La segnalazione intracellulare influenza le adesioni focali

Gruppi di integrine sulla membrana cellulare possono collegare temporaneamente i ligandi della matrice extracellulare al citoscheletro per formare complessi di adesione focale.

Le aderenze focali possono crescere e restringersi, consentendo alla cellula di strisciare durante la migrazione.

Mentre l'adesione ha origine nella membrana cellulare, i segnali vengono trasmessi dalle protein chinasi e dalle proteine G in una cascata in tutta la cellula.

Ad esempio, la trombina, una molecola di segnalazione extracellulare nelle piastrine, attiva il recettore accoppiato alla proteina G, cAR1/cAR3, che a sua volta attiva la Rap1 GTPasi.

Active Rap1 interagisce con una molecola adattatrice che interagisce con Rap1-GTP o RIAM che recluta la talina inattiva nella membrana cellulare.

I domini N-terminale della testa e della coda C-terminale dell'inattiva talina sono ripiegati insieme. Il legame di un fosfoinositide nella membrana cellulare interrompe l'interazione testa-coda, aiutando la dispiegamento della talina.

Insieme a Kindlin, la talina attiva l'integrina e lega altre proteine adattatrici come la vinculina, che collegano l'integrina ai filamenti di actina.