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I corpi multivescicolari o MVB sono endosomi specializzati contenenti vescicole intraluminali o ILV formate dalla gemmazione verso l'interno della membrana endosomiale. Questa gemmazione verso l'interno è coordinata da complessi proteici chiamati complessi di smistamento endosomiale necessari per il trasporto o ESCRT.
Le proteine destinate alla degradazione o le proteine di segnalazione che devono essere sequestrate lontano dal citosol sono suddivise in questi ILV.
Le ligasi E3 legano l'ubiquitina a queste proteine a livello della membrana plasmatica e la proteina viene internalizzata attraverso l'endocitosi mediata dal recettore. Quindi, la vescicola endocitica si fonde con l'endosoma precoce.
Una volta che l'endosoma precoce entra nel processo di maturazione, quattro tipi di complessi proteici, numerati ESCRT-0, I, II e III, agiscono in sequenza per riconoscere e ordinare la proteina marcata con ubiquitina.
ESCRT-0 riconosce per la prima volta la proteina ubiquitinata sulla membrana endosomiale e ESCRT-I e II inducono la gemmazione verso l'interno della membrana. ESCRT-II innesca l'omo-oligomerizzazione di ESCRT-III. Gli oligomeri ESCRT-III in crescita reclutano anche enzimi che deubiquitinano la proteina.
Quindi ESCRT III, insieme a un'ATPasi, Vps4, media la fissione di membrana e il rilascio di ILV, trasformando l'endosoma in un MVB.
Le vescicole intraluminali (ILV) sono piccole vescicole di 50-80 nm di diametro formate durante la maturazione degli endosomi precoci. Un endosoma spe…
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