Name: זיהוי מהיר של אלימות והקלדה של הליקובקטר פילורי באמצעות טכנולוגיית תיוג נקודות קוונטיות (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-06-13T13:05:00.000+00:00
Duration: 5 min 13 s
Description: למדו זיהוי מהיר של Helicobacter pylori באמצעות טכנולוגיית נקודות קוונטיות לאימונוכרומטוגרפיה. שיטה זו מאפשרת הפרדה בין רמות אלימות ומתן תוכניות טיפול מותאמות אישית.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

מחקר זה (KY2025-191-01) בוצע תוך הקפדה על הנחיות ועדת האתיקה של המחקר בבני אדם של בית החולים העממי של מחוז גואנגדונג (האקדמיה למדעי הרפואה של גואנגדונג), האוניברסיטה הרפואית הדרומית. סעיף זה תואם את הבקשה לפטור מהסכמה מדעת.
הערה: מחקר זה נועד להשתמש בטכנולוגיית נקודות קוונטיות כדי לתכנן ולפתח ערכה לאבחון אם מיני הדם של המשתתפים מכילים נוגדנים להליקובקטר פילורי אוראז (אוראז), נוגדנים לציטוטוקסין A (VacA) ונוגדנים לרעלן הקשור לציטוטוקסין A (CagA) כדי לקבוע אם הליקובקטר פילורי נגוע והאם הזן הנגוע הוא מסוג I או סוג II. ערכה מעוצבת זו משתמשת בשיטת סנדוויץ' אנטיגן כפול למדידת נוגדני הליקובקטר פילורי אוראז, נוגדני CagA ונוגדני VacA. כאשר דגימת הבדיקה המכילה את חומר המטרה מתווספת לכרית הדגימה, היא זורמת דרך הכרית הקוונטית והממברנה באמצעות פעולת סיפון, ויוצרת קומפלקס אנטיגן-נוגדן בשלב מוצק. לאחר האיתור, קו הזיהוי והמסה נקראים בהתאמה על ידי המנתח. ערך האות של קו הבקרה משמש לקביעת המצב השלילי והחיובי של נוגדן Urase, נוגדן CagA ונוגדני VacA בהתבסס על ערכי אות T/C של כל אחד משלושת הנוגדנים. תרשים העיצוב מוצג באיור 1.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67792/67792fig01.jpg"> 
איור 1: תרשים סכמטי של כרטיס מבחן הקלדת הליקובקטר פילורי . האיור מציג את המבנה וההרכב של כרטיס הבדיקה. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67792/67792fig01large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.</a>
1. הכנת ערכה
<ol>
	<li>הקמת מערכת תגובת חיץ של חומצה אתנו-סולפונית (MES) QDs-2-(n-morphine)<ol>
		<li>איזון תמיסת ה-QDs המקורית לטמפרטורת החדר (RT). לאחר מכן, שאפו 1000 מיקרוליטר והוסיפו נפח שווה של תמיסת MES פי 2 (הריכוז הסופי של MES היה 10 ממול/ליטר).</li>
		<li>מערבבים, מנערים וסוניקציה במשך 30 שניות עד 3 דקות.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>ההפעלה<ol>
		<li>הוסף 20 מ"ג/מ"ל 1-אתיל-3- (3-דימתילאמינפרופיל) קרבודימיד (EDC)/ N-הידרוקסיסוקסימיד (NHS) למערכת החיץ QDs-MES ביחס של 10:1. מערבבים, מנערים והופכים אותו לסוניקציה למשך 3 דקות.</li>
		<li>מניחים את התמיסה המוכנה באמבט מים של 37 מעלות צלזיוס למשך 15 דקות וצנטריפוגה בחום של 13,000 × גרם למשך 20 דקות.</li>
		<li>הסר את הסופרנטנט מהתמיסה הצנטריפוגתית והמיס אותו מחדש עם תמיסת MES 1x. נשפו את התמיסה שוב ושוב בעזרת פיפטה, נערו אותה כדי לערבב אותה באופן אחיד והפכו אותה לסוניקציה למשך 3 דקות.</li>
		<li>הניחו את התמיסה הנ"ל באמבט מים של 37 מעלות צלזיוס למשך 15 דקות וצנטריפוגה בחום של 13,000 × גרם למשך 20 דקות.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>צימוד<ol>
		<li>הוסף 0.03 מ"ג של אנטיגן אוראז, אנטיגן CagA, אנטיגן VacA ו-IgG נגד עכבר עזים ל-1000 מיקרוליטר של תמיסת ההפעלה, פיפטה את הקצה שוב ושוב, נער וסוניקט למשך 3 דקות.</li>
		<li>הניחו את התמיסה הנ"ל באמבט מים של 37 מעלות צלזיוס והגיבו במשך 3 שעות.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>סגירה ואחסון<ol>
		<li>הוסף 100 מיקרוליטר של תמיסת חסימה (טבלה משלימה 1) ודגירה למשך שעה.</li>
		<li>צנטריפוגה את התמיסה החסומה ב-13,000 × גרם למשך 15 דקות.</li>
		<li>הסר את הסופרנטנט מהתמיסה הצנטריפוגה, הוסף 750 מיקרוליטר של תמיסת בנייה מחדש (טבלה משלימה 1), שוב ושוב פיפטה, ניעור וסוניקט למשך 5 דקות, ולאחר מכן אחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. הכנת צלחות מצופות
<ol>
	<li>הכנת רפידות קוונטיות<ol>
		<li>יש לדלל את קומפלקס האנטיגן H . pylori המסומן בנקודות קוונטיות 1:5 עם מאגר דילול נקודות קוונטיות כדי להכין את הכמות הנדרשת בהתאם לייצור אצווה.</li>
		<li>קח את המשטח הקוונטי ורסס באופן שווה כמות מסוימת של קומפלקס אנטיגן H . pylori המסומן בנקודות קוונטיות על הרפידה באמצעות מרסס סרט וייבש בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך 30 דקות.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>הכנת קרום<ol>
		<li>השתמש במאגר ההדפסה כדי לדלל את קו הבקרה וחומרי ציפוי קו הבדיקה והכין את הכמות הנדרשת בהתאם לנפח ייצור האצווה.</li>
		<li>הדביקו את קרום הניטרוצלולוזה על צלחת הפוליוויניל כלוריד (PVC), השתמשו במרסס זהב עם שריטות כדי לצפות באופן שווה את קו בקרת האיכות וחומרי קו הבדיקה על הממברנה, וייבשו בטמפרטורה של 57 מעלות צלזיוס למשך 24 שעות.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
3. הרכבה
<ol>
	<li>הדבק את רפידות הקוונטום והדגימה על לוחית ה-PVC המצופה בסרט ברצף.</li>
</ol>
4. חיתוך לרצועות
<ol>
	<li>השתמש בחותך רצועות כדי לחתוך את הלוח הגדול המורכב לרצועות בדיקה.</li>
</ol>
5. אריזה פנימית
<ol>
	<li>השלם את האריזה בהתאם לדרישות הרכב הערכה. הערה: מרכיבי הערכה הם כדלקמן: (i) כרטיס בדיקה: הוא מורכב ממעטפת רצועת בדיקה ורצועת בדיקה. רצועת הבדיקה מורכבת מלוח PVC, כרית דגימה, כרית קוונטית (קומפלקס אנטיגן המסומן בנקודות קוונטיות; הקומפלקס מכיל אנטיגן אוראז, אנטיגן CagA, אנטיגן VacA ו-IgG של עכבר), קרום ניטרוצלולוזה (אזור הזיהוי קבוע באנטיגן VacA, אנטיגן CagA ואנטיגן אוראז (ביטוי אוקריוטי של אנטיגן רקומביננטי), ואזור בקרת האיכות מצופה ב-IgG נגד עכבר עז (נוגדן פולי עזים)), ונייר סופג. למפרטי אריזה שונים יש כמויות שונות של כרטיסי בדיקה. נדרש כרטיס בדיקה אחד עבור מגיב של אדם אחד. (ii) כרטיס SD: 1 חתיכה/קופסה. אסור לערבב רכיבי כרטיס בדיקה וכרטיס דיגיטלי מאובטח (SD) מקבוצות שונות של ערכות בדיקה.</li>
</ol>
6. עיבוד מדגם
הערה: לאיסוף דגימות, עיין בנוהלי תפעול המעבדה הקלינית הלאומית.
<ol>
	<li>אסוף דם בשפופרת ג'ל הפרדה. הקפד להימנע מהמוליזה.</li>
	<li>בדוק את דגימת הסרום המופרדת תוך 4 שעות בטמפרטורת החדר (RT). אם לא ניתן לבדוק אותו בזמן, אחסן את הדגימה בטמפרטורה של 2-8 מעלות צלזיוס למשך 3 ימים. לטווח ארוך (תוך שנה), אטמו ואחסנו מתחת ל-20 מעלות צלזיוס.</li>
	<li>שחזר את הדגימות ל-RT וערבב אותן היטב לפני השימוש. הערה: יש להפשיר לחלוטין דגימות קפואות ומופשרות לפני השימוש, ומספר מחזורי ההקפאה-הפשרה לא יעלה על חמישה. דגימות חוזרות ונשנות שהופשרו בהקפאה עלולות לגרום להידרדרות האנליט ויש להימנע מהן. דגימות צ'ילה והמוליזה חמורות ישפיעו גם הן על הבדיקה ויש להימנע מהן.</li>
</ol>
7. נוהל הבדיקה
<ol>
	<li>הוצא את ערכת הריאגנטים וחומרי בקרת האיכות כדי לאזן ל-RT.</li>
	<li>הכנת דגימה: צנטריפוגה את דגימות הדם השלמות ב -1467 גרם למשך 10 דקות.</li>
	<li>ודא שמספר האצווה של כרטיס ה-SD תואם לזה של ערכת הריאגנט. הכנס את כרטיס ה-SD למכשיר לכיול אוטומטי.</li>
	<li>הפעל את המכשיר ואת מחשב ההפעלה. הפעל את התוכנה הייעודית ובחר את מודול הבדיקה . בחר הגדרות אתחול כדי לאתחל את המכשיר ולהמתין להשלמה מוצלחת.</li>
	<li>גש לאזור המגיב של המכשיר והסר את חריץ כרטיס הבדיקה. פתח את ערכת הריאגנט ובחר את המספר הנדרש של כרטיסי בדיקה.</li>
	<li>פתח את שקיות נייר הכסף של כרטיסי הבדיקה והנח אותם בחריץ בהתאם לכיוון המצוין. הכנס מחדש את חריץ הכרטיס לאזור המגיב של המכשיר.</li>
	<li>בדיקת בקרת איכות (QC).<ol>
		<li>בתוך מודול הבדיקה , בחר הזנה ידנית. לחץ על הזנת מידע והזן את המידע הספציפי של חומר QC. לחץ על צור. הנח את חומרי ה-QC במדף הדגימה המיועד, והבטיח סדר וכיוון נכונים.</li>
		<li>לחץ על התחל בדיקה כדי להתחיל בדיקת QC. מחט הדגימה של המכשיר תשאב 80 מיקרוליטר מהדגימה ותחלק אותה אנכית לבאר הדגימה. המכשיר יתחיל בתזמון אוטומטי לאחר חלוקת הדגימה. לאחר 15 דקות, המכשיר יבצע זיהוי, יקרא את ערכי המדידה ויוציא את התוצאות.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>בדיקה לדוגמא: בתוך מודול הבדיקה , בחר LIS דו-כיווני. הנח את הדגימות לבדיקה במדף הדגימה המיועד, תוך הקפדה על סדר וכיוון נאותים. לחץ על התחל בדיקה. המכשיר ישאף באופן דומה 80 מיקרוליטר של דגימה מכל אחד ויעבד אותם באופן זהה לתהליך ה-QC.</li>
	<li>לאחר השלמת הבדיקה, הסר את כרטיסי הבדיקה המשומשים מהמכשיר והשליך אותם כפסולת רפואית.</li>
</ol>
8. בקרת איכות
<ol>
	<li>הליקובקטר פילורי שלילי: בדוק וודא שהתוצאות של מוצרי ייחוס שליליים של הליקובקטר פילורי , כלומר נוגדן אוראז, נוגדן CagA ונוגדני VacA, כולן שליליות.</li>
	<li>זיהום הליקובקטר פילורי מסוג II: בדוק וודא שתוצר הייחוס הליקובקטר פילורי מסוג II, כלומר נוגדן אוראז, חיובי, ותוצאות נוגדן CagA ונוגדני VacA שליליות.</li>
	<li>זיהום הליקובקטר פילורי מסוג I: בדוק וודא שמוצר הייחוס הליקובקטר פילורי מסוג I, כלומר נוגדן אוראז חיובי, נוגדן CagA ו/או נוגדן VacA חיוביים.</li>
</ol>
9. ניתוח תוצאות
<ol>
	<li>זיהום מסוג II עם זנים חלשים או לא רעילים: כאשר קריאת הנוגדנים של אוראז חיובית, וקריאות נוגדני CagA ונוגדני VacA שליליות, יש לפרש זאת כזיהום בזן הליקובקטר פילורי חלש או לא רעיל.</li>
	<li>זיהום מסוג I בזנים פתוגניים מאוד המייצרים רעלנים: כאשר קריאת הנוגדנים של אוראז חיובית, ונוגדני CagA או קריאת נוגדני VacA חיוביים, או ששניהם חיוביים, יש לפרש זאת כזיהום בזן המייצר רעלן הליקובקטר פילורי פתוגני מאוד.</li>
	<li>שלילי: כאשר הקריאות של נוגדן אוראז, נוגדן CagA ונוגדני VacA שליליות, יש לפרש זאת כחוסר זיהום בזני הליקובקטר פילורי .</li>
	<li>לא חוקי: כאשר המכשיר שופט את התוצאה כלא חוקית, בדוק אם יש פעולה שגויה או כשל בערכת הריאגנטים ונסה שוב את ההליך.</li>
</ol>
10. כיול מנתח הקרינה
<ol>
	<li>ראשית, הפעל את המנתח ותן לו להתחמם במשך כ-15 דקות כדי לייצב את ביצועיו. לאחר מכן, הכנס את תקן הכיול שסופק על ידי היצרן למחזיק המדגם.</li>
	<li>לאחר מכן, גש לפונקציית הכיול בממשק המנתח והתחל את התהליך. המנתח יזהה אוטומטית את הקרינה של התקן ויתאים את הפרמטרים הפנימיים שלו בהתאם כך שיתאימו לערכי הייחוס שנקבעו מראש.</li>
	<li>לאחר מכן, הסר את תקן הכיול והכנס דגימה ריקה כדי לוודא שהקריאות נמצאות בטווח המקובל.</li>
	<li>חזרה קבועה על שלבים אלה לפי לוח הזמנים המומלץ עוזרת לשמור על דיוק המנתח למדידות אמינות.</li>
</ol>

<ol><li>Tacconelli, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((research+and+development+of+new+antibiotics%3A+WHO+priority+list+of+antibioticresistant+bacteria+and+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">research and development of new antibiotics: WHO priority list of antibioticresistant bacteria and tuberculosis.</a> Lancet Infect Dis. 18 (3), 318-327 (2018).</li>
<li>Kamboj, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+past%2C+present%2C+and+future+of+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Mayo+Clin+Proc%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: past, present, and future of treatment.</a> Mayo Clin Proc. 92 (4), 599-604 (2017).</li>
<li>Yamaoka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disease+mechanisms%3A+Helicobacter+pylori+virulence+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Disease mechanisms: Helicobacter pylori virulence factors.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 7 (11), 629-641 (2010).</li>
<li>Sharndama, H. C., Mba, I. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+an+updated+overview+on+its+virulence+and+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Braz+J+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: an updated overview on its virulence and pathogenesis.</a> Braz J Microbiol. 53 (1), 33-50 (2022).</li>
<li>Lin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infection+status+of+type+I+and+type+II+Helicobacter+pylori+in+areas+with+high+incidence+of+gastric+cancer+and+its+impact+on+gastrin+and+pepsinogen+levels%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Infection status of type I and type II Helicobacter pylori in areas with high incidence of gastric cancer and its impact on gastrin and pepsinogen levels.</a> World J Gastroenterol. 26 (25), 3673-3685 (2020).</li>
<li>Li, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+prevalence+of+Helicobacter+pylori+infection+from+1980+to+2022%3A+a+systematic+review+and+metaanalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Global prevalence of Helicobacter pylori infection from 1980 to 2022: a systematic review and metaanalysis.</a> Lancet Gastroenterol Hepatol. 8 (6), 553-564 (2023).</li>
<li>Karbalaei, M., Keikha, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rescue+effect+of+lactobacillicontaining+bismuth+regimen+on+Helicobacter+pylori+treatment+failure%5BTitle%5D)+AND+%22New+Microbiol+New+Infect%22%5BJournal%5D)">Rescue effect of lactobacillicontaining bismuth regimen on Helicobacter pylori treatment failure.</a> New Microbiol New Infect. 42, 100904(2021).</li>
<li>Malfertheiner, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primers%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori infection.</a> Nat Rev Dis Primers. 9 (1), 19(2023).</li>
<li>Stewart, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+burden+of+disease+requiring+emergency+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Surg%22%5BJournal%5D)">Global burden of disease requiring emergency surgery.</a> Br J Surg. 101 (1), e9-e22 (2014).</li>
<li>de Martel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+global+burden+of+cancer+attributable+to+infection+in+2018%3A+a+global+incidence+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Glob+Health%22%5BJournal%5D)">The global burden of cancer attributable to infection in 2018: a global incidence analysis.</a> Lancet Glob Health. 8 (2), e180-e190 (2020).</li>
<li>Godbole, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review%3A+diagnosis+of+Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Helicobacter%22%5BJournal%5D)">Review: diagnosis of Helicobacter pylori infection.</a> Helicobacter. 25 (S1), e12735(2020).</li>
<li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnosis+and+treatment+of+Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Med%22%5BJournal%5D)">Diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection.</a> Annu Rev Med. 73 (1), 183-195 (2022).</li>
<li>Fischbach, W., Malfertheiner, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Ger+Int+Med+J%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori infection.</a> Ger Int Med J. 115, 429-436 (2018).</li>
<li>Zhang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survey+on+the+quantitative+detection+of+serum+Helicobacter+pylori+antibodies+in+clinical+laboratories+in+my+country%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Lab+Anal%22%5BJournal%5D)">Survey on the quantitative detection of serum Helicobacter pylori antibodies in clinical laboratories in my country.</a> J Clin Lab Anal. 36 (1), e24069(2021).</li>
<li>Wan, W. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+the+detection+rate+of+Helicobacter+pylori+in+chronic+gastritis+biopsies%3A+a+comparative+analysis+of+H%26E%2C+methylene+blue%2C+WarthinStarry%2C+immunohistochemistry%2C+and+quantum+dot+immunohistochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">Improving the detection rate of Helicobacter pylori in chronic gastritis biopsies: a comparative analysis of H&E, methylene blue, WarthinStarry, immunohistochemistry, and quantum dot immunohistochemistry.</a> Front Oncol. 13, 1229871(2023).</li>
<li>Bodo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+in+situ+detection+of+phosphoproteins+in+fixed+tissues+using+quantum+dot+technology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Histochem+Cytochem%22%5BJournal%5D)">Quantitative in situ detection of phosphoproteins in fixed tissues using quantum dot technology.</a> J Histochem Cytochem. 57 (7), 701-708 (2009).</li>
<li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+dotbased+immunofluorescence+technology+for+quantitative+determination+of+HER2+expression+in+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Quantum dotbased immunofluorescence technology for quantitative determination of HER2 expression in breast cancer.</a> Biomaterials. 30 (15), 2912-2918 (2009).</li>
<li>Kuang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+developments+in+quantum+dot+analytical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22TrAC+Trends+Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Recent developments in quantum dot analytical applications.</a> TrAC Trends Anal Chem. 30 (10), 1620-1636 (2011).</li>
<li>Park, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medically+transformable+quantum+dots+for+biosensing+and+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J+Photochem+Photobiol+C+Photochem+Rev%22%5BJournal%5D)">Medically transformable quantum dots for biosensing and imaging.</a> J Photochem Photobiol C Photochem Rev. 30, 51-70 (2017).</li>
<li>SanmartinMatalbobs, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semiconductor+quantum+dots+as+target+analytes%3A+properties%2C+surface+chemistry+and+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Detect+Nanomaterials%22%5BJournal%5D)">Semiconductor quantum dots as target analytes: properties, surface chemistry and detection.</a> Chem Detect Nanomaterials. 12 (14), 2501(2022).</li>
<li>Katan, C., Mercier, N., Even, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+and+dielectric+confinement+effects+in+lowerdimensional+hybrid+perovskite+semiconductors%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Quantum and dielectric confinement effects in lowerdimensional hybrid perovskite semiconductors.</a> Chem Rev. 119 (5), 3140-3192 (2019).</li>
<li>Chinese Medical Association Branch of Health Management. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+examination+population+13C+expert+consensus+on+technical+specifications+for+urea+breath+tests%5BTitle%5D)+AND+%22Health+Exam+Manag%22%5BJournal%5D)">Physical examination population 13C expert consensus on technical specifications for urea breath tests.</a> Health Exam Manag. 2 (2), 94-96 (2021).</li>
<li>National Clinical Medical Research Center for Digestive Diseases. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expert+consensus+on+clinical+application+of+Helicobacter+pyloriurea+breath+test+%282020%29%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Health+Manag%22%5BJournal%5D)">Expert consensus on clinical application of Helicobacter pyloriurea breath test (2020).</a> Chin J Health Manag. 14 (2020), 510-513 (2020).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+influence+factors+of+Helicobacter+pylori+infection+were+detected+by+urea+breath+test%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Clin+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">The influence factors of Helicobacter pylori infection were detected by urea breath test.</a> Chin J Clin Gastroenterol. 32 (3), 197-202 (2020).</li>
<li>Lin, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnostic+value+of+gastric+function+triad+and+Helicobacter+pylori+typing+in+chronic+gastritis+and+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Labeled+Immunoassays+Clin+Med%22%5BJournal%5D)">Diagnostic value of gastric function triad and Helicobacter pylori typing in chronic gastritis and gastric cancer.</a> Labeled Immunoassays Clin Med. 30 (1), 74-76 (2023).</li>
<li>Cardos, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+diagnostic+methods+for+Helicobacter+pylori+infection%3A+from+traditional+tests+to+hightech%2C+advanced+sensitivity+and+identification+tools%5BTitle%5D)+AND+%22Diagnostics%22%5BJournal%5D)">Evolution of diagnostic methods for Helicobacter pylori infection: from traditional tests to hightech, advanced sensitivity and identification tools.</a> Diagnostics. 12 (508), 1-23 (2022).</li>
<li>Ding, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chinese+consensus+report+on+familybased+Helicobacter+pylori+infection+control+and+management+%282021+edition%29%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Chinese consensus report on familybased Helicobacter pylori infection control and management (2021 edition).</a> Gut. 71 (2), 238-253 (2021).</li>
<li>Wan, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+quantum+dot+immunofluorescence+histochemistry+and+conventional+immunohistochemistry+in+detecting+Helicobacter+pylori+infection+in+paraffinembedded+tissue+of+gastric+biopsy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Histol%22%5BJournal%5D)">Comparison of quantum dot immunofluorescence histochemistry and conventional immunohistochemistry in detecting Helicobacter pylori infection in paraffinembedded tissue of gastric biopsy.</a> J Mol Histol. 52, 461-466 (2021).</li>
<li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+fast+and+sensitive+doubleantigen+sandwich+lateral+flow+immunoassay+based+on+quantum+dot+nanobeads+and+its+clinical+performance+in+detecting+SARSCoV2+total+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Sens+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Development of a fast and sensitive doubleantigen sandwich lateral flow immunoassay based on quantum dot nanobeads and its clinical performance in detecting SARSCoV2 total antibodies.</a> Sens Actuators B Chem. 343, 130139(2021).</li>
<li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Consistency+analysis+of+highsensitivity+cardiac+troponin+I+in+peripheral+blood+and+venous+blood+using+quantum+dot+immunofluorescence+method+and+its+clinical+application+in+acute+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Chest+Dis%22%5BJournal%5D)">Consistency analysis of highsensitivity cardiac troponin I in peripheral blood and venous blood using quantum dot immunofluorescence method and its clinical application in acute myocardial infarction.</a> J Chest Dis. 14 (4), 1267-1274 (2022).</li>
<li>Xirong, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+quantum+dotbased+lateral+flow+immunoassay+test+strips+for+rapid+and+sensitive+detection+of+SARSCoV2+neutralizing+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Development of quantum dotbased lateral flow immunoassay test strips for rapid and sensitive detection of SARSCoV2 neutralizing antibodies.</a> Sci Rep. 13, 22253(2023).</li>
<li>Purwidyantri, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Programmable+graphenebased+microfluidic+sensor+for+DNA+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Sens+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Programmable graphenebased microfluidic sensor for DNA detection.</a> Sens Actuators B Chem. 367, 132044(2022).</li>
<li>Lee, K. S., Wagner, M., Stocker, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ramanbased+sorting+of+microbial+cells+to+link+functions+to+their+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Microb+Cell%22%5BJournal%5D)">Ramanbased sorting of microbial cells to link functions to their genes.</a> Microb Cell. 7 (3), 62-65 (2020).</li>
<li>Hu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+fabrication+of+carbon+dots+for+energy+conversion+and+storage%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">Design and fabrication of carbon dots for energy conversion and storage.</a> Chem Soc Rev. 48 (8), 2315-2337 (2019).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>1-(3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC)</td> <td>Sigma</td><td>25952-53-8</td><td>5 גרם / בקבוק</td></tr><tr><td>2-(n-מורפין) חומצה אתנסולפונית (MES)</td> <td>Sigma</td><td>145224-94-8</td><td>100 גרם / בקבוק</td></tr><tr><td>צנטריפוגה</td><td>Sigma</td><td>3K15</td><td></td></tr><tr><td>פלואורסצנטי אימונולוגי מנתח</td><td>גואנגג'ואו Labsim Biotech Co., Ltd</td><td>מחוז גואנגדונג רישום מכשור רפואי מס '. </td><td></td>2017221743</tr><tr><td>ערכת בדיקת הקלדה הליקובקטר פילורי&nbsp;</td><td>צ'ונגצ'ינג iSIA BIO-Technology Co., Ltd</td><td>רישום מכשור רפואי לאומי מס' 20203400330</td><td>QDs שיטת אימונופלואורסצנציה</td></tr><tr><td>מלח נתרן של N-hydroxythiosuccinimide (NHS)</td> <td>Sigma</td><td>106627-54-7</td><td>1 גרם / בקבוק</td></tr></tbody></table>

זיהוי מהיר של אלימות והקלדה של הליקובקטר פילורי באמצעות טכנולוגיית תיוג נקודות קוונטיות

Rapid Detection of Helicobacter pylori Virulence and Typing Using Quantum Dot Labeling Technology

איור 2 מציג את עקרון העבודה של אימונואנלייזר פלואורסצנטי של נקודות קוונטיות. הוא מורכב בעיקר ממקור אור עירור, מקור אור מקבל, מודול מעגל המרה פוטואלקטרי, מעגל עיבוד אותות, מעגל המרת ערך AD ומודול חישוב עיבוד אותות; מקור אור העירור מייצר סמני פלורסנט. הוא סופג אור מונוכרומטי באורך גל דומה, והאור המונוכרומטי מאיר על נקודת הסריקה הקבועה של רצועת המגיב (על חלון הזיהוי של רצועת המגיב) דרך נתיב אור העירור. החומר הפלואורסצנטי ליד נקודת הסריקה (על חלון הזיהוי של רצועת המגיב) נרגש לפלוט פלואורסצנטיות....

We present a method based on quantum dot labeling technology for rapidly detecting the virulence of Helicobacter pylori and performing typing, aiming to ...

rapid-detection-helicobacter-pylori-virulence-typing-using-quantum

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

אימונולוגיה וזיהומים

הפרוטוקול מציג שיטה לא פולשנית לאבחון מהיר של זיהומי קיבה של הליקובקטר פילורי באמצעות בדיקת מיתרים וקובע את עמידותו האנטיביוטית לקלריתרומיצין ולבופלוקסצין באמצעות תגובת שרשרת כמותית של פולימראז (qPCR).

אבחון מהיר מבוסס תגובת שרשרת כמותית של פולימראז (qPCR) של זיהום הליקובקטר פילורי ועמידות לאנטיביוטיקה

שיטה מהירה ומדויקת לזיהוי הליקובקטר פילורי ובדיקת עמידות לתרופות היא משמעותית מאוד למיגור יעיל של הליקובקטר פילורי בפרקטיקה הקלינית. פרוטוקול זה נועד להציג מתודולוגיה ספציפית הכוללת תגובת שרשרת פולימראז כמותית של רירית הקיבה (qPCR) לזיהוי מהיר של הליקובקטר פילורי ועמידות לאנטיביוטיקה.

ניתוח תגובת שרשרת פולימראז כמותית של רירית הקיבה לאיתור הליקובקטר פילורי ועמידות לאנטיביוטיקה

הפרוטוקול משתמש בדגימת צואה לא פולשנית בשילוב עם תגובת שרשרת פולימראז כמותית כדי להציע שיטת אבחון נוחה ומהירה לזיהום הליקובקטר פילורי ועמידותו בפני קלריתרומיצין וקינולונים.

איתור זיהום הליקובקטר פילורי ועמידות לאנטיביוטיקה באמצעות ניתוח תגובת שרשרת פולימראז כמותי בצואה

במחקר זה פותחה טכניקת זיהוי כריכים המבוססת על נוגדנים כפולים לזיהוי מהיר של אנטיגנים צואתיים הנגועים בהליקובקטר פילורי.

זיהוי מהיר של אנטיגן צואה של זיהום הליקובקטר פילורי על בסיס טכנולוגיית זיהוי סנדוויץ' נוגדנים כפולים

פרוטוקול זה מתאר גישה פשוטה דבק, סרט המבוסס על מדגם של עגבניות ושאר משטחים תוצרת טרייה, ואחריו איתור מהיר של כל...

שילוב של הדגימה דבק קלטת מבוססי פלואורסצנטי באתרו הכלאה עבור איתור מהיר של סלמונלה על תוצרת טרייה

מהיר ומדויק נקודה של טיפול מבחן aspergillosis ריאתי פולשני מוצג. הוא מנצל את הטכנולוגיה לרוחב זרימת באמצעות נוגדן חד שבטי ספציפי...

זיהוי של Aspergillosis ריאתי פולשני בחולים ממאירות Haematological באמצעות זרימת לרוחב, טכנולוגיה

מאמר זה מדגים את השימוש בתיוג רדיו רודף דופק בשילוב עם קישור פוטו-צולב ספציפי לאתר כדי לנטר אינטראקציות בין חלבון מעניין לגורמים אחרים ב-E. coli. בניגוד לשיטות הצלבה כימיות מסורתיות, גישה זו מייצרת "תמונות" ברזולוציה גבוהה של מסלול הרכבה מסודר בתא חי.

ניטור העצרת של מופרש בקטריאלי ארסי פקטור שימוש Crosslinking אתר ספציפי

כאן אנו מתארים שיטה להמחשת אברון החיידקים האונקוגני המכונה מערכת הפרשת Cag Type IV (Cag-T4SS).  אנו מוצאים כי ה-Cag-T4SS מיוצר באופן דיפרנציאלי על פני השטח של הליקובקטר פילורי בתגובה לתנאים משתנים של זמינות ברזל.

רזולוציה גבוהה מיקרוסקופית אלקטרונים של הליקובקטר פילורי CAG Pili סוג IV הפרשת המערכת הופק במשתנים תנאים של זמינות הברזל

מתחמי HLA / פפטיד אני כיתה שלמים הם מזילים על ידי תאים סרטניים, המייצגים את סמן ביולוגי לסרטן רלוונטי פוטנציאלי. ניצול טכנולוגיה ללא תווית חיישן וקולט T-cell מחקה נוגדנים חד-שבטיים, זיהוי של הסככה MIF / HLA-A * 02: 01 מתחמים בsupernatants תא מד"א MB-231, זינקו בסרום אנושי, ופלזמה חולה הפגינה, המאפשרת פיתוח של סרטן רומן פלטפורמת אבחון.

איתור של יקוציט האדם Antigen Biomarkers בסרטן שד ניצול הטכנולוגיה biosensor ללא תווית

תרביות שמקורן בתאי גזע טומנות בחובן פוטנציאל אדיר למידול מחלות זיהומיות. כאן מתוארת תרבית של אורגנואידים בקיבה של עכברים ובני אדם שמקורם בתאי גזע בוגרים. האורגנואידים מוזרקים במיקרו עם פתוגן הקיבה הליקובקטר פילורי.

Organoids כמודל למחלות זיהומיות: התרבות של האדם וOrganoids הקיבה Murine וMicroinjection של הליקובקטר פילורי

למדו זיהוי מהיר של Helicobacter pylori באמצעות טכנולוגיית נקודות קוונטיות לאימונוכרומטוגרפיה. שיטה זו מאפשרת הפרדה בין רמות אלימות ומתן תוכניות טיפול מותאמות אישית.

זיהוי מהיר של אלימות והקלדה של הליקובקטר פילורי באמצעות טכנולוגיית תיוג נקודות קוונטיות

גלה סרטונים נוספים