Diazotizing Primary Amines with Nitrous Acid

Diazotizing primary amines with nitrous acid forms diazonium salts. The reaction begins with nitrous acid, a weak and unstable acid made in situ from sodium nitrite and cold, dilute hydrochloric acid. In acidic solution, nitrous acid is protonated and loses water to form the nitrosonium ion, which acts as the electrophile.

Durante una reazione di diazotizzazione, le ammine primarie reagiscono con gli ioni nitrosonio, generati in situ tramite agenti nitrosanti, per produrre sali di diazonio attraverso una serie di passaggi.

Il meccanismo inizia con un attacco nucleofilo dell'ammina 1° sullo ione nitrosonio elettrofilo per formare uno ione N-nitrosoa...