3.13
Il modello a compartimento singolo presuppone che il corpo umano sia un unico compartimento aperto ben agitato.
Quando un farmaco somministrato attraverso il bolo IV entra nel corpo, si distribuisce istantaneamente senza barriere e lascia il corpo attraverso la biotrasformazione e l'eliminazione.
Il volume del compartimento è il volume apparente di distribuzione, un volume teorico in cui la dose somministrata può distribuire rapidamente e uniformemente.
La clearance del farmaco dall'organismo segue una cinetica di primo ordine, in cui il tasso di eliminazione è direttamente proporzionale alla concentrazione del farmaco nell'organismo.
Con il tempo, la concentrazione plasmatica del farmaco diminuisce esponenzialmente con un calo proporzionale della concentrazione tissutale del farmaco.
Un'infusione continua di una data dose raggiunge in modo esponenziale un valore di stato stazionario. Se l'infusione si interrompe, la concentrazione diminuisce in modo esponenziale.
Se la stessa dose viene somministrata in più dosi uguali, la concentrazione media allo stato stazionario e il tempo necessario per raggiungere lo stato stazionario sono simili a quelli di un'infusione continua.
Il modello a singolo comparto funge da rappresentazione semplificata del corpo umano. Questo modello assume che il corpo funzioni come un singolo comparto aperto ben miscelato. Quando un farmaco viene somministrato per via endovenosa, entra nel corpo e si distribuisce rapidamente in modo uniforme. Il farmaco subisce poi biotrasformazione ed eliminazione, lasciando infine il corpo. Il volume di questo comparto è chiamato volume apparente di distribuzione, in cui il farmaco può distribuirsi uniformemente. In questo modello, la clearance del farmaco dal corpo segue una cinetica del primo ordine, il che significa che il tasso di eliminazione è direttamente proporzionale alla concentrazione del farmaco nel corpo. Nel tempo, la concentrazione plasmatica del farmaco diminuisce in modo esponenziale, portando ad una diminuzione simile della concentrazione del farmaco nei tessuti. Quando avviene l'infusione continua di un farmaco, si raggiunge un valore di stato stazionario in modo esponenziale. Tuttavia, se l'infusione si interrompe, la concentrazione del farmaco nel corpo diminuisce in modo esponenziale. D'altra parte, quando un farmaco viene somministrato in dosi multiple uguali, la concentrazione di stato stazionario media e il tempo necessario per raggiungere questo stato stazionario sono paragonabili a quelli ottenuti con un'infusione continua.
Il modello a compartimento singolo presuppone che il corpo umano sia un unico compartimento aperto ben agitato.
Quando un farmaco somministrato attraverso il bolo IV entra nel corpo, si distribuisce istantaneamente senza barriere e lascia il corpo attraverso la biotrasformazione e l'eliminazione.
Il volume del compartimento è il volume apparente di distribuzione, un volume teorico in cui la dose somministrata può distribuire rapidamente e uniformemente.
La clearance del farmaco dall'organismo segue una cinetica di primo ordine, in cui il tasso di eliminazione è direttamente proporzionale alla concentrazione del farmaco nell'organismo.
Con il tempo, la concentrazione plasmatica del farmaco diminuisce esponenzialmente con un calo proporzionale della concentrazione tissutale del farmaco.
Un'infusione continua di una data dose raggiunge in modo esponenziale un valore di stato stazionario. Se l'infusione si interrompe, la concentrazione diminuisce in modo esponenziale.
Se la stessa dose viene somministrata in più dosi uguali, la concentrazione media allo stato stazionario e il tempo necessario per raggiungere lo stato stazionario sono simili a quelli di un'infusione continua.
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