Name: שיטות לעור פציעה ומבחנים לתגובות פצע ב C. elegans (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-03T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 6 s
Description: למד שיטות ליצירת פציעות בעור C. elegans באמצעות מחט מיקרו-הזרקה וקרני לייזר. חקור את תגובות האפידרמיס, כולל עליית סידן ויצירת טבעת אקטין לסגירת הפצע.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

שיטות פציעת מחט עבור C. elegans פותחו לראשונה על ידי Nathalie Pujol ו-Jonathan Ewbank; אנו מודים ל-Nathalie Pujol על ההערות על כתב היד. העבודה במעבדה שלנו על תיקון פצעי אפידרמיס של C. elegans נתמכת על ידי מענק מה-NIH ל-A.D.C. (R01 GM054657).

הפרוטוקולים הבאים מתארים את הנוהל מפורט לג עור elegans פצע ולמנסה לאמוד את תגובות פצע. 1. מחט פציעת 3,4 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגדול תולעי unstarved בריאים על NGM הסטנדרטי (מדיום גידול נמטודות) צלחות עם E. חיידקי coli OP50 כמזון, נשמרו בחממה C ° 20. הערה: שיטות לצלחות אגר NGM וטיפוח שיגרתי של ג ניתן למצוא elegans בשעה 6 www.wormbook.org. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיק 25 תולעי שלב L4 ליום 1 צלחת טרי נזרע לפני פצעת והתרבות ב 20 ° CO / N. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני פצע, למשוך מחטים מנימים באמצעות חולץ מחט. המחטים המשמשות בפציעה זהות לאלה המשמשים לmicroinjection של ג elegans. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא שכל התולעים נמצאים בשלב בוגר צעיר. מניחים את הצלחת של תולעים על קרח למשך כ -30 דקות. קירור גורם לבעלי החיים להיות איטיים, להקל על פציעת מחט. <br /&gt; הערה: בתוך 5 דקות של ההסרה מהקרח, התולעים יתחילו לנוע בדרך כלל. זה אפשרי אך מאתגר לפצוע תולעים נעו. עם ניסיון, 5 דקות זה מספיק זמן כדי פצע 25 תולעים. לשתק עם תרופות כגון levamisole (כמו בשימוש בליזר פציעה, ראה בהמשך), אם כי בעלי החיים ייקחו זמן רב יותר להתאושש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את הצלחת אגר מהקרח לסטראו לנתח. באמצעות איסוף תולעת, להעביר 25 תולעים למרכז הצלחת אגר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את המחט לתוך קצה פיפטה 100 μl להחזיק את המחט בקלות רבה יותר. לנקב את החלק הקדמי או אחורי של הגוף של התולעת עם המחט, הימנעות בלוטת המין. באופן כללי, תנסה לפצוע בין בלוטת מין הלוע האחורי וקדמי, או בין בלוטת המין האחורית ופי הטבעת. מחטי שימוש חוזרים פעמים רבות, עד שהם ישברו. הערה: ודא פצעי דקירות הם קצרות, עדינות שלנקב את הציפורן ועור, חודר ~ 5-10 מיקרומטר לבעלי החיים. המחט צריכה להיכנס לעניםאל בזווית של כ זכות העור. הפצעים לא צריכים לגרום לניזק ברור לאיברים פנימיים, או קרע מיידי של הגוף. שים לב כמות קטנה של ציטופלסמה נוטף החוצה לכמה שניות לאחר שהפצע; עם זאת, אם תוכן סלולארי לדלוף החוצה במשך זמן ממושך בעלי החיים לא ישרדו. עבור הדמיה אופטימלית, פצע syncytium רוחב אפידרמיס (hyp7) או התפר לרוחב. הערה: הליך זה כולל את השימוש במחט זכוכית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאפשר תולעים להתאושש בRT אז תרבות ב 20 ° C. לשפוט את ההצלחה של פציעת מחט על ידי מספר מבחני שיתוארו להלן. יותר מ 95% של בעלי חיים מסוג בר לשרוד 24 שעות לאחר המחט פצעה בשלב הבוגר הצעיר. ההשפעה פצע בזחלים בוגרים או מבוגרים טרם ניתחה בהרחבה. </li></ol> 2. לייזר פציעת 3 השתמש בהקרנת לייזר פמטו-שנייה (800 ננומטר) לבצע פציעה מדויקת יותר. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן p אגרמודעות בשקופיות זכוכית עם אגר 2% מותכים 7. ודא הרפידות דומות לרפידות אגר המשמשות להדמית חיה של ג elegans. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר את 10 תולעים בוגרות צעירות על כרית agarose עם בחירת תולעת, ולהוסיף טיפת 2 μl של 12 מ&quot;מ פתרון levamisole. לכסות את בעלי החיים ואת הנוזל עם להחליק את המכסה. חכה 1-2 דקות לתולעים לשתק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את שקף הזכוכית על מיקרוסקופ confocal הדיסק מסתובב. הזז את הבמה כדי למצוא את התולעים ולהתמקד באפידרמיס הרוחב הקדמי או האחורי syncytial עם מטרת 100X (NA 1.4-1.46). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את הכח של לייזר פמטו-השני ל -140 mW (נמדד לפני האובייקטיבי). השתמש בליזר פמטו-השני בשיעור החזרה של 80 מגה-הרץ. הערה: שתי פעימות של 200 אלפיות שניים כל אחת (מופרדים על ידי 20 אלפיות שני) מספיקות לפציעתם בידיים שלנו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פוקוס על משטח הפסגה של תאי אפידרמיס ופצע האפידרמיס. שים לב שיבוש מקומי של ציטופלסמה (מבעבעת), או o הלבנה המקומיתf כל סמן פלואורסצנטי משמש. הערה: בצע נהלי בטיחות לייזר מתאימים בעת שימוש בליזר פמטו-השני. סריקות קו או נקודה באמצעות לייזרי femtosecond כגון אלה בשני מיקרוסקופי פוטון אמורות לספק מספיק כוח לפציעת לייזר. הערה: למרות שאין לנו חוויה ישירה של שימוש בלייזרים אחרים, בפציעת עיקרון צריך להיות אפשרי באמצעות לייזרי UV קונבנציונליים (כפי שהוא משמש C. elegans כריתת תא). לחלופין, השתמש בשחזור הקרינה לאחר photobleaching מודול (FRAP) על ספינינג confocal דיסק לפצוע את האפידרמיס (נ Pujol, תקשורת אישית). </li></ol> 3. ויזואליזציה של תגובות 2 + Ca עוריות לפציעה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש ג המהונדס זני elegans המבטאים Ca 2 + חיישנים (כמו אלה של סדרת GCaMP) באפידרמיס, תחת השליטה של האמרגן הספציפי אפידרמיס המבוגר col-19 (איור 1 א; transgenes מפורטים ב <strong&gt; לוח 1). השתמש transgene לבטא חלבון ניאון אדום כגון tdTomato כבקרה פנימית לרמת ביטוי transgene. הערה: יש לנו להשתמש tdTomato כבקרה פנימית לביטוי transgene כקרינת tdTomato אפידרמיס היא יציבה יחסית ואינו מפריעים להדמית GCaMP. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחט והן לייזר ופצע את הדק העלאת Ca 2 + באפידרמיס. עם זאת, כפי שפציעת מחט לא ניתן לבצע בקלות על confocal דיסק ספינינג, פציעת לייזר עדיפה לניתוח כמותי של תגובת Ca 2 + (איור 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לרכוש תמונות זמן לשגות במצב רב-ממדי רכישה (מרווח זמן 2 שניות ל -114 חשיפת לייזר עירור msec) באמצעות דיסק מסתובב confocal עם מטרת 100X (NA 1.4-1.46) ומערכות סינון מתאימות (מסנני GFP יעבדו עבור GCaMP3). הערה: רכישת הזמן לשגות תמונות בכל 30 שניות בערך 2 שעות לבחון את שו&quot;ת Ca 2 +onse לפצע מעל כמובן זמן ארוך יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש בתוכנת ניתוח תמונה למדוד את הקרינה GCaMP הממוצעת בעשרת אזורים מקבילים של עניין (ROI), בם חמש התמקדו בcytosol תא אפידרמיס וחמישה ברקע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשיג הקרינה בסיס (F 0) על ידי חישוב ממוצע הקרינה ב5 ROIs באפידרמיס אז הפחתה הממוצעת של 5 ROIs ברקע לפני פציעה. הגעה השינוי בΔF הקרינה כיחס בין השינוי ביחס לנקודת ההתחלה [(-f F t 0) / F 0]. </li></ol> 4. ויזואליזציה של F- אקטין Dynamics לאחר הפציעה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הערה: בתגובה לפציעת מחט, להתבונן טבעת אקטין באתר הפצע שסוגר בהדרגה סביב הפצע. מבחני סעיף פרוטוקול זה פצע סגירה על ידי מדידת קוטר הטבעת אקטין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צור תולעים מהונדסים המבטאים סמן F- אקטין כגון תחום תסיסנית אקטין moesin מחייב התמזגGFP, הביע תחת שליטתו של אמרגן ספציפי אפידרמיס כגון col-19 (איור 2 א) (transgene juIs352). הערה: יש לנו להשיג תוצאות דומות באמצעות אקטין אחרים מחייבים סמני תחום כגון Lifeact או F-tractin (תוצאות לא פורסמו). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע מחט פצע על col-19- תולעים מהונדסים GFP-moesin P. לאחר פציעת מחט, להתבונן טבעת של ה- GFP-moesin סביב אתר הפצע על ידי ~ 5 דקות. הטבעת אקטין הופכת להיות קטנה יותר בקוטר וסופו של דבר נסגרה 2-3 שעות שלאחר פציעתם בחיות בר סוג (איור 2 א). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן משטח אגר 2% בשקופית זכוכית ולהעביר 10 תולעים על הכרית בפתרון 2 μl 12 מ&quot;מ levamisole. תמונת טבעות GFP-moesin שעה 1 לאחר פצע באמצעות מיקרוסקופ confocal הקונבנציונלי. הערה: מיקרוסקופיה confocal השימוש לרכוש Z- ערימות (13 x 0.5 מיקרומטר) של טבעות אקטין שעה 1 לאחר פציעתם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את קוטר טבעת אקטין לאחר פציעתם. כדי לכמת את אפידרמיס GFP-moesin, ראשון לעשות הקרנת עוצמה מקסימלית של Z- המחסנית ולאחר מכן לצייר 4 סריקות קו (ב 45 מעלות זה לזה) על טבעת GFP-moesin. קוטר טבעת מוגדר כשיא הממוצע למרחק שיא של סריקות ארבע קו (איור 2). לטבעות שכבר נסגרו, הקוטר מוגדר כ0 מיקרומטר. הערה: טבעות F- אקטין בנוחות נמדדות לאחר שעה 1 פצעו כמו זה היא כמחצית דרך בתהליך סגירת הפצעים בסוג בר. ניתן גם למדוד טבעות F- אקטין בנקודות זמן מרובות כדי להפיק במהלך סגירת פצע זמן. סרטי זמן לשגות של סגירת פצע ניתן לרכוש באמצעות תולעים-משותק levamisole ומסתובב מיקרוסקופיה confocal דיסק. </li></ol> 5. האינדוקציה Assay של פפטידים Antimicrobial עוריות הערה: פציעה גם מפעילה תגובה חיסונית מולדת בג עור elegans. שעתוק של גני קידוד פפטידים מיקרוביאלית (אמפר) הוא induced באפידרמיס. AMP NLP-29 (החלבון כמו neuropeptide-) מושרה בחום על ידי פצע 4. לassay איך האפידרמיס שולט ביטוי AMP לאחר פציעה, להשתמש כתבים מהונדסים או בזמן אמת PCR לגילוי רמות תמליל AMP בודדים. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> assay כתב המהונדס לתגובה חיסונית מולדת פצע 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבצע פציעת מחט (כמו בפרוטוקול 1) על בעלי חיים מבוגרים המבטאים את הכתב המהונדס frIs7, המכיל NLP-P 29. GFP וP col-12 DsRed כבקרה פנימית. תצפיות על בעלי חיים מבוגרים unwounded אדומים או כתומים כהים כמו במסנן מסירה ארוכה GFP. הערה: תולעי wild-type פציעה יגרמו NLP-29 -GFP ביטוי P אבל לא ישפיעו col-12 P -dsRed, וכתוצאה מכך תולעים המופיעים כתום, צהוב, ירוק או תחת תאורת מסירה ארוכה GFP. אובדן התפקוד של גנים במסלול MAPK p38, כגון ורוד-1 או nsy-1 יחסום NLP-29 -GFPאינדוקציה לאחר פצע 4. GFP P NLP-29. באו לידי ביטוי ברמות גבוהות בשלבי זחל </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבצע מבחני אינדוקציה AMP בבעלי חיים מבוגרים צעירים. ודא שיש לי חיות שליטת unwounded רמות נמוכות של GFP. הערה: NLP-29. ביטוי P GFP גם הנגרם על ידי לחץ האוסמוטי 8, ועלול להיות רגיש ללחצים סביבתיים אחרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 6 שעות לאחר פציעה, ציון המספרים של תולעים שיש לי NLP-29 -GFP אינדוקציה P (איור 3) 9 באמצעות הקרינה לנתח היקף עם מסנן ארוך לעבור GFP. הערה: בGFP NLP-P 29. לאחר הפציעה-שעה 1 מושרה בעליל, שהגיע לשיא על פוסט פציעה-6 שעות ולאחר מכן נותר גבוהה עד להודעה פציעת 24 שעות. לכמת ביטוי על ידי 4,9 ניקוד חזותי. לחלופין, לכמת רמות ביטוי באמצעות סדרן תולעת הקרינה הופעלה 4. לסדרן התולעת, לפחות 50 בעלי חיים צריכים להיות פצועים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזמן אמת assay PCR לקואהntitating רמות תמליל גני AMP הבודדים. רמות תמליל assay עבור מספר גנים: NLP-29, NLP-30, cnc-1, וcnc-5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע מחט פצע על wild-type או תולעי מוטציה (ראה פרוטוקול 1) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאסוף 50 תולעים נפצעו ו -50 תולעים unwounded בזמנים הרצויים (למשל 3, 6, 24 שעות) לאחר פציעה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחלץ RNA באמצעות ערכה מסחרית הבא הוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבצע שעתוק לאחור כדי לקבל כולל cDNA 20 μl באמצעות ערכת transcriptase הפוכה מסחרית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לRT-PCR, להשתמש 0.2 μl cDNA (1/40) מכל מדגם בשילוב עם Supermix ירוק עם העמסה ו -0.2 מיקרומטר פריימרים. כדי להשוות איכות RNA, להשתמש ama-1 או SNB-1 RT-PCR כהתייחסות; להשוות את רמת הביטוי היחסית AMP ידי נרמול לבקרה פנימית (AMA-1 או SNB-1), או להשוות לאחר פציעת אינדוקציה לקפל (אינדוקציה AMP בתולעים פצועים / תולעי unwounded) על ידי נורמהalizing לבקרה פנימית. הערה: cnc-1 וcnc-5 הן caenacin פפטידים מיקרוביאלית משפחת השעתוק שמופעל על ידי פצע 10. בדרך כלל, פציעת מחט גורמת ביטוי (~ 500 פי לcnc-1) על קורס של 4 שעות 10 זמן. Primers המשמש בעבודה שפורסמה שמותיהם מופיעים בטבלה 2. </li></ol> 6. Assay הישרדות לאחר הפציעה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הערה: פציעה מפעילה לפחות שני מסלולים עצמאי איתות באפידרמיס: מסלול Ca 2 + פצע תלוי תיקון ומסלול התגובה חיסוני המולדת. שני המסלולים נדרשים להישרדות מלאה של פציעת סטרילי. כדי לבדוק אם מוטציה או טיפול RNAi משפיע ריפוי פצע, למדוד הישרדות בהודעת פציעה 24-48 שעות. לחלופין, להשתמש במבחני תוחלת חיים מקובלים על מנת לקבוע את ההשפעה של פצע על אריכות ימים 4,9. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע מחט פצעה במבוגרים צעירים (L4 + 24 שעות) תולעים (50 תולעים, seve חוזרפעמים RAL) בעקבות פרוטוקול 1 לעיל. לשמור על מספר שווה של תולעי unwounded כפקדים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדקו הישרדות בכל שעה 24 (תולעים פצועים העברה לצלחת אגר חדשה בכל שעה 24). שים לב ~ 50% הישרדות 24 שעות לאחר פציעתם במוטציות שהם פגומים תיקון פצע כגון GTL-2 או טיר-1, כאשר מנורמל לבעלי חיים שליטה unwounded. מוות מוגדר כחוסר התגובה של תנועה לגעת ידי בחירת תולעת. </li></ol>

<ol><li>Gurtner, G. C., Werner, S., Barrandon, Y., Longaker, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+repair+and+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Wound repair and regeneration.</a> Nature. 453, 314-321 (2008).</li>
<li>Sonnemann, K. J., Bement, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+repair%3A+toward+understanding+and+integration+of+single-cell+and+multicellular+wound+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Cell+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Wound repair: toward understanding and integration of single-cell and multicellular wound responses.</a> Annu Rev Cell Dev Biol. 27, 237-263 (2011).</li>
<li>Xu, S., Chisholm, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+G%CE%B1q-Ca2%2B+signaling+pathway+promotes+actin-mediated+epidermal+wound+closure+in+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">A Gαq-Ca2+ signaling pathway promotes actin-mediated epidermal wound closure in C. elegans.</a> Curr Biol. 21, 1960-1967 (2011).</li>
<li>Pujol, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+innate+immune+responses+to+infection+and+wounding+in+the+C.+elegans+epidermis%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">Distinct innate immune responses to infection and wounding in the C. elegans epidermis.</a> Curr Biol. 18, 481-489 (2008).</li>
<li>Chisholm, A. D., Xu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Caenorhabditis+elegans+epidermis+as+a+model+skin.+II%3A+differentiation+and+physiological+roles%5BTitle%5D)+AND+%22Wiley+Interdiscip+Rev+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">The Caenorhabditis elegans epidermis as a model skin. II: differentiation and physiological roles.</a> Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 1, 879-902 (2012).</li>
<li>Stiernagle, T. Maintenance of C. elegans. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aStiernagle%2C+T+%22WormBook+%3A+the+online+review+of+C.+elegans+biology%22">WormBook : the online review of C. elegans biology</a>. , 1-11 Forthcoming.</li>
<li>Bargmann, C. I., Avery, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser+killing+of+cells+in+Caenorhabditis+elegans.+Methods+in+cell+biology%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Laser killing of cells in Caenorhabditis elegans. Methods in cell biology.</a> 48, 225-250 Forthcoming.</li>
<li>Pujol, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anti-fungal+innate+immunity+in+C.+elegans+is+enhanced+by+evolutionary+diversification+of+antimicrobial+peptides%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathog%22%5BJournal%5D)">Anti-fungal innate immunity in C. elegans is enhanced by evolutionary diversification of antimicrobial peptides.</a> PLoS Pathog. 4, (2008).</li>
<li>Tong, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Negative+regulation+of+Caenorhabditis+elegans+epidermal+damage+responses+by+death-associated+protein+kinase%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Negative regulation of Caenorhabditis elegans epidermal damage responses by death-associated protein kinase.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 1457-1461 (2009).</li>
<li>Zugasti, O., Ewbank, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuroimmune+regulation+of+antimicrobial+peptide+expression+by+a+noncanonical+TGF-beta+signaling+pathway+in+Caenorhabditis+elegans+epidermis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Immunol%22%5BJournal%5D)">Neuroimmune regulation of antimicrobial peptide expression by a noncanonical TGF-beta signaling pathway in Caenorhabditis elegans epidermis.</a> Nat Immunol. 10, 249-256 (2009).</li>
<li>Zhao, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+chip-based+C.+elegans+microinjection+system+for+investigating+cell-cell+communication+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Biosensor.%2C+%26+Bioelectronics%22%5BJournal%5D)">Microfluidic chip-based C. elegans microinjection system for investigating cell-cell communication in vivo.</a> Biosensor., & Bioelectronics. 50, 28-34 (2013).</li>
<li>Jansson, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adhesion+of+Conidia+of+Drechmeria+coniospora+to+Caenorhabditis+elegans+Wild+Type+and+Mutants%5BTitle%5D)+AND+%22J+Nematol%22%5BJournal%5D)">Adhesion of Conidia of Drechmeria coniospora to Caenorhabditis elegans Wild Type and Mutants.</a> J Nematol. 26, 430-435 (1994).</li>
<li>Hodgkin, J., Kuwabara, P. E., Corneliussen, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+bacterial+pathogen%2C+Microbacterium+nematophilum%2C+induces+morphological+change+in+the+nematode+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">A novel bacterial pathogen, Microbacterium nematophilum, induces morphological change in the nematode C. elegans.</a> Curr Biol. 10, 1615-1618 (2000).</li>
<li>Hochbaum, D., Ferguson, A. A., Fisher, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+transgenic+C.+elegans+by+biolistic+transformation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Generation of transgenic C. elegans by biolistic transformation.</a> J Vis Exp. (42), (2010).</li>
<li>Hashmi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+transformation+of+nematodes+using+arrays+of+micromechanical+piercing+structures%5BTitle%5D)+AND+%22BioTechniques%22%5BJournal%5D)">Genetic transformation of nematodes using arrays of micromechanical piercing structures.</a> BioTechniques. 19, 766-770 (1995).</li>
</ol>

המחברים אינם מודעים לאינטרסים מתחרים.

השיטות שהוצגו כאן למחט ופציעת לייזר לספק גישות משלימות להערכת היכולת של האפיתל אפידרמיס לתקן את הנזק. פציעת לייזר היא יחסית מקומית ו( בהתאם לתצורת לייזר) יכול להיות מוגבל לאפידרמיס, ואילו פציעת מחט משבשת את האפידרמיס, ציפורן, וקרומים מרתף פנימיים סביר. פציעת מחט עשויה בצורה מדויקת יותר דומה לפצעים שנגרמו על ידי גורמי מחלה או פגיעה מכאנית בסביבה הטבעית. ככלל, פציעת מחט דורשת יותר תרגול כדי להשיג פצעים מדויקים התואמים את ההישרדות של בעלי חיים. התגובות התאיות לדמיון רב מחט ותצוגת פצי...

מנגנוני ריפוי עור פצע הם עניין ביולוגי בסיסי ורלוונטיים לבריאות אדם. ריפוי פצעים בבעלי חוליות ויונקים כולל סדרה מורכבת של תגובות מתואמות של רקמות רבות ואיתות 1. אורגניזמים מודל גנטי פשוטים רבים הם גם מסוגלים ריפוי פצעי עור 2. לכן זה עניין לנתח מודלים גנטיים צייתנים של תיקון פצע עור. אנו ואחרים החלו להשתמש elegans Caenorhabditis כמודל חדש לפצע עור ריפוי 3,4. המטרה של פרוטוקול זה היא לאפשר למגוון רחב יותר של חוקרים להשתמש בג elegans ככלי לחקור מנגנונים מולקולריים ותאיים של ריפוי הפצע באפידרמיס. ג עור elegans כולל את האפידרמיס (הידוע גם בבהיפודרמיס) וציפורן תאית 5. האפידרמיס המבוגר נוצר ממספר קטן של syncytia multinucleate, מתוכם הגדול ביותר הוא k syncytiumnown כhyp7. האפידרמיס הוא אפיתל פשוט שמפריש לציפורן על משטח הפסגה שלה. העור יכול באופן פעיל בהגנה מפני פתוגנים-חודר עור ולתקן פצעים קטנים 4. תיקון פצע של ג עור elegans הוא איתן, שכן כמעט כל בעלי החיים מהסוג בר לשרוד יכולים לשרוד פצעי דקירה קטנים הנגרמים על ידי מחטים, או נזק לעור מקומי הנגרם על ידי קרינת לייזר. ג פציעת עור elegans מפעילה חבילה של תגובות, כולל תגובת אפידרמיס מולדת חיסונית, סגירת פצע, והיווצרות צלקת 4. האפידרמיס המבוגר הוא שלאחר mitotic-, וריפוי פצעים כרוך תגובות הסלולר מקומיות בניגוד לריבוי אפידרמיס או נדידת תאים. הראינו כי פציעת העור גורמת עלייה גדולה ומתמשכת באפידרמיס Ca 2 +, המחייבת את ערוץ TRPM קרום GTL-2 וCa 2 + חנויות פנימיות 3. אות אפידרמיס 2 + Ca נדרשת להיווצרות וסגירת טבעות F- אקטין בוואתר und. פציעה גם גורמת תגובה חיסונית מולדת המפעילה את השעתוק של מגברים כגון NLP-29. השעתוק מושרה פציעתם של אמפר תלוי בTIR-1 מפל kinase MAP p38 / PMK-1 פועל באופן עצמאי באפידרמיס 4. פגמים באו מסלול איתות Ca 2 + או בתגובה החיסונית המולדת יובילו להישרדות נמוכה לאחר פציעה. המבנה פשוט יחסית של ג elegans האפידרמיס, נְהִילוּת הגנטית ויתרונות לin vivo הדמיה לעשות את זה מערכת מצוינת ללמוד היבטים רבים של תיקון פצע. כאן אנו מציגים פרוטוקולים לשתי שיטות נפוצות של פציעה: פציעת מחט ופציעת לייזר. פציעת מחט לא דורשת ציוד מיוחד (למעט חולץ המחט), ועם ניסיון יכולה להתבצע על מאות תולעים בכל יום. פציעת מחט מתבצעת על בעלי חיים גדלו על צלחות אגר. בניגוד לכך, פציעת לייזר מבוצעת על anesבעלי החיים thetized רכובים על אגר כריות מתחת coverslip, והוא מתאים להדמית חיה של התגובות התאיות לנזק.

<table><tbody><tr><td>Agarose</td><td>Denville Scientific</td><td>CA3510-8</td><td></td></tr><tr><td>פלסטיק פטרי צלחת</td><td>Tritech Research</td><td>T3308</td><td>60 מ"מ</td></tr><tr><td>Levamisole</td><td>Sigma</td><td>L9756</td><td>12 מ"מ</td></tr><tr><td>בורוסיליקט זכוכית נימי</td><td>World Precision Instruments</td><td>1B100F-4</td><td></td></tr><tr><td>חולץ מחט</td><td>Sutter Instrument&nbsp;</td><td>P-2000</td><td></td></tr><tr><td>פיק תולעים (חוט פלטינה)</td><td>Tritech Research</td><td>PT-9010</td><td></td></tr><tr><td>M9 תמיסת</td><td>תוצרת</td><td></td> בית <td>3 גרם KH2PO4, 6 גרם Na2HPO4, 5 גרם NaCl, 1 מ"ל 1 M MgSO4, H2O עד 1 ליטר. עיקור על ידי חיטוי</td></tr><tr><td>Trizol</td><td>Invitrogen</td><td>15596026</td><td>השתמש ב-500 מ"ל ל-50 תולעים</td></tr><tr><td>iQ SYBR Green</td><td>Bio-Rad</td><td>1708882</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript III</td><td>Invitrogen</td><td>18080-051</td><td></td></tr><tr><td>PCR מכונת</td><td>Bio-Rad</td><td>C1000/CFX96</td><td></td></tr><tr><td>צינורות PCR 96 בארות</td><td>Bio-Rad</td><td>MLL9601</td><td></td></tr><tr><td>תוכנת ניתוח תמונה</td><td>מטמורפה</td><td></td> <td>של התקנים מולקולריים</td></tr></tbody></table>

שיטות לעור פציעה ומבחנים לתגובות פצע ב c. elegans

Methods for Skin Wounding and Assays for Wound Responses in C. elegans

ג elegans האפידרמיס וציפורן ליצור שכבת עור אך מתוחכמת פשוטה שיכול לתקן את הנזק מקומי כתוצאה מפציעתם. מחקרים של תגובות פצע ותיקון במודל זה מואר ההבנה של cytoskeletal ותגובות הגנומי לנזק לרקמות שלנו. שתי השיטות הנפוצות ביותר לפצע ג עור בוגר elegans הם דקירות במחטי microinjection, והקרנת לייזר מקומית. מחט פצעה מקומי משבשת את הציפורן, האפידרמיס, ומטריצת חוץ-תאית הקשורים, וגם עלול לגרום נזק לרקמות פנימיות. תוצאות קרינת לייזר בנזק יותר מקומי. פציעה מפעילה רצף של תגובות assayed בקלות כולל אפידרמיס הגבוה Ca 2 + (שניות-דקות), היווצרות וסגירת טבעת המכיל אקטין באתר הפצע (1-2 שעות), שעתוק מוגבר של גני פפטיד מיקרוביאלית (2-24 שעה), והיווצרות צלקת. בעיקרו של דבר את כל בעלי החיים המבוגרים הסוג בר לשרוד פציעה, שבוכמוטציות פגומות תיקון פצע או תגובות אחרות מראים ירידה בהישרדות. פרוטוקולים מפורטים למחט ופציעת לייזר, ומבחנים לכימות והדמיה של תגובות פצע ותהליכי תיקון (דינמיקת Ca, אקטין דינמיקה, אינדוקציה פפטיד מיקרוביאלית, והישרדות) מוצגים.

לייזר או פציעת מחט יפעיל העלאה מהירה ומתמשכת ברמות Ca אפידרמיס, כמו דמיין עם חיישני Ca כגון GCaMPs (איור 1). העלאת Ca מתרחשת תוך שניות, ונשארה גבוה במשך עשרות דקות. מחט פצעה reproducibly תוצאות בהיווצרות של טבעות F- אקטין באתרי פצע (איור 2); אלה מופיעים בתוך דקות, ובהדרגה קרובים מעל 1-2 שעות לאחר פציעתם. טבעות אקטין פחות לעתים קרובות נוצרות לאחר פציעת לייזר מדויקת יותר. שתי פציעת המחט והלייזר לגרום לביטוי של פפטידים אפידרמיס מיקרוביאלית (אמפר) כגו...

העור הבוגר של C. elegans הוא מודל ניתן למעקב למחקרים על תגובות פצע אפיתל, כולל סגירת פצע, היווצרות צלקות וחסינות מולדת.

שיטות לעור פציעה ומבחנים לתגובות פצע ב C. elegans

The C. elegans epidermis and cuticle form a simple yet sophisticated skin layer that can repair localized damage resulting from wounding. Studies of wound ...

המטרה הכוללת של הניסוי הבא היא להדגים שיטות המשמשות לפצע, לראות אלגנטיות, ולדמיין את תגובות האפידרמיס לפציעה. ניתן להשיג זאת על ידי פציעה של האפידרמיס עם פנצ'רים קטנים הנגרמים על ידי דקירות ממחט מיקרו-הזרקה. שיטת פציעה שנייה משתמשת בהקרנת לייזר.ניתן לבצע זאת על בעלי חיים המורכבים למיקרוסקופיה ומאפשר הדמיה מיידית של תגובת הפציעה. התוצאות מראות כי פציעה גורמת לעלייה מהירה של סידן האפידרמיס, ואחריה הצטברות של טבעת אקטין סביב מקום הפצע שנסגרת תוך מספר שעות, ובכך מאפשרת לפצע לרפא את המחט. ושיטות פציעה בלייזר המוצגות כאן הן כיום השיטות הנפוצות ביותר לפציעה בעור בנמטודה C Elgan.שיטות אלה משמשות כדי לענות על שאלות מפתח בתחום כליות הפצע כמו כיצד תאי עור מזהים ומגיבים לפציעה. שים צלחת המכילה תולעים בוגרות צעירות על קרח למשך כחצי שעה כדי להאט את בעלי החיים. טורפור זה המושרה על ידי צמרמורת חשוב לפציעה מדויקת של מחט.מכיוון שתולעים בדרך כלל נעות מהר מדי כדי לפצוע מתחת למיקרוסקופ הסטריאו, צפו בתולעים ובעזרת מכוש, העבירו את כולן למרכז הצלחת. לאחר מכן אחוז במחט משוכה כמו זו המשמשת להזרקת מיקרו עם קצה פיפטה של 100 מיקרוליטר. כמחזיק מחט, הביאו את נקודת המחט לשני קצות התולעת, הימנעו מבלוטות המין, בין לוע ה-pH האחורי לבלוטת המין הפנימית, או בין בלוטת המין האחורית לפי הטבעת.לאחר מכן הוסיפו זווית ישרה בערך לציפורן. בצע דקירה עדינה קצרה החודרת כחמישה עד 10 מיקרון לתוך התולעת. פצעי מחט אלה עלולים גם לפגוע באיברים פנימיים כמו המעי.המתן רגע כדי לראות את התוכן הסלולרי דולף מהפצע. כמה שניות של דליפה זה בסדר, אבל יותר מזה מצביע על כך שהפצע יהיה קטלני. הדמיית תגובות הפצע תהיה הקלה ביותר אם הפצע נוצר בסינציטיום האפידרמיס הצדדי או בתפר הרוחבי.בפציעה במחט, זה קריטי לגרום לנקב קטן ולא לדקירה גדולה. מכיוון שהסולם יכול להרוג את התולעים במהירות, יש צורך בתרגול כדי לגרום לשחזור הנזק המינימלי הדרוש כדי לגרום לתגובת פצע: המשך בפציעה של כל בעל חיים באמצעות אותה מחט עד שהיא נשברת או מתלכלכת. עם ניסיון לפצוע את כל 25 בעלי החיים בצלחת תוך חמש דקות זה די אפשרי בדיוק על הנמטודות.פרוטוקול זה משתמש בלייזר מקטע פמטו המחובר לקו מיקרוסקופ מוקד דיסק מסתובב או סריקות נקודתיות באמצעות ליטר פמטו פמטו-שנייה כמו אלה בשני מיקרוסקופים פוטו. אמור גם להספיק. התחל באיסוף 10 מבוגרים צעירים על משטח מקדחה.משתק אותם בטיפה של שני מיקרוליטר של תמיסת ליל של 12 מילי-מולאר. לאחר מכן כסו אותם עם פתק כיסוי והמתינו מספר דקות בזמן שהם משתקים. חיוני שבעל החיים יהיה משותק לחלוטין.12 מיליארד יותר לא ישפיעו רק על התגובה. עם זאת, ניתן להשתמש גם בשיטות אחרות של קיבוע. ודא שהספק לייזר הפמטו-שנייה מוגדר ל-140 מילי-וואט כפי שנמדד לפני המטרה וקצב חזרת הלייזר הוא 80 מגה-הרץ.כעת אתר את התולעים תחת מיקרוסקופ קונפוקלי דיסק מסתובב באמצעות מטרה של פי 100 עם צמצם מספרי גבוה תוך התמקדות באפידרמיס הסינציאלי הרוחבי, הקדמי או האחורי של תולעת המטרה, תוך התמקדות במשטח האפיקלי של תא האפידרמיס. האירו את הלייזר למשך שני פולסים של 200 אלפיות השנייה המופרדים ב-20 אלפיות השנייה. זה אמור להספיק כדי לפצוע את האפידרמיס.המתן רגע והתבונן בשיבוש המקומי של הציטופלזמה, שייראה כמבעבע. אם קיים סמן פלורסנט, ניתן להבחין בהלבנה מקומית. פרוטוקול זה עושה שימוש באלגנטיות C המבטאת חיישני סידן באפידרמיס כגון G Camp 3 וגם מבטאת חלבון פלואורסצנטי אדום כגון עגבנייה TD כבקרה פנימית לרמת ביטוי הטרנסגנים.למרות ששתי שיטות הפציעה מעוררות עליות סידן כדי לדמות זאת על ידי מיקרוסקופיה קונפוקלית של דיסק מסתובב, יש להשתמש בפציעה בלייזר לאחר שהפצע רוכש תמונות זמן-lapse עם זמן מרווח של שתי שניות ועירור וחשיפת לייזר של 114 אלפיות השנייה. אותה הגדלה המשמשת לפציעה בלייזר מתאימה לקורסים ארוכים יותר, כגון תמונות של שעתיים שניתן לצלם כל 30 שניות או יותר. פרוטוקול הטקסט מציע שגרות ניתוח.פרוטוקול זה משתמש בתולעים המבטאות סמן F אקטין GFP mosin תחת שליטת מקדם ספציפי לאפידרמיס, כגון שיחה 19 לאחר תרבית פציעה במחט. התולעים הפצועות באינקובטור של 20 מעלות צלזיוס למשך שעה ולאחר מכן לוקחות את זקס ליצירת תמונה של טבעת האקטין כדי לבחון את דינמיקת האקטין מיד לאחר פציעת המחט, מעבירות את החיות הפצועות למשטח מקדחה על מגלשה ומרדימות אותן עם ציפורניה. לאחר מכן צלמו את החיות באמצעות מיקרוסקופיה קונפוקלית קונבנציונלית.רכוש זקס במרווח של 0.5 מיקרומטר למשך שעה עד שעתיים כדי למדוד את טבעת האקטין כדי לכמת את קוטר הטבעת. ראשית, בצע הקרנה בעוצמה מקסימלית של ערימת Z וצייר ארבע סריקות קווים ב-45 מעלות זו מזו מעל ה-GFP MOIs והטבעת. לאחר מכן חשב את קוטר הטבעת כמרחק השיא הממוצע של ארבע הסריקות לטבעות שנסגרו.הקוטר מוגדר כאפס לייזר O או פציעה במחט מעורר עלייה מהירה ומתמשכת ברמות הסידן האפידרמיס כפי שמוצג על ידי חיישן הסידן G camp. מבט רוחבי של האפידרמיס בגוף הקדמי מראה את פצע הלייזר המסומן על ידי X ו-N DeMars את גרעין האפידרמיס. עליית הסידן מתפשטת במהירות מאתר הפצע כימות רמות הסידן ב-2040 ו-60 מיקרון מאתר פצע אחד עוזר להמחיש את הקינטיקה המוקדמת של תגובת הסידן הללו.עליית הסידן נשארת במשך עשרות דקות ופציעה במחט באופן מהימן. מביא להיווצרות טבעות f אקטין שנסגרות בהדרגה באתרי הפצע תוך שעתיים. זה הודגם באמצעות P call 19 GFP MOIs בבעלי חיים.טבעות אלו מיוצרות לעתים רחוקות יותר על ידי פציעה מדויקת בלייזר. קוטר טבעת האקטון כומת באמצעות סריקה של ארבע שורות. כימות סריקות הקווים ממחיש כיצד לטבעת האקטין יש עוצמות שונות במרחקים שונים מהפצע. אתר.פיתוח שיטות ריפוי פצעים אלה אפשר לחוקרים לנצל את אלגנטיות הים כמודל להיבטים רבים של תיקון פצעים, כולל תגובות חיסוניות מולדות וסגירת פצעים. אל תשכח שלייזרים של מקטע פמטו הם סכנה. כל מי שעובד עם לייזר מגזר Femto צריך להשלים הכשרה לבטיחות לייזר.

methods-for-skin-wounding-and-assays-for-wound-responses-in-c-elegans

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

סרטון זה מציג שיטה של פציעה בלייזר, המשמשת לגרימת פציעות מדויקות מאוד באפידרמיס התולעת. פרוטוקול הדגימה הוא ממחקר של תגובה ותיקון פצעים.

פגיעה בלייזר אפידרמיס: גרימת נזק מקומי לבחינת תהליכי תיקון ב- C. elegans

האפידרמיס העוברי של עוברי דרוזופילה שלב מאוחר מאוד מספק מערכת vivo בתגובה לניתוח פצע מהיר ויכול להיות משולב עם מניפולציות גנטיות או טיפולי microinjection כימיים לקידום מחקרים בריפוי פצעים לתרגום למודלים של יונקים.

Assay וMicroinjection פצע<em&gt; בvivo</em&gt; לוקליזציה של עוריות פצע הכתבים תגובה ב<em&gt; דרוזופילה</em&gt; עוברים.

פרוטוקול מתואר המשתמש אנוקסיה / רעב בג elegans למודל איסכמיה / reperfusion. תוצאות תפקודיות כוללות תמותה מוגברת, ליקויים גלויים בתהליכים עצביים-GFP שכותרתו, ותגובות התנהגותיות לקויים הדורשות תפקוד עצבי.

דגם אנוקסיה רעב לאיסכמיה / reperfusion ב<em&gt; ג elegans</em

כלים חדשים למחקר mechanobiology יש צורך להבין כיצד מכאניים מפעילה מסלולים ביוכימיים, מעורר תגובות ביולוגיות. כאן, אנחנו ראווה שיטה חדשה עבור סלקטיבית גירוי מכני של חיות קיבוע עם מלכודת microfluidic ומאפשר הדמיה ברזולוציה גבוהה של תגובות הסלולר.

שימוש בהתקן מיקרופלואידיקה גירוי מכני, רזולוציה גבוהה הדמיה של C. elegans

כתב יד זה מתאר איך חתך דמוי נגעים על monolayers בתרבית תאים אפיתל בנוחות דגם פצע ריפוי במבחנה, ומאפשר הדמיה על ידי קונאפוקלית או סריקה מיקרוסקופ לייזר, אשר יכול לספק באיכות גבוהה נתונים כמותיים ואיכותיים ללמוד בהתנהגות התא והן את המנגנונים המעורבים בהעברה.

מיקרוסקופ המבוסס על שיטות להערכה של נדידת תאים אפיתל במהלך במבחנה ריפוי הפצע

אנו מתארים יישום לא פולשנית ויוו הדמיה פרוטוקול מאופין בעיצוב חסכוני, ניצול L-012, chemiluminescent הלומינול-אנלוגי, כדי להמחיש ולכמת מינים חמצן תגובתי (ROS) שנוצר במודל של עכברים excisional פצע.

אין ויוו הדמיה של מינים חמצן תגובתי ב מאתר פצע מודל

כאן, אנו מציגים פרוטוקול עבור התיקון שריטות מבחנה באמצעות הפיברוכדורים העיקריים עבור vivo העור הפצע הריפוי הטיפול בעכברים. שניהם מספר שיטות ברורות כדי להעריך בתוך מבחנה וריפוי פצעים vivo.

שיטת העברת שריטות וחדר מתקפל לחלל מתורבת בניתוח Vivo של ריפוי פצעים

כאן, שני מודלים מורתיים ריפוי הפצע מתוארים, אחד שנועד להעריך את התגובה התאית הפצע ריפוי והשני כדי לכמת את שיעור סגירת הפצע. שיטות אלה ניתן להשתמש עם דגמי מחלות מורכבות כגון סוכרת כדי לקבוע מנגנונים של היבטים שונים של ריפוי הפצע המסכן.

הערכה של ריפוי בפצע חריפה באמצעות השרכה העור מפוליויניל כוהל של הרקמה העורית והזנב Excisional הפצע מודלים.

פוליפואידציה הנגרמת על-ידי פצע היא אסטרטגיה של תיקון רקמות שוחמרות שבה תאים גדלים בגודל במקום לחלק כדי לפצות על אובדן תאים. הנה פרוטוקול מפורט על איך להשתמש בזבוב הפירות כמודל למדוד תכסיסה ויסות גנטי שלה בתיקון פצעים אפיתל.

מודל Drosophila לחקר פוליפלואידים הנגרמים על ידי פצע

כאן אנו מדגימים טכניקה ממוטבת להערכת תיקון פצעים באמצעות עור אנושי ex vivo בשילוב עם גישה מוכתמת שלם. מתודולוגיה זו מספקת פלטפורמה פרה-קלינית להערכת טיפולים פוטנציאליים לפצעים.

מודל פצע Ex vivo אנושי וגישה מוכתמת בהר שלם להערכה מדויקת של תיקון העור

מאמר זה מתאר שיטה ליצירת פצעים באפיתל של מדוזה חיה של Clytia hemisphaerica וריפוי פצעים ברזולוציה גבוהה in vivo. בנוסף, מוצגת טכניקה להחדרת צבעים ותרופות להפרעות לתהליכי איתות בתאי האפיתל ובמטריצה החוץ תאית במהלך ריפוי פצעים.

אפיון ריפוי פצעי אפיתל in vivo באמצעות אורגניזם המודל הקנידרי Clytia hemisphaerica

למד שיטות ליצירת פציעות בעור C. elegans באמצעות מחט מיקרו-הזרקה וקרני לייזר. חקור את תגובות האפידרמיס, כולל עליית סידן ויצירת טבעת אקטין לסגירת הפצע.

שיטות לעור פציעה ומבחנים לתגובות פצע ב C. elegans

גלה סרטונים נוספים