Articolo metodologico

Primaria endodermico cellule epiteliali Cultura dal tuorlo Sac membrana di giapponesi Quail embrioni

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DOI:

10.3791/53624

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10 marzo 2016

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1Department of Animal Science and Technology, National Taiwan University

In questo articolo

Sommario

Per studiare il meccanismo di utilizzo dei lipidi nelle membrane del sacco vitellino durante le ultime fasi dello sviluppo embrionale aviario, abbiamo creato un sistema primario di coltura di cellule epiteliali endodermiche embrionali di quaglia giapponese.

Abstract

Abbiamo stabilito un endodermico epiteliale modello di coltura cellulare (CEE) per studiare la funzione di alcuni enzimi e proteine ​​nel mediare l'utilizzo dei nutrienti da embrioni aviaria durante lo sviluppo. Fecondate uova di quaglia giapponesi sono state incubate a 37 ° C per 5 giorni e poi tuorlo membrane SAC (YSM) sono stati raccolti per stabilire il sistema di coltura CEE. Abbiamo isolato lo strato endoderma embrionale da YSM, e affettato la membrana in 2 - 3 pezzi mm e parzialmente digerito con collagenasi prima della semina in piastre di coltura da 24 pozzetti. Il TEE proliferano fuori del tessuto e sono pronti per studi su colture cellulari. Abbiamo trovato che il TEE aveva caratteristiche tipiche di YSM in vivo, per esempio, l'accumulo di gocce lipidiche, espressione di steroli O-aciltransferasi e lipoproteina lipasi. Il trattamento di digestione parziale significativamente aumentato il tasso di successo della cultura CEE. Utilizzando il TEE, abbiamo dimostrato che l'espressione di SOAT1 è stata regolata dal cAMP dla proteina chinasi A ependent percorso relativo. Questo sistema di coltura quaglia CEE giapponese primario è uno strumento utile per lo studio embrionale trasporto dei lipidi e di chiarire il ruolo dei geni coinvolti nella mediazione di utilizzo dei nutrienti nel YSM durante lo sviluppo embrionale aviaria.

Introduzione

La principale risorsa alimentare dell'embrione aviaria è tuorlo, composto da 33% di lipidi, proteine ​​17% e 1% di ceneri. 1 Durante lo sviluppo embrionale, la membrana sacco vitellino (YSM) cresce all'interno della cavità addominale embrionale e copre gradualmente il tuorlo superficie. Con inizio alle embrionali giorno 2, l'espressione del gene associato con il metabolismo dei lipidi e l'angiogenesi è gradualmente aumentata in YSM, e il YSM sviluppa lentamente proiezioni villi-like. 8,9 Queste proiezioni aumentano l'assorbimento delle sostanze nutritive tuorlo per sostenere lo sviluppo embrionale. Il YSM è un tessuto extraembryonic che contiene tre strati germinali, endoderma, mesoderma ed ectoderma. 14 Il ectoderma sacco vitellino si trova di fronte l'albume e collegamenti con la membrana vitellina per coprire delicatamente il sacco vitellino. Le cellule epiteliali endodermico si trovano ad affrontare direttamente verso il tuorlo d'uovo e servono come portali di utilizzo di nutrienti. 6 Come si espande il YSM, endodermico cellule epiteliali (TEE) può essere diviso per ShapE e funzionalità in due gruppi, zona vitellina e zona vasculosa. 7

Area vitellina è composto da cellule endodermico ed è distante dalla dell'embrione; zona vasculosa è composto da cellule mesodermiche e copre TEE differenziati con i vasi sanguigni e dei tessuti connettivi. Di embrionali giorno 5, il tuorlo è totalmente coperto da ectoderma e endoderma di YSM e l'area vascolare è cresciuto rapidamente. Il YSM assorbe, ricompone e rilascia i lipidi (come il tuorlo di derivazione molto lipoproteine ​​a bassa densità) e le proteine ​​nel sistema circolatorio embrionale. 9, 2 Pertanto, abbiamo stabilito un embrionale sistema di coltura cellulare primaria giapponese quaglie endodermico epiteliale, per studiare i meccanismi di lipidi utilizzo in YSM durante lo sviluppo embrionale aviaria.

I lipidi quali trigliceridi, lecitina, fosfolipidi e colesterolo estere (CE) sono le fonti di energia primaria per gli embrioni aviaria. Nelle prime fasi di sviluppo, lipidi tuorlo sono composed di solo l'1,3% del CE e sale al 10-15% a medio termine della aviaria sviluppo embrionale 3, 11. estere Il colesterolo è sintetizzato dal colesterolo da steroli O-aciltransferasi 1 (SOAT1) in aviario YSM embrionale. 4

La forma di colesterolo stoccaggio è CE, CE viene effettuata in lipoproteine, e lipoproteine ​​vengono trasportati dalla circolazione ai tessuti. 13 Una settimana prima portello c'è una rapida crescita degli embrioni aviaria. Circa il 68% delle restanti contenuti di lipidi nel tuorlo vengono assorbiti durante questa fase. 10 Il meccanismo con cui tuorlo lipidi vengono utilizzati possono essere chiarita da un modello di ricerca CEE. Un protocollo cultura pollo CEE è stato creato per raggiungere questo obiettivo di ricerca. 2, 9 Tuttavia, a causa del basso tasso di successo di espianti di tessuto, è necessario un procedimento di coltura cellulare CEE per studiare la funzione di alcuni enzimi e proteine ​​nel mediare utilizzazione nutriente embrioni aviaria durante lo sviluppo.

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Protocollo

NOTA: Questa procedura è una modifica di un modello di pollo protocollo di cultura sviluppato da Bauer et al 2013 e Nakazawa et al, 2011. 2,9..

1. Preparare sano embrionale Giorno 5 embrioni da Quail giapponese

  1. Mettere 1 maschio e 3 femmine sessualmente maturi quaglia giapponese insieme nella stessa gabbia. Portare l'alimentazione e acqua ad libitum. Regolare la luce nella stanza animale 14 ore di luce e 10 ore di buio.
  2. Raccogliere le uova fecondate in sacchetti di plastica ogni giorno nel pomeriggio e tenerli in un frigorifero C 16 ° per ritardare il tasso di crescita degli embrioni.
  3. Dopo aver raccolto un numero sufficiente di uova in un periodo di due settimane, incubare le uova fecondate in un incubatore a 37 ° con una buona ventilazione per cinque giorni.

2. Preparare basale medio e Wash Solutions

  1. Utilizzare DMEM / F-12 di media (regolata a pH 7.2) come mezzo di crescita, e integrarlacon il 10% nuovo siero vitello nato (siero bovino neonatale) e l'1% Pen-Strep Ampho. Soluzione (PSA, penicillina, 10 5 unità / l; streptomicina, 100 mg / l; amfotericina B, 0,25 mg / L).
  2. Preparare la soluzione tampone fosfato (PBS) ad una concentrazione 10 volte per lo stoccaggio; usare una soluzione di PBS 1x (contenente NaCl, 137.93 mm, KCl, 2.667 mm, KH 2 PO 4, 1.471 mm, Na 2 HPO 4 -7h 2 O, 8,06 mm, regolare a pH 7,2) per lavare e inumidire il sacco vitellino membrana mentre che separa il endoderma dal tuorlo d'uovo e l'albumina.
  3. Utilizzare terreno DMEM (regolata a pH 7,2) per risospendere pellet endoderma.

3. Raccolta di primaria TEE da Quail YSMs giapponesi

  1. Incubare le uova raccolte per 5 giorni (passo 1,3). Esaminare le uova da parte di un Candler uovo per confermare il normale sviluppo embrionale.
    NOTA: Il embrionali giorno 5, il confine del YSM mesoderma è molto chiara e le 3 strati embrionali sono meno strettamente collegati tra loro, per cui è facile da obTain endoderma. Utilizzare solo le uova che mostrano lo sviluppo normale circolazione capillare per le collezioni YSM.
  2. Pulire il guscio d'uovo accuratamente con acqua fresca e il 75% di etanolo. Aprire il guscio d'uovo dalla posizione di cella d'aria per un paio di forbici, delicatamente sbucciare e raccogliere tutta la YSM da pinze e posto in un piatto della cultura 10 centimetri pieno di 37 ° C 1x PBS.
  3. Utilizzando un paio di forbici rimuovere l'embrione, tuorlo e albume d'uovo, e delicatamente lavare la YSM con 1x PBS tre volte e posizionare YSM in soluzione PBS in un piatto della cultura 10 cm.
  4. Utilizzare pinze e un paio di forbici per rimuovere il ectoderma da YSM. Utilizzare 2 pinze, una per tenere saldamente lo strato di cellule endodermico, e l'altro per tenere il mesoderma capillare.
  5. Sotto un microscopio da dissezione, separare e separare l'endoderma dal bordo del mesoderma nella direzione verso l'embrione. Raccogliere il endoderma giallo chiaro in 50 ml provette da centrifuga con un contagocce e posto in 15 ml di mezzo di coltura in un C wat 37 °er bagno fino a tutte le collezioni di tessuti sono stati completati.

4. La digestione del Endoderma fette da digestione collagenasi

  1. Appena sciogliere 6,5 unità di tipo IV collagenasi in 10 ml di DMEM.
  2. Centrifugare le provette da 50 ml (3.4) a 130 xg per 3 min a RT. Aspirare il terreno e mettere tutto il endoderma in un piatto di cultura 6 centimetri con una pipetta. Aggiungere la soluzione collagenasi 1 ml di questo piatto della cultura.
  3. Tagliare il endoderma raccolto da 2 embrioni quaglia con un paio di forbici curve finché le dimensioni di ogni fetta è di circa 2 a 3 mm. Utilizzare un contagocce, raccogliere tutte le fette in un tubo da 50 ml centrifuga insieme a 9 ml di soluzione di collagenasi fresca.
  4. Digerire il tessuto con collagenasi per 30 min a 37 ° C agitando bagnomaria a 175 rpm. Questo parziale digestione con collagenasi viene utilizzato per migliorare la proliferazione cellulare espianto.
  5. Centrifugare a 130 xg per 3 minuti a temperatura ambiente e rimuovere delicatamente la frazione surnatante con una pipetta. Lavare il pellet mediante sospensione in 20 ml di DMEM e rimuovere il surnatante dopo 130 xg centrifugazione per 3 min.
  6. Risospendere il pellet con 12 ml di terreno di coltura (DMEM / F12 con il 10% e l'1% NBCS PSA) e seminare con delicatezza e altrettanto in un 24-pozzetti (ogni soluzione cella bene con 500 microlitri).
  7. Incubare espianti di tessuto a 37 ° C in 5% CO 2 in aria per 2 giorni per consentire cellule a proliferare dai tessuti.
  8. Incubare le cellule per altri 2 giorni e si caratterizza per la vitalità cellulare da un protocollo di test di vitalità cellulare. 15
    NOTA: Living cellule mantengono un ambiente riducente all'interno del citoplasma. Resazurina, l'ingrediente attivo, è non tossico, cellule composto permeabile che è di colore blu e praticamente non fluorescente. Una volta aggiunto al colture cellulari, resazurina si riduce a resorufina nel citosol dagli enzimi mitocondriali. Resorufina è di colore rosso e altamente fluorescente. cellule vitali continuamente convertire resazurina a resorufina, increAsing la fluorescenza complessiva e il colore del mezzo di coltura delle cellule circostanti.
  9. Eseguire endoderma cellule epiteliali isolamento RNA totale, trascrizione e quantitativa real-time PCR dell'espressione dell'mRNA gene marcatore invertire come descritto. 16,17
    1. Utilizzare PCR trascrittasi inversa per rilevare SOAT1 mRNA (senso: 5'-GAAGGGGCCTATCTGGAACG-3 '; antisenso: 5'-ATCTGCACGTGACATGACCA-3'; PCR prodotto = 168 bp) come marcatore specifico per le cellule CEE. Utilizzare β-actina mRNA (senso: 5'- TGGTGAAGCTGTAGCCTCTC-3 '; antisenso: 5'-GTGATGGACTCTGGTGATGG-3'; prodotto di PCR = 151 bp) come gene housekeeping e di controllo interno.
    2. Utilizzare elettroforesi su gel per rilevare la dimensione del prodotto di RT-qPCR. Preparare 1% gel, e mescolare 10 ml di prodotto qPCR con la tintura di carico 2 ml. Carico 10 microlitri miscela in ciascun pozzetto nel gel di agarosio 1%, ed eseguire il gel mediante 100V per 30 min.

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Risultati

Al fine di raggiungere l'obiettivo di stabilire un modello cellulare coerente e utile, abbiamo bisogno di estendere e stabilizzare il tasso di proliferazione e le prestazioni dei TEE aviaria. Abbiamo confrontato incubazione diretta del endoderma senza digestione enzimatica con endoderma parzialmente digerito con gli enzimi proteolitici, come la collagenasi o collagenasi più 0,6 U di dispasi. Dispasi è un ammino-endopeptidasi che idrolizza i legami peptidici N-terminale di residui di ...

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Discussione

Poiché il sistema di coltura precedente ha solo un successo limitato, è necessario un sistema di coltura migliore. L'endoderma quaglie YSM giapponese richiede un trattamento con enzimi proteolitici, come collagenasi per allentare le giunzioni cellula-cellula per ottenere una migliore performance di crescita negli espianti ex-vivo. I nostri dati mostrano che il numero di cellule derivanti dal trattamento di digestione parziale sono stati superiori dalla coltura tissutale non digerito dopo la semina per 2 giorni

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Dichiarazioni

Non vi sono interessi finanziari concorrenti o altri conflitti di interesse. Non abbiamo ricevuto alcun finanziamento da nessuna società privata.

Ringraziamenti

Il finanziamento per lo sviluppo del protocollo attuale è sostenuta in particolare da "Obiettivo per il Piano Top Università" della National Taiwan University, Taiwan (grant ID-104R350144), così come il Ministero della Scienza e della Tecnologia di Taiwan (grant ID: PIU '104 -2313-B-002-039-MY3). Ringraziamo in modo particolare il Centro di Biotecnologie della National Taiwan University per fornire un ambiente animale e spazio laboratorio per lo studio corrente.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Dulbecco's Modified Eagle MediumGibco by Life technologies12800-017 10 X 1 LPer lavare i pellet EEC
D-MEM/F-12Gibco by Life technologies12400-024 10 X 1 LCome mezzo basale nella coltura di EEC
NBCSGibco by Life technologies16010-159Come siero di alimentazione nella coltura di EECs
Pen-Strep Ampho. SoluzioneBI (Industrie Biologiche)03-033-1B 100 mlPer attenuare la possibile infezione 
Collagenasi Tipo IVGibco di Life technologies17104-019 1 g La collagenasi è una proteasi con specificità per il legame tra un amminoacido neutro (X) e la glicina nella sequenza Pro-XGly-Pro. Come proteasi per la dissociazione delle cellule dal tessuto primario.
piastra a 24 pozzettiFALCON® REF-353047Per le TEE per collegare ed estendere
le provette da centrifuga in PP da 50 mlCorning® CentriStarTM430829Per il trasporto di membrane e la digestione enzimatica
Tubo a fondo conico da 50 ml con tappoPRO TECHCT-50-PL-TWPer il trasporto di membrane e la digestione enzimatica
Bagno di agitazione reciprocaDEAGLESB302Per una migliore digestione enzimatica sulle membrane

Riferimenti

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Digestione con collagenasisaggio di proliferazione cellulareanalisi RT qPCRaccumulo di goccioline lipidicheespressione di SOAT1regolazione della via del cAMPsviluppo embrionale aviario

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