בידוד וזיהוי תאי גזע מזנכימליים שמקורם ברקמת שומן של חולדות Sprague Dawley
April 7th, 2023
פרוטוקול זה מתאר מתודולוגיה לבידוד וזיהוי תאי גזע מזנכימליים (MSC) שמקורם ברקמת שומן מחולדות Sprague Dawley.
לתאי גזע מזנכימליים יש תפקיד רחב מאוד בתקשורת התאית בשל תפקודם הפרקריני. פרוטוקול זה משיג תאי גזע מזנכימליים שמקורם בשומן עם פונקציונליות מורפולוגית, אימונופנוטיפית ונאותה לשימוש בחקר טיפולים להתחדשות הלבלב ולסוכרת. יש שימוש מוגבר בטיפולים תאיים בטיפול בסוכרת.
טיפולים אלה כוללים השתלות אלוגניות של תאי לבלב, מוצרים אוטולוגיים שמקורם בתאי גזע של תאים מייצרי אינסולין, ורקמת לבלב מודפסת בתלת-ממד באמצעות דיו ביולוגי. רוב המחקרים עסקו בעיקר במרכיבי ההפרשה ובוויסות תהליכים תאיים שונים. טכניקות חדשות כמו מיקרו-מערכים וריצוף הדור הבא יכולות לחקור את תפקודם של miRNA.
אתגר בתחום זה הוא להשיג גירוי גדול יותר של תאים מזנכימליים, להגיע להרכב מולקולרי מדויק בהפרשה, ולכוון אותה לטיפול במצב מסוים. אנו נעריך כיצד miRNA תורם לניוון רקמת הלבלב החשופה לעקה חמצונית. המחקר יכלול שימוש בתאי גזע מרקמת שומן.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
סקירה
מחקר זה מציג פרוטוקול לבידוד ואפיון תאי גזע מזנכימליים (MSCs) מרקמת שומן מחולדות ספראג דאולי. ל-MSCs אלו פוטנציאל משמעותי ליישום בטיפולים שמטרתם התחדשות הלבלב וטיפול בסוכרת.
רכיבי מחקר עיקריים
תחום המחקר
- תאי גזע מזנכימליים
- טיפולים תאיים לסוכרת
- התחדשות רקמת הלבלב
רקע
- תפקיד ה-MSCs בתקשורת התאית
- פונקציות פרקריניות של תאי גזע
- האתגרים הנוכחיים בטיפול תאי לסוכרת
שיטות ששימשו
- בידוד וזיהוי תאי גזע מזנכימליים מרקמת שומן
- שימוש בחולדות ספראג דאולי
- הערכות פונקציונליות של תאי גזע
תוצאות עיקריות
- בידוד מוצלח של MSCs עם מאפיינים מורפולוגיים ואימונופנוטיפיים צפויים
- שימוש בתאי גזע להערכת טיפולים הקשורים לסוכרת
- תרומת ה-miRNAs להתנוונות רקמת הלבלב
מסקנות
- המחקר מאשר את הפוטנציאל של MSCs מרקמת השומן בטיפול תאי למחלות הלבלב.
- מחקר זה משפר את ההבנה של אסטרטגיות טיפול בסוכרת באמצעות תאי גזע.
שאלות נפוצות
Chapters in this video
0:00
Introduction
1:57
Murine Adipose Tissue Excision
2:36
Murine Adipose‐Derived Mesenchymal Cell Isolation, Maintenance, and Characterization
5:39
Immunofluorescent Detection of Adipose‐Derived Stem Cell Expression Markers
7:09
Flow Cytometric Detection of Adipose‐Derived Stem Cell Expression Markers
9:28
Adipose‐Derived Stem Cell Differentiation to the Adipogenic Lineage
