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Articolo metodologico

Fabbricazione di cavità uniformi su nanoscala tramite silicon direct wafer bonding

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DOI:

10.3791/51179

9 gennaio 2014

In questo articolo

Sommario

Viene descritto un metodo per legare permanentemente due wafer di silicio in modo da realizzare un involucro uniforme. Ciò include i processi di preparazione, pulizia, incollaggio RT e ricottura del wafer. I wafer legati risultanti (cellule) hanno uniformità di involucro ~1%1,2. La geometria risultante consente di misurazioni di liquidi e gas confinati.

Abstract

Misurazioni della capacità termica e della frazione superfluida del confinato 4È stato eseguito vicino alla transizione lambda usando wafer di silicio modellati e incollati litograficamente. A differenza dei confinamenti in materiali porosi spesso utilizzati per questi tipidi esperimenti 3, i wafer incollati forniscono spazi uniformi predesignati per il confinamento. La geometria di ogni cella è ben nota, il che rimuove una grande fonte di ambiguità nell'interpretazione dei dati.

Wafer Si eccezionalmente piatti, di 5 cm di diametro, spessi 375 μm con circa 1 μm di variazione sull'intero wafer possono essere ottenuti commercialmente (ad esempio da Semiconductor Processing Company). L'ossido termico viene coltivato sui wafer per definire la dimensione di confinamento nella direzione z. Un modello viene quindi inciso nell'ossido usando tecniche litografiche in modo da creare un involucro desiderato al momento del legame. Un foro viene praticato in uno dei wafer (la parte superiore) per consentire l'introduzione del liquido da misurare. I wafer vengono puliti2 in soluzioni RCA e quindi messi in una camera micropulizia dove vengono risciacquati con acqua deionizzata4. I wafer sono incollati a RT e poi ricotti a ~1.100 °C. Questo forma un legame forte e permanente. Questo processo può essere utilizzato per creare involucri uniformi per misurare le proprietà termiche e idrodinamiche dei liquidi confinati dal nanometro alla scala del micrometro.

Introduzione

Quando i wafer di silicio puliti vengono portati in contatto intimo a RT, sono attratti l'uno dall'altro attraverso le forze di van der Waals e formano deboli legami locali. Questo legame può essere reso molto più forte ricottura a temperature più elevate5,6. L'incollaggio può essere eseguito con successo con superfici da SiO2 a Si o Da SiO2 a SiO2. L'incollaggio dei wafer Si è più comunemente usato per il silicio su dispositivi isolanti, sensori e attuatori a base di silicio e dispositivi ottici7. Il lavoro qui descritto prende il legame diretto del wafer in una direzione diversa utilizzandolo per ottenere custodie ben definite e uniformemente distanziate sull'intera area del wafer8,9. Avere una geometria ben definita in cui è possibile introdurre il fluido consente di eseguire misurazioni al fine di determinare l'effetto del confinamento sulle proprietà del fluido. I flussi idrodinamici possono essere studiati dove la piccola dimensione può essere controllata da decine di nanometri a diversi micrometri.

SiO2 può essere coltivato su wafer Si utilizzando un processo di ossido termico umido o secco in un forno. Il SiO2 può quindi essere modellato e inciso come desiderato utilizzando tecniche litografiche. I modelli utilizzati nel nostro lavoro comprendono un modello di pali di supporto ampiamente distanziati che si traduce in un legame in una geometria planare o film (vedi figura 1). Abbiamo anche canali modellati per caratteristiche unidimensionali e array di scatole, di (1 μm)3 o (2 μm)3 dimensione1 (vedi figura 2). Quando si progetta un confinamento con scatole, in genere 10-60 milioni su un wafer, ci deve essere un modo per riempire tutte le singole scatole. Una serie separata del wafer superiore con un design che si distingue dai due wafer di 30 nm o più lo consente. Oppure, in modo equivalente, i canali poco profondi possono essere progettati sul wafer superiore in modo che tutte le scatole siano collegate. Lo spessore dell'ossido coltivato sul wafer superiore è diverso da quello sul wafer inferiore. Ciò aggiunge un altro grado di flessibilità e complessità al design. Essere in grado di modellare entrambi i wafer consente di realizzare una maggiore varietà di geometrie di confinamento.

La dimensione delle caratteristiche geometriche in questi wafer legati, o celle, può variare. Le celle con pellicole planari di appena 30 nm sono state realizzate consuccesso 10,11. A spessori inferiori a questo, può avvenire un sovrabbbondamento in cui i wafer si piegano attorno ai pali di supporto "sigillando" così la cella. Recentemente, una serie di misurazioni sul liquido 4È stato eseguito con una serie di (2 μm)3 scatole con distanza di separazione variabiletra loro 10,12. Caratteristiche molto più grandi di profondità di 2 μm non sono molto pratiche a causa del crescente tempo necessario per far crescere l'ossido. Tuttavia, sono state effettuate misurazioni con un ossido spesso fino a 3,9 μm9. I limiti della piccolezza della dimensione laterale derivano dai limiti delle capacità litografiche. Il limite per la grandezza della dimensione laterale è determinato dalla dimensione del wafer. Abbiamo creato con successo cellule planari in cui la dimensione laterale si estendeva su quasi tutto il diametro del wafer, ma si potrebbe facilmente immaginare di modellare diverse strutture più piccole dell'ordine di decine di nanometri di larghezza. Tuttavia tali strutture richiederebbero litografia a fascio e-beam. Al momento non lo abbiamo fatto.

In tutto il nostro lavoro i wafer legati formavano un involucro a tenuta di vuoto. Ciò si ottiene mantenendo nell'ossido modellato un anello solido di SiO2 di 3-4 mm di larghezza sul perimetro del wafer, vedere figura 1. Questo, al momento dell'incollaggio, forma un sigillo stretto. Questo progetto potrebbe essere facilmente modificato se si fosse interessati a studi idrodinamici che richiedono un input e un output.

È stata anche testata la pressione di scoppio delle cellule incollate. Abbiamo scoperto che con wafer spessi 375 μm, è stato possibile applicare una pressione fino a circa nove atmosfere. Tuttavia, non abbiamo studiato come ciò potrebbe essere migliorato legandosi su aree di ossido più grandi o, forse, per wafer più spessi.

La procedura per interfacciare le celle di silicio ad una linea di riempimento e le tecniche per misurare le proprietà dell'elio confinato a bassa temperatura sono fornite in Mehta et al. 2 e Gasparini et al. 13 Notiamo che i cambiamenti nella dimensione lineare per il silicio sono solo dello 0,02% al raffreddamento dellecelle 14. Questo è trascurabile per i modelli formati a RT.

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Protocollo

1. Prima dell'incollaggio, preparazione del wafer

Questo passaggio tranne 1.8 è fatto nella camera bianca Cornell Nanoscale Facility.

  1. Far crescere gli ossidi in un forno di ossidazione termica standard utilizzando un processo di ossido umido per ossidi spessi e, per ottenere un migliore controllo dello spessore, un processo di ossido secco per ossidi molto sottili. Controllare lo spessore per l'uniformità sul wafer completo con ellissetria.
  2. Create una maschera per la geometria che si desidera incidere.
  3. Gira fotoresist sui wafer incisa.
  4. Esporre, sviluppare e cuocere un wafer di prova ed esaminare con un microscopio appropriato.
  5. Se il wafer di prova è esposto come desiderato, incidere il wafer di prova. Il rapporto tra lo spessore dell'ossido e la dimensione laterale della feature determinerà se è appropriata un'incisione bagnata o asciutta. Poiché gli eche bagnati sono isotropi, non produrranno pareti verticali nell'ossido. In molti casi questo non ha importanza. Se si desidera pareti verticali, è possibile utilizzare l'incisione ionica di reazione. Se l'incisione ha esito positivo, procedere con gli altri wafer. Spesso, le proprietà idrofobiche/idrofile di Si e SiO2 possono essere utilizzate per vedere se il processo di incisione ha avuto successo.
  6. Rimuovere il fotoresist dai wafer. Per la maggior parte dei fotoresist, questo può essere fatto inizialmente con alcol isopropile e acetone. Tuttavia, una piccola quantità di resistenza rimarrà ancora sui wafer. Questa resistenza deve essere completamente rimossa per ottenere un buon legame.
  7. Utilizzare un breve processo di disfattura dell'ossigeno di 20 minuti in un etcher ionica reattivo. Questo rimuoverà tutto ciò che il fotoresist rimane sui wafer. Tuttavia, questo aggiungerà anche alcuni strati di ossido al silicio esposto. Si tratta in genere di 1-4 nm15.
  8. Praticare il foro di riempimento nel wafer superiore. Questo può essere fatto con punte con punta di diamante e lubrificazione intelligente (vedi Materiali per i dettagli del produttore). Risciacquare il taglio intelligente immediatamente dopo la perforazione con acqua deionizzata. La foratura può anche essere eseguita utilizzando una pasta di diamante con grana di 3-9 μm per riempire fori di diametro superiore a ~ 0,124 cm. Il taglio intelligente può essere nuovamente utilizzato per la lubrificazione. Utilizziamo una piccola pressa di perforazione di precisione a 1.000-2.000 giri/min.

2. Preparazione dell'incollaggio

  1. Per legare i wafer, la pulizia è fondamentale. Ci sono alcuni passaggi che dovrebbero essere presi per pulire i wafer. In primo luogo, pulire con bagni RCA.
    1. Risciacquare i wafer in acqua deionizzata (DI).
    2. Pulire in bagno acido "RCA". Il bagno acido RCA è H2O:H2O2:HCl con i rapporti di 5:1:1. Posizionare i wafer in acido RCA a 80 °C per 15 minuti con i lati modellati rivolti verso l'alto. Questo passaggio eliminerà qualsiasi contaminazione metallica.
    3. Rimuovere i wafer dall'acido e risciacquare nel bagno d'acqua DI per 5 minuti.
    4. Pulire nella base "RCA" successiva. La base RCA è H2O:H2O2:NH4OH con i rapporti di 10:2:1. Posizionare i wafer in base RCA a 80 °C per 15 minuti con i lati modellati rivolti verso l'alto. Questo passaggio eliminerà qualsiasi contaminazione organica.
    5. Risciacquare i wafer nel bagno d'acqua DI per ~ 15 minuti.
  2. I wafer devono essere rimossi dal bagno d'acqua DI e rimanere puliti affinché si verifichi un corretto legame. Questo viene fatto in due passaggi:
    1. In primo luogo, posizionare i wafer con i loro lati incisi modellati uno di fronte all'altro su un mandrino di teflon in una microcamera pulita, come mostrato nella figura 3B. Sono separati da schede in teflon da ~ 1 mm. Spruzzare acqua deionizzata tra i wafer mentre girano lentamente (~ 10-60 giri/min) per ~ 2 minuti al fine di rimuovere qualsiasi contaminazione da particelle. Un film d'acqua sarà lasciato tra i wafer a questo punto. In questo modo si evita la contaminazione da polvere prima del passaggio successivo.
    2. Coprire i wafer con il coperchio acrilico chiaro e far girare i wafer asciutti per ~ 30 minuti a 3.000 giri/min. Utilizzare una lampada termica a infrarossi da 250 W per aiutare il processo di asciugatura. La filatura rapida intrappola tutti i contaminanti di particelle con l'espulsione della pellicola d'acqua, come nella figura 3C.
  3. Prima di rimuovere il coperchio sui wafer, rimuovere le linguette che separano i wafer ruotando il coperchio. Ciò porterà i wafer in contatto locale leggero mentre sono ancora nella camera micropulizia. Ora i wafer possono essere rimossi in modo sicuro dalla camera micropulizia sul loro supporto. Il piccolissimo spazio di circa 1 μm tra i wafer ridurrà al minimo la contaminazione da polvere durante questa fase. Inoltre, non raccogliere i wafer con una pinzetta a questo punto poiché ciò avvierebbe un legame asimmetrico. Invece, trasportare i wafer con l'uso del supporto rimovibile sulla pressa del pergolato.

3. Incollaggio wafer

  1. Premere i due wafer insieme usando una pressa per pergola e una palla abbastanza rigida e liscia (Nerf). La sfera Nerf viene utilizzata per applicare pressione ai wafer dal centro verso l'esterno. La pressione applicata in questo modo consente di spingere l'aria intrappolata fuori mentre l'onda di legame si diffonde dal centro verso l'alto. L'avvio dell'incollaggio al centro riduce al minimo le sollecitazioni che si costruendo man mano che i wafer si contorno l'uno all'altro. I wafer hanno una planarità a stato libero di circa 1 μm, mentre gli spazi raggiunti nell'incollaggio sono uniformi entro pochi nm. Pertanto, i wafer devono distorcere dal loro stato libero per raggiungere questo obiettivo.
    1. Controllare l'incollaggio cercando frange di interferenza utilizzando una sorgente luminosa a infrarossi e un rilevatore con un filtro passa alto 1 μm. Le immagini di esempio sono mostrate nelle figure 4 e 5. Le frange di interferenza (anelli di Newton) appariranno se c'è un legame scadente. Se l'incollaggio è buono, si può procedere al passaggio 3.3. Se il legame è scarso e ci sono non università, procedere come segue.
    2. Posizionare la cella su un piatto ottico, coprire con carta da filtro per proteggere e ammortizzare il wafer superiore e premere i wafer insieme alle pinng del wafer. Spingere le "bolle" disossate al centro (dove c'è il foro di riempimento) o ai bordi. Prestare attenzione quando si applica la forza vicino ai bordi poiché i wafer possono essere leggermente sfalsati da centro a centro. La pressione vicino ai bordi può quindi causare la rottura del wafer superiore se sporge dal wafer inferiore.
    3. Se le irregolarità di incollaggio persistono o una particella di polvere è evidente, dividere i wafer bordando una lama di rasoio tra di loro. Ripetere il processo dall'inizio (passaggio 2.1.1). Fino a questo punto, il legame è reversibile. I wafer possono essere ribondati a RT molte volte mentre cercano di ottenere un legame accettabile.
  2. Dopo aver ottenuto un legame RT accettabile, si procede alla ricottura dei wafer. Le temperature superiori a 900 °C devono essere raggiunte per essere certi di una corretta ricottura5,6.
    1. Rare la cella su un mandrino sottovuoto al quarzo in modo che il foro di riempimento sia centrato sul foro di pompaggio nel mandrino. Il mandrino è collegato a un tubo di pompaggio al quarzo che viene utilizzato per evacuare la cella prima e durante il processo di ricottura. Questo tubo si estende all'esterno del forno. L'evacuazione della cellula provoca l'applicazione di una pressione di un'atmosfera sulla cellula. Questo aiuterà con l'incollaggio. Il pompaggio è anche necessario per evitare l'accumulo di pressione se la temperatura del forno aumenta troppo rapidamente. Il tempo necessario per abbassare significativamente la pressione nella cella dipenderà dalla geometria all'interno della cella.
    2. Per evitare la crescita di ossido all'esterno della cella, epurare la camera del forno con un gas non che non transazionale, tipicamente 4He, in modo che non si invadi ossido.
    3. Per consentire alle tensioni di avere il tempo di rilassarsi, è importante aumentare le temperature da 250-1.200 °C nel corso di ~ 4 ore. Dopo aver soggiornato a 1.200 °C per almeno 4 ore, spegnere il forno.
    4. Lasciare raffreddare il sistema a RT.
  3. Analizzare nuovamente la cella utilizzando la sorgente luminosa infrarossa e il rilevatore, come illustrato nella figura 6. Se la ricottura è andata bene, la cella avrà un bell'aspetto come, o spesso meglio di, quando viene inizialmente messa nel forno. Se ci sono frange inaccettabili che indicano un cattivo legame, l'intero processo deve essere ripetuto fin dall'inizio; tuttavia, questo deve essere fatto con nuovi wafer. Una volta ricotto, il legame tra wafer è permanente e non è possibile dividere.

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Risultati

I wafer correttamente legati non avranno regioni non disossate. Il tentativo di dividere i wafer dopo la ricottura farà sì che la cellula si rompa in pezzi a causa della forza del legame. Le immagini a infrarossi di wafer correttamente incollati sono mostrate nelle figure 5 e 6. Spesso la ricottura migliora l'uniformità della cellula, specialmente se le regioni locali non disossate sono dovute alla mancanza di planarità nei wafer. Nella figura 5 i punti luce e il bordo ...

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Discussione

Lo sviluppo di un'adeguata litografia in silicio in combinazione con l'incollaggio diretto dei wafer ci ha permesso di realizzare custodie a tenuta sottovuoto con dimensioni ridotte altamente uniformi su tutta l'area di un wafer di silicio di 5 cm di diametro. Questi recinti ci hanno permesso di studiare il comportamento del liquido 4Egli nel vicinato delle sue transizioni di fase da un liquido normale a un superfluido. Questi studi hanno verificato le previsioni del ridimensionamento a dimensioni finite, così...

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Dichiarazioni

Non abbiamo nulla da rivelare.

Ringraziamenti

Questo lavoro è stato finanziato da sovvenzioni NSF DMR-0605716 e DMR-1101189. Inoltre, il Cornell NanoScale Science and Technology Center è stato utilizzato per coltivare e modellare gli ossidi. Li ringraziamo per l'assistenza. Uno di noi FMG è grato per il sostegno della Cattedra Moti Lal Rustgi.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
SmartCutNorth American ToolFL 130Non è necessario molto per cella. Sono disponibili dimensioni più piccole.
Silicon WafersSemiconductor Processing CoCi sono molti fornitori. Prestare attenzione allo spessore e alla variazione di spessore al momento dell'ordine.
deionizzataDisponibilità generale
PerossidoDisponibilità generale
Acido cloridrico Disponibilitàgenerale
IdrossidoDisponibilità generale
Azoto gassosoGas
elioDisponibilità generale
Pasta diamantataBeuler Metadi IIem>es. 406533032
Trapani diamantatiStarlitees. 115010
PiattiDisponibilità generale
Carta da filtroWhatman1001-110
AcetoneDisponibilità generale
MetanoloDisponibilità generale
Tubi al quarzo per fornoDisponibilità generale
Tubo diDisponibilità generale
Acqua di ammonio < in Pyrex di lavaggio aspirazione in gomma

Riferimenti

  1. Gasparini, F. M., Kimball, M. O., Mooney, K. P., Diaz-Avila, M. Finite-size scaling of He-4 at the superfluid transition. Rev. Mod. Phys. 80, 1009-1059 (2008).
  2. Mehta, S., Kimball, M. O., Gasparini, F. M. Superfluid transition of He-4 for two-dimensional crossover, heat capacity, and finite-size scaling. J. Low Temp. Phys. 114, 467-521 (1999).
  3. Reppy, J. D. Superfluid-Helium in Porous-Media. J. Low Temp. Phys. 87, 205-245 (1992).
  4. Mehta, S., et al. Silicon wafers at sub-mu m separation for confined He-4 experiments. Czech. J. Phys. 46, 133-134 (1996).
  5. Tong, Q. Y., Cha, G. H., Gafiteanu, R., Gosele, U. Low-Temperature Wafer Direct Bonding. J. Microelectromech. S. 3, 29-35 (1994).
  6. Tong, Q. Y., Gosele, U. Semiconductor Wafer Bonding - Recent Developments. Mater. Chem. Phys. 37, 101-127 (1994).
  7. Gosele, U., Tong, Q. Y. Semiconductor wafer bonding. Annu. Rev. Mater. Sci. 28, 215-241 (1998).
  8. Rhee, I., Petrou, A., Bishop, D. J., Gasparini, F. M. Bonding Si-Wafers at Uniform Separation. Physica B. 165, 123-124 (1990).
  9. Rhee, I., Gasparini, F. M., Petrou, A., Bishop, D. J. Si Wafers Uniformly Spaced - Bonding and Diagnostics. Rev. Sci. Instrum. 61, 1528-1536 (1990).
  10. Perron, J. K., Kimball, M. O., Mooney, K. P., Gasparini, F. M. Critical behavior of coupled 4He regions near the superfluid transition. Phys. Rev. B. 87, (2013).
  11. Perron, J., Gasparini, F. Specific Heat and Superfluid Density of 4He near T λ of a 33.6 nm Film Formed Between Si. , 1-10 (2012).
  12. Perron, J. K., Gasparini, F. M. Critical Point Coupling and Proximity Effects in He-4 at the Superfluid Transition. Phys. Rev. Lett.. 109, (2012).
  13. Gasparini, F. M., Kimball, M. O., Mehta, S. Adiabatic fountain resonance for He-4 and He-3-He-4 mixtures. J. Low Temp. Phys. 125, 215-238 (2001).
  14. Corruccini, R. J., Gniewek, J. J. Thermal expansion of technical solids at low temperatures; a compilation from the literature. U.S. Dept. of Commerce, National Bureau of Standards. , (1961).
  15. Kahn, H., Deeb, C., Chasiotis, I., Heuer, A. H. Anodic oxidation during MEMS processing of silicon and polysilicon: Native oxides can be thicker than you think. J. Microelectromech. S. 14, 914-923 (2005).
  16. Tong, Q. Y., Gosele, U. Thickness Considerations in Direct Silicon-Wafer Bonding. J. Electrochem. Soc. 142, 3975-3979 (1995).
  17. Corbino, O. M. Azioni Elettromagnetiche Doyute Agli Ioni dei Metalli Deviati Dalla Traiettoria Normale per Effetto di un Campo. Nuovo Cim. 1, 397-420 (1911).
  18. Diaz-Avila, M., Kimball, M. O., Gasparini, F. M. Behavior of He-4 near T-lambda in films of infinite and finite lateral extent. J. Low Temp. Phys. 134, 613-618 (2004).
  19. Dimov, S., et al. Anodically bonded submicron microfluidic chambers. Rev. Sci. Instrum. 81, (2010).
  20. Duh, A., et al. Microfluidic and Nanofluidic Cavities for Quantum Fluids Experiments. J. Low Temp. Phys. 168, 31-39 (2012).

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Bonding di wafer di siliciocrescita di ossido termicomodellazione litograficapulizia RCAessiccazione a infrarossibonding con pressa ad arborchuck sottovuoto in quarzoricottura in forno