Regolazione dello smistamento delle proteine nucleari

Il trasporto nucleare è controllato mascherando le sequenze di localizzazione nucleare, alterando la dimensione dei pori dei complessi dei pori nucleari e secernendo proteine precursori.

La NLS è mascherata dalla fosforilazione del carico, come osservato nel fattore trascrizionale virale, v-Jun, o da proteine inibitorie che legano la NLS sul carico, come osservato nella regolazione di NF-kappaB da parte dell'I-kappaB. Questi meccanismi interferiscono con il processo di riconoscimento NLS, trattenendo così il carico nel citosol o in altri organelli.

La dimensione dei pori nucleari è modulata dalle proteine del citoscheletro per controllare la dimensione delle macromolecole che passano attraverso l'NPC. Come poro acquoso stretto, l'NPC si espande e si contrae per consentire alle molecole selettive di spremersi.

La regolazione da parte delle proteine precursori si osserva nel metabolismo del colesterolo. La proteina legante l'elemento di risposta allo sterolo, o SREBP, è un precursore di un fattore di trascrizione presente come proteina transmembrana nell'ER attaccata alla proteina di attivazione della scissione SREBP o SCAP che è legata al colesterolo.

A basse concentrazioni di coles