרדיולוגיה ניחן מרגרט פורד מאוניברסיטת אוטווה לב המכון. EOB נתמכה על ידי MOP80204 הפעלת מענקים מהמכון הקנדי לבריאות מחקר (CIHR) וT6335 מהלב ושבץ קרן של אונטריו. CIHR ומדטרוניק לספק קולקטיבי EOB עם מחקר קתדרת ביקורת עמיתים (URC # 57,093). AEP ממומן על ידי למדעי הטבע והנדסת מועצת המחקר (NSERC) דיסקברי גרנט, מוסף NSERC Discovery Accelerator והכרת תודה מכיר את תמיכתם של כיסאות קנדה מחקר תכנית (CRC) ופרס חוקר מוקדם ממחוז אונטריו.

1. עיוות מכאנית של תאים בודדים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המצאה של מצע PDMS עם חרוזי ניאון מוטבעים לפני הייצור של המצע, זעירים מניאון במי פתרון הוא resuspended בisopropanol כדי לשפר את ערבוב חרוז בPDMS בשל האופי הידרופובי שלה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיפטה 500 μl של microspheres ניאון לתוך צינור 1.5 מיליליטר microcentrifuge ו צנטריפוגות ב XG 16,200 עבור 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant ולהוסיף 500 μl של isopropanol אחריו עם 5 דקות של vortexing. שים את הבקבוקון בצד לילה בחושך על מנת לאפשר לכל חלקיקים גדולים אגרגטים למשקעים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחרת בבוקר, בזהירות להסיר את supernatant לבקבוקון microcentrifuge נקי. פתרון חרוז זה יכול לשמש כדי להמציא יותר מ -5 מצעים. הערה: הפתרון חרוז ימשיך משקעים במשך 3 הימים הבאים. להיות זהיר, כדי למנוע resuspending גלולה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים 0.5 גרם סוכן הריפוי של הניתןעם ערכת PDMS בבקבוקון microcentrifuge 1.5 מיליליטר באמצעות איזון מדעי. על ידי צעדים רצופים, להוסיף סך של 90 μl של חרוזים (בשישה 15 נוספו μl), vortexing דקות 1 בין כל תוספת. מניח בצד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שוקל 10 גרם של PDMS ולערבב במשך דקות לפחות 12 עם g 0.5 סוכן הריפוי בתוספת חרוזי ניאון של. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפברק SU-8 2050 עובש בצורת צלב באמצעות טכניקות photolithography סטנדרטיות הבאות הוראות יצרן. יש העובש משמש לגובה של 320 מיקרומטר ושטח של 13.4 סנטימטר 2 (איור 3). העובש יכול להכיל 428 μl או 440 מ&quot;ג של PDMS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים 400 מ&quot;ג של PDMS עם חרוזים בעובש בצורת צלב בעזרת פיפטה העברה ולרפא לשעה 2 ב 80 ° C. לאחר הריפוי, לקלף את המצע מהתבנית (איור 5 א). המצע יכול להיות כל הזמן בצלחת פטרי בטמפרטורת חדר למשך 2 שבועות בלי להראות שינויים משמעותיים בתכונות מכאניות שלה. </li&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים טיפות של PDMS (ריפוי סוכן: PDMS עם יחס של 1:20) בצלחת פטרי עם גודל סופי של כ -4 מ&quot;מ קוטר ולרפא אותם במהופך לשעה 2 ב 80 ° C (איור 5). יכולות להיות כל הזמן תכונות עיגון אלה בצלחת פטרי במשך שבועות. הערה: שמור על הצלחת הפוכה כדי למנוע טיפות מההשטחה במהלך תהליך הריפוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פינוק אוויר פלזמה (30 שניות ב30 W) המצע ו8 תכונות עיגון. לאגד תכונות בכל קצה של המצע במרחק של 4 מ&quot;מ מהכניסה בצורת הריבוע בהווה על המצע (איור 5 ג). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ההרכבה ממברנה על אטבים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעטוף את כל קצה של המצע סביב החלק הגלילי מחורץ של מלחציים ולאבטח אותו במקום עם 2 setscrews מהחלק העליון (איור 2 ומספרים 5D-E). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בורג 4 מלחציים על בעל המהדק ושופך PDMS (1:20 יחס) באמצעות t חד פעמיפיפטה ransfer בממשק שבין המצע לבין החלק הגלילי מחורץ של מהדק. מורחים את PDMS הדפוק סביב החלק הגלילי מחורץ באמצעות מפתח Hex 1.5 מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים PDMS (1:20) בחריצים עד מלא לחלוטין על ידי פעולת נימים ולרפא את ההרכבה על 80 מעלות צלזיוס במשך שעה 2 (איור 5F). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זריעת תאים בממברנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פינוק אוויר פלזמה (30 שניות ב30 W) את המכלול השלם לעקר וfunctionalize המצע כדי לאפשר לציפוי קולגן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Functionalize השטח של המצע שבו תא יהיה זרע עם 1 מיליליטר של 0.02 M חומצה אצטית בתוספת 16 מיקרוגרם / מיליליטר של קולגן עכברוש זנב בטמפרטורת חדר במשך שעה 1. צפיפות קולגן הסופית הרצויה היא 5 מיקרוגרם / 2 סנטימטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לשטוף את המצע 3x עם חיץ פוספט ולתת לו להתייבש בטמפרטורת חדר למשך לפחות עבור 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 40 μl של מדיום התרבות בתוספת 10% Seru שור עוברימ &#39;ו -1% פניצילין, סטרפטומיצין המכיל 2,000 תאים בחלק המרכזי של המצע כדי לכסות על שטח של 1 סנטימטר 2 (צפיפות תאים: 20 תאים / מ&quot;מ 2). צפיפות תאים ניתן לשנות בהתאם לדרישות ניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים את כל ההרכבה בחממה תרבות תא רגילה עם המצע פונה כלפי מעלה עם הירידה של מדיום התרבות המכיל תאים על זה. הערה: ההרכבה חייבת להישמר עם המצע פונה כלפי מעלה למשך לפחות 3 שעות כדי לאפשר לתאים לצרף אותו בחוזקה. על מנת למנוע אידוי, 30 μl של מדיום תרבות החם מתווסף לירידה על פני המצע כל 45 דקות במשך 3 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי 3 שעות, להפוך את המכלול השלם לתוך צלחת פטרי מלא במדיום תרבות טרי להטביע את המצע ודגירת לילה כדי לאפשר לתאים להתרבות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחרת, להכין פתרון HEPES שנאגר מלוח (HBSS; 20 מ&quot;מ של Hepes, 120 מ&quot;מ של NaCl, 5.3 מ&quot;מ של KCl, 0.8 מ&quot;מ של 4 MgSO, 1.8 מ&quot;מ של CaCl 2, ו11.1 מ&quot;מ של דהxtrose). התאם את ה-pH 7.4. הערה: פתרון HBSS צריך להיות מוכן מדי יום ושמר על 37 מעלות צלזיוס במהלך הניסויים. פתרון פיסיולוגי זה משמש כדי לשמור על התאים על הבמה מיקרוסקופ על ידי חיקוי סביבת רקמה / דם הנורמלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הר את ההגדרה על ניגוד שלב הפוך או מיקרוסקופ פלואורסצנטי הר ההרכבה מהדק-מצע על פלטפורמת BAXS ומנועים. מלא את צלחת פטרי בתוך תנור צלחת פטרי עם חיץ HEPES (איור 2 ד). </li></ol></li></ol> 2. נוקשות מדידה של כלי קליבר הקטן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתרון פיסיולוגי קרבס: הכן פתרון של 118.1 mM NaCl, 11.1 מ&quot;מ D-גלוקוז, 25 מ&quot;מ NaHCO 3, 4.7 מ&quot;מ KCl, 1.2 מ&quot;מ MgSO 4, 1.2 מ&quot;מ KH 2 PO 4, ו2.5 מ&quot;מ CaCl 2. התאם את ה-pH 7.4 וחמצן את הפתרון עם גז carbogen רפואי (95% O CO 2 2/5%) למשך 30 דקות. הערה: soluti קרבסבצריך להיות מוכן מדי יום ושמר על 37 מעלות צלזיוס במהלך הניסויים. פתרון פיסיולוגי זה משמש כדי לשמור על הרקמות בחיים על ידי חיקוי סביבת רקמה / דם הנורמלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאסוף מכשור לנתיחה והערכה מכאנית של כלי אב העורקים: מספריים כירורגיות, פינצטה bended, מיקרו המספריים, מיקרוסקופ לנתח כירורגית, 50 צינורות צנטריפוגה מיליליטר פוליפרופילן, ו10 מיליליטר טפטפות סרולוגיות. ההליך כירורגי וניסוי לא דורש שום תנאים סטריליים. הר מלחציים של פלטפורמת BAXS יחד עם תא העומס מראש. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בידוד רקמות וDissection כל הליכי הניסוי הכרוכים בחיות מעבדה צריכים להיות מאושרים על ידי ועדת הטיפול בבעלי חיים ושימוש במשתמשים &#39;מוסד, העומדת בבריאות המדריך לטיפול והשימוש בחי מעבדה של המשתמשים&#39; ארץ. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבצע המתת חסד עכבר עם שאיפה של 99% CO 2 (7 psi)ב( איור 6 א) תא פרספקס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטן עכבר פתוח וחתך את אב העורקים החזי לדמם העכבר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את הסרעפת, כלוב בית החזה ואונות ריאה (איור 6). הערה: כדי למזער את הסיכון לפגיעה ברקמה, לשמור על הלב מחובר לאב העורקים והימנעו מלגעת בכלי ישירות אלא לתפעל אותו באמצעות הלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את הלב, אב העורקים ושורש אב העורקים החזי על ידי חיתוך בעדינות בין הכלי ועמוד השדרה. הערה: אל תגרום להתארכות כלשהי בספינה במהלך הכריתה כדי לשמור את המבנה הפנימי של שלמות (איור 6 ג) לרקמות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייד לטבול ולשמור על הלב ואב העורקים בפתרון קרבס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגזור וזהירות לשטוף את אב העורקים בפתרון קרבס כדי להסיר כל קרישי דם. הסרת רקמת חיבור באמצעות מיקרו מספריים, פינצטה ומיקרוסקופ לנתח כירורגית (איור 6 ד-E). הערה: שמור את כל האונייה שהאורך ולהשתמש AOR<html> שורש טיק כדי לקבוע את כיוון הספינה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קביעת ממד כלי והרכבה כדי לקבוע את הנוקשות של כלי השיט, ממדי הספינה נפרקו נדרשים וניתן לקבוע עם מיקרוסקופ מכויל. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחתוך טבעת אב העורקים של כ -2 מ&quot;מ אורך ובדיוק למדוד את אורכה באמצעות מיקרוסקופ מכויל הגדרה (איורים 6F-G). שים מגזר זה בצד בפתרון קרבס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים עוד טבעת אב העורקים קטנה ככל האפשר בין כל אחד ממגזרי 2 מ&quot;מ (איור 6F). שים את הקטע הקטן הזה בשקופית זכוכית מיקרוסקופ עם לומן פונה כלפי מעלה ולמדוד את עובי הקיר באמצעות הגדרה מכוילת מיקרוסקופ (איור 6 שעות). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלא את צלחת פטרי על פלטפורמת BAXS עם פתרון קרבס ולהכניס את קטע טבעת אב העורקים 2 מ&quot;מ על הפינים מושכים (הבלעה באיור 4C). </li></ol></li></ol><html> ge = &quot;תמיד&quot;&gt; <img alt="איור 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51454/51454fig5highres.jpg" width="500" /> איור 5. ייצור PDMS מצע והרכבה.) לאחר הריפוי, המצע הוא קילף בזהירות את תבנית 2050 SU-8 ולשים בצד בצלחת פטרי. ב &#39;) עיגון תכונות עשויות מPDMS ולעזור כדי לאבטח את המצע על מלחציים מצע. C) עם עיגון תכונות מוכנות להרכבה. ד &#39;) המצע הוא רכוב על 4 מלחציים, אשר לאחר מכן הם רכובים על בעל המהדק (ראה הבלעה).) תמונה מפורטת E של המצע רכוב על 4 מלחציים. F נוהל) מילוי PDMS בחריץ שמתחת למצע. החץ מראה את PDMS ממלא את החריץ באיטיות על ידי נימיות. &quot;Width =&quot; 454fig6highres.jpg 500 &quot;/&gt; איור 6. הכנה ובידוד של אב העורקים החזי.) הכנת מכשירי ניתוח ואת העכבר מורדמים. ב &#39;) דרך חתך בבטן האורכי, כלוב בית החזה והריאות lobs יוסרו. C) אב העורקים הוא הסיר בזהירות באמצעות הלב כדי לתפעל הרקמה. ד &#39;) הלב ואב העורקים הם הכניסו בפתרון פיסיולוגי קרבס. אב העורקים הוא ניקה על ידי הסרת כל רקמות החיבור. E תמונה) מפורטת המראה את. פלח לב ואב העורקים F) אב עורקים המשמש להערכת נוקשות יחד עם מקטעים קטנים המשמשים למדידת עובי. GH) האורך המדויק (G) ועובי (H) של כל מגזרי כלי מוערכים באמצעות מיקרוסקופ הפוך ותכנית ניתוח.

<ol><li>Yim, E. K., Sheetz, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Force-dependent+cell+signaling+in+stem+cell+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Force-dependent cell signaling in stem cell differentiation.</a> Stem Cell Res Ther. 3, (2012).</li>
<li>Vogel, V., Sheetz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+force+and+geometry+sensing+regulate+cell+functions%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Local force and geometry sensing regulate cell functions.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 7, 265-275 (2006).</li>
<li>Wang, N., Tytell, J. D., Ingber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanotransduction+at+a+distance%3A+mechanically+coupling+the+extracellular+matrix+with+the+nucleus%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Mechanotransduction at a distance: mechanically coupling the extracellular matrix with the nucleus.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 10, 75-82 (2009).</li>
<li>Ingber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanobiology+and+diseases+of+mechanotransduction%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Med%22%5BJournal%5D)">Mechanobiology and diseases of mechanotransduction.</a> Ann Med. 35, 564-577 (2003).</li>
<li>Janmey, P. A., Miller, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+mechanical+signaling+in+development+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of mechanical signaling in development and disease.</a> J Cell Sci. 124, 9-18 (2011).</li>
<li>Bukoreshtliev, N. V., Haase, K., Pelling, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanical+cues+in+cellular+signalling+and+communication%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Tissue+Res%22%5BJournal%5D)">Mechanical cues in cellular signalling and communication.</a> Cell Tissue Res. 352, 77-94 (2013).</li>
<li>Chen, Y., Pasapera, A. M., Koretsky, A. P., Waterman, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Orientation-specific+responses+to+sustained+uniaxial+stretching+in+focal+adhesion+growth+and+turnover%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Orientation-specific responses to sustained uniaxial stretching in focal adhesion growth and turnover.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 110, (2013).</li>
<li>Rosenzweig, D. H., Matmati, M., Khayat, G., Chaudhry, S., Hinz, B., Quinn, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Culture+of+Primary+Bovine+Chondrocytes+on+a+Continuously+Expanding+Surface+Inhibits+Dedifferentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng+Part+A%22%5BJournal%5D)">Culture of Primary Bovine Chondrocytes on a Continuously Expanding Surface Inhibits Dedifferentiation.</a> Tissue Eng Part A. 18, 2466-2476 (2012).</li>
<li>Balachandran, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyclic+strain+induces+dual-mode+endothelial-mesenchymal+transformation+of+the+cardiac+valve%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Cyclic strain induces dual-mode endothelial-mesenchymal transformation of the cardiac valve.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 108, 19943-19948 (1994).</li>
<li>Steward, R., Cheng, C. M., Ye, J., Bellin, R., LeDuc, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanical+stretch+and+shear+flow+induced+reorganization+and+recruitment+of+fibronectin+in+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Mechanical stretch and shear flow induced reorganization and recruitment of fibronectin in fibroblasts.</a> Sci Rep. 1, (2011).</li>
<li>Wang, D., Xie, Y., Yuan, B., Xu, J., Gong, P., Jiang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+stretching+device+for+imaging+real-time+molecular+dynamics+of+live+cells+adhering+to+elastic+membranes+on+inverted+microscopes+during+the+entire+process+of+the+stretch%5BTitle%5D)+AND+%22Integr+Biol+%28Camb%29%22%5BJournal%5D)">A stretching device for imaging real-time molecular dynamics of live cells adhering to elastic membranes on inverted microscopes during the entire process of the stretch.</a> Integr Biol (Camb). 2, 288-293 (2010).</li>
<li>Haskett, D., Johnson, G., Zhou, A., Utzinger, U., Van de Geest, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microstructural+and+biomechanical+alterations+of+the+human+aorta+as+a+function+of+age+and+location%5BTitle%5D)+AND+%22Biomech+Model+Mechanobiol%22%5BJournal%5D)">Microstructural and biomechanical alterations of the human aorta as a function of age and location.</a> Biomech Model Mechanobiol. 9, 725-736 (2010).</li>
<li>Duprey, A., Khanafer, K., Schlicht, M., Avril, S., Williams, D., Berguer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+characterisation+of+physiological+and+maximum+elastic+modulus+of+ascending+thoracic+aortic+aneurysms+using+uniaxial+tensile+testing%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Vasc+Endovasc+Surg%22%5BJournal%5D)">In vitro characterisation of physiological and maximum elastic modulus of ascending thoracic aortic aneurysms using uniaxial tensile testing.</a> Eur J Vasc Endovasc Surg. 39, 700-707 (2010).</li>
<li>Tremblay, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparison+of+mechanical+properties+of+materials+used+in+aortic+arch+reconstruction%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Thorac+Surg%22%5BJournal%5D)">A comparison of mechanical properties of materials used in aortic arch reconstruction.</a> Ann Thorac Surg. 88, 1484-1491 (2009).</li>
<li>Khanafer, K., Duprey, A., Zainal, M., Schlicht, M., Williams, D., Berguer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+elastic+modulus+of+ascending+thoracic+aortic+aneurysm+at+different+ranges+of+pressure+using+uniaxial+tensile+testing%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+thoracic+and+cardiovascular+surgery%22%5BJournal%5D)">Determination of the elastic modulus of ascending thoracic aortic aneurysm at different ranges of pressure using uniaxial tensile testing.</a> The Journal of thoracic and cardiovascular surgery. 142, 682-686 (2011).</li>
<li>Van de Geest, J. P., Sacks, M. S., Vorp, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+aneurysm+on+the+biaxial+mechanical+behavior+of+human+abdominal+aorta%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech%22%5BJournal%5D)">The effects of aneurysm on the biaxial mechanical behavior of human abdominal aorta.</a> J Biomech. 39, 1324-1334 (2006).</li>
<li>Guolla, L., Bertrand, M., Haase, K., Pelling, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Force+transduction+and+strain+dynamics+in+actin+stress+fibres+in+response+to+nanonewton+forces%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">Force transduction and strain dynamics in actin stress fibres in response to nanonewton forces.</a> J Cell Sci. 125, 603-613 (2012).</li>
<li>Wang, J. H., Goldschmidt-Clermont, P., Wille, J., Yin, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specificity+of+endothelial+cell+reorientation+in+response+to+cyclic+mechanical+stretching%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech%22%5BJournal%5D)">Specificity of endothelial cell reorientation in response to cyclic mechanical stretching.</a> J Biomech. 34, 1563-1572 (2001).</li>
<li>Jungbauer, S., Gao, H., Spatz, J. P., Kemkemer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+characteristic+regimes+in+frequency-dependent+dynamic+reorientation+of+fibroblasts+on+cyclically+stretched+substrates%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys+J%22%5BJournal%5D)">Two characteristic regimes in frequency-dependent dynamic reorientation of fibroblasts on cyclically stretched substrates.</a> Biophys J. 95, 3470-3478 (2008).</li>
<li>Dahl, K. N., Ribeiro, A. J. S., Lammerding, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+shape%2C+mechanics%2C+and+mechanotransduction%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Nuclear shape, mechanics, and mechanotransduction.</a> Circ Res. 102, 1307-1318 (2008).</li>
<li>Shivashankar, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanosignaling+to+the+cell+nucleus+and+gene+regulation%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Biophys%22%5BJournal%5D)">Mechanosignaling to the cell nucleus and gene regulation.</a> Annu Rev Biophys. 40, 361-378 (2011).</li>
<li>Chiquet, M., Gelman, L., Lutz, R., Maier, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+mechanotransduction+to+extracellular+matrix+gene+expression+in+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta%22%5BJournal%5D)">From mechanotransduction to extracellular matrix gene expression in fibroblasts.</a> Biochim Biophys Acta. 1793, 911-920 (2009).</li>
<li>Sullivan, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+A-type+lamin+expression+compromises+nuclear+envelope+integrity+leading+to+muscular+dystrophy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Loss of A-type lamin expression compromises nuclear envelope integrity leading to muscular dystrophy.</a> J Cell Biol. 147, 913-920 (1999).</li>
<li>Lammerding, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lamin+A%2FC+deficiency+causes+defective+nuclear+mechanics+and+mechanotransduction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Lamin A/C deficiency causes defective nuclear mechanics and mechanotransduction.</a> J Clin Invest. 113, 370-378 (2004).</li>
<li>Tremblay, D., Andrzejewski, L., Leclerc, A., Pelling, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Actin+and+microtubules+play+distinct+roles+in+governing+the+anisotropic+deformation+of+cell+nuclei+in+response+to+substrate+strain%5BTitle%5D)+AND+%22Cytoskeleton%22%5BJournal%5D)">Actin and microtubules play distinct roles in governing the anisotropic deformation of cell nuclei in response to substrate strain.</a> Cytoskeleton. , (2013).</li>
<li>Cuerrier, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+over-expression+of+heat+shock+protein+27+attenuates+atherogenesis+and+enhances+plaque+remodeling%3A+a+combined+histological+and+mechanical+assessment+of+aortic+lesions%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Chronic over-expression of heat shock protein 27 attenuates atherogenesis and enhances plaque remodeling: a combined histological and mechanical assessment of aortic lesions.</a> PLoS ONE. 8, (2013).</li>
<li>Tremblay, D., Cartier, R., Mongrain, R., Leask, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regional+dependency+of+the+vascular+smooth+muscle+cell+contribution+to+the+mechanical+properties+of+the+pig+ascending+aortic+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech%22%5BJournal%5D)">Regional dependency of the vascular smooth muscle cell contribution to the mechanical properties of the pig ascending aortic tissue.</a> J Biomech. 43, 2448-2451 (2010).</li>
<li>Barker, A. J., Lanning, C., Shandas, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantification+of+hemodynamic+wall+shear+stress+in+patients+with+bicuspid+aortic+valve+using+phase-contrast+MRI%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Biomed+Eng%22%5BJournal%5D)">Quantification of hemodynamic wall shear stress in patients with bicuspid aortic valve using phase-contrast MRI.</a> Ann Biomed Eng. 38, 788-800 (2010).</li>
<li>Haga, J. H., Li, Y. S. J., Chien, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+basis+of+the+effects+of+mechanical+stretch+on+vascular+smooth+muscle+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech%22%5BJournal%5D)">Molecular basis of the effects of mechanical stretch on vascular smooth muscle cells.</a> J Biomech. 40, 947-960 (2007).</li>
<li>Frydrychowicz, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Time-resolved+magnetic+resonance+angiography+and+flow-sensitive+4-dimensional+magnetic+resonance+imaging+at+3+Tesla+for+blood+flow+and+wall+shear+stress+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+thoracic+and+cardiovascular+surgery%22%5BJournal%5D)">Time-resolved magnetic resonance angiography and flow-sensitive 4-dimensional magnetic resonance imaging at 3 Tesla for blood flow and wall shear stress analysis.</a> The Journal of thoracic and cardiovascular surgery. 136, 400-407 (2008).</li>
<li>Boccafoschi, F., Mosca, C., Bosetti, M., Cannas, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+mechanical+stretching+in+the+activation+and+localization+of+adhesion+proteins+and+related+intracellular+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biochem%22%5BJournal%5D)">The role of mechanical stretching in the activation and localization of adhesion proteins and related intracellular molecules.</a> J Cell Biochem. 112, 1403-1409 (2011).</li>
<li>Yang, G., Crawford, R. C., Wang, J. H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proliferation+and+collagen+production+of+human+patellar+tendon+fibroblasts+in+response+to+cyclic+uniaxial+stretching+in+serum-free+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech%22%5BJournal%5D)">Proliferation and collagen production of human patellar tendon fibroblasts in response to cyclic uniaxial stretching in serum-free conditions.</a> J Biomech. 37, 1543-1550 (2004).</li>
<li>Goldyn, A. M., Rioja, B. A., Spatz, J. P., Ballestrem, C., Kemkemer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Force-induced+cell+polarisation+is+linked+to+RhoA-driven+microtubule-independent+focal-adhesion+sliding%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">Force-induced cell polarisation is linked to RhoA-driven microtubule-independent focal-adhesion sliding.</a> J Cell Sci. 122, 3644-3651 (2009).</li>
<li>Heo, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fiber+stretch+and+reorientation+modulates+mesenchymal+stem+cell+morphology+and+fibrous+gene+expression+on+oriented+nanofibrous+microenvironments%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Biomed+Eng%22%5BJournal%5D)">Fiber stretch and reorientation modulates mesenchymal stem cell morphology and fibrous gene expression on oriented nanofibrous microenvironments.</a> Ann Biomed Eng. 39, 2780-2790 (2011).</li>
<li>Zdero, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Linear+and+torsional+mechanical+characteristics+of+intact+and+reconstructed+scapholunate+ligaments%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech+Eng%22%5BJournal%5D)">Linear and torsional mechanical characteristics of intact and reconstructed scapholunate ligaments.</a> J Biomech Eng. 131, (2009).</li>
</ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

פלטפורמת BAXS שהוצגה כאן מאפשרת מספר רב של ניסויים בחקר mechanobiology, מחקירות של תאים בודדים לכל רקמות. בנוסף, הפלטפורמה גמישה מאוד להגדרה, ומאפשרת למספר רב של ניסויים מכאניים גירוי ובדיקת מתיחה רב צירית. הפלטפורמה מאפשרת גם התחזוקה של תאים ורקמות בתנאים פיסיולוגיים ומאפשרת למיקרוסקופיה סימולטני במהלך ניסויי מתיחה. שני ניסויים שתוארו בסעיפים הקודמים להדגים את הרבגוניות של פלטפורמת BAXS בעת שימוש בערכה נכונה של מלחציים גוברים. מדגם מערכת מודולרית וניתנת להתאמה אישית לתלייה, גישה ...

Microenvironment המכני משחק תפקיד חשוב בפונקציות רבות תא, כגון התפשטות, הגירה, ובידול, שיש לו השפעה עמוקה בפיתוח והומאוסטזיס של רקמות וגם במחלות 1-6. במהלך השנים, מספר רב של כלים ניסיוניים כבר בשימוש כדי לעורר מכאני תאים או רקמות ולמדוד תכונות מכאניות של רקמות ביולוגיות, במטרה להגביר את ההבנה של mechanobiology הבסיסי שלנו ולומד את תחילת התקדמות של מחלות 6-17. עם זאת, יש לעתים קרובות מסתמך על מספר התקני ניסויים שונים על מנת להשיג את מטרותיו של מחקר מסוים. מאמר זה מציג פלטפורמה אחת, רב תפקודית, biaxial מתיחה (BAXS) המאפשרת למחקרים הבודקים את התפקיד שתכונות מכאניות וכוחות מכאניים לשחק בביולוגיה במשנה הסלולר לסולמות אורך רקמה כולה. פלטפורמת BAXS לא רק מאפשרת לquantification של תכונות מכאניות של רקמות מבודדות, אלא גם מקל על היכולת ליישם את שדות זן פשוטים, מורכבים, ודינמיים לתאי חיים כדי להבין את התגובות שלהם למתיחה המתרחשת בגוף חי. פלטפורמת BAXS גם שומרת על היכולת לבצע מיקרוסקופיה לחיות תאים במהלך בדיקה מכאנית והפרעות בתאים וברקמות. פלטפורמת BAXS היא מנגנון שהותקן בם ניתן להשתמש כדי לחקור את ההשפעה של עיוות מצע ברמה התאית ולבצע בדיקות מתיחה ברקמות ביולוגיות (איור 1 א). דוד אלומיניום היה מפוברק כדי להכיל מנה 10 ס&quot;מ פטרי סטנדרטי ולתחזק פתרונות פיסיולוגיים כלשהי על 37 מעלות צלזיוס באמצעות בקר טמפרטורה ותנורי Kapton (איור 1). פלטפורמת BAXS זה יכול להיות משולב על גבי לעומת שלב הפוך ו / או מיקרוסקופ פלואורסצנטי ומאפשרת הדמיה בו זמנית (תרשים 1C).בקיצור, פלטפורמת BAXS מורכבת מארבעת מנועים הסליל ליניארי של אשר החלקים הנעים הם רכובים על שקופיות נושאת תנועה ליניארית כדור הזעיר בכיוון לאורך שני צירים מאונכים (1D איור). שלב מיצוב יניארי הוא רכוב לכל אחד מארבעת מנועים, כדי לאפשר תנועה אנכית של מערכת ההידוק שישמש (איור 1E). המיקום של כל מנוע מנוטר על ידי מקודד אופטי עם רזולוציה של 500 ננומטר (איור 1F). כל ארבעה מנועים באופן עצמאי נשלטים עם בקר תנועת העסקת משוב מקודד אופטי כדי לבצע פקודות תנועה (איור 1G). ממשק LabVIEW מספק שליטה מלאה על עוצמת התזוזה, מהירות ותאוצה של כל מנוע על מנת ליצור עיוות לחלוטין להתאמה אישית, סטטית ודינמית, של התאים או דגימות רקמה. הטכניקה המשמשת כדי לגרום לעיוות בתאים מושגת על ידי פשוט allowinתאים גרם לדבוק בתקיפות למצע גמיש ושקוף ולאחר מכן מתיחות מצע זה באמצעות ארבעה מנועים של פלטפורמת BAXS. פלטפורמת BAXS מאפשרת הרכבה של כל קבוצה מותאמת במיוחד מלחציים לצרף את המצע על מנועים סליל קול. לצורך כך, עיצבנו סט של מהדק שאליו מצע גמיש ושקוף, עשוי polydimethylsiloxane (PDMS), יכול להיות מחובר (איורים 2A-C ו איור 3). כמו מלחציים יהיו חשופים לפתרונות פיסיולוגיים, כל החלקים היו במכונה מנירוסטה כדי לאפשר לעיקור. מלחציים אלה תוכננו בקפידה כדי להביא את המצע הקרוב ככל האפשר למטרת מיקרוסקופ כדי לשפר את איכות תמונה, תוך מזעור הלחץ על המצע במהלך המתיחה (איור 2 ד). גם אותה פלטפורמת BAXS יכולה לשמש כדי לכמת את הנוקשות של דגימות רקמה קטנות, תוך שימוש בסט מתאים של מלחציים עם ADAPטד תומך לדגימות הרקמה ותא מטען כדי לפקח על כוחות. ניתן לנקוט במספר גישות להר רקמות למנועי פלטפורמת BAXS; במקרה זה סיכות minutiens החרקים הנירוסטה יכולות להתחבר דרך הפתח של רקמות כלי דם על מנת לבצע בדיקות מתיחה (איורים 4 א-B). לחלופין, לרקמות עבות ללא פתיחה טבעית, יכולים להיות שנערכו קצות רקמות בעמדה עם מלחציים מחוברים למנועי סליל קול או דבוקים לשקופיות זכוכית קטנות עם דבק ביולוגי ומחוברים למנועים עם מהדק. על מנת לבצע מתיחה בדיקות תא עומס מיניאטורי נדרש ויכול להיות משולב בקלות על מנועים פלטפורמת BAXS ומשמש למדידת הכוח הפועל על הרקמות במהלך מחזור (איור 4C) מתיחה. כפלטפורמת BAXS מורכבת מארבעה מנועים, את ההקדמה של תא עומס שני מאפשרת לבצע בדיקות מתיחים לאורך שני כיוונים מאונך. יכולת זו מאפשרת לאדם quantify הנוקשות מכאניות של רקמה אחת לאורך שני כיוונים ניצבת במהלך אותו הניסוי. חשוב לציין, בכל התצורות, התאים או דגימות רקמה של העניין תמיד נשמרו באמבט בטמפרטורה מבוקרת, כי הוא נגיש למשתמש. יכולת זו מאפשרת להקדמה של סוכנים תרופתיים במהלך מדגם מתיחה על מנת לבחון את התגובה הזמנית של המדגם. בנוסף, כציר האופטי של המיקרוסקופ ההפוך נותר בלא הפרעה, כל הצורות של מיקרוסקופיה עדיין זמינות למשתמש. לבסוף, כמו בכל ארבעת מנועים של פלטפורמת BAXS הם בלתי תלויים זה אפשרי ליישם את שדות זן מאוד להגדרה למדגם של עניין. בvivo תאים ורקמות חשופים למורכב ואיזוטרופי מתיחה שיכולה להיות הולם יותר חיקה בפלטפורמה זו בניגוד ל7,13,15,18,19 uniaxial מסורתי מתיחת פלטפורמה. יתר על כן, מאפיינים הפיזייםשל שדה המתח ניתן לשנות על לטוס במהלך ניסוי. יכולות אלו מאפשרות למשתמש לבחון את התגובה התאית ורקמות ברמה למספר רחב של המורכב ביותר, איזוטרופי, באופן זמני, ושדות מתח מרחבית שונים. מאמר זה מתאר את היתרונות ומגבלות של פלטפורמת BAXS כמו גם העיצוב שלו, עקרונות פעולה, ואת פרטי ניסיוני לתא בודד וניסויים רקמה כולה. <img alt="איור 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51454/51454fig1highres.jpg" width="500" /> איור 1. סקירה כללית של פלטפורמת BAXS. א) להציג לראש פלטפורמת BAXS מראה את ארבעת מנועים סליל קול. ב &#39;) תמונה מפורטת של דוד צלחת פטרי משמש כדי לשמור על תאים ורקמות ב37 ° C. C) הפלטפורמה יכולה להיות מותקנת על מיקרוסקופ הפוכה לבצע-live הדמיה תא במהלך ניסויי מתיחה.ד) תמונה מפורטת של מנוע סליל קול; תמונת החלק הנע של הפלטפורמה. ה) מפורטת של שלב המיקום ליניארי ומאפשר תזוזה אנכית של מערכות הידוק תמונה מפורטת. F) של המקודד האופטי המספק עמדה של המנוע בזמן אמת לבקר התנועה.) תמונה מפורטת G של בקר התנועה המראה את ארבע כניסות מקודד אופטיות ותפוקות כוח לארבעה מנועים סליל קול. <img alt="איור 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51454/51454fig2highres.jpg" width="500" /> איור 2. הידוק מערכת לניסויי תא מתיחה. תמונות א.ב.) מציגים את הפרטים של מלחציים משמשים לצרף את מצע PDMS למנועי סליל קול למתיחה. C) המצע כרוך סביב החלק הגלילי של המהדק עם featur עיגונהes יושב לתוך החריץ בחלק העליון. אז המצע הוא מאובטח באמצעות setscrews כי לדחוף את המצע / עיגון תכונות לתוך החריץ העליון. D איור) של פלטפורמת BAXS עם מלחציים מחזיקים המצע במקום. הבלעה מראה תצוגה מפורטת של המצע עם התאים קשורים אליו יושבים בדיוק מעל להחליק את מכסה ואובייקטיבי מיקרוסקופ. <img alt="איור 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51454/51454fig3highres.jpg" width="500" /> איור 3. ביל של חומרים של מערכת ההידוק שלה הקרום ו. שרטוטים מראים את הממדים של החלקים העיקריים משולבים לפלטפורמת biaxial לבצע ניסויי תא מתיחה. <img alt="איור 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51454/51454fig4highres.jpg" width="500" /> איור 4. אקסשפע של מערכת הידוק להערכת נוקשות של כלי קליבר קטנים תמונות מפורטות. א.ב.) של מערכת הידוק שימוש כדי לגרום לעיוות באב העורקים עכבר בקוטר 1 מ&quot;מ. סיכות נירוסטה עוצבו בקפידה למשולשים פתוחים על מנת לאפשר את הכלי כדי להחליק על שני סיכות איור. C) של פלטפורמת BAXS עם מלחציים מחזיקים את הכלי ותא עומס המחובר בין המנוע הקבוע ומהדק את השמאל. הבלעה מראה עליונה תצוגה מפורטת של הכלי רכוב על הסיכות.

<table><tbody><tr><td>דבקי PDMS</td><td>Ellsworth</td><td>184 SIL ELAST KIT 0.5 ק"ג</td><td>היחס בסיס לקישור צולב המשמש בפרוטוקול זה הוא 20:1. ערבבו בקולט אדים למינארי כדי למנוע מהאבק להידבק לכם;</td></tr><tr><td>מיקרוספירות פלואורסצנטיות של FluoSpheres</td><td>Invitrogen</td><td>F8810</td><td>הרחק מאור.</td></tr><tr><td>סליל קול ליניארי</td><td>Moticont</td><td>LVCM-051-051-01</td><td>המוטרו מגיע בשני חלקים (מגנט וסליל). זה צריך להיות מותקן על מערכת מיסבים כדוריים כדי להיות פונקציונלי.</td></tr><tr><td>שקופית מיסבים כדוריים</td><td>אופטיקה אדמונד</td><td>NT37-360</td><td>שקופיות מיסבים כדוריים בתנועה ליניארית מיניאטורית וקטנה</td></tr><tr><td>שלב מיקום ליניארי אופטיקה</td><td>אדמונד</td><td>38-960</td><td>כונן מרכזי 1.25 אינץ' שלבי תרגום ליניאריים מרובעים</td></tr><tr><td>מקודד אופטי</td><td>מערכות GSI microE מרקורי</td><td>II 1600S - מקודד מצטבר רפלקטיבי ברזולוציה של 0.5um</td><td>.</td></tr><tr><td>בקר תנועה</td><td>גליל</td><td>DMC-2143(DIN)-DC48 עם בקר AMP-20440</td><td>4 צירים עם מגבר 4 צירים</td></tr><tr><td>תא עומס</td><td>Honeywell</td><td>31</td> תא <td>עומס מיניאטורי נמוך עם טווח של 0-150 גרם</td></tr><tr><td>פיני חרקים (0.20 מ"מ)</td> <td>פיני חרקים אוסטרליץ</td><td></td> סיכות <td>נירוסטה מכופפות בצורת משולש פתוח</td></tr><tr><td>SU-8 2050</td><td>Micro Chem</td><td>SU-8 2050</td><td>פוטו-רזיסט אפוקסי שלילי קבוע. הרחק מחום ואור</td></tr><tr><td>מערכת טיפול בפלזמה אוויר</td><td>Glowresearch</td><td></td><td>Autoglow מערכת פלזמה חמצן</td></tr><tr><td>קולגן זנב עכברוש</td><td>Invitrogen</td><td>A10483-01</td><td>קולגן I, זנב עכברוש 5 מ"ג/מ"ל</td></tr><tr><td>Hoechst 33342</td><td>Invitrogen</td><td>R37605</td><td>צבע פלואורסצנטי ספציפי ל-DNA. שומרים במקרר.</td></tr><tr><td>תנורי חימום גמישים מבודדים Kapton (Polyimide Film)</td><td>omega.ca</td> תנורי חימום גמישים <td>KHLV-0504/(10)-P</td><td>28 V; ניתן לספק עם</td></tr><tr><td>בקרי טמפרטורה ותהליך 24 V 1/16 DIN Autotune</td><td>omega.ca</td> בקר טמפרטורה <td>CN63200-R1-LV</td><td>; הספקה 24 V.</td></tr><tr><td>מדיום תרבות DMEM</td><td>Hyclone</td><td>SH3024301</td><td>Dulbecco' s שונה 30 Eagle Medium. שמור על 4 & #176; C</td></tr><tr><td>פניצילין-סטרפטומיצין</td><td>היקלון</td><td>SV30010</td><td>שמור על מלאי קפוא. המשך לעבוד ב-4 &#176;C.</td></tr><tr><td>סרום בקר עוברי (FBS)</td><td>Hyclone</td><td>SH3039603C</td><td>שמור קפוא.</td></tr><tr><td>טריפסין 0.05%</td> <td>היקלון</td><td>SH30236.02</td><td>שמור קפוא. עיכול חלבוני הצמדת תאים לגידול משנה</td></tr><tr><td>Hepes</td><td>Wisent Inc</td><td>330-050-EL</td><td>תמיסת מלח חוצצת HEPES&nbsp;</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP358-1</td><td>תמיסת מלח חוצצת HEPES / תמיסה פיזיולוגית של קרבס</td></tr><tr><td>KCl</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP366-500</td><td>תמיסת מלח חוצצת HEPES / תמיסה פיזיולוגית של קרבס</td></tr><tr><td>MgSO4</td><td>Fisher Scientific</td><td>M65-500</td><td>תמיסת מלח חוצצת HEPES / תמיסה פיזיולוגית של קרבס</td></tr><tr><td>CaCl2</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>C614-500</td><td>תמיסת מלח חוצצת HEPES / תמיסה פיזיולוגית של קרבס</td></tr><tr><td>דקסטרוז</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>BP220-1</td><td>תמיסת מלח חוצצת HEPES / תמיסה פיזיולוגית של קרבס</td></tr><tr><td>NaHCO3</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP328-1</td><td>Krebs תמיסה פיזיולוגית</td></tr><tr><td>KH2PO4</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP362-500</td><td>תמיסה פיזיולוגית קרבס</td></tr><tr><td>קרבוגן 95% O2/5% CO2</td><td>Lindle</td><td>DIN:02154749</td><td>חמצון תמיסה פיזיולוגית של קרבס</td></tr><tr><td>Nocodazole</td><td>Sigma</td><td>M1404</td><td>חומר דה-פולימריזציה של מיקרו-צינוריות</td></tr><tr><td>Cytochalasin-D</td><td>Sigma</td><td>C8273</td><td>חומר דה-פולימריזציה של חוטי אקטין</td></tr><tr><td>Anti-&alpha;- SMA-FITC</td><td>Sigma</td><td>F3777</td><td>משמש לצביעה וכימות תכולת תאי שריר חלק</td></tr><tr><td>כתם אדום פיקרוזיריוס</td><td>Fluka</td><td>43665</td><td>משמש לצביעה וכימות תכולת קולגן</td></tr></tbody></table>

פלטפורמה חדשני מתיחה עבור יישומים בתאים והרקמות mechanobiology

A Novel Stretching Platform for Applications in Cell and Tissue Mechanobiology

כלים המאפשרים היישום של כוחות מכאניים לתאים ורקמות או שיכולים לכמת את התכונות מכאניות של רקמות ביולוגיות תרמו באופן משמעותי להבנה של mechanobiology הבסיסי. טכניקות אלה היו בשימוש נרחב על מנת להדגים כיצד התפרצות וההתקדמות של מחלות שונות מושפעות במידה רבה על ידי רמזים מכאניים. מאמר זה מציג פלטפורמת biaxial רב תפקודית מתיחה (BAXS) שגם יכול מכניים לעורר תאים בודדים או לכמת את הנוקשות מכאניות של רקמות. פלטפורמת BAXS מורכבת מארבעה מנועים סליל קול שניתן לשלוט באופן עצמאי. יכולים להיות מתורבת תאים בודדים על מצע גמיש שיכול להיות מחובר למנועים המאפשרים אחד כדי לחשוף את התאים לשדות זן מורכבים, דינמיים, ומרחבית שונה. לעומת זאת, על ידי שילוב של תא כוח עומס, אפשר גם לכמת את התכונות מכאניות של רקמות עיקריות כפי שהם נחשפים למחזורי עיוות.בשני המקרים, סט נכון של מלחציים חייב להיות מתוכנן ורכוב על מנועים פלטפורמת BAXS כדי להחזיק את המצע גמיש או הרקמות של עניין בתוקף. פלטפורמת BAXS יכולה להיות מותקנת על מיקרוסקופ הפוכה לבצע אור מסור בו זמנית ו / או דימות פלואורסצנטי כדי לבחון את התגובה המבנית או ביוכימי של המדגם במהלך ניסויי מתיחה. מאמר זה מספק פרטים ניסיוניים של העיצוב ושימוש בפלטפורמת BAXS ומציג תוצאות עבור תא בודד ומחקרי רקמה כולה. פלטפורמת BAXS שימשה למדידת העיוות של גרעינים בתאים והיצמדות למנגנון עכבר אחת בתגובה למצע מתח ולמדוד את הנוקשות של aortas עכבר הבודד. פלטפורמת BAXS היא כלי תכליתי שיכול להיות משולב עם microscopies האופטי השונים על מנת לספק תובנות mechanobiological רומן ברמות המשנה הסלולר, סלולארי וכל הרקמות.

תא מתיחה פלטפורמת BAXS שימשה כדי לחקור את התגובה מכאנית של הגרעין בתאים והיצמדות למנגנון עכבר אחת (C2C12) נחשף לעיוות מצע של 25%. תאים והיצמדות למנגנון נמצאים ברקמת שריר ונחשפים כל הזמן למתיחה מכאנית ודחיסת in vivo. מאפייני הצורה ומכנית של גרעין התא הראו לשחק תפקיד מרכזי בוויסות של ביטוי גנים ופעילות תעתיק 20,21 וגם במגוון רחב של מומים ומחלות כגון תסמונת Hutchinson-גילפורד pro...

אנו מציגים במאמר זה פלטפורמה חדשני מתיחה שיכול לשמש כדי לחקור את תגובות תא בודדות לעיוות מכאנית biaxial איזוטרופי מורכב ולכמת את התכונות מכאניות של רקמות ביולוגיות.

Tools that allow the application of mechanical forces to cells and tissues or that can quantify the mechanical properties of biological tissues have ...

המטרה הכללית של פרוצדורה זו היא להדגים את החדשנות של פלטפורמת מתיחה איזוטרופית שניתן להשתמש בה כדי לחקור תגובות של תא בודד לעיוות מכני מורכב וכדי לכמת את התכונות המכניות של רקמות ביולוגיות. דבר זה מושג תחילה על ידי ייצור הממברנה הגמישה והרכבתה על סדרת תפסנים. השלב השני הוא גידול של תאי C two C 12 על הממברנה למשך לילה, וביום למחרת, הרכבת התפסנים על פלטפורמת המתיחה.בשלב הבא, בסדר שני של ניסויים, רקמות של אבי העורקים החזי (thoracic aorta) מופקות ממודל עכבר ומנוקות מכל רקמה חיבורית. לאחר מכן, רקמת אבי העורקים מותחנת על פלטפורמת המתיחה באמצעות סט שונה של תפסים. לבסוף, פלטפורמת המתיחה משמשת להשראת דפורמציה בתאים לאורך שני כיוונים אורתוגונליים, שניתן לכמת באמצעות מיקרוסקופ הפוך.לחלופין, ניתן לשלב חיישן כוח (force transducer) במכשיר המתיחה כדי למדוד את קשיחות הרקמה. היתרון המרכזי של טכניקה זו על פני הטכניקות הקיימות, כגון מתיחה תאית חד-צירית או דו-צירית, הוא שהיא מאפשרת לנו לשלוט באופן בלתי תלוי בדפורמציה בשני כיוונים אורתוגונליים על גבי ממבנה שקוף שאליו מוצמדים תאים, ובכך מאפשרת דימוי של תאים חיים. המיקרוסקופיה דורשת גם תכנון קפדני של סט שונה של תפסים.השילוב של משתמש בעל ארבעה חוטים בפלטפורמה מאפשר לנו לבצע בדיקות של 10 תאים ברקמה ביולוגית לצורך כימות תכונותיהן המכניות. סרטון זה מציג את פלטפורמת המתיחה הבי-אקסיאלית (Biaxial Stretching), מכשיר שנבנה בהתאמה אישית ושניתן להשתמש בו כדי לחקור את השפעת דפורמציית התשתית ברמה התאית, ולבצע בדיקות מתיחה ברקמות ביולוגיות. העיצוב והמאפיינים של פלטפורמת המתיחה הבי-אקסיאלית מפורטים בכתב היד הנלווה; כדי לחקור את השפעת דפורמציה מכנית של תאים בודדים, יש לייצר תחילה תשתית גמישה ושקופה שעליה התאים יכולים להיצמד.כדי להתחיל בפרוצדורה זו, העבירו בפיפט 500 µL של תמיסת מיקרו-ספירות פלורסצנטיות למבחנה של מיקרו-צנטריפוגה בנפח 1.5 mL וסובבו בצנטריפוגה ב-16,200 Gs למשך 10 דקות, השליכו את העלייה (supernatant) והוסיפו 500 µL של איזופרופנול, ולאחר מכן בצעו וורטקס למשך חמש דקות. הניחו את המבחנה בצד למשך לילה בחושך כדי לאפשר לצברי חלקיקים גדולים לשקוע; למחרת בבוקר, העבירו בזהירות את העלייה למבחנה נקייה של מיקרו-צנטריפוגה. ניתן להשתמש בתמיסת חרוצים זו לייצור של יותר מחמישה מצעים, כיוון שהחרוצים ימשיכו לשקוע במהלך שלושת הימים הבאים.חשוב להימנע מכך שה-Resus ימיס את המשקע. שפכו 0.5 גרם של חומר ההקשיה המצורף לערכת ה-PDMS לתוך מבחנה למיקרו-צנטריפוגה בנפח 1.5 מיליליטר. הוסיפו 15 µL של חרוזי פלואורסצנציה וערבבו במכשיר וורטקס למשך דקה אחת.חזור על פעולה זו חמש פעמים נוספות כדי להוסיף סך הכל 90 µL של חרוצים והסט אותם הצידה. שקול 10 גרם של PDMS, הוסף 0.5 גרם של חומר מקשה, מועשר בחרוצים פלואורסצנטיים, וערבב למשך 12 דקות לפחות. לאחר מכן, השתמש בפיפטת העברה כדי להעביר ארבעה מיליגרם של ה-PDMS עם החרוצים לתוך תבנית בצורת צלב מסוג SUH 2050 שיוצרה מראש באמצעות טכניקות פוטוליתוגרפיה סטנדרטיות.לתבנית גובה של 320 micrometers ושטח של 13.4 square centimeters, והיא יכולה להכיל 428 microliters או 440 milligrams של PDMS; יש להקשות את ה-PDMS במשך שעתיים בטמפרטורה של 80 degrees Celsius. לאחר ההקשיה, יש לקלף את התשתית מהתבנית; ניתן לשמור את התשתית בצלחת פטרי בטמפרטורת החדר למשך שבועיים ללא שינויים משמעותיים בתכונותיה המכניות. יש למזוג טיפות של PDMS לתוך צלחת פטרי בגודל סופי של כארבעה millimeters בקוטר, ולהקשיותן כשהצלחת הפוכה במשך שעתיים בטמפרטורה של 80 degrees Celsius; יש לשמור על הצלחת במצב הפוך כדי למנוע מהטיפות להשטח במהלך תהליך ההקשיה.ניתן לשמור את תכונות העיגון הללו בצלחת פטרי במשך שבועות. בצע טיפול בפלזמת אוויר למצע ולשמונה תכונות העיגון, קבע את התכונות בכל קצה של המצע במרחק של ארבעה מילימטרים מהשקע בצורת ריבוע הנמצא על המצע כדי להתקין את הממברנה על התפסנים. לפף כל קצה של המצע סביב החלק הגלילי בעל החריץ של התפסנים, ואבטח אותו במקומו באמצעות שני הברגים המקבעים מלמעלה.הברגו את ארבעת התפסנים על מחזיק התפסנים. לאחר מכן, שפכו PDMS לממשק שבין התשתית לחלק החרוץ של התפסנים. פזרו את ה-PDMS שטרם נרפא סביב החלק הגלילי החרוץ באמצעות מפתח אלן של 1.5 millimeter.שפכו PDMS לתוך החריצים עד למילוים מלאים באמצעות פעולת נימיות, והבדיעו את המכלול בטמפרטורה של 80 °C למשך שעתיים לפני זריעת תאים על הממברנה. טיפול בפלזמה של אוויר. טפלו במכלול כולו כדי לעקר ולהפעיל תפקודית את התשתית כדי לאפשר ציפוי קולגן.בצע פונקציונליזציה לאזור במצע שבו ייזרעו התאים באמצעות מיליליטר אחד של חומצה אצטית 0.02 molar מועשרת ב-16 micrograms per milliliter של קולגן מזנב חולדה, בטמפרטורת החדר למשך שעה אחת. צפיפות הקולגן הסופית הרצויה היא five micrograms per square centimeters. לאחר שעה, שטוף את המצע שלוש פעמים בבופר פוספט והשאר אותו להתייבש בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות לפחות. הוסף 40 microliters של מצע גידול, המועשר ב-10%fetal bovine serum ו-1%penicillin.סטריפטומייצין המכיל 2000 תאים בחלק המרכזי של התשתית כדי לכסות שטח של סנטימטר רבוע אחד. בדוגמה זו, צפיפות התאים היא 20 תאים לסנטימטר רבוע. עם זאת, ניתן לשנות את צפיפות התאים בהתאם לדרישות הניסוי.הנח את המכלול השלם באינקובטור סטנדרטי לתרבית תאים כאשר המצע פונה כלפי מעלה וטיפת תרבית התאים נמצאת עליו. יש לשמור על המכלול כשהמצע פונה כלפי מעלה למשך שלוש שעות לפחות כדי לאפשר לתאים להיצמד אליו בחוזקה ולמנוע התאיידות. 30 µL של תרבית תאים חמה מתווספים לטיפה שעל המצע.בכל 45 דקות לאחר שלוש שעות, הפכו את כל המכלול אל תוך צלחת פטרי מלאה במצע תרבית טרי כדי להטביע את התשתית, והדגירו למשך הלילה כדי לאפשר לתאים להתרבות. למחרת, הניחו את המערך על מיקרוסקופ פלואורסצנטי או מיקרוסקופ ניגודיות פאזה הפוך. רכבו את מכלול התשתית והמהדק על פלטפורמת המתיחה הדו-צירית, ומלאו את צלחת הפטרי שבתוך מחמם צלחות הפטרי בתמיסת מלחים HEPs buffered שהוכנה טרי.תמיסה פיזיולוגית זו משמשת לשמירה על התאים על במה המיקרוסקופ על ידי חיקוי סביבת הדם הרגילה ברקמה. ניתן להשתמש באותה פלטפורמת מתיחה דו-צירית גם כדי לכמת את הקשיחות של דגימות רקמה קטנות. בהדגמה זו ייעשה שימוש בעורקי אאורטה מבודדים מעכבר.הסר את הסרעפת, את כלוב בית החזה ואת אונו של הריאה מהעכבר שהורדם כדי למזער את הסיכון לפגיעה ברקמה. השאר את הלב מחובר לאורטה והימנע מלגעת ישירות בכלי הדם בזמן הטיפול בלב.הוצא את הלב, את שורש אבי העורקים ואת אבי העורקים החזי (thoracic aorta) על ידי חיתוך עדין בין כלי הדם לעמוד השדרה, כדי לשמור על המבנה הפנימי של הרקמה שלם. היזהר לא לגרום למתיחה של כלי הדם במהלך החיתוך. טבול מיד ושמור את הלב ואת אבי העורקים בתמיסת Krebs, המוכנה מדי יום ונשמרת בטמפרטורה של 37 °C במהלך הניסויים.יש לחתוך ולשטוף בזהירות את האורטה בתמיסת Krebs כדי להסיר קרישי דם, תוך עבודה תחת מיקרוסקופ דיסקציה כירורגי. יש להסיר רקמה חיבורית באמצעות מיקרו-מספריים ופינצטה. חשוב לשמור על כל אורך כלי הדם ולהשתמש בשורש האורטה כדי לקבוע את כיוון כלי הדם.מימדי הכלי הבלתי טעון נדרשים כדי לקבוע את קשיחות הכלי. חתוך טבעת אביונית באורך של כשני מילימטרים ומדוד במדויק את אורכה באמצעות הגדרה מכוילת של המיקרוסקופ. הset aside מקטע זה בתוך תמיסת Kreb's.בשלב הבא, חתכו שתי טבעות אאורטליות קטנות ממקטעי האאורטה שנותרו לאחר הסרת הסגמנט באורך שני מילימטרים. טבעת אחת מהמקטע של האאורטה שלפני הסגמנט באורך שני מילימטרים, וטבעת נוספת מהמקטע של האאורטה שאחרי הסגמנט באורך שני מילימטרים. הניחו את שתי הטבעות האאורטליות על זכוכית של מיקרוסקופ כאשר הלומן פונה כלפי מעלה, ומדדו את עובי הדופן באמצעות הגדרה מכוילת של המיקרוסקופ.עובי דופן האביון נמדד ומחושב כממוצע באמצעות שתי הטבעות הללו. מלאו את צלחת הפטרי שעל פלטפורמת המתיחה הדו-צירית בתמיסת Krebs והניחו את מקטע טבעת האביון באורך שני מילימטרים על פיני המתיחה. בפרוטוקול זה, פלטפורמת המתיחה הדו-צירית שימשה לבחינת התגובה המכנית של הגרעין בתאי מיובלסט בודדים של עכבר שנחשפו לעיוות של התשתית בשיעור של 25%displacement deformation.הקשרים הנובעים מביצוע מתיחה חד-צירית סטנדרטית וטהורה מוצגים בתוצאות מייצגות אלו. חרוזי פלורסצנציה נבחרים ידנית בפריים הראשון של הסרטון ונמעכבים מפריים לפריים עד להגעה למתיחה מקסימלית לאורך הכיוונים האופקי והאנכי. סקריפט MATLAB מחשב באופן אוטומטי את רכיבי טנזור המאמץ הירוק עבור כל פריים, ומפיק עקומת כיול של המאמץ ביחס להעתקת המנוע.בגרפים אלו, הקווים הכחולים והאדומים תואמים לרכיב של המתיחה הירוקה לאורך הכיוונים האופקי והאנכי, בהתאמה. תוצאות אלו ממחישות את היכולות של פלטפורמת המתיחה הבי-אקסיאלית (Biaxial) להשראת דפורמציה במצע לאורך שני כיוונים אורתוגונליים. בנוסף לשדות מאמץ חד-צירים סטנדרטיים או שדות מאמץ בי-אקסיאליים שווים, פלטפורמת המתיחה הבי-אקסיאלית יכולה להשריע שדות מאמץ מורכבים במצע.פאנל G מראה כי מתיחה של אותו מצע בארבעה מילימטרים לאורך ציר x ומתיחה קלה לאורך ציר Y ב-1.5 מילימטרים, המודגשת באדום, יוצרת שדה חד-צירי טהור ללא דפורמציה לוחצת במצע. פאנל H מראה כי מתיחת המצע לאורך ציר x ב-3.5 מילימטרים יוצרת דפורמציה של 25% ודפורמציה לוחצת של 7% כאשר קצות המצע לאורך הציר האנכי מקובעים, כפי שמודגש באדום. בעזרת היכולת לבצע דימוי במיקרוסקופיה של תאים חיים במהלך המתיחה, צבעו הגרעינים בצבע פלואורסצנטי לתאים חיים הנקשר ל-DNA, ולאחר מכן נמתחו ב-25% לאורך כל ציר מתיחה אורתוגונלי כפי שמתואר כאן; בין כל שלב של מחזור מתיחה, נרכשו תמונות ניגודיות (contrast) ותמונות פלואורסצנטיות אפי-פלואורסצנטיות (epi fluorescent) של הגרעין במצבו ללא דפורמציה ובמצבו הדפורמי. אורכיהם של ציר הגרעין הראשי והמשני במצב ללא דפורמציה, וכאשר הגרעין נמתח באופן רצית לאורך ציר הגרעין הראשי והמשני, נקבעו באמצעות תוסף של image J ושימשו לחישוב השינוי היחסי באורך.לאורך כל ציר בגרף עמודות זה, הציר ה-X או הציר הראשי מוצג בכחול, והציר ה-y או הציר המשני מוצג באדום. יכולת העיוות של הגרעין מראה אניזוטרופיה מכנית, שכן היא מפגינה יכולת עיוות גבוהה משמעותית לאורך הציר המשני בהשוואה לציר הראשי. תפקידם של שלד התא המורכב מאקטין ומיקרוטובולי בויסות יכולת העיוות של הגרעין נבחן על ידי דפולימריזציה סלקטיבית של סיבי האקטין או של המיקרוטובולי באמצעות cyto D ו-neol בהתאמה. נמצא כי דפולימריזציה של סיבי האקטין או של המיקרוטובולי גורמת לאובדן של יכולת העיוות האניזוטרופית של הגרעין.תוצאות אלו תומכות בממצאים לפיהם רכיבי השלד התאי מעבירים כוחות מהמצע אל הגרעין, וכי הם חיוניים גם לשימור ההתנהגות המכנית הטבעית של הגרעין. במהלך דפורמציה, פלטפורמת המתיחה הדו-צירית שימשה גם להערכת ההשפעה של ביטוי יתר כרוני של חלבון הלם חום 27 או HP 27 על קשיחות כלי הדם. במודל עכברים הרגיש לאתרוסקלרוזיס, ApoE הומוזיגוט שלילי משנה את ההרכב ההיסטולוגי של נגעי האתרוסקלרוזיס על ידי הגדלת מספר תאי השריר החלק באינטימה ותכולת הקולגן.כדי לקבוע את השפעת העיצוב המבני (remodeling) ההיסטולוגי הזה על התכונות המכניות של כלי הדם, נעשה שימוש בפלטפורמת המתיחה למדידת קשיחות האורטה. גרף זה מציג עקום מאמץ-מעוות (stress strain) טיפוסי שהתקבל ממתיחת כלי דם אאורטלי, כאשר הקשיחות מחושבת במעוות של 30%. הקשיחות היא שיפוע המשיק לעקום, המסומן בקו אדום.נמצא כי קשיחותם של מקטעי אביון באוורטה בעכברים עם ביטוי יתר של HSP 27 גברה באופן משמעותי ב-41% בהשוואה למודל העכברים של קבוצת הביקורת. יחד, ההערכה המכנית בשילוב עם ההיסטולוגיה של כלי הדם והפלאק הדגימה כי ביטוי יתר של HSP 27 מאופיין בעלייה בקשיחות כלי הדם ובתוכן של קולגן ותאי שריר חלק. תוצאות אלו מרמזות כי HSP 27 עשוי להגביר פוטנציאלית את היציבות של נגעים באתרוסקלרוזיס, ובכך להפחית את הסיכון לקרע של הפלאק לאחר התפתחותו.טכניקה זו סוללת דרך חדשה לחוקרים בתחום הביו-הנדסה לחקירת תגובות של תאים לעיוות מכני מורכב ואניסוטרופי ליישומים בביולוגיה מכנית, וכן לניטור מכניקה של רקמות ביולוגיות במחלה.

a-novel-stretching-platform-for-applications-cell-tissue

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

בפרוטוקול זה, אנו מדגימים את ייצור של מערך microactuator מכלל הודעות העקורים אנכית שבו הטכנולוגיה מבוססת, ואיך הטכנולוגיה הזו בסיס ניתן לשנות לנהל תפוקה גבוהה תרבית תאים דינמי מכנית בתרבות הן דו מימדי ותלת מימדי פרדיגמות.

פלטפורמות microfabricated לתרבות Cell דינמי מכאני

פרוטוקול הדמיה חדשני פותח באמצעות מפעיל מכני מונע מנוע מותאם אישית כדי לאפשר מדידה של תגובות בזמן אמת למתח מכני בתאים חיים. רלוונטית למכניוביולוגיה, המערכת יכולה ליישם זנים של עד 20% תוך שהיא מאפשרת הדמיה כמעט בזמן אמת עם מיקרוסקופ כוח קונפוקלי או אטומי.

הדמיה של תא חי במהלך מכאני למתוח

התמיינות תאים מוסדרת על ידי שורה של גורמי microenvironmental, כוללים שני תכונות חומר רכב מצע מטריקס. אנו מתארים כאן טכניקת ניצול microarrays תא בשיתוף עם מיקרוסקופ כוח המתיחה להעריך הן התמיינות תאי אינטראקציות תא-מצע ביומכנית כפונקציה של הקשר microenvironmental.

פלטפורמת Microarray Cell תפוקה גבוהה עבור ניתוח גומל של התמיינות תאי כוחות המתיחה

כאן, אנו מציגים פרוטוקול מבוסס מכניקה כדי לשבש את צומת הפער קונשין 43 ולמדוד את ההשפעה הבאה זה יש על ביומכניקה של אנדותל באמצעות התבוננות של מעקב ומדגיש התרבות.

Perturbing אנדותל ביומכניקה דרך קונשין 43 מבנית שיבוש

השיטה המוצגת כוללת מתיחה חד-אקסיאלית של הידרוג'לים רכים תלת-ממדיים המוטמעים בגומי סיליקון תוך מתן אפשרות למיקרוסקופיה קונפוקלית חיה. אפיון של זני הידרוג'ל חיצוניים ופנימיים, כמו גם יישור סיבים מודגמים. המכשיר והפרוטוקול שפותחו יכולים להעריך את התגובה של תאים למשטרי זנים שונים.

זן מבוקר של הידרוג'ל תלת מימדי תחת הדמיה מיקרוסקופית חיה

מחקר זה מציג פרוטוקול חדש להפעלת כוח מכני ישירות על גרעין התא באמצעות מיקרובים מגנטיים המועברים לתוך הציטופלסמה ולביצוע הדמיה פלואורסצנטית בו-זמנית של תאים חיים.

שילוב של מפעיל כוח מגנטי תלת-ממדי והדמיה פלואורסצנטית רב-תפקודית לחקר גרעין המכנוביולוגיה

מוצגת כאן שיטה לפנוטיפ מכני של תאים בודדים באמצעות פלטפורמה מיקרופלואידית מבוססת אלקטרוניקה הנקראת חישת נקבוביות מכאנו-צומת (mechano-NPS). פלטפורמה זו שומרת על תפוקה מתונה של 1-10 תאים לשנייה תוך מדידת התכונות הביופיזיות האלסטיות והצמיגיות של התאים.

חישת נקבוביות Mechano-node: פלטפורמה מהירה ונטולת תוויות למדידות ויסקואלסיות של תאים בודדים מרובי פרמטרים

כאן, אנו מציגים מכשיר מתיחה שווה צירי רב-תכליתי המופעל פניאומטית ותואם למיקרוסקופיה ברזולוציה גבוהה.

מכשיר מתיחה שווה צירי למיקרוסקופיה פלואורסצנטית קונפוקלית של תאים חיים בהגדלה גבוהה

כאן אנו מציגים מכשיר חדשני שמיישם גלי עיוות איזוטרופיים וחד-ציריים על תאים, תוך תמיכה בתרבות על תת-קרקעיות עם קשיחות מכווננת ומטריצות חלבון מותאמת אישית. פלטפורמה פשוטה וחסכונית זו מאפשרת לחוקרים לחקור כיצד רמזים מכניים מווסתים את תפקוד התאים הן במחקרים בסיסיים והן בהקשרים רלוונטיים למחלות.

פלטפורמה חדשנית למתיחות והדמיה תאית חובנית

עצמית התאספו monolayers (Sams) נוצר זמן alkane thiols על שרשרת זהב לספק מוגדרים היטב מצעים ליצירת דפוסי חלבון תא הכליאה. הדפסה Microcontact של hexadecanethiol באמצעות חותמת (PDMS) polydimethylsiloxane ואחריו למלא את משבצות עם גליקול, הסתיים alkane תיאול מונומר מייצר דפוס שבו חלבונים בתאים לספוג רק לאזור hexadecanethiol חותמת.

יצירת דו מימדי מצעים Patterned עבור החזקת חלבון ו-Cell

למד כיצד לחקור תגובות תאים בודדים לעיוות מכאני מורכב באמצעות פלטפורמת מתיחה אניזוטרופית חדשנית. השיטה מאפשרת לכמת תכונות מכאניות של רקמות ביולוגיות ולחקור אינטראקציות תא-רקמה.

פלטפורמה חדשני מתיחה עבור יישומים בתאים והרקמות mechanobiology

גלה סרטונים נוספים