Name: עכברי Dermal פיברובלסטים בידוד על ידי FACS (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-01-07T10:00:01.000+00:00
Duration: 6 min 4 s
Description: למד בידוד פיברובלסטים מעור עכברים באמצעות FACS ללא תרבית in vitro. שיטה זו שומרת על הפנוטיפ המקורי של התאים ומאפשרת חקר התנהגות פיברובלסטים בביולוגיה התפתחותית וריפוי פצעים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

עבודה זו נתמכה בחלקו על ידי מענק מהמענק NIH R01 GM087609 (לHPL), מתנות מאינגריד Lai וביל שו לכבוד אנתוני שו (לHPL), HL099776 U01 מענק NIH (לMTL), המעבדה Hagey ל ילדים רפואת רגנרטיבית וקרן האלון (לMTL, GCG וHPL). GGW נתמכה על ידי בית הספר לרפואה של אוניברסיטת סטנפורד, תכנית הכשרת המדען הרפואי סטנפורד, וGM07365 מענק הכשרת NIGMS. ZNM נתמכה על ידי כירורגיה פלסטי קרן מחקר המלגה גרנט וקרן משפחת Hagey. MSH נתמכה על ידי מכון קליפורניה לרפואת רגנרטיבית (CIRM) מענק הכשרת עמית קליני TG2-01159, האגודה האמריקנית לניתוחים לסתות (Asms) / לסתות מנתחי קרן (MSF) מענק מחקר פרס, וההשתלות והנדסת רקמות מלגת פרס.

פרוטוקול זה כדלקמן שיטות שאושרו על ידי הפנל המנהלי באוניברסיטת סטנפורד במעבדת טיפול בבעלי חיים. 1. עיכול של הדרמיס Murine <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים עכברים על ידי נקע בצוואר הרחם לאחר הרדמה עם זריקת intraperitoneal של 100 מ&quot;ג / קילוגרם קטמין + 20 מ&quot;ג / קילוגרם xylazine + 3 מ&quot;ג / קילוגרם acepromazine. הערה: ניתן להשתמש בגילים ורקעים שונים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להתגלח ולְהַשִׁיר שֵׂעַר עור הגב. כ יכולים להיות מבודד 100,000 תאים מחתיכה 60 מ&quot;מ x 100 מ&quot;מ של עור גב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להטביע את העכבר באתנול 70% ומקום על משטח נקי, סטרילי לייבוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייד לקצור עור עכבר גב באמצעות מספריים לנתח סטרילי. בנקבות עכברים, להימנע מלכלול את רקמת השד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל בסיס הזנב, להשתמש במלקחיים לאוהל את העור ולעשות חתך רוחבי לפני לנתח לאורך מטוס העל-fascial. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להימנע בזהירות לרבות כל שומן תת עורי בזמן קצירהעור. בדוק את העור שנקטפו לכל שומן תת עורי ולגרד אותה בזהירות את שימוש בקצה הקהה של אזמל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לשטוף את העור שנקטפו בבטאדין ואחריו פי 5 שוטף PBS על קרח. הערה: חשוב לשמור על העור קרוב לסטרילי ככל האפשר, כדי למנוע זיהום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לרכך את העור באמצעות סכיני גילוח ולנתח מספריים בצלחת סטרילית עד המדגם הוא של עקביות אחידה עם 2-3 חתיכות מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 50 מיליליטר צינורות חרוטי המכילים 20 מיליליטר IV collagenase בריכוז של 1 מ&quot;ג / מיליליטר בDMEM. מחלקים את העור לצינורות על בסיס חמישה עכברים לכל צינור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להתסיס דגימות במרץ בעוד דוגרים על 37 מעלות צלזיוס במשך שעה 1 באו אמבט מים או בתנור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר דגימות מהחממה ולעבור מזרק 10 מיליליטר ללא מחט 3-5x במנדף סטרילי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את הדגימות בחזרה לתוך החממה ב 37 מעלות צלזיוס ולנער במרץ לעוד 30 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במנדף סטרילי, פיפטה הדגימות למעלה ולמטה 3-5x בעזרת פיפטה 10 מיליליטר. פיפטה המדגם דרך מסנן 100 מיקרומטר לתוך צינור חרוטי 50 מיליליטר חדש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עובר 20 מיליליטר של 10% DMEM FBS דרך אותו המסנן למקסם את תשואת תא ולהביא את הנפח הכולל עד 40 מיליליטר. צנטריפוגה ב 300 גרם במשך 8 דקות ב 4 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את supernatant בעזרת פיפטה זכוכית סטרילית, טיפול מצוין ראשון להסיר את שכבת השומן העליונה לפני שנותר supernatant. הערה: שלב זה הוא קריטי כדי להפחית את זיהום adipocyte. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend את כדורים ב 20 מיליליטר 10% DMEM FBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעביר את ההשעיה התא / DMEM דרך מסנן 70 מיקרומטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לשטוף את המסנן עם 10 מיליליטר 10% DMEM FBS ו צנטריפוגות ההשעיה המסוננת ב 300 גרם במשך 8 דקות ב 4 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את supernatant בעזרת פיפטה זכוכית סטרילית, לוקח שוב טיפול לראשון להסיר כל שכבת שומן שנותרה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם יש זיהום משמעותי RBC (גלולה היא בעליל אדומה), מחדש להשעות את כדוריםב 20 מיליליטר חיץ תמוגה ACK ודגירה של 5 דקות על RT. אחרת דלג לשלב 24. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף נפח שווה (20 מיליליטר) של חיץ FACS (PBS, 10% FBS, 0.1% אזיד הנתרן), ואז לערבב, ולשמור בצד aliquot 5 מיליליטר כשליטה בלא כתם. צנטריפוגה המדגם שנותר ב 300 גרם במשך 8 דקות ב 4 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר supernatant ולשים גלולה על קרח. התאים עשויים להיות קפוא למטה בשלב זה אם זמן FACS אינו זמין. </li></ol> 2. בידוד של fibroblasts על ידי FACS <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך 500 μl של תערובת דגירה נוגדן שושלת לכל גלולה. לעשות זאת על ידי הוספה ראשונה 475 μl של חיץ FACS המכיל DNase (10 מיקרוגרם / מיליליטר) לצינור, ולאחר מכן הוספת CD31 fluorophore מצומדות (1: 100), CD45 (1: 200), Tie2 (01:50), Ter -119 (1: 200), וEpCAM (1: 100) נוגדנים כדי להשיג את הדילול המתאים לכל נוגדן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשעות מחדש כל גלולה ב500 μl של תערובת דגירה נוגדן שושלת דגירה השעיה זו על קרח במשך 20 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 5מיליליטר FACS מאגר המכיל DNase (10 מיקרוגרם / מיליליטר) למדגם ולערבב בעדינות. צנטריפוגה ב 300 גרם במשך 8 דקות ב 4 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את supernatant ולשטוף את התא גלולה עם חיץ FACS 5 מ&quot;ל מכיל DNase (10 מיקרוגרם / מיליליטר) ו צנטריפוגות באמצעות אותם התנאים כמו בשלב 26. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend גלולה ב500 μl חיץ FACS המכיל DNase (10 מיקרוגרם / מיליליטר) ולשים בצד aliquot 50 μl כביקורת צבע כדאיות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להוסיף צבע כדאיות של בחירת המדגם שנותר בריכוז מצויינים לצבע שבחר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ביצוע ניתוח FACS 31 ומיון לכדאיות Dye- / CD31- / CD45- / Tie2- / טר-119- תאים / EpCAM- (ראה איור 2 א). מיין ישירות למאגר FACS. </li></ol>

<ol><li>Sorrell, J. M., Caplan, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibroblasts-a+diverse+population+at+the+center+of+it+all%5BTitle%5D)+AND+%22International+review+of+cell+and+molecular+biology%22%5BJournal%5D)">Fibroblasts-a diverse population at the center of it all.</a> International review of cell and molecular biology. 276, 161-214 (2009).</li>
<li>Wynn, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+and+molecular+mechanisms+of+fibrosis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+pathology%22%5BJournal%5D)">Cellular and molecular mechanisms of fibrosis.</a> The Journal of pathology. 214, 199-210 (2008).</li>
<li>Powell, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myofibroblasts.+I.+Paracrine+cells+important+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+journal+of+physiology%22%5BJournal%5D)">Myofibroblasts. I. Paracrine cells important in health and disease.</a> The American journal of physiology. 277, C1-C9 (1999).</li>
<li>Wilson, M. S., Wynn, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulmonary+fibrosis%3A+pathogenesis%2C+etiology+and+regulation%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+immunology%22%5BJournal%5D)">Pulmonary fibrosis: pathogenesis, etiology and regulation.</a> Mucosal immunology. 2, 103-121 (2009).</li>
<li>Hinz, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+myofibroblast%3A+one+function%2C+multiple+origins%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+journal+of+pathology%22%5BJournal%5D)">The myofibroblast: one function, multiple origins.</a> The American journal of pathology. 170, 1807-1816 (2007).</li>
<li>Li, B., Wang, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibroblasts+and+myofibroblasts+in+wound+healing%3A+force+generation+and+measurement%5BTitle%5D)+AND+%22J+Tissue+Viability%22%5BJournal%5D)">Fibroblasts and myofibroblasts in wound healing: force generation and measurement.</a> J Tissue Viability. 20, 108-120 (2011).</li>
<li>Wong, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+healing+in+oral+mucosa+results+in+reduced+scar+formation+as+compared+with+skin%3A+evidence+from+the+red+Duroc+pig+model+and+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Wound+repair+and+regeneration+%3A+official+publication+of+the+Wound+Healing+Society+%5Band%5D+the+European+Tissue+Repair+Society%22%5BJournal%5D)">Wound healing in oral mucosa results in reduced scar formation as compared with skin: evidence from the red Duroc pig model and humans.</a> Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society. 17, 717-729 (2009).</li>
<li>Szpaderska, A. M., Zuckerman, J. D., DiPietro, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+injury+responses+in+oral+mucosal+and+cutaneous+wounds%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+dental+research%22%5BJournal%5D)">Differential injury responses in oral mucosal and cutaneous wounds.</a> Journal of dental research. 82, 621-626 (2003).</li>
<li>Hantash, B. M., Zhao, L., Knowles, J. A., Lorenz, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adult+and+fetal+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+bioscience+%3A+a+journal+and+virtual+library%22%5BJournal%5D)">Adult and fetal wound healing.</a> Frontiers in bioscience : a journal and virtual library. 13, 51-61 (2008).</li>
<li>Buchanan, E. P., Longaker, M. T., Lorenz, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fetal+skin+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+clinical+chemistry%22%5BJournal%5D)">Fetal skin wound healing.</a> Advances in clinical chemistry. 48, 137-161 (2009).</li>
<li>Gurtner, G. C., Werner, S., Barrandon, Y., Longaker, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+repair+and+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Wound repair and regeneration.</a> Nature. 453, 314-321 (2008).</li>
<li>Dvorak, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumors%3A+wounds+that+do+not+heal.+Similarities+between+tumor+stroma+generation+and+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+journal+of+medicine%22%5BJournal%5D)">Tumors: wounds that do not heal. Similarities between tumor stroma generation and wound healing.</a> The New England journal of medicine. 315, 1650-1659 (1986).</li>
<li>Dumont, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Breast+fibroblasts+modulate+early+dissemination%2C+tumorigenesis%2C+and+metastasis+through+alteration+of+extracellular+matrix+characteristics%5BTitle%5D)+AND+%22Neoplasia%22%5BJournal%5D)">Breast fibroblasts modulate early dissemination, tumorigenesis, and metastasis through alteration of extracellular matrix characteristics.</a> Neoplasia. 15, 249-262 (2013).</li>
<li>Servais, C., Erez, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+sentinel+cells+to+inflammatory+culprits%3A+cancer-associated+fibroblasts+in+tumour-related+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+pathology%22%5BJournal%5D)">From sentinel cells to inflammatory culprits: cancer-associated fibroblasts in tumour-related inflammation.</a> The Journal of pathology. 229, 198-207 (2013).</li>
<li>Orimo, A., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stromal+fibroblasts+in+cancer%3A+a+novel+tumor-promoting+cell+type%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+cycle%22%5BJournal%5D)">Stromal fibroblasts in cancer: a novel tumor-promoting cell type.</a> Cell cycle. 5, 1597-1601 (2006).</li>
<li>Li, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+the+cancer-stroma+interaction%3A+a+potential+approach+for+pancreatic+cancer+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Current+pharmaceutical+design%22%5BJournal%5D)">Targeting the cancer-stroma interaction: a potential approach for pancreatic cancer treatment.</a> Current pharmaceutical design. 18, 2404-2415 (2012).</li>
<li>Sorrell, J. M., Caplan, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibroblast+heterogeneity%3A+more+than+skin+deep%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cell+science%22%5BJournal%5D)">Fibroblast heterogeneity: more than skin deep.</a> Journal of cell science. 117, 667-675 (2004).</li>
<li>Cormack, D. H. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCormack%2C+DH+%22Ham%27s+Histology%22">Ham's Histology</a>. , J.B. Lippincott Company. 450-474 (1987).</li>
<li>Jahoda, C. A., Reynolds, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dermal-epidermal+interactions.+Adult+follicle-derived+cell+populations+and+hair+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Dermatologic+clinics%22%5BJournal%5D)">Dermal-epidermal interactions. Adult follicle-derived cell populations and hair growth.</a> Dermatologic clinics. 14, 573-583 (1996).</li>
<li>Jahoda, C. A., Reynolds, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hair+follicle+dermal+sheath+cells%3A+unsung+participants+in+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Hair follicle dermal sheath cells: unsung participants in wound healing.</a> Lancet. 358, 1445-1448 (2001).</li>
<li>Sorrell, J. M., Baber, M. A., Caplan, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+of+a+bilayered+dermal+equivalent+containing+human+papillary+and+reticular+dermal+fibroblasts%3A+use+of+fluorescent+vital+dyes%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+engineering%22%5BJournal%5D)">Construction of a bilayered dermal equivalent containing human papillary and reticular dermal fibroblasts: use of fluorescent vital dyes.</a> Tissue engineering. 2, 39-49 (1996).</li>
<li>Harper, R. A., Grove, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+skin+fibroblasts+derived+from+papillary+and+reticular+dermis%3A+differences+in+growth+potential+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Human skin fibroblasts derived from papillary and reticular dermis: differences in growth potential in vitro.</a> Science. 204, 526-527 (1979).</li>
<li>Schafer, I. A., Pandy, M., Ferguson, R., Davis, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+observation+of+fibroblasts+derived+from+the+papillary+and+reticular+dermis+of+infants+and+adults%3A+growth+kinetics%2C+packing+density+at+confluence+and+surface+morphology%5BTitle%5D)+AND+%22Mechanisms+of+ageing+and+development%22%5BJournal%5D)">Comparative observation of fibroblasts derived from the papillary and reticular dermis of infants and adults: growth kinetics, packing density at confluence and surface morphology.</a> Mechanisms of ageing and development. 31, 275-293 (1985).</li>
<li>Sorrell, J. M., Baber, M. A., Caplan, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site-matched+papillary+and+reticular+human+dermal+fibroblasts+differ+in+their+release+of+specific+growth+factors%2Fcytokines+and+in+their+interaction+with+keratinocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cellular+physiology%22%5BJournal%5D)">Site-matched papillary and reticular human dermal fibroblasts differ in their release of specific growth factors/cytokines and in their interaction with keratinocytes.</a> Journal of cellular physiology. 200, 134-145 (2004).</li>
<li>Sharon, Y., Alon, L., Glanz, S., Servais, C., Erez, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+normal+and+cancer-associated+fibroblasts+from+fresh+tissues+by+Fluorescence+Activated+Cell+Sorting+%28FACS%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+visualized+experiments+%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Isolation of normal and cancer-associated fibroblasts from fresh tissues by Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS).</a> Journal of visualized experiments : JoVE. , e4425(2013).</li>
<li>Walmsley, G. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Live+Fibroblast+Harvest+Reveals+Surface+Marker+Shift+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+engineering.+Part+C%2C+Methods%22%5BJournal%5D)">Live Fibroblast Harvest Reveals Surface Marker Shift in vitro.</a> Tissue engineering. Part C, Methods. , (2014).</li>
<li>Rinkevich, Y., Walmsley, G. G., Hu, M. S., Maan, Z. N., Newman, A. M., Drukker, M., Januszyk, M., Krampitz, G. W., Gurtner, G. C., Lorenz, H. P., Weissman, I. L., Longaker, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+Isolation+of+a+Dermal+Lineage+with+Intrinsic+Fibrogenic+Potential%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Identification and Isolation of a Dermal Lineage with Intrinsic Fibrogenic Potential.</a> Science. , (2015).</li>
<li>Seluanov, A., Vaidya, A., Gorbunova, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishing+primary+adult+fibroblast+cultures+from+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Establishing primary adult fibroblast cultures from rodents.</a> J Vis Exp. , (2010).</li>
<li>Lichti, U., Anders, J., Yuspa, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+short-term+culture+of+primary+keratinocytes%2C+hair+follicle+populations+and+dermal+cells+from+newborn+mice+and+keratinocytes+from+adult+mice+for+in+vitro+analysis+and+for+grafting+to+immunodeficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+protocols%22%5BJournal%5D)">Isolation and short-term culture of primary keratinocytes, hair follicle populations and dermal cells from newborn mice and keratinocytes from adult mice for in vitro analysis and for grafting to immunodeficient mice.</a> Nature protocols. 3, 799-810 (2008).</li>
<li>Klein, M., Fitzgerald, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enzymatic+separation+of+intact+epidermal+sheets+from+mouse+skin%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+investigative+dermatology%22%5BJournal%5D)">Enzymatic separation of intact epidermal sheets from mouse skin.</a> The Journal of investigative dermatology. 39, 111-114 (1962).</li>
<li>Biburger, M., Trenkwald, I., Nimmerjahn, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((yThree+blocks+are+not+enough+-+Blocking+of+the+murine+IgG+receptor+FcgammaRIV+is+crucial+for+proper+characterization+of+cells+by+FACS+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22European+journal+of+immunology%22%5BJournal%5D)">yThree blocks are not enough - Blocking of the murine IgG receptor FcgammaRIV is crucial for proper characterization of cells by FACS analysis.</a> European journal of immunology. , (2015).</li>
</ol>

למחברים אין מה לחשוף.

הפרוטוקול המתואר בכתב היד הזה מציע אמצעי לבודד fibroblasts על ידי מיון מבוסס FACS, בהשוואה לשיטות קיימות, אשר גם לבחור עבור תת-אוכלוסייה או דורשים זמן בתרבית תאים לפני ניתוחים שלאחר מכן. הזמן הנדרש מקצירה של העור למיון של fibroblasts הוא כ 6 שעות; עם זאת, מספר העכברים המשמש בקציר ישפיע הערכה זו. כמה נקודות בפרוטוקול דורשות טיפול מיוחד. הראשון הוא הגבלת זיהום adipocyte על ידי הסרת השומן מהעור לפני העיכול והסרת השכ...

Fibroblasts לעתים קרובות מוגדר כמורפולוגית תאים דמוי כישור שלדבוק מצעי פלסטיק. פיברובלסטים הם סוג תא העיקרון אחראי לסינתזה ושיפוץ מטריקס באיברים עובריים ומבוגרים 1. פיברובלסטים הם כך קריטיים להתפתחות יונקים ולתרום באופן משמעותי לסביבה תאית המשפיעה על ההתנהגות של שכנות סוגי תאים הנמצאים בכל רקמות ואיברים. פיברובלסטים הם גם סוג התא העיקרי מאחורי קבוצה מגוונת של מצבים רפואיים הגורמים לניטל קליני עצום. פעילות פיברובלסטים פתולוגיים פוגעת בתפקוד רקמה נורמלי וכוללת רקמה והאיבר סיסטיק (כגון ריאות וכבד), הצטלקות הבאה ריפוי פצע עורית, טרשת עורקים, טרשת מערכתית, והיווצרות הפלאק טרשתי לאחר פציעת כלי דם 2-5. ריפוי פצעים בפרט, שתי בחריפות וכרונית, כרוך דeposition של רקמת צלקת שלא דומה לי ולא פונקציות כמו הרקמה הנורמלית המקיפות אותו, ומוביל לתחלואה משמעותית על פני מדינות פתולוגיים שונות. בעקבות פציעה, יש מעבר של fibroblasts לmyofibroblasts, אשר לאחר מכן להפריש מרכיבי ECM מבניים, להפעיל אפקטים אוטוקריני על סוגי תאים שכנים, ולהחזיר את היציבות מכאנית על ידי הפקדת רקמת צלקת 6. ברקמות עורית קיימים שונות משמעותיות באיכות תיקון פצע על פני זמן התפתחותי ובין אתרים אנטומיים. בשני השלישים הראשונים של חיי העובר מרפא ללא צלקות; עם זאת, מהשליש השלישי ובכל רחבי בגרות, בני האדם לרפא עם צלקת. אתר ספציפי, בנוסף לגיל ספציפי, הבדלים בריפוי פצע קיימים. פצעים בחלל הפה לשפץ עם היווצרות צלקת מינימאלית 7,8, ואילו בתצהיר רקמת צלקת בתוך פצעי cutaneous הוא משמעותי 9. מחלוקת נמשכת גoncerning ההשפעה היחסית של הסביבה לעומת המאפיינים הפנימיים של fibroblasts המקומי בתוצאה של ריפוי פצע בלגבי שני גיל ומיקום 10,11. בהתחשב בהבדלים המשמעותיים בריפוי של עכבר אוראלי לעומת הדרמיס עורית ועוברי מוקדם יותר (E15) לעומת מאוחר יותר עוברי דרמיס (E18), סביר להניח כי הבדלים מהותיים באוכלוסיות של fibroblasts בגילים התפתחותיים מסוימים ובין אתרים אנטומיים שונים קיימים . בשנת 1986, הרולד פ דבוז&#39;ק הניח גידולים פצעים שלא מחלים 12. דבוז&#39;ק הגיע למסקנה כי גידולים להתנהג כמו פצעים בגוף ולגרום לסטרומה על ידי הפעלת ריפוי פצע תגובה של המארח. מאז מחקרים רבים חקרו את התרומה של fibroblasts להתקדמות של קרצינומה של 13-15, אבל כמו במקרה של ריפוי פצע, הזהות ומקור עוברי של פיברובלסטים שתורמים לתא סטרומה של CA עוריתrcinomas לא הוגדר כראוי. התשובה לשאלה זו נושאת את הרלוונטיות רפואיות שניתן מחקרים האחרונים חושפים פיברובלסטים הקשורים גידול כמטרה פוטנציאלית יעילה לטיפול אנטי-סרטני 16. זיהוי ולהבא בידוד שושלות פיברובלסטים ניחן בפוטנציאל fibrogenic in vivo הוא צעד חיוני לקראת יעילות המניפולציה תגובתם לפגיעה במגוון רחב של מצבי מחלה אקוטיים וכרוניים. בשינה 1987, קורמאק הפגין שתי תת-אוכלוסיות של fibroblasts, אחד המתגורר בתוך פפילרי ואחד בתוך הדרמיס רשתי 17,18. תת-אוכלוסייה שלישית נמצאה קשור לזקיקי שיער באזור papilla עורי של 19,20 הזקיק. כאשר בתרבית, הבדלי התערוכה תת פיברובלסטים אלה בפוטנציאל צמיחה, מורפולוגיה, וגורם / ציטוקינים צמיחת פרופילי 21-24. עד כה, מחקרים שבחן פיברובלסטים הואterogeneity במידה רבה לא הצליח לאפיין כראוי גיוון התפתחותיים ותפקודי בקרב fibroblasts in vivo. זה, בחלקו, הוא תוצאה של הסתמכות על אוכלוסיות פיברובלסטים תרבותיים והשפעת homogenizing של תרבית תאים או בחירה חיובית על בסיס קולט משטח עצמי לא בא לידי ביטוי בכל fibroblasts 25. מחקר שנערך לאחרונה מהמעבדה שלנו הוכיח סמן משטח עמוק ושינוי תעתיק בfibroblasts חסר תרבות התרבותית לעומת מבודד על ידי המתודולוגיה הבידוד מבוסס FACS מוצגת בכתב היד הזה 26. בהמשך לכך, זיהינו שושלת פיברובלסטים ספציפית בתוך הדרמיס הגב עכברי וקבענו כי שושלת זו, שהוגדרה על ידי ביטוי עוברי של Engrailed-1, היא אחראית בעיקר על תצהיר רקמות חיבור בעור הגב. פונקציות השושלת במהלך שני צורות אקוטיות וכרוניות של סיסטיק כוללים ריפוי פצע, היווצרות סטרומה סרטן, וקרינה מושרה סיסטיק 27. האפיון של שושלות שונות פיברובלסטים יש השלכות קריטיות עבור טיפולים שמטרת ויסות התנהגות fibrogenic. במקום להשתמש בפרוטוקולים קיימים המסתמכים על מניפולציה במבחנה כדי להשיג תא בידוד 28,29, פרוטוקול הקציר (איור 1) המפורטים כאן יעזור לי ניתוחים אינפורמטיבי תשואה של fibroblasts שיותר מדויק ללכוד פנוטיפ והתנהגות in vivo.

<table><tbody><tr><td>מלקחיים כירורגיים</td><td>קנט סיינטיפיק</td><td>INS650916</td><td></td></tr><tr><td>מיקרו-מספריים</td><td>קנט סיינטיפיק</td><td>INS600127</td><td></td></tr><tr><td>פובידון יוד תמיסת הכנה</td><td>Dynarex</td><td>1415</td><td></td></tr><tr><td>נאיר (קרם אפילציה)</td><td>צ'רץ' ודווייט ושות'.</td><td></td><td></td>22600267058</tr><tr><td>קולגנאז IV</td><td>Gibco</td><td>17104-019</td><td></td></tr><tr><td>Elastase</td><td>Abcam</td><td>ab95133</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Life Technologies</td><td>A14430-01</td><td></td></tr><tr><td>סרום בקר עוברי</td><td>Gibco</td><td>16000-044</td><td></td></tr><tr><td>אמוניום-כלוריד-אשלגן (ACK) מאגר ליזינג</td><td>Gibco</td><td>A10492-01</td><td></td></tr><tr><td>40 &mu; m מסננים</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>08-771-1</td><td></td></tr><tr><td>70 &mu; m מסננים</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>08-771-2</td><td></td></tr><tr><td>100 &mu; m מסננים</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>08-771-19</td><td></td></tr><tr><td>CD31</td><td>BioLegend</td><td>102421</td><td></td></tr><tr><td>CD45</td><td>BioLegend</td><td>103125</td><td></td></tr><tr><td>Tie2</td><td>BioLegend</td><td>124005</td><td></td></tr><tr><td>Ter-119</td><td>BioLegend</td><td>116233</td><td></td></tr><tr><td>EpCAM (CD326)</td><td>eBioscience</td><td>48-5791</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Invitrogen</td><td>D3571</td><td></td></tr><tr><td>פרופידיום יודיד (כתם כדאיות PI)</td><td>BioLegend</td><td>421301</td><td></td></tr></tbody></table>

עכברי dermal פיברובלסטים בידוד על ידי facs

 Murine Dermal Fibroblast Isolation by FACS

פיברובלסטים הם סוג תא העיקרון אחראי להפרשת מטריקס ומהווה מרכיב קריטי של איברים ורקמות רבים. פיזיולוגיה והפתולוגיה פיברובלסטים בבסיס ספקטרום של גופים קליניים, כולל fibroses באיברים רבים, הכוויות הבאות צלקות hypertrophic, אובדן תפקוד לב לאחר איסכמיה, והיווצרות של סרטן סטרומה. עם זאת, fibroblasts יישאר סוג גרוע מאופיין של תא, במידה רבה בשל ההטרוגניות הטבועה בם. שיטות קיימות לבידוד של fibroblasts דורשות זמן בתרבית תאים שעמוקים משפיע פנוטיפ תא והתנהגות. כתוצאה מכך, מחקרים רבים חוקרים ביולוגיה פיברובלסטים להסתמך על מניפולציה במבחנה ולא מדויק ללכוד פיברובלסטים התנהגות in vivo. כדי להתגבר על בעיה זו, פיתחנו פרוטוקול מבוסס FACS לבידוד של fibroblasts מעור הגב של עכברים בוגרים שאינו דורש תרבית תאים, וכך preserving תעתיק הפיזיולוגי ופרופיל proteomic של כל תא. האסטרטגיה שלנו מאפשרת להדרה של שושלות שאינן mesenchymal באמצעות שער שלילי שושלת (לין -) ולא אסטרטגית בחירה חיובית, כדי למנוע מראש את הבחירה או העשרה של תת-אוכלוסייה של fibroblasts להביע סמני משטח ספציפיים ולהיות כוללניים ככל האפשר ברחבי זה הטרוגנית סוג תא.

תוקפה של גישה זו (איור 1) אומת במספר הדרכים, שניתן לבחון בפירוט בפרסום האחרון שלנו 27. אלה כוללים immunocytochemistry של תאים ממוינים ותא המוני וניתוח תעתיק תא בודד של תאים טריים מסודרים. מיון fibroblasts ישירות ולא להסתמך על תרבות בצורה מדויקת יותר לוכד הפנוטיפ שלהם in vivo. שימוש בגישה שלילית שושלת דלדול (איור 2 א) ולא גישת סלקציה חיובית מונעת מראש בחירה לאוכלוסיות מסוימות. הערך של גישה זו הודגם לאחרונה על ידי Rinkevich et al. 27,</...

התנהגות פיברובלסטים עומדת בבסיס ספקטרום של ישויות קליניות, אך הן נשארות מאופיינות בצורה גרועה, בעיקר בשל ההטרוגניות הטבועה בהן. מחקר פיברובלסטים מסורתי מסתמך על מניפולציה במבחנה, המסווה התנהגות פיברובלסטים in vivo. אנו מתארים פרוטוקול מבוסס FACS לבידוד פיברובלסטים של עור עכבר שאינו דורש תרבית תאים.

עכברי Dermal פיברובלסטים בידוד על ידי FACS

Fibroblasts are the principle cell type responsible for secreting extracellular matrix and are a critical component of many organs and tissues. Fibroblast ...

המטרה הכוללת של נוהל זה היא לבודד פיברובלסטים באמצעות FACS, ובכך להימנע מתרבית in vitro, שהוכחה כגורמת לשינוי פנוטיפי בתאים אלו. שיטה זו יכולה לסייע במתן מענה לשאלות מפתח בביולוגיה התפתחותית ובריפוי פצעים, כגון כיצד לזהות תתי-סוגים של פיברובלסטים המעורבים בהצטלקות ובפיברוזיס. היתרון העיקרי של טכניקה זו הוא ההימנעות מניסויי in vitro, שכן היצמדות לפלסטיק משנה את הפנוטיפ של הפיברובלסט.שיטה זו יכולה לספק תובנות לא רק לגבי פיברובלסטים של העור, אלא ניתן ליישמה גם על מערכות אחרות, כגון פיברובלסטים פריטוניאליים והדבקות בבטן. התחל בגילוח והסרת שיער מהעור הגבי של העכבר הרלוונטי. לאחר מכן, טבול את העכבר ללא הפרווה ב-70% ethanol והנח את בעל החיים על משטח נקי וסטרילי לייבוש.בשלב הבא, החל מבסיס הזנב, השתמשו בפינצטה כדי להרים את העור ובצעו חתך רוחבי בעזרת מספרי דיסקציה. לאחר מכן, בצעו דיסקציה לאורך המישור הסופסציאלי (suprafascial plane) כדי לאסוף את הרקמה הגבית. לאחר הסרת פיסת עור בגודל 60 על 100 millimeter, השתמשו בקצה העמום של סכין מנתחים כדי להסיר בזהירות כל שומן תת-עורי.לאחר מכן, שטפו את העור שנאסף ב-betadine, ולאחר מכן בצעו חמישה שטיפות PBS על קרח. באמצעות להבי תער ומספרי ניתוח, קצצו את חתיכות הדרמיס בצלחת סטרילית עד שהדגימות יהיו באופן אחיד בגודל של כ-2-3 מילימטרים. לאחר מכן, העבירו שברי רקמה מעד pięć עכברים למספר המתאים של מבחנות קוניות אישיות של 50 מיליליטר המכילות 20 מיליליטר של collagenase 4 ב-dmem.נער את הדגימות בעוצמה בטמפרטורה של 37 °C. לאחר שעה, העבר את המבחנות למנדף סטרילי והעבר את פתיתי הרקמה דרך מזרק של 10 mL ללא מחט שלוש עד חמש פעמים. החזר את הדגימות למנער למשך 30 דקות נוספות, ולאחר מכן בצע שלוש עד חמש פעולות שאיבה והזרקה נוספות בעזרת מזרק של 10 mL.לאחר מכן, סננו את הדגימות דרך מסננת של 100 micron לתוך מבחנה חדשה של 50 milliliter ושטפו את הרשת עם 20 milliliters של dmem, בתוספת FBS כדי להביא את הנפח הכולל ל-40 milliliters. לאחר מכן, סבבו את התאים בצנטריפוגה והשתמשו בפיפטת זכוכית סטרילית כדי לשאוב את שכבת השומן העליונה. לאחר הסרת אתרי השומן המזהמים, השתמשו בפיפטת זכוכית חדשה כדי להסיר את שאר הנוזל העליון (supernatant) ותלו את המשקעים (pellets) ב-20 milliliters של dmem בתוספת FBS.כעת, סננו את התאים דרך מסננת של 75 micron ושטפו את הרשת עם 10 milliliters של dmem בתוספת FBS. לאחר מכן, סבבו את התאים שוב בצנטריפוגה והסירו את השומן ואת העלייה (supernatant) כפי שהודגם הרגע. השעיו את המשקע ב-20 milliliters של FACS buffer, והפרידו מנה של 5 milliliters עבור בקרת הלא-צבוע.לאחר מכן, סובבו את הדגימה שנותרה בצנטריפוגה, השליכו את הנוזל העליון והניחו את המשקע על קרח. כדי לבודד את הפיברובלסטים באמצעות FACS, השעיו את המשקעים ב-500 microliters של תערובת אינקובציה של נוגדני lineage על קרח. לאחר 20 דקות, ערבבו בעדינות חמישה milliliters של FACS buffer, בתוספת DNase, עם התאים וסובבם בצנטריפוגה.שטפו את המשקע ב-5 milliliters נוספים של DNase. לאחר מכן, השביו את התאים ב-500 microliters של FACS buffer ו-DNase, תוך שמירת מנה (aliquot) של 50 microliters של תאים עבור בקרת צבע הבקיאות (viability dye control). לבסוף, הוסיפו צבע בקיאות לדגימה הנותרת ומיינו את התאים בהתאם לתרשים.שימוש בגישה של דלטוריקה שלילית של שושלת (lineage negative depletion) במקום בגישה של ברירה חיובית מונע ברירה מוקדמת של תתי-אוכלוסיות מסוימות. ניתוח של מערך מיקרו-מערך של הטרנסקריפטום (transcriptome microarray analysis) חושף כי לפיברובלסטים תרביתיים שבודדו בשיטות של איסוף חי (live harvest) והשתלת רקמה (tissue explant) ישנה דרגה גבוהה של דמיון ברמת הטרנסקריפטום כולו, עם מקדם מתאם של פירסון (Pearson product-moment correlation coefficient) של 0.92. לשם השוואה, פיברובלסטים תרביתיים נבדלו באופן משמעותי מפיברובלסט לא תרביתי שנאסף בשיטת איסוף חי, מה שקובע את החשיבות של ניתוח פיברובלסטים שנאספו בשיטת איסוף חי על פני פיברובלסטים תרביתיים.לאחר פיתוחה, סללה טכניקה זו את הדרך עבור חוקרים בתחומי הביולוגיה ההתפתחותית וריפוי פצעים לאישוש ההטרוגניות של פיברובלסטים ולזיהוי תתי-אוכלוסיות האחראיות להצטלקות ולצורות אחרות של פיברוזיס.

murine-dermal-fibroblast-isolation-by-facs

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

ביולוגיה התפתחותית

Fibroblasts Associated הסרטן (cafs) להקל ייזום, צמיחה והתקדמות גידול באמצעות איתות שמקדמת התפשטות, אנגיוגנזה, ודלקת. כאן אנו מתארים שיטה לבודדה אוכלוסיות טהורות של fibroblasts וcafs הנורמלי מעכבר רענן ורקמות אדם על ידי מיון תא, באמצעות PDGFRα כסמן פני שטח.

בידוד של פיברובלסטים נורמלים והסרטן הקשורים מרקמות טריות על ידי מיון תא הופעל פלואורסצנטי (FACS)

סרטון זה מתאר את השיטה המהירה לבודד ולגדל את המלנוציטים והפיברובלסטים בו זמנית מעורו של גור העכבר לאחר הלידה. תאים אלה יכולים להישמר ולתפעל במבחנה כדי לחקור ביולוגיה של תאי העור, ריפוי פצעים ומלנומה.

גידול מהיר של מלנוציטים ופיברובלסטים ראשוניים של מורין: בידוד מלנוציטים ופיברובלסטים מדגימת עור מורין שלם

מודל אידיאלי לחקר ביולוגיה של תאי גזע בוגרים הוא זקיק שיער העכבר. כאן אנו מציגים פרוטוקול לבידוד אוכלוסיות שונות של זקיקי שיער, תאי גזע וקרטינוציטים אפידרמיסיים, תוך שימוש בעיכול אנזימטי של עור הגב של העכבר ואחריו ניתוח FACS.

בידוד תאי גזע זקיק שיער עוריות קרטינוציטים מן עור עכבר הגבה

כתב יד זה מתאר פרוטוקול מבוסס-FACS לבידוד של העור האנושי ושרירי הלסת. זה חוסם בתרבות מבחנה אשר היה בלתי נמנע עם פרוטוקול הבידוד הנפוץ ביותר דרך תרבויות ההסבר. ערכות המשנה שמקורם הפיצוץ הם ברורים מבחינה פונקציונלית ולהציג ביטוי גנים דיפרנציאלי ולוקליזציה בתוך dermis.

הבידוד של העור האנושי על ידי מיון תאים שהופעלו על ידי קרינה פלואורסצנטית ורשתית

פרוטוקול זה מתאר שיטה מהירה לייצר בו תרבויות מלנוציט ופיברובלסט מן העור של 0-4 העכברים הישנים של היום. התרבויות העיקריות הללו ניתן לשמור ומניפולציות בתוך מבחנה כדי ללמוד מגוון של תהליכים רלוונטיים מבחינה פיזיולוגית, כולל ביולוגיה של תאי העור, פיגמנטציה, ריפוי פצעים ומלנומה.

הדור המהיר של משפחת מלנוציט הראשית והתרבויות בפיברובלסט

אנו מציגים פרוטוקול כדי לבודד את הפיברוטים הראשוניים העיקריים באופן קל, מהיר ואמין, performable על ידי למתחילים (למשל, סטודנטים). הליך זה משלב את העיכול ברקמה אנזימטית ועצבנות מכנית עם גלי אולטרה סאונד כדי להשיג פיברוהטיות ראשונית. ניתן להתאים את הפרוטוקול בקלות לדרישות נסיוניות ספציפיות (לדוגמה, רקמת אדם).

אולטרה סאונד-מוגבר למבוגרים בידוד פיברוהפיצוץ

מתכנות התא מחייב הקדמה של גנים מרכזיים, אשר לווסת ולתחזק את מצב התאים pluriפוטנטי. הפרוטוקול המתואר מאפשר היווצרות של תאי גזע מושרה pluripotent iPSCs) מושבות של האדם המעטפת הגוף ללא ויראלי/שילוב שיטות אך באמצעות RNAs שאינו משתנה (ננומטר-RNAs) בשילוב עם גורמי התחמקות החיסון הפחתת מנגנוני ההגנה הסלולריים.

בידוד של האדם למבוגרים פיברוכדורים מעור הבטן הדור של המושרה בתאי גזע Pluriפוטנטי באמצעות שיטה שאינה משלבת

קבלת אוכלוסייה טהורה של פיברותקיעות חיונית כדי ללמוד את תפקידם בתיקון פצעים פיברוזיס. המתואר כאן היא שיטה מפורטת כדי לבודד את הפיברוכדורים ומיוריסותליות מלבבות העכבר שנפגעו ונפצעו ולאחר מכן אפיון הטוהר והפונקציונליות שלהם על ידי immunofluorescence RTPCR, מיון תאים בסיוע פלואורסצנטית, ו התכווצות ג'ל לקולגן.

בידוד ואפיון של מבוגרים ופיברותקיעות לב ומיופיברופיצוצים

מאמר זה מתאר שיטה מבוססת תרבית אקספלנט לבידוד וגידול של תאי שריר חלקים ראשוניים של אבי העורקים האנושיים הספציפיים לחולה ופיברובלסטים עוריים. יתר על כן, מוצגת שיטה חדשנית למדידת התכווצות תאים וניתוח לאחר מכן, אשר ניתן להשתמש בה כדי לחקור הבדלים ספציפיים לחולה בתאים אלה.

בידוד של תאי שריר חלק אבי העורקים העיקריים הספציפיים למטופל ומדידות כיווץ חצי-קוונטיטיביות בזמן אמת במבחנה

מאמר זה מתאר שיטה לבידוד מבוסס חרוזים מגנטיים של תאי אנדותל מורין מנימי לימפה עוריים. תאי האנדותל הלימפטיים המבודדים יכולים לשמש לניסויים במבחנה במורד הזרם ולניתוח ביטוי חלבונים.

Murine Dermal Lymphatic Endothelial Cell Isolation

פרוטוקול זה מתאר שיטה אופטימלית להפרדת בלוטות דמעות עכבר מזדקנות להשגת תאים בודדים ברי-קיימא לריצוף RNA תא יחיד. עיכול אנזימטי רציף וטיפול עדין משמרים על שלמות התא, ומניבים תליות איכותיות המתאימות לבידוד ספציפי לסוג תא ולניתוח טרנסקריפטומי של שינויים הקשורים להזדקנות באוכלוסיות בלוטות דמעות.

פרוטוקול לפירוק תאים בודדים, ריצוף RNA ובידוד תאי מיואפיתל ופיברובלסטים מבלוטות הלמתי והרוק המזדקנות

למד בידוד פיברובלסטים מעור עכברים באמצעות FACS ללא תרבית in vitro. שיטה זו שומרת על הפנוטיפ המקורי של התאים ומאפשרת חקר התנהגות פיברובלסטים בביולוגיה התפתחותית וריפוי פצעים.

עכברי Dermal פיברובלסטים בידוד על ידי FACS

גלה סרטונים נוספים