3 באוקטובר 2025
העבודה הנוכחית מתארת פרוטוקול להפעלת אלגוריתם Pathway2Targets, סקריפט R המנבא ומתעדף מטרות טיפוליות על סמך פרופיל מסלולי איתות תוך-תאיים שנוצרו על ידי השוואת דגימות מקרה לעומת ביקורת מניסוי ריצוף RNA בתפזורת.
מטרת המחקר שלנו היא לאפיין את תגובת השעתוק התוך-תאית למצבים שונים ולחזות טיפולים וסמנים מכניסטיים או אבחנתיים למצבים אלה. חיזוי חישובי נותן מועמדים לתרופות. אימות השפעות הסמים גוזל משאבים וזמן.
עם זאת, השיטה המקרית יכולה להשתפר רק עם נתוני ניסוי באיכות גבוהה. היתרון של עבודה זו הוא היכולת שלה לזהות מטרות תרופתיות פוטנציאליות לייעוד מחדש בתוך מסלול איתות במקום רק להתאים גנים המתבטאים באופן דיפרנציאלי למטרות ידועות. כדי להפעיל את אלגוריתם העשרת SPIA Pathway, הורד תחילה את הקוד במערכת המחשב מ-GitHub.
פתח את SPIA_Code. סקריפט R MD ב-RStudio. בחר/י את כל שורות הקוד ולאחר מכן לחץ/י על הכפתור ״הפעל״ או ״הפעל שורות נבחרות״ כדי להפעיל את התסריט.
המתן להשלמת ההפעלה וודא שקובץ csv בעל שם דומה מופיע בספריית ההורדות. פתח את הקובץ כגיליון אלקטרוני כדי לסקור ולפרש את התוצאות באופן ידני. כדי להפעיל את אלגוריתם תעדוף היעד, פתח את Pathway2Targets.
R script ב-RStudio על-ידי בחירה בתפריט File ולחיצה על Open File ולאחר מכן בחירת שם הסקריפט מהספריה. בחלון קוד RStudio, עבור לשורה 22 והחלף את מציין המיקום בשם קובץ תוצאות ה- SPIA בפועל. בחר את כל שורות הקוד ולחץ על כפתור ההפעלה כדי להפעיל את האלגוריתם.
צפה בהודעות התקדמות בזמן אמת המופיעות בחלונית השמאלית התחתונה של המסך. לאחר השלמתו, בדוק בספריית ההורדה קובץ tsv בעל שם דומה, המכיל את היעדים המתועדפים. לאחר יצירת הקובץ עם יעדים מתועדפים והמדדים שלהם, פתח אותו ביישום גיליון אלקטרוני לסקירה.
אלגוריתם SPIA זיהה 10 מסלולי איתות מובהקים סטטיסטית עם ערך p לא מותאם נמוך מ-0.05. האלגוריתם Pathway2Targets זיהה מספר יעדים חזויים. היעדים הטיפוליים החזויים היו עקביים הן ביעדים המדורגים והן בתפוקות הטיפולים המדורגות, כולל גנים ידועים הקשורים לסרטן המעי הגס, כגון EGFR, TP53 ו-AKT1.
צפו בתמליל המלא וקבלו גישה לאלפי סרטונים מדעיים
מחקר זה מתמקד באפיון התגובה התעתוקית התוך-תאית בתנאים שונים ומטרתו לחזות מטרות טיפוליות וסימנים אבחניים. על ידי שימוש באלגוריתם Pathway2Targets, המחקר מזהה מטרות תרופתיות פוטנציאליות לסרטן המעי הגס באמצעות ניתוח נתונים של רצף RNA בכמות גדולה.
Integrating RNA-sequencing with pathway enrichment and target prioritization algorithms enables biopharma teams to systematically identify and rank druggable targets within disease-relevant signaling networks. This approach enhances predictive confidence at the target validation stage and supports risk-adjusted portfolio decisions by focusing on mechanistic context rather than isolated gene hits. The pipeline's outputs directly inform early discovery triage and downstream translational strategies.
This computational pipeline bridges early discovery and translational research by transforming RNA-seq data into actionable target and pathway insights.