Pinzette plasmoniche e nanostrutture a cristalli fotonici sono mostrati utili per produrre miglioramenti nel controllo efficienza e l'orientamento ottico cattura micro-e nano-particelle.
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Articolo metodologico
Pinzette plasmoniche e nanostrutture a cristalli fotonici sono mostrati utili per produrre miglioramenti nel controllo efficienza e l'orientamento ottico cattura micro-e nano-particelle.
Un metodo per manipolare la posizione e l'orientamento delle particelle inferiori al micron non distruttivo sarebbe uno strumento incredibilmente utile per la ricerca biologica di base. Forse la forza più utilizzato per raggiungere la manipolazione fisica non invasiva di piccole particelle è stato dielettroforesi (DEP). 1 Tuttavia, DEP da sola non ha la versatilità e la precisione che si desidera quando manipolare le cellule in quanto è tradizionalmente fatto con elettrodi fissi. Pinzette ottiche, che utilizzano un tridimensionale gradiente di campo elettromagnetico a esercitano delle forze sulle piccole particelle, ottenere questa versatilità e precisione desiderata. 2 Tuttavia, un grave inconveniente di questo approccio è l'intensità della radiazione di alta richiesti per raggiungere la forza necessaria per intrappolare una particella che possono danneggiare i campioni biologici 3 Una soluzione che permette di cattura e di smistamento con minore intensità ottici sono optoelettronici pinzette (OET) ma OET hanno limitazioni con la manipolazione multa di piccole particelle;.. essere DEP tecnologia basata mette anche vincolo sulla proprietà della soluzione 4 , 5
Questo articolo video descrivono due metodi che diminuire l'intensità della radiazione necessaria per manipolazione ottica di cellule viventi e anche descrivere un metodo per il controllo di orientamento. Il primo metodo è pinzette plasmoniche che utilizzano un casuale nanoparticelle d'oro (AuNP) array come substrato per il campione, come mostrato nella Figura 1. L'array AuNP converte i fotoni incidenti in plasmoni di superficie localizzata (LSP) che consistono in risonanza momenti di dipolo che irradia e generare un campo di radiazione fantasia con un gradiente di grandi dimensioni nella soluzione delle cellule. Il lavoro iniziale sulla cattura plasmonica di superficie maggiore di Righini et al modeling e la nostra stessa hanno mostrato i campi generati dal substrato plasmoniche ridurre l'intensità iniziale necessario, migliorando il gradiente di campo che intrappola le particelle. 6,7,8 L'approccio plasmoniche permette di multa controllo l'orientamento delle particelle ellissoidali e cellule con una bassa intensità ottico a causa di una conversione più efficiente l'energia ottica in energia meccanica e un dipolo dipendente dal campo di radiazione. Questi campi sono mostrati in figura 2 e la cattura a bassa intensità sono dettagliati nelle figure 4 e 5. I principali problemi con le pinzette plasmoniche sono che il LSP's generano una considerevole quantità di calore e la cattura è solo bidimensionale. Questo calore genera flussi convettivi e thermophoresis che può essere abbastanza potente da espellere particelle inferiori al micron dalla trappola. 9,10 Il secondo approccio che descriveremo è l'utilizzo di nanostrutture dielettrico periodici per diffondere la luce incidente in modo molto efficiente nelle modalità di diffrazione, come mostrato in figura 6 11. Idealmente, si potrebbe rendere questa struttura di un materiale dielettrico per evitare i problemi di riscaldamento stessa esperienza con la plasmoniche le pinzette, ma nel nostro approccio di alluminio rivestita reticolo di diffrazione viene utilizzato come unidimensionale nanostruttura dielettrica periodica. Anche se non è un semiconduttore, non ha subito un riscaldamento significativo ed efficace intrappolato piccole particelle con intensità di cattura basso, come mostrato in figura 7. L'allineamento delle particelle con il substrato grata convalida concettualmente l'idea che un 2-D cristalli fotonici potrebbe consentire la rotazione precisa di non sferiche micron di dimensioni. 10 L'efficienza di queste trappole ottiche sono aumentati a causa della maggiore campi prodotti dalle nanostrutture descritto nella questo documento.
1. Array casuale Au Fabrication nanoparticelle 8,10,12,14
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Il significato di questi metodi di cattura è che diminuire l'intensità ottica necessaria per la cattura sostenuta da qualche parte dell'ordine di 10 3 μW / 2 micron a qualche parte dell'ordine di 10 μW / micron 2. 10,11 I limiti su queste tecniche sono che la matrice di nanoparticelle d'oro esperienze problemi di riscaldamento che deve essere superato. Per ovviare a questo problema, una struttura a cristallo fotonico 2D che è composto di un materiale dielettrico può esser.......
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Nessun conflitto di interessi dichiarati.
Vorremmo anche ringraziare Xiaoyu Miao e Ben Wilson per lo sviluppo della maggior parte dei metodi descritti all'interno. Questo lavoro è stato finanziato dalla National Science Foundation (DBI 0454324) e l'Istituto Nazionale della Salute (R21 EB005183) e da PHS NRSA T32 GM07270 da NIGMS a ECK.
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| Nome del materiale | Tipo | Azienda | Numero di catalogo | Commento |
| Axio Imager Microscopio | D1M | Zeiss | D1M | Zeiss Axio Imager.D1M |
| Obiettivo microscopio | 50x/0.55 | Zeiss | LD CE Epiplan - Neofluar 50x/0.55 HD DIC | |
| Microscopio Zeiss Camera | AxioCam MRC | Zeiss | ||
| Elio neon Laser | 35 mW | Ricerca Electro-Optics | ||
| Attenuatore variabile | ND variazione continua | Thorlabs | NDC-100C-4M | Per regolare l'intensità microscopio |
| Zeiss filtro Set | Filtro Set # 17 | Zeiss | 488017-9901-000 | Filtro Set # 17 |
| Microscopio diapositive | 0,5 millimetri di spessore | VWR | ||
| 3T3 topo nuclei cellulari | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Conservare freddo come possibile | ||
| Acridina arancio colorante | Fred Hutchinson Cancer Research Center | |||
| Albumina di siero bovino | 1-10 razione in PBS | Fred Hutchinson Cancer Research Center | ||
| 454 nm polistirolo sfere in lattice | Polysciences, Inc. | |||
| carbodiimmide cloridrato (EDC) | 1-etil-3-(3-dimetilamminopropil) | G-Biosciences | BC25-1 | |
| oro (per la deposizione) | ||||
| Riflettente reticolo di diffrazione governato | Edmund Optics | |||
| Soluzione tampone fosfato (PBS) | Fosfato-Buffered Saline Dulbecco (D-PBS) (1X) | Invitrogen | 14190-144 | |
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