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La transdifferenziazione forzata consiste nel convertire un tipo di cellula differenziata direttamente in un altro tipo di cellula matura senza passare attraverso uno stato intermedio di cellula staminale pluripotente.
La transdifferenziazione naturale si verifica quando un gene che codifica per un fattore di trascrizione importante viene attivato in una cellula matura.
La transdifferenziazione artificiale può avvenire introducendo fattori di trascrizione specifici per il lignaggio o modificando gli ambienti chimici delle cellule.
Ad esempio, i fibroblasti cardiaci di topo possono essere transdifferenziati in cardiomiociti, che sono cellule muscolari cardiache, utilizzando vettori virali per introdurre geni che codificano specifici fattori di trascrizione.
La transdifferenziazione può anche essere indotta chimicamente. Ad esempio, il desametasone converte le cellule esocrine del pancreas di ratto in epatociti, che sono cellule del fegato.
Il desametasone attiva l'espressione del fattore di trascrizione C/EBP β nelle cellule pancreatiche mature. C/EBP β è l'interruttore principale per la differenziazione e, quando la sua espressione è attivata, trasforma gradualmente le cellule pancreatiche in epatociti.
La ricerca in corso sulla transdifferenziazione dei fibroblasti umani in neuroni o cardiomiociti in vitro ha dimostrato il potenziale della medicina rigenerativa.
La transdifferenziazione, nota anche come riprogrammazione del lignaggio, fu scoperta per la prima volta da Selman e Kafatos nel 1974 nelle falene da…
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