Tromboembolismo venoso (TEV) comprende sia la trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (EP). Negli Stati Uniti (US), l'alta morbilità e mortalità tassi di TEV fare un serio problema di salute 1-2. Dopo le malattie cardiache e ictus, tromboembolismo venoso è il terzo 3 più comuni malattie vascolari. Solo negli Stati Uniti, c'è un circa 900.000 persone colpite ogni anno, con 300.000 decessi che si verificano ogni anno 3. Un affidabile in un modello animale in vivo per studiare i meccanismi di questa malattia è necessario.
I vantaggi di utilizzare il modello murino completa stasi di trombosi della vena cava inferiore sono diversi. Il modello del mouse permette la somministrazione di volumi molto piccoli di agenti limitata disponibilità di test, riducendo i costi drasticamente. Più promettente è la possibilità di topi con knockout gene che permettono funzioni specifiche fattore infiammatorio e della coagulazione a delinearsi. Attuali test molecolare consentono la quantificazione di parete venosa, trombi, sangue intero e plasma per saggi. Tuttavia, una delle maggiori preoccupazioni che coinvolgono questo modello è il limitare la dimensione operativa e la friabilità dei vasi. Inoltre, a causa del piccolo peso campione IVC (media 0,005 grammi), è necessario aumentare il numero degli animali per l'accurata analisi statistiche per il tessuto, trombo, e saggi di sangue come real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), Western Blot, enzyme-linked immunoenzimatico (ELISA), zimografia, parete venosa e trombosi analisi cellulare e sangue intero e plasma saggi 4-8.
Il principale svantaggio con il modello di stasi è che la mancanza di flusso di sangue inibisce l'effetto massimo di somministrare agenti terapeutici sistemici sul trombo e la parete venosa.