Name: מיצוי מולקולות גליקוגן בכבד לקביעת מבנה הגליקוגן (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-02-08T14:30:00.000+00:00
Duration: 4 min 50 s
Description: למד מיצוי מולקולות גליקוגן מכבד תוך שמירה על מבנה הגליקוגן והגבלת אובדן חלקיקים קטנים. השיטה כוללת שלב רתיחה לעיכוב אנזימים מפרקי גליקוגן ומסייעת בחקר סוכרת ומחלות אגירת גליקוגן.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

המחברים אסירי תודה למר גאושנג וו ולמיס יונוון ג'ו על הסיוע הטכני עם FACE ולמר ג'נשיה הו ומר דנגבין על הסיוע הטכני עם SEC. MAS נתמכת על ידי מלגת מחקר התעשייה של קווינסלנד מתקדמת, קרן מאטר, נאמני הון ונאמנויות L G McCallam Est וג'ורג' וויבר. עבודה זו נתמכה על ידי התוכנית האקדמית המועדפת של מוסדות להשכלה גבוהה בג'יאנגסו, קרן מדעי הטבע של סין C1304013151101138 מענקים, ותוכנית הכישרונות לחדשנות ויזמות של ג'יאנגסו לשנת 2017. איור 1-5 נוצרו באמצעות BioRender.

כבדי עכברים ששימשו לאופטימיזציה של הליך זה21 היו מ-12 עכברי רקע זכרים מסוג BKS-DB/Nju (בני 7.2 שבועות, ראו טבלת חומרים). השימוש בבעלי חיים אושר על ידי בית החולים רנמין של ועדת הטיפול והאתיקה בבעלי חיים של אוניברסיטת ווהאן, גיליון IACUC מס '. WDRM 20181113.
1 רקמות בעלי חיים
<ol><li>לשקול כבד עכבר (1-1.8 גרם של כבד שלם מכל עכבר).</li>
	<li>להקפיא במהירות את כבד העכבר בחנקן נוזלי ולאחסן אותו ב -80 ° C.</li>
</ol>2. הכנת חיץ וריאגנטים
<ol><li>הכינו מאגר בידוד גליקוגן המכיל 5 mM Tris, 150 mM NaCl, 2 mM EDTA, 50 mM NaF ו-5 mM נתרן פירופוספט עם מים נטולי יונים, וכוונן את ה- pH ל- 8.</li>
	<li>הכינו תמיסת סוכרוז 30% (w/w) (נמצאה האופטימלית ביותר עבור גליקוגן21 בכבד).</li>
	<li>הכן מאגר נתרן אצטט (1 M, pH 4.5), מאגר חומצה אצטית (0.1 M, pH 3.5), תמיסת נתרן הידרוקסידי (0.1 M) ונתרן cyanoborohydride (1 M).</li>
	<li>הכינו תמיסת 8-אמינופירן-1,3,6-טריסולפונט (APTS) על ידי הוספת 5 מ"ג APTS ל-50 מיקרוליטר של 15% חומצה אצטית קרחונית.</li>
	<li>הכינו תמיסת אמוניום חנקתי המכילה 50 mM אמוניום חנקתי עם 0.02% נתרן אזיד.</li>
</ol>3. מיצוי גליקוגן (איור 2)
<ol><li>העבר את רקמת הכבד הקפואה (~ 1 גרם) לצינור 15 מ"ל המכיל 6 מ"ל של מאגר בידוד גליקוגן.</li>
	<li>שמירה על קרח, homogenize רקמת הכבד באמצעות homogenizer רקמות.</li>
	<li>מעבירים מחצית מהמתלה (3 מ"ל) לצינור חדש ומרתיחים במשך 10 דקות (הוכח כאופטימלי למחקרי מבנה הגליקוגן21). שמור את החצי השני של התרחיף (3 מ"ל) על קרח כדי לחלץ חלבונים הקשורים המכילים גליקוגן שאינם מפורק . הערה: דגימות לא מבושלות תמיד צריכות להישמר על קרח במהלך שלבי מיצוי הגליקוגן. אם חלבוני הגליקוגן אינם חשובים למחקר, הדגימה כולה יכולה לעבור את שלב הרתיחה של 10 דקות.</li>
	<li>הסר aliquot 8 μL מכל צינור, לשמור את aliquots על קרח, ולהשתמש בהם לקביעת תכולת הגליקוגן (ראה סעיף 4).</li>
	<li>צנטריפוגה את המתלה הנותר ב 6,000 × גרם למשך 10 דקות ב 4 ° C.</li>
	<li>מעבירים את הסופרנאטנטים לצינורות אולטרה-צנטריפוגה, וצנטריפוגות אותם ב-3.6 × 105 גרם למשך 90 דקות ב-4°C.</li>
	<li>יש להשליך את הסופרנאטנטים הנותרים ולהשהות מחדש את הכדוריות ב-1.5 מ"ל של מאגר בידוד הגליקוגן.</li>
	<li>שכב את הדגימות מעל 1.5 מ"ל של תמיסת 30% סוכרוז בצינורות אולטרה-צנטריפוגות 4 מ"ל וצנטריפוגות ב 3.6 × 105 גרם במשך שעתיים ב 4 ° C.</li>
	<li>השליכו את הסופרנאטנטים הנותרים והשהו מחדש את הכדוריות ב-200 מיקרוליטר של מים שעברו דה-יוניזציה.</li>
	<li>מוסיפים 800 μL של אתנול מוחלט לתרחיפים ומערבבים היטב כדי לזרז גליקוגן23,24. אחסנו את התערובות בטמפרטורה של -20°C למשך שעה לפחות כדי לאפשר משקעים.</li>
	<li>צנטריפוגה הדגימות ב 6,000 × גרם במשך 10 דקות ב 4 ° C. השליכו את הסופרנאטנטים והשהו מחדש את הכדוריות ב-200 מיקרוליטר מים שעברו דה-יוניזציה.</li>
	<li>חזור על תהליך משקעים אתנול זה 3x והשהה מחדש את גלולת הגליקוגן הסופית ב 200 μL של מים deionized.</li>
	<li>הסר אליציטוט של 8 μL מכל צינור לצורך קביעת תכולת הגליקוגן (ראה סעיף 4).</li>
	<li>מקפיאים את הסופרנאטנטים הנותרים בחנקן נוזלי ומייבשים בהקפאה (ליופיליז) למשך הלילה. אחסנו את דגימות הגליקוגן היבש במקפיא בטמפרטורה של -20°C. הערה: דגימות הגליקוגן היבש צריכות להיות יציבות ב -20 °C; עם זאת, אין נתונים המציינים כמה זמן הם נמשכים ללא שינויים מבניים.</li>
</ol>4. קביעת תכולת הגליקוגן (איור 3)
<ol><li>הוסף 8 μL של supernatants גליקוגן, (ראה סעיפים 3.13 ו 3.4), 5 μL של עמיloglucosidase (3269 U / mL), ו 100 μL של חיץ נתרן אצטט (1 M, pH 4.5) לצינור microcentrifuge ולמלא את הצינור עד 500 μL סימן עם מים deionized.</li>
	<li>הכן פקדים המשתמשים במים נטולי יונים, במקום עמילוגלוקוזידאז.</li>
	<li>יש לדגור על הדגימות בטמפרטורה של 50°C למשך 30 דקות, תוך שמירה על הבקרות על קרח.</li>
	<li>צנטריפוגה בטמפרטורה של 6,000 × גרם ב-4°C למשך 10 דקות, וערבבו 300 מיקרוליטר של כל סופרנאטנט שנוצר עם 1 מ"ל של מגיב גלוקוזידאז אוקסידאז/פרוקסידאז (GOPOD).</li>
	<li>בניית עקומת כיול על ידי ערבוב 300 μL של מים denionized המכילים 0, 10, 20, 30, 40, ו 50 מיקרוגרם של D-גלוקוז עם 1 מ"ל של מגיב GOPOD.</li>
	<li>דוגרים על התערובות ב-50°C למשך 30 דקות נוספות.</li>
	<li>קרא את הספיגה (510 ננומטר) של כל דגימה באמצעות לוחות 96 בארות (150 מיקרוליטר לבאר) באמצעות ספקטרופוטומטר UV-vis.</li>
	<li>הפחת את הספיגות של דגימות ביקורת (ללא עמילוגלוקוזידאז) מהספיגות של דגימות ניסיוניות, ולאחר מכן חשב את תכולת הגליקוגן בהתבסס על עקומת תקן גלוקוז D.</li>
</ol>5. תפוקת נפט גולמי, תפוקת גליקוגן וקביעת טוהר
<ol><li>עבור היבול הגולמי, שקול את דגימת הגליקוגן המיובש בהקפאה וחשב את התשואה כאחוז מרקמת הכבד הרטובה. הערה: יש להתאים תפוקה זו כדי לתקן את האליציטוטים שנלקחו בכל שלב בתכולת הגליקוגן.</li>
	<li>לטוהר הגליקוגן, יש לקבוע את תכולת הגליקוגן בכדוריות הסופיות, כמתואר בסעיף 4. חשב את הטוהר כאחוז מתכולת הגליקוגן שנקבעה ביחס ליבול הגולמי (ראה שלב 5.1).</li>
	<li>עבור תפוקת הגליקוגן, לקבוע את תכולת הגליקוגן של הדגימות ההומוגניות ללא רתיחה ולפני כל צנטריפוגה, כמתואר בסעיף 4. חישוב תפוקת הגליקוגן כאחוז מתכולת הגליקוגן בכדוריות הסופיות (ראה שלב 5.2) לזו של תכולת הגליקוגן שנקבעה בהומוגנט הראשוני.</li>
</ol>6. ניתוח התפלגות אורך שרשרת (איור 4)
<ol><li>שוקלים 0.5 מ"ג גליקוגן מיובש בהקפאה בצינורות 1.5 מ"ל.</li>
	<li>הוסף 90 μL של מים נטולי יונים, ו 1.5 μL של נתרן אזיד (0.04 גרם / מ"ל) לצינורות.</li>
	<li>הוסף 5 μL של חוצץ חומצה אצטית (0.1 M, pH 3.5) ו 2 μL של תמיסת איזועמילאז (180 U / mg) לצינורות כדי לפרק את הגליקוגן.</li>
	<li>לדגור את הדגימות ב 37 ° C במשך 3 שעות.</li>
	<li>הוסף 5 μL של תמיסת נתרן הידרוקסידי (0.1 M) לדגימות כדי להגדיל את ה- pH ל -7.0.</li>
	<li>יש להקפיא את הדגימות בחנקן נוזלי ולייבש בהקפאה (ליופיליזציה) למשך הלילה.</li>
	<li>הוסף 2 μL של תמיסת APTS (5 מ"ג של APTS ב 50 μL של 15% חומצה אצטית קרחונית) ו 2 μL נתרן cyanoborohydride (1 M) לגליקוגן מיובש בהקפאה.</li>
	<li>צנטריפוגה את הדגימות ב 4,000 × גרם במשך 2 דקות.</li>
	<li>לדגור את הדגימות ב 60 ° C במשך 3 שעות בחושך. הערה: ניתן לכסות את הצינור ברדיד אלומיניום כדי להגן על התכולה מפני אור.</li>
	<li>הוסף 200 μL של מים deionized לדגימות ולערבל אותם עד כל המשקע מומס.</li>
	<li>צנטריפוגה את הדגימות ב 4,000 × גרם במשך 2 דקות.</li>
	<li>העברת aliquots של 50 μL מיקרו-בקבוקונים אלקטרופורזה פחמימות בסיוע פלואורופור (FACE) לניתוח. הערה: הנתונים מוצגים כשפע היחסי של שרשראות (מסועפות) (Nde(X)) עבור כל דרגת פילמור (DP, סמל X).</li>
</ol>7. ניתוח התפלגות גודל מולקולרית (איור 5)
<ol><li>ממיסים 0.5 מ"ג גליקוגן מיובש בהקפאה ב-50 מ"מ אמוניום חנקתי ו-0.02% נתרן אזיד ב-1 מ"ג/מ"ל.</li>
	<li>לדגור את הדגימות בתרמומיסר ב 80 ° C במשך 3 שעות ב 300 סל"ד.</li>
	<li>הזריקו את הדגימות למערכת SEC באמצעות עמודות קדם-עמודה ועמודות 1000 Å ו-10,000 Å ב-80°C עם קצב זרימה של 0.3 מ"ל/דקה (ראו טבלת חומרים). השתמש בגלאי אינדקס שבירה כדי לקבוע את המשקל היחסי של מולקולות בכל נפח אלוציה.</li>
	<li>באמצעות תקני פולולן (PSS) עם מסות טוחנות הנעות בין 342 ל -1.22 × 106, התווה עקומת כיול אוניברסלית של SEC כדי להמיר את זמן האלוציה ל - Rh (רדיוס הידרודינמי). בטא את הנתונים מגלאי אינדקס השבירה הדיפרנציאלי (DRI) כהתפלגות משקל SEC w (log Rh) כפונקציה של Rh.</li>
</ol>

<ol><li>Hills, D. M., Heller, H. C., Hacker, S. D., Hall, D. W., Sadava, D., Laskowski, M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHills%2C+DM+%22Life%3A+the+science+of+biology.+12th+edn%22">Life: the science of biology. 12th edn</a>. Freeeman, W. H. , (2020).</li>
<li>Calder, P. C., Geddes, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glycogen+of+high+molecular+weight+from+mammalian+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydrate+Research%22%5BJournal%5D)">Glycogen of high molecular weight from mammalian muscle.</a> Carbohydrate Research. 135 (2), 249-256 (1985).</li>
<li>Rybicka, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glycosomes+-+The+organelles+of+glycogen+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+and+Cell%22%5BJournal%5D)">Glycosomes - The organelles of glycogen metabolism.</a> Tissue and Cell. 28 (3), 253-265 (1996).</li>
<li>Takeuchi, T., Iwamasa, T., Miyayama, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrafine+structure+of+glycogen+macromolecules+in+mammalian-tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Electron+Microscopy%22%5BJournal%5D)">Ultrafine structure of glycogen macromolecules in mammalian-tissues.</a> Journal of Electron Microscopy. 27 (1), 31-38 (1978).</li>
<li>Drochmans, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphologie+du+glycogene+-+etude+au+microscope+electronique+de+colorations+negatives+du+glycogene+particulaire%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Ultrastructure+Research%22%5BJournal%5D)">Morphologie du glycogene - etude au microscope electronique de colorations negatives du glycogene particulaire.</a> Journal of Ultrastructure Research. 6, 141-163 (1962).</li>
<li>Besford, Q. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+structure+of+cardiac+glycogen+in+healthy+mice%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Biological+Macromolecules%22%5BJournal%5D)">The structure of cardiac glycogen in healthy mice.</a> International Journal of Biological Macromolecules. 51 (5), 887-891 (2012).</li>
<li>Lumsden, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macromolecular+structure+of+glycogen+in+some+cyclophyllidean+and+trypanorhynch+cestodes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Parasitology%22%5BJournal%5D)">Macromolecular structure of glycogen in some cyclophyllidean and trypanorhynch cestodes.</a> Journal of Parasitology. 51 (4), 501-515 (1965).</li>
<li>Deng, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+structure+of+glycogen+in+diabetic+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Glycoconjugate+Journal%22%5BJournal%5D)">Molecular structure of glycogen in diabetic liver.</a> Glycoconjugate Journal. 32 (3-4), 113-118 (2015).</li>
<li>Deng, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+mechanism+for+stopping+chain+and+total-molecule+growth+in+complex+branched+polymers%2C+exemplified+by+glycogen%5BTitle%5D)+AND+%22Biomacromolecules%22%5BJournal%5D)">The mechanism for stopping chain and total-molecule growth in complex branched polymers, exemplified by glycogen.</a> Biomacromolecules. 16 (6), 1870-1872 (2015).</li>
<li>Jiang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+molecular-size+dependence+of+glycogen+enzymatic+degradation+rate+and+its+importance+for+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22European+Polymer+Journal%22%5BJournal%5D)">The molecular-size dependence of glycogen enzymatic degradation rate and its importance for diabetes.</a> European Polymer Journal. 82 (1), 175-180 (2016).</li>
<li>Hu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glycogen+structure+in+type+1+diabetic+mice%3A+towards+understanding+the+origin+of+diabetic+glycogen+molecular+fragility%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Biological+Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Glycogen structure in type 1 diabetic mice: towards understanding the origin of diabetic glycogen molecular fragility.</a> International Journal of Biological Macromolecules. 128, 665-672 (2019).</li>
<li>Suzuki, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insulin+control+of+glycogen+metabolism+in+knockout+mice+lacking+the+muscle-specific+protein+phosphatase+PP1G%2FR-GL%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">Insulin control of glycogen metabolism in knockout mice lacking the muscle-specific protein phosphatase PP1G/R-GL.</a> Molecular and Cellular Biology. 21 (8), 2683-2694 (2001).</li>
<li>Stetten, M. R., Katzen, H. M., Stetten, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolic+inhomogeneity+of+glycogen+as+a+function+of+molecular+weight%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Metabolic inhomogeneity of glycogen as a function of molecular weight.</a> Journal of Biological Chemistry. 122 (2), 587-599 (1956).</li>
<li>Nahorski, S. R., Rogers, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+enzymic+fluorometric+micro+method+for+determination+of+glycogen%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">An enzymic fluorometric micro method for determination of glycogen.</a> Analytical Biochemistry. 49 (2), 492-497 (1972).</li>
<li>Wang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+structural+features+of+glycogen+in+the+kidneys+of+diabetic+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydrate+Polymers%22%5BJournal%5D)">Molecular structural features of glycogen in the kidneys of diabetic rats.</a> Carbohydrate Polymers. 229, 115526(2020).</li>
<li>Wang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+structure+of+glycogen+in+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22Biomacromolecules%22%5BJournal%5D)">Molecular structure of glycogen in Escherichia coli.</a> Biomacromolecules. 20 (7), 2821-2829 (2019).</li>
<li>Parker, G. J., Koay, A., Gilbert-Wilson, R., Waddington, L. J., Stapleton, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AMP-activated+protein+kinase+does+not+associate+with+glycogen+alpha-particles+from+rat+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">AMP-activated protein kinase does not associate with glycogen alpha-particles from rat liver.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 362, 811-815 (2007).</li>
<li>Ryu, J. -H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+structural+analyses+of+purified+glycogen+particles+from+rat+liver%2C+human+skeletal+muscle+and+commercial+preparations%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Biological+Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Comparative structural analyses of purified glycogen particles from rat liver, human skeletal muscle and commercial preparations.</a> International Journal of Biological Macromolecules. 45 (5), 478-482 (2009).</li>
<li>Sullivan, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nature+of+alpha+and+beta+particles+in+glycogen+using+molecular+size+distributions%5BTitle%5D)+AND+%22Biomacromolecules%22%5BJournal%5D)">Nature of alpha and beta particles in glycogen using molecular size distributions.</a> Biomacromolecules. 11 (4), 1094-1100 (2010).</li>
<li>Tan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+non-degradative+method+to+purify+glycogen%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydrate+Polymers%22%5BJournal%5D)">A new non-degradative method to purify glycogen.</a> Carbohydrate Polymers. 147 (1), 165-170 (2016).</li>
<li>Wang, Z., Liu, Q., Wang, L., Gilbert, R. G., Sullivan, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+liver+glycogen+extraction+when+considering+molecular+fine+structure%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydrate+Polymers%22%5BJournal%5D)">Optimization of liver glycogen extraction when considering molecular fine structure.</a> Carbohydrate Polymers. 261, 117887(2020).</li>
<li>Zhao, Y., Tan, X., Wu, G., Gilbert, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+molecular+fine+structure+to+identify+optimal+methods+of+extracting+starch%5BTitle%5D)+AND+%22Starch+-+Starke%22%5BJournal%5D)">Using molecular fine structure to identify optimal methods of extracting starch.</a> Starch - Starke. 72, 1900214(2020).</li>
<li>Shokri-Afra, H., Ostovar-Ravari, A., Rasouli, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improvement+of+the+classical+assay+method+for+liver+glycogen+fractions%3A+ASG+is+the+main+and+metabolic+active+fraction%5BTitle%5D)+AND+%22European+Review+for+Medical+and+Pharmacological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Improvement of the classical assay method for liver glycogen fractions: ASG is the main and metabolic active fraction.</a> European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 20, 4328-4336 (2016).</li>
<li>Kerly, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+solubility+of+glycogen%5BTitle%5D)+AND+%22The+Biochemical+Journal%22%5BJournal%5D)">The solubility of glycogen.</a> The Biochemical Journal. 24, 67-76 (1930).</li>
<li>Sullivan, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+size-exclusion+chromatography+for+glycogen%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+A%22%5BJournal%5D)">Improving size-exclusion chromatography for glycogen.</a> Journal of Chromatography A. 1332 (1), 21-29 (2014).</li>
<li>Sullivan, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Skeletal+muscle+glycogen+chain+length+correlates+with+insolubility+in+mouse+models+of+polyglucosan-associated+neurodegenerative+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Skeletal muscle glycogen chain length correlates with insolubility in mouse models of polyglucosan-associated neurodegenerative diseases.</a> Cell Reports. 27 (5), 1334-1344 (2019).</li>
<li>Orrell, S. A., Bueding, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparison+of+products+obtained+by+various+procedures+used+for+the+extraction+of+glycogen%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A comparison of products obtained by various procedures used for the extraction of glycogen.</a> Journal of Biological Chemistry. 239 (12), 4021-4026 (1964).</li>
<li>Sullivan, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+insights+into+glycogen+alpha-particle+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Biomacromolecules%22%5BJournal%5D)">Molecular insights into glycogen alpha-particle formation.</a> Biomacromolecules. 13 (11), 3805-3813 (2012).</li>
</ol>

למחברים אין ניגודי עניינים לחשוף.

מחקרים קודמים הראו כי מבנה הגליקוגן חשוב לתכונותיו; לדוגמה, הגודל המולקולרי משפיע על קצב ההתפרקות של גליקוגן10, והתפלגות אורך השרשרת משפיעה על מסיסותו26. כדי להבין כראוי את היחסים הללו, חשוב לחלץ גליקוגן בהליך המבודד, ככל האפשר, דגימה מייצגת ולא פגומה. שיטות מיצוי מסורתיות השתמשו בתנאי אלקליין חם או חומצה קרה. בעוד שהן יעילות בהפרדת הגליקוגן מרכיבי רקמה אחרים, שיטות אלה הן קשות מבחינה כימית והוכחו כפוגעות במבנה המולקולרי של גליקוגן27.
<p class="j...

גליקוגן הוא פולימר מורכב והיפר-מסועף של גלוקוז המצוי בבעלי חיים, פטריות וחיידקים1. ביונקים, הגליקוגן בכבד מתפקד כחוצץ גלוקוז בדם, המשמר את ההומאוסטזיס, בעוד הגליקוגן בשריר פועל כמאגר גלוקוז לטווח קצר כדי לספק אנרגיה ישירות2. מבנה הגליקוגן מתואר לעתים קרובות על-ידי שלוש רמות (מוצגות באיור 1): 1. שרשראות ליניאריות נוצרות על-ידי מונומרים של גלוקוז באמצעות (1→4)-α קשרים גליקוזידיים, כאשר נקודות ההסתעפות מחוברות באמצעות (1→6)-α קשרים גליקוזידיים; 2. חלקיקי β מסועפים מאוד (~ 20 ננומטר קוטר) אשר, במיוחד ברקמות כגון שרירי השלד, פועלים כמולקולות גליקוגן עצמאיות 3,4; 3. חלקיקי גליקוגן α גדולים יותר (בקוטר של עד 300 ננומטר) המורכבים מיחידות גליקוגן β קטנות יותר, המצויות בכבד5, בלב6 ובכמה מינים שאינם יונקים7. חלקיקי α בכבד מעכברים סוכרתיים הם שבירים מולקולרית, עם נטייה להתפרק לחלקיקי β כאשר הם מומסים בדימתיל סולפוקסיד (DMSO), בעוד α חלקיקים מבקרות שאינן סוכרתיות נשארים בדרך כלל ללא שינוי. השערה אחת היא כי שבריריות זו עלולה להחמיר את מאזן הגלוקוז הלקוי בדם שנראה בסוכרת, כאשר חלקיקי α השבריריים עלולים לגרום לשיעורים גבוהים יותרשל חלקיקי β 8,9,10,11 המתפרקים במהירות רבה יותר.
שיטות מיצוי גליקוגן מסורתיות מנצלות את התנאים הקשים יחסית של חשיפת רקמת הכבד לתמיסת אלקליין חמה12 או לתמיסות חומצה כגון חומצה טריכלורואצטית (TCA)13 או חומצה פרכלורית (PCA)14. בעוד שהן יעילות בהפרדת הגליקוגן ממרכיבים אחרים של רקמת הכבד, שיטות אלה בהכרח פוגעות במבנה הגליקוגן במידה מסוימת15,16. למרות ששיטות אלה מתאימות למדידה כמותית של תכולת הגליקוגן, הן אינן אידיאליות למחקרים המתמקדים בקבלת מידע מבני על הגליקוגן עקב נזק מבני זה. מאז פיתוח שיטות אלה, פותח הליך מיצוי מתון יותר המשתמש בחיץ טריס קר (הוכח כמעכב פירוק גלוקוזידאז) עם אולטרה-צנטריפוגה הדרגתית של צפיפות סוכרוז 17,18,19. כאשר ה- pH נשלט ב~8, שיטה זו אינה מכפיפה את הגליקוגן להידרוליזה חומצית או בסיסית שנצפתה בהליכים קודמים.
צפיפות סוכרוז אולטרה-צנטריפוגה הדרגתית של רקמת כבד הומוגנית יכולה להפריד חלקיקי גליקוגן מרוב חומר התא. במידת הצורך, ניתן לבצע טיהור נוסף על ידי כרומטוגרפיה של אי הכללת גודל הכנה, וכתוצאה מכך איסוף של גליקוגן מטוהר עם חלבונים הקשורים לגליקוגן מחוברים20. למרות ששיטה זו, בתנאים מתונים יותר, נוטה יותר לשמר את מבנה הגליקוגן, קשה למנוע אובדן חלק מהגליקוגן בסופרנטנט, במיוחד חלקיקי גליקוגן קטנים יותר שהם פחות צפופים15. גורם אפשרי נוסף לאובדן הגליקוגן הוא שהתנאים המתונים יותר מאפשרים פירוק אנזימטי מסוים, וכתוצאה מכך תפוקת הגליקוגן נמוכה יותר בהשוואה לשיטות מיצוי קשות יותר. מחקר שנערך לאחרונה דיווח על אופטימיזציה של שיטת מיצוי הגליקוגן בכבד כדי לשמר את המבנה של גליקוגן21. כאן נבדקו ריכוזי סוכרוז שונים (30%, 50%, 72.5%) כדי לקבוע אם ריכוזי סוכרוז נמוכים יותר מזערו את אובדן חלקיקי הגליקוגן הקטנים יותר. הרציונל היה שהצפיפות הנמוכה יותר תאפשר לחלקיקים קטנים וצפופים פחות לחדור את שכבת הסוכרוז ולהצטבר בכדורית עם שאר הגליקוגן.
במחקר זה, שיטות המיצוי עם ובלי שלב הרתחה של 10 דקות הושוו כדי לבדוק אם אנזימי פירוק גליקוגן יכולים להיות דנטורציה, וכתוצאה מכך מיצוי של יותר גליקוגן שהיה גם ללא פירוק חלקי. התפלגות גודל מולקולרית שלמה והתפלגויות אורך שרשרת הגליקוגן שימשו לקביעת מבנה הגליקוגן המופק, בדומה לאופטימיזציה של מיצוי עמילן שפורסמה קודם לכן22. כרומטוגרפיית אי הכללת גודל (SEC) עם זיהוי אינדקס שבירה דיפרנציאלי (DRI) שימשה להשגת התפלגות הגודל של הגליקוגן, המתארות את המשקל המולקולרי הכולל כפונקציה של גודל מולקולרי. אלקטרופורזה של פחמימות בסיוע פלואורופור (FACE) שימשה לניתוח התפלגות אורך השרשרת, המתארות את המספר היחסי של שרשראות גלוקוזיד בכל גודל נתון (או מידת פילמור). מאמר זה מתאר את המתודולוגיה של חילוץ גליקוגן מרקמות הכבד בהתבסס על מחקר האופטימיזציה הקודם21. הנתונים מצביעים על כך שהשיטה המתאימה ביותר לשימור מבנה הגליקוגן היא ריכוז סוכרוז של 30% עם שלב רתיחה של 10 דקות.

<table><tbody><tr><td>8-aminopyrene-1,3,6-trisulfonate (APTS)</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>9341</td><td>תמיסת 0.1 M</td></tr><tr><td>חומצה אצטית</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>695092</td><td>0.1 M, pH 3.5 תמיסת Agilent</td></tr><tr><td>1260 Infinity SEC system</td><td>Agilent, סנטה קלרה, קליפורניה, ארה"ב</td><td></td><td>כרומטוגרפיה של אי הכללת גודל (SEC)</td></tr><tr><td>BKS-DB/Nju עכברי רקע</td> מכון <td>המחקר הביו-רפואי של נאנג'ינג של אוניברסיטת נאנג'ינג</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ערכת בדיקת D-גלוקוז (פורמט GOPOD)</td><td>מגה-זים</td><td>K-GLUC</td><td></td></tr><tr><td>חומצה אתילנדיניטרילוטטראצטית (EDTA)</td><td></td>הומוגנייזר 431788 <td></td><td>SIGMA Aldrich</td></tr><tr><td></td><td>IKA</td><td>T 25</td><td></td></tr><tr><td>חומצה הידרוכלורית</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>2104</td><td>תמיסה 0.1 M</td></tr><tr><td>חומצה הידרוכלורית</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>2104</td><td>תמיסה 0.1 M</td></tr><tr><td>מערכת P / ACE MDQ plus Ab</td><td>Sciex, ארה"ב</td><td></td><td>אלקטרופורזה של פחמימות בסיוע פלואורופור (FACE)</td></tr> <tr><td>גלאי מקדם שבירה</td><td>Optilab UT-rEX, וויאט, סנטה ברברה, קליפורניה, ארה"ב)</td><td></td> <td>כרומטוגרפיה של אי הכללת גודל (SEC)</td></tr> <tr><td>נתרן אצטט</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>241245</td><td>1 M, תמיסת pH 4.5</td></tr><tr><td>נתרן אזיד</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>נתרן כלורי</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>S9888</td><td></td></tr><tr><td>נתרן ציאנובורוהידריד</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>156159</td><td>תמיסה 1 M</td></tr><tr><td>נתרן פלואוריד</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>201154</td><td></td></tr><tr><td>נתרן הידרוקסיד</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>43617</td><td>תמיסה 0.1 M</td></tr><tr><td>נתרן חנקתי</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>NISTRM8569</td><td></td></tr><tr><td>נתרן פירופוספט</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>221368</td><td></td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>V90016</td><td></td></tr><tr><td>SUPREMA קדם עמודה, 1,000 ו-10,000 עמודות</td><td>שירותי תקני פולימרים, מיינץ, גרמניה</td><td></td><td>כרומטוגרפיה של אי הכללת גודל (SEC)</td></tr><tr><td>Trizma</td><td>SIGMA Aldrich</td><td>T 1503</td><td></td></tr><tr><td>צינורות אולטרה-צנטריפוגה</td><td>בקמן</td><td></td><td>4 מ"ל, צינור פתוח בעל דופן דקה, 11 x 60 מ"מ</td></tr></tbody></table>

מיצוי מולקולות גליקוגן בכבד לקביעת מבנה הגליקוגן

The Extraction of Liver Glycogen Molecules for Glycogen Structure Determination

גליקוגן בכבד הוא פולימר גלוקוז היפר-מסועף המעורב בשמירה על רמות הסוכר בדם אצל בעלי חיים. תכונות הגליקוגן מושפעות מהמבנה שלו. לפיכך, שיטת מיצוי מתאימה המבודדת דגימות מייצגות של גליקוגן חיונית לחקר מקרומולקולה זו. בהשוואה לשיטות מיצוי אחרות, שיטה המשתמשת בשלב צנטריפוגה הדרגתית של צפיפות סוכרוז יכולה למזער את הנזק המולקולרי. בהתבסס על שיטה זו, פורסם לאחרונה המתאר כיצד צפיפות תמיסת הסוכרוז המשמשת במהלך הצנטריפוגה השתנתה (30%, 50%, 72.5%) כדי למצוא את הריכוז המתאים ביותר לחילוץ חלקיקי גליקוגן במגוון רחב של גדלים, מה שהגביל את אובדן החלקיקים הקטנים יותר. שלב הרתחה של 10 דקות הוכנס כדי לבדוק את יכולתו לנטרל אנזימים מפרקים גליקוגן ובכך לשמר גליקוגן. ריכוז הסוכרוז הנמוך ביותר (30%) ותוספת שלב הרתיחה הוכחו כמיצוי הדגימות המייצגות ביותר של גליקוגן.

בעוד שההליך המתואר לעיל הוא לשיטה האופטימלית ביותר (30% סוכרוז בתוספת שלב רתיחה של 10 דקות), הנתונים מסופקים כאן עבור גליקוגן המופק באמצעות שלושה ריכוזי סוכרוז (30%, 50%, 72.5%), עם וללא שלב רותח, כפי שתואר קודם לכן21. בעקבות הפרוטוקול, הטוהר, התפוקה הגולמית ותפוקת הגליקוגן של גליקוגן יבש המופק בתנאים שונים ניתנים בטבלה 1, שהועתקהמ-21. לא נמצאו הבדלים משמעותיים בתפוקת הנפט הגולמי ובתפוקת הגליקוגן בין הקבוצות שהופקו בתנאים השונים. לעומת זאת, טוהר הגליקוגן הו...

ריכוז סוכרוז אופטימלי נקבע למיצוי גליקוגן בכבד באמצעות צנטריפוגה הדרגתית של צפיפות סוכרוז. תוספת של שלב רתיחה של 10 דקות לעיכוב אנזימים מפרקים גליקוגן הוכחה כמועילה.

Liver glycogen is a hyperbranched glucose polymer that is involved in the maintenance of blood sugar levels in animals. The properties of glycogen are ...

פרוטוקול זה מאפשר מיצוי של מולקולות הגליקוגן בכבד באופן המשמר את המבנה שלהן ומגביל את כמות חלקיקי הגליקוגן הקטנים שאבדו. עם מחקרים קודמים שהראו כי סוכרת משנה את מבנה הגליקוגן, שיטה זו יכולה לספק בחקר סוכרת ומחלות אחסון הגליקוגן השונות. כדי לחלץ גליקוגן מהכבד, התחילו בהעברת גרם אחד של רקמת כבד קפואה לצינור של 15 מיליליטר המכיל שישה מיליליטר של מאגר בידוד גליקוגן.תוך שמירה על קרח, הומוגניזציה של רקמת הכבד באמצעות הומוגנייזר רקמות. כאשר נעשה, להעביר חצי או שלושה מיליליטר של השעיית התא צינור חדש, ואחריו רותחים במשך 10 דקות. שמור את החצי השני של התרחיף על קרח כדי לחלץ חלבונים הקשורים המכילים גליקוגן שאינם מפורק .לקביעת תכולת הגליקוגן, הסר אליציטוט של שמונה מיקרוליטר מכל צינור ושמור את הצינור על קרח. לאחר סיבוב המתלה הנותר ב 6, 000 G במשך 10 דקות בארבע מעלות צלזיוס, להעביר את supernatant צינורות אולטרה צנטריפוגות לצנטריפוגה אותם ב 3.6 פעמים 10 ל G החמישי וארבע מעלות צלזיוס במשך 90 דקות. לאחר השלכת הסופרנאטים הנותרים, יש להשהות מחדש את הכדוריות ב-1.5 מיליליטר של מאגר בידוד הגליקוגן.לאחר מכן, שכבו את הדגימות מעל 1.5 מיליליטר של תמיסת 30% סוכרוז בארבע צינורות אולטרה-צנטריפוגות מיליליטר, ולאחר מכן צנטריפוגות כפי שתואר קודם במשך שעתיים. לאחר השלכת supernatants, resuspend את הכדורים ב 200 מיקרוליטר של מים deionized. כדי לזרז גליקוגן מתרחיף התא, להוסיף 800 מיקרוליטר של אתנול מוחלט לתרחיפים התא ולערבב היטב.לאחר מכן, אחסנו את התערובות בטמפרטורה של מינוס 20 מעלות צלזיוס למשך שעה לפחות כדי לאפשר משקעים. לאחר התרחשות משקעים, צנטריפוגות את הדגימות ב 6, 000 גרם במשך 10 דקות בארבע מעלות צלזיוס ולהשעות מחדש את גלולת הגליקוגן ב 200 מיקרוליטר של מים deionized לחזור על תהליך משקעים אתנול שלוש פעמים. מתרחיף התא הסופי, הסר אליציטוט של שמונה מיקרוליטר מכל צינור לקביעת תכולת הגליקוגן.לאחר מכן, הקפיאו את הסופרנאטנטים הנותרים בחנקן נוזלי והקפיאו לייבוש למשך הלילה. למחרת, אחסנו את דגימות הגליקוגן המיובשות במקפיא בטמפרטורה של מינוס 20 מעלות צלזיוס. המחקר ניתח את הטוהר, התפוקה הגולמית ותפוקת הגליקוגן של דגימת הגליקוגן המיובשת שהופקה בתנאים שונים.לא נמצאו הבדלים משמעותיים בתפוקת הנפט הגולמי ובתפוקת הגליקוגן בין הקבוצות שהופקו בתנאים השונים. לעומת זאת, טוהר הגליקוגן הושפע משמעותית מריכוזי הסוכרוז ומתוספת של מדרגת רתיחה. גליקוגן בעל הטוהר הגבוה ביותר הופק באמצעות ריכוז של 30% סוכרוז ושלב רתיחה של 10 דקות.גליקוגן הופק מהכבד הומוגנט על ידי 30%50% או 72.5% סוכרוז, מבושל או לא מבושל, כדי להעריך את ההשפעות של התנאים השונים על גודל המולקולות בתמצית הסופית. ניתוח אורך שרשרת בוצע על שישה כבדים הן מבושלים והן לא מבושלים, תוך שימוש בריכוזי סוכרוז של 30%50% ו-72.5%. חושב התוכן של מולקולות הגליקוגן או חלקיקי בטא עם רדיוס הידרודינמי, RH, נמוך מ -30 ננומטר.הדגימות המבושלות היו בעלות ערכי RH ממוצעים נמוכים יותר ותכולת חלקיקים גבוהה יותר מאשר הדגימות הלא מבושלות. כמו כן, ריכוזי סוכרוז נמוכים יותר גרמו לערכי לחות יחסית נמוכים יותר ותכולת חלקיקי בטא גבוהה יותר. הכנסת שלב הרתיחה הובילה גם לערכי RH מקסימליים נמוכים יותר או לערכי המקסימום, בעוד שלריכוז הסוכרוז לא הייתה השפעה משמעותית.יש לוודא שהרקמה הומוגנית לחלוטין ולא נותרו גושים מהרקמה. לכן, טכניקה זו סוללת לנו את הדרך לחקור אילו נתיבים מקשרים את חלקיקי הבטא הקטנים יחד ליצירת חלקיקי אלפא גדולים יותר.

the-extraction-liver-glycogen-molecules-for-glycogen-structure

Research

JoVE Journal

Biochemistry

ביוכימיה

בסרטון זה אנו מתארים בדיקה ספקטרופוטומטרית איכותית כדי לקבוע את מידת ההסתעפות בדגימת גליקוגן בעלת מבנה לא מאופיין. השוואת מקסימום הספיגה של המדגם הלא מאופיין לזה של פוליסכרידים עם מבנים מסועפים ידועים מצביעה על נוכחות של הסתעפות במדגם הלא מאופיין.

בדיקת הסתעפות גליקוגן למדידת מידת הסתעפות הגליקוגן

בסרטון זה, אנו מדגימים את הכנת הדגימה של רקמת שריר השלד האנושית ואת צביעתה למיקרוסקופ אלקטרונים שידור כדי לדמיין ולכמת את התפלגות הגליקוגן התת-תאי.

מיקרוסקופ אלקטרונים תמסורת לכימות התפלגות הגליקוגן בשרירי השלד האנושיים

אנו מתארים כאן שיטה ביוכימית מדויקת, לשחזור ונוחה לטיטרציה של גליקוגן במבחנה. טכניקה זו משתמשת בערכת assay Abcam גליקוגן והוא מבוסס על הידרוליזה רצופה של הגליקוגן לגלוקוז וגלוקוז טיטרציה על ידי הקרינה.

כותרות ביוכימית של גליקוגן<em&gt; במבחנה</em

צביעת חומצה שיף תקופתית היא טכניקה המדמה את תכולת הפוליסכריד של רקמות. מאמר זה מדגים פרוטוקול צביעת חומצה שיף תקופתי המותאם לשימוש בתאים חד-גרעיניים בדם היקפי מטוהרים מדם ורידי אנושי. דגימות כאלה מועשרות עבור לימפוציטים ותאי דם לבנים אחרים של מערכת החיסון.

גילוי גליקוגן בתאי הדם היקפי mononuclear עם תקופתי חומצה שיף מכתים

כאן, אנו מציגים assay אמין וקל למדידת תוכן הגליקוגן בתאי cyanobacterial. ההליך כרוך משקעים, דה פולימריזציה לבחירה, ואיתור של שאריות גלוקוז. שיטה זו מתאימה הן wildtype והן זנים מהונדסים גנטית והוא יכול להקל על ההנדסה המטבולית של cyanobacteria.

קביעת תוכן הגליקוגן בקיאנובקטריה

טכניקות למדידת הפעילות של אנזימי מפתח של מטבוליזם גליקוגן מוצגות, באמצעות ספקטרופוטומטר פשוט הפועל בטווח הנראה לעין.

שיטות ספקטרופוטומטריות לחקר מטבוליזם גליקוגן אאוקריוטי

הליך שלאחר קיבוע שונה מגביר את הניגודיות של חלקיקי גליקוגן ברקמה. מאמר זה מספק פרוטוקול שלב אחר שלב המתאר כיצד לטפל ברקמה, לבצע את ההדמיה ולהשתמש בשיטות סטרולוגיות כדי להשיג נתונים משוחדים וכמותיים על התפלגות גליקוגן תת-תאי ספציפית לסוג סיבים בשריר השלד.

כימות של התפלגות גליקוגן תת-תאית בסיבי שריר השלד באמצעות מיקרוסקופיית אלקטרונים שידור

בפרוטוקול הנוכחי, טכניקת אלקטרופורזה של פחמימות בסיוע פלואורופור (FACE) משמשת לקביעת התפלגות אורך השרשרת (CLD) ואורך השרשרת הממוצע (ACL) של גליקוגן.

קביעת התפלגות אורך שרשרת גלוקאן של גליקוגן באמצעות שיטת אלקטרופורזה של פחמימות בסיוע פלואורופור (FACE)

פרוטוקול זה מפרט את השלבים המרכזיים לאפשר מדידה קפדנית וניתנת לשחזור של גליקנים מקושרי גליקוגן ו-N באמצעות דימות ספקטרומטריית מסה.

הדמיה מולקולרית מרחבית של הגליקום באמצעות ספקטרומטריית מסה

פרולין-פרולין אנדופפטידאז-1 (PPEP-1) הוא מטאלופרוטיאז מופרש ויעד תרופה מבטיח מהפתוגן האנושי קלוסטרידיום דיפיצילה. כאן אנו מתארים את כל השיטות הדרושות לייצור וקביעת המבנה של חלבון זה.

הפקה, התגבשות וקביעת מבנה<em&gt; C. difficile</em&gt; PPEP-1 באמצעות Microseeding ואבץ-SAD

למד מיצוי מולקולות גליקוגן מכבד תוך שמירה על מבנה הגליקוגן והגבלת אובדן חלקיקים קטנים. השיטה כוללת שלב רתיחה לעיכוב אנזימים מפרקי גליקוגן ומסייעת בחקר סוכרת ומחלות אגירת גליקוגן.

מיצוי מולקולות גליקוגן בכבד לקביעת מבנה הגליקוגן

גלה סרטונים נוספים