Name: הנוגע לתכונות מוליכות הפיוניות פונקציונליות ליף (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-10-12T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 9 s
Description: חקור את הקשר בין תכונות פיזיולוגיות ומורפולוגיות של עלים כדי להבין טוב יותר את תפקוד המערכת האקולוגית. למדו למדוד מוליכות פיונית ולקשר אותה לתכונות עלים שונות.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

אנו אסירי תודה ל-Xuefei Yang, Sabine Both, Lin Chen ו-Kaitian Wang על תיאום עבודת השטח והקמת ניסוי BEF-China. אנו אסירי תודה גם לכל קבוצת המחקר של BEF-China על תמיכתם הכללית. BEF-China ממומן בעיקר על ידי קרן המחקר הגרמנית (DFG FOR 891/1 ו-2) והמימון לפרויקט הספציפי הזה ניתן על ידי קרן המחקר הגרמנית ל-H.B. (DFG BR 1698/9-2). אנו אסירי תודה גם על מענקי הנסיעות ובתי הספר הממומנים על ידי המרכז הסיני-גרמני לקידום מחקר בבייג'ינג (GZ 524, 592, 698, 699 ו-785). נוסף על כך, אנו רוצים להודות לדיוויד אייכנברג, מיכאל סטאב, קטיה גרוטיוס, סילבנה טורנק, לין צ'ן ושורן ז'אנג על תמיכתם בשטח ובמעבדה.

1. הפיוניות מוליכות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדידות של מוליכות הפיוניות הערה: המחברים עשו שימוש בסוג פשוט של porometer מצב היציב (דקאגון SC1). יש העיצוב של porometer את היתרון של גודל קטן, הפעלה ידנית אינטואיטיבית ואמינות גבוהה. כאשר מודדים מוליכות הפיוניות בתחום, לוודא כדי למזער את המרחק בין אנשים נמדדים למחזור מדידה חוזר ונשנה להיות אפשריים היעילה ביותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר עלים של מינים ואנשים שונים בהתאם לדפוס לשחזור (אותו גובה, אותו חשיפה, אותה תנוחה בתוך המפעל, אם אפשר רק מאותה הצומת, ורק מקטגוריה אחת; עלים שמש או בצל, וכו &#39;). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדד היחיד משאיר במצב בריא, שאינו פגוע ומפותח. סמן את העלים על יחידים (למשל, עם קשרי כבל או קלטת צבע), כדי להבטיח שהמדידות החוזרות נעשות באותו העלה. הערה: measur<html> ements של מוליכות הפיוניות צריך להיעשות רק על פני השטח עלה תוך הימנעות midrib וורידי עלה חזקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל מדידות בשעות הבוקר המוקדמות לפני הזריחה לוקחת 5-10 מדידות חוזרות עד ערכי מוליכות הפיוניות מראים ירידה ברורה בצהריים. הערה: כמובן יומי של מדידות יספק נתונים טובים לניתוח היחסים בין VPD ומוליכות הפיוניות. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדידות VPD <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם כל מדידת S G, טמפרטורת שיא ולחות היחסית רצוי עם אוגרי ניידים למדידה באופן ישיר את התנאים במיקום של אותו עלה. לחישוב גירעון לחץ האדים להשתמש בנוסחת אוגוסט-רוש מגנוס 15. </li></ol></li></ol><img alt="משוואת 1" fo:content-width="3in" src="/files/ftp_upload/52738/52738eq1.jpg" width="300" /> לחץ אדי מים = הרוויה של הדואר [hPa] התחת = &quot;jove_content&quot;&gt; T = טמפרטורה [מעלות צלזיוס] <ol start="4" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> S G דגם - תגובת VPD <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכשיו מינים חכמים עלילה כל נתוני S G נגד VPD, המשלבים את כל הקורסים היומיים של עלים בודדים לניתוח אחד לכל מינים. לחלץ את הערך המרבי שנצפה מנתוני מוליכות הפיוניות על ידי חיפוש את הערך המקסימאלי. כדי לשנות את גודל המודל להשוואת מינים חכמים, לחלק את הערכים שנצפו דרך הערך המרבי שנצפה למינים ש( ז S / g SMAX). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכל מין, לסגת logits של S ז (ז S / g SMAX) לVPD והביטוי הריבועי של VPD תוך שימוש במודל ליניארי כללי עם הפצת שגיאה הבינומי (, B ו- C מייצג פרמטרים רגרסיה): </li></ol></li></ol><img alt="משוואה 2" src="/files/ftp_upload/52738/52738eq2.jpg" width="300" /><img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/52738/52738fig1highres.jpg" width = &quot;700&quot; /&gt; איור 1. דוגמא לערכים זממו והמודל המצויד לS G -. VPD מוליכות הפיוניות זממו כפונקציה של גירעון לחץ אדים למינים formosana Liquidambar. נקודות ריקות מייצגות את הערכים שנצפו. מוליכות הפיוניות המרבית (), VPD במוליכות הפיוניות המרביות ואומרים מוליכות הפיוניות הופק מהמוליכות מוחלטות כך שאינו מדורגות הפיוניות (S ז) נתונים. (ב) נתונים מוליכות הפיוניות Scaled (ז S / g SMAX) היו זמם כדי לחלץ את הפרמטרים יחסי (מוצג כנקודות מלאות) 20. Re-ההדפסה באישור 20. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52738/52738fig1highres.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/52738/52738fig2highres.jpg" wiDTH = &quot;400&quot; /&gt; 2. מודלים איור כל מצוידים לכל המינים. גרפים מודל לנתונים מוליכות הפיוניות לרגרסיה VPD לכל המינים. מינים ירוקים מיוצגים על ידי קווים שחורים, מינים נשירים בקווים אדומים 20. להדפיס מחדש באישור 20. הערה: שימוש בlogits במקום רגרסיה S גרם ישירות לVPD, מובילה לנקודה שמודל ערכים מרביים לא יעלה גרם SMAX ושS G מתקרב 0 בVPD הגבוה. <ol start="5" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחלץ פרמטר של רגולציה הפיוניות לכל מינים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחשב ערכי SMAX גרם במתכונת מוחלטת (MaxFit באיור 1). כדי לעשות זאת, לחשב את VPD במוליכות הפיוניות מרביים מהגדרת הנגזרת הראשונה של 1.4.2 לאפס, מה שנותן gsMaxFit = -b / 2a VPD. הכנס VPD gsMaxFit לנוסחא של 1.4.2 ולהעלות לשלטון של דואר כדי לקבל MaxFit. חישוב מ &#39;EAN של כל מדידות המוליכות למינים (ראה איור 1 א). הערה: R תוכנה הסטטיסטי השתמש (http://www.r-project.org). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לחשב ערכים יחסי, מהמודל בקנה המידה (ז S / g SMAX), לחלץ מוליכות הפיוניות וערכי VPD לשתי הנקודות הבאות: (1) מוליכות הפיוניות וVPD במקסימום של המודל (MaxFit) ו- (2) VPD בנקודת הפיתול של העקומה השנייה (ראה איור 1). להכפיל את הערכים הללו על ידי ז SMAX להשיג ערכי S G מוחלטים לנקודות אלה. ראה איור 2 לכיסוי של הדגמים בודדים של כל 39 המינים ניתחו מלא. </li></ol></li></ol> 2. מדידות של תכונות הפיוניות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקחת דגימות רצוי מבדיוק אותו דבר עלים שהיו בשימוש למדידה של מוליכות הפיוניות. אם זה לא אפשרי, להחיל את אותו הליך הבחירה שיושם לבחור עליםלמדידות מוליכות הפיוניות, רצוי באותו יחידים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למרוח שכבה דקה של לק ייבוש במהירות חסרת צבע, (עושה בדיקה שונה, חלקם מתאימים יותר מאשר לאחרים) למדגם טרי. אם לא ניתן לעבד את הדגימות מייד, לאחסן אותם באלכוהול 70%. לאחר לק התייבש, לקלף בעדינות את הרושם של מהעלים ולהמשיך לניתוח המיקרוסקופי, כמו עם מדגם עלה רגיל. הערה: במקרה של עלים עם צפיפות גבוהה trichome צעד הקודם של יישום נתרן הידרוקסידי או 1: 1 פתרון של מי חומצה אצטית וחמצן יכול להוביל לתוצאות טובות יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוח מיקרוסקופ אופטי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר מצלמה למיקרוסקופ אופטי מסוגל הגדלה בין 40X ל400X. לאחר חיבור המצלמה למיקרוסקופ, להתאים את התמונות שצולמו להגדלה האופטית והרזולוציה של התמונה, למשל, בעזרת קנה מידה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העסקת אני קוד פתוחתוכנת עיבוד קוסם כמו ImageJ 16 לנתח את התמונות האלה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ציור צורה עם כלי צורה מכלי ניתוח תמונה על התמונה באזור ללא לכלוך, הדפסי אגודל, אזורים שנפגעו, או ורידי עלה גדולים. רוזן הפיוניות בתחום זה ובסכום הכולל של לפחות 50,000 מיקרומטר 2 מדגם ב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד אורך תא שומר הפיוניות ואורך נקבובית. לחשב את מספר הפיוניות למ&quot;מ 2. חישוב מדד הפיוניות כיחס בין הצפיפות הפיוניות לאפידרמיס מספר תאים למ&quot;מ 2. </li></ol></li></ol></li></ol> 3. הערכה של תכונות וריד עלה הערה: להערכה של תכונות וריד עלה, שינוי פרוטוקול מהשק וScoffoni 17 הועסק. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדוגמא הכנה הערה: כדי לייעל את הנראות של ורידי העלה, העלים הראשונים מולבנים ולאחר מכן מוכתם בsafranine וירוק מלכיט. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להלבין את להפקירes, להשאיר אותם לפחות 72 שעות בפתרון של 50% decolorizer (גורם אחר בדיקה, שוב אולי קצת לעבוד טוב יותר). לחלופין, להשתמש בפתרון 5% או 10% פתרון פתרון KOH או 25% NaOH H 2 O 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחממים את הפתרון עד 30 מעלות צלזיוס או לשלב את הפתרונות השונים מצעד 3.1.1 לאפקטים טובים יותר. יש לשטוף מספר פעמים במים לאחר מכן. להתאים את תהליך ההלבנה למינים הספציפיים, בהתאם למאפייניהם עלה. הערה: עלים עבים עשויים להזדקק תקופות ארוכות יותר של אמבטיה פתרון ואו הפתרונות אגרסיביים יותר. עלים דקים יותר ויותר מכרז ניתן מולבנים במידה משביעת רצון בפחות מ 72 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצבע העלים למקם אותם באתנול 100%. צבע אותם 2 - 30 דקות ב -1% פתרון safranine. כדי לשפר את צביעה, להוסיף טיפול נוסף עם פתרון ירוק מלכיט 1% בלבד במשך כמה שניות. להתאים את הפרוטוקול לכל מינים במונחים של תזמון ועוצמה כדי להשיג תוצאות אופטימליות. יש לשטוף seפעמים veral במים לאחר מכן. אם העלים למוכתמים עמוק, כמה זמן באתנול או decolorizer עשוי לעזור. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוח מדגם <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סרוק את העלים עם סורק תאורה אחורית ברזולוציה של dpi 1200 בקירוב. התאם את הסריקות נלקחו לרזולוציה של התמונה, למשל, בעזרת קנה מידה, על מנת להבטיח שאורך פיקסל יכול להיות נעוצים באמצעים אורך מוחלטים של העלה הסרוק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד את שטח, היקף, אורך ורוחב של העלים. לחשב כמה מדדים, למשל, אורך / רוחב האזור והיקף 2 /. חותך 1 על ידי 1 סנטימטר מלבן מאמצע התמונה. למדוד קוטר של הוורידים של צו הראשון והשני (לא כולל את וריד האמצע העיקרי). מדוד את האורך של כל הוורידים של הצו הראשון בquadrat (צפיפות וריד) זה. </li></ol></li></ol> 4. הערכה של תכונות עלה אחרות הערה: אתונות תכונות עלה טיפוסיות כגון ספציפיאזור העלה (SLA), תוכן העלה יבש עניין (LDMC), אזור עלה, תוכן אלמנט, הרגל עלה, pinnation העלה, סוג תרכובת עלה, סוג שולי עלה וכו &#39;הבא הוקמה פרוטוקולי 18,19. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תכונות עלה תצפית <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך pinnation עלה, סוג תרכובת עלה, סוג שולי עלה ואת הנוכחות של צופני extrafloral 18,19 באמצעות תצפית בתחום. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תכונות עלה אנליטית <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאסוף דגימות עלים טריות, רצוי באותו יחידים כמשמשים למדידות האחרות, לקביעת אזור מסוים עלה (SLA), אזור עלה ותוכן העלה היבש עניין (LDMC) 18,19. לאחר 48 שעות בתנור הייבוש על 80 מעלות צלזיוס, למדוד תוכן אלמנט ויחסים, רצוי באותו עלים. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Schulze, E. -D., Kelliher, F., Körner, C., Lloyd, J., Leuning, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relationships+among+maximum+stomatal+conductance%2C+ecosystem+surface+conductance%2C+carbon+assimilation+rate%2C+and+plant+nitrogen+nutrition%3A+a+global+ecology+scaling+exercise%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Ecology+and+Systematics%22%5BJournal%5D)">Relationships among maximum stomatal conductance, ecosystem surface conductance, carbon assimilation rate, and plant nitrogen nutrition: a global ecology scaling exercise.</a> Annual Review of Ecology and Systematics. 25 (1), 629-662 (1994).</li>
<li>Chaturvedi, R. K., Raghubanshi, A. S., Singh, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+of+tree+seedlings+in+a+tropical+dry+forest+in+relation+to+soil+moisture+and+leaf+traits%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Ecology%22%5BJournal%5D)">Growth of tree seedlings in a tropical dry forest in relation to soil moisture and leaf traits.</a> Journal of Plant Ecology. 6 (2), 158-170 (2013).</li>
<li>Santiago, L. S., Kim, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlated+evolution+of+leaf+shape+and+physiology+in+the+woody+Sonchus.+alliance+%28Asteraceae%3A+Sonchinae%29+in+Macaronesia%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Plant+Sciences%22%5BJournal%5D)">Correlated evolution of leaf shape and physiology in the woody Sonchus. alliance (Asteraceae: Sonchinae) in Macaronesia.</a> International Journal of Plant Sciences. 170 (1), 83-92 (2009).</li>
<li>Aasamaa, K., Sober, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydraulic+conductance+and+stomatal+sensitivity+in+six+deciduous+tree+species%5BTitle%5D)+AND+%22Biologia+Plantarum%22%5BJournal%5D)">Hydraulic conductance and stomatal sensitivity in six deciduous tree species.</a> Biologia Plantarum. 44 (1), 65-73 (2001).</li>
<li>Waring, R. H., Chen, J., Gao, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plant-water+relations+at+multiple+scales%3A+integration+from+observations%2C+modeling+and+remote+sensing%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Ecology-UK%22%5BJournal%5D)">Plant-water relations at multiple scales: integration from observations, modeling and remote sensing.</a> Journal of Plant Ecology-UK. 4, 1-2 (2011).</li>
<li>Oren, R., Sperry, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survey+and+synthesis+of+intra-+and+interspecific+variation+in+stomatal+sensitivity+to+vapour+pressure+deficit%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+and+Environment%22%5BJournal%5D)">Survey and synthesis of intra- and interspecific variation in stomatal sensitivity to vapour pressure deficit.</a> Plant, Cell and Environment. 22 (12), 1515-1526 (1999).</li>
<li>Leuning, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+critical+appraisal+of+a+combined+stomatal-photosynthesis+model+for+C3+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+and+Environment%22%5BJournal%5D)">A critical appraisal of a combined stomatal-photosynthesis model for C3 plants.</a> Plant, Cell and Environment. 18 (4), 339-355 (1995).</li>
<li>Patanè, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leaf+area+index%2C+leaf+transpiration+and+stomatal+conductance+as+affected+by+soil+water+deficit+and+vpd+in+processing+tomato+in+semi+arid+mediterranean+climate%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Agronomy+and+Crop+Science%22%5BJournal%5D)">Leaf area index, leaf transpiration and stomatal conductance as affected by soil water deficit and vpd in processing tomato in semi arid mediterranean climate.</a> Journal of Agronomy and Crop Science. 197 (3), 165-176 (2011).</li>
<li>Jarvis, A. J., Davies, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+coupled+response+of+stomatal+conductance+to+photosynthesis+and+transpiration%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">The coupled response of stomatal conductance to photosynthesis and transpiration.</a> Journal of Experimental Botany. 49 (Special Issue), 399-406 (1998).</li>
<li>Roelfsema, M. R. G., Hedrich, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+the+light+of+stomatal+opening%3A+new+insights+into+%E2%80%9Cthe+Watergate.%E2%80%9D%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytologist%22%5BJournal%5D)">In the light of stomatal opening: new insights into “the Watergate.”.</a> New Phytologist. 167 (3), 665-691 (2005).</li>
<li>Wong, S. C., Cowan, I. R., Farquhar, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stomatal+conductance+correlates+with+photosynthetic+capacity%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Stomatal conductance correlates with photosynthetic capacity.</a> Nature. 282 (5737), 424-426 (1979).</li>
<li>Sobrado, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydraulic+conductance+and+water+potential+differences+inside+leaves+of+tropical+evergreen+and+deciduous+species%5BTitle%5D)+AND+%22Biologia+Plantarum%22%5BJournal%5D)">Hydraulic conductance and water potential differences inside leaves of tropical evergreen and deciduous species.</a> Biologia Plantarum. 40 (4), 633-637 (1998).</li>
<li>Zhang, Y. -J., Meinzer, F. C., Qi, J. -H., Goldstein, G., Cao, K. -F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Midday+stomatal+conductance+is+more+related+to+stem+rather+than+leaf+water+status+in+subtropical+deciduous+and+evergreen+broadleaf+trees%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+and+Environment%22%5BJournal%5D)">Midday stomatal conductance is more related to stem rather than leaf water status in subtropical deciduous and evergreen broadleaf trees.</a> Plant, Cell and Environment. 36 (1), 149-158 (2013).</li>
<li>Aerts, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+advantages+of+being+evergreen%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Ecology%2C+%26+Evolution%22%5BJournal%5D)">The advantages of being evergreen.</a> Trends in Ecology, & Evolution. 10 (10), 402-407 (1995).</li>
<li>Murray, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+computation+of+saturation+vapor+pressure%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Meteorology%22%5BJournal%5D)">On the computation of saturation vapor pressure.</a> Journal of Applied Meteorology. 6 (1), 203-204 (1967).</li>
<li>Basic Concepts. , Available from:
		
	 <a target="_blank" href="http://imagej.nih.gov/ij/docs/concepts.html">http://imagej.nih.gov/ij/docs/concepts.html</a> (2015).</li>
<li>Scoffoni, C., Sack, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+leaf+vein+traits%5BTitle%5D)+AND+%22PrometheusWiki%22%5BJournal%5D)">Quantifying leaf vein traits.</a> PrometheusWiki. , Available from:
		
	 <a target="_blank" href="http://prometheuswiki.publish.csiro.au/tiki-index.php?page=Quantifying+leaf+vein+traits">http://prometheuswiki.publish.csiro.au/tiki-index.php?page=Quantifying+leaf+vein+traits</a> (2011).</li>
<li>Cornelissen, J. H. C., Lavorel, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+handbook+of+protocols+for+standardised+and+easy+measurement+of+plant+functional+traits+worldwide%5BTitle%5D)+AND+%22Australian+Journal+of+Botany%22%5BJournal%5D)">A handbook of protocols for standardised and easy measurement of plant functional traits worldwide.</a> Australian Journal of Botany. 51 (4), 335-380 (2003).</li>
<li>Perez-Harguindeguy, N., Díaz, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+handbook+for+standardised+measurement+of+plant+functional+traits+worldwide%5BTitle%5D)+AND+%22Australian+Journal+of+Botany%22%5BJournal%5D)">New handbook for standardised measurement of plant functional traits worldwide.</a> Australian Journal of Botany. 61 (3), 167-234 (2013).</li>
<li>Kröber, W., Bruelheide, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transpiration+and+stomatal+control%3A+A+cross-species+study+of+leaf+traits+in+39+evergreen+and+deciduous+broadleaved+subtropical+tree+species%5BTitle%5D)+AND+%22Trees%22%5BJournal%5D)">Transpiration and stomatal control: A cross-species study of leaf traits in 39 evergreen and deciduous broadleaved subtropical tree species.</a> Trees. 28 (3), 901-914 (2014).</li>
<li>Larcher, W. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLarcher%2C+W+%22Physiological+plant+ecology%22">Physiological plant ecology</a>. , Springer. Berlin, Heidelberg, New York, Hong Kong, London, Milan, Paris, Tokyo. 514(2003).</li>
<li>Bunce, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Does+transpiration+control+stomatal+responses+to+water+vapour+pressure+deficit%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+and+Environment%22%5BJournal%5D)">Does transpiration control stomatal responses to water vapour pressure deficit.</a> Plant, Cell and Environment. 20 (1), 131-135 (1997).</li>
<li>Bunce, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+do+leaf+hydraulics+limit+stomatal+conductance+at+high+water+vapour+pressure+deficits%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+and+Environment%22%5BJournal%5D)">How do leaf hydraulics limit stomatal conductance at high water vapour pressure deficits.</a> Plant, Cell and Environment. 29 (8), 1644-1650 (2006).</li>
<li>Poorter, L., Bongers, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leaf+traits+are+good+predictors+of+plant+performance+across+53+rain+forest+species%5BTitle%5D)+AND+%22Ecological+Sciences+of+America%22%5BJournal%5D)">Leaf traits are good predictors of plant performance across 53 rain forest species.</a> Ecological Sciences of America. 87 (7), 1733-1743 (2006).</li>
<li>Juhrbandt, J., Leuschner, C., Hölscher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+relationship+between+maximal+stomatal+conductance+and+leaf+traits+in+eight+Southeast+Asian+early+successional+tree+species%5BTitle%5D)+AND+%22Forest+Ecology+and+Management%22%5BJournal%5D)">The relationship between maximal stomatal conductance and leaf traits in eight Southeast Asian early successional tree species.</a> Forest Ecology and Management. 202 (1-3), 245-256 (2004).</li>
<li>Brodribb, T. J., Holbrook, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leaf+physiology+does+not+predict+leaf+habit%3B+examples+from+tropical+dry+forest%5BTitle%5D)+AND+%22Trees%22%5BJournal%5D)">Leaf physiology does not predict leaf habit; examples from tropical dry forest.</a> Trees. 19 (3), 290-295 (2005).</li>
<li>Kröber, W., Zhang, S., Ehmig, M., Bruelheide, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Xylem+hydraulic+structure+and+the+Leaf+Economics+Spectrum+-+A+cross-species+study+of+39+evergreen+and+deciduous+broadleaved+subtropical+tree+species%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+ONE%22%5BJournal%5D)">Xylem hydraulic structure and the Leaf Economics Spectrum - A cross-species study of 39 evergreen and deciduous broadleaved subtropical tree species.</a> PLOS ONE. 9 (11), e109211(2014).</li>
<li>Kröber, W., Heklau, H., Bruelheide, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leaf+morphology+of+40+evergreen+and+deciduous+broadleaved+subtropical+tree+species+and+relationships+to+functional+ecophysiological+traits%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Biology%22%5BJournal%5D)">Leaf morphology of 40 evergreen and deciduous broadleaved subtropical tree species and relationships to functional ecophysiological traits.</a> Plant Biology. 17 (2), 373-383 (2015).</li>
</ol>

למחברים אין מה לחשוף.

הפרמטרים של רגולציה הפיוניות שחולצו על ידי השיטה שהוצגה במאמר זה מדגישים את החשיבות של תכונות הפיוניות, כגון צפיפות הפיוניות ומדד הפיוניות. יחסי רומן אלה מדגימים את הפוטנציאל של קישור פרמטרים ממודלים פיסיולוגיים למורפולוגיים, אנטומי ועלה כימי תכונות 20. בהשוואה לשיטות אחרות, הגישה הנוכחית נושאת את היתרון של לכידת ערך VPD ייחודי וחד-משמעי שבמוליכות הפיוניות היא למטה מוסדרות למחצית המרבית גרם דגם של. מכל מתוארים בפרוטוקול הצעדים הקריטי ביותר הן המדידות של מוליכות הפיוניות. בשל הרגולציה multifactorial של תנאי מזג אוויר הסביבה מוליכות הפיוניות יש השפעה חזקה על S ז. מדידות מוליכות הפיוניות בלחות היחסית גבוהה ועוצמת אור נמוכה עשויות להיות לא אמינות 21-23. עם כל כבוד למורפולוגיים וענתתכונות omical, הפרוטוקול תמיד צריכה להיות מותאמים למיני היעד שנכללו במחקר. בפרט בניתוח צפיפות וריד, את משך הזמן של הלבנה וצביעה של עלים צריך להיות מגוון, בהתאם למבנה עלה וקשיחות. מגבלות פוטנציאל של השיטה כוללות מינים, שלמדידות של מוליכות הפיוניות הן בלתי אפשריות או מסובכות ונוטים לטעויות בשל צורות עלה יוצאות דופן. זה עשוי לכלול עצי מחט ועשבים עם להבי עלה צרים מאוד. התוצאות שלנו לאשר באופן חלקי את ההשערה הראשונה של קשר בין פרמטרים מוליכות הפיוניות ותכונות עלה של ספקטרום כלכלת עלה (LES), אשר תואם את מספר מחקרים אחרים. לדוגמא, Poorter וBongers (2006) 24 דיווחו על קשר הדוק בין S G והתכונות המיוצגות על ידי LES, למשל, עם S G יורד עם תוחלת חיים עלה וגובר. בהתאם לכך, אל. Demonst (1994) 1 שולץ ואחקישורים ברורים מדורגים בין תוכן חנקן עלה וגרם SMAX. באופן דומה, Juhrbandt et al. (2004) 25 מצאו קשר משמעותי בין g SMAX ותוכן אזור העלה וחנקן עלה. ההשערה השנייה שלנו של הבדלים ברורים בכל קשור לרגל עלה לא יכולה להיות מאושרת. הווריאציה הגבוהה בפרמטרים שנמדדו ותכונות בתוך ירוק והרגל עלה נשיר מצביעה על כך שרגל עלה היא לא מתאר טוב של LES. Brodribb והולברוק (2005) 26 דנו כי אסטרטגיות פיסיולוגיות הרגל עלה ועלה לא יכולות להיות מחוברות באופן בלתי נמנע מאז הווריאציה תכונה הרחבה היא נפוצה בכל סוגי הרגל עלה. הגישה ניתנת להארכה לתכונות ומאפיינים פיסיולוגיים של איברי צמח אחרים מאשר עלים, למשל לתכונות הקשורות להידראוליקה עצה כגון מוליכות הידראוליות עצה ספציפית ועץ מיקרוסקופיה תכונות 27. באופן דומה, אחרסוגים של תכונות עלה כפי שנגזר ממיקרוסקופיה כגון מבנה parenchyma משוכה ומבנה שכבת שעוות epicuticular יכולים להיכלל 28. לסיכום, מחקר זה אישר את הקשר ההדוק בין LES והרגולציה הפיוניות. בנוסף, השיטה שהוצגה כאן מתגלה היבטים של דפוסי רגולציה הפיוניות שאינם קשורים לLES. מגיעות לי תכונות עלה במיוחד ספציפיות כגון גודל הפיוניות, צפיפות ומדד כמו גם אורך וריד תשומת לב בעתיד במחקרי צמח פונקציונליים.

כדי לקדם את ההבנה הפונקציונלית של צמח העלים, רבים מחקרים שנעשו לאחרונה ניסו להתייחס מורפולוגיים, אנטומיים ותכונות כימיות עלה לתגובות פיסיולוגיות, כגון מוליכות הפיוניות עלה (S ז) 1-4. בנוסף, לתכונות עלה, מוליכות הפיוניות מושפעות מאוד על ידי תנאים סביבתיים, כגון צפיפות פוטון הפעיל photosynthetically שטף, טמפרטורת האוויר וVPD 5. דרכים שונות הוצעו למודל GS - עקומות VPD 6-8 המבוססים בעיקר על רגרסיה ליניארית של GS על VPD 6. לעומת זאת, המודל שהוצג במחקר זה נסוג logits של מוליכות הפיוניות היחסית (כלומר, היחס של S גרם לז המרבי הפיוניות מוליכות SMAX) על VPD ומסביר את אי-ליניאריות על ידי הוספת VPD כמונח regressor ריבועית. בהשוואה למודלים אחרים, המודל החדש מאפשר לגזירת פרמטרים המתאריםVPD בי S G הוא למטה מוסדר תחת מחסור במים. באופן דומה, VPD מתקבל בי S G הוא מקסימאלי. כפי שניתן לצפות פרמטרים פיסיולוגיים כגון להיות קשורה קשר הדוק להטמעת פחמן 9,10 קשר הדוק בין פרמטרים אלה המודל ותכונות עלה מפתח להקצאה תזונתית ומשאבים כפי שהיא משתקפת בLES צריך להיות צפוי 3,11. כתוצאה מכך, לא צריך להיות גם מערכת יחסים הדוקות בין האסטרטגיות של רגולציה הפיוניות עם תכונות LES. כגון יחסים צפויים בפרט להרגל עלה (ירוק לעומת נשיר) כהרגל עלה שני מתואמים עם LES ועם יעילות שימוש במים 12,13. מינים ירוקים נוטים לגדול לאט יותר, אבל יעילים יותר בסביבות עניות בחומרים מזינים 14. לפיכך, הרגל עלה צריכה לתרגם שונה דפוסי רגולציה הפיוניות, עם אסטרטגית שימוש במים שמרנית יותר מאשר מינים נשירים. Comparing קבוצה גדולה של מיני עצים רחבי עלים במצב גינה משותף, ההשערות הבאות נבדקו: 1) פרמטרים דגם מS G - דגמי VPD מחוברים לתכונות עלה הקשורים לספקטרום כלכלת עלה. יש לי 2) מיני אוורגרין ערכי S G ממוצע נמוך יותר וגרמתי SMAX מאשר מינים נשירים.

<table><tbody><tr><td>SC 1 Porometer</td><td>Decagon</td><td></td><td>כל פורומטר אחר מתאים</td></tr><tr><td>קשרי כבלים לסימון עלים</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>שקיות מדגם פלסטיק שקיות</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>נייר לדוגמא Hygrometer</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Trotec</td><td></td><td>כל אחר מתאים</td></tr><tr><td>לק</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Axioskop 2 פלוס</td><td>Zeiss</td><td></td><td>כל אחר מתאים</td></tr><tr><td>אקונומיקה</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>אתנול</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>5% NaOH</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>10% KOH</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>25% H2O2</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Malachite ירוק</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ספרנין</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

הנוגע לתכונות מוליכות הפיוניות פונקציונליות ליף

Relating Stomatal Conductance to Leaf Functional Traits

תכונות פונקציונליות עלה חשובות משום שהם משקפים פונקציות פיסיולוגיות, כגון דיות והטמעת פחמן. בפרט, יש לי תכונות מורפולוגיות עלה הפוטנציאל לסכם אסטרטגיות צמחים במונחים של יעילות שימוש במים, דפוס צמיחה ושימוש תזונתי. ספקטרום כלכלת העלה (LES) הוא מסגרת שהוכרה באקולוגיה צמח פונקציונלית ומשקף שיפוע של הגדלת אזור ספציפי עלה (SLA), חנקן עלה, זרחן ותוכן קטיון, ויורד תוכן עלה יבש עניין (LDMC) ויחס חנקן פחמן ( CN). LES מתאר אסטרטגיות שונות הנעות בין זה של עלים קצרים-חי עם קיבולת פוטוסינתזה גבוהה למסה עלה לעלי חיים ארוכים עם שיעורי התבוללות פחמן מבוסס מסה נמוכה. עם זאת, תכונות שאינם כלולים בLES עשויות לספק מידע נוסף על הפיסיולוגיה של המינים, כגון אלה הקשורים לשליטה הפיוניות. פרוטוקולים מוצגים למגוון רחב של functio העלהתכונות סופיות, כולל תכונות של LES, אלא גם תכונות שאינן תלויים בLES. בפרט, שיטה חדשה הוא הציג המתייחסת להתנהגות הרגולציה &quot;הצמחים במוליכות הפיוניות לגירעון לחץ אדים. פרמטרים הנובעים מרגולציה הפיוניות אז יכולים להיות בהשוואה לLES ותכונות פונקציונליות צמח אחרות. התוצאות מראות כי תכונות עלה פונקציונליות של LES היו גם מנבאים תקפים לפרמטרים של רגולציה הפיוניות. לדוגמא, ריכוז פחמן עלה היה חיובי קשור לגירעון לחץ אדים (VPD) בנקודת הפיתול והמקסימום של עקומת המוליכות-VPD. עם זאת, תכונות שאינם כלולים בLES הוסיפו מידע במסבירים פרמטרים של שליטה הפיוניות: VPD בנקודת הפיתול של עקומת המוליכות-VPD היה נמוך יותר עבור מינים עם צפיפות גבוהה יותר הפיוניות ומדד הפיוניות גבוה יותר. בסך הכל, תכונות הפיוניות והווריד היו מנבאים חזקים יותר לt רגולציה הפיוניות מסבירתכונות האן השתמשו בLES.

פרמטרים של רגולציה מוליכות והפיוניות הפיוניות רבים נמצאו כקשורים למורפולוגיים, אנטומיים ותכונות עלה כימיות. בחלק הבא, הדגש יהיה על הקישורים לVPD בנקודת הפיתול, שירדה עם צפיפות הפיוניות (p = 0.04) ומדד הפיוניות (p = 0.03) וגדל עם תוכן פחמן עלה (p = 0.02, ראה איור 3). התוצאות מראות כי עם הירידה בVPD בנקודת הפיתול חלה ירידה בצפיפות הפיוניות ומדד הפיוניות. לעומת זאת, אין פרמטר של מוליכות הפיוניות הראה קשר ברור להרגל עלה. הגבוהה הווריאציה בתוך שתי הקבוצות של הרגל עלה מראה שמנגנוני פיקוח שונים קיימים גם בתוך קבוצת אוורגרין והרגלי עלה נשירים. <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/52738/52738fig3highres.jpg" width="700" /> איור איור 3. תוצאה עבור הקישורי דואר בין הדפוסים של תכונות רגולציה מוליכות ועלה הפיוניות גירעון לחץ אדים (VPD) בנקודת הפיתול של g S -. עקומת VPD (VpdPoi) כפונקציה של מדד הפיוניות () צפיפות הפיוניות, (ב), ו תוכן פחמן עלה (C) 20. Re-ההדפסה באישור 20. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52738/52738fig3highres.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a>

התרת איך פיזיולוגיה ומורפולוגיה צמודות מאפשרת הבנה עמוקה יותר של תפקוד מכניסטית של צמח עלים. אנו מציגים שני הליך לגזור פרמטרים של רגולציה הפיוניות ממדידות הפיוניות מוליכות ומתאמים עם תכונות עלה פונקציונליות מסורתיות.

Leaf functional traits are important because they reflect physiological functions, such as transpiration and carbon assimilation. In particular, ...

המטרה הכללית של פרוצדורה זו היא לקשור בין תכונות אקו-פיזיולוגיות לתכונות מורפולוגיות של עלים, על מנת להבין טוב יותר את התפקוד של המערכת האקולוגית בקהילות צמחים מגוונות. דבר זה מושג תחילה על ידי מדידת מוליכות פיונית (stoma conductance) במהלך מהלכים יומיים, ולאחר מכן על ידי חילוץ פרמטרים רלוונטיים המתארים את הבקרה הפיונית במינים השונים. השלב השני הוא מדידת הגודל והצפיפות של הפיוניות באמצעות מיקרוסקופ.בשלב הבא, נבצע הערכה של מאפייני עורקי העלה. השלב הסופי הוא קישור המאפיינים המורפולוגיים והאנטומיים לתכונות האקו-פיזיולוגיות של מיני הצמחים. דבר זה מאפשר הבנה מכניסטית מעמיקה יותר של עלי צמחים, כפי שניתן לראות כאן בדוגמה של סגירה סומטית, כאשר האוויר הופך ליבש יותר עבור מינים שונים בעלי מאפייני עלה שונים.הרעיון הכללי של המחקר שלנו הוא להשתמש בתכונות עלים שניתן למדוד בקלות כמדדים עקיפים (proxies) לתפקודי צמחים מרכזיים, אשר מדידתם הישירה דורשת מאמץ רב. המטרה העיקרית של פרוטוקול זה היא לקשר מספר תכונות עלים שנמדדו בעמק לוויסות מסוים, המהווה היבט מרכזי באסטרטגיית הצמח לאיזון בין שימוש במים לבין צמיחה. שיטה זו יכולה לסייע במתן מענה לשאלות מפתח בתחום מחקר המגוון הביולוגי התפקודי, בנוגע לאופן שבו תהליכים אקו-פיזיולוגיים של מינים שונים בקהילת עצים מגוונת תורמים לתפקוד המערכת האקולוגית. בחרו עלים של מינים ופרטים שונים בהתאם לדפוס הניתן לשחזור.לדוגמה, בחרו עלים שנמצאים באותו גובה, באותה חשיפה ובאותה מיקום בתוך הצמח במידת האפשר, אך ורק מאותו מפרק ומקטגוריה אחת בלבד, כגון עלים בצל או בשמש. מדדו רק עלים במצב בריא ומפותח במלאו. סמנו את העלים על הפרטים כדי להבטיח שהמדידות החוזרות יבוצעו על אותו עלה.בעזרת פרמטר של מצב יציב (steady state), הכינו את המדידות של מוליכות פיונית על פני השטח של העלה בלבד, תוך הימנעות מהעורק המרכזי ומעורקי עלה בולטים. התחילו את המדידות בשעות הבוקר המוקדמות לפני הזריחה. בצעו חמישה עד 10 מדידות חוזרות עד שערכי מוליכות הפיונית יראו ירידה ברורה בשעת הצהריים.סדרת מדידות יומית תספק נתונים טובים לניתוח הקשרים בין הגירעון בלחץ האדים לבין המוליכות המתכתית של ה-STO. עם כל מדידת מוליכות dooma, רשמו את הטמפרטורה והלחות היחסית, רצוי באמצעות לוגרים ניידים כדי למדוד ישירות את התנאים במיקום של אותו עלה. השתמשו בנוסחת August Roche Magnus לחישוב הגירעון בלחץ האדים.כעת, הגישו גרף של כל נתוני המוליכות הסטומטית מול הגירעון בלחץ האדים, באופן מופרד לפי מינים. שלבו את כל המהלכים היומיים של עלים בודדים לתוך ניתוח אחד לכל מין. חלצו את הערך המקסימלי שנצפה בנתוני המוליכות הסטומטית על ידי חיפוש הערך המקסימלי לצורך כיול המודל.לצורך השוואה בין מינים, יש לחלק את הערכים שנצפו בערך המקסימלי שנצפה עבור אותו מין. עבור כל מין, בצע רגרסיה של הלוגיסטיקה של מוליכות הפיוניות ביחס לגירעון לחץ האדים, ושל האיבר הריבועי של גירעון לחץ האדים, באמצעות מודל ליניארי מוכלל עם התפלגות שגיאה בינומיאלית.בשלב הבא, חלץ את הפרמטר של ויסות הפתחים עבור כל מין על ידי חישוב המוליכות הסטומטית המקסימלית המודלית המוחלטת, או ערכי GS max. לצורך כך, חשב את הגירעון בלחץ האדים במוליכות סטומטית מקסימלית על ידי הגדרת הנגזרת הראשונה של עקומה זו לאפס, מה שנותן A VPD GS max fit ששווה למינוס B חלקי שני. הכנס את VPD GS max fit לנוסחת העקומה והעלה אותה בחזקת E כדי לקבל את max fit.חשבו את הממוצע של כל מדידות המוליכות לכל מין כדי לחשב ערכים יחסיים מהמודל המנורמל. חלצו את ערכי המוליכות הסטומטית ואת ערכי הגירעון בלחץ האדים עבור שתי הנקודות הבאות: ערכי המוליכות הסטומטית והגירעון בלחץ האדים בשיאו של המודל, והגירעון בלחץ האדים בנקודת נקודת המהפך השנייה של העקומה. הכפילו ערכים אלה ב-GS max כדי לקבל ערכים מוחלטים של מוליכות סטומטית.עבור נקודות אלו, יש לדגום רצוי מאותם עלים בדיוק ששימשו למדידות של הולכת פיונית. אם הדבר אינו אפשרי, יש להחיל את אותו הליך בחירה שהוחל לבחירת העלים למדידות הולכת הפיונית, רצוי באותם פרטים.אם לא ניתן לעבד את הדגימות באופן מיידי, יש לאחסן אותן ב-70% alcohol. מרחו שכבה דקה של לק שקוף ומתייבש במהירות על דגימה טרייה. לאחר שהלק התייבש, קלפו בעדינות את ההדפסה מהעלה והמשיכו לאנליזה מיקרוסקופית.בדומה לדגימה של עלה רגיל, חברו מצלמה למיקרוסקופ אורית המסוגלת להגיע להגדלות שבין 40 ל-400 פעמים, לאחר חיבור המצלמה למיקרוסקופ. התאימו את התמונות שצולמו להגדלה האופטית ולרזולוציית התמונה בעזרת סרגל (scale), תוך שימוש בתוכנה לעיבוד תמונות בקוד פתוח כגון Image J. נתחו תמונות אלו. שרטטו צורה באמצעות כלי הצורות של כלי ניתוח התמונות על גבי התמונה, באזור נקי לכלוך, טביעות אצבע, אזורים פגומים או עורקי עלה גדולים.ספרו את ה-S stoma באזור זה וכן בשטח של לפחות 50,000 מיקרון רבוע לדגימה. מדדו את אורך תאי השמירה של ה-S stomata ואת האורך הדל. חשבו את מספר ה-S למילימטר רבוע כדי להלבין את העלים.השאירי אותם למשך 72 שעות לפחות בתמיסה של 50% de colorizer, תוך חימום התמיסה עד ל-30 °C. לאחר מכן, שטפי את העלים מספר פעמים במים. התאימי את תהליך ההלבנה למינים הספציפיים בהתאם למאפייני העלים שלהם כדי לצבוע את העלים.הנח אותם ב-99% ethanol וצבע אותם למשך 2 עד 30 דקות בתמיסת 1% sine. לאחר הצביעה, שטוף את העלים מספר פעמים במים. אם העלים נצבעו בצורה עמוקה מדי, ניתן להוסיף זמן שטיפה.שימוש באתנול או בחומר מסיר צבע עשוי לסייע בניתוח הדגימות. סרקו את העלים באמצעות סורק עם תאורה אחורית ברזולוציה של כ-1,200 dpi. התאימו את הסריקות שבוצעו לרזולוציית התמונה בעזרת סרגל, כדי להבטיח שניתן יהיה להמיר את אורך הפיקסלים למדידות אורך מוחלטות של העלה שנסרק.מדדו את השטח, ההיקף, האורך והרוחב של העלים. חשבו מספר מדדים כגון היחס בין האורך לרוחב או היחס בין ההיקף לשטח. לאחר מכן, גזרו מלבן של 1-1 ס"מ ממרכז התמונה.מדדו את קוטר הוורידים מסדר ראשון ושני. מדדו את אורכם של כל הוורידים מסדר ראשון. ברביע זה, מוצגים כאן גרפים של מודלים מותאמים עבור נתוני המוליכות הסטומטית אל מול רגרסיה של גירעון בלחץ האדים עבור כל המינים.הקווים בצבעים השונים מייצגים כל הרגל עלה, כאשר קווים שחורים מייצגים מינים ירוקי-עד וקווים אדומים מייצגים מינים נשירים. בחינת הקשרים בין דפוסי בקרה של מוליכות הסטואטה לבין תכונות העלה מעלה כי הגירעון בלחץ האדים בנקודת נקודת הפיתול פחת עם צפיפות הסטואטה ומדד הסטואטה, ועלה עם תכולת הפחמן בעלה. לעומת זאת, אף פרמטר של מוליכות סומטית לא הראה קשר ברור להרגל העלה.השונות הגבוהה בין שתי קבוצות הרגלי העלה מעידה על כך שקיימים מנגנוני בקרה שונים הן בתוך קבוצת העלים הירוקים-כל השנה והן בתוך קבוצת העלים הנשירים. בעת יישום נוהל זה, חשוב להתאים את פרטי הטיפולים למאפייני העלה הספציפיים. מאחר שתכונות העלה מראות שונות רבה בין מינים, ניתן לקשר את תכונות העלה המורפולוגיות שנקבעו בעקבות נוהל זה למאפיינים אקו-פיזיולוגיים אחרים, כגון xim.רגישות לקוויטציה או קישוריות הידראולית ספציפית מסייעות, שוב, להבנת התגובות המתוכננות לבצורת. אנו מקווים שהסרטון שלנו יעניק השראה לשימוש בתכונות מורפולוגיות של עלים ובמחקר של מגוון ביולוגי תפקודי במטרה לנבא את תפקוד המערכת האקולוגית על בסיס תכונות שניתן למדוד בקלות.

relating-stomatal-conductance-to-leaf-functional-traits

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

פיתחנו פרוטוקול פשוט לגשת לשחזור בתגובה הפיוניות לחיידקים לחיות. שיטה זו מקטינה ופצע ומניפולציה של העלה, לעומת השימוש קליפות אפידרמיס שדווח קודם לכן.

הערכת התגובה הפיוניות לחיות תאים חיידקיים באמצעות הדמיה עלה שלמים

אנו מתארים שיטה מהירה יחסית (30 דקות) ובו זמנית מציאותית למדידת מוליכות הידראוליות עלה...

מדידת מוליכות עלה הידראוליים ומוליכות הפיוניות והתגובות שלהם לקרינה והתייבשות שימוש בשיטת אידוי השטף (EFM)

קיבול הידראולי של ביומסה הוא מרכיב מרכזי של התקציב מים צמחיה, אשר משמש חוצץ כנגד לחצים הבצורת לטווח הקצר ולטווח הארוך. כאן, אנו מציגים פרוטוקול כיול ושימוש לחות הקרקע חיישני קיבוליות תכולת המים הגבעולים של עצים גדולים.

כיול ושימוש קיבוליות חיישנים לעקוב אחר גזע תכולת המים עצים

אנו מספקים שיטה לזיהוי מודולים של דיות שקרנים על ידי הקרנת בקנה מידה גדול של ספריה מורכבת.

זיהוי של הרגולטורים הרומן של דיות צמח על ידי הקרנת הדמיה תרמית בקנה מידה גדול בהליוציץ השנתי

מאמר זה מתאר שתי שיטות פנוטיפ ללא שימוש בקליפות אפידרמיס כדי לאפיין את הגנים השולטים בהתפתחות הסטומטלית. השיטה הראשונה מדגימה כיצד לנתח פנוטיפ סטומטלי באמצעות אפידרמיס צמחי מוכתם O כחול טולוידין. השיטה השנייה מתארת כיצד לזהות ליגנדות סטומטיות ולנטר את פעילותן הביולוגית.

זיהוי הגנים המעורבים בהתפתחות סטומאטלית באמצעות ניקוד פנוטיפ אפידרמלי

מספר שיטות נפוצות מוצגות כאן כדי לחקור את אירועי הסחר בקרום של קולטן פלזמה קינאז. כתב יד זה מתאר פרוטוקולים מפורטים הכוללים את הכנת החומר הצמחי, טיפול תרופתי ומערך הדמיה קונפוקלית.

שיטות מבוססות תמונה לחקר אירועי סחר בממברנות בתאי שושלת סטומאטלית

כאן, אנו מציגים שיטה פשוטה לתצפית ישירה ומדידה אוטומטית של תגובות סטומאטליות לפלישת חיידקים ב - Arabidopsis thaliana. שיטה זו ממנפת מכשיר הדמיה סטומטלי נייד, יחד עם צינור ניתוח תמונה המיועד לתמונות עלים שצולמו על ידי המכשיר.

תצפית ישירה ומדידה אוטומטית של תגובות סטומאטליות למזרקי Pseudomonas PV . עגבניה DC3000 ב Arabidopsis thaliana

הפרוטוקול שהוצג מציג מדידה דיגיטלית וניתוח של תכונות פיזיונומיות רציפות של עלים על עלים מאובנים כדי לשחזר פליאואקלים ופליאואקולוגיה באמצעות פיזיונומיה דיגיטלית של עלים ושיטות שחזור מסת עלים לכל אזור.

שחזור פליאואקלים ופליאואקולוגיה יבשתיים עם עלים מאובנים באמצעות פיזיונומיה דיגיטלית של עלים ומסת עלים לכל אזור

פרוטוקול זה מציג שיטה השוואתית להערכת תכונות סטומטליות ואפידרמליות בשני מינים מובחנים, באמצעות פילינג אפידרמלי, טכניקות ניקוי וניתוח תמונות בעזרת בינה מלאכותית. המטרה היא לאפשר כימות בתפוקה גבוהה וניתנת לשחזור של מבנים תאיים הבסיס לתפקוד הפיוניתי ליישומים חקלאיים ולמחקר צמחי רחב.

אפיון תכונות פטיחות ואפידרמליות באמצעות פילינג, ניקוי וניתוח תמונות מבוסס בינה מלאכותית

המבחן אור / חושך המעבר הוא אחד המבחנים הנפוצים ביותר למדוד התנהגות כמו חרדה בעכברים. כאן, אנו מציגים סרט שמראה נהלים מפורט על איך אנו עורכים את הבדיקה.

אור / חושך מעבר מבחן עכברים

חקור את הקשר בין תכונות פיזיולוגיות ומורפולוגיות של עלים כדי להבין טוב יותר את תפקוד המערכת האקולוגית. למדו למדוד מוליכות פיונית ולקשר אותה לתכונות עלים שונות.

הנוגע לתכונות מוליכות הפיוניות פונקציונליות ליף

גלה סרטונים נוספים