Name: שיטה ללא להבה לעיקור C. elegans פיקים , מריתות ואזמלים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-03-04T15:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 30 s
Description: למדו שיטת עיקור ללא להבה לכלי מעבדה המשמשים במחקר Caenorhabditis elegans באמצעות מיקרו-משרף. טכניקה זו מפחיתה סיכוני בטיחות ומאפשרת עבודה בתנאי מעבדה מוגבלים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

המחברים רוצים להודות לסוזן הווארד וג'סטין פין. עבודה זו מומנה על ידי המחלקה למדעי המוח במכללת וולסלי. תולעי N2 סופקו על ידי CGC הממומן על ידי המשרד לתוכניות תשתית מחקר של NIH (P40 OD010440). דמי הפרסום עבור מאמר זה נתמכו על ידי קרן הגישה הפתוחה של הספרייה ושירותי הטכנולוגיה של מכללת וולסלי.

1. הכינו את המיקרו-משרפה
<ol><li>חבר מדריך עזר למחזיק לולאה למיקרו-משרפה על-ידי חיתוךו אל הקנה החיצוני.</li>
	<li>חברו מיקרו-משרפה לשקע חשמל סטנדרטי של 120 וולט או 230 וולט לפי הצורך. הערה: ניתן לעשות זאת על ספסל או במכסה זרימה למינרי.</li>
	<li>סובבו את המיקרו-משרפה להגדרה הגבוהה ואפשרו לו להתחמם במשך 10-20 דקות בהתאם להוראות היצרן כדי להגיע לטמפרטורה אופטימלית של 800-825 מעלותצלזיוס. הערה: אם שומרים על משרפה דולקת למשך יותר מ-3 שעות, ניתן להשתמש בהגדרת הטמפרטורה הנמוכה יותר (500 oC) כהגדרת המתנה. על פי מדריכי המשתמש של היצרנים, זה מאריך את החיים השימושיים של הציוד.</li>
</ol>2. לעקר את הכיור, המרית או האזמל
<ol><li>הכנס את המכשיר לאזור העיקור הגלילי מבלי לגעת בצדדים על ידי החלקה לאורך המדריך21. הערה: אם מעקרים אזמל, חשוב להימנע מלגעת בקיר הקרמי עם הלהב. גירוד הדופן הקרמית עלול לפגוע בשלמות יחידת החימום.</li>
	<li>החזק את המכשיר באזור העיקור במשך 5-7 שניות.</li>
	<li>הסר את הכלי מבלי לגעת בצדדים על ידי החלקה לאחור לאורך המדריך.</li>
	<li>עבור פיקים, אפשרו לכלי להתקרר במשך 3-5 שניות לפני שאתם נוגעים בתולעת כדי להימנע משריפתה. הערה: אזמלים או מרית שאינם מורשים להתקרר ישירו את האגר.</li>
	<li>לאחר קטיף התולעים, הכניסו מחדש את התולעים לתא במשך 5-7 שניות כדי לשרוף את כל התולעים על הברק.</li>
</ol>3. שיטה השוואתית - עיקור מכשירים באמצעות מבער בונזן
<ol><li>חברו את מבער בונזן לקו הגז באמצעות צינורות גומי. הקפידו לאבטח היטב את הצינורות ולמקם את המבער הרחק מחפצים עיליים.</li>
	<li>הפעל גז על ידי הפעלת הידית על קו הגז.</li>
	<li>הציתו את המבער באמצעות מכת או מצית.</li>
	<li>כוונו את הלהבה באמצעות ידית הגז וכניסת האוויר עד לעין חרוט כחול.</li>
	<li>החזיקו את הפיק, המרית או האזמל בלהבה עד שהיא זוהרת באדום.</li>
	<li>עבור פיקים, אפשרו לכלי להתקרר למשך 3-5 שניות לפני שאתם נוגעים בתולעת כדי להימנע משריפתה. הערה: אזמלים או מרית שאינם מורשים להתקרר ישירו את האגר.</li>
	<li>לאחר קטיף התולעים, הכנסו מחדש את הפיק בלהבה כדי לשרוף את כל התולעים על התולעים על הקטיף.</li>
</ol>4. ניסוי
<ol><li>תרבית חיידקי OP50 Escherichia coli (E. coli) במרק לוריא22 לילה על שייקר 37 oC.</li>
	<li>לאחר תרבית לילה, דיללו את התרבית במים סטריליים ביחס של 1:100. הערה: גורם דילול זה נבחר כדי להבטיח הפרדת מושבות לאחר הציפוי.</li>
	<li>טובלים את התולעת מעוקרת באמצעות מבער בונזן בתמיסת החיידקים, מעקרים מחדש עם מבער הבונזן ומסובבים אותו ב-100 מ"ל של מים סטריליים.</li>
	<li>צלחת 100 μL של מים על צלחת 10 ס"מ אגראגר 22,23 פטרי 10 ס"מ, מפזרים את המים באמצעות מפזר תאים סטרילי, ודגירה בטמפרטורת החדר במשך 24 שעות עם המכסה על.</li>
	<li>בצע שלבים 4.3-4.4 באמצעות קטיף תולעים מעוקר באמצעות מיקרו-משרפה.</li>
	<li>כבקרה חיובית, בצע שלבים 4.3-4.4 ללא עיקור מחדש.</li>
	<li>כבקרה שלילית, בצע שלבים 4.3-4.4 באמצעות מים סטריליים במקום תמיסת החיידקים.</li>
	<li>ספרו את המושבות באופן ידני לאחר תקופת הדגירה.</li>
</ol>

<ol><li>Attix, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wild+caught+nematode+identification+and+early+embryo+development%3A+An+accessible+undergraduate+research+experience%5BTitle%5D)+AND+%22microPublication+Biology%22%5BJournal%5D)">Wild caught nematode identification and early embryo development: An accessible undergraduate research experience.</a> microPublication Biology. 2021, (2021).</li>
<li>Rose, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Demonstrating+connections+between+neuron+signaling+and+behavior+using+C.+elegans+learning+assays+and+optogenetics+in+a+laboratory+class%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Undergraduate+Neuroscience+Education%22%5BJournal%5D)">Demonstrating connections between neuron signaling and behavior using C. elegans learning assays and optogenetics in a laboratory class.</a> Journal of Undergraduate Neuroscience Education. 16 (3), 223-231 (2018).</li>
<li>Lemons, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+inquiry-based+approach+to+study+the+synapse%3A+Student-driven+experiments+using+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Undergraduate+Neuroscience+Education%3A+JUNE%3A+A+Publication+of+FUN%2C+Faculty+for+Undergraduate+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">An inquiry-based approach to study the synapse: Student-driven experiments using C. elegans.</a> Journal of Undergraduate Neuroscience Education: JUNE: A Publication of FUN, Faculty for Undergraduate Neuroscience. 15 (1), 44-55 (2016).</li>
<li>Raley-Susman, K. M., Gray, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploration+of+gerontogenes+in+the+nervous+system%3A+a+multi-level+neurogenomics+laboratory+module+for+an+intermediate+neuroscience+and+behavior+course%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Undergraduate+Neuroscience+Education%22%5BJournal%5D)">Exploration of gerontogenes in the nervous system: a multi-level neurogenomics laboratory module for an intermediate neuroscience and behavior course.</a> Journal of Undergraduate Neuroscience Education. 8 (2), 108-115 (2010).</li>
<li>Stiernagle, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Maintenance+of+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22WormBook%3A+The+Online+Review+of+C.+Elegans+Biology%22%5BJournal%5D)">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook: The Online Review of C. Elegans Biology. , Pasadena, CA. 1-11 (2006).</li>
<li>Porta-de-la-Riva, M., Fontrodona, L., Villanueva, A., Cerón, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basic+Caenorhabditis+elegans+methods%3A+synchronization+and+observation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Basic Caenorhabditis elegans methods: synchronization and observation.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (64), e4019(2012).</li>
<li>JoVE. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biology+I%3A+yeast%2C+Drosophilia%2C+and+C.+Elegant.+C.+Elegans+Maintenace%5BTitle%5D)+AND+%22JoVE+Science+Education+Database%22%5BJournal%5D)">Biology I: yeast, Drosophilia, and C. Elegant. C. Elegans Maintenace.</a> JoVE Science Education Database. , Cambridge, MA. (2022).</li>
<li>Hope, I. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHope%2C+IA+%22C.+elegans%3A+A+Practical+Approach%22">C. elegans: A Practical Approach</a>. , IRL. Oxford University Press. Oxford. (1999).</li>
<li>Meneely, P. M., Dahlberg, C. L., Rose, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Working+with+Worms%3A+Caenorhabditis+elegans+as+a+Model+Organism%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+Essential+Laboratory+Techniques%22%5BJournal%5D)">Working with Worms: Caenorhabditis elegans as a Model Organism.</a> Current Protocols Essential Laboratory Techniques. 19 (1), 35(2019).</li>
<li>Waechter-Brulla, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+safety+in+the+microbiology+laboratory+through+active+learning+and+investigation%5BTitle%5D)+AND+%22American+Society+for+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Improving safety in the microbiology laboratory through active learning and investigation.</a> American Society for Microbiology. , (2000).</li>
<li>Young, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((It+says+in+the+books+that+ethanol+burns+with+a+cool+flame%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chemical+Education%22%5BJournal%5D)">It says in the books that ethanol burns with a cool flame.</a> Journal of Chemical Education. 77 (11), 1488(2000).</li>
<li>Mojtabai, F., Kaufman, J. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMojtabai%2C+F+%22Learning+by+accident.+V.+2%22">Learning by accident. V. 2</a>. , Laboratory Safety Institute. Natick, MA. (2005).</li>
<li>JoVE. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((General+Laboratory+Techniques.+Introduction+to+the+Bunsen+Burner%5BTitle%5D)+AND+%22JoVE+Science+Education+Database%22%5BJournal%5D)">General Laboratory Techniques. Introduction to the Bunsen Burner.</a> JoVE Science Education Database. , Cambridge, MA. (2022).</li>
<li>Bykowski, T., Stevenson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aseptic+Technique%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Aseptic Technique.</a> Current Protocols in Microbiology. 56 (1), 98(2020).</li>
<li>Katz, D. S. The streak plate protocol. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKatz%2C+DS+%22American+Society+for+Microbiology+Laboratory+Protocols%22">American Society for Microbiology Laboratory Protocols</a>. , (2008).</li>
<li>Public Health Agency of Canada. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Agency+of+Canada+Canadian+Biosafety+Handbook%5BTitle%5D)+AND+%22Government+of+Canada%22%5BJournal%5D)">Agency of Canada Canadian Biosafety Handbook.</a> Government of Canada. , Ottawa, ON. (2016).</li>
<li>Emmert, E. A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ASM+Task+Committee+on+Laboratory+Biosafety+Biosafety+guidelines+for+handling+microorganisms+in+the+teaching+laboratory%3A+development+and+rationale%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Microbiology+%26+Biology+Education%22%5BJournal%5D)">ASM Task Committee on Laboratory Biosafety Biosafety guidelines for handling microorganisms in the teaching laboratory: development and rationale.</a> Journal of Microbiology & Biology Education. 14 (1), 78-83 (2013).</li>
<li>Collins, C. H. Health Hazards in Microbiology. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCollins%2C+CH+%22Handbook+of+Laboratory+Health+and+Safety+Measures%22">Handbook of Laboratory Health and Safety Measures</a>. Pal, S. B. , Springer. Dordrecht. (1990).</li>
<li>Laboratory Biosafety Manual. World Health Organization. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.who.int/publications/I/item/9789240011311">https://www.who.int/publications/I/item/9789240011311</a> (2020).</li>
<li>Fleming, D. O. Laboratory Safety Principles and Practices. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFleming%2C+DO+%22American+Society+for+Microbiology%22">American Society for Microbiology</a>. , ASM Press. Washington, D.C. (1995).</li>
<li>Gordon, R. C., Davenport, C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+modification+to+improve+usefulness+of+the+Bacti-Cinerator%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Simple modification to improve usefulness of the Bacti-Cinerator.</a> Applied Microbiology. 26 (3), 423(1973).</li>
<li>Cold Spring Harbor. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LB+%28Luria-Bertani%29+liquid+medium%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harbor+Protocols%22%5BJournal%5D)">LB (Luria-Bertani) liquid medium.</a> Cold Spring Harbor Protocols. 2006 (1), (2006).</li>
<li>Cold Spring Harbor. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Media+containing+agar+or+agarose%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harbor+Protocols%22%5BJournal%5D)">Media containing agar or agarose.</a> Cold Spring Harbor Protocols. 2006 (1), (2006).</li>
</ol>

לא נחשפו ניגודי עניינים.

C. elegans הוא אורגניזם מודל המתאים היטב לתרגילים במעבדות הוראה לתואר ראשון. השימוש במיקרו-משרפות במקום להבות פתוחות מספק יתרונות הן במעבדות המחקר והן במעבדות הכיתה. למעשה, קורסי מעבדה לתואר ראשון עשויים להוות סיכון גבוה יותר לשריפות מקריות בהתחשב במספר המדענים החדשים שהוכשרו בחדר. בנוסף, הסיכון לאש עולה כאשר אתנול משמש לעיקור מכשירים ליד מקור הלהבה כמו אדי אתנול ניתנים להצתה. הניידות גם מקנה יתרון לכיתות שבהן קווי גז אינם מותקנים בכל ספסל. שיטה זו הופעלה במעבדות הוראה ומחקר במוסד שלנו, וכתוצאה מכך לא עלו בזיהום ואפס תאונות בטיחות במעבדה מאז הקמתה בשנת 2016. 
כדי להבטיח תאימות למיקרו-משרפות, נבדקו מגוון של פיקים עם הרכבות שונות, הרכבי חוטים ומדדי חוטים שונים. הרכב החוטים כלל 100% פלטינה וכן 90% פלטינה/10% אירידיום בעובי חוט של 30-32 גרם, וללא קשר לעובי והרכב, שיטת החימום לא פגעה בשלמות החוט. ההרכבות כללו שני סוגים שונים של ידיות איסוף זמינות מסחרית ותושבות זכוכית תוצרת בית מבית של פיפטות פסטר. שימו לב שהבחירות אינן זוהרות באדום-חם כפי שהן זוהרות בלהבה. עם זאת, עיקור מספיק עדיין מושגת כל עוד העיקור הגיע לטמפרטורה הנכונה. לכן, זה קריטי לאפשר למיקרו-משרפה להתחמם במשך 10 או 20 דקות, כפי שצוין בהוראות היצרן. שמירה על המכשיר בתא במשך 5 שניות לפחות כדי להשיג עיקור היא גם קריטית. השארת הכלי בתא שאורכו עולה על 7 שניות לא תגרום נזק לכלי אלא היא מיותרת. אמנם זהו הליך פשוט יחסית עם צעדים מינימליים ולא סביר שיזדקק לפתרון בעיות, אך ייתכן שיידרש תרגול מסוים כדי ללמוד לייצב את המכשיר בחבית מבלי לגעת בצדדים.
על מנת להחליף להבה פתוחה, שיטת עיקור חייבת לכסות את כל היישומים המשמשים במעבדה. בנוסף למכשירי עיקור, מעבדות C. elegans עשויות גם להשתמש במבערי בונזן כדי ליצור שדה סטרילי לביצוע משימות אחרות כגון מזיגת צלחות או חיסון תרביות13. עם זאת, השאלה אם זה יוצר שדה סטרילי או שואב מזהמים שעדיין בני קיימא נותרה שנויה במחלוקת14. למרות שאינה אופציה בכל המוסדות, ארון בטיחות ביולוגית או מכסה מנוע זרימה למינרי יכול לשמש למטרות אלה, המאפשר למעבדה לתפקד ללא שימוש בלהבות פתוחות. חוברות הוראות לרוב המיקרו-משרפות ממליצות שלא להשתמש בעיקור להבי אזמל מכיוון ששריטת הקירות הפנימיים פוגעת במעקר. עם זאת, אם משתמשים בזהירות במדריך, ניתן לעקר להב אזמל או מרית מבלי לגעת בקירות הפנימיים. זה מרחיב את השימוש בטכניקה כדי לאפשר קיבוץ ללא שימוש בלהבה ומאפשר למעבדה של C. elegans לתפקד מבלי להחליף טכניקות בין עיקור עצמים שונים.
כפי שמתואר בטבלה 1, מיקרו-משרפות מציעות בטיחות מוגברת, תאימות מוגברת למכסי זרימה למינריים וניידות מוגברת על פני שיטות מבוססות להבה, אך יש להן מגבלות. הם יקרים יותר מהשיטות האחרות ודורשים זמן חימום לפני שטמפרטורות העיקור מושגות. לסיכום, שיטה זו, המשמשת באופן שגרתי במעבדות מיקרוביולוגיה רבות, עשויה להיות ישימה בכמה מעבדות מחקר והוראה של C. elegans המבקשות לשפר את בטיחות המעבדה מבלי להתפשר על העקרות.

אורגניזם המודל C. elegans מתאים היטב הן למחקר והן לחינוך במוסדות לתואר ראשון בעיקר (PUIs) בשל העלות הנמוכה, קלות התחזוקה ומגוון היישומים 1,2,3,4. על מנת לטפל בתולעים - למשל, כדי להעביר תולעת מצלחת אחת לאחרת, נסיינים יכולים להשתמש בקטיף תולעים. ניתן לבצע או לרכוש מגוון בחירות לשימוש עם C. elegans. הבחירות מיוצרות בדרך כלל באמצעות קצה פלטינה או פלטינה/אירידיום, המורכב על ידית זכוכית, מתכת או עץ. ידיות זכוכית ניתן לייצר בתוך הבית על ידי המסת פיפטה פסטר סביב חוט פלטינה עד שהחוט מאובטח. מידע נוסף על גידול C. elegans, כולל כיצד לגדל ולתחזק תולעים ומקורות המזון שלהן, ניתן למצוא ב- WormBook5 ובמקורות אחרים 6,7,8.
כאשר עובדים עם C. elegans, טכניקות אספטיות משמשות בדרך כלל כדי למנוע זיהום עם חיידקים ופטריות. דוגמאות לטכניקות אספטיות כוללות עיקור של מכשירים, אוטוקלבים של ריאגנטים וביצוע עבודה בתחומים סטריליים. קטיף תולעים מעוקר בדרך כלל באמצעות להבה פתוחה9. בנוסף, עיקור של פיק התולעים משרף את התולעים, ובכך מונע ערבוב מקרי של זנים בעת עבודה עם זני תולעים מרובים. שיטות אופייניות לעיקור קטיף תולעים כוללות להבה פתוחה ממבער בונזן, פנס אתנול או מצית רגיל (טבלה 1). הייתה לנו מוטיבציה לחפש חלופות בטוחות יותר לשיטות הקיימות במעבדה כאשר סטודנט לתואר ראשון שפך אתנול ללא ידיעתו בזמן שמילא פנס אתנול והצית בטעות שריפה קטנה בעת הצתת הפנס. למרבה הצער, תאונות רבות דווחו באמצעות עששיות אתנול 10,11,12. למרבה המזל, שיטות עיקור חלופיות אומתו לשימוש במיקרוביולוגיה, ומטרת מאמר זה היא להדגים כיצד להשתמש בציוד זה כדי לעקר מכשירים לשימוש עם C. elegans.
במעבדות מיקרוביולוגיה, גם הטכניקה האספטית היא קריטית. לולאות וחוטים סרולוגיים העשויים מפלטינה מעוקרים באמצעות להבה פתוחה13 או מיקרו-משרפה 14,15,16. שמות אחרים למיקרו-משרפות כוללים מיקרו-מעקרים או בקט-משרפות. היתרונות של המיקרו-משרפה על פני שיטות הלהבה המסורתיות כוללים סכנת שריפה מופחתת, חיסול התזה של חומרים שנשרפו ויכולת לעבוד במכסה מנוע זרימה למינרי/ארון בטיחות ביולוגית 16,17,18. למעשה, הן האגודה האמריקאית למיקרוביולוגיה והן ארגון הבריאות העולמי ממליצים להשתמש במיקרו-משרפות על פני שימוש בלהבה פתוחה 17,19,20. בהשוואה למבערים של בונזן, מיקרו-משרפות גם אינן דורשות קו גז, שמעבדות מסוימות אולי לא היו צריכות, או שאולי לא היו ממוקמות בכל ספסל כדי שהסטודנטים יוכלו להשתמש בו. בהשראת יתרונות אלה, פותח פרוטוקול כדי להחליף את השימוש בלהבה במיקרו-משרפות לעיקור של מכשירים נפוצים כגון פיקים, מריתות ואזמלים במעבדת C. elegans. שיטה זו עשויה להתאים למדריכים ולחוקרים המבקשים לשפר את הבטיחות ו/או הגמישות בעת עבודה עם C. elegans.

<table><tbody><tr><td>90% פלטינה 10% חוט אירידיום</td><td>Tritech</td><td>PT-9010</td><td>ניתן להשתמש במקורות אחרים ובהרכבי חוטים.</td></tr><tr><td>אגרוז</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>A6013</td><td>LB מרכיב אגר</td></tr><tr><td>מבער בונסן</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>50-110-1225</td><td>ניתן להשתמש במבערי בונסן אחרים</td></tr><tr><td>מנורת אתנול</td><td>קרולינה</td><td>706604</td><td>כלול כאן כהפניה לטבלה 1</td></tr><tr><td>מצית</td><td>קרולינה</td><td>706636</td><td>כלול כאן כהפניה לטבלה 1</td></tr><tr><td>אביזר מחזיק לולאה</td><td>פישר</td><td>22-630-002</td><td>מכונה בכתב היד "מדריך"</td></tr><tr><td>מיקרו-משרפה</td><td>תומס סיינטיפיק</td><td>1154J15</td><td>ישנן חברות רבות שמוכרות ציוד דומה. דגמים דומים נמכרים גם על ידי Benchmark Scientific (B1001),&nbsp; פישר סיינטיפיק (22-630-001), קרולינה (703400) ו-BT Lab Systems (BT1702).</td></tr><tr><td>תולעים N2</td><td>CGC</td><td>N2</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S5886</td><td>LB מרכיב</td></tr><tr><td>OP50 E. coli</td><td>CGC</td><td>OP50</td><td></td></tr><tr><td>צלחת פטרי</td><td>פישר</td><td>08-772B</td><td></td></tr><tr><td>ידית פיק</td><td>טריטק</td><td>TWPH1</td><td></td></tr><tr><td>להב אזמל</td><td>פישר</td><td>12-000-161</td><td></td></tr><tr><td>ידית אזמל</td><td>פישר</td><td>12-000-164</td><td></td></tr><tr><td>מרית</td><td>פישר</td><td>14-374</td><td>מרית אחרת תעבוד</td></tr><tr><td>מפזרי תאים סטריליים</td><td>VWR</td><td>76206-438</td><td>ניתן להשתמש במפזרי תאים אחרים כל עוד הם סטריליים</td></tr><tr>מרכיב<td>טריפטון</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>T7293</td><td>LB</td></tr><tr><td>תמצית שמרים</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>Y1625</td><td>LB מרכיב</td></tr></tbody></table>

שיטה ללא להבה לעיקור c. elegans פיקים , מריתות ואזמלים

A Flame-Free Method for Sterilizing C. elegans Picks, Spatulas, and Scalpels

Caenorhabtidis elegans (C. elegans) הוא אורגניזם מודל אופטימלי למחקר וחינוך במוסדות לתואר ראשון בעיקר. סטודנטים לתואר ראשון יכולים ללמוד במהירות את הטכניקה הסטרילית הנדרשת כדי לשמור על תרבויות C. elegans . עיקור של בחירות פלטינה המשמשות להעברת תולעים מצלחת אחת לאחרת נעשה באופן מסורתי על ידי החזקת הפיק בלהבה ממבער בונזן או פנס אתנול. עם זאת, מבערי בונזן דורשים מקור גז, ושני חלקי הציוד מהווים את הסיכון לשריפה מקרית הקשורה ללהבה פתוחה. כאן הודגמה טכניקה לעיקור קטיף תולעים, מריתות ואזמלים באמצעות מיקרו-משרפה בקטריולוגית אינפרה-אדומה. ציוד זה דורש רק שקע חשמל וממזער את סכנות האש הפוטנציאליות. על ידי הפחתת הסיכון ודרישות הגז, טכניקה זו מתאימה היטב למחקר ולהוראה במסגרת תואר ראשון.

ניסוי פשוט (סעיף 4) הומצא כדי להדגים את שיעורי הזיהום היחסיים באמצעות מיקרו-משרפה לעומת להבה (איור 1, טבלה 2). בעוד שתוצאות אלה מייצגות שיעורי זיהום בין שיטות שונות, לא יהיה צורך לחזור על שיטה זו כדי להשתמש בטכניקת המיקרו-משרפה. הניסוי נערך במשולש. ההדברה השלילית הייתה מים סטריליים ללא חיידקים. הבקרה החיובית לא השתמשה בטכניקת העיקור: הפיק נטבל בתרבית OP50 המדוללת ואז הועבר ישירות למים הסטריליים. כל השכפולים והתנאים הופעלו במקביל באותו יום. בכל שלושת לוחות הבקרה השליליים נספרו אפס מושבות. ספירה ממוצעת של 4.7 מושבות (± 0.3 SEM) הושגה כאשר מבער בונזן שימש לעיקור פיקים. ספירה ממוצעת של 3.3 (±1.2 SEM) מושבות נצפתה במצב מיקרו-משרפה. עם זאת, ספירה ממוצעת של 298.3 (±17.9 SEM) הושגה במצב שליטה חיובי. בדיקת t בעלת 2 זנב בהנחה של שונות שווה המשווה בין מבער בונזן למיקרו-משרפה לא הניבה הבדל מובהק סטטיסטית, p = 0.35. לפיכך, המיקרו-משרפה השיגה תוצאות סטריליות יעילות באותה מידה למבער בונזן.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63578/63578fig01.jpg"> איור 1: ספירת חיידקים בשיטות עיקור שונות. הקוטים טבלו בתרבית OP50 של 1:100 במים סטריליים ולאחר מכן עוקרו באמצעות מבער בונזן או מיקרו-משרפה. לאחר מכן טבלו הקוטים במים סטריליים, צופו ב-LBagar 22,23, והודגמו במשך 24 שעות בטמפרטורת החדר, והמושבות נספרו ידנית. להדברה חיובית לא היה עיקור, ובקרה שלילית השתמשו במים סטריליים ללא חיידקים. n = 3 שכפולים לכל תנאי. הערה: ציר y שבור כדי לאפשר הפרדת נקודות נתונים בחלקים הרלוונטיים של הגרף. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63578/63578fig01large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>שיטת העיקור</td>
			<td>עלות</td>
			<td>דרישות המעבדה</td>
			<td colspan="2">יתרונות</td>
			<td colspan="3">חסרונות</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיקרו-משרפה</td>
			<td>$365–530</td>
			<td>שקע 120 V או 230 V</td>
			<td colspan="2">• נייד • ללא להבה פתוחה או גוף חימום חשוף • ניתן לשימוש במנדפי גלימה למינריים וארונות בטיחות ביולוגיים</td>
			<td colspan="3">• זמן חימום • עלות גבוהה יותר</td>
		</tr>
<tr>
<td>בונזן ברנר</td>
			<td>24–169 דולר</td>
			<td>קו גז</td>
			<td colspan="2">• הגדרה מהירה • עלות נמוכה</td>
			<td colspan="3">• להבה פתוחה • לא מומלץ לשימוש במכסה המנוע של זרימה למינרית או בארון בטיחות ביולוגי</td>
		</tr>
<tr>
<td>מנורת אתנול</td>
			<td>$11</td>
			<td>ללא</td>
			<td colspan="2">• הגדרה מהירה • עלות נמוכה • ניתן למילוי חוזר</td>
			<td colspan="3">• להבה פתוחה • סכנה בטיחותית בעת מילוי מחדש • לא מומלץ לשימוש במכסה המנוע של זרימה למינרית או בארון בטיחות ביולוגי • אסור במוסדות מסוימים</td>
		</tr>
<tr>
<td>מצית</td>
			<td>5–8 דולר</td>
			<td>ללא</td>
			<td colspan="2">• עלות נמוכה • נגיש • חד פעמי • ניתן למילוי חוזר</td>
			<td colspan="3">• להבה פתוחה • הפעלה ידנית • לא מומלץ לשימוש במכסה המנוע של זרימה למינרית או בארון בטיחות ביולוגי</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: השוואת שיטות לעיקור מכשירים. ארבע שיטות לעיקור מכשירים הושוו על בסיס יתרונות, חסרונות, עלויות ודרישות מעבדה.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td rowspan="2">לשכפל</td>
			<td colspan="4">תנאי</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיקרו-משרפה</td>
			<td>בונזן ברנר</td>
			<td>שליטה שלילית</td>
			<td>שליטה פוזיטיבית</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>5</td>
			<td>0</td>
			<td>278</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>4</td>
			<td>4</td>
			<td>0</td>
			<td>334</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>5</td>
			<td>5</td>
			<td>0</td>
			<td>283</td>
		</tr>
<tr>
<td>התכוון</td>
			<td>3.3</td>
			<td>4.7</td>
			<td>0.0</td>
			<td>298.3</td>
		</tr>
<tr>
<td>SEM</td>
			<td>1.2</td>
			<td>0.3</td>
			<td>0.0</td>
			<td>17.9</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 2: נתונים גולמיים של ספירת חיידקים בשיטות עיקור שונות. הקוטים טבלו בתרבית OP50 של 1:100 במים סטריליים ולאחר מכן עוקרו באמצעות מבער בונזן או מיקרו-משרפה. לאחר מכן טבלו הקוטים במים סטריליים, צופו ב-LBagar 22,23, והודגמו במשך 24 שעות בטמפרטורת החדר, והמושבות נספרו ידנית. להדברה חיובית לא היה עיקור, ובקרה שלילית השתמשו במים סטריליים ללא חיידקים. n = 3 שכפולים לכל תנאי. ממוצע ו- SEM דיווחו מתחת לספירות בודדות.

מאמר זה מתאר שיטה לעיקור קטיף תולעים, מריתות ואזמלים באמצעות מיקרו משרפה במקום להבה פתוחה.

שיטה ללא להבה לעיקור C. elegans פיקים , מריתות ואזמלים

Caenorhabtidis elegans (C. elegans) is an optimal model organism for research and education at primarily undergraduate institutions. Undergraduates can ...

פרוטוקול זה מציג טכניקה אספטית לשימוש עם C.Elegans המבטלת את הצורך בלהבה פתוחה. היתרונות העיקריים של טכניקה זו הם שהיא מפחיתה את סכנות הבטיחות על ידי ביטול להבה פתוחה וניתן להשתמש בה בחללי מעבדה ללא קווי גז ובמנדפי זרימה למינריים. הזזת מכשירים פנימה והחוצה מאזור העיקור מבלי לגעת בצדדים יכולה להיות קשה, אך הוספת מדריך וייצוב היד הופכת את התנועה לקלה יותר.התחילו על ידי הצמדת מדריך עזר למחזיק לולאה למיקרו-משרפה על ידי חיתוךו אל הקנה החיצוני. חברו את המיקרו-משרפה לשקע חשמל סטנדרטי של 120 או 230 וולט לפי הצורך. סובבו את המיקרו-משרפה להגדרה הגבוהה ואפשרו לו להתחמם במשך 10 עד 20 דקות כדי להגיע לטמפרטורה אופטימלית בין 800 ל-825 מעלות צלזיוס.הכנס את המכשיר לאזור העיקור הגלילי מבלי לגעת בצדדים על ידי החלקתו לאורך המדריך. החזק את המכשיר באזור העיקור למשך חמש עד שבע שניות. הסר את הכלי מבלי לגעת בצדדים על ידי החלקה לאחור לאורך המדריך.עבור פיקים, אפשרו לכלי להתקרר למשך שלוש עד חמש שניות לפני שאתם נוגעים בתולעת כדי להימנע משריפתה. לאחר קטיף התולעים, הכניסו מחדש את התולעים לתא למשך חמש עד שבע שניות כדי לשרוף את כל התולעים על התולעים. חברו מבער בונזן לקו הגז באמצעות צינורות גומי.הקפידו לאבטח היטב את הצינורות ולמקם את המבער הרחק מחפצים עיליים. הפעל את הגז על ידי הפעלת הידית על קו הגז. הציתו את המבער באמצעות מכת או מצית.כוונו את הלהבה באמצעות ידית הגז וכניסת האוויר עד שחרור כחול נראה לעין. החזיקו את הפיק, המרית או האזמל בלהבה עד שהיא זוהרת באדום. עבור פיקים, אפשרו לכלי להתקרר למשך שלוש עד חמש שניות לפני שאתם נוגעים בתולעת כדי להימנע משריפתה.לאחר קטיף התולעים, הכניסו מחדש את הפיק בלהבה כדי לשרוף את כל התולעים על הקטיף. תרבית חיידקי E.coli OP50 בציר לוריא למשך הלילה על שייקר 37 מעלות צלזיוס. לאחר תרבית לילה, דיללו את התרבית במים סטריליים ביחס של 1:100.טובלים את התולעת מעוקרת באמצעות מבער בונזן או מיקרו-משרפה בתמיסת החיידקים, מעקרים מחדש ומסובבים אותה ב-100 מיקרוליטרים של מים סטריליים. לצורך שליטה חיובית, טבלו את הפיק בתמיסה חיידקית, הסתחררו במים סטריליים, ולשם הבקרה השלילית, עיקרו את הפיק מבלי לטבול בתמיסה חיידקית ואז הסתחררו במים הסטריליים. צלחת את 100 המיקרוליטרים של המים על צלחת אגר פטרי של ציר לוריא בקוטר 10 ס"מ, מפזרים את המים באמצעות מפזר תאים סטרילי, ודגירה בטמפרטורת החדר במשך 24 שעות עם המכסה דולק.ספרו את המושבות באופן ידני לאחר תקופת הדגירה. שיעור הזיהום היחסי נמדד על ידי ספירת מספר המושבות לכל מדגם. בלוחות בקרה שליליים נמצאו אפס מושבות.ספירה ממוצעת של 4.7 מושבות עם שגיאת תקן של 0.3 מושבות הושגה כאשר מבער בונזן שימש לעיקור פיקים. ספירה ממוצעת של 3.3 מושבות עם שגיאת תקן של 1.2 מושבות נצפתה במצב מיקרו-משרפה. עם זאת, ספירה ממוצעת של 298.3 מושבות הושגה במצב שליטה חיובי.לפיכך, המיקרו-משרפה השיגה תוצאות סטריליות יעילות באותה מידה למבער בונזן. לאחר הליך זה, ניתן לבצע כל השיטות הכרוכות בקטיף או קיבוץ של C.Elegans. לפיכך, הוא חל על מגוון רחב של שאלות מחקר.

a-flame-free-method-for-sterilizing-c-elegans-picks-spatulas

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

הקרנת עבור מוטנטים עם מומים פנוטיפי היא שיטה פשוטה לזיהוי גנים פונקציה בתהליך ביולוגי נתון. במאמר זה אנו מתארים כיצד לשחרר את התרבות תולעים חיים...

מבוא מעבדה תולעת: מ תולעים culturing כדי mutagenesis

כאשר עובד במעבדה, חובה לצמצם מקורות זיהום. הטכניקה אספטי מתייחס נהלים המאפשרים העברה של תרבויות ריאגנטים תוך הימנעות ממגע עם משטחים לא סטריליים. בטפי להחדרת נוזלים סרולוגית ו micropipettors משמשים למדידת כמויות מדויקות מבלי להתפשר על עקרות של פתרונות המשמשים בניסויים.

טכניקות מעבדה אספטיים: העברות נפח עם טפטפות ו Micropipettors סרולוגיות

סרטון זה מציג שיטה לבידוד בלסטומרים של C. elegans מעוברים מוקדמים. התאים המתקבלים מתאימים לתרבית תאים או לניסויים ex vivo.

ג. אלגנס דיסקציה של בלסטומיר: שיטה להסרת קליפת הביצה ולניתוק תאים עובריים

אנו מתארים כאן פרוטוקול מתוקן לתרבות בקנה מידה גדולה של ג העוברי elegans תאים. עוברי ג elegans תאים בתרבית במבחנה באמצעות שיטה זו, מופיעים כדי לבדל ולשחזר את הביטוי של גנים באופן ספציפי בתא. טכניקות הדורשות גישה ישירה לתאים או בידוד של סוגי תאים ספציפיים מרקמות האחרות יכולות להיות מיושמות על ג elegans תאים בתרבית.

שיטה לCulturing עוברי<em&gt; ג elegans</em&gt; תאים

Hawaiensis amphipod Parhyale הוא אורגניזם מודל מבטיח ללימודים של אמבריולוגיה הסרטנים ופיתוח arthropod השוואתי ואבולוציה. פרוטוקול זה מתאר שיטה להסרה ידנית של לסטומרים אחד מעוברים בשלב המוקדמים של מחשוף Parhyale.

אבלציה של תא בודד משמונה תאי עוברים של סרטנאים Amphipod<em&gt; Parhyale hawaiensis</em

מאמר זה מתאר שיטה ליצירת עוברי chimeric שנועדו לבחון את תרומתם מינים ספציפיים של רכס עצבי ו / או רקמות אחרות לפיתוח craniofacial.

הערכת תרומות מינים ספציפיות כדי Craniofacial פיתוח באמצעות מפלצות שליו-ברווז

רקמות המורכבות של מערכות רב-תאיים לבלבל את הזיהוי של הקשר הסיבתי בין רמזים החילוץ והתנהגויות הסלולר הפרט. כאן, אנו מציגים שיטה לבחון את הקשר הישיר בין הרמזים תלויי הקשר וצירי החלוקה באמצעות שימוש בשיטת C. אלגיה העובר בלסטומרים וחרוזי פוליסטירן מוקצף.

בחוקת חוץ גופית דפוסי יצירת קשר מרחבי המרחב עם מבודדים העובר בלייסטומרים וחרוזי קלקר

מוצג כאן פרוטוקול אופטימלי לגידול נמטודות בודדות מבודדות על מדיה מוצקה בהתקנים מרובי בארות מיקרו-מפוברקים. גישה זו מאפשרת לעקוב אחר בעלי חיים בודדים לאורך חייהם עבור מגוון פנוטיפים הקשורים להזדקנות ולבריאות, כולל פעילות, גודל וצורת גוף, גיאומטריה של תנועה והישרדות.

תרבית ארוכת טווח וניטור של Caenorhabditis elegans מבודדים על מדיה מוצקה במכשירים מרובי בארות

כאן, אנו מציגים פרוטוקולים וכלים להמחשת סידן במהלך הפריה ועובריות מוקדמות באמצעות מדווח סידן מקודד גנטית המתבטא בקו הנבט של נמטודת המודל C. elegans.

הדמיה in vivo של מעברי סידן במהלך הפריה והתפתחות מוקדמת ב - C. elegans

וידאו זה מדגים את הטכניקה של microinjection לתוך בלוטת המין של C. elegans כדי ליצור חיות טרנסגניות.

הדור של Stable טראנסגנטי C. elegans שימוש Microinjection

למדו שיטת עיקור ללא להבה לכלי מעבדה המשמשים במחקר Caenorhabditis elegans באמצעות מיקרו-משרף. טכניקה זו מפחיתה סיכוני בטיחות ומאפשרת עבודה בתנאי מעבדה מוגבלים.

שיטה ללא להבה לעיקור C. elegans פיקים , מריתות ואזמלים

גלה סרטונים נוספים