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Il contenuto di una cellula apoptotica può fuoriuscire e, se non viene rimosso rapidamente, portare a un'infiammazione locale. I fagociti, come i macrofagi, prevengono l'infiammazione inghiottendo le cellule apoptotiche e rilasciando citochine antinfiammatorie.
Nelle cellule normali, la flippasi mantiene la fosfatidilserina nel lembo interno della membrana plasmatica.
Durante l'apoptosi, le caspasi del boia inattivano la flippasi e la scramblase trasporta la fosfatidilserina al foglietto esterno, dove agisce come un segnale di mangiami per i fagociti.
Le cellule apoptotiche secernono anche proteine ponte che si legano alla fosfatidilserina esposta e ad altri segnali chimici che attirano i fagociti.
I recettori sui fagociti si legano direttamente alla fosfatidilserina o indirettamente attraverso le proteine a ponte. L'attaccamento porta all'internalizzazione dei corpi apoptotici da parte dei fagociti.
Il corpo apoptotico inghiottito è ora chiamato fagosoma, che poi si fonderà con un lisosoma per formare un fagolisosoma. Gli enzimi lisosomiali scompongono quindi i materiali ingeriti.
Le cellule sottoposte ad apoptosi formano corpi apoptotici che devono essere rimossi immediatamente per prevenire infiammazioni, malattie autoimmuni e…
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