Name: בידוד של תאי Murine Valve האנדותל (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-08-21T16:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 34 s
Description: למדו לבודד תאי אנדותל מסתמי לב מעכברים עובריים ובוגרים באמצעות דגם Tie2-GFP. הפרוטוקול כולל ניתוח מדויק של אזור תעלת הפרוזדור והחדר, פירוק אנזימטי ומיון FACS לקבלת אוכלוסיות טהורות לחקר ביולוגיית מסתמים ומחלות לב.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

אנו מודים למתקן אוניברסיטת אוהיו המקיף סרטן מרכז אנליטי Cytometry Core, במיוחד קתרינה מור, לקבלת סיוע טכני עם ניתוח FACS. בנוסף אנו מכירים ד&quot;ר ויליאם פו וקבוצתו לתובנה המדעיות שלהם. עבודה זו נתמכה על ידי NIH HL091878 (JL) ומרכז הלב בבית החולים לילדים בפריסה ארצית.

.1 הכנת הציוד ופתרונות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעקר את הכלים לנתיחה - מספריים רקמה עדינים כדי לחלץ את לב מבוגר ו2 מלקחיים עדינים לנתיחה באזור מסתמית - ידי מעוקר במגש כלי מכוסה. תרסיס כלים עם 70% אתנול (EtOH) לפני לנתיחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את כל הפתרונות באופן מיידי לפני הניסוי ולעקר פתרונות על ידי עובר אותם דרך מסנן 0.2 מיקרומטר סטרילי. שמור פתרונות על קרח עד לשימוש. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סטרילי דיסוציאציה חוצץ (15 מ&quot;ל בסך הכל / מדגם). לשלב 1.2 מ&quot;ל IV collagenase, 300 טריפסין μl 2.5% ו150 סרום חומוס μl. תביא נפח עד 15 מ&quot;ל עם תמיסת מלח מאוזנת של האנק (HBSS). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סטרילי מיון חוצץ (12 מ&quot;ל בסך הכל). לשלב 25 μl 0.5 חומצת M ethylenediaminetetraacetic (EDTA) וDNase μl 12 אני (RNase חינם). תביא נפח עד 12 מ&quot;ל עם HBSS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> VEC תרבות מדיה. Gro אנדותל Mixwth תקשורת על פי הוראות היצרן (ראה גיליון אלקטרוני חומר) על ידי הוספת רכיבי aliquoted מהערכה ל500 מ&quot;ל של תקשורת EBM2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שלילית תרבות מדיה GFP (תקשורת מסוג תאים לא אנדותל). מערבבים 445 מ&quot;ל של מדיום 199 1x עם 5 מ&quot;ל של פניצילין / סטרפטומיצין (עט / סטרפטוקוקוס) (1% ריכוז סופי) ו50 FBS מ&quot;ל (10% ריכוז סופי). </li></ol></li></ol> .2 Dissection של האזור מסתמית מעכברים בוגרים וE14.5 עובר <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נהלי כל החיה אושרו ובוצעו בהתאם להנחיות בית החולים למחקר מכון IACUC הילדים הארצית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכברי Tie2-GFP נרכשו מג&#39;קסון מעבדות (מספר מניות 003,658) 14 ונשמרו כגנוטיפים הומוזיגוטים על רקע FVB / N, ולכן להבטיח כי כל GFP המפורש מחוץ האביב בתאי האנדותל Tie2 חיובי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למיון FACS, להכין samp השלילי גיל מתאים אחדle שאינו מכיל GFP כגון C57 / BL6 לפרמטרים שנקבע שער GFP למיון FACS. הערה: פרוטוקול זה ותוצאות נציג מבוססים על שימוש בשלושה, עכברים בוגרים ארבעה בן חודש או המלטה אחת ביום עוברי (E) 14.5. </li></ul><ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכברים בוגרים: הקרבה על ידי CO 2 אנוקסיה מייד לאחר, להשתמש במספריים לנתיחה כדי לפתוח בעדינות את חלל החזה ולחשוף את הלב וריאות. ברגע שנחשף, אחיזת הלב עם מלקחיים בעורקים הגדולים ולהתרחק מהגוף. הסרה של רקמת ריאה, אם בשלמותה, ואת לבם מקום בHBSS הקר כדי לשטוף. הסר את החדר ולהתרחק אטריה עוזב &#39;הזירה&#39; התעלה בין העליות וחדרים ואזורי אב העורקים ללא פגע. לעשות חתך אחד למטה בצד של תעלה בין עליות וחדרים כדי לפתוח את &#39;הזירה&#39; ולחשוף את המבנים מסתמית. הסר את שריר הלב ואזורי אב העורקים הפרוקסימלי בעדינות על ידי מתגרה משם עם מלקחיים. זהה את עלוני שסתום כמו רקמה לבנה, צפופה מעל שריר הלב הוורוד. בעדינות DETACH tendinae chordae מהשסתומים בין העליות וחדרים ולהסיר כמה שיותר שריר הלב שנותר ככל האפשר. היה זהיר שלא למשוך או לגרד את עלוני שסתום במהלך תהליך זה מאז VECs ניתן וחילצה. הנח אזורים מסתמית גזוזות בצינור 1.5 Eppendorf מ&quot;ל המכיל 1 מ&quot;ל HBSS ולשמור על קרח. הערה: לנתיחה זהירה היא קריטית לחיסול תאי האנדותל אינו מסתמית שיכול לזהם את הדגימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עוברים: קורבן נקבות עכברים 14.0 ימים לאחר תקע ההזדווגות הוא ציין (בבוקר של תקע הזדווגות = 0.5 ימים). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייד לאחר הקרבה, לנתח את הרחם (המכיל עובר) ולשטוף בHBSS הקר. לנתח את עוברים בודדים מהרחם ולהסיר את שק החלמון העוברי המקיף את כל עובר. הסר את הלבבות מכל אחד מהעוברים ובצעו את שלב 2.1. (הערה: לוחץ בעדינות את העובר עם מלקחיים ממש מתחת לאיברים העליונים אמורים לעזור כדי לחשוף את הלב ולעשות הסרה קלה יותר.) </li></ol></li></ol><pclass = &quot;jove_title&quot;&gt; 3. דיסוציאציה תא והכנה לFACS <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעזרת הטיפים פיפטה סטרילית, להסיר HBSS מצינור Eppendorf המכיל את האזורים מסתמית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החלף עם חיץ ניתוק 1 מ&quot;ל ואני DNase 4 μl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סובב את הצינורות ב37 מעלות צלזיוס למשך 7 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיפטה מעלה ומטה 3 פעמים ואז לתת לי המדגם להסתפק 15 שניות. לאסוף את supernatant (המכיל את התאים ניתק) לתוך צינור חרוטי 15 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לעצור את תגובת collagenase, להוסיף 125 μl של סרום סוס לצינור האיסוף. שמור צינור איסוף על קרח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזרו על שלבי ניתוק (3.2-3.5) תשע פעמים כדי לאסוף תשעה שברים של supernatant. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעביר את אוסף fractioned דרך מסנן ניילון 70 מיקרומטר לתוך צינור איסוף חדש כדי להבטיח השעיה תא בודדת על ידי הסרת כל פסולת וגושים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ספין ההשעיה ב400 גרם במשך 5 דקות עד גלולה התאים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend התא גלולה ב 1 מ&quot;ל מיון הצפת ולשמור על קרח עד FACS. </li></ol> .4 FACS מיון VECs GFP החיובי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קבע שערים לקדימה ופיזור בצד להוציא פסולת וללכוד תאים בודדים; לא לכלול כפילויות באמצעות gating אפליית כפיל. רשום את מדגם ביקורת השלילי ולהגדיר הגדרות שער כדי להשוות ולהגדיר במדויק את אוכלוסיית תאי GFP החיובי במדגם Tie2-GFP. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתח תאי GFP חיוביים באמצעות FACS ולחדד את הגדרות שער. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיין המדגם וTie2-GFP לאסוף שני תאי GFP החיובי וGFP-שלילי. אם תאים ישמשו להפקת RNA, סוג ישירות למאגר המיון. לתאי תרבות אחרי FACS, לאסוף תאי GFP חיוביים בצינור סטרילי המכיל 1 מ&quot;ל תקשורת VEC עם 1 FBS מ&quot;ל, ולאסוף תאים שליליים GFP ב 1 מ&quot;ל של תקשורת הלא אנדותל עם FBS 1 מ&quot;ל. השתמש 50% שילוב סרום מדיה / 50% זה כדי לשפר את כדאיות תא. שמור על קרח עד לניתוח שלאחר FACS. </li></ol> .5 ההודעה FACS Analysiשל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפקת RNA: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייד לאחר FACS, תאים חיוביים ושליליים GFP צנטריפוגות ב 1,500 XG במשך 8 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיפטה בזהירות את supernatant (חיץ מיון) וזורקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend התא גלולה (גלולה אינה גלויה לגודל המדגם המומלץ כאן) ב200 μl Trizol. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקפיא ב -80 מעלות צלזיוס או להתחיל מיצוי פנול, כלורופורם סטנדרטי לבודד mRNA כולל, כפי שתואר בעבר על ידי המעבדה שלנו 15. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש 50-200 ng של רנ&quot;א לסינתזת cDNA באמצעות Mastermix על פי הוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> cDNA בכפוף להגברת PCR כמותי באמצעות בדיקות IDT Primetime qPCR נגד סמני תא האנדותל עכבר (CD31, פון Willebrand פקטור (vWF)), סמני תא ביניים שסתום (אקטין שריר α-חלק (α-SMA), Periostin (Postn)), myocyte סמנים (Mhc6, Mhc7) וGAPDH. </li></ol&gt; </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Culturing Murine VEC: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר מיון FACS וגביית תא (שלב 4.3), תאי צנטריפוגות ב XG 300 למשך 5 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זהירות פיפטה את supernatant (מיון החיץ + מדיה) וזורקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend גלולה GFP חיובי התא ב1 מ&quot;ל של תקשורת VEC וגלולה GFP-שלילי ב 1 מ&quot;ל תקשורת הלא אנדותל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צלחת מדגם זה ובאחד משקופיות קאמריות פלסטיק ולגדול עד מחוברות. תרבות כ 1 שבוע לתאים שליליים GFP להפוך מחוברות ויותר מ -2 שבועות לתאי GFP חיוביים להפוך מחוברות (ממדגם של 3, עכברים בוגרים). שינוי בתקשורת בכל יומיים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכתים Immunofluorescent: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את המדיה מהתאים ולתקן paraformaldehyde 4% (PFA) ל30 דקות ב RT. שטוף תאים קבועים שלוש פעמים במשך 5 דקות כל אחד בפתרון בופר פוספט (PBS). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר בארות קאמריות משקופיות ולחסום ב5% בסרום שור אלבומין / 1x PBS עבור שעה 1 ב RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירהשקופיות O / N ב 4 ° C. עם נוגדנים ראשוניים (CD31, 1: 1,000 או אקטין α-שריר החלק (α-SMA), 1: 100). לשטוף 3x עבור 5 דקות בPBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדלל את הנוגדנים משני (Alexa פלואוריד 568 עז אנטי העכברוש) 1: 400 בPBS, להוסיף לשקופיות, ודגירת שעה 1 בRT. שקופיות לשטוף 3x עבור 5 דקות בPBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ההר בVectashield המכיל DAPI דגירה שעה 1 על 4 מעלות צלזיוס לפני הצפייה. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Tao, G., Kotick, J. D., Lincoln, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+valve+development%2C+maintenance%2C+and+disease%3A+the+role+of+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Current+topics+in+developmental+biology%22%5BJournal%5D)">Heart valve development, maintenance, and disease: the role of endothelial cells.</a> Current topics in developmental biology. 100, 203-232 (2012).</li>
<li>Lincoln, J., Yutzey, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+developmental+mechanisms+of+congenital+heart+valve+disease.+Birth+defects+research%5BTitle%5D)+AND+%22Part+A%2C+Clinical+and+molecular+teratology%22%5BJournal%5D)">Molecular and developmental mechanisms of congenital heart valve disease. Birth defects research.</a> Part A, Clinical and molecular teratology. 91, 526-534 (2011).</li>
<li>Tao, G., Levay, A. K., Gridley, T., Lincoln, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mmp15+is+a+direct+target+of+Snai1+during+endothelial+to+mesenchymal+transformation+and+endocardial+cushion+development%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+biology%22%5BJournal%5D)">Mmp15 is a direct target of Snai1 during endothelial to mesenchymal transformation and endocardial cushion development.</a> Developmental biology. 359, 209-221 (2011).</li>
<li>Weinberg, E. J., Mack, P. J., Schoen, F. J., Garcia-Cardena, G., Kaazempur Mofrad, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemodynamic+environments+from+opposing+sides+of+human+aortic+valve+leaflets+evoke+distinct+endothelial+phenotypes+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovasc+Eng%22%5BJournal%5D)">Hemodynamic environments from opposing sides of human aortic valve leaflets evoke distinct endothelial phenotypes in vitro.</a> Cardiovasc Eng. 10, 5-11 (2010).</li>
<li>Hinton, R. B. Jr <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+matrix+remodeling+and+organization+in+developing+and+diseased+aortic+valves%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+research%22%5BJournal%5D)">Extracellular matrix remodeling and organization in developing and diseased aortic valves.</a> Circulation research. 98, 1431-1438 (2006).</li>
<li>Gould, S. T., Srigunapalan, S., Simmons, C. A., Anseth, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemodynamic+and+cellular+response+feedback+in+calcific+aortic+valve+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+research%22%5BJournal%5D)">Hemodynamic and cellular response feedback in calcific aortic valve disease.</a> Circulation research. 113, 186-197 (2013).</li>
<li>Bosse, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+nitric+oxide+signaling+regulates+Notch1+in+aortic+valve+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+molecular+and+cellular+cardiology%22%5BJournal%5D)">Endothelial nitric oxide signaling regulates Notch1 in aortic valve disease.</a> Journal of molecular and cellular cardiology. 60, 27-35 (2013).</li>
<li>Laforest, B., Andelfinger, G., Nemer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+Gata5+in+mice+leads+to+bicuspid+aortic+valve%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+clinical+investigation%22%5BJournal%5D)">Loss of Gata5 in mice leads to bicuspid aortic valve.</a> The Journal of clinical investigation. 121, 2876-2887 (2011).</li>
<li>Hofmann, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+deletion+of+murine+Jag1+leads+to+valve+calcification+and+congenital+heart+defects+associated+with+Alagille+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Endothelial deletion of murine Jag1 leads to valve calcification and congenital heart defects associated with Alagille syndrome.</a> Development. 139, 4449-4460 (2012).</li>
<li>Wylie-Sears, J., Aikawa, E., Levine, R. A., Yang, J. H., Bischoff, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitral+valve+endothelial+cells+with+osteogenic+differentiation+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Arteriosclerosis%2C+thrombosis%2C+and+vascular+biology%22%5BJournal%5D)">Mitral valve endothelial cells with osteogenic differentiation potential.</a> Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 31, 598-607 (2011).</li>
<li>Gould, R. A., Butcher, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+valvular+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments+%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Isolation of valvular endothelial cells.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. , (2010).</li>
<li>Butcher, J. T., Penrod, A. M., Garcia, A. J., Nerem, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unique+morphology+and+focal+adhesion+development+of+valvular+endothelial+cells+in+static+and+fluid+flow+environments%5BTitle%5D)+AND+%22Arteriosclerosis%2C+thrombosis%2C+and+vascular+biology%22%5BJournal%5D)">Unique morphology and focal adhesion development of valvular endothelial cells in static and fluid flow environments.</a> Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 24, 1429-1434 (2004).</li>
<li>Cheung, W. Y., Young, E. W., Simmons, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Techniques+for+isolating+and+purifying+porcine+aortic+valve+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+heart+valve+disease%22%5BJournal%5D)">Techniques for isolating and purifying porcine aortic valve endothelial cells.</a> The Journal of heart valve disease. 17, 674-681 (2008).</li>
<li>Motoike, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Universal+GFP+reporter+for+the+study+of+vascular+development%5BTitle%5D)+AND+%22Genesis%22%5BJournal%5D)">Universal GFP reporter for the study of vascular development.</a> Genesis. 28, 75-81 (2000).</li>
<li>Peacock, J. D., Lu, Y., Koch, M., Kadler, K. E., Lincoln, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+and+spatial+expression+of+collagens+during+murine+atrioventricular+heart+valve+development+and+maintenance%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+dynamics+%3A+an+official+publication+of+the+American+Association+of+Anatomists%22%5BJournal%5D)">Temporal and spatial expression of collagens during murine atrioventricular heart valve development and maintenance.</a> Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists. 237, 3051-3058 (2008).</li>
<li>Levay, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scleraxis+is+required+for+cell+lineage+differentiation+and+extracellular+matrix+remodeling+during+murine+heart+valve+formation+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+research%22%5BJournal%5D)">Scleraxis is required for cell lineage differentiation and extracellular matrix remodeling during murine heart valve formation in vivo.</a> Circulation research. 103, 948-956 (2008).</li>
<li>Lincoln, J., Alfieri, C. M., Yutzey, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((BMP+and+FGF+regulatory+pathways+control+cell+lineage+diversification+of+heart+valve+precursor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+biology%22%5BJournal%5D)">BMP and FGF regulatory pathways control cell lineage diversification of heart valve precursor cells.</a> Developmental biology. 292, 292-302 (2006).</li>
<li>Wu, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nfatc1+coordinates+valve+endocardial+cell+lineage+development+required+for+heart+valve+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+research%22%5BJournal%5D)">Nfatc1 coordinates valve endocardial cell lineage development required for heart valve formation.</a> Circulation research. 109, 183-192 (2011).</li>
</ol>

יש לי המחברים אין לחשוף.

כאן אנו מתארים בפעם הראשונה, שיטה חדשנית לבידודה של VECs העכברי העוברי ובוגרת מעכברי Tie2-GFP. בעוד קו עכבר זה נעשה שימוש נרחב לבידוד של אוכלוסיות תאי אנדותל, זה הדו&quot;ח הראשון, המראה בידוד סלקטיבי של VECs. בשל שבריריותה של אוכלוסיית VEC, פיתחנו פרוטוקול מחמיר המאפשר בידוד תא בודד של GFP החיובי (ושלילי GFP) תאים מסתמי לב של עוברי עכברים ומבוגרים. בהשוואה לפרסום המקורי לשימוש בעוברים או באיברים שלמים מעכברי Tie2-GFP 14, יש לנו מותאם צעדי collagenase ונתיחה מבוססים על השפע הנמוך של אוכלוסיית תאי אנדותל השבירה הזה כדי לבודד אוכלוסייה נבחרת של תאים. בידודי VEC בעבר כבר דיווחו רק במודלים של בעלי חיים גדולים עם כלים גנטיים וbiomolecular מוגבלים. כלים אלה מבוססים היטב בעכברים, ולכן, ABIlity לבודד VECs העכברי מאפשר לקבוצה מורחבת של עיצובים ניסיוניים שישמשו לשסתום לב מחקר. לכן, יתרון משמעותי של גישה זו הוא כי ניתן לבודד VECs temporally מעכברים פראיים סוג, ומודלים של מחלת שסתום ופציעה. יתרון שני הוא שיכול להיות מבודד VECs ונותח כמעט מייד לאחר נתיחה, שימור דפוסי ביטוי שמשקפים את מצב in vivo בצורה מדויקת יותר. יתר על כן, פרוטוקול הבידוד די בכך כדי לחסל תרבית תאים להרחבת מספר ושינויי פנוטיפי לכן פוטנציאל הנגרמים על ידי הסביבה במבחנה מנועים. למרות החידושים והטבות ניסיוניות של פרוטוקול זה, אנחנו מכירים בכך שמגבלות עדיין קיימות. ראשית, גודלה של אוכלוסיית VEC בתוך שסתומים עכבריים הוא מאוד קטן, ולכן, יש צורך בהמלטות עוברית מתוזמן מרובים על מנת ליצור RNA מספיק לניתוח ביטוי גנים. בעוד thiים ניתן להתגבר באמצעות מגדלים מרובים, עשוי להיות לכך השפעה על היישום של כמה כלי ניתוח שלאחר בידוד. מגבלה זו כבר אתגר במיוחד להקמת תרבויות ומחוברות של VECs GFP החיובי על מנת לבצע יותר ניתוחים מעמיקים של פנוטיפים VEC כוללים פרופילים מולקולריים ומבחנים פונקציונליים. לכן אנו מכירים בכך שלא כל הקשיים היו להתגבר על ידי הגישה שלנו, אבל זה שטח של עניין שאנו שואפים להתגבר. גישה זו של בידוד VECs מאזורים מסתמית מציגה את האפשרות של זיהום מתאי העניבה-GFP -positive, שאינם מסתמית האנדותל של endocardium, או מבנים של כלי דם בתוך שריר הלב של החדר. נכון להיום, הבחנה מולקולרית של VECs מאוכלוסיות תאים אחרות לב אנדותל לא זוהתה. עם זאת אזור משפר של גן Nfatc1 זוהה ומוצג לתייג במיוחד VECs שלאעובר EMT, ולא אוכלוסיית תאי אנדותל אחרת בתוך הלב 18. כמודל Cre (Nfatc1 enCre) זמין, מחקרים עתידיים יכולים לנצל את הספציפיות של קו זה כדי להקטין את סיכוני זיהום. בנוסף לתאים חיוביים Tie2-GFP- לא מסתמית, תמיד יש את האפשרות של זיהום מmyocytes בנקודה שבי עלוני השסתום לצרף לאזור טבעתי של המחיצה וקירות שריר לב ציור קיר. במידע לא מוצג כאן, אנחנו בהתחלה החלו את הלימודים כדי לבודד VECs מאזורים מסתמית גזורים באמצעות חרוזים נוגדן מצומדות- מצופים באנטי-GFP ואנטי CD31. בעוד גישה זו הייתה מוצלחת לבידוד תאי האנדותל, שחווינו בצעדים כבדים תא משמעותיים מסוגים סמוכים, שאינו אנדותל תא ולכן Vics ותאי שריר לב מזוהמים מדגם הניסוי שלנו. זה כבר נמנע מלהשתמש בניתוח FACS כפי שנקבעו פרמטרים לבודד את ההשעיה תא בודדת בלבדים וניתוח PCR לזיהוי הביטוי של גני myocyte ספציפי שולט למגבלה זו (איור 3). בעוד הזיהום שלנו יכול להיחשב כמינימאלי, הוא נשאר מורכבות ניסוי פוטנציאליות אשר יכול להימנע בעתיד עם הבחירה הכפולה של GFP וסמנים פני תא ספציפי אנדותל. שימוש בפרוטוקול זה, יש לנו VECs המבודד בהצלחה מעכברים עובריים ובוגרים ודוגמאות הניתנות לאופן שגישה זו יכולה לשמש לבידוד RNA ותרבית תאים של אוכלוסיות תאים שליליים חיוביות וGFP GFP. עם זאת, גישה זו אינה מוגבלת ליישומים אלו וניתן להשתמש בו לשפע של גישות מולקולריות, תאיות ופונקציונליות. בנוסף, רקע Tie2-GFP ניתן התרבה ​​עם מודלים עכבר גנטיים שיאפשר למחקרים השוואתיים של אוכלוסיות VEC בבריאות ובחוליים. פיתוח מתודולוגיה רומן זה, בפעם הראשונה, לאפשר ללימודים ממוקדיםבחינת התרומה של VECs בפיתוח שסתום ותחזוקה ויכול לחשוף את מנגנונים שלא מעריכים את העבר של מחלת שסתום אנדותל תלוי.

השסתום הבוגר מורכב משלוש שכבות מרובד של מטריצה ​​מיוחדת תאית (ECM) וביניהם תאי ביניים שסתום (Vics) ומארז ידי שכבה אחת של תאי שסתום לב האנדותל (VECs) 1. התפקיד של ECM הוא לספק את כל המאפיינים ביומכנית הצורך להתמודד עם שינויים מתמידים בכוח המודינמית במהלך מחזור הלב. מחזור מסחר של ECM השסתום בשסתום המבוגר מוסדר בחוזקה על ידי Vics שהם במידה רבה שקטים ודמויים פיברובלסטים בהעדר המחלה. בנוסף לאוכלוסיית VIC, תאי שסתום לב האנדותל (VECs) יוצרים האנדותל ללא הפרעה על פני השטח של cusps השסתום 2. למרות החשיבות של ECM וVics למבנה שסתום ותפקוד תוארה על ידינו ואחרים, התפקיד של VECs ידוע פחות. עם זאת, אוכלוסיית תאים קטנה יחסית זו היא קריטית להיווצרות שסתום בעובר, והוא מתואר כמתפקד בשסתוםמחלה. היווצרות שסתום לב בעובר מתחילה כאשר תת קבוצה של תאי האנדותל באזורי תעלה ודרכי יצוא בין העליות וחדרים לעבור אנדותל לשינוי mesenchymal (EMT) ונפיחויות טופס הידוע כ כריות endocardial 1,3. תאי מזנכימה הפכו עתה בתוך מבנים אלו מאוחר יותר להתמיין Vics ויוצרים את השסתומים הבוגרים. ברגע שEMT הוא מלא, תאי האנדותל המקיפים את הכריות, כינו VECs, יוצרים שכבת תאי האנדותל רציפה המגנה על הסתום הבוגר מפני פגיעה. בנוסף, VECs לחוש את הסביבה המודינמית והוכח מולקולריים לתקשר עם Vics הבסיסי להסדיר ECM הומאוסטזיס 1,3. בשסתומים חולים, monolayer VEC מופר בשיתוף עם שינויים חריגים בארגון ECM וביומכניקה שינתה 4,5. בנוסף, מחקרים במודלים של עכברים מראים כי בעיות בתפקוד VEC היא הסיבה הבסיסית של ד השסתוםisease 1,6-9. כVECs לשחק תפקיד חשוב בהתפתחות שסתום, תחזוקה, ומחלה, חשוב שאנו מגדירים באופן מלא פנוטיפים זמניים שלהם על מנת לקדם את התחום ולהבין את המנגנונים של מחלה. העבודה קודמת על ידי מספר מעבדות הצליחה לבודד בהצלחה VECs מדגמים חזירי וכבש 10-12. בשל גודלו הגדול של שסתומים האלה, בידודים דרך ו / או עיכול אנזימטי בניקוי, ואחריו במספר שיטות בידוד השונים כולל הפרדה מגנטית של תאי חרוז והרחבה משובט תא הבודד היה יעיל ליצור אוכלוסיות טהורות 11-13. עם זאת, מודלים אלו יכולים להיות מגבילים בשל הביאור שלם של הגנום החזיר וכבשים המגביל את הזמינות של כלים מולקולריים, בנוסף לעלויות גבוהות. לכן ניסויים של חזירי וVECs כבש לאחר הבידוד יכולים להיות מגבילים. מודלים עכבר עדיפים בשל אפשרויות רבות לmanipula הגנטיtion וכלים מולקולריים בעובר והמבוגר, אך עד היום, לא בידודי VEC במודלים של בעלי חיים קטנים כבר דיווחו. זה כנראה עקב הקושי של עבודה עם דגימות רקמה קטנות הכוללות אוכלוסיית תאי מיעוט שכיום אין זהות ייחודית של סמני VEC ספציפיים, ובכך למנוע שיטות בידוד מבוסס נוגדנים. במאמר זה, אנו מדווחים על שיטה חדשה לבידוד ישיר של VECs העכברי בשלבים עובריים ובוגרים. פרוטוקול זה מנצל עכברי Tie2-GFP, אשר מבטאים GFP בכל סוגי אנדותל התא ונעשה שימוש נרחב ללמוד אוכלוסיות תאי אנדותל 14. עם זאת, החידוש של המחקר הנוכחי הוא שעכברים אלה, בפעם הראשונה כבר נוצלו לבודד תאי אנדותל מהשסתומים. על ידי נתיחה מדוקדקת של רקמת השסתום וסדרה של תשעה digestions האנזימטית ואחרי מיון FACS, יכול להיות מבודד VECs ומשמש לניסיוני בטכניקות שונות בcluding מיצוי RNA ותרבות, ישירות הבא מיון.

<table><tbody><tr><td>Alexa Fluor 568 עיזים נגד חולדות IgG (H+L)</td> <td>Life Technologies</td><td>A-11077</td><td></td></tr><tr><td>70 &mu; m מסננת תאי ניילון</td><td>BD Falcon</td><td>352350</td><td></td></tr><tr><td>2.5% Trypsin</td><td>Invitrogen LT</td><td>15090-046</td><td></td></tr><tr><td>אלבומין סרום בקר (BSA), Fraction V, מטופל בהלם חום</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1600-100</td><td></td></tr><tr><td>CD31 נוגדן נגד עכבר עכברים</td><td>BD Pharmingen</td><td>553370</td><td></td></tr><tr><td>Chick Serum</td><td>Invitrogen LT</td><td>16110-082</td><td></td></tr><tr><td>קולגנאז IV</td><td>Invitrogen LT</td><td>17104-019</td><td>מוכן על פי הוראות היצרן</td></tr><tr><td>DNase I, ללא RNase (10,000 יחידות)</td><td>Roche</td><td>4716728001</td><td></td></tr><tr><td>EBM-2</td><td>Lonza</td><td>CC3156</td><td>למדיה VEC</td></tr><tr><td>EDTA, פתרון 0.5 M&nbsp;</td><td>Hoefer</td><td>03-500-506</td><td></td></tr><tr><td>EGM2 SingleQuot, Bulletkit</td><td>Lonza</td><td>CC-4176</td><td>עבור מדיה VEC</td></tr><tr><td>סרום בקר עוברי (FBS),</td><td>Hyclone</td> מושבת בחום <td>SH3007103IH</td><td></td></tr><tr><td>Hanks תמיסת מלח מאוזנת (HBSS)</td><td>Life Technologies</td><td>14025-092</td><td></td></tr><tr><td>סרום סוסים</td><td>Invitrogen LT</td><td>16050-130</td><td></td></tr><tr><td>תנור היברידיזציה</td><td>VWR</td><td>230301V</td><td></td></tr><tr><td>בינוני 199 1X</td><td>Corning cellgro</td><td>10-060-CV</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehyde 16% תמיסה EM כיתה</td><td>אלקטרונים מיקרוסקופיה Sciences</td><td>15710</td><td></td></tr><tr><td>עט/סטרפטוקוק</td><td>MP-Biomed</td><td>ICN1670049</td><td></td></tr><tr><td>Permanox שקופית תא סטרילית עם כיסוי</td><td>Thermo-Scientific</td><td>177429</td><td></td></tr><tr><td>מי מלח חוצץ פוספט, 1X</td><td>Corning cellgro</td><td>21-040-CV</td><td></td></tr><tr><td>PrimeTime Mini qPCR מבחן</td><td>DNA משולב טכנולוגיות</td><td>Acta2 (&alpha;SMA), GAPDH, Myh6, Myh7, POSTN, CD31, vWF</td><td></td></tr><tr><td>StepOnePlus מערכת PCR בזמן אמת</td><td>Applied Biosystems</td><td>4376600</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript VILO Mastermix</td><td>Invitrogen LT</td><td>11755050</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">[header]</td></tr><tr><td>עכברי Tie2-GFP</td><td>מעבדות ג'קסון</td><td>3658</td><td></td></tr><tr><td>מלקחיים רקמות #5 11 ס"מ</td><td>Dumont</td><td>14096</td><td></td></tr><tr><td>Trizol</td><td>Ambion</td><td>15596018</td><td></td></tr><tr><td>&alpha;-SMA נוגדן נגד עכברים&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A2547</td><td></td></tr><tr><td>VECTASHIELD מדיום הרכבה קשיח עם DAPI</td><td>Vector Laboratories</td><td>H-1500</td><td></td></tr></tbody></table>

בידוד של תאי murine valve האנדותל

Isolation of Murine Valve Endothelial Cells

מבני שסתומים נורמליים מורכבים משכבות מרובדות של מטריצה חוץ-תאית מיוחדת (ECM) המשובצות בתאי ביניים של שסתומים (VICs) ומוקפות בשכבה חד-שכבתית של תאי אנדותל שסתום (VECs). VECs ממלאים תפקידים חיוניים בביסוס מבני המסתם במהלך ההתפתחות העוברית, והם חשובים לשמירה על שלמות ותפקוד המסתם לכל החיים. בניגוד לאנדותל רציף על פני השטח של עלוני מסתמים בריאים, הפרעה ב-VEC נצפית בדרך כלל במסתמים לא תקינים והיא קשורה לתהליכים פתולוגיים המקדמים מחלות מסתמים ותפקוד לקוי. למרות הרלוונטיות הקלינית, מחקרים ממוקדים הקובעים את תרומתם של VECs להתפתחות ולתהליכי מחלה מוגבלים. בידוד VECs ממודלים של בעלי חיים יאפשר ניסויים ספציפיים לתא. VECs בודדו ממודלים בוגרים של בעלי חיים גדולים, אך בשל גודל האוכלוסייה הקטן, השבריריות והיעדר סמנים ספציפיים, לא דווח על בידוד VEC בעוברים או במודלים של בעלי חיים קטנים בוגרים. כאן אנו מתארים שיטה חדשה המאפשרת בידוד ישיר של VECs מעכברים בשלבים עובריים ובוגרים. תוך שימוש במודל המדווח Tie2-GFP המסמן את כל תאי האנדותל עם חלבון פלואורסצנטי ירוק (GFP), הצלחנו לבודד תאים חיוביים (ושליליים) GFP מאזורי המסתם החצי-ירחי והאטריו-חדרי באמצעות מיון תאים מופעל פלואורסצנטי (FACS). VECs מבודדים חיוביים ל-GFP מועשרים לסמני אנדותל, כולל CD31 ו-von Willebrand Factor (vWF), ושומרים על ביטוי תאי אנדותל בעת תרבית; בעוד שתאים שליליים ל-GFP מציגים פרופילים מולקולריים וצורות תאים התואמים לפנוטיפים של VIC. היכולת לבודד VECs עובריים ובוגרים של עכברים מאפשרת לבצע מחקרים מולקולריים ותפקודיים שלא היו ניתנים להשגה בעבר על אוכלוסיית תאי מסתם ספציפית, מה שישפר מאוד את ההבנה שלנו לגבי התפתחות מסתמים ומנגנוני מחלה.

תאי Tie2-GFP שיתוף למקם עם סמני תא האנדותל במסתמי לב העובריים ובוגרים. על מנת לאשר את הספציפיות של ביטוי Tie2-GFP בVECs מעכברים עובריים ובוגרים, immunofluorescence בוצע על מנת לקבוע שיתוף לוקליזציה עם סמן תא אנדותל, CD31 בסעיפי רקמות הוכנו מE14.5 והמבוגר בן 3 חודש Tie2-GFP עכברים תוך שימוש בשיטות שפורסמו בעבר על ידי המעבדה שלנו 16. כפי שניתן לראות באיור 1, GFP שיתוף מפורש VECs (איור 1, B, E, F) וCD31 (איור 1 C, D, E, F) בשני המבוגרים (איור 1 B, D, F) ועוברי ( איור 1, C, E) שלבים, ולכן אימות המודל שלנו לבידוד VEC שלאחר מכן. ניתוח FACS זיהה אוכלוסיות תאי GFP חיוביות וGFP-שלילי מובהקות במסתמי לב עובריים ובוגרים מבודדים מעכברי Tie2-GFP. t הפראיעכברי ype C57 / BL6 שמשו לפרמטרים שנקבעו GFP וכ -2% מתאים מגודרת יחידים מעכברי Tie2-GFP להראות העשרה משמעותית בתאי GFP החיובי על ידי ניתוח FACS בשתי דגימות עובריים ובוגרות (איור 2). בהתבסס על מחקרי שיתוף לוקליזציה שמוצגים באיור 1, תאים אלה נחשבים VECs ולהניב ממוצע של 61800 תאים בסך הכל (דוגמאות נעות בין 39,000-77,000 תאים / מדגם) בדגימות מבוגרות (n = 3), ו8,928 תאים (8,015- 11,000 תאים / המלטה) מהמלטה אחת E14.5 עובר. ניתוח PCR מאשר העשרה של סמני תא האנדותל בGFP חיובי תאים ותא סמני ביניים שסתום בתאי GFP-שלילי המבודדים מעכברי Tie2-GFP. ניתוח ביטוי גנים של אוכלוסיות תאים חיוביות ושליליות GFP על ידי FACS הבא qPCR להראות פרופילים מולקולריים שונים. בהשוואה לאוכלוסיות תאים שליליים GFP המבודדים מעוברי Tie2-GFP וadults, תאי GFP חיוביים מועשרים לביטוי של CD31 אנדותל סמני תא וvWF, (איור 3). יתר על כן, ביטוי של סמני myocyte (Myh6, Myh7) באוכלוסיות תאים אלה הוא נמוך מאוד, מפגין זיהום מינימאלי של תאים שאינם אנדותל. בניגוד לכך, תאים שליליים GFP המבודדים ממבוגרי עכברי Tie2-GFP וE14.5 עובר מועשרים לסמני תא ביניים (ויק) שסתום, תאים חיוביים α-SMA ויחסיים Periostin (POSTN) לGFP. העשרה של סמנים אלה היא גבוהה יותר בתאים שליליים GFP המבודדים מדגימות E14.5 בהשוואה למבוגרים בשל פנוטיפ השקטים של Vics המבוגר וביטוי ולכן נמוך של סמנים הופעלו. GFP חיובי תאים המבודדים מעכברים בוגרים Tie2-GFP יכולים להיות מתורבת במבחנה. יכולת תאי תרבות GFP חיוביים ושליליים GFP המבודדים מדגימות מבוגרות נבדקה בסיסד על מורפולוגיה של תאים ומכתים immunohistochemical. תוך שימוש בפרוטוקולים שתוארו בעבר על ידי 17 אנו מראים באיור 4 שתאי GFP חיוביים להופיע בסיבוב במורפולוגיה (איור 4 א) וGFP שיתוף מפורש עם CD31 סמן תא אנדותל לאחר שבועיים בתרבות (איור 4C). בניגוד לכך, תאים שאינם אנדותל הם שליליים עבור GFP, להציג מורפולוגיה כמו mesenchymal-(איור 4) ולהביע את הסמן VIC α-SMA לאחר תשעה ימים (איור 4D). <img alt="איור 1" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51860/51860fig1highres.jpg" width="400"> .1 תאים Tie2-GFP חיובי איור שיתוף למקם עם CD31 במסתמי לב עוברי ובוגר. Immunofluorescence להראות קשר בין הביטוי של GFP (Tie2-) (A, B) עם סמן תא אנדותל, CD31 (C, D) ב שלעלוני eptal של שסתום צניפי בE14.5 (A, C, E) ומבוגרים (B, D, F) שלבים. אזור השסתום מודגש, C, E. (E, F) תמונות ממוזגות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51860/51860fig1highres.jpg" target="_blank">אנא לחצו כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51860/51860fig2highres.jpg" width="500"> ניתן לזהות 2 VECs Tie2-GFP חיובי איור על ידי FACS. בהשוואה לקבוצת ביקורת באותו גיל C57 / BL6 (A, C), שסתומים מבודדים מעוברי Tie2-GFP (B) ומבוגרים (D) מכיל GFP- מובחן אוכלוסייה חיובית תא, כפי שצוין בירוק. אירועי GFP-שלילי, מוצגים באדום נאספו כביקורת. מספרים ב( B) ו( ד ') מצביעים על% הממוצע של GFP-pתאי ositive מהמספר הכולל של אירועים מסודרים על ידי FACS (n = 3). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51860/51860fig2highres.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51860/51860fig3highres.jpg" width="500"> 3 תאי GFP חיובי איור מועשרים לסמני תא האנדותל ואילו תאים GFP-שליליים מבטאים גנים הקשורים לתאי ביניים שסתום. נציג qPCR של סמני תא האנדותל (CD31, פון Willebrand פקטור (vWF)) ומבוגרים (Myh6) ועובריים ( Myh7) סמני myocyte בGFP חיובי התאים המבודדים מאזורים מסתמית של E14.5 () ומבוגרים (B) עכברי Tie2-GFP. העשרת הערה של סמני תא האנדותל ורמות נמוכות מאוד של גנים הקשורים myocyte. (C, D) מקפלים צ'הnges בביטוי של סמני תא ביניים שסתום. α-SMA וPostn בתאי GFP-שלילי מבודדים מE14.5 (C) ומבוגרים (D) עכברי Tie2-GFP <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51860/51860fig3highres.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51860/51860fig4highres.jpg" width="500"> .4 תאי Tie2-GFP חיובי איור לשמור על ביטוי של סמני תא האנדותל במבחנה. FACS בעקבות, GFP החיובי (A, C) ושלילי (B, D) אוכלוסיות תאים מעכברים בוגרים היו בתרבית עד מחוברות ובכפוף לשלב הדמיה ניגוד (A, B) וimmunostaining ניאון (C, D). GFP חיובי תאים לבטא CD31 (אדום) (ג) לאחר10 ימים של התרבות. בניגוד לכך, הביטוי של GFP לא זוהה באוכלוסיית התא השלילית, שמוכתמת חיובי עבור α-SMA, סמן של Vics מופעל (ד ').

היכולת לבודד תאי אנדותל של מסתמי הלב (VECs) היא קריטית להבנת מנגנוני התפתחות, תחזוקה ומחלות של מסתמים. כאן אנו מתארים את הבידוד של VECs מעכברי Tie2-GFP עובריים ובוגרים באמצעות FACS שיאפשר מחקרים הקובעים את תרומתם של VECs בתהליכי התפתחות ומחלות.

בידוד של תאי Murine Valve האנדותל

Normal valve structures consist of stratified layers of specialized extracellular matrix (ECM) interspersed with valve interstitial cells (VICs) and ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא לבודד אוכלוסיות מועשרות של מסתמי לב, תאי אנדותל מעוברים ועכברים בוגרים עם מדווח אנדותל. זה מושג תחילה על ידי דיסקציה זהירה של אזור תעלת חדר הפרוזדורים המכיל את כל עלוני מסתם הלב המיטרלי, התלת-שפתי, אבי העורקים והריאות. השלב השני של ההליך הוא ניתוק רקמת השסתום ושחרור תאים בודדים על ידי טיפול ברקמה לסדרה של טיפולים אנזימטיים.תהליך זה חוזר על עצמו תשע פעמים. לאחר מכן התמיסה המכילה תאים ופסולת מועברת דרך מסנן כדי להבטיח השעיית תא בודד ללא פסולת תאים. השלב האחרון הוא מיון ואיסוף התאים המנותקים באמצעות מיון תאים המופעל על ידי פלואורסצנטיות.בסופו של דבר, אוכלוסייה גדולה מספיק של תאי אנדותל מועשרים של מסתמים זמינה לתרבית חוץ גופית וניתוח מולקולרי. בגישה זו, נראה כיצד לבודד תאי אנדותל של מסתמי לב מעכברים. מכיוון שכלים ביומולקולריים התבססו היטב במודל העכבר.זה מאפשר מערך מורחב של עיצובים ניסיוניים שישמשו למחקר מסתמי לב. בנוסף, בידוד תאי אנדותל של מסתמי הלב בעוברים מאפשר לבצע מחקרים התפתחותיים שלא היו אפשריים בעבר. בואו נתחיל.הקפד לעקר לחלוטין את כלי הניתוח על ידי חיטוי שלהם על מגש מכשירים. יש לחטא את אתר הניתוח על ידי ריסוס עם 70% אתנול. זה כולל את המיקרוסקופ וכל ציוד אחר שעלול להיות במגע באתר.יש להכין את כל הפתרונות הבאים מיד לפני הניסוי. מאגר דיסוציאציה, מאגר מיון, ואם תרבית, תרבות VEC, מדיה ומדיה של תרבות שלילית GFP. יש לעקר כל אחד מהפתרונות הללו עם פילטר 0.2 מיקרון, ולאחר מכן יש לשמור את התמיסות על קרח עד לשימוש לאחר פחמן דו חמצני.חנק של העכבר, ואחריו פריקת צוואר הרחם. השתמש במספריים לדיסקציה כדי לפתוח את חלל החזה. העכברים כאן הם הומוזיגוטיים לקשירת שני GFP או שהם בקרות שליליות תואמות גיל הנדרשות למיון עובדות.לאחר מכן, חשוף את הלב והריאות. ואז אחזו בלב עם מלקחיים בעורקים הגדולים, ומשכו אותו הרחק מהגוף. טבלו חלקית את הלב.בצלחת של HBSS קר בצלחת, הכינו את הלב לדיסקציה על ידי הסרת רקמת הריאה המחוברת, זה קריטי לחסל תאי אנדותל שאינם מסתמיים שעלולים לזהם את הדגימה. כדי להשיג תחילה טבעת לתעלת חדר הפרוזדורים, הסר את הפרוזדורים על ידי משיכתם בעדינות מהלב. לאחר מכן, השתמש בסכין גילוח כדי לחתוך את החדרים, מה שהופך את החיתוך ממש מתחת לשסתומי ה-AV, אזורי אבי העורקים צריכים להישאר שלמים.לאחר מכן, בצע חתך בצד אחד של התעלה כדי לפתוח את הטבעת ולחשוף את מבני המסתם החדר הפרוזדורי באמצעות מלקחיים. הקניטו בעדינות את שריר הלב כדי לחשוף את עלוני השסתום. הם רקמה לבנה צפופה מעל שריר הלב.כעת, ניתק בעדינות את הקורדי טנדאי ממסתמי חדר הפרוזדורים אם הוא עדיין מחובר. והסר את האזורים הפרוקסימליים של עורק הריאה ודפנות אבי העורקים שאינם מכילים את מבני המסתם למחצה בתהליך. הסר כמה שיותר משריר הלב שנותר מבלי לפגוע בעלוני השסתום מכיוון שה-ECS עלול להיעקר.דיסקציה זהירה היא קריטית כדי לחסל תאי אנדותל שאינם מסתמיים שעלולים לזהם את הדגימה. לכן נסו להסיר כמה שיותר מהרקמה שמסביב תוך שמירה על כל ארבעת המסתמים שלמים. לבסוף, הכניסו את אזורי הלב המסתמיים הגזומים לתוך צינור של 1.5 מיליליטר עם מיליליטר אחד של HBSS קר והשאירו את הצינור על קרח.השתמש בטכניקה זו להכנת רקמת מסתמים מבודדת מבעלי חיים בוגרים או E 14.5 עם פיפטה. הסר את ה-HBSS מהצינור עם הרקמה. לאחר מכן הוסף בחזרה מיליליטר של מאגר דיסוציאציה וארבעה מיקרוליטרים של DNAS אחד.דגרו את הרקמות במאגר הדיסוציאציה וב-DN בסיבובים עדינים ב-37 מעלות צלזיוס למשך שבע דקות. לאחר שבע דקות, פיפטה את הרקמות למעלה ולמטה שלוש פעמים כדי לעזור לנתק את התאים. לאחר התייצבות של כ-15 שניות, אספו את הסופרנטנט המכיל את התאים המנותקים.העבירו את התאים לצינור חרוטי של 15 מיליליטר. סיים את תגובת הקולגנאז בחרוט של 15 מיליליטר בתוספת סרום סוסים. זהו חלק האוסף הראשון.כעת נחזור לצינור של הרקמות המיושבות, הוסף בחזרה את מאגר הדיסוציאציה ואת ה-DNA אחד. חזור על ההליך כדי לאסוף שבר שני. המשך לחזור על התהליך עד לאיסוף סך של תשעה תרחיפי תאים.כעת העבירו את כל האוספים המפוצלים דרך פילטר ניילון של 70 מיקרון לצינור יחיד להשעיית תאים ללא פסולת. אסוף את התאים לכדור על ידי סיבוב הצינור כלפי מטה ב-400 GS למשך חמש דקות. לאחר מכן השעו מחדש את הכדור לתוך מיליליטר של מאגר מיון והשאירו אותם על הקרח עד שניתן יהיה לנתח אותם בפקס, המכוסה בטקסט.תרבית תאי פרוטוקול וצביעה מכוסים גם על ידי קטעי רקמת פרוטוקול הטקסט מקשר שני GFP טרנסגני. עכברים נאספו ממבוגרים ועוברים E 14.5 במבוגרים. תאי האנדותל של המסתם זוהו עם סמן האנדותל CD 31 ונמצאו כבעלי ביטוי GFP.אותם תאים בודדו מעוברי E 14.5. כמו כן, ניתוח CD 31 ופקס GFP זיהו אוכלוסיות תאים חיוביים ושליליים של GFP מתאים שהוכנו מעוברים בוגרים ועוברים E 14.5. טבע פראי מסוג C 57 שחור שש.תאים בוגרים שימשו לקביעת פרמטרי GFP, ביטוי גנים באוכלוסיות התאים החיוביים ל-GFP ו-GFP השליליים הושוו על ידי PCR כמותי בתאים החיוביים ל-GFP. סמני האנדותל היו גבוהים וסמני מיוציטים היו נמוכים מאוד. בתאים שליליים GFP.סמני תאי הביניים של השסתום היו גבוהים. שתי אוכלוסיות התאים תורבבו בנפרד לאחר שבועיים. התאים החיוביים ל-GFP קיבלו סביב מורפולוגיה וביטאו CD 31.לעומת זאת, התאים השליליים של GFP קיבלו מורפולוגיה דמוית מזנכימלית לאחר תשעה ימים. תאים אלה ביטאו גם את סמן ה-VIC אלפא SMA לאחר התפתחותו. טכניקה זו סללה את הדרך לחוקרים בתחום הביולוגיה של מסתמי הלב להיות מסוגלים לחקור מנגנוני התפתחות ומחלות במודלים של עכברים שניתן לתרגם לאחר מכן לאוכלוסייה האנושית.

isolation-of-murine-valve-endothelial-cells

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

אנו מספקים שיטה בידוד אוכלוסיות culturing טהור של שסתום הלב תאים אנדותל (VEC). VEC יכול להיות מבודד צדי סף או העלעל ומיד הבאה, תא ביניים הבסיסית (ויק) בידוד היא פשוטה.

בידוד של תאים אנדותל valvular

בסרטון זה, אנו מדגימים את הבידוד של תאים אינטרסטיציאליים של מסתם אבי העורקים מליבו של עכבר בוגר באמצעות הליך קולגנאז דו-שלבי והתרבית הבאה שלהם בנפח נמוך של מצעי גדילה.

בידוד תאי אינטרסטיציאל של שסתום עכבר: שיטה אנזימטית לבידוד ותרבית VICs ממסתם אבי העורקים של העכבר

תאי האנדותל של כלי הדם ממלאים תפקיד משמעותי בהפרעות לב וכלי דם חשובות רבות. מאמר זה מתאר שיטה פשוטה לבידוד והרחבה של תאי אנדותל מאבי העורקים של העכבר ללא שימוש בציוד מיוחד. הפרוטוקול שלנו מספק אמצעי יעיל לזיהוי מנגנונים בפיזיופתולוגיה של תאי אנדותל.

בידוד והתרבות ראשית של לתאי אנדותל עכבר אב העורקים

מטרת פרוטוקול זה היא להדגים את טכניקות בידוד וההתרבות של תאי שריר חלק בכלי דם בעכברים עיקריים (VSMCs) מהמחזור כלילית. לאחר VSMCs בודד, הם יכולים לשמש עבור טכניקות תרבות סטנדרטיות רבות.

בידוד של תאי שריר חלק Murine כלילית דם

פרוטוקול זה מוכן לחלוק את השיטה שלנו לבידוד תאי אנדותל כליליים של עכברים לצורך הדמיה או לביצוע ניסויים ביולוגיים מולקולריים.

בידוד של תאי האנדותל העכבר כלילי

גזע אבות היווצרות הדם תאים (HSPC) נובעים מתאי אנדותל מיוחדים (hemogenic) במהלך הפיתוח, עדיין מעט מאוד ידוע על התהליך שבו כמה תאי אנדותל לציין להפוך להרכיב דם. אנו מדגימים שיטה המבוססת זרימת cytometry המאפשרת בידוד סימולטני של תאי hemogenic האנדותל HSPC מרקמות עובריות בעכברים.

בידוד של Murine העוברי Hemogenic לתאי אנדותל

מאמר זה מתאר את הבידוד של תאי שסתום אבי העורקים עכבר על ידי הליך collagenase דו שלבי. תאי שסתום עכבר מבודדים חשובים לביצוע מבדקים שונים, כגון בדיקה זו של הסתיידות במבחנה, ולחקירת המסלולים המולקולריים המובילים מינרליזציה שסתום אבי העורקים.

בידוד של תאי שסתום ביניים עכבר ללמוד את הסתיידות של שסתום אבי העורקים במבחנה

פרוטוקול זה מתאר את איסוף המסתמים האאורטליים האנושיים המופקים במהלך הליכים כירורגיים להחלפת מסתם אבי העורקים או מרקמה קדבורית, ואת הבידוד, ההרחבה והאפיון שלאחר מכן של תאי אנדותל ותאי אינטרסטיציאליים ספציפיים למטופל. כלולים פרטים חשובים לגבי התהליכים הדרושים כדי להבטיח את הכדאיות של התא ואת הספציפיות הפנוטיפית.

בידוד תאי שסתום ראשוניים אנושיים למידול מחלות חוץ גופיות

אנו מציגים שיטה לבידוד תאי אנדותל וגרעינים מלומן של עורקי הצוואר של עכברים החשופים לתנאי זרימה יציבים או מופרעים כדי לבצע ניסויים באומיקה חד-תאית.

בידוד תאי אנדותל מהלומן של עורקי הצוואר של עכברים לניסויים רב-תאיים חד-תאיים

במאמר זה, תאי אנדותל ריאתיים ראשוניים בודדו וגודלו בתרבית מעכברים ילודים.

בידוד תאי אנדותל ריאה ראשוניים של עכבר

מאמר זה מתאר שיטה לבידוד מבוסס חרוזים מגנטיים של תאי אנדותל מורין מנימי לימפה עוריים. תאי האנדותל הלימפטיים המבודדים יכולים לשמש לניסויים במבחנה במורד הזרם ולניתוח ביטוי חלבונים.

Murine Dermal Lymphatic Endothelial Cell Isolation

למדו לבודד תאי אנדותל מסתמי לב מעכברים עובריים ובוגרים באמצעות דגם Tie2-GFP. הפרוטוקול כולל ניתוח מדויק של אזור תעלת הפרוזדור והחדר, פירוק אנזימטי ומיון FACS לקבלת אוכלוסיות טהורות לחקר ביולוגיית מסתמים ומחלות לב.

בידוד של תאי Murine Valve האנדותל

גלה סרטונים נוספים