25 באוקטובר 2024
מחקר זה פיתח בדיקה לסינון בתפוקה גבוהה נגד Mycobacterium abscessus עם זן כפול של כתב שנוצר לאחרונה, תוך שימוש בפלואורסצנטיות ולומינסנציה כדי להעריך את כדאיות החיידקים במהירות. פרוטוקול זה יהיה רלוונטי לחוקרים השואפים לסנן תרופות חדשות נגד חיידק עמיד לתרופות.
Mycobacterium abscessus עמיד מאוד לאנטיביוטיקה, דומה רק לשחפת עמידה לתרופות מרובות ללא טיפול מאושר. המחקר שלנו מתמקד בפיתוח פרוטוקול לבדיקת תרופות מדרגי באמצעות זני כתב כפול וטכנולוגיית I3S. גישה זו נועדה לשפר את יעילות הבדיקות, להאיץ את הגילוי של תרופות יעילות ורעילות פחות, ולייעל טיפולים פוטנציאליים למיקובקטריום אבססוס.
פיתוח תרופות לזיהומי M.abscessus מסתמך על שיטות מסורתיות שגוזלות זמן רב כמו יחידות יצירת מושבות, שהן עתירות עבודה, תפוקה נמוכה ומועדות להטיות אנושיות. בשל עמידותו הגבוהה של החיידק, מתגלות פחות פגיעות. לכן, כדי למצוא טיפולים חדשים, סינון בתפוקה גבוהה של אלפי תרכובות הוא חיוני.
עם זאת, שיטות מסורתיות עושה את זה לא מעשי. הפרוטוקול שלנו משתמש בזן כפול של mycobacterium abscessus, שפותח בתוך החברה, ופולט גם לומינסנציה וגם פלואורסצנטיות. זה מאפשר לחוקרים להעריך את היעילות הטיפולית של תרכובת מבלי להוסיף ריאגנטים או צעדים נוספים, שיפור מהירות ויכולת שחזור.
בנוסף, פלטפורמת הסינון I3S Biosciences משתמשת באוטומציה רובוטית לבדיקות סינון בתפוקה גבוהה, מטפלת ב-105 צלחות מיקרו ללא כל התערבות אנושית, מה שמגביר את היעילות תוך הפחתת טעויות. פרוטוקול זה מאפשר סריקה מהירה וניתנת יותר לשחזור של תרופות נגד מיקובקטריום אבססוס, ומסייע בזיהוי פגיעות חדשות. הוא יכול לחשוף מטרות חיידקיות מרכזיות או קבוצות תפקודיות של תרכובות, ומספק תובנות לגבי מועמדים מוצלחים ולא מוצלחים כאחד.
גישה זו מייעלת את צנרת פיתוח התרופות, מנחה מחקר עתידי ומאיצה את זיהוי הפגיעות האפשריות נגד Mycobacterium abscessus.
המחקר הזה פיתח בדיקת סינון גבוהה ליעילות עבור Mycobacterium abscessus באמצעות זן מדווח כפול. השיטה משפרת את יעילות סינון התרופות נגד החיידק העמיד לתרופות הזה.
High-throughput drug screening against Mycobacterium abscessus addresses a critical bottleneck in anti-mycobacterial discovery, where traditional methods limit lead identification due to low throughput and high variability. The integration of double-reporter strains and robotic automation enhances predictive confidence and accelerates early-stage triage for drug-resistant pathogens. This capability is strategically positioned to impact portfolio prioritization and reduce attrition in anti-infective pipelines.
This high-throughput assay integrates into the discovery-to-lead identification continuum, enabling efficient triage and prioritization of anti-mycobacterial compounds.