זיהוי מהיר של אנטיגן צואה של זיהום הליקובקטר פילורי על בסיס טכנולוגיית זיהוי סנדוויץ' נוגדנים כפולים

היקף המחקר שלנו הוא טכנולוגיית הזיהוי של הליקובקטר פילורי. השאלה שאנו רוצים לענות עליה היא שיטת ההליך הפשוטה למדי והיישום הקליני של זיהוי אנטיגן צואה של הליקובקטר פילורי. טכנולוגיות מתפתחות המקדמות את פיתוח התחום, כגון PCR כמותי פלואורסצנטי בזמן אמת, זיהוי CRISPR-Cas וחיישנים ביולוגיים וננוטכנולוגיה. לטכנולוגיה זו יש את היתרונות של לא פולשנית, בעלות נמוכה ותפעול קל. היתרון של התוכנית שלנו הוא שהיא מתאימה להקרנה באזורים נחשלים ולא מפותחים. זיהוי מהיר של אנטיגן הליקובקטר פילורי בצואה הוא כלי פוטנציאלי ומבטיח לאבחון מהיר ואמין של זיהום הליקובקטר פילורי באזורים מרוחקים ומרוחקים.

[קריין] לפני הבדיקה, הביאו דגימות מקוררות וקפואות לטמפרטורת החדר. הנח את המבחנה על ספסל הבדיקה. קח את מיכל איסוף דגימות הצואה ואחזר את מוט הדגימה. הכנס את מוט הדגימה לחמישה אזורים שונים של השרפרף, וודא שקצה ההברגה שקוע במלואו בכל מצב. לאחר השלמת הדגימה, הכנס את מוט הדגימה בחזרה לצינור המגיב, וודא שנפח הדגימה הכולל שנאסף הוא כ-5 עד 50 מיליגרם. נענע את צינור המגיב מצד לצד למשך כ-10 שניות כדי לערבב היטב את דגימת הצואה בדילול. פתח את המכסה הלבן על צינור המגיב והחזק את הצינור זקוף. לחץ על המכסה כלפי מטה עד הסוף כדי לשחרר את הדגימה על כרטיס הבדיקה. אפשר לדגימה לזרום על פני אזור הזיהוי המסומן T ואזור בקרת האיכות המסומן C, שניהם מצופים בנוגדנים אנטי-הליקובקטר פילורי של עכבר. אם האנטיגן קיים, המתן 10 עד 20 דקות כדי לאפשר היווצרות תגובה כרומוגנית באזור הזיהוי. שימו לב לנוכחות או היעדר קווים צבעוניים באזורי הבדיקה והבקרה. השווה את התוצאה עם כרטיס הצבע כדי לקבוע את ריכוז האנטיגן הליקובקטר פילורי. לאחר הניסוי, אחסן את הדגימה בטמפרטורה של שתיים עד שמונה מעלות צלזיוס למשך עד 72 שעות. מבין תוצאות אנטיגן הליקובקטר פילורי בצואה של 261 נבדקים, 52 היו חיוביות ו-209 היו שליליות. מבין תוצאות ה-qPCR עם צואה של 261 נבדקים, 83 היו חיוביות ו-178 היו שליליות. שיעור החיוביים בכפר שיטאן היה 19.92%, שהיה מעט נמוך משיעור החיוביים הארצי של 42.8%.